ПРОДУКТЫ

ИЗОБОРНЕОЛ

Номер КАС: 124-76-5
Номер ЕС: 204-712-4
Молекулярный вес: 154,25

Изоборнеол, также известный как борнеол, принадлежит к классу органических соединений, известных как бициклические монотерпеноиды.
Это монотерпеноиды, содержащие ровно 2 кольца, которые сливаются друг с другом.

Монотерпеноиды — это терпены, содержащие 10 атомов углерода и состоящие из двух изопреновых звеньев.
Известно, что биосинтез монотерпенов происходит главным образом по пути метилэритритолфосфата (МЭФ) в пластидах.

Геранилдифосфат (GPP) является ключевым интермедиатом в биосинтезе циклических монотерпенов.
GPP подвергается нескольким реакциям циклизации с образованием различного количества циклических структур.

Борнеол можно синтезировать восстановлением камфоры по реакции Меервейна-Понндорфа-Верлея, обратимому и недорогому процессу.
Изомер изоборнеол можно получить при кинетически контролируемом восстановлении камфоры боргидридом натрия, которое является быстрым и необратимым.

Изоборнеол представляет собой нейтральное соединение, белое кристаллическое твердое вещество с бальзамическим камфорно-травянистым древесным запахом и камфорно-мятным травянисто-древесно-землистым вкусом.
Борнеол или изоборнеол представляет собой встречающееся в природе органическое соединение, содержащееся в эфирном масле многих растений, таких как камфора, полынь, красавица-ягода, камфора Нгаи, ароматный имбирь.

Изоборнеол, также известный как изоборниловый спирт, принадлежит к классу органических соединений, известных как бициклические монотерпеноиды.
Это монотерпеноиды, содержащие ровно 2 кольца, которые сливаются друг с другом.
На основании обзора литературы было опубликовано небольшое количество статей об изоборнеоле.

Изоборнеол является производным терпена.
Изоборнеол получают путем гидратации и перегруппировки камфена/пинена.
Изоборнеол обычно используется в качестве вкусовых и ароматических агентов.

Применение изоборнеола:
Изоборнеол используется в качестве синтетического ароматизатора, средства от моли, местного лекарства от герпеса, мази для мышц и средства от кашля с вдыханием пара.
Изоборнеол также используется в парфюмерии.

Изоборнеол используется в парфюмерной композиции повседневных химикатов.
Изоборнеол используется в деликатесах и промышленных ароматизаторах.

Изоборнеол используется при производстве розмарина и лаванды узколистной.
Изоборнеол используется как антисептик.

Использование Изоборнеола:
Изоборнеол используется в качестве синтетического ароматизатора.
В безрецептурных препаратах, содержащих <11% камфоры, изоборнеол использовался как средство от моли, местное лекарство от герпеса, мазь для мышц и средство от кашля с вдыханием пара.
Изоборнеол используется в парфюмерии.

Для изоборнеола (код пестицида USEPA/OPP: 047089) 0 совпадений на этикетках.
Не зарегистрирован для текущего использования в США, но разрешенные виды использования пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями в отношении одобренных в настоящее время видов использования.

Отпугивающее действие бициклического монотерпеноида изоборнеола растительного происхождения на подземных термитов оценивали в краткосрочных лабораторных биологических анализах.
В зависимости от концентрации применение изоборнеола на разных типах почв было эффективным для создания репеллентных почвенных барьеров, через которые рабочие Reticulitermes santonensis De Feytaud или R. flavipes Kollar не могли проникнуть в течение 2 недель после внесения изоборнеола в субстрат.

Барьеры, обработанные изоборнеолом, не влияли на выживаемость термитов.
Биодоступность активного ингредиента снижалась с увеличением содержания глины в почве.
Испарение изоборнеола из обработанной почвы увеличивалось с увеличением размера частиц субстрата и могло быть уменьшено путем покрытия поверхности почвы.

