Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА


Гиалуроновая кислота представляет собой полностью прозрачный, нелипкий, водорастворимый и нежирный кислотный мукополисахарид.
Молекулярная масса гиалуроновой кислоты составляет от нескольких сотен тысяч до миллионов, и она составляет дермальный слой кожи.
Уникальная молекулярная структура и физико-химические свойства гиалуроновой кислоты выполняют множество важных физиологических функций в организме, таких как смазка суставов, регулирование проницаемости сосудов, регулирование белков, диффузия и транспортировка водных электролитов и содействие заживлению ран.

КАС: 9004-61-9
МФ: C14H22NNaO11
МВт: 403,31
ИНЭКС: 232-678-0

Гиалуроновая кислота обладает уникальным водоудерживающим эффектом и обладает наиболее известными природными увлажняющими свойствами, что делает гиалуроновую кислоту идеальным естественным увлажняющим средством.
Гиалуроновая кислота является незаменимым лекарственным средством в офтальмологических «липких операциях».
Гиалуроновая кислота используется в хирургии катаракты, при которой ее натриевая соль остается в передней камере для поддержания глубины передней камеры и обеспечения четкого хирургического обзора.
Гиалуроновая кислота снижает вероятность возникновения послеоперационного воспаления и осложнений, тем самым улучшая эффект коррекции зрения после операции.

Гиалуроновая кислота также используется в сложной хирургии отслойки ретинола.
Гиалуроновая кислота имеет низкую молекулярную массу и считается идеальным естественным увлажняющим средством, поэтому ее используют в качестве добавки в высококлассной косметике и в качестве увлажняющего средства в кремах, гелях, лосьонах, масках и сыворотках.
Гиалуроновая кислота также используется в медицине в качестве увлажняющего средства для улучшения удержания влаги и смазки, а гиалуроновая кислота также расширяет капилляры и улучшает здоровье кожи.
Например, гиалуроновую кислоту с низкой молекулярной массой можно использовать в качестве смазки в хирургии (например, при хирургии коленного сустава), а гиалуроновую кислоту с высокой молекулярной массой можно использовать в качестве хирургической смазки и в качестве заменителя стекловидного тела в офтальмологической хирургии.

Гликозаминогликан (мукополисахарид), входящий в состав матрикса соединительной ткани.
Гиалуроновая кислота связывает клетки вместе и помогает смазывать суставы.
Гиалуроновая кислота может играть роль в миграции клеток при ранах; эта активность прекращается, когда гиалуронидаза расщепляет гиалуроновую кислоту.
Мукополисахарид, состоящий из субъединиц N-ацетилглюкозамина и глюкуроновой кислоты.
Гиалуроновая кислота содержится в соединительных тканях позвоночных.
Гиалуроновая кислота представляет собой природный сложный сахар семейства гликозаминогликанов и представляет собой длинноцепочечный полимер, содержащий повторяющиеся дисахаридные звенья Na-глюкуроната-N-ацетилглюкозамина.
Гиалуроновая кислота показана для использования в качестве вспомогательного хирургического средства при экстракции катаракты (интра- и экстракапсулярной), имплантации ИОЛ, трансплантации роговицы, фильтрации глаукомы и хирургии прикрепления сетчатки.

При хирургических вмешательствах в переднем сегменте глаза инстилляции гиалуроновой кислоты служат для поддержания глубокой передней камеры внутри эндотелия роговицы и других окружающих тканей.
Кроме того, вязкоэластичность гиалуроновой кислоты помогает оттеснить стекловидное тело и предотвратить образование послеоперационной плоской камеры.
В хирургии заднего сегмента гиалуроновая кислота служит вспомогательным хирургическим средством для мягкого разделения, маневрирования и удерживания тканей.
Гиалуроновая кислота создает четкое поле зрения, что облегчает интра- и послеоперационный осмотр сетчатки и фотокоагуляцию.

Гиалуроновая кислота, также называемая гиалуроновой кислотой, представляет собой анионный несульфатированный гликозаминогликан, широко распространенный в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Гиалуроновая кислота уникальна среди гликозаминогликанов, поскольку она не сульфатирована, образуется в плазматической мембране вместо аппарата Гольджи и может быть очень большой: синовиальная ГК человека в среднем составляет около 7 миллионов Да на молекулу, или около 20 000 дисахаридных мономеров, в то время как другие источники упоминают 3–4 млн Да.

