HYDROQUINONE

L'hydroquinone, également connue sous le nom de benzène-1,4-diol ou quinol, est un composé organique aromatique qui est un type de phénol, un dérivé du benzène, ayant la formule chimique C6H4(OH)2.
L'hydroquinone a deux groupes hydroxyle liés à un cycle benzénique en position para.
L'hydroquinone est un solide granuleux blanc.

Numéro CAS : 123-31-9
Numéro CE : 204-617-8
InfoCard ECHA : 100.004.199
PubChem CID : 785
ChemSpider : 764
Formule chimique : C6H6O2
Masse molaire : 110.112 g·mol−1
Aspect : Solide blanc
Densité : 1,3 g cm−3, solide
Point de fusion : 172 °C
Point d'ébullition : 287 °C

Les dérivés substitués de ce composé parent sont également appelés hydroquinones.
Le nom "hydroquinone" a été inventé par Friedrich Wöhler en 1843.

Production
L'hydroquinone est produite industriellement de deux manières principales.

La voie la plus largement utilisée est similaire au procédé au cumène dans le mécanisme de réaction et implique la dialkylation du benzène avec du propène pour donner du 1,4-diisopropylbenzène.
L'hydroquinone réagit avec l'air pour donner le bis (hydroperoxyde), qui est structurellement similaire à l'hydroperoxyde de cumène et se réarrange dans l'acide pour donner de l'acétone et de l'hydroquinone.
Une deuxième voie implique l'hydroxylation du phénol sur un catalyseur.
La conversion utilise du peroxyde d'hydrogène et donne un mélange d'hydroquinone et de son isomère ortho catéchol (benzène-1,2-diol):

C6H5OH+H2O2⟶C6H4(OH)2+H2O

D'autres méthodes moins courantes incluent:

Une synthèse potentiellement significative d'hydroquinone à partir d'acétylène et de fer pentacarbonyle a été proposée.
Le pentacarbonyle de fer sert de catalyseur, plutôt que de réactif, en présence de gaz de monoxyde de carbone libre.
Le rhodium ou le ruthénium peuvent remplacer le fer comme catalyseur avec des rendements chimiques favorables mais ne sont généralement pas utilisés en raison de leur coût de récupération à partir du mélange réactionnel.
L'hydroquinone et ses dérivés peuvent également être préparés par oxydation de divers phénols.
Les exemples incluent l'oxydation du persulfate d'Elbs et l'oxydation de Dakin.
L'hydroquinone a été obtenue pour la première fois en 1820 par les chimistes français Pelletier et Caventou via la distillation sèche de l'acide quinique.

Réactions de l'hydroquinone
La réactivité des groupes hydroxyle de l'hydroquinone ressemble à celle des autres phénols, étant faiblement acide.
La base conjuguée résultante subit une O-alkylation facile pour donner des mono- et diéthers.
De même, l'hydroquinone est très sensible à la substitution de cycle par les réactions de Friedel-Crafts telles que l'alkylation.
Cette réaction est exploitée en route vers des antioxydants populaires tels que le 2-tert-butyl-4-méthoxyphénol (BHA).
La quinizarine, un colorant utile, est produite par diacylation de l'hydroquinone avec de l'anhydride phtalique.

Rédox de l'hydroquinone
L'hydroquinone subit une oxydation dans des conditions douces pour donner de la benzoquinone.
Ce processus peut être inversé.
Certains dérivés naturels de l'hydroquinone présentent ce type de réactivité, un exemple étant la coenzyme Q.
Industriellement cette réaction est exploitée à la fois avec l'hydroquinone elle-même mais plus souvent avec ses dérivés où un OH a été remplacé par une amine.

Lorsque l'hydroquinone et la benzoquinone incolores, un solide jaune vif, sont cocristallisées dans un rapport 1:1, un complexe de transfert de charge cristallin vert foncé (point de fusion 171 °C) appelé quinhydrone (C6H6O2·C6H4O2) se forme.
Ce complexe se dissout dans l'eau chaude, où les deux molécules se dissocient en solution.

Utilisations de l'hydroquinone
L'hydroquinone a une variété d'utilisations principalement liées à son action en tant qu'agent réducteur soluble dans l'eau.
L'hydroquinone est un composant majeur de la plupart des révélateurs photographiques noir et blanc pour films et papiers où, avec le composé métol, elle réduit les halogénures d'argent en argent élémentaire.
Il existe diverses autres utilisations associées à son pouvoir réducteur.

