ГИДРОХИНОН

Гидрохинон, также известный как бензол-1,4-диол или хинол, представляет собой ароматическое органическое соединение типа фенола, производное бензола, имеющее химическую формулу C6H4(OH)2.
Гидрохинон имеет две гидроксильные группы, связанные с бензольным кольцом в пара-положении.
Гидрохинон представляет собой белое гранулированное твердое вещество.

Номер КАС: 123-31-9
Номер ЕС: 204-617-8
Информационная карта ECHA: 100.004.199
Идентификационный номер PubChem: 785
ХимПаук : 764
Химическая формула: C6H6O2
Молярная масса: 110,112 г·моль-1
Внешний вид: белое твердое вещество
Плотность: 1,3 г/см3, твердое вещество
Температура плавления: 172°С
Температура кипения: 287°С

Замещенные производные этого исходного соединения также называют гидрохинонами.
Название «гидрохинон» было придумано Фридрихом Вёлером в 1843 году.

Производство
Гидрохинон производится в промышленных масштабах двумя основными способами.

Наиболее широко используемый способ аналогичен кумоловому процессу по механизму реакции и включает диалкилирование бензола пропеном с получением 1,4-диизопропилбензола.
Гидрохинон реагирует с воздухом с образованием бис(гидропероксида), структурно сходного с гидропероксидом кумола, который перегруппировывается в кислоте с образованием ацетона и гидрохинона.
Второй путь включает гидроксилирование фенола над катализатором.
Преобразование использует перекись водорода и дает смесь гидрохинона и его орто-изомера катехола (бензол-1,2-диол):

С6Н5ОН+Н2О2⟶С6Н4(ОН)2+Н2О

Другие, менее распространенные методы включают в себя:

Был предложен потенциально важный синтез гидрохинона из ацетилена и пентакарбонила железа.
Пентакарбонил железа служит катализатором, а не реагентом в присутствии свободного газообразного монооксида углерода.
Родий или рутений могут заменить железо в качестве катализатора с благоприятным химическим выходом, но обычно не используются из-за стоимости их извлечения из реакционной смеси.
Гидрохинон и его производные также могут быть получены окислением различных фенолов.
Примеры включают окисление персульфата Эльбса и окисление Дакина.
Гидрохинон был впервые получен в 1820 году французскими химиками Пеллетье и Каванту путем сухой перегонки хинной кислоты.

Реакции гидрохинона
Реакционная способность гидроксильных групп гидрохинона напоминает реакцию других фенолов, поскольку они слабокислые.
Полученное сопряженное основание легко подвергается O-алкилированию с образованием моно- и диэфиров.
Точно так же гидрохинон очень чувствителен к замещению кольца в результате реакций Фриделя-Крафтса, таких как алкилирование.
Эта реакция используется на пути к популярным антиоксидантам, таким как 2-трет-бутил-4-метоксифенол (ВНА).
Полезный краситель хинизарин получают путем диацилирования гидрохинона фталевым ангидридом.

Окислительно-восстановительный потенциал гидрохинона
Гидрохинон подвергается окислению в мягких условиях с образованием бензохинона.
Этот процесс можно обратить.
Некоторые встречающиеся в природе производные гидрохинона проявляют такую реакционную способность, одним из примеров является кофермент Q.
В промышленности эта реакция используется как с самим гидрохиноном, так и с его производными, в которых один ОН заменен амином.

Когда бесцветный гидрохинон и бензохинон, ярко-желтое твердое вещество, сокристаллизуются в соотношении 1:1, образуется темно-зеленый кристаллический комплекс с переносом заряда (температура плавления 171 °C), называемый хингидроном (C6H6O2·C6H4O2).
Этот комплекс растворяется в горячей воде, где две молекулы диссоциируют в растворе.

Использование гидрохинона
Гидрохинон имеет множество применений, главным образом связанных с его действием в качестве восстановителя, растворимого в воде.
Гидрохинон является основным компонентом большинства черно-белых фотографических проявителей для пленки и бумаги, где с соединением метола он восстанавливает галогениды серебра до элементарного серебра.
Существуют различные другие применения, связанные с его восстанавливающей способностью.