В организме среднего человека весом 70 кг (150 фунтов) содержится примерно 15 граммов гиалуроновой кислоты, треть из которых перерабатывается (т. е. расщепляется и синтезируется) в день.
Являясь одним из главных компонентов внеклеточного матрикса, гиалуроновая кислота вносит значительный вклад в пролиферацию и миграцию клеток и участвует в развитии многих злокачественных опухолей.
Гиалуроновая кислота также является компонентом внеклеточной капсулы стрептококка группы А и, как полагают, играет роль в вирулентности.

Также известный как гиалуронат натрия, это натриевая соль гиалуроновой кислоты, гликозаминогликан, обнаруженный в различных соединительных, эпителиальных и нервных тканях.
Гиалуроновая кислота, полимер с длинной цепью, содержащий повторяющиеся дисахаридные звенья Na-глюкуроната-N-ацетилглюкозамина, встречается в природе на эндотелии роговицы и связывается со специфическими рецепторами, к которым она имеет высокое сродство.
Гиалуроновая кислота используется в качестве вспомогательного хирургического средства при различных хирургических вмешательствах на глазном яблоке, включая экстракцию катаракты (внутри- и экстракапсулярную), имплантацию интраокулярной линзы, трансплантацию роговицы, фильтрацию глаукомы и хирургию прикрепления сетчатки.
Гиалуроновая кислота используется внутрисуставно для лечения остеоартрита.
Гиалуроновая кислота стала популярной среди производителей косметики и антивозрастных средств по уходу за кожей.
Способность гиалуроновой кислоты проникать в кожу и удерживать воду делает ее популярным ингредиентом в увлажняющих кремах, кремах для глаз, очищающих средствах для лица, кремах для восстановления кожи и других антивозрастных средствах по уходу за кожей.

Гиалуроновая кислота представляет собой гликозаминогликан, который не связан с центральным белком, а довольно широко распространен в соединительной, эпителиальной и нервной тканях.
Поэтому гиалуроновая кислота часто обнаруживается в стекловидном теле и синовиальной жидкости.
Гиалуроновая кислота является одним из основных компонентов внеклеточного матрикса.
Основная функция гиалуроновой кислоты заключается в том, что она эффективно способствует пролиферации и миграции клеток и, следовательно, может участвовать в развитии злокачественных опухолей.

Гиалуроновая кислота также помогает защитить суставы, повышая вязкость синовиальной жидкости и эластичность хрящей.
В коже эта молекула заполняет межклеточные пространства и таким образом участвует в гидратации и слипании тканей.
Гиалуроновой кислоте также приписывают антиангиогенные, противовоспалительные и заживляющие свойства.
В промышленных масштабах гиалуроновую кислоту получают двумя разными способами: экстракцией из петушков, после химической обработки и очистки или путем бактериальной ферментации (филаменты гиалуроновой кислоты затем синтезируются бактериями).
Этот второй метод, разработанный в 2012 году, позволяет гиалуроновой кислоте снизить риск загрязнения примесями, присутствующими в гребне петуха.
Таким образом, ее увлажняющие и подтягивающие свойства делают гиалуроновую кислоту предпочтительным ингредиентом многих косметических продуктов, таких как кремы против морщин и кремы для коррекции фигуры.

Химические свойства гиалуроновой кислоты
Температура хранения: −20°C
Растворимость: H2O: 5 мг/мл, прозрачный, бесцветный
Форма: лиофилизированный порошок
Белый цвет
Растворимость в воде: Растворим в воде.
InChIKey: MAKUBRYLFHZREJ-IUPJJCKZNA-M
База данных CAS: ссылка 9004-61-9
Вещество EPA: Система реестра: гиалуроновая кислота (9004-61-9)

Состав
Гиалуроновая кислота представляет собой полимер дисахаридов, состоящих из D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, связанных чередующимися β-(1→4) и β-(1→3) гликозидными связями.
Гиалуроновая кислота может состоять из 25 000 дисахаридных повторов.
Полимеры гиалуроновой кислоты могут иметь размер от 5 000 до 20 000 000 Да in vivo.
Средняя молекулярная масса синовиальной жидкости человека составляет 3–4 млн Да, а гиалуроновой кислоты, очищенной из пуповины человека, — 3 140 000 Да; в других источниках упоминается средняя молекулярная масса синовиальной жидкости 7 миллионов Да.
Гиалуроновая кислота также содержит кремний в количестве от 350 до 1900 мкг/г в зависимости от локализации в организме.

