Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

L-(-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА

L-(-)-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой HO2CCH(OH)CH2CO2H. 
L-(-)-яблочная кислота – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кисловатому вкусу фруктов, используется в качестве пищевой добавки. 
L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине. 

Номер CAS: 97-67-6
Молекулярная формула: C4H6O5
Молекулярный вес: 134,09
Номер EINECS: 202-601-5

Синонимы: 97-67-6, L-яблочная кислота, L-(-)-яблочная кислота, (S)-2-гидроксиянтарная кислота, (2S)-2-гидроксибутандиевая кислота, (S)-яблочная кислота, L(-)-яблочная кислота, L-яблочная кислота, L-гидроксибутандиевая кислота, яблочная кислота, (-)-гидроксиянтарная кислота, L-малат, S-(-)-яблочная кислота, S-2-гидроксибутандиевая кислота, бутандиевая кислота, гидрокси-, (2S)-, яблочная кислота, L-, L-2-гидроксибутандиевая кислота, CHEBI:30797, (-)-L-яблочная кислота, (S)-малат, MFCD00064213, Яблочная кислота L-(-)-форма,  Гидроксиянтарная кислота (-), L-гидроксиянтарная кислота, J3TZF807X5, (S)-(-)-гидроксиянтарная кислота, CHEMBL1234046, NSC9232, (S)-(-)-2-гидроксиянтарная кислота, NSC-9232, NSC 9232, бутандиевая кислота, 2-гидрокси-, (2S)-, (S)-гидроксибутандиевая кислота, (-)-(S)-яблочная кислота, гидроксибутандиевая кислота, (-)-, UNII-J3TZF807X5, яблочная кислота, гидроксибутандиевая кислота, (S)-, 2yfa, 4elc, 4ipi, 4ipj, L-гидроксисукцинат, 2-гидроксибутандиевая кислота, (S)-, (2S)-яблочная кислота, EINECS 202-601-5, L-гидроксибутандиоат, nchembio867-comp7, L-(-) яблочная кислота, (-)-гидроксисукцинат, L-(-)-яблочная кислота, S-(-)-малат, (S)-гидроксибутандиоат, S-2-гидроксибутандиоат, (-)-(S)-малат, (S)-(-)-яблочная кислота, (S)-гидрокси-бутандиоат, (S)-гидроксиянтарная кислота, L(( -)яблочная кислота, (s)-2-гидроксиянтарная кислота, bmse000238, яблочная кислота [hsdb], яблочная кислота, (l), (s)-(-)-гидроксисукцинат, l-яблочная кислота [fhfi], (s)-гидрокси-бутандиевая кислота, SCHEMBL256122, l-яблочная кислота [who-dd], яблочная кислота, l-[ii], (-)-(s)-гидроксибутандиевая кислота,  DTXSID30273987, (2S)-(-)-гидроксибутандиевая кислота, AMY40197, HY-Y1069, BDBM50510127, s6292, AKOS006346693, CS-W020132, ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА L-(-)-ФОРМА [MI], L-(-)-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА, BioXtra, >=95%, AS-18628, L-(-)-яблочная кислота, >=95% (титрование), (S)-E 296, (-)-1-гидрокси-1,,2-этандикарбоновая кислота, M0022, NS00068391, EN300-93424, C00149, L-(-)-яблочная кислота, пурум, >=99,0% (T), L-(-)-яблочная кислота, ReagentPlus(R), >=99%, M-0850, 35F9ECA9-BBE6-463D-BF3F-275FACC5D14E,  L-(-)-Яблочная кислота, специальный сорт SAJ, >=99,0%, L-(-)-Яблочная кислота, класс реагента Vetec(TM), 97%, Q27104150, Z1201618618, (S)-(-)-2-Гидроксиянтарная кислота, L-гидроксибутандиевая кислота, L-(-)-Яблочная кислота, 97%, оптическая чистота ee: 99% (GLC), L-(-)-Яблочная кислота, сертифицированный эталонный материал, TraceCERT(R), L-(-)-Яблочная кислота, Биореагент, подходит для клеточной культуры, подходит для культуры клеток насекомых, 26999-59-7

L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L-(-)-яблочная кислота входит в состав клеточного метаболизма. 
Его применение признано в фармацевтике. 

