ACIDE HYALURONIQUE

L'acide hyaluronique est un mucopolysaccharide acide totalement transparent, non adhésif, soluble dans l'eau et non gras.
Le poids moléculaire de l'acide hyaluronique se situe entre quelques centaines de milliers et des millions, et il constitue la couche de derme de la peau.
La structure moléculaire et les propriétés physicochimiques uniques de l'acide hyaluronique ont de nombreuses fonctions physiologiques importantes à l'intérieur du corps, telles que la lubrification des articulations, l'ajustement de la perméabilité vasculaire, l'ajustement des protéines, la diffusion et le transport des électrolytes de l'eau et la promotion de la cicatrisation des plaies.

CAS : 9004-61-9
MF : C14H22NNaO11
MW : 403,31
EINECS : 232-678-0

L'acide hyaluronique a un effet unique de rétention d'eau et possède les propriétés hydratantes naturelles les plus connues, faisant de l'acide hyaluronique l'hydratant naturel idéal.
L'acide hyaluronique est un médicament essentiel dans les «chirurgies collantes» ophtalmiques.
L'acide hyaluronique est utilisé dans la chirurgie de la cataracte, dans laquelle son sel de sodium reste dans la chambre antérieure pour maintenir la profondeur dans la chambre antérieure et assurer une vision chirurgicale claire.
L'acide hyaluronique réduit les occurrences d'inflammation et de complications postopératoires, améliorant ainsi les effets de correction de la vision de la chirurgie.

L'acide hyaluronique est également utilisé dans la chirurgie compliquée de décollement du rétinol.
L'acide hyaluronique a un faible poids moléculaire et est considéré comme l'agent hydratant naturel idéal. Il est donc utilisé comme additif dans le maquillage haut de gamme et comme hydratant dans les crèmes, gels, lotions, masques et sérums.
L'acide hyaluronique est également utilisé médicalement comme hydratant pour améliorer la rétention d'humidité et la lubrification, et l'acide hyaluronique dilate également les capillaires et améliore la santé de la peau.
Par exemple, l'acide hyaluronique à faible poids moléculaire peut être utilisé comme lubrifiant dans les chirurgies (telles que la chirurgie du genou), tandis que ceux à haut poids moléculaire peuvent être utilisés comme lubrifiant chirurgical et comme substitut du vitré en chirurgie ophtalmique.

Un glycosaminoglycane (mucopolysaccharide) qui fait partie de la matrice du tissu conjonctif.
L'acide hyaluronique lie les cellules entre elles et aide à lubrifier les articulations.
L'acide hyaluronique peut jouer un rôle dans la migration des cellules au niveau des plaies ; cette activité cesse lorsque l'hyaluronidase décompose l'acide hyaluronique.
Un mucopolysaccharide composé de sous-unités de N-acétylglucosamine et d'acide glucuronique.
L'acide hyaluronique se trouve dans les tissus conjonctifs des vertébrés.
L'acide hyaluronique est un sucre complexe naturel de la famille des glycosaminoglycanes et est un polymère à longue chaîne contenant des unités disaccharidiques répétitives de Na-glucuronate-N-acétylglucosamine.
L'acide hyaluronique est indiqué pour une utilisation comme aide chirurgicale dans l'extraction de la cataracte (intra et extracapsulaire), l'implantation d'IOL, la greffe de cornée, la filtration du glaucome et la chirurgie de l'attachement rétinien.

Dans les procédures chirurgicales dans le segment antérieur de l'œil, l'instillation d'acide hyaluronique sert à maintenir une chambre antérieure profonde dans l'endothélium cornéen et d'autres tissus environnants.
De plus, la viscoélasticité de l'acide hyaluronique aide à repousser la face vitrée et à prévenir la formation d'une chambre plate postopératoire.
Dans la chirurgie du segment postérieur, l'acide hyaluronique sert d'aide chirurgicale pour séparer, manœuvrer et maintenir les tissus en douceur.
L'acide hyaluronique crée un champ de vision clair facilitant ainsi l'inspection per- et post-opératoire de la rétine et la photocoagulation.

L'acide hyaluronique, également appelé hyaluronane, est un glycosaminoglycane anionique non sulfaté largement distribué dans les tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'acide hyaluronique est unique parmi les glycosaminoglycanes car il est non sulfaté, se forme dans la membrane plasmique au lieu de l'appareil de Golgi et peut être très volumineux : l'AH synovial humain représente en moyenne environ 7 millions de Da par molécule, soit environ 20 000 monomères disaccharidiques, tandis que d'autres sources mentionner 3 à 4 millions de Da.

