L-ALANINE

Numéro CAS : 56-41-7
Poids moléculaire : 89,09
Beilstein : 1720248
Numéro CE : 200-273-8
Numéro MDL : MFCD00064410
Formule empirique (notation Hill) : C3H7NO2

LA DESCRIPTION
L'alanine est un acide -aminé utilisé dans la biosynthèse des protéines.
L-ANALINE contient un groupe amine et un groupe acide carboxylique, tous deux attachés à l'atome de carbone central qui porte également une chaîne latérale de groupe méthyle.
Par conséquent, le nom systématique de L-ANALINE IUPAC est acide 2-aminopropanoïque, et L-ANALINE est classé comme un acide -aminé aliphatique non polaire.
Dans des conditions biologiques, la L-ANALINE existe sous la forme zwitterionique des L-ANALINEs avec le groupe amine des L-ANALINEs protoné (comme -NH3+) et le groupe carboxyle des L-ANALINEs déprotoné (comme -CO2-).
La L-ANALINE n'est pas essentielle pour l'homme car la L-ANALINE peut être synthétisée métaboliquement et n'a pas besoin d'être présente dans l'alimentation.
L-ANALINE est codé par tous les codons commençant par GC (GCU, GCC, GCA et GCG).

Un acide aminé non essentiel chez l'homme. La L-ANALINE joue un rôle clé dans le cycle glucose-alanine entre le tissu musculaire et le foie.
La L-ANALINE est largement utilisée comme ingrédient dans les infusions et les préparations pour nourrissons.

L'alanine est un acide aminé utilisé pour fabriquer des protéines.
L-ANALINE est utilisé pour décomposer le tryptophane et la vitamine B-6.
L-ANALINE est une source d'énergie pour les muscles et le système nerveux central.
L-ANALINE renforce le système immunitaire et aide l'organisme à utiliser les sucres.

La L-alanine, un acide aminé non essentiel, est produite par voie enzymatique à partir de L-aspartate en utilisant l'aspartate β-décarboxylase.
L'acide aminopropanoïque est le plus petit parmi tous les acides aminés.

La L-Alanine, USP/EP/JP, également connue sous le nom d'acide 2-aminopropanoïque, est un acide aminé multi-officiel pour vos besoins de fabrication.

l'alanine, soit l'un des deux acides aminés, dont l'un, la L-alanine, ou l'alpha-alanine (α-alanine), est un constituant des protéines.
Une source particulièrement riche de L-alanine est la fibroïne de soie, à partir de laquelle l'acide aminé a été isolé pour la première fois en 1879.
L'alanine est l'un des nombreux acides aminés dits non essentiels pour les oiseaux et les mammifères ; c'est-à-dire qu'ils peuvent synthétiser l'acide aminopropanoïque à partir de l'acide pyruvique (formé lors de la dégradation des glucides) et ne nécessitent pas de sources alimentaires.

L'alanine (en abrégé Ala ou A) est un acide alpha-aminé. L'isomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, c'est-à-dire les éléments constitutifs des protéines.
L'acide aminopropanoïque est souvent classé comme un acide aminé non polaire.
L'alanine peut être biosynthétisée à partir de pyruvate et d'acides aminés à chaîne ramifiée tels que la valine, la leucine et l'isoleucine.
L'acide aminopropanoïque est le plus souvent produit par amination réductrice du pyruvate.
L'alanine est étroitement couplée aux voies métaboliques telles que la glycolyse, la gluconéogenèse et le cycle de l'acide citrique.
La L-ANALINE apparaît également avec le lactate et génère du glucose à partir de la dégradation des protéines via le cycle de l'alanine.
La voie catabolique de l'alanine implique une simple réaction d'aminotransférase qui produit directement du pyruvate.
Généralement, le pyruvate produit par cette voie entraînera la formation d'oxaloacétate, bien que lorsque la charge énergétique d'une cellule est faible, le pyruvate sera oxydé en CO2 et H2O via le complexe pyruvate déshydrogénase et le cycle de l'acide citrique.
Cela fait de l'alanine un acide aminé glucogénique.

L'alanine est un acide aminé que l'on trouve couramment dans la nutrition parentérale totale.

La L-alanine est l'énantiomère L de l'alanine. L'acide aminopropanoïque joue le rôle d'inhibiteur de l'EC 4.3.1.15 (diaminopropionate ammoniac-lyase) et de métabolite fondamental.
La L-alanine est un acide aminé de la famille des pyruvates, un acide aminé protéinogène, un acide aminé L-alpha et une alanine.
La L-alanine est une base conjuguée d'un L-alaninium. L'acide aminopropanoïque est un acide conjugué d'un L-alaninate.
La L-alanine est un énantiomère d'une D-alanine.
La L-alanine est un tautomère d'un zwitterion de L-alanine.

