İNDOL

EC / Liste no.: 204-420-7
CAS no.: 120-72-9
Mol. formül: C8H7N

İndol, C8H7N formülüne sahip aromatik bir heterosiklik organik bileşiktir.
İndol, beş üyeli bir pirol halkasına kaynaşmış altı üyeli bir benzen halkasından oluşan bisiklik bir yapıya sahiptir.
İndol, doğal ortamda yaygın olarak bulunur ve çeşitli bakteriler tarafından üretilebilir.
Hücreler arası bir sinyal molekülü olarak indol, spor oluşumu, plazmit stabilitesi, ilaçlara direnç, biyofilm oluşumu ve virülans dahil olmak üzere bakteri fizyolojisinin çeşitli yönlerini düzenler.
Amino asit triptofan bir indol türevidir ve nörotransmiter serotoninin öncüsüdür.

Genel özellikler ve oluşum
İndol oda sıcaklığında katıdır.
İndol, insan dışkısında doğal olarak bulunur ve yoğun bir dışkı kokusuna sahiptir.
Ancak çok düşük konsantrasyonlarda çiçeksi bir kokuya sahiptir ve birçok parfümün bir bileşenidir.
İndol ayrıca kömür katranında da bulunur.

Karşılık gelen ikame ediciye indolil denir.
İndol, esas olarak 3. pozisyonda elektrofilik ikameye maruz kalır (sağ kenardaki şemaya bakın).
İkame edilmiş indoller, nörotransmiterler serotonin ve melatonin ile doğal olarak oluşan psikedelik ilaçlar dimetiltriptamin ve psilosibin içeren triptofandan türetilen triptamin alkaloitlerinin (ve bazı bileşikler için sentetik öncüllerinin) yapısal elemanlarıdır.
Diğer indolik bileşikler arasında bitki hormonu oksin (indolil-3-asetik asit, IAA), triptohol, anti-inflamatuar ilaç indometasin ve betabloker pindolol bulunur.

İndol adı, indol ilk olarak indigo boyasının oleum ile işlenmesiyle izole edildiğinden, indigo ve oleum kelimelerinin bir birleşimidir.

Tarih
İndol kimyası, indigo boyasının incelenmesiyle gelişmeye başladı.
İndigo, isatin'e ve daha sonra oksindol'e dönüştürülebilir.
Daha sonra, 1866'da Adolf von Baeyer, çinko tozu kullanarak oksindolü indole indirgedi.
1869'da indol için bir formül önerdi (solda).

Bazı indol türevleri 19. yüzyılın sonuna kadar önemli boyarmaddelerdi.
1930'larda, indol ikamesinin, indol alkaloitleri olarak bilinen birçok önemli alkaloidde (örneğin, triptofan ve oksinler) bulunduğu bilindiğinde indol'e olan ilgi yoğunlaştı ve günümüzde aktif bir araştırma alanı olmaya devam ediyor.

Biyosentez ve fonksiyon
İndol, antranilat yoluyla shikimate yolunda biyosentezlenir.
İndol, triptofanın biyosentezinde bir ara maddedir ve burada triptofan sentaz molekülünün içinde 3-fosfo-gliseraldehitin uzaklaştırılması ile serin ile yoğunlaştırma arasında kalır.
Hücrede indol gerektiğinde, genellikle triptofandan triptofanaz tarafından üretilir.

Hücreler arası bir sinyal molekülü olarak indol, spor oluşumu, plazmit stabilitesi, ilaçlara direnç, biyofilm oluşumu ve virülans dahil olmak üzere bakteri fizyolojisinin çeşitli yönlerini düzenler.
Bir dizi indol türevi, serotonin gibi nörotransmiterler dahil olmak üzere önemli hücresel fonksiyonlara sahiptir.