В качестве ингибитора полимеризации, используя свои антиоксидантные свойства, гидрохинон предотвращает полимеризацию акриловой кислоты, метилметакрилата, цианоакрилата и других мономеров, которые подвержены радикальной полимеризации.
Действуя как поглотитель свободных радикалов, гидрохинон продлевает срок годности светочувствительных смол, таких как прекерамические полимеры.
Гидрохинон может терять катион водорода из обеих гидроксильных групп с образованием дифенолят-иона.
Двунатриевая дифенолятная соль гидрохинона используется в качестве чередующегося сомономерного звена при производстве полимера PEEK.

Депигментация кожи
Гидрохинон используется для местного применения при отбеливании кожи, чтобы уменьшить цвет кожи.
Гидрохинон не имеет такой же склонности вызывать дерматит, как метол.
Это ингредиент, отпускаемый только по рецепту в некоторых странах, включая государства-члены Европейского Союза в соответствии с Директивой 76/768/EEC:1976.

В 2006 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США отозвало свое предыдущее одобрение гидрохинона и предложило запретить все безрецептурные препараты.
FDA официально запретило гидрохинон в 2020 году в рамках более масштабной реформы процесса проверки безрецептурных препаратов.
FDA заявило, что гидрохиноннельзя исключить как потенциальный канцероген.
Этот вывод был сделан на основе степени абсорбции у людей и частоты новообразований у крыс в нескольких исследованиях, в которых у взрослых крыс было обнаружено повышенное количество опухолей, включая гиперплазию фолликулярных клеток щитовидной железы, анизокариоз (вариации размеров ядер), мононуклеарные клетки. лейкозы, гепатоцеллюлярные аденомы и аденомы почечных канальцев.
Кампания за безопасную косметику также выявила опасения.

Многочисленные исследования показали, что гидрохинон при пероральном приеме может вызывать экзогенный охроноз, уродующее заболевание, при котором на коже откладываются иссиня-черные пигменты; однако препараты для кожи, содержащие этот ингредиент, вводят местно.
FDA классифицировало гидрохинон в 1982 году как безопасный продукт, который обычно считается безопасным и эффективным (GRASE), однако были предложены дополнительные исследования в рамках Национальной токсикологической программы (NTP), чтобы определить, существует ли риск для человека от использования гидрохинона. гидрохинон.
Оценка NTP показала некоторые доказательства долгосрочных канцерогенных и генотоксических эффектов.

В то время как гидрохинон по-прежнему широко назначают для лечения гиперпигментации, вопросы безопасности, поднятые регулирующими органами в ЕС, Японии и США, побуждают к поиску других средств с сопоставимой эффективностью.
Несколько таких агентов уже доступны или находятся в стадии исследования, включая азелаиновую кислоту, койевую кислоту, ретиноиды, цистеамин, топические стероиды, гликолевую кислоту и другие вещества.
Было доказано, что один из них, 4-бутилрезорцин, более эффективен при лечении кожных заболеваний, связанных с меланином, а также достаточно безопасен, чтобы его можно было купить без рецепта.

Природные проявления гидрохинона
Гидрохинон является одним из двух основных реагентов в защитных железах жуков-бомбардиров, наряду с перекисью водорода (и, возможно, другими соединениями, в зависимости от вида), которые накапливаются в резервуаре.
Резервуар открывается через клапан, управляемый мышцами, в толстостенную реакционную камеру.
Эта камера выстлана клетками, секретирующими каталазы и пероксидазы.
Когда содержимое резервуара нагнетается в реакционную камеру, каталазы и пероксидазы быстро расщепляют перекись водорода и катализируют окисление гидрохинонов в п-хиноны.
Эти реакции высвобождают свободный кислород и выделяют достаточно тепла, чтобы довести смесь до точки кипения и испарить примерно пятую ее часть, образуя горячие брызги из брюшка жука.

Гидрохинон считается активным токсином в грибах Agaricus hondensis.
Было показано, что гидрохинон является одним из химических компонентов натурального прополиса.
Гидрохинон также является одним из химических соединений, обнаруженных в кастореуме.
Гидрохинон получают из касторовых мешочков бобра.

Гидрохинон производят как ингибитор, антиоксидант и промежуточный продукт в синтезе красителей, моторных топлив и масел; в фотообработке; и, естественно, в некоторых видах растений гидрохинон является производным фенола с антиоксидантными свойствами, которые могут вызывать токсичность в некоторых органах, особенно в почках.
Используемый в качестве местного средства для лечения гиперпигментации кожи и в различных косметических продуктах, он метаболизируется в основном до конъюгатов глутатиона и образует мутагенные аддукты ДНК в системах in vitro.