La personne moyenne de 70 kg (150 lb) a environ 15 grammes d'acide hyaluronique dans le corps, dont un tiers est transformé (c'est-à-dire dégradé et synthétisé) par jour.
En tant que l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire, l'acide hyaluronique contribue de manière significative à la prolifération et à la migration cellulaire et est impliqué dans la progression de nombreuses tumeurs malignes.
L'acide hyaluronique est également un composant de la capsule extracellulaire des streptocoques du groupe A et on pense qu'il joue un rôle dans la virulence.

Également connu sous le nom de hyaluronate de sodium, il s'agit du sel de sodium de l'acide hyaluronique, un glycosaminoglycane présent dans divers tissus conjonctifs, épithéliaux et neuraux.
L'acide hyaluronique, un polymère à longue chaîne contenant des unités disaccharidiques répétitives de Na-glucuronate-N-acétylglucosamine, est naturellement présent sur l'endothélium cornéen, lié à des récepteurs spécifiques pour lesquels il a une forte affinité.
L'acide hyaluronique est utilisé comme aide chirurgicale dans diverses interventions chirurgicales effectuées sur le globe oculaire, notamment l'extraction de la cataracte (intra- et extracapsulaire), l'implantation de lentilles intraoculaires, la greffe de cornée, la filtration du glaucome et la chirurgie de fixation de la rétine.
L'acide hyaluronique est utilisé par voie intra-articulaire pour traiter l'arthrose.
L'acide hyaluronique est devenu populaire auprès des fabricants de cosmétiques et de produits de soins de la peau anti-âge.
La capacité de l'acide hyaluronique à pénétrer la peau et à retenir l'eau en fait un ingrédient populaire dans les hydratants, les crèmes pour les yeux, les nettoyants pour le visage, les crèmes réparatrices pour la peau et d'autres produits de soins de la peau anti-âge.

L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane qui n'est pas attaché à une protéine centrale mais plutôt largement distribué dans les tissus conjonctifs, eithéliaux et nerveux.
L'acide hyaluronique est donc fréquemment retrouvé dans l'humeur vitrée et le liquide synovial.
L'acide hyaluronique est l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire.
La fonction principale de l'acide hyaluronique est qu'il contribue efficacement à la prolifération et à la migration des cellules et peut donc être impliqué dans la progression des tumeurs malignes.

L'acide hyaluronique aide également à protéger les articulations en augmentant la viscosité du liquide synovial et l'élasticité du cartilage.
Dans la peau, cette molécule remplit les espaces intercellulaires et participe ainsi à l'hydratation et à la cohésion des tissus.
On attribue également à l'acide hyaluronique des propriétés anti-angiogenèse, anti-inflammatoires et cicatrisantes.
Industriellement, l'acide hyaluronique est obtenu de deux manières différentes : en l'extrayant des coqs, après traitement chimique et purification, ou par fermentation bactérienne (les filaments d'acide hyaluronique sont ensuite synthétisés par des bactéries).
Cette deuxième méthode, développée en 2012, permet à l'acide hyaluronique de réduire le risque de contamination par les impuretés présentes dans la crête du coq.
Ses capacités hydratantes et repulpantes font donc de l'acide hyaluronique un ingrédient de choix pour de nombreux produits cosmétiques tels que les crèmes anti-rides et remodelantes.

Propriétés chimiques de l'acide hyaluronique
Température de stockage : −20°C
Solubilité : H2O : 5 mg/mL, clair, incolore
Forme : Poudre lyophilisée
Couleur blanche
Solubilité dans l'eau : Soluble dans l'eau.
InChIKey : MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
Base de données CAS : Référence 9004-61-9
Substance EPA : système de registre : acide hyaluronique (9004-61-9)

Structure
L'acide hyaluronique est un polymère de disaccharides, composé d'acide D-glucuronique et de N-acétyl-D-glucosamine, liés par des liaisons glycosidiques alternées β-(1→4) et β-(1→3).
L'acide hyaluronique peut avoir une longueur de 25 000 répétitions de disaccharides.
Les polymères d'acide hyaluronique peuvent varier en taille de 5 000 à 20 000 000 Da in vivo.
Le poids moléculaire moyen dans le liquide synovial humain est de 3 à 4 millions de Da et l'acide hyaluronique purifié à partir du cordon ombilical humain est de 3 140 000 Da; d'autres sources mentionnent un poids moléculaire moyen de 7 millions de Da pour le liquide synovial.
L'acide hyaluronique contient également du silicium, allant de 350 à 1 900 μg/g selon l'emplacement dans l'organisme.

