HİSTİDİN

EC / Liste no.: 200-745-3
CAS no.: 71-00-1

Histidin (sembol His veya H), proteinlerin biyosentezinde kullanılan bir a-amino asittir.
Histidin, bir a-amino grubu (biyolojik koşullar altında protonlanmış –NH3+ formundadır), bir karboksilik asit grubu (biyolojik koşullar altında deprotone edilmiş –COO- formundadır) ve bir imidazol yan zinciri (kısmen protonlanmış) içerir. ), fizyolojik pH'da pozitif yüklü bir amino asit olarak sınıflandırılması.
Başlangıçta sadece bebekler için gerekli olduğu düşünülürken, şimdi daha uzun süreli çalışmalarda yetişkinler için de gerekli olduğu gösterilmiştir.
Histidin, CAU ve CAC kodonları tarafından kodlanır.

Histidin ilk kez 1896'da Alman doktor Albrecht Kossel ve Sven Gustaf Hedin tarafından izole edildi.
Histidin ayrıca bağışıklık tepkilerinde hayati bir inflamatuar ajan olan histaminin öncüsüdür.
Asil radikali histidildir.

İmidazol yan zincirinin özellikleri
Histidin içindeki imidazol yan zincirinin konjugat asidi (protonlanmış form), yaklaşık olarak 6.0'lık bir pKa'ya sahiptir.
Bu nedenle, pH 6'nın altında, imidazol halkası çoğunlukla protonlanır (Henderson-Hasselbalch denkleminde tanımlandığı gibi).
Ortaya çıkan imidazolyum halkası iki NH bağı taşır ve pozitif bir yüke sahiptir.
Pozitif yük, her iki nitrojen arasında eşit olarak dağıtılır ve eşit derecede önemli iki rezonans yapısı ile temsil edilebilir.
pH 6'nın üzerinde, iki protondan biri kaybolur.
İmidazol halkasının kalan protonu, her iki nitrojende de bulunabilir ve bu da N1-H veya N3-H tautomerleri olarak bilinenlere yol açar.
Yukarıdaki şekilde gösterilen N3-H tautomer, amino ve karboksil gruplarını taşıyan amino asit omurgasından uzakta #3 nitrojen üzerinde protonlanırken, N1-H totomer omurgaya yakın nitrojen üzerinde protonlanır.
Histidinin imidazol/imidazolyum halkası, tüm pH değerlerinde aromatiktir.

İmidazol yan zincirinin asit-baz özellikleri, birçok enzimin katalitik mekanizması ile ilgilidir.
Katalitik triadlarda, histidinin bazik nitrojeni, bir nükleofil olarak aktive etmek için serin, treonin veya sisteinden bir proton alır.
Bir histidin proton mekiğinde, histidin, protonları hızlı bir şekilde mekik etmek için kullanılır.
Histidin bunu, pozitif yüklü bir ara ürün yapmak için bazik nitrojeni ile bir protonu soyutlayarak ve daha sonra asidik nitrojeninden protonu çıkarmak için başka bir molekül, bir tampon kullanarak yapabilir.
Karbonik anhidrazlarda, enzimin aktif formunu hızlı bir şekilde yeniden oluşturmak için protonları çinko bağlı bir su molekülünden hızla uzaklaştırmak için bir histidin proton mekiği kullanılır.
Hemoglobinin E ve F helislerinde histidin, karbon monoksitin yanı sıra dioksijenin bağlanmasını da etkiler.
Bu etkileşim, Fe(II)'nin O2 için afinitesini arttırır, ancak serbest hemde 20.000 kat daha güçlü olana kıyasla, hemoglobinde sadece 200 kat daha güçlü bağlanan CO'nun bağlanmasını destabilize eder.

İmidazol yan zincirinin tatomerizmi ve asit-baz özellikleri, 15N NMR spektroskopisi ile karakterize edilmiştir.
İki 15N kimyasal kayma benzerdir (sigma ölçeğinde nitrik aside göre yaklaşık 200 ppm, üzerinde artan koruma, artan kimyasal kaymaya karşılık gelir).
NMR spektral ölçümleri, N1-H'nin kimyasal kaymasının hafifçe düştüğünü, buna karşın N3-H'nin kimyasal kaymasının önemli ölçüde düştüğünü gösterir (yaklaşık 190'a karşı 145 ppm).
Bu değişiklik, muhtemelen komşu amonyuma hidrojen bağı nedeniyle N1-H tautomerinin tercih edildiğini gösterir.
N3'teki ekranlama, aromatik halkanın azot yalnız çifti ile uyarılmış π* durumları arasında simetriye izin verilen bir etkileşimi içeren ikinci sıradaki paramanyetik etki nedeniyle büyük ölçüde azalır.
pH > 9'da, N1 ve N3'ün kimyasal kaymaları yaklaşık 185 ve 170 ppm'dir.

Histidin, birçok metal iyonu ile kompleksler oluşturur.
Histidin kalıntısının imidazol yan zinciri genellikle metalloproteinlerde bir ligand görevi görür.
Bir örnek, miyoglobin ve hemoglobinde Fe'ye bağlı eksenel tabandır.
Poli-histidin etiketleri (altı veya daha fazla ardışık H kalıntısından), mikromolar afinite ile nikel veya kobalt içeren kolonlara bağlanarak protein saflaştırması için kullanılır.
Engerek Atheris squamigera'nın zehirinde bulunan doğal poli-histidin peptitlerinin Zn(2+), Ni(2+) ve Cu(2+)'yı bağladığı ve zehir metalloproteazlarının işlevini etkilediği gösterilmiştir.
Ayrıca, metal bağlayıcı ve özellikle nikel-kobalt bağlayıcı proteinlerde histidin açısından zengin düşük karmaşıklık bölgeleri bulunur.

Metabolizma
biyosentez
Histidin, insanlarda de novo sentezlenmeyen esansiyel bir amino asittir.
İnsanlar ve diğer hayvanlar, histidin veya histidin içeren proteinleri yutmalıdır.
Histidinin biyosentezi, E. coli gibi prokaryotlarda geniş çapta çalışılmıştır.
E. coli'de histidin sentezi sekiz gen ürünü (His1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 ve 8) içerir ve on adımda gerçekleşir.
Bu mümkündür çünkü tek bir gen ürünü birden fazla reaksiyonu katalize etme yeteneğine sahiptir.
Örneğin, yolda gösterildiği gibi, His4 yoldaki 4 farklı adımı katalize eder.