Гидрохинон выглядит как светлоокрашенные кристаллы или растворы.
Может раздражать кожу, глаза и слизистые оболочки.
Слабо токсичен при проглатывании или впитывании через кожу.

Гидрохинон представляет собой бензолдиол, содержащий бензольное ядро, несущее два гидроксильных заместителя друг к другу.
Гидрохинон играет роль кофактора, канцерогенного агента, метаболита кишечной палочки, метаболита ксенобиотика человека, агента, осветляющего кожу, антиоксиданта и метаболита мыши. Гидрохинон представляет собой бензолдиол и входит в группу гидрохинонов.

Использование и производство гидрохинона
Гидрохинон используется в качестве проявителя в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских снимках. Он также используется в качестве промежуточного звена для производства антиоксидантов для каучука и пищевых продуктов. Он добавляется к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и обработки.

Промышленное использование гидрохинона
антиоксидант
Средний
Промежуточные продукты
Неизвестно или достоверно установлено
Светочувствительные химические вещества
Регуляторы процесса
Вспомогательные средства для обработки, не указанные в других списках

Потребительское использование гидрохинона
Неизвестно или достоверно установлено
Другое (указать)
Светочувствительные химические вещества

Бытовые продукты гидрохинона
Бытовые и коммерческие/институциональные товары
Представлена информация о 49 потребительских товарах, содержащих гидрохинон, в следующих категориях:
Авто товары
Внутри дома
Личная гигиена

Гидрохинон используется для осветления темных пятен на коже (также называемых гиперпигментацией, меланодермией, «печеночными пятнами», «возрастными пятнами», веснушками), вызванных беременностью, приемом противозачаточных таблеток, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи.
Это лекарство работает, блокируяпроцесс в коже, который приводит к обесцвечиванию.
Гидрохинон — это химическое вещество, которое человек может использовать для осветления тона кожи.
Гидрохинон доступен в виде крема, геля, лосьона или эмульсии.
Гидрохинон, как правило, безопасен в использовании, но у некоторых людей могут возникать побочные эффекты, такие как сухость кожи.

Использование гидрохинона
Гидрохинон — это химическое вещество, отбеливающее кожу.
Гидрохинон может быть в виде крема, эмульсии, геля или лосьона.
Человек может наносить эти продукты непосредственно на кожу.
Кремы, содержащие гидрохинон, доступны по рецепту врача.
Люди могут использовать гидрохинон в качестве средства для лечения гиперпигментации кожи, когда некоторые участки кожи становятся темнее, чем окружающие участки.

Гидрохинон — это депигментирующий агент, используемый для осветления участков потемневшей кожи, таких как веснушки, пигментные пятна, хлоазма и мелизма, вызванные беременностью, противозачаточными таблетками, приемом гормональных препаратов или повреждением кожи.
Гидрохинон уменьшает образование меланина в коже.
Меланин — пигмент кожи, придающий ей коричневый цвет.

Гидрохинон также известен как 1,4-дигидроксибензол.
Предложено определение гидрохинона наряду с резорцином и фенолом в пробах воздуха методом синхронной флуоресценции.
Методами циклической и дифференциальной импульсной вольтамперометрии изучено электрохимическое окисление гидрохинона.
Сообщалось о его энтальпиях сублимации, испарения и плавления.

Применение гидрохинона
Гидрохинон можно использовать для синтеза производного бициклического фосфоната путем взаимодействия с дихлоридом фосфоновой кислоты.

Гидрохинон чаще всего используется в осветлителях кожи, продуктах, которые активно продаются цветным женщинам.
Гидрохинон связан с раком и токсичностью системы органов.
Гидрохинон часто встречается в продуктах для осветления кожи, таких как отбеливающие кремы.
Гидрохинон работает, ограничивая выработку меланина, гормона, который делает вашу кожу темнее.
В то время как некоторые люди используют его для осветления более темной кожи, кремы с гидрохиноном чаще всего используются для осветления небольших темных пятен, таких как солнечные пятна или гиперпигментация.