La D-alanine, ou bêta-alanine (β-alanine), ne se trouve pas dans les protéines mais se trouve naturellement dans deux peptides, la carnosine et l'ansérine, présents dans les muscles des mammifères.
L'acide aminopropanoïque est un constituant important de la vitamine acide pantothénique.

L-ALanine est un aliment destiné à des fins médicales spéciales à utiliser sous contrôle médical.
Une forme en poudre de l'acide aminé L-Alanine.
À utiliser comme complément dans la gestion diététique des affections nécessitant un supplément de L-Alanine.
Convient pour une utilisation dès la naissance.

Appartient à la classe des composés organiques appelés alanine et dérivés.
L'alanine et ses dérivés sont des composés contenant de l'alanine ou un dérivé de celle-ci résultant de la réaction de l'alanine au niveau du groupe amino ou du groupe carboxy, ou du remplacement de tout hydrogène de la glycine par un hétéroatome.

L'alanine est un acide aminé non essentiel qui se produit à des niveaux élevés à l'état libre dans le plasma.
La L-ANALINE est produite à partir de pyruvate par transamination.
La L-ANALINE est impliquée dans le métabolisme des sucres et des acides, augmente l'immunité et fournit de l'énergie aux tissus musculaires, au cerveau et au système nerveux central.

L'alanine (Ala), également connue sous le nom de L-alanine, est un acide alpha-aminé.
Ce sont des acides aminés dans lesquels le groupe amino est attaché à l'atome de carbone immédiatement adjacent au groupe carboxylate (carbone alpha).
Les acides aminés sont des composés organiques qui contiennent des groupes fonctionnels amino (-NH2) et carboxyle (-COOH), ainsi qu'une chaîne latérale (groupe R) spécifique à chaque acide aminé.
La L-alanine est l'un des 20 acides aminés protéinogènes, c'est-à-dire les acides aminés utilisés dans la biosynthèse des protéines.
L'alanine est présente dans tous les organismes, des bactéries aux plantes en passant par les animaux.
L'acide L-alpha-aminopropionique est classé comme un acide aminé aliphatique et non polaire.
Chez l'homme, l'alanine est un acide aminé non essentiel qui peut être facilement fabriqué dans le corps à partir de la conversion du pyruvate ou de la dégradation des dipeptides carnosine et ansérine.
L'alanine peut également être synthétisée à partir d'acides aminés à chaîne ramifiée tels que la valine, la leucine et l'isoleucine.
L'alanine est produite par amination réductrice du pyruvate via un processus en deux étapes.
Dans la première étape, l'alpha-cétoglutarate, l'ammoniac et le NADH sont convertis par l'enzyme appelée glutamate déshydrogénase en glutamate, NAD+ et eau.
Dans la deuxième étape, le groupe amino du glutamate nouvellement formé est transféré au pyruvate par une enzyme aminotransférase, régénérant l'alpha-cétoglutarate et convertissant le pyruvate en alanine.
Le résultat net est que le pyruvate et l'ammoniac sont convertis en alanine.
Chez les mammifères, l'alanine joue un rôle clé dans le cycle glucose-alanine entre les tissus et le foie.
Dans les muscles et autres tissus qui dégradent les acides aminés pour le carburant, les groupes aminés sont collectés sous forme de glutamate par transamination.
Le glutamate peut alors transférer son groupe aminé au pyruvate, une L-ANALINE de la glycolyse musculaire, par l'action de l'alanine aminotransférase, formant l'alanine et l'alpha-cétoglutarate.
L'alanine pénètre dans la circulation sanguine et est transportée vers le foie.
La réaction de l'alanine aminotransférase a lieu en sens inverse dans le foie, où le pyruvate régénéré est utilisé dans la néoglucogenèse, formant du glucose qui retourne aux muscles par le système circulatoire.
L'alanine est hautement concentrée dans le muscle et est l'un des acides aminés les plus importants libérés par le muscle, fonctionnant comme une source d'énergie majeure.
L'alanine plasmatique est souvent diminuée lorsque les BCAA (acides aminés à chaîne ramifiée) sont déficients.
Cette découverte peut être liée au métabolisme musculaire. L'alanine est fortement concentrée dans les L-ANALINEs de viande et d'autres aliments riches en protéines comme le germe de blé et le fromage cottage.
L'alanine est un participant important ainsi qu'un régulateur du métabolisme du glucose.
Les niveaux d'alanine sont parallèles aux niveaux de sucre dans le sang dans le diabète et l'hypoglycémie, et l'alanine est réduite à la fois dans l'hypoglycémie sévère et dans la cétose du diabète.
L'alanine est un acide aminé important pour la reproduction et l'immunité des lymphocytes.
La thérapie à l'alanine a aidé à dissoudre les calculs rénaux chez les animaux de laboratoire.
Le métabolisme normal de l'alanine, comme celui des autres acides aminés, dépend fortement des enzymes qui contiennent de la vitamine B6.
L'alanine, comme le GABA, la taurine et la glycine, est un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau.