Histidin, pentoz fosfat yolunda riboz-5-fosfattan riboz-fosfat difosfokinaz ile yapılan fosforibosil pirofosfattan (PRPP) sentezlenir.
Histidin biyosentezinin ilk reaksiyonu, PRPP ve adenozin trifosfatın (ATP) ATP-fosforibosil transferaz enzimi tarafından yoğunlaştırılmasıdır.
ATP-fosforibosil transferaz, görüntüde His1 ile gösterilir.
His4 gen ürünü daha sonra yoğunlaşmanın ürünü olan fosforibosil-ATP'yi hidrolize ederek geri dönüşü olmayan bir adım olan fosforibosil-AMP (PRAMP) üretir.
His4 daha sonra His6 gen ürünü tarafından fosforibulosilformimino-AICAR-P'ye dönüştürülen fosforibosilformiminoAICAR-fosfat oluşumunu katalize eder.
His7, d-eritro-imidazol-gliserol-fosfat oluşturmak için fosforibulosilformimino-AICAR-P'yi böler.
Daha sonra His3, imidazol asetol-fosfat salan su oluşturur.
His5 daha sonra l-histidinol-fosfat yapar, bu da His2 tarafından hidrolize edilerek histidinol oluşturur.
His4, bir amino aldehit olan l-histidinal oluşturmak için l-histidinolün oksidasyonunu katalize eder.
Son adımda, l-histidinal, l-histidine dönüştürülür.

Tıpkı hayvanlar ve mikroorganizmalar gibi bitkiler de büyümeleri ve gelişmeleri için histidine ihtiyaç duyarlar.
Mikroorganizmalar ve bitkiler, histidin sentezleyebilmeleri bakımından benzerdir.
Her ikisi de histidini biyokimyasal ara madde fosforibosil pirofosfattan sentezler.
Genel olarak, histidin biyosentezi bitkilerde ve mikroorganizmalarda çok benzerdir.

Biyosentezin düzenlenmesi
Bu yolun gerçekleşmesi için enerji gerekir, bu nedenle ATP'nin varlığı yolun ilk enzimi olan ATP-fosforibosil transferazı (sağdaki resimde His1 olarak gösterilmiştir) aktive eder.
ATP-fosforibosil transferaz, geri besleme inhibisyonu yoluyla düzenlenen, ürün olan histidin varlığında inhibe edildiği anlamına gelen hız belirleyici enzimdir.

bozulma
Histidin, trikarboksilik asit (TCA) döngüsünün (sitrik asit döngüsü olarak da bilinir) ara ürünlerine dönüştürülebilen amino asitlerden biridir.
Histidin, prolin ve arginin gibi diğer amino asitlerle birlikte, amino grubunun çıkarıldığı bir süreç olan deaminasyonda yer alır.
Prokaryotlarda histidin, önce histidaz tarafından ürokanata dönüştürülür.
Daha sonra ürokanaz, ürokanatı 4-imidazolon-5-propionata dönüştürür.
İmidazolonpropionaz, 4-imidazolon-5-propionattan formiminoglutamat (FIGLU) oluşturmak için reaksiyonu katalize eder.
Formimino grubu tetrahidrofolata aktarılır ve kalan beş karbon glutamatı oluşturur.
Genel olarak, bu reaksiyonlar glutamat ve amonyak oluşumu ile sonuçlanır.
Glutamat daha sonra glutamat dehidrojenaz ile deamine edilebilir veya α-ketoglutarat oluşturmak üzere transaminasyona tabi tutulabilir.

Diğer biyolojik olarak aktif aminlere dönüşüm
Histidin amino asidi, vücutta iltihaplanma için gerekli olan bir amin olan histamin için bir öncüdür.
Histidin amonyak-liyaz enzimi, histidini amonyak ve ürokanik aside dönüştürür.
Bu enzimde bir eksiklik, anahtar tanısal bulgu olarak ürokanik asidüriye neden olan, nadir görülen bir metabolik bozukluk olan histidinemide mevcuttur.
Histidin, belirli metiltransferaz enzimleri tarafından iskelet kası hasarı için bir biyobelirteç görevi gören 3-metilhistidine dönüştürülebilir.
Histidin ayrıca iskelet kasında bulunan bir dipeptit olan karnosin biyosentezi için bir öncüdür.
Actinobacteria ve Neurospora crassa gibi filamentli mantarlarda histidin, antioksidan ergotiyoneine dönüştürülebilir.

Kimyasal özellikler
Beyaz kristal veya kristal toz, kokusuz, hafif acı bir tat.
Yaklaşık 277~288 ℃'de erime ve ayrışma.
İmidazol ve metal iyonlarının kompleks tuz oluşturması kolaydır.
Suda çözülür (4.3g/100ml, 25 ℃), etanolde çözülmesi çok zordur, eterde çözünmez.
Histidin, minimum çözünürlük ve diğer nedenlerden dolayı hidroklorürü için yaygın olarak kullanılır.

Kullanım Alanları:
(1) besin takviyeleri.
Histidin, Amino asit infüzyonunun ve kapsamlı amino asit preparatlarının çok önemli bileşenleridir.
Histidin mide ülseri, anemi, alerji vb. tedavilerde kullanılabilir.
(2) Histidin, biyokimyasal araştırmalar, mide ülseri tedavisi için ilaç, anemi, alerji vb. için kullanılır.
(3) Histidin, amino asit ilaçları olarak kullanılır.
Histidin, mide ülseri, anemi ve anjina, aortit, kalp yetmezliği ve diğer kardiyovasküler sistem bozukluklarının tedavisi için amino asit infüzyonunun ve amino asit preparatlarının ana bileşenleridir.
Olumsuz reaksiyonlar ve kontrendikasyonlar: düşük toksisite, yetişkinlerde >64g/gün zehirlenmesi, örneğin hidroklorik asit histidin enjeksiyonu ile baş ağrısı, kızarma ve sıcaklık gibi.
(4) Histidin, amino asit infüzyonunun ve amino asit preparatlarının önemli bileşeni olan bir besin arttırıcı olarak kullanılır.
Histidin mide ülseri tedavisinde ve biyokimyasal araştırmalarda kullanılabilir.
(5) Histidin, farmasötik hammaddeler ve gıda katkı maddeleri için kullanılır.