Tıbbi uygulamalar
İndoller ve türevleri tüberküloz, sıtma, diyabet, kanser, migren, kasılmalar, hipertansiyon, metisiline dirençli Staphylococcus aureus'un (MRSA) bakteriyel enfeksiyonlarına ve hatta virüslere karşı umut vericidir.

sentetik yollar
İndol ve türevleri ayrıca çeşitli yöntemlerle sentezlenebilir.
Genel olarak reaksiyonlar 200 ve 500 °C arasında gerçekleştirilir.
Verim% 60 kadar yüksek olabilir.
İndolün diğer öncüleri, tümü siklizasyona uğrayan formiltoluidin, 2-etilanilin ve 2-(2-nitrofenil)etanol içerir.

Leimgruber-Batcho indol sentezi
Leimgruber-Batcho indol sentezi, indol ve ikameli indollerin sentezlenmesi için etkili bir yöntemdir.
İlk olarak 1976'da bir patentte açıklanan bu yöntem yüksek verimlidir ve ikameli indoller üretebilir.
Bu yöntem, birçok farmasötik ilacın özel olarak ikame edilmiş indollerden oluştuğu farmasötik endüstrisinde özellikle popülerdir.

Fischer indol sentezi
İkame edilmiş indolleri sentezlemek için en eski ve en güvenilir yöntemlerden biri, 1883'te Emil Fischer tarafından geliştirilen Fischer indol sentezidir.
Fischer indol sentezi kullanılarak indol sentezinin kendisi sorunlu olsa da, genellikle 2- ve/veya 3-konumlarında ikame edilen indolleri oluşturmak için kullanılır.
Bununla birlikte, indol yine de, fenilhidrazinin piruvik asit ile reaksiyona sokulması ve ardından oluşan indol-2-karboksilik asidin dekarboksilasyonu yoluyla Fischer indol sentezi kullanılarak sentezlenebilir.
Bu aynı zamanda mikrodalga ışıması kullanılarak tek kap sentezinde de gerçekleştirilmiştir.

temellik
Çoğu aminden farklı olarak, indol bazik değildir: tıpkı pirol gibi, halkanın aromatik karakteri, nitrojen atomundaki yalnız elektron çiftinin protonasyon için uygun olmadığı anlamına gelir.
Ancak hidroklorik asit gibi güçlü asitler indolü protonlayabilir. İndol, molekülün benzen halkasının dışında yer alan kısmının enamin benzeri reaktivitesi nedeniyle, N1'den ziyade C3'te öncelikle protonlanır.
Protonlanmış formun pKa'sı -3,6'dır. Asidik koşullar altında birçok indolik bileşiğin (örneğin triptaminler) duyarlılığı bu protonasyondan kaynaklanır.

elektrofilik ikame
Elektrofilik aromatik ikame için indol üzerindeki en reaktif pozisyon, benzenden 1013 kat daha reaktif olan C3'tür.
Örneğin, amino asit triptofanın biyosentezinde fosforlanmış serin tarafından alkile edilir. İndolün Vilsmeier-Haack formilasyonu, oda sıcaklığında yalnızca C3'te gerçekleşecektir.

Pirrolik halka indolün en reaktif kısmı olduğundan, karbosiklik (benzen) halkasının elektrofilik ikamesi genellikle ancak N1, C2 ve C3 ikame edildikten sonra gerçekleşir.
Dikkate değer bir istisna, elektrofilik ikame C3'ü tamamen protonlamak için yeterince asidik koşullarda gerçekleştirildiğinde ortaya çıkar. Bu durumda, C5 en yaygın elektrofilik atak bölgesidir.

Kullanışlı bir sentetik ara madde olan Gramin, indolün dimetilamin ve formaldehit ile bir Mannich reaksiyonu yoluyla üretilir.
İndol, indol-3-asetik asit ve sentetik triptofanın öncüsüdür.

