Hızlı Arama

ÜRÜNLER

İZOBORNEOL

CAS Numarası: 124-76-5
EC Numarası: 204-712-4
Molekül Ağırlığı: 154.25

Boreol olarak da bilinen izoborneol, bisiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar birbirine kaynaşmış tam olarak 2 halka içeren monoterpenoidlerdir.

Monoterpenoidler, 10 karbon atomu içeren ve iki izopren biriminden oluşan terpenlerdir.
Monoterpenlerin biyosentezinin esas olarak plastidlerdeki metil-eriritol-fosfat (MEP) yolu ile gerçekleştiği bilinmektedir.

Geranil difosfat (GPP), siklik monoterpenlerin biyosentezinde anahtar bir ara maddedir.
GPP, çeşitli sayıda siklik düzenleme elde etmek için birkaç siklizasyon reaksiyonuna girer.

Borneol, geri dönüşümlü, ucuz bir işlem olan Meerwein'Ponndorf'Verley reaksiyonu ile kafurun indirgenmesiyle sentezlenebilir.
İzomer izoborneol, kafurun hızlı ve geri döndürülemez olan sodyum borohidrit ile kinetik kontrollü indirgenmesinde üretilebilir.

Isoborneol, balzamik kafurlu bitkisel odunsu kokuya ve kafurlu naneli bitkisel dünyevi odunsu aromaya sahip beyaz kristal bir katı olan nötr bileşiktir.
Borneol veya isoborneol, kafur otu, mugwort, beautyberry, Ngai kafuru, aromatik zencefil gibi birçok bitkinin uçucu yağında bulunan doğal olarak oluşan bir organik bileşiktir.

İzobornil alkol olarak da bilinen izoborneol, bisiklik monoterpenoidler olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar birbirine kaynaşmış tam olarak 2 halka içeren monoterpenoidlerdir.
Bir literatür taramasına dayanarak, Isoborneol hakkında az miktarda makale yayınlanmıştır.

İzoborneol bir terpen türevidir.
İzoborneol, kamfen/pinenin hidrasyonu ve yeniden düzenlenmesiyle hazırlanır.
İzoborneol, yaygın olarak aroma ve koku maddesi olarak kullanılır.

Isoborneol Uygulamaları:
İzoborneol, sentetik bir tatlandırıcı, güve kovucu, soğuk algınlığı topikal ilacı, kas linimenti ve buharla solunan öksürük kesici olarak kullanılır.
Isoborneol ayrıca parfümlerde kullanılır.

Isoborneol, günlük kimyasalların koku formülasyonunda kullanılır.
Isoborneol günlük ve endüstriyel aromalarda kullanılır.

Isoborneol biberiye ve lavandula angustifolia üretiminde kullanılır.
İzoborneol antiseptik olarak kullanılır.

Isoborneol'ün Kullanım Alanları:
İzoborneol, sentetik bir aroma olarak kullanılır.
<%11 kafur içeren tezgah üstü müstahzarlarda, Isoborneol güve kovucu, uçuk topikal ilaç, kas liniment ve buharla solunan öksürük kesici olarak kullanılmıştır.
İzoborneol parfümlerde kullanılır.

İzoborneol (USEPA/OPP Pestisit Kodu: 047089) için 0 etiket eşleşmesi vardır.
ABD'de mevcut kullanım için kayıtlı değil, ancak onaylanmış pestisit kullanımları periyodik olarak değişebilir ve bu nedenle şu anda onaylanmış kullanımlar için federal, eyalet ve yerel makamlara danışılmalıdır.

Bitkiden türetilen bisiklik monoterpenoid izoborneolün yeraltı termitleri üzerindeki kovuculuğu, kısa süreli laboratuvar biyo-tahlillerinde değerlendirildi.
Konsantrasyona bağlı olarak, izoborneolün farklı toprak türlerine uygulanması, alt tabakaya Isoborneol eklendikten sonra 2 hafta içinde Reticulitermes santonensis De Feytaud veya R. flavipes Kollar çalışanları tarafından nüfuz edilmeyen itici toprak bariyerleri oluşturmada etkili olmuştur.