L-(-)-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер. 
L-(-)-яблочная кислота полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии. 
L-(-)-яблочная кислота используется в составе аминокислотной инфузии. 

L-(-)-яблочная кислота также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.
L-(-)-Яблочная кислота является промежуточным продуктом и партнером в яблочной кислоте аспартате челнок.
Кристаллизуйте L-(-)-яблочную кислоту из этилацетата/эфира ПЭТ (b 55-56°), поддерживая температуру ниже 65°, или растворите ее, добавив в пятнадцать частей безводный диэтиловый эфир, сцедите, сконцентрируйте до одной трети объема и кристаллизуйте при 0°С, многократно до постоянной температуры плавления.

L-(-)-яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни. 
L-(-)-яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера. 
L-(-)-яблочную кислоту не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.

L-(-)-яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный аромат. 
Его часто называют «яблочной кислотой». 
Слово malic происходит от латинского mālum, в честь которого также назван Malus, род, включающий в себя все виды яблок.

Слово «L-(-)-яблочная кислота» происходит от латинского mālum, что означает «яблоко». Родственное латинское слово mālus, означающее «яблоня», используется в качестве названия рода Malus, который включает в себя все яблоки и крабовые яблоки; и является источником других таксономических классификаций, таких как Maloideae, Malinae и Maleae.
L-(-)-яблочная кислота является природной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.

Малат играет важную роль в биохимии. 
В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина. 
В L-(-)-яблочной кислоте (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -OH-группы на si-поверхности фумарата. 

L-(-)-яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
L-(-)-яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений. 
L-(-)-яблочная кислота, являясь двойным анионом, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитных клетках с целью поддержания электрического баланса в клетке. 

Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать апертуре устьиц.
L-(-)-яблочная кислота была впервые выделена из яблочного сока Карлом Вильгельмом Шееле в 1785 году.
Антуан Лавуазье в 1787 году предложил название acide malique, которое происходит от латинского слова, обозначающего яблоко, mālum, как и его родовое название Malus.

В немецком языке она называется Äpfelsäure (или Apfelsäure) в честь множественного или единственного числа кислого вещества из плодов яблока, но соль (соли) называются Malat(e). 
L-(-)-яблочная кислота является основной кислотой во многих фруктах, включая абрикосы, ежевику, чернику, вишню, виноград, мирабель, персики, груши, сливы и айву, и присутствует в более низких концентрациях в других фруктах, таких как цитрусовые. 
L-(-)-яблочная кислота способствует кислинке незрелых яблок. Кислые яблоки содержат большое количество кислоты. 

L-(-)-яблочная кислота присутствует в винограде и в большинстве вин с концентрациями, иногда достигающими 5 г/л.
L-(-)-яблочная кислота придает вину терпкий вкус; Количество уменьшается с увеличением спелости плодов. 
Вкус яблочной кислоты очень ясный и чистый у ревеня, растения, для которого она является основным ароматизатором. 

L-(-)-яблочная кислота также является соединением, отвечающим за терпкий вкус специи сумах. 
L-(-)-яблочная кислота также входит в состав некоторых искусственных уксусных ароматизаторов, таких как картофельные чипсы со вкусом «соли и уксуса».
L-(-)-яблочная кислота производится промышленным способом путем двойной гидратации малеинового ангидрида. 

В 2000 году американская производственная мощность составляла 5000 тонн в год. 
Энантиомеры могут быть разделены по хиральному разрешению рацемической смеси.
L-(-)-яблочную кислоту получают путем ферментации фумаровой кислоты.

Самоконденсация яблочной кислоты в присутствии дымящейся серной кислоты дает пирон-кумальную кислоту: 2 HO2CCH(OH)CH2CO2H → HO2CC4H3O2 + 2 CO + 4 H2O
Во время этой реакции выделяется окись углерода и вода.
L-(-)-яблочная кислота сыграла важную роль в открытии инверсии Вальдена и цикла Вальдена, в которых (-)-яблочная кислота сначала превращается в (+)-хлорянтарную кислоту под действием пентахлорида фосфора. 