En tant qu'inhibiteur de polymérisation, exploitant ses propriétés antioxydantes, l'hydroquinone empêche la polymérisation de l'acide acrylique, du méthacrylate de méthyle, du cyanoacrylate et d'autres monomères sensibles à la polymérisation radicalaire.
En agissant comme un piégeur de radicaux libres, l'hydroquinone sert à prolonger la durée de conservation des résines photosensibles telles que les polymères précéramiques.
L'hydroquinone peut perdre un cation hydrogène des deux groupes hydroxyle pour former un ion diphénolate.
Le sel de diphénolate disodique d'hydroquinone est utilisé comme unité comonomère alternée dans la production du polymère PEEK.

Dépigmentation de la peau
L'hydroquinone est utilisée comme application topique dans le blanchiment de la peau pour réduire la couleur de la peau.
L'hydroquinone n'a pas la même prédisposition à provoquer une dermatite que le métol.
Il s'agit d'un ingrédient délivré uniquement sur ordonnance dans certains pays, y compris les États membres de l'Union européenne en vertu des directives 76/768/EEC:1976.

En 2006, la Food and Drug Administration des États-Unis a révoqué son approbation précédente de l'hydroquinone et a proposé une interdiction de toutes les préparations en vente libre.
La FDA a officiellement interdit l'hydroquinone en 2020 dans le cadre d'une réforme plus large du processus d'examen des médicaments en vente libre.
La FDA a déclaré que l'hydroquinonene peut être exclu comme cancérogène potentiel.
Cette conclusion a été tirée sur la base de l'étendue de l'absorption chez l'homme et de l'incidence des néoplasmes chez le rat dans plusieurs études où des rats adultes présentaient des taux accrus de tumeurs, y compris des hyperplasies des cellules folliculaires thyroïdiennes, de l'anisocaryose (variation de la taille des noyaux), des cellules mononucléaires la leucémie, les adénomes hépatocellulaires et les adénomes cellulaires des tubules rénaux.
La campagne pour des cosmétiques sûrs a également mis en évidence des préoccupations.

De nombreuses études ont révélé que l'hydroquinone, si elle est prise par voie orale, peut provoquer une ochronose exogène, une maladie défigurante dans laquelle des pigments bleu-noir se déposent sur la peau ; cependant, les préparations cutanées contenant l'ingrédient sont administrées par voie topique.
La FDA avait classé l'hydroquinone en 1982 comme un produit sûr - généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), mais des études supplémentaires dans le cadre du National Toxicology Program (NTP) ont été suggérées afin de déterminer s'il existe un risque pour l'homme lié à l'utilisation de hydroquinone.
L'évaluation du NTP a montré des preuves d'effets cancérigènes et génotoxiques à long terme.

Alors que l'hydroquinone reste largement prescrite pour le traitement de l'hyperpigmentation, les questions soulevées sur son profil d'innocuité par les agences de réglementation de l'UE, du Japon et des États-Unis encouragent la recherche d'autres agents ayant une efficacité comparable.
Plusieurs de ces agents sont déjà disponibles ou font l'objet de recherches, notamment l'acide azélaïque, l'acide kojique, les rétinoïdes, la cystéamine, les stéroïdes topiques, l'acide glycolique et d'autres substances.
L'un d'eux, le 4-butylrésorcinol, s'est avéré plus efficace pour traiter les troubles cutanés liés à la mélanine par une large marge, ainsi que suffisamment sûr pour être disponible en vente libre.

Occurrences naturelles de l'hydroquinone
L'hydroquinone est l'un des deux principaux réactifs des glandes défensives des coléoptères bombardiers, avec le peroxyde d'hydrogène (et peut-être d'autres composés, selon l'espèce), qui s'accumulent dans un réservoir.
Le réservoir s'ouvre par une valve à commande musculaire sur une chambre de réaction à paroi épaisse.
Cette chambre est tapissée de cellules qui sécrètent des catalases et des peroxydases.
Lorsque le contenu du réservoir est forcé dans la chambre de réaction, les catalases et les peroxydases décomposent rapidement le peroxyde d'hydrogène et catalysent l'oxydation des hydroquinones en p-quinones.
Ces réactions libèrent de l'oxygène libre et génèrent suffisamment de chaleur pour amener le mélange au point d'ébullition et en vaporiser environ un cinquième, produisant une pulvérisation chaude de l'abdomen du coléoptère.