İzoborneol ile muamele edilmiş bariyerler, termitlerin hayatta kalmasını etkilemedi.
Toprağın kil içeriği arttıkça aktif bileşenin biyoyararlanımı azalmıştır.
İşlenmiş topraktan izoborneolün buharlaşması, substratın partikül boyutunun artmasıyla arttı ve toprak yüzeyinin kaplanmasıyla azaltılabilir.

Isoborneol'ün Sanayi Kullanımları:
Koku Malzemeler
Koku maddeleri

İzoborneol Tüketici Kullanımları:
Hava bakım ürünleri
Temizlik ve döşeme bakım ürünleri
Çamaşır ve bulaşık ürünleri
TSCA dışı kullanım
Kişisel Bakım ürünleri
Başka yerde kapsanmayan plastik ve kauçuk ürünler

İzoborneolün Terapötik Kullanımları:
Bir monoterpen ve birkaç bitki esansiyel yağının bir bileşeni olan izoborneol, herpes simplex virüsü 1'e (HSV-1) karşı ikili virüsidal aktivite göstermiştir.
İlk olarak, Isoborneol, maruziyetten sonraki 30 dakika içinde HSV-1'i neredeyse 4 log10 oranında etkisiz hale getirdi ve ikinci olarak, %0.06'lık bir konsantrasyonda, izoborneol, viral adsorpsiyonu etkilemeden viral replikasyonu tamamen inhibe etti.

İzoborneol, insan ve maymun hücre hatlarına karşı test edildiğinde %0.016 ila %0.08 arasında değişen konsantrasyonlarda önemli sitotoksisite sergilemedi.
İzoborneol, aşağıdaki verilere dayanarak viral polipeptitlerin glikozilasyonunu spesifik olarak inhibe etti: iki viral glikoprotein gB ve gD'nin tamamen glikosile edilmiş olgun formları, virüs izoborneol varlığında replike edildiğinde tespit edilmedi, hücresel glikozilasyon modelinde büyük bir değişiklik gözlenmedi.
Muamele edilmemiş ve izoborneol ile muamele edilmiş Vero hücreleri arasındaki polipeptitler, izoborneol, hücresel genomda bulunan gB geninin bir kopyasından üretilen gB'nin ve izoborneolün bir stereoizomeri olan 1,8-sineol ve borneol gibi diğer monoterpenlerin glikozilasyonunu etkilemedi, HSV-1 glikozilasyonunu inhibe etmeyin.

Isoborneol Sınıflandırmasını Kullanın:
Gıda katkı maddeleri - Tatlandırıcı Kimyasallar

Tatlandırıcı Kimyasal - FLAVOURING_CHEMICAL; - JECFA Fonksiyonel Sınıfları

Tatlandırıcı Kimyasallar - JECFA Tatlandırıcılar İndeksi

İzoborneolün Emilimi, Dağılımı ve Atılımı:
Bir köpük banyosunun (Pinimenthol) bileşenleri olarak kamfen, izoborneol-asetat, limonen, mentol ve alfa-pinenin perkütan absorpsiyonları, radyoaktif olarak etiketlenmiş bileşenler kullanılarak hayvanlar üzerinde ölçülmüştür.
Farmakokinetik ölçümler, perkütan absorpsiyonun başlamasından 10 dakika sonra test edilen tüm bileşenler için maksimum kan seviyelerini gösterdi.

Bileşenlerin hiçbiri tercihen emilmemiştir.
10 dakikalık perkütan absorpsiyondan sonra tüm bileşenlerin kan seviyeleri, ilgili cilt bölgesinin boyutunun doğrudan bir fonksiyonuydu.

İzoborneol Üretim Yöntemleri:
İzobornil asetatın hidrolizi veya kafurun katalitik indirgenmesi (hem d- hem de l-izomerler); optik olarak aktif olmayan bileşik, kamfen'in 1:1 sülfürik asit ve buzlu asetik asit karışımı ile işlenmesi ve ardından izobornil asetatın hidrolize edilmesiyle hazırlanabilir.