Промышленное использование изоборнеола:
Ингредиенты аромата
Агенты запаха

Потребительское использование изоборнеола:
Средства по уходу за воздухом
Средства для уборки и ухода за мебелью
Средства для стирки и мытья посуды
Использование без TSCA
Средства личной гигиены
Пластмассовые и резиновые изделия, не включенные в другие категории

Терапевтическое использование изоборнеола:
Изоборнеол, монотерпен и компонент нескольких эфирных масел растений, показал двойную вирулицидную активность против вируса простого герпеса 1 (ВПГ-1).
Во-первых, изоборнеол инактивировал ВПГ-1 почти на 4 log10 в течение 30 минут воздействия, а во-вторых, при концентрации 0,06% изоборнеол полностью ингибировал репликацию вируса, не влияя на адсорбцию вируса.

Изоборнеол не проявлял значительной цитотоксичности в концентрациях от 0,016% до 0,08% при тестировании на клеточных линиях человека и обезьяны.
Изоборнеол специфически ингибировал гликозилирование вирусных полипептидов на основании следующих данных: полностью гликозилированные зрелые формы двух вирусных гликопротеинов gB и gD не были обнаружены при репликации вируса в присутствии изоборнеола, не наблюдалось серьезных изменений в характере клеточного гликозилирования. .
Полипептиды между необработанными и обработанными изоборнеолом клетками Vero, изоборнеол не влиял на гликозилирование gB, продуцируемого из одной копии гена gB, расположенного в клеточном геноме, и других монотерпенов, таких как 1,8-цинеол и борнеол, стереоизомер изоборнеола, не ингибируют гликозилирование ВПГ-1.

Используйте классификацию изоборнеола:
Пищевые добавки - Ароматизаторы

Ароматизатор - FLAVOURING_AGENT; - Функциональные классы JECFA

Ароматизаторы - Индекс ароматизаторов JECFA

Всасывание, распределение и выведение изоборнеола:
Чрескожное всасывание камфена, изоборнеол-ацетата, лимонена, ментола и альфа-пинена в составе пенной ванны (пиниментола) измеряли на животных с использованием радиоактивно меченных ингредиентов.
Фармакокинетические измерения показали максимальные уровни всех тестируемых ингредиентов в крови через 10 минут после начала чрескожной абсорбции.

Ни один из ингредиентов не усваивался предпочтительно.
Уровни всех ингредиентов в крови после 10 минут чрескожного всасывания прямо зависели от размера пораженного участка кожи.

Способы получения изоборнеола:
Гидролизом изоборнилацетата или каталитическим восстановлением камфоры (как d-, так и l-изомеров); оптически неактивное соединение может быть получено обработкой камфена смесью 1:1 серной кислоты и ледяной уксусной кислоты и последующим гидролизом изоборнилацетата.

Общая информация о производстве изоборнеола:

Отрасли переработки изоборнеола:
Производство всех прочих химических продуктов и препаратов
Производство пластиковых материалов и смол
Производство мыла, чистящих средств и туалетных принадлежностей

Аналитические лабораторные методы изоборнеола:
Метод: USGS-NWQL O-1433-01; Методика: газовая хроматография/масс-спектрометрия.
Аналит: изоборнеол.
Матрица: отфильтрованные сточные воды и пробы природных вод.
Предел обнаружения: 0,11 мкг/л.

Метод: USGS-NWQL O-4433-06.
Методика: непрерывная жидкостно-жидкостная экстракция с газовой хроматографией с масс-спектрометрическим детектированием.
Аналит: изоборнеол.
Матрица: пробы цельных сточных вод и воды из окружающей среды.
Предел обнаружения: 0,05 мкг/л.

Описан метод газовой хроматографии (ГХ)-ЯМР для обнаружения изоборнеола в коммерческих препаратах борнеола.

Изоборнеол обнаруживают хроматографическим анализом с предшествующим поглощением.
Определение проводили методом внутреннего стандарта с использованием нафталина в качестве стандарта.

Разрешение хиральных соединений сыграло важную роль в области фармацевтики, включая подробные исследования фармакокинетики, физиологической, токсикологической и метаболической активности энантиомеров.
Здесь был разработан надежный метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) в сочетании с оптическим детектором вращения для разделения энантиомеров изоборнеола.

Хиральная стационарная фаза, покрытая трис(3,5-диметилфенилкарбаматом) целлюлозы, показала наилучшие характеристики разделения энантиомеров изоборнеола в нормальной фазе среди четырех полисахаридных хиральных упаковок.
Детально изучено влияние спиртовых модификаторов и температуры колонки.