Затем влажный оксид серебра превращает соединение хлора в L-(-)-яблочную кислоту, которая затем вступает в реакцию с PCl5 с (-)-хлорянтарной кислотой. 
Цикл завершается, когда оксид серебра возвращает это соединение обратно в (−)-яблочную кислоту.
L-(-)-яблочная кислота используется для растворения α-фенилэтиламина, универсального растворителя сам по себе.

L-(-)-яблочная кислота также содержится в растениях и животных, включая человека.
На самом деле, L-(-)-яблочная кислота в форме аниона малата является ключевым промежуточным продуктом в основном биохимическом цикле производства энергии в клетках, известном как лимонная кислота или цикл Кребса, расположенный в митохондриях клеток.
L-(-)-яблочная кислота используется во многих пищевых продуктах и является очень популярным продуктом в напитках и сладостях.

L-(-)-яблочная кислота, также известная как яблочная кислота и гидроксиянтарная кислота, представляет собой хиральную молекулу.
L-(-)-яблочная кислота содержит натуральные смягчающие компоненты, которые способны убрать морщины на поверхности кожи, сделать кожу нежной и белой, гладкой и эластичной, поэтому в косметической формуле предпочтение отдается; L-яблочная кислота может быть сформулирована с различными ароматизаторами, специями, для различных повседневных химических продуктов, таких как зубная паста, шампунь и т.д.; За рубежом он используется для замены лимонной кислоты в качестве нового вида моющей добавки для синтеза высококачественных специальных моющих средств.

L-(-)-яблочную кислоту можно использовать в фармацевтических препаратах, таблетках, сиропе, также можно смешивать с раствором аминокислоты, может значительно улучшать скорость всасывания аминокислот; L-яблочная кислота может применяться для лечения заболеваний печени, анемии, низкого иммунитета, уремии, гипертонии, печеночной недостаточности и других заболеваний, а также может снижать токсическое действие противоопухолевых препаратов на нормальные клетки; Также может использоваться для приготовления и синтеза репеллентов от насекомых, анти-Тартарных средств.
Кроме того, L-(-)-яблочную кислоту также можно использовать в качестве промышленного чистящего средства, отвердителя смолы, пластификатора синтетического материала, кормовой добавки и т. Д.

L-(-)-яблочная кислота входит в состав клеточного метаболизма.
Применение L-(-)-яблочной кислоты признано в фармацевтике.
L-(-)-яблочная кислота полезна при лечении нарушений функции печени, эффективна против гипераммониемии.

L-(-)-яблочная кислота используется в составе аминокислотной инфузии.
L-(-)-яблочная кислота также служит нанопрепаратом при лечении неврологических расстройств головного мозга.
Промежуточный продукт ТСА (цикл Кребса) и партнер в L-яблочной кислоте аспартат челнока.

L-(-)-яблочная кислота является природной формой, в то время как смесь L- и D-яблочной кислоты производится синтетическим путем.
Малат играет важную роль в биохимии.
В процессе фиксации углерода C4 малат является источником CO2 в цикле Кальвина.

В цикле L-(-)-яблочной кислоты (S)-малат является промежуточным продуктом, образованным добавлением -OH-группы на si-поверхности фумарата.
L-(-)-яблочная кислота также может образовываться из пирувата в результате анаплеротических реакций.
L-(-)-яблочная кислота также синтезируется путем карбоксилирования фосфоенолпирувата в защитных клетках листьев растений.

L-(-)-яблочная кислота, являясь двойным анионом, часто сопровождает катионы калия во время поглощения растворенных веществ в защитных клетках с целью поддержания электрического баланса в клетке.
Накопление этих растворенных веществ в защитной клетке снижает потенциал растворенного вещества, позволяя воде проникать в клетку и способствовать апертуре устьиц.
L-(-)-яблочная кислота, четырехуглеродная дикарбоновая кислота, широко используется в пищевой, химической и медицинской промышленности. 