On pense que l'hydroquinone est la toxine active des champignons Agaricus hondensis.
Il a été démontré que l'hydroquinone est l'un des constituants chimiques de la propolis, un produit naturel.
L'hydroquinone est également l'un des composés chimiques présents dans le castoreum.
L'hydroquinone est recueillie dans les sacs de ricin du castor.

L'hydroquinone est produite comme inhibiteur, antioxydant et intermédiaire dans la synthèse des colorants, des carburants et des huiles ; dans le traitement photographique; et naturellement chez certaines espèces végétales, l'Hydroquinone est un dérivé du phénol aux propriétés antioxydantes pouvant entraîner une toxicité dans plusieurs organes, notamment le rein.
Utilisé comme traitement topique de l'hyperpigmentation cutanée et dans divers produits cosmétiques, il est métabolisé principalement en conjugués de glutathion et forme des adduits d'ADN mutagènes dans les systèmes in vitro.

L'hydroquinone se présente sous forme de cristaux ou de solutions de couleur claire.
Peut irriter la peau, les yeux et les muqueuses.
Légèrement toxique par ingestion ou absorption cutanée.

L'hydroquinone est un benzènediol comprenant un noyau benzénique portant deux substituants hydroxy en para l'un de l'autre.
L'hydroquinone a un rôle de cofacteur, d'agent cancérigène, de métabolite d'Escherichia coli, de métabolite xénobiotique humain, d'agent éclaircissant pour la peau, d'antioxydant et de métabolite de souris. L'hydroquinone est un benzènediol et un membre des hydroquinones.

Utilisation et fabrication de l'hydroquinone
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques. Il est également utilisé comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments. Il est ajouté à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Utilisations industrielles de l'hydroquinone
Antioxydant
Intermédiaire
Intermédiaires
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Produits chimiques photosensibles
Régulateurs de processus
Auxiliaires technologiques, non répertoriés ailleurs

Utilisations grand public de l'hydroquinone
Non connu ou raisonnablement vérifiable
Autre précisez)
Produits chimiques photosensibles

Produits ménagers d'hydroquinone
Produits ménagers et commerciaux/institutionnels
Des informations sur 49 produits de consommation contenant de l'hydroquinone dans les catégories suivantes sont fournies :
Produits automobiles
À l'intérieur de la maison
Soins personnels

L'hydroquinone est utilisée pour éclaircir les taches foncées de la peau (également appelées hyperpigmentation, mélasma, "taches de foie", "taches de vieillesse", taches de rousseur) causées par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
Ce médicament agit en bloquant leprocessus dans la peau qui conduit à la décoloration.
L'hydroquinone est un produit chimique qu'une personne peut utiliser pour éclaircir son teint.
L'hydroquinone est disponible sous forme de crème, de gel, de lotion ou d'émulsion.
L'hydroquinone est généralement sans danger, mais certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires, comme une peau sèche.

Utilisations de l'hydroquinone
L'hydroquinone est un produit chimique qui blanchit la peau.
L'hydroquinone peut se présenter sous forme de crème, d'émulsion, de gel ou de lotion.
Une personne peut appliquer ces produits directement sur la peau.
Les crèmes contenant de l'hydroquinone sont disponibles sur ordonnance d'un médecin.
Les gens peuvent utiliser l'hydroquinone comme forme de traitement des affections cutanées d'hyperpigmentation, dans lesquelles certaines zones de la peau deviennent plus foncées que les zones environnantes.

L'hydroquinone est un agent dépigmentant utilisé pour éclaircir les zones de peau foncée telles que les taches de rousseur, les taches de vieillesse, le chloasma et le mélisme causés par la grossesse, les pilules contraceptives, les médicaments hormonaux ou les lésions cutanées.
L'hydroquinone diminue la formation de mélanine dans la peau.
La mélanine est le pigment de la peau qui lui donne une couleur brune.

L'hydroquinone est également connue sous le nom de 1,4-dihydroxy-benzène.
La détection de l'hydroquinone avec le résorcinol et le phénol dans des échantillons d'air par la méthode de fluorescence synchrone a été proposée.
L'oxydation électrochimique de l'hydroquinone a été étudiée en utilisant la voltamétrie à impulsions cyclique et différentielle.
Ses enthalpies de sublimation, vaporisation et fusion ont été rapportées.

