ИМИДАЗОЛИДОН

Номер КАС: 120-93-4
Номер ЕС: 204-436-4
Молекулярная формула: C3H6N2O
Молекулярный вес: 86,09

Имидазолидиноны или имидазолиноны представляют собой класс 5-членных кольцевых гетероциклов, структурно связанных с имидазолом.
Имидазолидиноны имеют насыщенные основные цепи C3N2, за исключением присутствия мочевинной или амидной функциональной группы во 2 или 4 положениях.
Имидазолидоны представляют собой циклические мочевины.
Имидазолидон представляет собой полярный растворитель и основание Льюиса.

Препараты с этой кольцевой системой включают эмицерфонт, имидаприл и азлоциллин.
Имидазолидон - это реагент, используемый в перманентной прессовой одежде.
Имидазолоны (также называемые имидазолинонами) представляют собой оксопроизводные имидазолина (дигидроимидазолы).
Примеры включают имидазол-4-он-5-пропионовую кислоту, продукт катаболизма гистидина, и имазахин, член класса имидазолинонов гербицидов.

Применение имидазолидона
Реагент для синтеза:
-Хиральные микропористые материалы из ахиральных предшественников
-Арил- и гетероарил-N-ацилмочевины посредством катализируемого палладием карбонилирования в микроволновой печи
- Высокорастворимый в воде пептидный ингибитор эластазы нейтрофилов человека.
-Гетероциклы путем цианоацетилирования для противомикробного применения

Использование и производство имидазолидона
Используется для производства высокополимеров, пластификаторов, лаков, клеев, средств для отделки текстиля и кожи; Также используется как инсектицид

Промышленное использование имидазолидона
-Аромат
-Промежуточные
- Агент против морщин

Потребительское использование имидазолидона
-Аромат
-Растворитель
- Агент против морщин

Общая информация о производстве
Промышленность Обрабатывающие секторы
-Все остальные основные органические химические производства
- Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
-Текстильное, швейное и кожевенное производство

Характеристики имидазолидона
CAS Мин. %: 95,0
CAS Макс. %: 100,0
Цвет белый
Температура плавления: от 131,4°C до 132,4°C.
Точка кипения: 187,0°C (10,0 Торр)
Процентный диапазон анализа: 95% мин. (ВЭЖХ)
Инфракрасный спектр: Аутентичный
Байльштейн : 24,2
Упаковка: стеклянная бутылка
Индекс Мерк: 15,4955

Имидазолидон представляет собой органическое соединение, которое используется в синтезе гликолевых эфиров.
Было показано, что имидазолидон является мощным ингибитором почечного фиброза in vivo, и его фармакокинетические свойства были изучены на крысиной модели.
Также было показано, что имидазолидон ингибирует выработку провоспалительных цитокинов и уменьшает излучение света.
Имидазолидон является структурным аналогом имидазолидинонов, которые, как известно, обладают противовоспалительной активностью.

Имидазолидон можно синтезировать путем взаимодействия трифторуксусной кислоты с ароматической гидроксильной группой и двумя атомами азота.
Основные пути метаболизма этого соединения включают окисление, восстановление, гидролиз и конъюгацию с глюкуроновой кислотой.
Имидазолидон реагирует с молекулами воды с образованием перекиси водорода и газообразного молекулярного кислорода.
Имидазолидон является метаболитом этилентиомочевины (ETU), продуктом разложения фунгицидов на основе этиленбис(дитиокарбамата) (EBDC).

Применение имидазолидона:
Имидазолидон в основном используется в текстильной, фармацевтической и биологической промышленности.
Имидазолидон может регулировать рост растений, бактерицид, гербицид и другие.
Используется в качестве агента захвата формальдегида, промежуточных продуктов тонкой химии, также используется при приготовлении смолы и приготовлении пластификаторов, красок, клеев и т. д.