Üretim yöntemleri
(1) Histidin, domuz kanından, sığır kanından atılır.
Domuz kanı püskürtülerek kurutularak kan tozu elde edilir, 100 kg domuz kanı 18 kg kan gücüne sahiptir.
Histidin yaygın olarak hidroklorür tuzu ([7048-02-4]) olarak kullanılır.
Histidin içeren yıkama sıvısı kristal görünümüne konsantre edildi, hidroklorik asit ile pH 2.5'e ayarlandı ve hemen çözeltideki etanol miktarının 2 katı ilave edildi, bekletildi, çöktürüldü ve süzülerek ham L-grubu amonyak Asit hidroklorür elde edildi. bitmiş üründe renk giderme, yeniden kristalleştirme, kurutma.
Histidin ayrıca yağı alınmış soya fasulyelerinin hidrolizatlarından da ekstrakte edilebilir.

İki ana üretim yöntemi vardır.
Birincisi, karbon glikoz kaynağı ve indüklenebilir ilaca dirençli corynebacterium glutamicum suşu ile doğrudan fermantasyondur. İkincisi protein hidrolizidir.
Hidroliz yöntemi aşağıda ayrıntılı olarak açıklanmaktadır.
Domuz ve sığır kanı, domuz kılı veya toynak, asitle hidrolize edilmiş, L-histidin elde etmek için ayrılmış ve saflaştırılmış hammaddelerdi.
Hidroliz: 50 kg domuz kanı tozu ve 4 kez 6mol/L HCl hidroliz tankına konuldu ve 24 saat 110-120 ℃'de ısıtıldı.
Kolonun seyreltilmesinin hazırlanması: Önceki aşamanın hidroliz çözeltisi, indirgenmiş basınç altında konsantre edildi, tekrar damıtılmış su ilave edildi ve asit, damıtık hidroklorik asitten akmayana kadar 3-4 kez tekrar tekrar damıtıldı.
500L'ye damıtılmış su ile seyreltilmiş konsantre çözelti, konsantre amonyak ile pH'ı 3.5-4'e ayarlanmış, artı kan tozu aktif karbon miktarının %20'si eklenmiş, ısıtılmış, rengi giderilmiş ve 90°C'de 6 saat karıştırılmıştır.
Daha sonra sıcakken süzülür ve süzüntü gece boyunca bekletilerek alınır.
Tekrar süzülerek süzüntü, damıtılmış su ile %2.5'e (kan tozu dozajına göre) seyreltildi ve kolon seyreltmesi olan konsantre HC1 ile pH 2.5'e ayarlandı.
Kolon seyreltmesi ayrıldı, suyla yıkandı ve ayrıştırıldı.
Sütun Ф300mm×2000 mm, PVC malzeme, 001 × 7 (732) güçlü asidik stiren katyon değişim reçinesi 1730mm, akış hızı 1L/dak, L histidin çıkışına kadar üst sütuna kadar durduruluyor.
500L su ile yıkama, akış hızı 1.5L/dak.
pH 7.0-10.0 fraksiyonu toplanmıştır. Toplamadan sonra reçine 15 dakika boyunca yeniden kaplandı ve daha sonra iki katı miktarda 1.5-2 mol/L HC1 ile rejenere edildi, akış hızı 5-13 L/dk idi.
Rejenerasyondan sonra, PH 4'e kadar suyla yıkayın, bir sonraki sütunu bekleyin.
Saflaştırma: Histidin asit eluenti, amonyak vakumla uzaklaştırılır, kuruyana kadar konsantre edilir ve daha sonra 40L damıtılmış su ile çözülür, pH değeri 3-3.26 mol/L HC1 ile ayarlanır, 1 kg aktif karbon eklenir, ısıtılır ve 30 dakika boyunca 90°C'de rengi giderilir.
Süzüntü, ince bir film buharlaştırıcıda konsantre edildi ve kristalleri çökeltmek için 48 saat beklemeye bırakıldı.
Kristaller süzülerek toplandı, %95 etanol ile yıkandı ve 80°C'de vakumla 4 saat kurutularak Histidin hidroklorür elde edildi.
(2) Hammadde geri akışı olarak kuru un ve hidroklorik asit, birkaç saat boyunca süzülür, yıkanır ve aktif karbon ile işlenerek Histidin monohidroklorür ham elde edilir, daha sonra saf ürünü elde etmek için saflaştırılır.
(3) bazik amino asidin protein hidrolizatından iyon değişim reçinesi ile ayrılır.

İçerik analizi

Numune yaklaşık 105 paçavra tartılır, 105 °C'de 3 saat kurutulur, daha sonra 3 ml formik asit ve 50 ml buzlu asetik asit içinde çözülür ve 0.1mol/L perklorik asit ile titre edilir ve son nokta potansiyometrik yöntemle belirlenir.
Aynı zamanda boş bir test ve gerekli düzeltmeler yapılmalıdır.
Ml0.1mol/L başına perklorik asit, 15.52 mg Histidine (C6H9N3O2) eşittir.

Açıklama
Beyaz, kokusuz kristaller veya hafif acı bir tada sahip kristal toz.
Histidin suda çözünür, alkolde çok az çözünür ve eterde çözünmez.
Histidin, yaklaşık 277°C ile 288°C arasında bozunarak erir.

Kimyasal özellikler
Histidin, hafif acı tadı olan kokusuz bir tozdur.

Kimyasal özellikler
Beyaz veya neredeyse beyaz, kristal toz veya renksiz kristaller

oluşum
Su ekmeği, makarna, yumurtalı erişte, mısır gevreği, mısır irmik, yulaf ezmesi, buğday kepeği, buğday gevreği, rendelenmiş buğday, arpa, esmer pirinç, çavdar unu, tam tahıllı buğday unu, ayran, mavi peynir, çedar peyniri, süzme peynirde bulunduğu bildirildi peynir, krem ​​peynir, Parmesan peyniri, domuz pastırması, kurutulmuş jambon, sosisler, domuz sosisi, konserve barbunya, konserve tatlı mısır, konserve bezelye, konserve lima fasulyesi, konserve patates, badem, kaju fıstığı, yer fıstığı, hurma, sığır eti, kuzu eti, dana eti , tavuk, hindi ve diğer doğal kaynaklar.