N–H asitliği ve organometalik indol anyon kompleksleri
N–H merkezinin DMSO'da 21 pKa'sı vardır, bu nedenle sodyum hidrit veya n-bütil lityum gibi çok güçlü bazlar ve tam proton giderme için su içermeyen koşullar gereklidir.
Elde edilen organometalik türevler iki şekilde reaksiyona girebilir.
Sodyum veya potasyum bileşikleri gibi daha iyonik tuzlar, nitrojen-1'de elektrofillerle reaksiyona girme eğilimindeyken, daha kovalent magnezyum bileşikleri (indol Grignard reaktifleri) ve (özellikle) çinko kompleksleri karbon 3'te reaksiyona girme eğilimindedir (aşağıdaki şekle bakın).
Benzer şekilde, DMF ve DMSO gibi polar aprotik çözücüler nitrojene saldırıyı desteklerken, toluen gibi polar olmayan çözücüler C3 saldırısını destekler.

Karbon asitliği ve C2 lithiasyonu
N–H protonundan sonra, C2'deki hidrojen, indol üzerindeki en asidik protondur.
N-korumalı indollerin butil lityum veya lityum diizopropilamid ile reaksiyonu, yalnızca C2 konumunda lithiasyon ile sonuçlanır.
Bu güçlü nükleofil daha sonra olduğu gibi diğer elektrofillerle kullanılabilir.

Bergman ve Venemalm, Katritzky'nin yaptığı gibi, ikame edilmemiş indolün 2-pozisyonunu lityumlamak için bir teknik geliştirdi.

indol oksidasyonu
İndolün elektronca zengin doğası nedeniyle kolayca oksitlenir.
N-bromosüksinimit gibi basit oksidanlar, indol 1'i oksindol (4 ve 5)'e seçici olarak oksitleyecektir.

indolün döngüsel yükleri
Sadece indolün C2–C3 pi bağı siklo katılma reaksiyonları yapabilir. Molekül içi varyantlar genellikle moleküller arası siklo eklemelerden daha yüksek verimlidir.
Örneğin, Padwa ve ark. gelişmiş striknin ara ürünleri oluşturmak için bu Diels-Alder reaksiyonunu geliştirdiler.
Bu durumda, 2-aminofuran dien iken indol dienofildir.
İndoller ayrıca intramoleküler [2+3] ve [2+2] siklo eklemelere maruz kalırlar.

Vasat verimlere rağmen, indol türevlerinin moleküller arası siklo eklemeleri iyi belgelenmiştir.
Bir örnek, triptofan türevleri ve aldehitler arasındaki Pictet-Spengler reaksiyonudur ve bu, istenen ürünün veriminin azalmasına yol açan bir diastereomer karışımı üretir.

hidrojenasyon
İndoller, imin alt biriminin hidrojenlenmesine karşı hassastır.

Benzopirol olarak da adlandırılan indol, yasemin ve portakal çiçeği gibi bazı çiçek yağlarında, kömür katranında ve dışkı maddesinde meydana gelen aromatik heterosiklik organik bir bileşiktir.
İndol, beş üyeli nitrojen içeren bir pirol halkasına kaynaşmış altı üyeli bir benzen halkasından oluşan bisiklik bir yapıya sahiptir.
İndol, amino asit triptofanın bir bozunma ürünü olarak bakteriler tarafından üretilebilir.
İndol, insan dışkısında doğal olarak bulunur ve yoğun bir dışkı kokusuna sahiptir.
Bu kötü tat, bira demlemesinin birincil fermantasyon aşaması sırasında kirletici koliform bakterileri nedeniyle birada oluşur.
Ancak çok düşük konsantrasyonlarda çiçeksi bir kokuya sahiptir ve birçok çiçek kokusunun (portakal çiçeği gibi) ve parfümün bir bileşenidir.
Parfüm endüstrisinde kullanılan doğal yasemin yağı, yaklaşık %2,5 oranında indol içerir.
İndol ayrıca kömür katranında da bulunur.
Azot yalnız elektron çiftinin aromatik halkaya katılması, indolün bir baz olmadığı ve basit bir amin gibi davranmadığı anlamına gelir.
İndoller, insan vücudunda yapılan diğer maddeler için önemli öncülerdir ve bu nedenle, yaşam tarzı ve tıbbi uygulamalarda araştırılmakta ve kullanılmaktadır.
Bileşik, 1866'da, çinko tozundan oksindolü bir indole indirgeyen çinko tozunun özellikleriyle çalışan bir bilim adamı tarafından resmen keşfedildi.
Keşiften sonra indoller tekstil endüstrisinin önemli bileşenleri haline geldi ve daha fazla araştırma yapıldıkça indollerin insan vücudu sisteminde oynadığı daha büyük rol fark edildi.
Triptofan ve oksin gibi maddelerdeki indolik çekirdek, vücuttaki mekanizmalarının daha iyi anlaşılmasına yol açmıştır.