Isoborneol'ün Genel Üretim Bilgileri:

Isoborneol Sanayi İşleme Sektörleri:
Diğer tüm kimyasal ürün ve müstahzar imalatları
Plastik malzeme ve reçine imalatı
Sabun, temizlik maddesi ve tuvalet hazırlığı imalatı

İzoborneol'ün Analitik Laboratuvar Yöntemleri:
Yöntem: USGS-NWQL O-1433-01; Prosedür: gaz kromatografisi/kütle spektrometrisi.
Analit: izoborneol.
Matris: filtrelenmiş atık su ve doğal su örnekleri.
Algılama Sınırı: 0.11 ug/L.

Yöntem: USGS-NWQL O-4433-06.
Prosedür: kütle spektrometrisi algılamalı gaz kromatografili sürekli sıvı-sıvı ekstraktörü.
Analit: izoborneol.
Matris: tüm atık su ve çevresel su örnekleri.
Algılama Sınırı: 0,05 ug/L.

Gaz kromatografisi (GC)-NMR yöntemi, ticari borneol preparasyonlarında izoborneolün saptanması için anlatılmıştır.

İzoborneol, önceki absorpsiyon ile kromatografik analiz ile tespit edildi.
Tespit, referans olarak naftalin ile dahili referans yöntemiyle yapılmıştır.

Kiral bileşiklerin çözünürlüğü, enantiyomerlerin farmakokinetiği, fizyolojik, toksikolojik ve metabolik aktivitelerinin ayrıntılı çalışmalarını içeren farmasötik alanda önemli bir rol oynamıştır.
Burada, izoborneol enantiyomerlerini ayırmak için optik rotasyon detektörü ile birleştirilmiş yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ile güvenilir bir yöntem geliştirilmiştir.

Bir selüloz tris(3,5-dimetilfenilkarbamat) kaplı kiral sabit faz, dört polisakarit kiral paket arasında normal fazda izoborneol enantiyomerleri için en iyi ayırma performansını gösterdi.
Alkolik değiştiricilerin ve kolon sıcaklığının etkileri detaylı olarak incelenmiştir.

İzoborneol rasematının çözünürlüğü, etanol içeriğindeki ve kolon sıcaklığındaki bir artışla birlikte bir düşüş eğilimi sergiledi, bu da mobil fazda daha az etanolün ve daha düşük sıcaklığın bu işlem için uygun olduğunu gösterir.
Ayrıca, optimum koşullar altında bir yarı hazırlayıcı kiral HPLC tekniği ile iki izoborneol enantiyomeri elde edildi ve ayrıca sırasıyla analitik HPLC ve deneysel ve hesaplanmış titreşimli dairesel dikroizm (VCD) spektroskopisi ile karakterize edildi.

İlk ayrıştırılan bileşenin çözelti VCD spektrumu, SSS konfigürasyonuna dayalı olarak hesaplanan Yoğunluk Fonksiyonel Teorisi (DFT) modeliyle tutarlıydı ve bu enantiyomerin (1S, 2S, 4S)-(+)-izoborneol olması gerektiğini gösterir.
Kısaca, bu sonuçlar, tipik kromoforik gruplar olmaksızın kiral bileşiklerin analizi, hazırlayıcı ayrımı ve mutlak konfigürasyonu için bir yöntem oluşturmak için güvenilir bilgiler sağlamıştır.

İzoborneol'ün Çözünürlüğü:
Suda çözünmez.
Dipropilen glikol, etil alkol içinde çözünür (1gm. 2ml. %70 alkol).

Isoborneol'ün Yangınla Mücadele Prosedürleri:
Uygun yangın söndürme aracı: Su spreyi, alkole dayanıklı köpük, kuru kimyasal veya karbondioksit kullanın.

İtfaiyeciler için tavsiyeler: Gerekirse yangınla mücadele için bağımsız solunum cihazı kullanın.

Daha fazla bilgi: Açılmamış kapları soğutmak için su spreyi kullanın.

Isoborneol'ün Yangın Söndürme Tehlikeleri:
Isoborneol veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler: Karbon oksitler

Isoborneol Temizleme Yöntemleri:
Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri: Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.
Buharları, buğuları veya gazı solumaktan kaçının.

Yeterli havalandırma sağlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.

Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Toz solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler: Güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Muhafaza etme ve temizleme için yöntemler ve malzemeler: Süpürün ve kürekleyin.
Dökülenleri kontrol altına alın ve ardından elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçayla toplayın ve yerel yönetmeliklere göre atmak için bir kaba koyun.

Bertaraf için uygun, kapalı kaplarda saklayın.
Dökülenleri kontrol altına alın, elektrik korumalı bir elektrikli süpürgeyle veya ıslak fırçalama ile toplayın ve yerel yönetmeliklere göre bertaraf etmek üzere bir kaba aktarın.

Isoborneol'ün İmha Yöntemleri:
Malzemenin kullanılmayan kısımlarını Isoborneol onaylı kullanım için geri dönüştürün veya Isoborneol'ü üretici veya tedarikçiye iade edin.
Kimyasalın nihai imhası dikkate alınmalıdır: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; hava, toprak veya suda potansiyel göç; hayvan, su ve bitki yaşamına etkileri; ve çevre ve halk sağlığı yönetmeliklerine uygunluk.
Isoborneol mümkün veya makul ise, mesleki zarar/yaralanma/toksisite veya çevresel kontaminasyon için daha az doğal eğilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanın.

Bir art yakıcı ve yıkayıcı ile donatılmış bir kimyasal yakma fırınında yakın, ancak bu malzeme oldukça yanıcı olduğundan tutuştururken ekstra özen gösterin.
Lisanslı bir bertaraf şirketine fazla ve geri dönüştürülemeyen çözümler sunun.

Bu materyali bertaraf etmek için lisanslı bir profesyonel atık imha servisi ile iletişime geçin.
Kontamine ambalaj: Kullanılmamış ürün olarak imha edin.

İzoborneol Önleyici Tedbirler:
Cilt ve gözlerle temasından kaçının.
Toz ve aerosol oluşumundan kaçının.

Katı malzemelerin daha fazla işlenmesi yanıcı tozların oluşmasına neden olabilir.
Ek işleme yapılmadan önce yanıcı toz oluşumu potansiyeli dikkate alınmalıdır.

Toz oluşan yerlerde uygun egzoz havalandırması sağlayın.
Tutuşturucu kaynaklardan uzak tutun - Sigara içmeyin.
Elektrostatik yük oluşumunu önlemek için önlemler alın.

Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri: Kişisel koruyucu ekipman kullanın.
Toz oluşumundan kaçının.
Buharları, buğuları veya gazı solumaktan kaçının.

Yeterli havalandırma sağlayın.
Tüm ateşleme kaynaklarını ortadan kaldırın.

Personeli güvenli alanlara tahliye edin.
Toz solumaktan kaçının.

Çevresel önlemler: Güvenliyse daha fazla sızıntı veya dökülme olmasını önleyin.
Ürünün kanalizasyona girmesine izin vermeyin.

Eldivenler kullanımdan önce kontrol edilmelidir.
Isoborneol ile cilt temasını önlemek için uygun eldiven çıkarma tekniğini (eldivenin dış yüzeyine dokunmadan) kullanın.
Kullandıktan sonra kontamine eldivenleri yürürlükteki yasalara ve iyi laboratuvar uygulamalarına uygun olarak atın.
Ellerinizi yıkayın ve kurulayın.

İyi endüstriyel hijyen ve güvenlik uygulamalarına uygun olarak taşıyın.
Molalardan önce ve iş günü sonunda ellerinizi yıkayın.

Isoborneol'ün Saklama Koşulları:
Kabı kuru ve iyi havalandırılan bir yerde sıkıca kapalı tutun.
Kuru bir yerde saklayın.

Isoborneol'ün saklanması:
Işıkla temastan kaçının.
Uyumsuz maddelerden ayrı tutun.

Mevcut tüm düzenlemelere ve standartlara uygun olarak saklayın ve kullanın.
Serin, kuru bir yerde saklayın.
Sıkıca kapatılmış bir kapta saklayın.