Кремы с гидрохиноном в качестве ингредиента являются отличной безоперационной эстетической процедурой, которая поможет вам добиться кожи, о которой вы всегда мечтали.
В отличие от операции по осветлению кожи кремы с гидрохиноном — это косметическая процедура, которую можно проводить в домашних условиях после первоначальной консультации с дерматологом. Если у вас есть темные пятна или старые солнечные пятна, кремы с гидрохиноном могут осветлить их и в сочетании с другими подходящими ингредиентами по уходу за кожей могут помочь вашей коже восстановиться после повреждения солнцем.

Гидрохинон используется в качестве проявителя в фотографии и в качестве антиоксиданта в резине и пищевых продуктах.
Шум в ушах (звон в ушах), головокружение, головная боль, тошнота, рвота, одышка, эрозии слизистой оболочки желудка, отек внутренних органов, цианоз, судороги, делирий, коллапс могут быть следствием приема внутрь большого количества гидрохинона у человека. .
Гидрохинон также вызывает раздражение кожи у людей.

Хроническое (длительное) профессиональное воздействие пыли гидрохинона может привести к раздражению глаз, эффектам роговицы и ухудшению зрения. Информация о воздействии гидрохинона на репродуктивную функцию, развитие или канцерогенном воздействии на человека отсутствует.
Были некоторые доказательства канцерогенной активности у грызунов, подвергшихся пероральному воздействию.
Сообщалось о повышении заболеваемости кожными опухолями у мышей, которых лечили накожно.
EPA не классифицирует гидрохинон как канцерогенный.

Использование гидрохинона
Гидрохинон используется в качестве проявителя в черно-белой фотографии, литографии и рентгеновских снимках.
Гидрохинон также используется в качестве промежуточного продукта для производства антиоксидантов для каучука и пищевых продуктов.
Гидрохинон добавляют к ряду промышленных мономеров для ингибирования полимеризации во время транспортировки, хранения и переработки.

Физические свойства гидрохинона
Химическая формула гидрохинона C6H6O2, молекулярная масса 110,06 г/моль.
Гидрохинон представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, растворимое в воде.
Порог запаха для гидрохинона не установлен.
Давление паров гидрохинона составляет 0,000019 мм ртутного столба при 25 °C, а его логарифмический коэффициент распределения октанол/вода (log Kow) составляет 0,59.

Идентификация вещества

EC / Список №: 204-617-8
КАС №: 123-31-9
Мол. формула: C6H6O2

Классификация опасности и маркировка ГИДРОХИНОНА
Опасность! В соответствии с согласованной классификацией и маркировкой (ATP01), одобренной Европейским союзом, это вещество очень токсично для водных организмов, опасно при проглатывании, вызывает серьезные повреждения глаз, подозревается в возникновении генетических дефектов, подозревается в том, что оно вызывает рак, и может вызывать кожная аллергическая реакция.
Кроме того, классификация, предоставленная компаниями ECHA в регистрационных документах REACH, указывает на то, что это вещество очень токсично для водных организмов с долгосрочными последствиями.

О ГИДРОХИНОН
ГИДРОХИНОН зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону,от ≥ 10 000 до < 100 000 тонн в год.
ГИДРОХИНОН используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептуре или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование гидрохинона
ГИДРОХИНОН используется в следующих продуктах: фотохимикаты.
Другие выбросы ГИДРОХИНОНА в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве реактивного вещества.

Срок службы изделия ГИДРОХИНОН
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных о путях, по которым ГИДРОХИНОН наиболее вероятно попадает в окружающую среду.
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли вещество быть переработано и в каких изделиях оно могло быть переработано.

Широкое использование профессиональными работниками ГИДРОХИНОН
ГИДРОХИНОН используется в следующих продуктах: фотохимикаты, лакокрасочные материалы, чернила, тонеры и полимеры.
HYDROQINONE используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей, здравоохранение и научные исследования и разработки.
Другие выбросы ГИДРОХИНОНА в окружающую среду могут происходить при: использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Состав или переупаковка ГИДРОХИНОНА
ГИДРОХИНОН используется в следующих продуктах: фотохимикаты, химикаты для обработки воды и топливо.
Выброс ГИДРОХИНОНА в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и составление материалов.