İçerik analizi
Polar kolon ile tayin için GT-10-4 gaz kromatografi yöntemine basın.
İndol içeriğini belirlemek için GT-10-4 gaz kromatografisinde polar kolon yönteminin kullanılması.
Bakteriyel Süreçlerin Kontrolü
Hem gram pozitif hem de gram negatif bakterilerde hücreler arası bir sinyal molekülü olarak indol, spor oluşumu, plazmit stabilitesi, ilaçlara direnç, biyofilm oluşumu ve virülans dahil olmak üzere bakteri fizyolojisinin çeşitli yönlerini düzenler. İndolün spor oluşumu, plazmit stabilitesi, ilaç direnci, biyofilm oluşumu ve virülans gibi bir dizi bakteriyel süreci kontrol ettiği gösterilmiştir. İndol antikanserojenik aktiviteye sahip olabilir.
Yaygın olarak fenilhidrazin ve piruvik asitten sentezlenir, ancak birkaç başka prosedür keşfedilmiş olmasına rağmen, indol ayrıca bakteriler tarafından amino asit triptofanın bir bozunma ürünü olarak üretilebilir.

Kimyasal özellik
İndol parlak pul pul beyaz kristallerdir ve ışığa maruz kaldığında koyu renklere dönüşür.
Yüksek konsantrasyonda indol ile güçlü bir hoş olmayan koku olacaktır, ancak yüksek oranda seyreltildikten sonra lezzet portakal ve yasemin haline dönüşecektir (konsantrasyon <%0,1).
İndol, 52~53 ℃ erime noktasına ve 253~254 ℃ kaynama noktasına sahiptir.
İndol alkol, eter, sıcak su, propilen glikol, petrol eteri ve uçucu olmayan yağın çoğunda çözünür, gliserin ve mineral yağda çözünmez.
Doğal indol neroli yağı, portakal yağı, limon yağı, misket limonu yağı, narenciye yağı, kabuk yağı, yasemin yağı ve diğer uçucu yağlarda yaygın olarak bulunur.

kullanır
(1) GB 27 60-96'ya göre, indol aroma maddesi olarak kullanılabilir ve esas olarak peynir, narenciye, kahve, fındık, üzüm, çilek, ahududu, çikolata, çeşitli meyve, yasemin ve zambak vb. özlerini hazırlamak için kullanılabilir. .
(2) İndol, nitritin belirlenmesi için reaktif olarak kullanılabilir, ayrıca parfüm ve ilaç üretiminde de kullanılabilir.
(3) İndol, parfüm, ilaç ve bitki büyüme hormonunun hammaddesi olarak kullanılabilir.
(4) İndol, indol asetik asit ve indol butirik asidin ara maddesidir.
İndol asetik asit ve indol butirik bitki büyüme düzenleyicisidir.
(5) İndol, yasemin, leylak, portakal çiçeği, gardenya, hanımeli, lotus, nergis, ylang, orkide ve prynne vb. esansların üretiminde yaygın olarak kullanılabilir.
İndol, yapay misk kedisini taklit etmek için genellikle metil indol ile birleştirilir.
İndolün çok azı çikolata, ahududu, çilek, acı portakal, kahve, fındık, peynir, üzüm ve meyve ve diğer meyveli esansiyel yağlarda kullanılabilir.
(6) İndol esas olarak baharatlar, boyalar, amino asitler ve pestisit hammaddeleri olarak kullanılır.
İndolün kendisi, yasemin, leylak, nilüfer çiçekleri, orkideler ve diğer çiçek aromalarının özlerinin üretiminde yaygın olarak kullanılan bir baharattır. Kullanım genellikle birkaç binde birdir.
(7) İndol, altın, potasyum ve nitriti doğrulamak ve yasemin tipi koku üretmek için kullanılabilir.
İndol ilaç endüstrisinde de kullanılabilir.