Являясь промежуточным продуктом цикла ТСА, L-(-)-яблочная кислота является одним из наиболее перспективных химических блоков, которые могут быть произведены из возобновляемых источников. 
На сегодняшний день химический синтез или ферментативная конверсия нефтехимического сырья по-прежнему являются доминирующим способом производства яблочной кислоты. 
Тем не менее, в связи с растущей обеспокоенностью по поводу экологических проблем в последние годы, микробная ферментация для производства L-(-)-яблочной кислоты широко изучалась как экологически чистый производственный процесс. 

Быстрое развитие генной инженерии привело к появлению нескольких перспективных штаммов, пригодных для крупномасштабного биопроизводства L-(-)-яблочной кислоты. 
В этом обзоре представлен всесторонний обзор самых последних разработок, включая спектр диких типов, мутантных, лабораторно эволюционировавших и метаболически модифицированных микроорганизмов для производства яблочной кислоты. 
Представлен технологический прогресс в ферментативном производстве L-(-)-яблочной кислоты. В частности, рассматриваются стратегии метаболической инженерии для производства яблочной кислоты в различных микроорганизмах. 

Пути биосинтеза, транспорт яблочной кислоты, устранение побочных продуктов и усиление метаболических потоков обсуждаются и сравниваются в качестве стратегий улучшения производства яблочной кислоты, что позволяет получить представление о текущем состоянии производства яблочной кислоты, а также о дальнейших направлениях исследований для более эффективного и экономичного микробного производства L-(-)-яблочной кислоты.
L-(-)-яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая обычно содержится во фруктах, особенно в яблоках, и отвечает за их кислый вкус.
Соли и сложные эфиры L-(-)-яблочной кислоты известны как малаты. 

Анион малата является промежуточным продуктом обмена веществ в цикле лимонной кислоты.
L-(-)-яблочная кислота является природным органическим соединением с молекулярной формулой C4H6O5. 
L-(-)-яблочная кислота практически не имеет запаха (иногда слабый, едкий запах). 

L-(-)-яблочная кислота имеет терпкий, кислый, неострый вкус.
L-(-)-яблочная кислота почти не имеет запаха (иногда слабый, едкий запах) с терпким, кислым вкусом. 
L-(-)-яблочная кислота не является острой. Может быть получен путем гидратации малеиновой кислоты; путем брожения из сахаров.

Температура плавления: 101-103 °C (лит.)
альфа: -2 º (c=8,5, H2O)
Температура кипения: 167,16°C (приблизительная оценка)
Плотность: 1.60
Давление пара: 0 Па при 25°C
FEMA: 2655 | L-ЯБЛОЧНАЯ КИСЛОТА
показатель преломления: -6,5 ° (С=10, Ацетон)
Температура вспышки: 220 °C
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
растворимость: H2O: 0,5 М при 20 °C, прозрачный, бесцветный
форма: Порошок
цвет: Белый
Удельный вес: 1,595 (20/4°C)
Запах: без запаха
PH: 2,2 (10 г/л, H2O, 20°C)
pka: (1) 3,46, (2) 5,10 (при 25°C)
Тип запаха: без запаха
оптическая активность: [α]20/D 30±2°, c = 5,5% в пиридине
Растворимость в воде: растворимая
Merck: 14,5707
Номер JECFA: 619
BRN: 1723541
InChIKey: BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N
LogP: -1.68

L-(-)-яблочная кислота используется для подкисления сусла и вин в условиях, установленных регламентом.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество без запаха. В отличие от других фруктовых кислот, она очень гигроскопична и имеет склонность к образованию комков. 
L-(-)-яблочная кислота является дикарбоновой кислотой и имеет асимметричный углерод и встречается в виде l(природных)- и d-изомеров.