La L-Alanine1 et la L-sérine1 sont des acides aminés nécessaires à la biosynthèse des protéines.
Ils sont considérés comme « non essentiels » dans l'alimentation humaine (et celle de la plupart des autres animaux) car ils sont synthétisés dans l'organisme.
En 1850, bien avant sa découverte et son isolement dans des substances naturelles, l'alanine a été synthétisée à partir d'acétaldéhyde par le chimiste allemand Adolph Strecker.
Bien sûr, Strecker a fabriqué le D,L-racémate de l'acide aminé plutôt que l'un ou l'autre des isomères seuls.
La sérine, en revanche, a été découverte pour la première fois dans la nature, en particulier dans les protéines de soie, par le chimiste allemand Emil Cramer en 1865. Et, en parlant de soie. . .
L'alanine et la sérine, ainsi que la glycine et la L-proline des molécules de la semaine précédentes, sont les principaux acides aminés des protéines de la soie d'araignée.
Les zones cristallines riches en alanine donnent de la résistance à la soie, tandis que les régions amorphes riches en glycine fournissent de l'élasticité

L'alanine est un acide aminé non essentiel avec l'abréviation de A ou Ala.
L'alanine est l'un des vingt acides aminés nécessaires à la fonction vitale, mais elle est définie comme non essentielle.
Assurez-vous toutefois de ne pas confondre le non-essentiel avec « pas nécessaire ».
Tous les moyens non essentiels en termes d'acides aminés sont que le corps peut les produire plutôt que d'avoir besoin de les obtenir via des sources alimentaires extérieures.

L'alanine est un acide aminé non essentiel qui se produit à des niveaux élevés à l'état libre dans le plasma.
La L-alanine est produite à partir du pyruvate par transamination.
La L-alanine est impliquée dans le métabolisme du sucre et de l'acide, augmente l'immunité et fournit de l'énergie aux tissus musculaires, au cerveau et au système nerveux central

Application
La L-Alanine a été utilisée comme supplément dans un milieu complet pour la culture cellulaire.
L'isomère L de l'alanine (gaucher) est celui qui est incorporé dans les protéines.
La L-alanine est la deuxième après la leucine en termes de taux d'occurrence, représentant 7,8% de la structure primaire dans un échantillon de 1 150 protéines.
La forme droitière, la D-alanine, est présente dans les polypeptides de certaines parois cellulaires bactériennes :  131  et dans certains antibiotiques peptidiques, et est présente dans les tissus de nombreux crustacés et mollusques sous forme d'osmolyte.
L'alanine est également très abondante (surreprésentée) dans les régions de faible complexité des protéines.
L-Alanine pour la biochimie.
CAS 56-41-7, pH 5,5 - 6,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C).
L'alpha-alanine est utilisée pour l'hypoglycémie, la déshydratation liée à la diarrhée, les maladies du foie, l'hypertrophie de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate, HBP), la fatigue, le stress et certains troubles héréditaires, notamment la maladie du stockage du glycogène et les troubles du cycle de l'urée.
Les acides aminés sont disponibles sous forme d'acides aminés simples ou dans des combinaisons d'acides aminés.
Ils se trouvent dans des formules multivitaminées, des protéines et des compléments alimentaires.
Les formes sous lesquelles ils se présentent comprennent des comprimés, des liquides et des poudres.

Si vous mangez suffisamment de protéines dans votre alimentation, vous devriez obtenir tous les acides aminés dont vous avez besoin.

Il n'y a pas de conditions qui augmentent le besoin d'alanine.