Tanım
İndol, yüksek oranda saflaştırıldığında neredeyse çiçek kokusuna sahiptir.
Aksi halde karakteristik dışkı kokusu sergiler.
İndol, ışığa maruz kaldığında çok kararlı değildir (kırmızıya döner).
İndol, kömür katranının 220 - 260°C kaynayan fraksiyonundan veya sodyum fenilglisin-o-karboksilatın NaOH ile ısıtılması, eriyiğin sulu çözeltisinin C02 ile doyurulması ve son olarak sodyum amalgam ile indirgenmesi yoluyla elde edilebilir; indoksil, indoksil karboksilik asit veya indigonun indirgenmesiyle de hazırlanabilir.

Kimyasal özellikler
İndol yüksek konsantrasyonda hoş olmayan bir kokuya sahiptir, koku daha yüksek seyreltmelerde çiçeksi olur
hoş olmayan bir kokuya sahip beyaz kristaller

Hoş olmayan bir kokuya sahip renksiz ila sarı pullar.
Işığa ve havaya maruz kaldığında kırmızıya döner. 0.14 ppm'lik koku eşiği Buttery ve ark. (1988).

oluşum
Birkaç doğal üründe, serbest indol veren enfleuraj veya buhar damıtma sırasında ayrışan karmaşık bir bileşik olarak meydana geldiği rapor edilmiştir; Jasminum grandiflorum çiçeğinden elde edilen uçucu yağda, neroli yağında ve acı portakal çiçeklerinden elde edilen yağda bulundu; ayrıca birkaç bitkinin çiçeklerinde de rapor edilmiştir: Jasminum odoratissinium L. çiçeklerinden elde edilen yağda ve Narcissus jonquilla yağında limon, kahve, Hevea brasiliensis ve Randia formosa.
Ayrıca kayısı, mandalina kabuğu yağı, üzüm, alabaşlar, kızarmış patates, gevrek ekmek, peynirler, tereyağı, süt, süt tozu, haşlanmış yumurta, balık yağı, tavuk, sığır eti, domuz eti, bira, rom, Fin viskisi, kırmızı ve beyaz şarap, kahve, çay, soya fasulyesi, mantar, karnabahar çiçeği, incir, pirinç, meyan kökü, karabuğday, malt, şıra, mürver çiçeği, adaçayı, karides, bamya, yengeç, deniz tarağı, kalamar ve yeşil maté

Kullanım Alanları:
İndol, kömür katranında oluşur.
İndol, yüksek seyreltme altında, parfümeride ve organik sentezde bir ara madde olarak kullanılır.
Parfümlerde ve triptofan sentezinde kullanılabilir.
Yüksek oranda seyreltilmiş çözeltilerde koku hoştur, bu nedenle parfümeride indol kullanılmıştır.
İndol, beyaz, pul pul kristal bir ürün olan bir aroma maddesidir.
İndol, konsantre edildiğinde hoş olmayan bir kokuya ve seyreltildiğinde çiçeksi bir kokuya sahiptir.
İndol, çoğu sabit yağda ve propilen glikolde çözünür ve gliserin ve mineral yağda çözünmez.
İndol, bir proteinin ayrışmasından elde edilir.

tanım indol:
Sarı bir katı, C8H7N, m.p.52°C.
Molekülleri, nitrojen içeren beş üyeli bir halkaya kaynaşmış bir benzenerden oluşur.
İndol, bazı bitkilerde ve kömür katranında bulunur ve bakteriyel etki ile dışkıda üretilir.
İndol parfüm yapımında kullanılır.
İndol, erimiş benzenerlemenin yanında nitrojen atomuna sahiptir.
Nitrojeni kaynaşmış halkadan iki atom uzakta olan bir izomer izoindol olarak adlandırılır.