L-(-)-яблочная кислота — это органическая дикарбоновая кислота, которая присутствует в различных продуктах питания и метаболизируется в организме человека по циклу Кребса (или лимонной кислоты). 
В своей меченой стабильной изотопной форме он обычно используется в качестве подлинного стандарта для количественного определения метаболитов.
L-(-)-яблочная кислота практически не имеет запаха и имеет терпкий, кисловатый вкус.

L-(-)-яблочная кислота не является острой.
L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине.
L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.

L-(-)-яблочную кислоту можно получить путем гидратации малеиновой кислоты; путем брожения из сахара.
Встречается в кленовом соке, яблоке, дыне, папайе, пиве, виноградном вине, какао, саке, киви и корне цикория.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой органическое соединение с молекулярной формулой C4H6O5.

L-(-)-яблочная кислота – это дикарбоновая кислота, которая вырабатывается всеми живыми организмами, способствует кисловатому вкусу фруктов, используется в качестве пищевой добавки.
L-(-)-яблочная кислота имеет две стереоизомерные формы (L- и D-энантиомеры), хотя в природе существует только L-изомер.
Соли и сложные эфиры L-яблочной кислоты известны как малаты.

Анион малата является промежуточным продуктом в цикле лимонной кислоты.
L-(-)-яблочная кислота, гидроксидикарбоновая кислота, содержится во всех формах жизни.
L-(-)-яблочная кислота существует в природе только в виде L-энантиомера.

L-(-)-яблочную кислоту не следует путать с аналогично звучащими малеиновой и малоновой кислотами.
L-(-)-яблочная кислота представляет собой L-гидроксиянтарную кислоту, полученную методом ферментной инженерии или методом ферментации, а также разделением и очисткой.
Содержание C4H6Os должно быть не менее 99,0% в пересчете на безводное.

L-(-)-яблочная кислота придает многим фруктам, особенно яблокам, характерный аромат.
L-(-)-яблочную кислоту часто называют «яблочной кислотой».
Слово malic происходит от латинского malum, в честь которого также назван Malus, род, включающий в себя все виды яблок.

L-(-)-яблочная кислота — это дикарбоновая кислота, которая содержится во многих фруктах и овощах.
L-(-)-яблочная кислота является субстратом для фермента малатдегидрогеназы, который катализирует окисление L-малата до оксалоацетата.
L-(-)-яблочная кислота используется для изучения функции митохондрий, так как ее можно использовать в качестве альтернативного источника энергии.

Было показано, что соль натрия (ЛАМ) L-(-)-яблочной кислоты эффективна в предотвращении повреждения мышц, вызванного физическими упражнениями.
Это может быть связано со способностью L-(-)-яблочной кислоты снижать окислительный стресс и увеличивать выработку АТФ за счет повышения митохондриальной активности.
L-(-)-яблочная кислота также способствует выживанию фоторецепторных клеток и улучшает функцию сетчатки у животных с поврежденными фоторецепторами, хотя она не оказывает никакого влияния на нормальные глаза животных.

L-(-)-яблочная кислота, представляет собой альфа-гидроксиорганическую кислоту, иногда упоминается как фруктовая кислота.
L-(-)-яблочная кислота содержится в яблоках и других фруктах.

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот. 
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, в том числе κ-опиоидного реце. 
L-(-)-яблочная кислота также выступает в качестве активного ингредиента во многих кислых или терпких продуктах. 

L-(-)-яблочная кислота используется в качестве синтезирующего дезинкортанта и флуоресцентного отбеливающего агента. 
L-(-)-яблочная кислота помогает в производстве полиэфирных и спиртовых кислотных смол.
L-(-)-яблочная кислота — это органическая кислота, которая обычно содержится в вине. 

L-(-)-яблочная кислота играет важную роль в микробиологической стабильности вина.
L-(-)-яблочная кислота имеет химическую структуру, в которой гидроксильная группа (-OH) присоединена ко второму углероду бутандиевой кислоты, при этом L-конфигурация указывает на ее специфическую стереохимию.
Обозначение «L-(-)» указывает на то, что это левовращающий (левовращающийся) изомер яблочной кислоты, что означает, что он вращает плоскополяризованный свет влево.