İzoborneol'ün Özellikleri:
Molekül Ağırlığı: 154.25
XLogP3: 2.7    
Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 1
Dönebilen Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 154.135765193
Monoizotopik Kütle: 154.135765193
Topolojik Polar Yüzey Alanı: 20.2 Å ²
Ağır Atom Sayısı: 11
Karmaşıklık: 185
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereocenter Sayısı: 3
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Kalite Seviyesi: 100
Deney: %95
mp: 212-214 °C (subl.) (lit.)
SMILES dizesi: [H][C@@]12CC[C@@](C)([C@H](O)C1)C2(C)C
InChI: 1S/C10H18O/c1-9(2)7-4-5-10(9,3)8(11)6-7/h7-8,11H,4-6H2,1-3H3/t7-,8 -,10+/m1/s1
InChI anahtarı: DTGKSKDOIYIVQL-MRTMQBJTSA-N

İzoborneol'ün Fiziksel Özellikleri:
Görünüm: beyaz kristal katı (est)
Test: 92.00 - 100.00
Listelenen Gıda Kimyasalları Kodeksi: Hayır
Erime Noktası:     213.00 °C. @ 760,00 mm Hg
Kaynama Noktası:     212.00 °C. @ 760,00 mm Hg (tahmini)
Buhar Basıncı: 0.040000 mmHg @ 25.00 °C. (Avustralya, Brezilya ve Kuzey Amerika ülkelerinin kullandığı saat uygulaması)
Parlama Noktası: 200.00 °F. TCC ( 93.33 °C )
logP (y/b): 3.240
Raf Ömrü: Uygun şekilde saklandığında 36.00 ay veya daha uzun.
Depolama: Serin ve kuru bir yerde sıkıca kapatılmış kaplarda, ısı ve ışıktan koruyarak saklayın.
İçinde çözünür: dipropilen glikol - etil alkol, 1gm. 2ml'de. %70 alkol - su, 1186 mg/L @ 25 °C (tah.)
Çözünmez: su
Kararlılık: çoğu ortamda renk atmaz

İzoborneol'ün Özellikleri:
Erime Noktası: ∼ 210°C (süblimleşme)
Parlama Noktası: 74°C (165°F)
Koku: Güçlü
BM Numarası: UN1325
Beilstein: 4126091
Merck Endeksi: 14,5128
Miktar: 25g
Formül Ağırlığı: 154.25
Yüzde Saflık: %95
Kimyasal Adı veya Malzemesi: (±)-Isoborneol

İzoborneol kelimesinin Eş Anlamlıları:
izoborneol
ekzoborneol
DL-İzoborneol
izobornil alkol
exo-2-kamfanol
exo-2-Bornanol
NSC26350
İzoborneol, DL-
124-76-5
SCHEMBL56715
NSC-26350
AKOS015913967
ÇİNKO100046351
ekzo-2-Hidroksi-1,7-trimetilnorbornan
ekzo-1,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol,7,7-trimetil-, ekzo-
UNII-L88RA8N5EG bileşeni DTGKSKDOIYIVQL-KHQFGBGNSA-N
(-)-İzoborneol
(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R,2R,4R)-1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
10334-13-1
124-76-5
Bisiklo(2.2.1)heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-
exo-2-Borneol
exo-borneol
İZOBORNEOL
İZOBORNEOL, (-)-
(+)-İzoborneol
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetil-2-norbornanol
(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilnorbornan-2-ol
(1R,2R,4R)-İzoborneol
(1R,2R,4R)-rel-1,7,7-trimetil-bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
(1R,3R,4R)-4,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-3-ol
(1R,4R,6R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-6-ol
1,7,7-Trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
10385-78-1
507-70-0
874571-72-9
b-Camphol
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol, 1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-
Bisiklo[2.2.1]heptan-2-ol,1,7,7-trimetil-, (1R,2R,4R)-rel-
ekzo-1,7,7-trimetilbisiklo(2.2.1)-2-heptanol
ekzo-1,7,7-Trimetilbisiklo(2.2.1)heptan-2-ol
exo-2-Bornanol
exo-2-kamfanol
iso-Camphol
izokamfol
MFCD18086994
eksik
rac-(1R,2R,4R)-1,7,7-trimetilbisiklo[2.2.1]heptan-2-ol
 

  • Paylaş !
E-BÜLTEN