Kullanım Alanları:
Histidin, vücudun kendi başına üretemediği insan gelişimi için gerekli bir amino asittir. Histidin, 22 proteinojenik amino asitten biridir.
Histidin öncüsü histamin (H4365 00) ve karnozinin bir bileşeni.

Tanım
ChEBI: Histidin amino asidinin L-enantiyomeri.

Biyoteknolojik Üretim
Histidin, aromatik amino asitlerle gruplanır, ancak metabolik yol, grubun diğer üyelerinden erken bir aşamada ayrılır.
Histidin, fosforibosil pirofosfattan başlayarak 10 adımlı bir sırayla C. glutamicum'da üretilir.
Başlangıçta 10.5 g/L'ye kadar üretim titreleri rapor edildi, ancak bu, o zamandan beri Kyowa Hakko'daki işçiler tarafından 22,5 g/L'ye yükseltildi.
Paralel bir gelişmede, Ajinomoto tarafından 19.1 g/L'ye kadar titrelerle E. coli kullanılarak Histidin fermantasyonu rapor edilmiştir.
Histidin için hem titre hem de karbon verimi, L-fenilalanin ve L-triptofan için bildirilenlerden daha düşüktür ve Histidin, endüstriyel ölçekte üretilmesi en zorlu amino asitlerden biri olmaya devam etmektedir.

Arıtma Yöntemleri
Muhtemel bir safsızlık arginindir.
S-Histidin, sulu çözeltiden bir Dowex 50-H+ iyon değişim reçinesi üzerine adsorbe edilir, 1.5M HC1 ile yıkanır (diğer amino asitleri uzaklaştırmak için), daha sonra dihidroklorür olarak 4M HC1 ile ayrıştırılır.
Bu saflaştırılmış dihidroklorür (aşağıya bakınız) sonunda suda çözülür, pH 7.0'a ayarlanır ve serbest zwitteriyonik baz, EtOH ilavesiyle kristalleşir.
H2O'daki çözünürlüğü 25o'de %4.2'dir.

Kullanım ve İmalat

İlaç, yem katkı maddesi, biyokimyasal araştırma, diyet takviyesi
İnfüzyon solüsyonları/teşhis yardımcıları; hammadde (peptid ilaçları)

Tanıtım
Histidin, aynı zamanda çeşitli hormonlar (örneğin, tirotropin salgılayan hormon) ve böbrek fonksiyonunu, sinir iletimini, mide salgısını ve bağışıklık sistemini etkileyen kritik metabolitlerin öncüsü olan beslenme açısından gerekli bir amino asittir.
Eşsiz asit/baz özellikleri onu birçok enzimde olduğu kadar metal iyonlarını koordine eden proteinler ve enzimler için de çok yönlü bir katalitik kalıntı haline getirir.

Histidin bir amino asittir. Amino asitler vücudumuzdaki proteinlerin yapı taşlarıdır.
İnsanlar ilaç olarak histidin kullanırlar.

Bazı insanlar metabolik sendrom, kolera enfeksiyonunun neden olduğu ishal, romatoid artrit, alerjik hastalıklar, ülserler ve böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu anemi için ağız yoluyla histidin alırlar.

Kullanımı ve kullanım alanları:
Histidinin ağızdan alınması, böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu anemiyi tedavi etmiyor gibi görünmektedir.
Romatizmal eklem iltihabı.
Histidin'i ağızdan almak, romatoid artriti tedavi etmiyor gibi görünüyor.
Erken araştırmalar, histidin içeren bir rehidrasyon solüsyonunun içilmesinin, aynı zamanda antibiyotik alan koleralı kişilerde ishal süresini biraz azaltabileceğini göstermektedir.
Metabolik sendrom (diyabet ve kalp hastalığı için artan risk). ).
Erken araştırmalar, 12 hafta boyunca histidin almanın metabolik sendromlu obez kadınlarda vücut kitle indeksini ve insülin direncini azalttığını göstermektedir.
Alerjik hastalıklar.
Ülserler.
Diğer durumlar.

Histidin bir amino asittir; amino asitler vücutta proteinler ve enzimler yapmak için kullanılır.
Histidin bazen "yarı esansiyel amino asit" olarak adlandırılır, çünkü yetişkinlerde gerekli değildir, ancak bebeklerin ve üremi adı verilen böbrek bozukluğu olan kişilerin beslenmesinde gereklidir.
Histidine ayrıca Histidin ve a-amino-b-[4-imidazol]-propionik asit de denir.

Histidin'in İşlevi

Histidin, vücut tarafından böbrek fonksiyonunu, sinirlerin iletimini, mide salgılarını ve bağışıklık sistemini etkileyen spesifik hormonlar ve metabolitler yapmak için kullanılır.1
Histidin ayrıca doku onarımı ve büyümesi üzerinde, kan hücrelerinin yapımında ve sinir hücrelerinin korunmasına yardımcı olarak bir etkiye sahiptir.
Histidin ayrıca vücutta histamin yapmak için kullanılır.

Histidinin vücuttaki birincil işlevi, eser elementleri düzenlemek ve metabolize etmeye (parçalamak ve enerji için kullanmak) yardımcı olmaktır. Bu iz elementler şunları içerir:

Bakır
Ütü
Çinko
Manganez
Molibden
Daha
Histidin ayrıca vücutta birçok farklı enzim ve bileşiğin oluşmasına yardımcı olur.
Ek olarak histidin, beyin, karaciğer ve böbrek hücrelerinin içinde metallotiyonein adı verilen bir bileşiği formüle etmeye çalışır; metallothionein, beyin hücrelerini korur ve histidinin oluşmasını gerektirir.
Bir kişinin vücudu ağır metaller (cıva ve kurşun gibi) ile toksik ise, yeterli histidin depolarının tükenmesine neden olabilir.

histidin, birçok proteinin hidrolizi ile elde edilebilen bir amino asit.
Özellikle zengin bir kaynak olan hemoglobin (kırmızı kan hücrelerinin oksijen taşıyan pigmenti), ağırlıkça yaklaşık yüzde 8,5 histidin verir.
İlk olarak 1896'da çeşitli proteinlerden izole edilen histidin, insanlar için gerekli olan birkaç sözde amino asitten biridir; sentezleyemezler ve diyet kaynakları gerektirirler.
Mikroorganizmalarda histidin, şeker ribozundan ve nükleotid adenozin trifosfattan sentezlenir.