В биологии L-(-)-яблочная кислота играет решающую роль в цикле лимонной кислоты (цикл Кребса), который необходим для клеточного дыхания растений, животных и микроорганизмов.
L-(-)-яблочная кислота используется в пищевой промышленности и производстве напитков в качестве подкислителя для придания терпкости и улучшения вкуса. 
L-(-)-яблочная кислота также используется в косметике и фармацевтике.

L-(-)-яблочная кислота представляет собой белый кристаллический порошок, который хорошо растворяется в воде.
Номер CAS L-(-)-яблочной кислоты 97-67-6 и имеет различные синонимы, включая (S)-2-гидроксибутандиоевую кислоту, L-яблочную кислоту и L-гидроксибутандиевую кислоту.
L-(-)-яблочная кислота является селективным α-аминозащитным реагентом для производных аминокислот.

L-(-)-яблочная кислота также является универсальным синтоном для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин B.
Кислота натурального происхождения, содержащаяся в большинстве фруктов (L-яблочная кислота) или синтетического производства: DL-яблочная.

Применение L-(-)-яблочной кислоты:
L-(-)-яблочная кислота помогает в производстве полиэфирных и спиртовых кислотных смол.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот.
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин В.

Природным изомером является L-форма, которая была обнаружена в яблоках и многих других фруктах и растениях.
Селективный α-аминозащитный реагент для производных аминокислот.

L-(-)-Ароматизатор яблочной кислоты, усилитель вкуса и подкислитель в пищевых продуктах.
L-(-)-яблочная кислота может улучшить физическую работоспособность, повышая энергию и уменьшая мышечную усталость.
L-(-)-яблочная кислота также улучшает усвоение других стимуляторов спортивных результатов, таких как креатин и цитруллин.

Одно исследование показало, что комбинация креатина и малата улучшает несколько аспектов беговых результатов спортсменов, включая пиковую мощность, пройденное расстояние, уровень гормонов и общую рабочую нагрузку.
Связывая L-(-)-яблочную кислоту с цитруллином, образуется цитруллин малат.
L-(-)-яблочная кислота усиливает врожденную способность цитруллина повышать уровень оксида азота, выводить мышечные отходы, увеличивать энергию и уменьшать болезненность мышц.

L-(-)-яблочная кислота может уменьшить сухость во рту, в частности, сухость во рту, вызванную приемом лекарств.
L-(-)-яблочная кислота помогает вырабатывать больше слюны благодаря своему кислому вкусу.
В одном шестинедельном исследовании изучалось влияние раствора L-(-)-яблочной кислоты на сухость во рту по сравнению с плацебо.

В группе L-(-)-яблочной кислоты заметно улучшились симптомы сухости во рту и улучшился поток слюны, чем в группе плацебо.
Другое двухнедельное испытание дало аналогичные результаты.
Большинство людей хорошо переносят L-(-)-яблочную кислоту, учитывая, что L-яблочная кислота является распространенным соединением во многих фруктах и овощах.

L-(-)-яблочная кислота может вызывать легкие побочные эффекты, включая тошноту, диарею и головные боли.
Люди, принимающие лекарства для снижения артериального давления, должны проконсультироваться с врачом перед приемом добавок яблочной кислоты, так как они могут снизить кровяное давление.
Камни в почках болезненны и могут поражать многих людей.

L-(-)-яблочная кислота была исследована на предмет ее потенциальной роли в профилактике и лечении камней в почках.
L-(-)-яблочная кислота обычно используется в качестве подкислителя для усиления кислого вкуса в продуктах питания и напитках, таких как фруктовые соки, конфеты, безалкогольные напитки и вина.
Кислая природа L-(-)-яблочной кислоты помогает сохранять продукты питания, подавляя рост бактерий и других микроорганизмов.

L-(-)-яблочная кислота используется для регулировки и стабилизации уровня pH в различных пищевых продуктах.
L-(-)-яблочная кислота используется в косметических продуктах благодаря своим отшелушивающим свойствам, помогающим удалить омертвевшие клетки кожи и способствовать обновлению кожи.
L-(-)-яблочная кислота входит в состав антивозрастных составов для улучшения текстуры и внешнего вида кожи.