Использование на промышленных объектах ГИДРОХИНОН
ГИДРОХИНОН используется в следующих продуктах: фотохимикаты, полимеры, лакокрасочные материалы, чернила и тонеры, а также химикаты для обработки воды.
ГИДРОХИНОН используется в промышленности для производства другого вещества (использование промежуточных продуктов).
HYDROQUINONE используется в следующих областях: печать и воспроизведение записанных носителей и составление смесей и/или переупаковка.
ГИДРОХИНОН используется для производства: химикатов и пластмассовых изделий.
Высвобождение ГИДРОХИНОНА в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологической добавки, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и при производстве термопластов.

Производство ГИДРОХИНОНА
Выброс ГИДРОХИНОНА в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: производство вещества.

Синонимы:
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол
Гидрохинон
гидрохинон
хинол
Гидрохинон
1,4-бензодиол (cs)
1,4-дигидроксибензол (ч)
1,4-дигидроксибензол (сл)
1,4-дигидроксибензолы (лт)
1,4-дигидроксибензолы (lv)
1,4-дигидроксибенцено (эс)
1,4-дигидроксибензол (мт)
1,4-дигидроксибензол (ро)
1,4-дигидроксибензоно (пт)
1,4-дигидроксибензол (hu)
1,4-дигидроксибенцеин (фи)
1,4-дигидроксибензол (нет)
1,4-дигидроксибензол (пл.)
1,4-дигидроксибензол (св)
1,4-дигидроксибензол (нл)
1,4-дигидроксибензол (да)
1,4-дигидроксибензол (де)
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол (фр.)
1,4-дигидроксюбензеен (эт)
1,4-диидроссибензол (он)
1,4-διυδροξυ-βενζόλιο (эл.)
1,4-дигидрооксибензен (бг)
бензол-1,4-диол (ск)
хинол (CS)
Чинол (де)
хинол (мт)
хинол (nl)
хинол (ро)
чинол (ск)
чиноли (lt)
Чиноло (итал.)
гидрохинонас (lt)
гидрохинона (мт)
гидрохинона (ro)
гидрохиноны (lv)
гидрокинон (ч)
гидрокинон (ху)
гидрокинон (sl)
гидрохинона (эс)
гидрохинона (пт)
хинолы (lv)
гидрохинон (cs)
Гидрохинон (де)
гидрохинон (nl)
гидрохинон (мн.ч.)
гидрохинон (ск)
гидрокинон (нет)
гидрокинон (св)
гидрокинони (фи)
гидрохинон (да)
гидрохинон (фр.)
гидрокинун (эт)
идрохинон (оно)
кинол (ч)
кинол (ху)
кинол (сл)
кинол (св)
киноли (фи)
киноол (эт)
хинол (да)
хинол (эс)
хинол (фр.)
хинол (pt)
κινόλη (эль)
υδροκινόνη (эль)
гидрохинон (бг)
хинол (бг)
1,4-бензендиол
1,4-бензендиол
1,4-бензендиол, 1,4-дигидроксибензол, HQ, хинол
1,4-бензодиол
1,4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон; хинол
1,4-дигидроксибензол; гидрохинон, хинол
бензол, 1,4-дигидрокси
Бензол-1,4-диол
бензол-1,4-диол
Бензол-4,1-диол
гидрохинон
Гидрохинон
ГИДРОХИНОН
Гидрохинон
гидрохинон
Гидрохинон
гидрохинон
Гидрохинон Информация CAS ?
хинол
Гидрохинон
Гидрохинон ИГ
Гидрохинон Фото
Гидрохинон технический
Идрохинон
Идрохинон ИГ
Идрохинон Фото
Идрохинон технический
123-31-9
57534-13-1
57534-13-1
604-005-00-4
8027-02-9
8027-02-9
гидрохинон
Бензол-1,4-диол
1,4-бензолдиол
123-31-9
Хинол
1,4-дигидроксибензол
п-бензолдиол
п-гидрохинон
п-гидроксифенол
4-гидроксифенол