L'acide hyaluronique est énergétiquement stable, en partie à cause de la stéréochimie de ses disaccharides composants.
Les groupes volumineux sur chaque molécule de sucre sont dans des positions stériquement favorisées, tandis que les hydrogènes plus petits occupent les positions axiales moins favorables.
L'acide hyaluronique dans les solutions aqueuses s'auto-associe pour former des amas transitoires en solution.
Alors que l'acide hyaluronique est considéré comme une chaîne polymère polyélectrolyte, l'acide hyaluronique ne présente pas le pic polyélectrolyte, suggérant l'absence d'une échelle de longueur caractéristique entre les molécules d'acide hyaluronique et l'émergence d'un regroupement fractal, qui est dû à la forte solvatation de ces molécules. .

Avantages
Les fonctions principales de l'acide hyaluronique comprennent :
Possède une excellente affinité avec l'eau et peut regrouper l'eau dans les tissus pour une meilleure rétention et lubrification.
Se replie pour former un réseau tridimensionnel et produit des effets physiologiques, notamment la production de résistance aux fluides, le maintien de l'équilibre hydrique et de la stabilité corporelle, l'influence de la solubilité, de la structure, de l'équilibre chimique et de la pression osmotique des macromolécules, la prévention de la propagation des agents pathogènes et la promotion de la condensation du collagène substances sécrétoires des fibres.
Forme des polymères avec des protéines inséparables pour maintenir la forme et la taille des tissus et assurer une résistance réversible à la compression des tissus.
Affecte les macrophages, les cellules adhérentes, les cellules lymphatiques et les cellules tueuses naturelles.
Sert de partie importante du liquide interstitiel et est principalement métabolisé dans le foie.
L'activité des fibres hépatiques augmente la synthèse d'acide hyaluronique; combiné à une fonction réduite pendant la cirrhose, les taux sanguins d'acide hyaluronique peuvent augmenter anormalement.

Les usages
L'acide hyaluronique est un glycosaminoglycane d'origine naturelle, non immunogène et non adhésif qui joue un rôle de premier plan dans divers processus de cicatrisation des plaies, comme l'acide hyaluronique car il est naturellement angiogénique lorsqu'il est dégradé en petits fragments.
L'acide hyaluronique favorise l'inflammation précoce qui est essentielle pour amorcer la cicatrisation des plaies, mais modère ensuite les étapes ultérieures du processus, permettant la stabilisation de la matrice et la réduction de l'inflammation à long terme.
L'acide hyaluronique est une source principale pour les applications pharmaceutiques, médicales et cosmétiques.
l'acide hyaluronique est un composant du glycosaminoglycane.
L'acide hyaluronique est naturellement présent dans le derme.
On pense que l'acide hyaluronique joue un rôle essentiel dans une peau saine en contrôlant les caractéristiques physiques et biochimiques des cellules épidermiques.
L'acide hyaluronique régule également l'activité générale de la peau, comme la teneur en eau, l'élasticité et la distribution des nutriments.

Les capacités d'absorption d'eau de l'acide hyaluronique et sa grande structure moléculaire permettent à l'épiderme d'atteindre une plus grande souplesse, une plasticité et une turgescence appropriées.
L'acide hyaluronique est un hydratant naturel avec d'excellentes capacités de rétention d'eau.
Dans une solution de 2 % d'acide hyaluronique et de 98 % d'eau, l'acide hyaluronique retient l'eau si étroitement qu'il semble créer un gel.
Cependant, l'acide hyaluronique est un véritable liquide en ce sens qu'il peut être dilué et présentera les propriétés d'écoulement visqueux normales d'un liquide.
Lorsqu'il est appliqué sur la peau, l'acide hyaluronique forme un film viscoélastique d'une manière similaire à la manière dont il retient l'eau dans la matrice intercellulaire des tissus conjonctifs dermiques.
Cette performance et ce comportement suggèrent que l'acide hyaluronique constitue une base hydratante idéale, permettant l'apport d'autres agents à la peau.

Les fabricants affirment que l'utilisation de l'acide hyaluronique dans les cosmétiques entraîne le besoin de niveaux beaucoup plus faibles de lubrifiants et d'émollients dans une formulation, fournissant ainsi un produit essentiellement sans graisse.
De plus, sa capacité à retenir l'eau donne une douceur immédiate aux surfaces rugueuses de la peau et améliore considérablement l'apparence de la peau.
Pour que les bienfaits de l'acide hyaluronique soient réalisés dans un cosmétique, le produit doit être appliqué régulièrement car il se décompose dans la peau dans les 24 à 48 heures suivant l'application.
attention, ce n'est pas le cas des injections d'acide hyaluronique car la technologie utilisée est différente.