L-(-)-яблочная кислота используется в пищевых добавках для поддержки выработки энергии и улучшения физической работоспособности.
L-(-)-яблочная кислота может действовать как вспомогательное вещество в фармацевтических составах, способствуя стабилизации активных ингредиентов и улучшению их усвоения.
L-(-)-яблочную кислоту можно использовать для регулировки pH почвы, что делает ее более пригодной для выращивания определенных культур.

L-(-)-яблочную кислоту можно включать в удобрения для повышения доступности питательных веществ для растений.
L-(-)-яблочная кислота используется в процессах очистки и обработки металлов из-за ее способности удалять ржавчину и накипь с металлических поверхностей.
Он служит промежуточным продуктом при синтезе различных химических и фармацевтических препаратов.

L-(-)-яблочная кислота используется в некоторых зубных пастах и ополаскивателях для полости рта из-за ее способности стимулировать выработку слюны и способствовать уменьшению сухости во рту.
Он может быть использован в лечении таких состояний, как фибромиалгия, где, как считается, он помогает улучшить выработку энергии и уменьшить мышечную боль.
L-(-)-яблочная кислота естественным образом присутствует в винограде и участвует в процессе яблочно-молочного брожения, который смягчает вкус вина путем преобразования яблочной кислоты в молочную кислоту.

L-(-)-яблочная кислота используется для усиления терпкости и балансировки сладости яблочного сидра.
Добавляется в газированные напитки для придания пикантного вкуса.
L-(-)-яблочная кислота используется в твердых и мягких конфетах для придания острого, терпкого вкуса.

Усиливает кислый вкусовой профиль и улучшает общее ощущение вкуса.
Помогает в поддержании свежести выпечки, контролируя pH и действуя как консервант.
Придает легкую терпкость выпечке, тортам и другой выпечке.

L-(-)-яблочная кислота используется для усиления острого вкуса йогурта и других кисломолочных продуктов.
Помогает в процессе подкисления при изготовлении сыра.
Входит в состав средств по уходу за волосами для регулировки pH и улучшения очищающих и кондиционирующих свойств.

L-(-)-яблочная кислота действует как увлажнитель, способствуя удержанию влаги в коже.
Придает освежающий и бодрящий аромат и ощущение средствам для ванны.
L-(-)-яблочная кислота используется в составах для отшелушивания кожи и уменьшения высыпаний акне.

Входит в состав некоторых средств по уходу за ранами благодаря своим увлажняющим и pH-корректирующим свойствам.
Часто включается в составы, направленные на повышение уровня энергии и снижение утомляемости, особенно для спортсменов.
L-(-)-яблочная кислота используется в различных чистящих средствах из-за ее способности удалять минеральные отложения и накипь.

Помогает в очистке металлических деталей и поверхностей в промышленных условиях.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пластификатора при производстве некоторых видов пластмасс и смол для повышения их гибкости и долговечности.
L-(-)-яблочная кислота используется в составах для расщепления слизи и улучшения дыхательной функции.

Входит в состав кремов и мазей для облегчения боли в мышцах и суставах.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве кормовой добавки для улучшения вкусовых качеств и питательной ценности кормов для животных.
Иногда включают в состав пестицидов для повышения их эффективности.

L-(-)-яблочная кислота используется в текстильной промышленности для фиксации красителей и улучшения цветостойкости тканей.
L-(-)-яблочная кислота используется для регулирования pH воды в различных процессах водоподготовки.
Входит в рецептуры биоразлагаемых и экологически чистых продуктов благодаря своему натуральному происхождению и низкому воздействию на окружающую среду.

Добавляется в протеиновые батончики и порошки для улучшения вкуса и улучшения стабильности.
L-(-)-яблочная кислота используется в спортивных и электролитных напитках для балансировки кислотности и улучшения вкуса.
Помогает поддерживать желаемый уровень pH и усиливает сохранность консервированных фруктов и овощей.