п-дигидроксибензол
Бензохинол
Элдокин
гидрохинол
Элдопак
Фиакин
п-диоксибензол
Солакин форте
Дигидрохинон
Гидрохинол
Идрохинон
Текхинол
Бензогидрохинон
Арктувин
гидрохинон
Техинол
Дигидроксибензол
Элдопак Форте
Элдокин Форте
Дерма-Бланш
Штаб-квартира Тенокс
Гидрохинон
Гидрохинон
Артра
Диак 5
Бензол, п-дигидрокси-
1,4-дигидроксибензол
Усаф эк-356
1,4-диидробензол
NCI-C55834
п-диоксобензол
1,4-дигидроксибензол
Черно-белый отбеливателькрем
пара-диоксибензол
пара-гидрохинон
Пирогентиновая кислота
1,4-дигидроксибензол
НЕ 5
пара-дигидроксибензол
Меланекс
Идрохинон [итальянский]
Гидрохинон [чешский, польский]
1,4-дигидроксибензол [чешский]
1,4-диидробензол [итальянский]
1,4-дигидроксибензол [голландский]
1,4-дигидроксибензол [немецкий]
ЧЕБИ:17594
СНБ 9247
UN2662
Гидрохинон [USP]
AI3-00072
НБК-9247
MFCD00002339
Штаб-квартира
КЕМБЛ537
XV74C1N1AE
DTXSID7020716
Гидрохинон [UN2662] [Яд]
Гидрохинон (USP)
NCGC00015523-02
бета-хинол
пара-гидроксифенол
Эльдопак
Гидрохинон (бензол-1,4-диол)
Эпикин
солнечный свет
п Бензендиол
п-дигидрохинон
альфа-гидрохинон
26982-52-5
КАС-123-31-9
SMR000059154
КРИС 714
1,4-гидроксибензол
HSDB 577
СР-01000075920
4-ДИГИДРОКСИБЕНЗОЛ
ИНЭКС 204-617-8
УНИИ-XV74C1N1AE
гидрохинон
гидрохиноэ
гидрохинон
гидрохинон гр
а-гидрохинон
Черно-белый отбеливающий крем
п-гидроксибензол
b-хинол
4-бензендиол
Гидрохинон, штаб-квартира
.бета-хинол
1,4-бензолдиол
Гидрохинон (S)
п-дигидроксибензол
высшее качество
PLQ
Артра (Соль/Смесь)
1, 4-бензендиол
ГИДРОП
α-гидрохинон
производное фенола, 4
4-гидроксифениловый спирт
Спектр_001757
4e3h
СпецПлюс_000769
1,4-дигидробензохинон
ЭЛДОКВИН (Теннесси)
гидрохинон для синтеза
Спектр2_001672
Спектр3_000656
Спектр4_000633
Спектр5_001430
ГИДРОХИНОН [MI]
Лопак-H-9003
WLN: QR ДК
бмсе000293
ID эпитопа: 116206
ЕС 204-617-8
ГИДРОХИНОН [HSDB]
ГИДРОХИНОН [IARC]
ГИДРОХИНОН [INCI]
ГИДРОХИНОН [ВАНДФ]
1,4-дигидроксибензолхинол
Лопак0_000577
SCHEMBL15516
BSPBio_002291
ГИДРОХИНОН [МАРТ.]
KBioGR_001246
KBioSS_002237
1,4-дигидроксибензол, XIII
МЛС000069815
МЛС001074911
СТАВКА:ER0340
DivK1c_006865
ГИДРОХИНОН [USP-RS]
ГИДРОХИНОН [WHO-DD]
Гидрохинон, LR, >=99%
СПЕКТР1504237
Гидрохинон (ЧЕШСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ)
SPBio_001883
БДБМ26190
Гидрохинон, очищенный, 99,0%
KBio1_001809
KBio2_002237
KBio2_004805
KBio2_007373
KBio3_001511
NSC9247
Бензол-1,4-диол (гидрохинон)
HMS1922H15
HMS2093E08
HMS3261D16
ГИДРОХИНОН [ОРАНЖЕВАЯ КНИГА]
Фармакон1600-01504237
HY-B0951
ЦИНК5133378
ГИДРОХИНОН [МОНОГРАФИЯ USP]
Токс21_110169
Токс21_202345
Токс21_300015
Токс21_500577
CCG-39082
NSC758707
с4580
STK397446
АКОС000119003
Токс21_110169_1
КОМПОНЕНТ TRI-LUMA ГИДРОХИНОН
АМ10548
DB09526
LP00577
НСК-758707
SDCCGSBI-0050559.P003
ООН 2662
Гидрохинон, ReagentPlus(R), >=99%
Гидрохинон, USP, 99,0-100,5%
NCGC00015523-01
NCGC00015523-03
NCGC00015523-04
NCGC00015523-05
NCGC00015523-06
NCGC00015523-07
NCGC00015523-08
NCGC00015523-09