Alerjik reaksiyonlarla ilişkili fizyolojik süreçlerde yer alan bir bileşik olan histamin, insan vücudunda histidinin dekarboksilasyonu ile oluşur.

Histidin bir amino asittir. Amino asitler vücudumuzdaki proteinlerin yapı taşlarıdır.
İnsanlar ilaç olarak histidin kullanırlar.

Histidin, böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizinin neden olduğu romatoid artrit, alerjik hastalıklar, ülserler ve anemi için kullanılır.

Histidin hakkında
Yardımcı bilgi
Histidin, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 ila < 100 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.

Histidin, tüketiciler tarafından, makalelerde, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel sitelerde ve imalatta kullanılır.

Tüketici Kullanımları
Histidin şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri, yapıştırıcılar ve sızdırmazlık ürünleri, hava bakım ürünleri, donma önleyici ürünler, biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili, deri işleme ürünler, yağlayıcılar ve gresler, parfümler ve kokular, cilalar ve mumlar ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Histidin'in çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri), işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı ve uzun süreli iç mekan kullanımı. düşük salınım oranına sahip yaşam malzemeleri (örn. döşeme, mobilya, oyuncaklar, inşaat malzemeleri, perdeler, ayakkabı, deri ürünler, kağıt ve karton ürünler, elektronik ekipman).

Makale hizmet ömrü
Histidin'in çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve yüksek salım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde iç mekan kullanımı (örn. kumaşlardan, yıkama sırasında tekstillerden salınım, iç mekan boyalarının çıkarılması).
Histidin, kokulu giysilerden, kağıt ürünlerden ve CD'lerden salınmaya yöneliktir.
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
Histidin şu ürünlerde kullanılmaktadır: yıkama ve temizlik ürünleri, laboratuvar kimyasalları, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, hava bakım ürünleri, antifriz ürünler, biyositler (örn. dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), kaplama ürünleri, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili , deri işleme ürünleri, yağlayıcılar ve gresler, foto-kimyasallar, cilalar ve cilalar ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
Histidin şu alanlarda kullanılmaktadır: sağlık hizmetleri ve bilimsel araştırma ve geliştirme.
Histidin şu maddelerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
Histidin'in çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: iç mekan kullanımı (örneğin makine yıkama sıvıları/deterjanlar, otomotiv bakım ürünleri, boyalar ve kaplamalar veya yapıştırıcılar, kokular ve oda spreyleri) ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.
Formülasyon veya yeniden paketleme
Histidin şu ürünlerde kullanılmaktadır: pH düzenleyiciler ve su arıtma ürünleri, laboratuvar kimyasalları ve farmasötikler.
Histidin'in çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.
Sanayi sitelerinde kullanımlar
Histidin şu ürünlerde kullanılmaktadır: laboratuvar kimyasalları, ilaçlar, kozmetik ve kişisel bakım ürünleri, parfümler ve kokular ve yıkama ve temizlik ürünleri.
Histidin, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara maddelerin kullanımı).
Histidin şu alanlarda kullanılır: karışımların formülasyonu ve/veya yeniden paketleme, bilimsel araştırma ve geliştirme, sağlık hizmetleri ve madencilik.
Histidin, kimyasalların ve elektrikli, elektronik ve optik ekipmanların imalatında kullanılır.
Histidin'in çevreye salınması, endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak, eşyaların üretiminde, endüstriyel tesislerde işleme yardımcılarında ve işleme yardımcısı olarak.
imalat
Histidin'in çevreye salınımı, endüstriyel kullanımdan oluşabilir: maddenin üretimi.

KULLANIM VE ETKİNLİK
Muhtemelen etkisiz...
Romatizmal eklem iltihabı.
Böbrek yetmezliği veya böbrek diyalizi ile ilişkili anemi.
Etkinliği Değerlendirmek İçin Yetersiz Kanıt...
Alerjik hastalıklar.
Ülserler.
Diğer durumlar.

Uygulamalar:
Histidin, dönüştürülmüş hücrelerin seçimi için kullanılmıştır.
Histidin, hücresel homojenatlarda verteporfin çapraz bağlı oligomerlerin oluşumu üzerindeki etkilerini incelemek için de kullanılmıştır.

Biyokimya/fizyolojik Eylemler
Histidin esansiyel bir amino asittir.
Histidin metal iyonlarına bağlanır ve bakırın taşınmasına yardımcı olabilir. Histidin, enzimlerin aktif bölgelerinde yaygın olarak bulunur.
Histidin ayrıca proteinlerin bağlanma bölgelerindeki hem gruplarının, makromoleküllerin ve fosfat gruplarının bağlanmasında da rol oynar.
Histidin dekarboksilazın etkisiyle histamin öncüsü.