Гиалуроновая кислота энергетически стабильна, отчасти из-за стереохимии входящих в ее состав дисахаридов.
Объемные группы на каждой молекуле сахара находятся в стерически выгодных положениях, тогда как меньшие атомы водорода занимают менее выгодные аксиальные положения.
Гиалуроновая кислота в водных растворах самоассоциируется с образованием временных кластеров в растворе.
В то время как гиалуроновая кислота считается полиэлектролитной полимерной цепью, гиалуроновая кислота не проявляет полиэлектролитного пика, что свидетельствует об отсутствии характерной шкалы длин между молекулами гиалуроновой кислоты и появлении фрактальной кластеризации, что связано с сильной сольватацией этих молекул.

Преимущества
Основные функции гиалуроновой кислоты включают:
Обладает превосходным сродством к воде и может перегруппировывать воду в тканях для лучшего удержания и смазывания.
Складывается, образуя трехмерную сеть, и производит физиологические эффекты, в том числе создание сопротивления жидкости, поддержание водного баланса и стабильности организма, влияя на растворимость макромолекул, структуру, химический баланс и системное осмотическое давление, предотвращая распространение патогенов и способствуя конденсации коллагена. секреторные вещества клетчатки.
Образует полимеры с неотделимыми белками для поддержания формы и размера ткани и обеспечения обратимой устойчивости ткани к сжатию.
Воздействует на макрофаги, адгезивные клетки, лимфатические клетки и естественные клетки-киллеры.
Служит важной частью интерстициальной жидкости и в основном метаболизируется в печени.
Активность волокон печени увеличивает синтез гиалуроновой кислоты; в сочетании со сниженной функцией при циррозе уровень гиалуроновой кислоты в крови может ненормально повышаться.

Использование
Гиалуроновая кислота представляет собой природный, неиммуногенный, неадгезивный гликозаминогликан, который играет заметную роль в различных процессах заживления ран, так как гиалуроновая кислота естественным образом ангиогенна при распаде на мелкие фрагменты.
Гиалуроновая кислота способствует раннему воспалению, что имеет решающее значение для начала заживления ран, но затем сдерживает более поздние стадии процесса, позволяя стабилизировать матрикс и уменьшить длительное воспаление.
Гиалуроновая кислота является основным источником для фармацевтического, медицинского и косметического применения.
гиалуроновая кислота является компонентом гликозаминогликанов.
Гиалуроновая кислота естественным образом встречается в дерме.
Считается, что гиалуроновая кислота играет решающую роль в здоровой коже, контролируя физические и биохимические характеристики клеток эпидермиса.
Гиалуроновая кислота также регулирует общую активность кожи, такую как содержание воды, эластичность и распределение питательных веществ.

Водопоглощающие способности гиалуроновой кислоты и крупная молекулярная структура позволяют эпидермису достичь большей эластичности, должной пластичности и тургора.
Гиалуроновая кислота является естественным увлажняющим средством с отличными водосвязывающими свойствами.
В растворе 2-процентной гиалуроновой кислоты и 98-процентной воды гиалуроновая кислота удерживает воду так плотно, что создается впечатление, что она образует гель.
Тем не менее, гиалуроновая кислота является настоящей жидкостью, поскольку ее можно разбавлять, и она будет демонстрировать нормальные свойства вязкости жидкости.
При нанесении на кожу гиалуроновая кислота образует вязкоупругую пленку, подобно тому, как она удерживает воду в межклеточном матриксе кожных соединительных тканей.
Эти характеристики и поведение предполагают, что гиалуроновая кислота является идеальной основой для увлажняющего крема, позволяя доставлять в кожу другие агенты.

Производители заявляют, что использование гиалуроновой кислоты в косметике требует значительно меньшего количества лубрикантов и смягчающих веществ в рецептуре, тем самым обеспечивая практически обезжиренный продукт.
Кроме того, его способность удерживать воду придает мгновенную гладкость грубым поверхностям кожи и значительно улучшает ее внешний вид.
Чтобы преимущества гиалуроновой кислоты были реализованы в косметике, продукт необходимо наносить на регулярной основе, поскольку он расщепляется в коже в течение 24–48 часов после нанесения.
обратите внимание, что это не относится к инъекциям гиалуроновой кислоты, поскольку используется другая технология.