Utilisations médicales
L'acide hyaluronique a été approuvé par la FDA pour traiter l'arthrose du genou par injection intra-articulaire.
Une revue de 2012 a montré que la qualité des études soutenant cette utilisation était pour la plupart médiocre, avec une absence générale d'avantages significatifs, et que l'injection intra-articulaire d'AH pouvait éventuellement entraîner des effets indésirables.
Une méta-analyse de 2020 a révélé que l'injection intra-articulaire d'AH de haut poids moléculaire améliorait à la fois la douleur et la fonction chez les personnes souffrant d'arthrose du genou.
L'acide hyaluronique a été utilisé dans diverses formulations pour créer des larmes artificielles pour traiter la sécheresse oculaire.
L'acide hyaluronique est un ingrédient courant dans les produits de soins de la peau.
L'acide hyaluronique est utilisé comme agent de comblement dermique en chirurgie esthétique.
L'acide hyaluronique est généralement injecté à l'aide d'une aiguille hypodermique pointue classique ou d'une micro-canule.

Certaines études ont suggéré que l'utilisation de micro-canules pouvait réduire considérablement les embolies vasculaires lors des injections.
Actuellement, l'acide hyaluronique est fréquemment utilisé comme agent de remplissage des tissus mous en raison de sa biocompatibilité et de sa possible réversibilité à l'aide de la hyaluronidase. Les complications comprennent la rupture des nerfs et des microvaisseaux, la douleur et les ecchymoses.
Certains effets secondaires peuvent également apparaître sous forme d'érythème, de démangeaisons et d'occlusion vasculaire ; l'occlusion vasculaire est l'effet secondaire le plus inquiétant en raison de la possibilité de nécrose cutanée, voire de cécité chez un patient.
Dans certains cas, les charges d'acide hyaluronique peuvent entraîner une réaction granulomateuse à corps étranger.

Synthèse biologique
L'acide hyaluronique est synthétisé par une classe de protéines membranaires intégrales appelées hyaluronane synthases, dont les vertébrés ont trois types : HAS1, HAS2 et HAS3.
Ces enzymes allongent l'hyaluronane en ajoutant à plusieurs reprises de l'acide D-glucuronique et de la N-acétyl-D-glucosamine au polysaccharide naissant, car l'acide hyaluronique est extrudé via le transporteur ABC à travers la membrane cellulaire dans l'espace extracellulaire.
Le terme fasciacyte a été inventé pour décrire les cellules ressemblant à des fibroblastes qui synthétisent l'HA.

Il a été démontré que la synthèse d'acide hyaluronique est inhibée par la 4-méthylumbelliférone (hymécromone), un dérivé de la 7-hydroxy-4-méthylcoumarine.
Cette inhibition sélective (sans inhiber les autres glycosaminoglycanes) peut s'avérer utile dans la prévention des métastases des cellules tumorales malignes.
Il existe une rétro-inhibition de la synthèse d'hyaluronane par l'hyaluronane de bas poids moléculaire (<500 kDa) à des concentrations élevées, mais une stimulation par l'hyaluronane de haut poids moléculaire (>500 kDa), lorsqu'il est testé sur des fibroblastes synoviaux humains en culture.
Bacillus subtilis a récemment été génétiquement modifié pour cultiver une formule exclusive pour produire des hyaluronanes, dans un procédé breveté produisant un produit de qualité humaine.

Synonymes
NCGC00167966-01
Hyaluronate de sodium,
DSSTox_CID_26750
DSSTox_RID_81875
DSSTox_GSID_46750
ACIDES HYALURONIQUESSEL DE SODIUM
CHEMBL1874250
DTXSID20858848
Tox21_112595
AKOS015960603
AC-11740
AC-31947
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(4xi)-alpha-D-xylo-hexopyranuronosyl-(1->3)-(3xi)-2-(acétylamino)-2-désoxy-bêta-D-ribo-hexopyranosyl-(1->4)-(5xi )-bêta-D-xylo-hexopyranuronosyl-(1->3)-2-(acétylamino)-2-désoxy-D-glucopyranose
[BETA-SODIUM-GLUCONATE-(1,3)-BETA-N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE-1,4-]N
COPOLY(ACIDE BÊTA-GLUCURONIQUE-[1->3]-BÊTA-N-ACÉTYLGLUCOSAMINE-[1->4] SEL DE SODIUM
SEL DE NA D'ACIDE HYALURONIQUE
ACIDE HYALURONIQUE, SEL DE SODIUM, ESPÈCES DE STREPTOCOQUES
ACIDE HYALURONIQUE SODIQUE
ACIDE HYALURONIQUE SEL DE SODIUM HUMAIN
acide hyaluronique
sodium (2S,3S,4R,5R,6R)-3-((2S,3R,5S,6R)-3-acétaMido-5-hydroxy-6-(hydroxyméthyl)tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)- 4,5,6-trihydroxytétrahydro-2H-pyran-2-carboxylate