Ek Histidin'in etkileri belirsiz olduğundan, varsayılan herhangi bir mekanizma tamamen spekülatiftir.
Bununla birlikte, Histidin ve histamin ve trans-ürokanik asit gibi bazı metabolitleri hakkında bilinen bazı gerçekler, ek Histidin'in bir gün immünomodülatör ve/veya antioksidan aktivitelere sahip olduğunun gösterilebileceğini düşündürmektedir.
Bazı romatoid artrit hastalarının serumunda düşük serbest histidin bulunmuştur.
Bu hastalarda diğer amino asitlerin serum konsantrasyonları normal bulunmuştur.
Histidin, bakır, demir ve çinko gibi metaller için mükemmel bir şelatlama maddesidir.
Bakır ve demir, eklemler de dahil olmak üzere dokulara zarar verebilecek güçlü reaktif oksijen türleri üreten bir reaksiyona (Fenton reaksiyonu) katılır.
Histidin, amino asidin dekarboksilasyonu yoluyla üretilen histaminin zorunlu öncüsüdür.
Deney hayvanlarında, diyetteki Histidin miktarı arttıkça doku histamin seviyeleri artar.
Histidin muhtemelen insanlarda da böyle olacaktır.
Histaminin immünomodülatör ve antioksidan aktiviteye sahip olduğu bilinmektedir.
Supresör T hücrelerinin H2 reseptörleri vardır ve histamin onları aktive eder.
Baskılayıcı T hücre aktivitesinin desteklenmesi, romatoid artritte faydalı olabilir.
Ayrıca, histaminin monositler gibi fagositik hücrelerdeki reaktif oksijen türlerinin üretimini bu hücreler üzerindeki H2 reseptörlerine bağlanarak aşağı regüle ettiği gösterilmiştir.
Fagositler tarafından azalan reaktif oksijen türleri üretimi, romatoid artrit gibi hastalıklarda antioksidan, antiinflamatuar ve immünomodülatör roller oynayabilir.
Bu son mekanizma, belirli kanser türlerinin ve viral hastalıkların tedavisi için histamin üzerinde çalışan birkaç klinik deneyde histaminin kendisinin kullanılmasının gerekçesidir.
Bu denemelerde, reaktif oksijen türlerinin oluşumunun histamin tarafından aşağı regülasyonunun, doğal öldürücü (NK) hücrelerin ve sitotoksik T lenfositlerin baskılanmasını Histidin'in inhibe ettiği ve bu hücrelerin kanser hücrelerine ve viral olarak enfekte olmuş hücrelere saldırmada daha etkili olmasına izin verdiği görülmektedir.

Bu amino asit, katkı maddesi gerektiren doku kültürü sistemlerinde kullanıma uygundur.

Histidin, hızlı büyüme için gerekli olan yan zincirlere sahip bazik bir amino asittir.
ve hayvanların sağlık bakımı.
Yemdeki hayvansal protein kaynakları, özellikle kan unu değiştirilirken Histidin ilavesi çok önemlidir.

Histidin'in imidazol grubu, dokuların tamponlama kapasitesinin büyük bir kısmından sorumludur.
ve plazma proteinleri ve çok sayıda enzimin katalitik bölgelerine yanıt olarak aktiftir.
Ek olarak,
Histidin, karnosin, homokarnosin ve anserin sentezi için gerekli bir amino asittir.
fizyolojik homeostazı korumak (yorgunluğun iyileşmesi, antioksidasyon) ve lezzeti teşvik etmek için.
Özellikle somon balığında ozmotik basıncı düzenleyerek katarakt önleme işlevi vardır.

Histidin Nedir?
Histidin, esansiyel bir amino asittir.
Amino asitler, Dünya'daki yaşam için çok önemli olan kimyasallardır.
Bu kimyasallar, gezegende yaşamın oluşmasına izin veren proteinleri ve enzimleri yaratan şeydir.
Bir amino asit, bir amino asit sırt kemiği ve yan gruptan veya 'R' grubundan oluşan çok basit bir yapıya sahiptir.

Bir amino asidin omurgası, bir amin grubundan veya bir merkezi karbon molekülüne bağlı bir -NH2'den ve ardından bir karboksilik asit grubundan, -COOH'den oluşur.
Amin ve karboksilik asit grupları, diğer amino asitlere bağlanmak için hidrojen molekülleri veya oksijen ve hidrojen molekülleri bağışlayabilir.
Yan zincir veya R grubu, merkezi karbonun dışında bulunur ve esasen her amino asit için bir parmak izidir.
Her R grubu, oluşan amino aside özgüdür.

Histidin (His veya H olarak kısaltılır), proteinlerde bulunan en yaygın 20 doğal amino asitten biridir.
Beslenme açısından, insanlarda histidin esansiyel bir amino asit olarak kabul edilir, ancak çoğunlukla sadece çocuklarda.
Kodonları CAU ve CAC'dir.

keşif
İmidazol ilk olarak 1858'de H. Debus tarafından sentezlendi, ancak çeşitli imidazol türevleri 1840'larda keşfedildi.
Aşağıda gösterildiği gibi sentezi, imidazol oluşturmak için amonyak içinde glioksal ve formaldehit kullandı.
Bu sentez, nispeten düşük verimler üretirken, hala C-ikameli imidazoller oluşturmak için kullanılmaktadır.

Bir mikrodalga modifikasyonunda reaktanlar, 2,4,5-trifenilimidazol (Lophine) oluşturan buzlu asetik asitte benzil, formaldehit ve amonyaktır.

Hazırlık
İmidazol, Debus yönteminin yanı sıra çok sayıda yöntemle sentezlenebilir.
Bu sentezlerin birçoğu aynı zamanda, farklı ikame edilmiş imidazollere ve imidazol türevlerine, basitçe reaktanlar üzerindeki fonksiyonel grupların değiştirilmesiyle de uygulanabilir.
Literatürde, bu yöntemler yaygın olarak imidazol halkalarını yapmak için hangi ve kaç bağın oluştuğuna göre kategorize edilir.
Örneğin, Debus yöntemi, her bir reaktanı halkanın bir parçası olarak kullanarak imidazoldeki (1,2), (3,4) ve (1,5) bağlarını oluşturur ve bu nedenle bu yöntem üç bağ olacaktır. - sentez oluşturma.
Bu yöntemlerden küçük bir örnekleme aşağıda sunulmuştur.

Bir Bond Oluşumu
(1,5) veya (3,4) bağı, bir ani ve bir a-aminoaldehit veya a-aminoasetalin reaksiyonu ile oluşturulabilir, bu da bir amidinin imidazol'e siklizasyonu ile sonuçlanır.
Aşağıdaki örnek, R=R1=Hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.

İki Tahvilin Oluşumu
(1,2) ve (2,3) bağları, bir 1,2-diaminoalkanın yüksek sıcaklıklarda bir alkol, aldehit veya karboksilik asit ile işlenmesiyle oluşturulabilir.
İmidazolün oluşması için reaksiyonda alümina ile platin gibi hidrojen giderici bir maddenin bulunması gerekir.
Aşağıdaki örnek, R=Hidrojen olduğunda imidazol için geçerlidir.

(1,2) ve (3,4) bağları ayrıca N-ikameli a-aminoketonlardan ve formamidden ve ısıdan da oluşturulabilir.
Ürün 1,4-disübstitüe imidazol olacaktır, ancak burada R=R1=Hidrojen olduğundan, imidazolün kendisi üründür.
Bu reaksiyonun verimi orta düzeydedir, ancak 1,4 ikamesini yapmanın en etkili yöntemi gibi görünmektedir.