Hazırlık
Kömür katranının 220 ila 260°C kaynayan fraksiyonundan veya sodyum fenil-glisin-o-karboksilatın NaOH ile ısıtılması, eriyiğin sulu çözeltisinin CO2 ile doyurulması ve son olarak sodyum amalgam ile indirgenmesiyle elde edilir; indoksil, indoksil karboksilik asit veya indigonun indirgenmesiyle de hazırlanabilir.

Aroma eşik değerleri
Algılama: 140 ppb

İndol, uçucu aroma bileşikleri (VFC'ler) altında sınıflandırılır.
İndolün antiinflamatuar, antikonvülzan, kardiyovasküler ve antibakteriyel aktiviteler gibi çeşitli biyolojik fonksiyonlarda önemli rol oynadığı bilinmektedir.

1H-indol, bir indol ve bir polisiklik heteroarendir.
İndol, bir Escherichia coli metaboliti olarak bir role sahiptir.
İndol, bir 3H-indolün tautomeridir.

İndol, Hordeum vulgare, Daphne papiracea ve mevcut verilerle diğer organizmalarda bulunan doğal bir üründür.

Benzopirol olarak da adlandırılan indol, yasemin ve portakal çiçeği gibi bazı çiçek yağlarında, kömür katranında ve dışkı maddesinde meydana gelen heterosiklik organik bir bileşiktir.
İndol, parfümeride ve temel bir amino asit olan triptofan ve bitki kesimlerinde köklerin gelişimini destekleyen bir hormon olan indolasetik asit (heteroauxin) yapımında kullanılır.

İlk olarak 1866'da izole edilen indol, C8H7N moleküler formülüne sahiptir ve başka birçok prosedür keşfedilmiş olmasına rağmen, yaygın olarak fenilhidrazin ve piruvik asitten sentezlenir.

Triptofan, indigo ve indolasetik aside ek olarak, bitki veya hayvan kaynaklarından elde edilebilen çok sayıda bileşik indol moleküler yapısını içerir.
Bu bileşiklerin en iyi bilinen grubu, üyeleri 30'dan fazla aileyi temsil eden bitkilerden izole edilmiş olan indol alkaloidleridir.
Psilosin, psilosibin, reserpin ve striknin bu gruba aittir.

İndol, oldukça seyreltik çözeltilerde hoş bir kokuya sahip renksiz bir katıdır.
İndol, 52.5 ° C'de (126.5 ° F) erir.

İndol-3-karbinol, brokoli, Brüksel lahanası, lahana, karalahana, karnabahar, karalahana, hardal yeşillikleri, şalgam ve şalgam gibi sebzelerde bulunan glukobrasisin adı verilen bir maddeden oluşur.
Bu sebzeler kesildiğinde, çiğnendiğinde veya pişirildiğinde indol-3-karbinol oluşur.
İndol laboratuvarda da üretilebilir.

İnsanlar indol-3-karbinol'ü kanserin önlenmesi, sistemik lupus eritematozus (SLE) tedavisi ve diğer birçok durum için kullanır, ancak bu kullanımları destekleyecek iyi bir bilimsel kanıt yoktur.

İndol Hakkında
Yardımcı bilgi
İndol, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve yılda ≥ 10 ila < 100 ton arasında Avrupa Ekonomik Alanında üretilir ve/veya ithal edilir.

İndol tüketiciler tarafından, makalelerde, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada ve sanayi sitelerinde kullanılmaktadır.