La structure de l'alanine
En général, tous les acides aminés ont la même structure : un groupe aminé attaché à un hydrogène, un groupe carboxyle et un groupe à chaîne latérale désigné par « R » via un carbone central.
Les groupes amino et carboxyle et le carbone central sont considérés comme le squelette des acides aminés.
Ce squelette est le même dans tous les acides aminés.
L'acide L-alpha-aminopropionique est la chaîne latérale spécifique à chaque type individuel d'acide aminé.
La structure spécifique de l'alanine est indicative de sa formule chimique, CH3.
C'est simplement l'épine dorsale de la structure des acides aminés avec un groupe méthyle attaché en tant que chaîne latérale.
Les groupes méthyle sont clivés régulièrement dans les fonctions corporelles normales, ce qui rend cet acide aminé simple à synthétiser.
L'alanine est un acide aminé non polaire.
L'acide L-alpha-aminopropionique a une confirmation linéaire et est non réactif.
En raison de cette non-réactivité, l'acide aminé n'est pas important dans la fonction des protéines, malgré sa forte prévalence en acides aminés dans le corps.
Cet acide aminé représente généralement 7,8% de la structure primaire des protéines.

PROPRIÉTÉS
dosage : 99%
activité optique : [α]20/D +14,5°, c = 10 dans 6 M HCl
pureté optique : ee : 99% (GLC)
Chaîne SOURIRE : C[C@H](N)C(O)=O
InChI : 1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
Clé InChI : QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N

Règl. 56-41-7
Formule empirique C3H7NO2
Masse molaire 89,09 g/mol
Aspect Cristaux ou poudre blancs
Point de fusion ≈300 ºC (déc.)
Solubilité dans l'eau 167 g/L

Description biologique
H-Ala-OH condensé IUPAC
Séquence A
PLN H-A-OH
HELM PEPTIDE1{A}$$$$
L-alanine IUPAC

Propriétés chimiques et physiques
Propriétés calculées
Nom de la propriété Référence de la valeur de la propriété
Poids moléculaire 89.09 calculé par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
XLogP3 -3 calculé par XLogP3 3.0 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de donneurs de liaisons hydrogène 2 calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'accepteurs de liaisons hydrogène 3 calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre de liaisons rotatives 1 calculé par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Masse exacte 89.047678466 calculée par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
Masse monoisotopique 89.047678466 calculée par PubChem 2.1 (version PubChem 2021.05.07)
Superficie polaire topologique 63,3 Ų calculée par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'atomes lourds 6 calculé par PubChem
Charge formelle 0 calculée par PubChem
Complexité 61.8 calculée par Cactvs 3.4.8.18 (version PubChem 2021.05.07)
Nombre d'atomes d'isotopes 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes définis 1 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres d'atomes non définis 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison défini 0 calculé par PubChem
Nombre de stéréocentres de liaison non défini 0 calculé par PubChem
Nombre d'unités liées de manière covalente 1 calculé par PubChem
Le composé est canonique oui calculé par PubChem (version 2021.05.07)

cristaux incolores
Stabilité : Stable.
Incompatible avec les agents oxydants forts.

L'alpha-alanine est un acide aminé non essentiel.
Les acides aminés non essentiels peuvent être fabriqués par le corps, ils n'ont donc pas besoin d'être apportés par la nourriture.
Les acides aminés sont les éléments constitutifs des protéines.
Vous pouvez voir les termes "L-alpha-alanine" et "D-alpha-alanine".
Le « L » fait référence à la forme chimique « gaucher » de la molécule d'alpha-alanine.
Le « D » fait référence à la forme chimique « droite » de la molécule.
Les formes L et D sont des images miroir l'une de l'autre.
L'alpha-alanine est utilisée pour l'hypoglycémie, la déshydratation liée à la diarrhée, les maladies du foie, l'hypertrophie de la prostate (hypertrophie bénigne de la prostate, HBP), la fatigue, le stress et certains troubles héréditaires, notamment la maladie du stockage du glycogène et les troubles du cycle de l'urée.

Biosynthèse
L'alanine peut être synthétisée à partir de pyruvate et d'acides aminés à chaîne ramifiée tels que la valine, la leucine et l'isoleucine.
L'alanine est produite par amination réductrice du pyruvate, un processus en deux étapes.
Dans la première étape, le -cétoglutarate, l'ammoniac et le NADH sont convertis par la glutamate déshydrogénase en glutamate, NAD+ et eau.
Dans la deuxième étape, le groupe amino du glutamate nouvellement formé est transféré au pyruvate par une enzyme aminotransférase, régénérant le -cétoglutarate et convertissant le pyruvate en alanine.
Le résultat net est que le pyruvate et l'ammoniac sont convertis en alanine, consommant un équivalent réducteur. Étant donné que les réactions de transamination sont facilement réversibles et que le pyruvate est présent dans toutes les cellules, l'alanine peut être facilement formée et a donc des liens étroits avec les voies métaboliques telles que la glycolyse, la gluconéogenèse et le cycle de l'acide citrique.