Application de l'hydroquinone
L'hydroquinone peut être utilisée pour synthétiser un dérivé de phosphonate bicyclique en réagissant avec du dichlorure phosphonique.

L'hydroquinone est le plus souvent utilisée dans les éclaircissants pour la peau, des produits fortement commercialisés auprès des femmes de couleur.
L'hydroquinone est liée au cancer et à la toxicité du système organique.
L'hydroquinone se trouve fréquemment dans les produits éclaircissants pour la peau comme les crèmes décolorantes.
L'hydroquinone agit en limitant votre production de mélanine, l'hormone qui assombrit votre peau.
Alors que certaines personnes l'utilisent pour éclaircir leur peau plus foncée, les crèmes d'hydroquinone sont le plus souvent utilisées pour éclaircir les petites taches sombres comme les taches solaires ou l'hyperpigmentation.

Les crèmes contenant de l'hydroquinone comme ingrédient sont une excellente procédure esthétique non chirurgicale pour vous aider à obtenir la peau dont vous avez toujours rêvé.
Contrairement à la chirurgie d'éclaircissement de la peau, les crèmes à l'hydroquinone sont une procédure cosmétique qui peut être entreprise dans le confort de votre foyer après la consultation initiale avec votre dermatologue. Si vous avez des taches brunes ou d'anciennes taches solaires, les crèmes à base d'hydroquinone peuvent les éclaircir et, lorsqu'elles sont associées à d'autres ingrédients de soin appropriés, peuvent aider votre peau à se remettre des dommages causés par le soleil.

L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement en photographie et comme antioxydant dans le caoutchouc et les aliments.
Acouphènes (bourdonnement dans les oreilles), étourdissements, maux de tête, nausées, vomissements, dyspnée, érosion de la muqueuse gastrique, œdème des organes internes, cyanose, convulsions, délire et collapsus peuvent résulter de l'ingestion d'une grande quantité d'hydroquinone chez l'homme .
L'hydroquinone est également un irritant cutané chez l'homme.

L'exposition professionnelle chronique (à long terme) à la poussière d'hydroquinone peut entraîner une irritation des yeux, des effets sur la cornée et une altération de la vision. Aucune information n'est disponible sur les effets reproducteurs, développementaux ou cancérigènes de l'hydroquinone chez l'homme.
Il y avait des preuves d'activité cancérigène chez les rongeurs exposés par voie orale.
Une incidence accrue de tumeurs cutanées a été signalée chez des souris traitées par voie cutanée.
L'EPA n'a pas classé l'hydroquinone pour sa cancérogénicité.

Utilisations de l'hydroquinone
L'hydroquinone est utilisée comme agent de développement dans la photographie noir et blanc, la lithographie et les films radiographiques.
L'hydroquinone est également utilisée comme intermédiaire pour produire des antioxydants pour le caoutchouc et les aliments.
L'hydroquinone est ajoutée à un certain nombre de monomères industriels pour inhiber la polymérisation pendant l'expédition, le stockage et le traitement.

Propriétés physiques de l'hydroquinone
La formule chimique de l'hydroquinone est C6H6O2 et son poids moléculaire est de 110,06 g/mol.
L'hydroquinone est un solide cristallin blanc soluble dans l'eau.
Le seuil olfactif de l'hydroquinone n'a pas été établi.
La pression de vapeur de l'hydroquinone est de 0,000019 mm Hg à 25 °C et son coefficient de partage log octanol/eau (log Kow) est de 0,59.

Identité de la substance

CE / N° liste : 204-617-8
N° CAS : 123-31-9
Mol. formule : C6H6O2

Classification et étiquetage des dangers de l'HYDROQUINONE
Danger! Selon la classification et l'étiquetage harmonisés (ATP01) approuvés par l'Union européenne, cette substance est très toxique pour la vie aquatique, est nocive en cas d'ingestion, provoque des lésions oculaires graves, est suspectée d'induire des anomalies génétiques, est suspectée de provoquer le cancer et peut provoquer des une réaction cutanée allergique.
De plus, la classification fournie par les entreprises à l'ECHA dans les enregistrements REACH identifie que cette substance est très toxique pour la vie aquatique avec des effets durables.