Tüketici Kullanımları
İndol şu ürünlerde kullanılır: hava bakım ürünleri, biyositler (örneğin dezenfektanlar, haşere kontrol ürünleri), cilalar ve cilalar, yıkama ve temizlik ürünleri ve kozmetik ve kişisel bakım ürünleri.
İndolün çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı ve işleme yardımcısı olarak dış mekan kullanımı.
Makale hizmet ömrü
İndolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: düşük salınım hızına sahip endüstriyel aşındırma işlemi (örn. tekstilin kesilmesi, metalin kesilmesi, işlenmesi veya taşlanması).
Çevreye diğer salınımın meydana gelmesi muhtemeldir: yüksek salınım oranına sahip uzun ömürlü malzemelerde (örn. lastikler, işlenmiş ahşap ürünler, işlenmiş tekstil ve kumaş, kamyon veya arabalardaki fren balataları, binaların zımparalanması (köprüler, cepheler) veya araçlar (gemiler)).
İndol, malzemeye dayalı ürünlerde bulunabilir: kumaşlar, tekstiller ve giysiler (örn. giyim, yatak, perde veya halı, tekstil oyuncakları).
Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
İndol şu ürünlerde kullanılır: cilalar ve cilalar ve yıkama ve temizlik ürünleri.
ECHA'nın Indole kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur. İndolün çevreye diğer salınımının meydana gelmesi muhtemeldir: işleme yardımcısı olarak iç mekan kullanımı.

Formülasyon veya yeniden paketleme
İndol şu ürünlerde kullanılır: parfümler ve kokular.
İndolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: karışımların formülasyonu.
Sanayi sitelerinde kullanımlar
İndol şu ürünlerde kullanılır: yıkama ve temizlik ürünleri.
İndol şu maddelerin imalatında kullanılır: kimyasallar.
İndolün çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: endüstriyel tesislerde yardımcı maddelerin işlenmesinde ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.
imalat
ECHA, Indole'un çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında halka açık kayıtlı veriye sahip değildir.

IUPAC İSİMLERİ:
1,3-benzopirol
1H-Benzo[b]pirol
1H-İNDOL
1H-İndol
1H-indol
2,3-BENZOPİROL
indol
indol
indol
indol
indol
İndol, 1-Azaindene, 1-Benzazol, 1H-İndol, 2,3-Benzopirol, Benzo[b]pirol, ketol

EŞ ANLAMLI:
FEMA 2593
indol
BENZO(B)PİROL
1-Azaindene
IndolGr
2,3-Benzopirol,OrBenzazol,İndol
İNDOLE KRİSTALİN GR
indol-15N
İndol-UL-13C8, 15N
indol,2,3-benzopirol,1-benzazol
indol çözeltisi
INDOLE,REAKTİF
İNDOLE(RG)
1-BENZAZOL
1-BENZO(B)PİROL
2,3-BENZOPİROL
1H-BENZO[B]PİROL
1H-İNDOL
benzo[d]pirol
INDOLE kristal ekstra saf AR
ETİL 4,6-DİAMİNO-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
ETİL 4,6-DİNİTRO-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
ETİL 4-AMİNO-7-HİDROKSİ-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
ETİL 6-AMİNO-4-NİTRO-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
ETİL 6-NİTRO-4-AMİNO-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
ETİL 7-HİDROKSİ-4-NİTRO-1H-İNDOLE-2-KARBOKSİLAT
İNDOL-3-İLACETİKASİT
3-BROMO-5-METİL-1H-İNDOL
İndol, GC için standart,>%99,5(GC)
1H-indol analogu
İndol, %98+
1H-İndol
Benzaol
benzopirol
indol
ketol
İNDOLE, 1000MG, TEMİZ
İNDOLE, 99+%
İNDOLE 99+% FCC
INDOLE, 1X1ML, MEOH, 2000UG/ML
INDOLE GC STANDART
benzazol
İNDOLE (I)
indol parfüm
indol endüstriyel
erimiş indol
İndol, (1-Benzazol)
İndol, 99+% 100GR
İndol, 99+% 25GR
Analiz için indol GR
1H-İndol, 1-Azaindene
MGK 1964
ANALİZ İÇİN İNDOLE GR 10 G
ANALİZ İÇİN İNDOLE GR 100 G
Toluen içinde Indol@50 μg/mL
indol>
SENTEZ İÇİN İNDOLE 100 G
SENTEZ İÇİN İNDOLE 25 G