использовать в качестве агента, улавливающего формальдегид, для удаления формальдегида, оставшегося в тканях после обработки 2D-смолой, смолой KB, карбамидоформальдегидной смолой, меламиноформальдегидной смолой и т. д.
Имидазолидон также используется в качестве промежуточного продукта для тонких химикатов, используемых для производства смол, пластификаторов, красок, клеев и т. д.
Имидазолидон Используется в качестве агента, улавливающего формальдегид, промежуточного продукта для тонких химикатов, а также используется для производства смол и рецептур пластификаторов, аэрозольных красок, клеев и т. д.
Имидазолидон Используется для синтеза хиральных микропористых материалов, полученных из ахиральных предшественников; Используется для получения арил- и гетероарил-N-ацилмочевины с помощью реакции карбонилирования, катализируемой палладием в микроволновой печи; использован для синтеза высокорастворимого в воде пептида на основе ингибиторов эластазы нейтрофилов человека; образован реакцией цианоацетилирования, используется для синтеза антибактериальных гетероциклических колец; используется для Pd-катализируемой реакции с образованием связей C-N с гетероароматическим толуолсульфонатом; используется для активации реакции окислительного амидирования алкенов

МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ ИМИДАЗОЛИДОНА

Общие советы:
Если симптомы сохраняются, вызовите врача.

Зрительный контакт :
Немедленно промыть большим количеством воды, также под веками, в течение не менее 15 минут.
Получите медицинскую помощь.

Контакт с кожей:
Немедленно смойте большим количеством воды в течение не менее 15 минут.
Если раздражение кожи не проходит, обратитесь к врачу.

Проглатывание:
Промойте рот водой и выпейте после этого большое количество воды.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.

Вдыхание:
Вынести на свежий воздух.
Если нет дыхания проведите искусственную вентиляцию легких.
При появлении симптомов обратитесь за медицинской помощью.Идентификация вещества

EC / Список №: 204-436-4
КАС №: 120-93-4
Мол. формула: C3H6N2O

Классификация опасности и маркировка имидазолидона
Предупреждение! В соответствии с классификацией, предоставленной компаниями ECHA в регистрационных документах REACH, это вещество вызывает серьезное раздражение глаз и может привести к повреждению органов при длительном или многократном воздействии.

Об имидазолидоне
Имидазолидон зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 100 до < 1000 тонн в год.
Имидазолидон используется потребителями, в изделиях, профессиональными работниками (широко распространенное применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных площадках и в производстве.

Потребительское использование имидазолидона
Имидазолидон используется в следующих продуктах: чернила и тонеры.
Другой выброс имидазолидона в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Статья срок службы имидазолидона
Другие выбросы имидазолидона в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений материалов с длительным сроком службы с низкой скоростью выделения (например, напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, изделия из кожи, изделия из бумаги и картона, электроника). оборудование).
Имидазолидон можно найти в продуктах с материалом на основе: бумаги (например, салфетки, средства женской гигиены, подгузники, книги, журналы, обои).

Широкое использование профессиональными работниками имидазолидона
Имидазолидон используется в следующих продуктах: чернила и тонеры.
Имидазолидон используется в следующих областях: полиграфия и воспроизведение записанных носителей.
Другой выброс имидазолидона в окружающую среду, вероятно, произойдет при использовании внутри помещений (например, жидкости/моющие средства для машинной мойки, средства по уходу за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха) и при использовании вне помещений.

Состав или переупаковка имидазолидона
Имидазолидон используется в следующих продуктах: чернила и тонеры.
Выброс в окружающую среду имидазолидона может происходить в результате промышленного использования: составление смесей и внесение в материалы.

Использование имидазолидона на промышленных объектах
Имидазолидон используется в следующих продуктах: адсорбенты, чернила и тонеры.
Имидазолидон используется в следующих областях: полиграфия и воспроизведение записанных носителей.
Выброс имидазолидона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: в качестве технологических добавок на промышленных объектах, при производстве изделий, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов) и в качестве технологической добавки.

Производство имидазолидона
Выброс имидазолидона в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изготовления вещества.