Dört Tahvilin Oluşumu
Bu, ikame edilmiş imidazoller için iyi verimler verebilen genel bir yöntemdir.
Başlangıç ​​malzemeleri ikameli glioksal, aldehit, amin ve amonyak veya bir amonyum tuzudur.

Diğer Heterosikllerden Oluşum
İmidazol, 1-viniltetrazolün fotolizi ile sentezlenebilir.
Bu reaksiyon, yalnızca 1-viniltetrazolün 2-tributilstaniltetrazol gibi bir organotin bileşiğinden verimli bir şekilde yapılması durumunda önemli verimler verecektir.
Aşağıda gösterilen reaksiyon, R=R1=R2=Hidrojen olduğunda imidazol üretir.

İmidazol ayrıca bir buhar fazı reaksiyonunda da oluşturulabilir.
Reaksiyon, alümina üzerinde platin üzerinde formamid, etilendiamin ve hidrojen ile meydana gelir ve 340 ile 480 °C arasında gerçekleşmelidir.
Bu, çok saf bir imidazol ürünü oluşturur.

Yapı ve özellikler
İmidazol, suda ve polar çözücülerde çözünen 5 üyeli düzlemsel bir halkadır.
Bileşik, =N- atomundan bir π elektronu ve her bir karbon atomundan bir ve NH azotundan iki tane oluşan aromatik bir altılıya sahiptir.
İmidazolün bazı rezonans yapıları aşağıda gösterilmiştir.

İmidazol bir baz ve mükemmel bir nükleofildir.
Histidin, NH azotunda reaksiyona girerek alkilleyici ve açilleyici bileşiklere saldırır.
Histidin, karbon atomlarındaki elektrofilik saldırılara özellikle duyarlı değildir ve bu reaksiyonların çoğu, aromatikliği sağlam tutan ikamelerdir.
Rezonans yapısından karbon-2'nin bir nükleofil saldırısına sahip olması en muhtemel karbon olduğu görülebilir, ancak genel olarak imidazol ile nükleofilik ikameler zordur.

Biyolojik önemi ve uygulamaları
İmidazol, birçok önemli biyolojik moleküle dahil edilmiştir.
En belirgin olanı, bir imidazol yan zincirine sahip olan amino asit histidindir.
Histidin birçok protein ve enzimde bulunur ve hemoglobinin yapısında ve bağlanma fonksiyonlarında hayati bir rol oynar.
Histidin, aynı zamanda yaygın bir biyolojik bileşik olan histamine dekarboksillenebilir.
Histidin, temelde alerjik bir reaksiyon olan ürtikere neden olan toksinin bir bileşenidir.
Hem histidin hem de histaminin yapıları şunlardır:

İmidazolün uygulamalarından biri, hareketsiz metal afinite kromatografisinde (IMAC) His etiketli proteinlerin saflaştırılmasıdır.
İmidazol, kromatografi kolonundaki boncukların yüzeyine bağlı Ni iyonlarına bağlı etiketli proteinleri ayrıştırmak için kullanılır.
His etiketini nikel koordinasyonundan uzaklaştıran ve His etiketli proteinleri serbest bırakan kolondan fazla miktarda imidazol geçirilir.

İmidazol, birçok ilacın önemli bir parçası haline gelmiştir.
Sentetik imidazoller birçok fungisit ve antifungal, antiprotozoal ve antihipertansif ilaçlarda bulunur.
İmidazol, çay yapraklarında ve kahve çekirdeklerinde bulunan ve merkezi sinir sistemini uyaran teofilin molekülünün bir parçasıdır.
Histidin, DNA aktivitelerine müdahale ederek lösemiyle savaşan antikanser ilacı merkaptopurinde bulunur.

Endüstriyel uygulamalar
İmidazol, bakır gibi belirli geçiş metallerinde korozyon önleyici olarak yaygın olarak kullanılmıştır.
Bakır korozyonunun önlenmesi, özellikle bakırın korozyon nedeniyle iletkenliğinin azaldığı sulu sistemlerde önemlidir.

Endüstriyel ve teknolojik öneme sahip birçok bileşik imidazol içerir.
Termostabil polibenzimidazol PBI, bir benzen halkasına kaynaşmış ve bir benzene bağlı imidazol içerir ve bir yangın geciktirici görevi görür.
İmidazol, fotoğrafçılık ve elektronik için kullanılan çeşitli bileşiklerde de bulunabilir.

imidazol tuzları
İmidazol halkasının katyonda olduğu imidazol tuzları, imidazolyum tuzları (örneğin imidazolyum klorür) olarak bilinir.
Bu tuzlar, imidazolün azotunda protonlanmasından veya ikame edilmesinden oluşur.
Bu tuzlar, iyonik sıvılar ve kararlı karbenler için öncüler olarak kullanılmıştır.
Protanattan arındırılmış bir imidazolün bir anyon olduğu tuzlar da mümkündür; bu tuzlar, imidazolid tuzları (örneğin, sodyum imidazolid) olarak bilinir.

IUPAC İSİMLERİ:
(2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl) Propanoik asit
(2S)-2-Amino-3-(1H-imidazol-4-il)propanoik asit
(2S)-2-amino-3-(3H-imidazol-4-yl)propanoik asit
(S)-2-amino-1H-imidazol-4-propionik asit
2-Amino-3-(4-imidasil)propanoik asit
histidin
histidin
L HİSTİDİN
L-(-)-Histidin
L-Histidin
L-histidin
L-Histidne