Медицинское использование
Гиалуроновая кислота была одобрена FDA для лечения остеоартрита коленного сустава посредством внутрисуставной инъекции.
Обзор 2012 года показал, что качество исследований, подтверждающих это использование, было в основном низким, с общим отсутствием значительных преимуществ и что внутрисуставная инъекция ГК могла вызывать побочные эффекты.
Метаанализ 2020 года показал, что внутрисуставная инъекция ГК с высокой молекулярной массой улучшает как боль, так и функцию у людей с остеоартритом коленного сустава.
Гиалуроновая кислота использовалась в различных составах для создания искусственных слез для лечения сухости глаз.
Гиалуроновая кислота является распространенным ингредиентом средств по уходу за кожей.
Гиалуроновая кислота используется в качестве дермального наполнителя в косметической хирургии.
Гиалуроновую кислоту обычно вводят с помощью классической острой иглы для подкожных инъекций или микроканюли.

Некоторые исследования показали, что использование микроканюль может значительно уменьшить эмболии сосудов во время инъекций.
В настоящее время гиалуроновая кислота часто используется в качестве наполнителя мягких тканей из-за ее биосовместимости и возможной обратимости при использовании гиалуронидазы. Осложнения включают разрыв нервов и микрососудов, боль и кровоподтеки.
Некоторые побочные эффекты также могут проявляться в виде эритемы, зуда и окклюзии сосудов; закупорка сосудов является наиболее тревожным побочным эффектом из-за возможности некроза кожи или даже слепоты у пациента.
В некоторых случаях филлеры на основе гиалуроновой кислоты могут вызывать гранулематозную реакцию на инородное тело.

Биологический синтез
Гиалуроновая кислота синтезируется классом интегральных мембранных белков, называемых гиалуронансинтазами, три типа которых у позвоночных: HAS1, HAS2 и HAS3.
Эти ферменты удлиняют гиалуроновую кислоту за счет повторного добавления D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина к зарождающемуся полисахариду, поскольку гиалуроновая кислота вытесняется через ABC-транспортер через клеточную мембрану во внеклеточное пространство.
Термин фасциоцит был придуман для описания фибробластоподобных клеток, синтезирующих ГК.

Было показано, что синтез гиалуроновой кислоты ингибируется 4-метилумбеллифероном (гимекромоном), производным 7-гидрокси-4-метилкумарина.
Это селективное ингибирование (без ингибирования других гликозаминогликанов) может оказаться полезным для предотвращения метастазирования злокачественных опухолевых клеток.
Существует обратное ингибирование синтеза гиалуронана низкомолекулярным гиалуронатом (<500 кДа) в высоких концентрациях, но стимуляция высокомолекулярным гиалуронатом (>500 кДа) при тестировании в культуре синовиальных фибробластов человека.
Bacillus subtilis недавно была генетически модифицирована для культивирования запатентованной формулы для получения гиалуроновой кислоты в запатентованном процессе производства продукта, пригодного для человека.

Синонимы
NCGC00167966-01
Гиалуронат натрия,
DSSTox_CID_26750
DSSTox_RID_81875
DSSTox_GSID_46750
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТАНАТРИЙНАЯ СОЛЬ
КЕМБЛ1874250
DTXSID20858848
Токс21_112595
АКОС015960603
AC-11740
AC-31947
КАС-9004-61-9
(4xi)-альфа-D-ксило-гексопиранозил-(1->3)-(3xi)-2-(ацетиламино)-2-дезокси-бета-D-рибогексопиранозил-(1->4)-(5xi )-бета-D-ксило-гексопирануронозил-(1->3)-2-(ацетиламино)-2-дезокси-D-глюкопираноза
[БЕТА-НАТРИЯ-ГЛЮКОНАТ-(1,3)-БЕТА-N-АЦЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗАМИН-1,4-]N
СОПОЛИ(БЕТА-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА-[1->3]-БЕТА-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН-[1->4] НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НА-СОЛЬ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА, СОЛЬ НАТРИЯ, ВИДЫ СТРЕПТОКОКА
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА НАТРИЯ
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА ЧЕЛОВЕЧЕСКАЯ НАТРИЙНАЯ СОЛЬ
кислота гиалуроновая
натрий (2S,3S,4R,5R,6R)-3-((2S,3R,5S,6R)-3-ацетамидо-5-гидрокси-6-(гидроксиметил)тетрагидро-2H-пиран-2-илокси)- 4,5,6-тригидрокситетрагидро-2H-пиран-2-карбоксилат

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