Синонимы:
2-имидазолидон
2-имидазолидон
1,3-этиленмочевина2-имидазолидинон 2-имидазолидон2-оксоимидазолидинэтиленмочевина
2-имидазолидинон
2-имидазолидинон
2-имидазолидон
2-имидазолидон
2-имидазолидон
Этиленмочевина
имидазолидин-2-он
1,3-этиленмочевина
2-имидазолидинон
2-ИМИДАЗОЛИДОН
2-имидазолидон
2-оксоимидазолидин
ЦИМ-70
ЭТИЛЕНМОЧЕВИНА
этиленмочевина
Этиленхарнштофф
Имидазолидинон (6CI)
SD 6073
Мочевина, этилен- (7CI)
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
120-93-4
76895-63-1
2-имидазолидон
имидазолидин-2-он
120-93-4
2-имидазолидинон
ЭТИЛЕНЕВРИЯ
имидазолидинон
Этиленмочевина
N,N'-этиленмочевина
2-оксоимидазолидин
1,3-этиленмочевина
Имидазолид-2-он
Моноэтиленмочевина
2-оксомидазолидин
Мочевина, 1,3-этилен-
SD 6073
2-имидазолидинон
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
НБК 21314
ЧЕБИ:37001
Мочевина,3-этилен-
НБК-21314
WLN: T5MVMTJ
2К48456Н55
Мочевина, N'-(1,2-этандиил)-
ХДБ 4021
ИНЭКС 204-436-4
имидазолидон
2-имидазолинон
АИ3-22151
имидазолин-2-он
УНИИ-2К48456Н55
Имидазолиден-2-он
2-оксоимидазолидин
MFCD00005257
2-имидазолидон, 96%
DSSTox_CID_602
ЕС 204-436-4
ЭТИЛЕНЕВРИЯ [HSDB]
DSSTox_RID_75683
DSSTox_GSID_20602
КЕМБЛ12034
ИМИДАЗОЛИДИНОН [INCI]
2-ИМИДАЗОЛИДИНОН [MI]
DTXSID0020602
NSC3338
НБК-3338
НСК21314
ЦИНК1666720
Токс21_200783
АКОС000121325
7-бензилокси-1Н-индол-3-карбоновая кислота
NCGC00248832-01
NCGC00258337-01
АС-13128
БП-21148
КАС-120-93-4
ДБ-021217
ДБ-021218
АМ20080146
CS-0075560
FT-0626340
FT-0668259
I0005
EN300-21266
Д71145
2-имидазолидинон 100 мкг/мл в ацетонитриле
А804620
2-имидазолидон, PESTANAL®, аналитический стандарт
Q-200290
Q2813813
F0001-0335
Z104494954
106252 [Бейльштейн]
120-93-4 [РН]
204-436-4 [ЭИНЭКС]
2-имидазолидинон [немецкий] [название ACD/IUPAC]
2-Имидазолидинон [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
2-имидазолидинон [французский] [ACD/название индекса] [ACD/название IUPAC]
2-имидазолидон
2К48456Н55
2-ОКСОИМИДАЗОЛИДИН
этиленмочевина
Имидазолидин-2-он [немецкий]
имидазолидин-2-он
имидазолидинон
MFCD00005257 [количество леев]
N,N'-этиленмочевина
NJ0570000
оксоимидазолидин
1,3-этиленмочевина
2-имидазолидон
2-гидроксипропил-β-циклодекстрин
2-Имидазолидинон [ACD/название IUPAC]
2-Имидазолидон|N,N'-этиленмочевина
2-оксомидазолидин
3-оксо-4Н-хиноксалин-2-карбоновая кислотаСид
4,5-дидегидро-1,3-дигидроимидазол-2-он
4,5-дигидроимидазолон
BR-45753
этиленмочевина
имидазолид-2-он
Имидазолиден-2-он
имидазолидон
имидазолин-2-он
моноэтиленмочевина
TL8000550
УНИИ: 2K48456N55
УНИИ-2К48456Н55
Мочевина, 1,3-этилен-
Мочевина, N,N'-(1,2-этандиил)-
WLN: T5MVMTJ
03850_FLUKA [DBID]
45731_РИДЕЛЬ [DBID]
AI3-22151 [ДБИД]
AIDS018853 [DBID]
СПИД-018853 [DBID]
ЧЕБИ:37001 [DBID]
HSDB 4021 [DBID]
I601_ALDRICH [DBID]
КН-93 [ДБИД]
NSC 21314 [DBID]
NSC21314 [ДБИД]
NSC3338 [DBID]
SD 6073 [DBID]
ЦИНК01666720 [ДБИД]