À propos de l'HYDROQUINONE
L'HYDROQUINONE est enregistrée au titre du Règlement REACH et est fabriquée et/ou importée dans l'Espace Economique Européen,à ≥ 10 000 à < 100 000 tonnes par an.
L'HYDROQUINONE est utilisée par les consommateurs, par les professionnels (usages répandus), en formulation ou en reconditionnement, sur les sites industriels et en fabrication.

Utilisations grand public de l'HYDROQUINONE
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les produits suivants : photochimiques.
D'autres rejets dans l'environnement d'HYDROQUINONE sont susceptibles de se produire à partir de : l'utilisation à l'intérieur en tant que substance réactive.

Durée de vie de l'article HYDROQUINONE
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée sur les voies par lesquelles l'HYDROQUINONE est le plus susceptible d'être rejetée dans l'environnement.
L'ECHA ne dispose d'aucune donnée publique enregistrée indiquant si ou dans quels articles la substance a pu être transformée.

Utilisations répandues par les travailleurs professionnels de l'HYDROQUINONE
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits de revêtement, encres et toners et polymères.
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les domaines suivants : impression et reproduction de supports enregistrés, services de santé et recherche et développement scientifique.
D'autres rejets d'HYDROQUINONE dans l'environnement sont susceptibles de se produire lors de l'utilisation à l'intérieur (par exemple, liquides/détergents pour lave-linge, produits d'entretien automobile, peintures et revêtements ou adhésifs, parfums et assainisseurs d'air).

Formulation ou reconditionnement d'HYDROQUINONE
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, produits chimiques de traitement de l'eau et carburants.
Le rejet dans l'environnement d'HYDROQUINONE peut provenir d'une utilisation industrielle : formulation de mélanges et formulation dans des matériaux.

Utilisations sur sites industriels de l'HYDROQUINONE
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les produits suivants : produits photochimiques, polymères, produits de revêtement, encres et toners et produits chimiques de traitement de l'eau.
L'HYDROQUINONE a un usage industriel aboutissant à la fabrication d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires).
L'HYDROQUINONE est utilisée dans les domaines suivants : impression et supports enregistrés reproduction et formulation de mélanges et/ou reconditionnement.
L'HYDROQUINONE est utilisée pour la fabrication de : produits chimiques et de produits plastiques.
Le rejet dans l'environnement d'HYDROQUINONE peut se produire lors d'une utilisation industrielle : en tant qu'auxiliaire de fabrication, en tant qu'étape intermédiaire dans la fabrication ultérieure d'une autre substance (utilisation d'intermédiaires) et pour la fabrication de thermoplastiques.

Fabrication d'HYDROQUINONE
Le rejet dans l'environnement d'HYDROQUINONE peut provenir d'une utilisation industrielle : fabrication de la substance.