Synthèse chimique
La L-Alanine est produite industriellement par décarboxylation du L-aspartate par action de l'aspartate 4-décarboxylase.
Les voies de fermentation menant à la L-alanine sont compliquées par l'alanine racémase.[14]
L'alanine racémique peut être préparée par condensation d'acétaldéhyde avec du chlorure d'ammonium en présence de cyanure de sodium par la réaction de Strecker, ou par ammonolyse de l'acide 2-bromopropanoïque.

Dégradation
L'alanine est décomposée par désamination oxydative, la réaction inverse de la réaction d'amination réductrice décrite ci-dessus, catalysée par les mêmes enzymes.
La direction du processus est largement contrôlée par la concentration relative des substrats et des L-ANALINEs des réactions impliquées.

Substituts
Alanine ou dérivés
Acide alpha-aminé
Acide L-alpha-aminé
Acide aminé
Acide carboxylique
Acide monocarboxylique ou dérivés
Dérivé d'hydrocarbure
Composé organique d'oxygène
Amine primaire
Composé organo-oxygéné
Composé organo-azoté
Composé organique azoté
Amine aliphatique primaire
Groupe carbonyle
Amine
Composé organopnictogène
Oxyde organique
Composé acyclique aliphatique

Cadre moléculaire : composés acycliques aliphatiques

Propriétés moléculaires prévues
Source de la valeur de la propriété
Solubilité dans l'eau 447 g/L ALOGPS
logP 10(-3) g/L ALOGPS
logP 10(-2,8) g/L ChemAxon
logS 10 (0,7) g/L ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 2,47 ChemAxon
pKa (le plus puissant de base) 9,48 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compteur d'accepteur d'hydrogène 3 ChemAxon
Nombre de donneurs d'hydrogène 2 ChemAxon
Surface polaire 63,32 Ų ChemAxon
Nombre de liaisons rotatives 1 ChemAxon
Réfractivité 20,5 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarisabilité 8.49 ų ChemAxon
Nombre d'anneaux 0 ChemAxon
Biodisponibilité Oui ChemAxon
Règle de cinq Oui ChemAxon
Filtre Ghose sans ChemAxon
Règle de Veber Pas de ChemAxon
Règle de type MDDR Non ChemAxon
Propriétés chromatographiques prévues
Sections transversales de collision prévues
Prédicteur Type d'adduit Valeur CCS (Å2)
DarkChem [M+H]+ 116.777
DarkChem [M-H] - 112.602
ToutCCS [M+H]+ 125.589
AllCCS [M-H] - 123.356

Informations physicochimiques
Densité 1.432 g/cm3 (22 °C)
Point de fusion 314,6 °C (décomposition)
pH 5,5 - 7,0 (89,1 g/l, H₂O, 25 °C)
Densité apparente 660 kg/m3
Solubilité 166,5 g/l

Principales caractéristiques et détails
Type de test : Quantitatif
Méthode de détection : Colorimétrique/Fluorométrique
Plateforme : lecteur de microplaques
Temps de dosage : 40 min
Type d'échantillon : Surnageant de culture cellulaire, Autres fluides biologiques, Plasma, Sérum, Extraits de tissus, Urine
Sensibilité : 24 µg/ml

Caractéristiques
Dosage (titrage à l'acide perchlorique, calculé sur la substance séchée) 99,0 - 101,0 %
L'identité (spectre IR) réussit le test
Identité (rotation spécifique) réussit le test
Aspect poudre cristalline blanche à presque blanche ou cristaux incolores
Aspect de la solution (25 g/l, eau) limpide et de couleur pas plus intense que la solution témoin BY₆
Spéc. rotation (α 20/D, 100 g/l, acide chlorhydrique 250 g/l, calc. sur matière sèche) +13,5 à +15,5
Chlorure (Cl) ≤ 200 ppm
Sulfate (SO₄) ≤ 100 ppm
As (arsenic) ≤ 5 ppm
Ca (Calcium) ≤ 50 ppm
Co (Cobalt) ≤ 5 ppm
Fe (Fer) ≤ 5 ppm
K (Potassium) ≤ 5 ppm
Mg (Magnésium) ≤ 5 ppm
Na (Sodium) ≤ 50 ppm
Pb (Plomb) ≤ 10 ppm
Zn (Zinc) ≤ 5 ppm
Substances positives à la ninhydrine (LC) (toute impureté positive à la ninhydrine) ≤ 0,10 %
Substances positives à la ninhydrine (LC) (ammonium (570 nm)) ≤ 0,02 %
Substances positives à la ninhydrine (LC) (impuretés totales) ≤ 0,5 %
Perte au séchage (105 °C; 3 h) ≤ 0,2 %