EŞ ANLAMLILARI:
(s)-1h-imidazol-4-alanin
(s)-1h-imidazol-4-propanoicaci
(s)-4-(2-amino-2-karboksietil)imidazol
(s)-alfa-amino-1h-imidazol-4-propanoik asit
1H-İmidazol-4-propanoik asit, alfa-amino-, (S)-
3-(1h-imidazol-4-yl)-1-alanin
4-(2-Amino-2-karboksietil)imidazol
L-HİSTİDİN BAZI
L-(-)-HISTIDIN
L-(+)-HISTIDIN
L-HİSTİDİN
L-HIS
L-3-İMİDAZOL-4-YLALANİN
L-2-AMİNO-3-(4-İMİDAZOLİL)PROPİYONİK ASİT
L-ALFA-AMİNO-4(OR 5)-İMİDAZOL-PROPİYONİK ASİT
H-HIS-OH
HİSTİDİN, L-
HİSTİDİN
ONUN
H-L-HIS-OH
FEMA 3694
(S)-2-AMİNO-3-(4-İMİDAZOLİL)PROPİYONİK ASİT
(S)-2-Amino-3-(4-imidazolil)propionik asit~H-His-OH
L-HIS = H-His-OH
L-Histidin, serbest baz
(S)-2-aMino-3-(1H-iMidazol-4-yl)propanoik asit
L-HISTIDIN SERBEST BAZLI HÜCRE KÜLTÜRÜ*TEST D
L-HİSTİDİN HİDROKLORİT histamin PREC URSOR
L-HISTIDIN-15N3 95 ATOM % 15N
L-HISTIDIN (USP/EP)
L-HISTIDINE, REAGENTPLUS TM, >= %99
L-HistidinForBiyokimya99+%
2-Amino-3-(1H-imidazol-5-yl)-propanoik asit
L-alfa-Amino-beta-imidazolpropionik Asit
L-Histdin
2-Amino-3-(lH-imidazol-4-yl)-propionicacid
L-Histidin,(S)-2-Amino-3-(4-imidazolil)propionik asit
L-Histidin, ekstra saf, USP, BP, Ph Eur
L-HİSTİDİN BAZLI ARAŞTIRMA DERECESİ
L-Histidin (200 mg)
MultiPharM (TM) L-Histidin, USP, Ph Eur
L-Hisidin
(2S)-2-aMino-3-(1H-iMidazol-4-yl)propanoik asit
L-Histidin, %98 25GR
(S)-α-AMino-1H-iMidazol-4-propanoik Asit
1448: PN: EP2071334 DİZİ: 1532 talep edilen protein
1448: PN: W02009077864 DİZİ: (S)-1H-IMidazol-4-alanin
3-(1H-IMidazol-4-yl)-L-alanin
MGK 137773
PN: W02009046220 SEQID: 343 talep edilen dizi
L-Histidin
AKR1B10 insan
AKR1B11
Aldo-keto redüktaz aile üyesi B10
ALDRLn
L-Histidine Vetec(TM) reaktif derecesi, >=99%
GELİŞTİRİCİ ÇÖZÜMÜ
SABİTLEME ÇÖZÜMÜ
L-histidin
histidin
71-00-1
H-His-OH
glioksalin-5-alanin
L-(-)-Histidin
anti-roma
İstidina
S-Histidin
(L)-Histidin
Histidin (VAN)
histidin
(S)-4-(2-Amino-2-karboksietil)imidazol
histidinum
L-Histidin
(S)-alfa-amino-1H-imidazol-4-propanoik asit
HİSTİDİN, L-
Histidin [USAN:INN]
Histidinum [INN-Latin]
(S)-Histidin
Histidina [INN-İspanyolca]
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoik asit
L-beta-(4-İmidazolil)alanin
4-(2-Amino-2-karboksietil)imidazol
3694 numaralı FEMA
onun
L-histidin
1H-İmidazol-4-alanin, (S)-
L-Hisidin
(S)-2-Amino-3-(4-imidazolil)propionoz
L-beta-(4-İmidazolil)-alfa-alanin
(S)-2-Amino-3-(4-imidazolil)propionik asit
MFCD00064315
(S)-alfa-Amino-1H-imidazol-4-propionik asit
L-His
L-Alanin, 3-(1H-imidazol-4-yl)-
UNII-4QD397987E
AI3-26558
alfa-Amino-4(veya 5)-imidazolpropionik asit
alfa-Amino-1H-imidazol-4-propionik asit, (S)-
1H-İmidazol-4-propanoik asit, alfa-amino-, (S)-
(S)-a-Amino-1H-imidazol-4-propanoik asit
CHEBI:15971
4QD397987E
L-Histidin, %98
L-2-Amino-3-(4-imidazolil)propionik asit
Histidin (L-Histidin)
7006-35-1
Histidin, monohidroklorür
HSDB 1810
EINECS 200-745-3
MGK 137773
1hsl
1 gecikme
NSC-137773
[3H]histidin
Histidin,(S)
[3H]-histidin
zlchem ​​242
(2S)-2-amino-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoik asit hidroklorür
L-His-OH
2-Amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionik asit
Histidin (USP/INN)
L-Histidin (JP17)
Lopac-H-8125
L-Histidin (H-His-OH)
amino-4-imidazolproprionate
US9138393, Histidin
US9144538, Histidin
(S)1H-İmidazol-4-alanin
CHEMBL17962
(S)-1H-İmidazol-4-alanin
L-Histidin, hayvansal olmayan kaynak
İmidazol C-4(5) türevi. 5
amino-4-imidazolproprionik asit
DTXSID9023126
amino-1H-imidazol-4-propanoat
L-Histidin, p.a., %98,5
L-Histidin, Hücre Kültürü Reaktifi
3-(1H-imidazol-4-yl)-L-Alanin
amino-1H-imidazol-4-propanoik asit
(S)-a-Amino-1H-imidazol-4-propanoat
(S)-alfa-Amino-1H-imidazol-4-propanoat
(S)-alfa-Amino-1H-imidazol-4-propionat
L-Histidin, BioUltra, >=%99,5 (NT)
H0149
L-Histidin, SAJ özel dereceli, >=%98,5
S3989
(S)-2-Amino-3-(imidazol-4-yl)propanoik asit
L-Histidin, ReagentPlus(R), >=99% (TLC)
M02982
(2S)-2-amino-3-(imidazol-4-yl)propanoik asit
L-Histidin, Vetec(TM) reaktif derecesi, >=%99
(S)-2-amino-3-(lH-imidazol-4-yl)propanoik asit
Histidin, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı
L-Histidin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
L-Histidin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi
L-Histidin, hücre kültürü test edildi, hayvansal olmayan kaynaklardan EP, USP test spesifikasyonlarını karşılıyor
L-Histidin, PharmaGrade, Ajinomoto, EP, USP, İlaç veya Biyofarmasötik üretimi için uygun GMP kontrolleri altında üretilmiş, hücre kültürü için uygun