Synonymes :
1,4-Dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène; hydroquinone; quinol
Hydroquinone
hydroquinone
quinol
Hydroquinone
1,4- benzodiol (cs)
1,4-dihidroksibenzen (hr)
1,4-dihidroksibenzen (sl)
1,4-dihidroksibenzènes (lt)
1,4-dihidroksibenzols (lv)
1,4-dihydroxibenceno(es)
1,4-dihydroxibenzène (mt)
1,4-dihydroxibenzène (ro)
1,4-dihydroxibenzéno (pt)
1,4-dihydroxibenzol (hu)
1,4-Dihydroksibentseeni (fi)
1,4-dihydroksybenzène (non)
1,4-dihydroksybenzène (pl)
1,4-dihydroxybensen (sv)
1,4-dihydroxybenzène (nl)
1,4-dihydroxybenzène (da)
1,4-Dihydroxybenzol (de)
1,4-dihydroxybenzène; hydroquinone; quinol (fr)
1,4-dihüdroksübenseen (et)
1,4-diidrossibenzène (it)
1,4-διυδροξυ-βενζόλιο (el)
1,4-дихидрооксибензен (bg)
benzène-1,4-diol (sk)
chinol (cs)
Chinol (de)
chinol (mt)
chinol (nl)
chinol (ro)
chinol (sk)
chinolis (lt)
chinolo (le)
hidrochinonas (lt)
hidrochinonă (mt)
hidrochinonă (ro)
hidrohinons (lv)
hydrokinon (hr)
hydrokinon (hu)
hydrokinon (sl)
hydroquinone (es)
hydroquinone (pt)
hinols (lv)
hydrochinon (cs)
Hydroquinon (de)
hydrochinon (nl)
hydroquinon (pl)
hydrochinon (sk)
hydrokinon (non)
hydrokinon (sv)
hydrokinoni (fi)
hydroquinone (da)
hydroquinone (fr)
hüdrokinoon (et)
idroquinone (l')
kinol (h)
kinol (hu)
kinol (sl)
kinol (sv)
kinoli (fi)
kinool (et)
quinol (da)
quinol(s)
quinol (fr)
quinol (pt)
κινόλη (el)
υδροκινόνη (el)
хидрохинон (bg)
хинол (bg)
1,4-Benzènediol
1,4-Benzènediol
1,4-Benzènediol, 1,4-Dihydroxybenzène, HQ, Quinol
1,4-Benzodiol
1,4-DIHYDROXYBENZÈNE
1,4-Dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène
1,4-dihydroxybenzène; hydroquinone; quinol
1,4-dyhydroxybenzène; hydroquinone, quinol
benzène, 1,4-dihydroxy
Benzène-1,4-diol
benzène-1,4-diol
Benzène-4,1-diol
hydroquinone
Hydrochinon
HYDROQUINONE
Hydroquinone
hydroquinone
Hydroquinone
hydroquinone
Information CAS sur l'hydroquinone ?
quinol
Hydroquinone
Hydroquinone IG
Hydroquinone Photo
Hydroquinone technique
Idroquinone
Idroquinone IG
Idroquinone Photo
Idrochinone technique
123-31-9
57534-13-1
57534-13-1
604-005-00-4
8027-02-9
8027-02-9
hydroquinone
Benzène-1,4-diol
1,4-benzènediol
123-31-9
Quinol
1,4-Dihydroxybenzène
p-Benzènediol
p-hydroquinone
p-Hydroxyphénol
4-Hydroxyphénol
p-Dihydroxybenzène
Benzoquinol
Eldoquin
hydroquinol
Eldopaque
Phiaquin
p-Dioxybenzène
Solaquin forte
Dihydroquinone
Hydroquinole
Idroquinone
Tecquinol
Benzohydroquinone
Arctuvin
Hidroquinone
Téquinol
Dihydroxybenzène
Eldopaque Forte
Eldoquin Forte
Derma-Blanch
QG de Tenox
Hydrochinon
Hydroquinone
Artra
Diak 5
Benzène, p-dihydroxy-
1,4-Dihydroxy-benzol
Usaf ek-356
1,4-Diidrobenzène
NCI-C55834
p-dioxobenzène
1,4-Dihydroxybenzène
Blanchiment noir et blancla crème
para-dioxybenzène
para-hydroquinone
Acide pyrogénétique
1,4-Dihydroxy-benzène
HE 5
para-Dihydroxybenzène
Mélanex
Idroquinone [italien]
Hydrochinon [tchèque, polonais]
1,4-Dihydroxybenzène [Tchèque]
1,4-diidrobenzène [italien]
1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais]
1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand]
CHEBI:17594
NSC 9247
UN2662
Hydroquinone [USP]
AI3-00072
NSC-9247
MFCD00002339
QG
CHEMBL537
XV74C1N1AE
DTXSID7020716
Hydroquinone [UN2662] [Poison]
Hydroquinone (USP)
NCGC00015523-02
bêta-quinol
para-hydroxyphénol
Eldopacque
Hydroquinone (Benzène-1,4-diol)
épiquin
Sunvanish
p Benzendiol
p-Dihydroquinone
alpha-hydroquinone
26982-52-5
CAS-123-31-9
SMR000059154
CCRIS 714
1,4-Hydroxybenzène
HSDB 577
SR-01000075920
4-DIHYDROXYBENZÈNE
EINECS 204-617-8
UNII-XV74C1N1AE
hydroquinone
Hydroquinoue
hydroquinone
hydroquinone gr
a-Hydroquinone
Crème Décolorante Noir & Blanc