Придает пикантный аромат соусам, заправкам и маринадам.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве фиксатора в парфюмерии для увеличения стойкости ароматов.
Добавляет освежающий аромат различным средствам личной гигиены.

Входит в состав зубной пасты для удаления зубного налета и поддержания гигиены полости рта.
Усиливает вкус и свежесть жидкости для полоскания рта.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве стабилизатора в фармацевтических составах для увеличения срока годности и эффективности активных ингредиентов.

Помогает поддерживать pH фармацевтических продуктов для лучшей стабильности и усвоения.
Добавляется в лечебные продукты, предназначенные для специфических диетических потребностей, например, для пациентов с нарушениями обмена веществ.
L-(-)-яблочная кислота используется в производстве клеев и герметиков для улучшения их свойств и эксплуатационных характеристик.

Используется в целлюлозно-бумажной промышленности в качестве компонента в процессе отбеливания для повышения белизны бумаги.
L-(-)-яблочная кислота используется в растворах для пероральной регидратации для балансировки электролитов и улучшения гидратации.
Входит в состав трансдермальных пластырей из-за его роли в усилении абсорбции активных ингредиентов через кожу.

L-(-)-яблочная кислота используется в рецептурах удобрений для корректировки pH и повышения доступности питательных веществ для растений.
Действует как синергист в составах пестицидов для повышения их эффективности против вредителей.
L-(-)-яблочная кислота используется в процессах биоремедиации для улучшения расщепления загрязняющих веществ в окружающей среде.

Входит в состав экологически чистых продуктов благодаря своему натуральному происхождению и биоразлагаемости.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве добавки в электролиты аккумуляторов для повышения производительности и стабильности.
Входит в состав материалов для 3D-печати для улучшения их свойств и производительности.

L-(-)-яблочная кислота используется в рецептуре керамических глазурей для улучшения их качества и внешнего вида.
Улучшает усвоение и яркость красителей в процессах окрашивания текстиля.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве модификатора при производстве биоразлагаемых полимеров для улучшения их свойств.

Входит в состав электролитов для электронных компонентов для повышения их эксплуатационных характеристик.
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве пищевой добавки, селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот. 
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, включая агонисты κ-опиоидных рецепторов, аналог 1α,25-дигидроксивитамина D3 и фослактомицин В.

Природным изомером является L-форма, которая была обнаружена в яблоках и многих других фруктах и растениях. 
L-(-)-реагент селективной α-аминозащитной кислоты для производных аминокислот. 
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, в том числе κ-опиоида rece

Промежуточный продукт в химическом синтезе. 
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве селективного α-аминозащитного реагента для производных аминокислот. 
Универсальный синтон для получения хиральных соединений, в том числе κ-опиоидного реце. 

L-(-)-яблочная кислота также выступает в качестве активного ингредиента во многих кислых или терпких продуктах. 
L-(-)-яблочная кислота используется в качестве синтезирующего дезинкортанта и флуоресцентного отбеливающего агента. 

Профиль безопасности L-(-)-яблочной кислоты:
L-(-)-яблочная кислота может быть вредна для водной флоры и фауны, если ее большое количество попадает в водоемы. 
L-(-)-яблочная кислота может вызывать изменения pH воды, что может повлиять на водные организмы.

Хотя L-(-)-яблочная кислота не является легковоспламеняющейся, она может гореть при воздействии сильного источника возгорания.
Прямой контакт с L-(-)-яблочной кислотой может вызвать раздражение, покраснение и дискомфорт. Длительное воздействие может привести к более серьезным кожным заболеваниям.
L-(-)-яблочная кислота вступает в контакт с глазами, она может вызвать раздражение, покраснение, боль и потенциально повредить ткани глаза.

Вдыхание пыли или паров L-(-)-яблочной кислоты может вызвать раздражение дыхательных путей, что приведет к кашлю, боли в горле и одышке.
Употребление большого количества L-(-)-яблочной кислоты может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, что приводит к таким симптомам, как тошнота, рвота и боль в животе.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