NCGC00015523-10
NCGC00015523-11
NCGC00015523-12
NCGC00015523-13
NCGC00015523-19
NCGC00090880-01
NCGC00090880-02
NCGC00090880-03
NCGC00090880-04
NCGC00090880-05
NCGC00254037-01
NCGC00259894-01
NCGC00261262-01
БП-21160
DA-33570
ГИДРОХИНОН КОМПОНЕНТ TRI-LUMA
Гидрохинон, ReagentPlus(R), >=99,5%
ВОБ-0050559.P002
Гидрохинон, SAJ первого сорта, >=99,0%
ЕС-0100577
FT-0606877
H0186
Гидрохинон, специальный сорт SAJ, >=99,0%
EN300-18053
Гидрохинон, соответствует спецификациям испытаний USP
C00530
D00073
Н 9003
AB00053361_08
Хинол; 1,4-бензендиол; 1,4-дигидроксибензол
Q419164
БУТИЛГИДРОКСЯНИЗОЛА ПРИМЕСЬ A [EP ПРИМЕСЬ]
J-004910
J-521469
СР-01000075920-1
СР-01000075920-4
Q27102742
Z57127551
094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2
F1908-0167
Гидрохинон, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT®
Гидрохинон, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Гидрохинон, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
1,4-Бензендиол [ACD/название индекса]
1,4-бензохинол
1,4-бензосемихинон
1,4-дигидроксибензол [голландский]
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол [чешский]
1,4-дигидроксибензол
1,4-дигидроксибензол [немецкий]
1,4-диидробензол [итальянский]
123-31-9 [РН]
204-617-8 [ЭИНЭКС]
3225-30-7 [РН]
4-гидроксифенол
4-гидроксифенокси
605970 [Бейльштейн]
АИДА
Бензол, п-дигидрокси-
бензол-1,4-диол
Бензол-1,4-диол
БК(Ч)
дигидрохинон
Гидрохинон [немецкий] [название ACD/IUPAC]
гидрохинол
Гидрохинон [название ACD/IUPAC] [Wiki]
Гидрохинон [французский] [название ACD/IUPAC]
пара-дигидроксибензол
п-бензолдиол
п-дигидрохинон
п-дигидроксибензол
п-гидрохинон
п-фенилендиол
п-хинол
хинол
1,4-дигидроксибензол
1,4-диидробензол
а-гидрохинон
b-хинол
Гидрохинон
гидрохиноэ
Идрохинон
1,4-бензендил
1,4-бензохинон [ACD/название IUPAC]
1,4-дигидробензохинон
1,4-дигидроксибензол, хинол
1,4-дигидроксибензол
1,4-гидроксибензол
1-гидрокси-4-оксоциклогекса-2,5-диен-1-ил
4-гидроксифенилоксил
71589-26-9 [РН]
95041-90-0 [РН]
АРКТЮВИН [торговое название]
Артра
БЕНЗОГИДРОХИНОН
Бензохинол
Бензомихинон
Черно-белый отбеливающий крем
Дерма-Бланш
дигидроксибензол
Эльдопак
Элдопак
Элдокин
непрозрачный
Эзотерика
Гидрокилод
гидрохин
Гидрохинона Исдин
гидрохинон
высшее качество
Гидрохинон [польский] [название ACD/IUPAC]
гидрокинон.
ГИДРОП
Гидрохинол
Гидрохинон-d4
Идрохинон [итальянский]
Ликострата
Люстра [торговое название]
Меланаса
Меланекс
Мелпак
Мелкин
Штаб-квартира Неострата
пара-диоксибензол
пара-гидрохинон
пара-гидроксифенол
р-бензосемихинон
п-бензосемихиноновый радикал
п-диоксобензол
п-диоксибензол
п-дифенол
Фенокси, 4-гидрокси- [ACD/название индекса]
Фиакин
п-гидроксибензол
п-гидроксифенол
PLQ
Пирогентиновая кислота
хинон
Хинол; 1,4-бензолдиол; 1,4-дигидроксибензол; HQ
семихиноновый радикал
Солакин
Солакин Форте
Текхинол
Штаб-квартира Tenox [торговое название]
Техинол
Ультрахин
WLN: QR ДК
α-гидрохинон
α-гидрохинон
β-хинол
β-хинол
对苯二酚 [китайский]