SPÉCIFICATION ET PROCÉDURE
Etat de la solution
(Transmission) Pas moins de 98,0%
pH 5.7～6.7
Rotation spécifique[α]20D +14.3～+15.2°
Rotation spécifique[α]25D +13,7～+15,1°
Ammonium (NH4) Pas plus de 0,020%
Chlorure (Cl) Pas plus de 0,020%
Sulfate (SO4) Pas plus de 0,020%
Fer (Fe) Pas plus de 10 ppm
Métaux lourds (Pb)** Pas plus de 10 ppm
Arsenic (As2O3) Pas plus de 1 ppm
Perte au séchage Pas plus de 0,20%
Résidus au feu Pas plus de 0,10 %
Substances apparentées Pas plus de 0,1%
Endotoxine* Moins de 6,0 UE/g
Dosage (base sèche) 99,0～101,0%

Hypothèse du monde alanine
L'alanine est l'un des vingt acides -aminés canoniques utilisés comme éléments constitutifs (monomères) pour la biosynthèse des protéines médiée par les ribosomes.
On pense que l'alanine est l'un des premiers acides aminés à être inclus dans le répertoire standard du code génétique.
Sur la base de ce fait, l'hypothèse du "Monde Alanine" a été proposée.
Cette hypothèse explique le choix évolutif des acides aminés dans le répertoire du code génétique d'un point de vue chimique.
Dans ce modèle, la sélection de monomères (c.
Les structures secondaires dominantes dans la vie, comme nous le savons, sont les hélices α et les feuillets et la plupart des acides aminés canoniques peuvent être considérés comme des dérivés chimiques de l'alanine.
Par conséquent, la plupart des acides aminés canoniques dans les protéines peuvent être échangés avec Ala par des mutations ponctuelles tandis que la structure secondaire reste intacte.
Le fait qu'Ala imite les préférences de structure secondaire de la majorité des acides aminés codés est pratiquement exploité dans la mutagenèse par balayage d'alanine.
De plus, la cristallographie aux rayons X classique utilise souvent le modèle de squelette polyalanine pour déterminer les structures tridimensionnelles des protéines en utilisant le remplacement moléculaire - une méthode de phasage basée sur un modèle.
 

Synonyme(s) :
(2S) -2-aminopropanoate
Acide (2S) -2-aminopropanoïque
(S) - (+) - Alanine
(S) -2-amino-propanoate
Acide (S) -2-amino-propanoïque
(S) -2-Aminopropanoate
(S) -2-Acide aminopropanoïque = (S) -Alanine
2-aminopropanoate
Acide 2-aminopropanoïque
2-aminopropionate
Acide 2-aminopropionique
2-Ammoniopropanoate
Acide 2-ammoniopropanoïque
a-Alanine
a-aminopropionate
Acide a-aminopropionique
aile
Alanine
alpha-alanine
alpha-aminopropanoate
Acide alpha-aminopropanoïque
alpha-aminopropionate
acide alpha-aminopropionique
L - (+) - Alanine
L-2-aminopropanoate
Acide L-2-aminopropanoïque
L-2-aminopropionate
L-2 acide aminopropionique
L-a-Alanine
L-a-aminopropionate
Acide L-a-aminopropionique
L-alpha-alanine
L-alpha-aminopropionate
Acide L-alpha-aminopropionique
L-Alanine
L-Α-alanine
Abufène
Marque Alanine Doms-Adrian
Alanine, isomère L
Doms-adrian marque OF alanine
Doms adrian marque d'alanine
L-Isomère Alanine
Alanine, isomère L
L Alanine
L-Alanine
L-Α-alanine
Abufène
Marque Alanine Doms-Adrian
Alanine
L-isomère
Doms-adrian marque OF alanine
Doms adrian marque d'alanine
L Isomère Alanine
Alanine, isomère L
L Alanine