Разделение рацемата изоборнеола имело тенденцию к снижению наряду с увеличением содержания этанола и температуры колонки, указывая на то, что меньшее количество этанола в подвижной фазе и более низкая температура благоприятствовали этому процессу.
Кроме того, два энантиомера изоборнеола были получены методом полупрепаративной хиральной ВЭЖХ в оптимальных условиях и дополнительно охарактеризованы с помощью аналитической ВЭЖХ и экспериментальной и расчетной спектроскопии колебательного кругового дихроизма (VCD) соответственно.

Спектр VCD раствора первого элюированного компонента согласовывался с моделью, рассчитанной по теории функционала плотности (DFT) на основе конфигурации SSS, что указывает на то, что этот энантиомер должен быть (1S, 2S, 4S)-(+)-изоборнеолом.
Вкратце, эти результаты предоставили надежную информацию для создания метода анализа, препаративного разделения и абсолютной конфигурации хиральных соединений без типичных хромофорных групп.

Растворимость изоборнеола:
Нерастворим в воде.
Растворим в дипропиленгликоле, этиловом спирте (1г. в 2мл. 70% спирта).

Методы пожаротушения изоборнеола:
Подходящие средства пожаротушения: Используйте распыленную воду, спиртостойкую пену, сухой химикат или двуокись углерода.

Совет для пожарных: При тушении пожара наденьте автономный дыхательный аппарат, если это необходимо.

Дополнительная информация: Используйте водяной спрей для охлаждения закрытых контейнеров.

Противопожарные опасности изоборнеола:
Особые опасности, исходящие от изоборнеола или смеси: Оксиды углерода

Методы очистки изоборнеола:
Меры предосторожности для персонала, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Использовать средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Меры предосторожности по охране окружающей среды: Предотвратите дальнейшую утечку или разлив, если это безопасно.
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

Методы и материалы для локализации и очистки: Подметать и сгребать.
Ограничьте разлив, а затем соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и поместите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Хранить в подходящих закрытых контейнерах для утилизации.
Ограничьте разлив, соберите пылесосом с электрозащитой или влажной щеткой и перенесите в контейнер для утилизации в соответствии с местными правилами.

Способы утилизации изоборнеола:
Утилизируйте любую неиспользованную часть материала для одобренного использования изоборнеола или верните изоборнеол производителю или поставщику.
Окончательная утилизация химического вещества должна учитывать: влияние материала на качество воздуха; потенциальная миграция в воздухе, почве или воде; воздействие на животных, водную и растительную жизнь; и соответствие экологическим и санитарным нормам.
Если изоборнеол возможен или целесообразен, используйте альтернативный химический продукт с меньшей присущей ему склонностью к профессиональным вредам/травмам/токсичности или загрязнению окружающей среды.

Сожгите в химическом мусоросжигателе, оборудованном камерой дожигания и скруббером, но будьте особенно осторожны при поджигании, так как этот материал легко воспламеняется.
Предложите излишки и неперерабатываемые решения лицензированной компании по утилизации.

Обратитесь в лицензированную профессиональную службу по утилизации отходов, чтобы утилизировать этот материал.
Загрязненная упаковка: Утилизировать как неиспользованный продукт.

Профилактические меры изоборнеола:
Избегать попадания на кожу и глаза.
Избегайте образования пыли и аэрозолей.

Дальнейшая обработка твердых материалов может привести к образованию горючей пыли.
Перед дополнительной обработкой следует принять во внимание возможность образования горючей пыли.

Обеспечьте соответствующую вытяжную вентиляцию в местах образования пыли.
Хранить вдали от источников воспламенения - Не курить.
Примите меры для предотвращения накопления электростатического заряда.

Меры предосторожности для персонала, защитное снаряжение и порядок действий в чрезвычайных ситуациях: Использовать средства индивидуальной защиты.
Избегайте образования пыли.
Избегайте вдыхания паров, тумана или газа.

Обеспечьте достаточную вентиляцию.
Удалить все источники возгорания.

Эвакуируйте персонал в безопасные зоны.
Избегайте вдыхания пыли.

Перчатки должны быть проверены перед использованием.
Используйте правильную технику снятия перчаток (не касаясь внешней поверхности перчатки), чтобы избежать контакта изоборнеола с кожей.
Утилизируйте загрязненные перчатки после использования в соответствии с применимыми законами и передовой лабораторной практикой.
Вымойте и высушите руки.