p-Hydroxybenzène
b-Quinol
4-Benzènediol
Hydroquinone, QG
.beta.-Quinol
1,4 benzènediol
Hydroquinone,(S)
p-dihydroxy benzène
HQE
PLQ
Artra (sel/mélange)
1, 4-Benzènediol
HYDROP
.alpha.-hydroquinone
dérivé de phénol, 4
Alcool 4-hydroxyphénylique
Spectre_001757
4e3h
SpecPlus_000769
1,4-Dihydrobenzoquinone
ELDOQUIN (TN)
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HYDROQUINONE [HSDB]
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Benzène-1,4-diol (Hydroquinone)
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HYDROQUINONE [LIVRE ORANGE]
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HYDROQUINONE [MONOGRAPHIE USP]
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Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%
Hydroquinone, USP, 99,0-100,5 %
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NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
BP-21160
DA-33570
COMPOSANT HYDROQUINONE DE TRI-LUMA
Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99.5%
SBI-0050559.P002
Hydroquinone, SAJ première année,> = 99,0%
EU-0100577
FT-0606877
H0186
Hydroquinone, qualité spéciale SAJ, >=99,0 %
EN300-18053
Hydroquinone, conforme aux spécifications de test USP
C00530
D00073
H9003
AB00053361_08
Quinol; 1,4-Benzènediol ; 1,4-Dihydroxybenzène
Q419164
BUTYLHYDROXYANISOLE IMPURETÉ A [EP IMPURETÉ]
J-004910
J-521469
SR-01000075920-1
SR-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Hydroquinone, matériau de référence certifié, TraceCERT(R)
Hydroquinone, étalon de référence de la pharmacopée des États-Unis (USP)
Hydroquinone, étalon secondaire pharmaceutique ; Matériau de référence certifié
1,4-Benzènediol [ACD/Nom de l'indice]
1,4-Benzoquinol
1,4-benzosemiquinone
1,4-Dihydroxy-benzène [Néerlandais]
1,4-Dihydroxybenzène
1,4-Dihydroxybenzène [Tchèque]
1,4-dihydroxybenzène
1,4-Dihydroxy-benzol [Allemand]
1,4-diidrobenzène [italien]
123-31-9 [RN]
204-617-8 [EINECS]
3225-30-7 [RN]
4-hydroxyphénol
4-Hydroxyphénoxy
605970 [Beilstein]
AIDA
Benzène, p-dihydroxy-
benzène-1,4-diol
Benzol-1,4-diol
BQ(H)
dihydroquinone
Hydrochinon [Allemand] [Nom ACD/IUPAC]
hydroquinol
Hydroquinone [Nom ACD/IUPAC] [Wiki]
Hydroquinone [Français] [Nom ACD/IUPAC]
para-Dihydroxybenzène
p-benzènediol
p-Dihydroquinone
p-Dihydroxybenzène
p-hydroquinone
p-Phénylènediol
p-Quinol
quinol
1,4-Dihydroxy-benzène
1,4-Diidrobenzène
a-Hydroquinone
b-Quinol
Hydroquinone
Hydroquinoue
Idroquinone
1,4-Benzendil
1,4-benzoquinone [Nom ACD/IUPAC]
1,4-Dihydrobenzoquinone
1,4-Dihydroxybenzène, Quinol
1,4-Dihydroxy-benzol
1,4-Hydroxybenzène
1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-diène-1-yle
4-hydroxyphényloxyle
71589-26-9 [RN]
95041-90-0 [RN]
ARCTUVIN [Nom commercial]
Artra
BENZOHYDROQUINONE
Benzoquinol
Benzosemiquinone
Crème Décolorante Noir et Blanc
Derma-Blanch
dihydroxybenzène
Eldopacque
Eldopaque
Eldoquin
Elopaque
Esotérique
Hidroquilaude
Hidroquin
Hidroquinona Isdin
Hidroquinone
HQE
Hydrochinon [Polonais] [Nom ACD/IUPAC]
hydrokinone.
HYDROP
Hydroquinole
Hydroquinone-d4
Idroquinone [italien]
Licostrata
Lustra [Nom commercial]
Mélanasa
Mélanex
Melpaque
Melquin
QG de Neostrata
para-dioxybenzène
para-hydroquinone
para-hydroxyphénol
p-Benzosémiquinone
radical p-benzosemiquinone
p-dioxobenzène
p-Dioxybenzène
p-diphénol
Phénoxy, 4-hydroxy- [ACD/Nom de l'index]
Phiaquin
p-Hydroxybenzène
p-hydroxyphénol
PLQ
Acide pyrogénétique
quinone
Quinol;1,4-Benzènediol;1,4-Dihydroxybenzène;HQ
radical semiquinone
Solaquin
Solaquin Forte
Tecquinol
Tenox HQ [Nom commercial]
Téquinol
Ultraquin
WLN : QR DQ
α-hydroquinone
α-hydroquinone
β-quinol
β-quinol
对苯二酚 [chinois]