Обращайтесь в соответствии с правилами промышленной гигиены и техники безопасности.
Мойте руки перед перерывами и в конце рабочего дня.

Условия хранения Изоборнеола:
Хранить контейнер плотно закрытым в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Хранить в сухом месте.

Хранение Изоборнеола:
Избегайте контакта со светом
Хранить отдельно от несовместимых веществ

Хранить и обращаться в соответствии со всеми действующими нормами и стандартами
Хранить в прохладном сухом месте
Хранить в плотно закрытой таре

Свойства изоборнеола:
Молекулярный вес: 154,25
XLogP3: 2,7
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся связей: 0
Точная масса: 154,135765193
Масса моноизотопа: 154,135765193
Площадь топологической полярной поверхности: 20,2 Å²
Количество тяжелых атомов: 11
Сложность: 185
Количество атомов изотопа: 0
Определенное количество стереоцентров атома: 3
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0
Определенное число стереоцентров связи: 0
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0
Количество ковалентно-связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да

Уровень качества: 100
Анализ: 95%
т.пл.: 212-214 °С (субл.) (лит.)
Строка SMILES: [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
ИнЧИ: 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/м1/с1
Ключ ИнЧИ: DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

Физические свойства изоборнеола:
Внешний вид: белое кристаллическое твердое вещество (оценка)
Анализ: от 92,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 213,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 212,00 °С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление паров: 0,040000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: 200,00 °F. ТСС (93,33°С)
logP (м/в): 3,240
Срок годности: 36,00 месяцев или дольше при правильном хранении.
Хранение: хранить в прохладном, сухом месте, в плотно закрытой таре, в защищенном от тепла и света месте.
Растворим в: дипропиленгликоль - этиловом спирте, 1 г. в 2мл. 70% спирт - вода, 1186 мг/л при 25 °C (оценка)
Нерастворим в: воде
Стабильность: не обесцвечивается в большинстве сред

Технические характеристики Изоборнеола:
Температура плавления: ∼ 210°C (сублимация)
Температура вспышки: 74°C (165°F)
Запах: сильный
Номер ООН: UN1325
Байльштейн: 4126091
Индекс Мерк: 14,5128
Количество: 25 г
Формула Вес: 154,25
Процент чистоты: 95%
Химическое название или материал: (±)-изоборнеол

Синонимы изоборнеола:
Изоборнеол
Экзоборнеол
DL-изоборнеол
Изоборниловый спирт
экзо-2-камфанол
экзо-2-борнанол
NSC26350
Изоборнеол, DL-
124-76-5
SCHEMBL56715
НБК-26350
АКОС015913967
ЦИНК100046351
экзо-2-гидрокси-1,7-триметилнорборнан
экзо-1,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
Бицикло[2.2.1]гептан-2-ол,7,7-триметил-,экзо-
Компонент UNII-L88RA8N5EG DTGKSKDOIYIVQL-KHQFGBGNSA-N
(-)-изоборнеол
(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
10334-13-1
124-76-5
Бицикло(2.2.1)гептан-2-ол, 1,7,7-триметил-, (1R,2R,4R)-рел-
Бицикло[2.2.1]гептан-2-ол, 1,7,7-триметил-, (1R,2R,4R)-
экзо-2-борнеол
экзо-борнеол
ИЗОБОРНЕОЛ
ИЗОБОРНЕОЛ, (-)-
(+)-изоборнеол
(1R,2R,4R)-1,7,7-триметил-2-норборнанол
(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилнорборнан-2-ол
(1R,2R,4R)-изоборнеол
(1R,2R,4R)-отн-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
(1R,3R,4R)-4,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-3-ол
(1R,4R,6R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-6-ол
1,7,7-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол
10385-78-1
507-70-0
874571-72-9
б-камфол
Бицикло[2.2.1]гептан-2-ол, 1,7,7-триметил-, (1R,2R,4R)-рел-
Бицикло[2.2.1]гептан-2-ол,1,7,7-триметил-,(1R,2R,4R)-отн-
экзо-1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)-2-гептанол
экзо-1,7,7-триметилбицикло(2.2.1)гептан-2-ол
экзо-2-борнанол
экзо-2-камфанол
изо-камфол
Изокамфол
MFCD18086994
отсутствующий
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-ол