L-ALANİN

CAS Numarası: 56-41-7
Molekül Ağırlığı: 89.09
Beilstein: 1720248
EC Numarası: 200-273-8
MDL numarası: MFCD00064410
Ampirik Formül (Hill Notasyonu): C3H7NO2

TANIM
Alanin, proteinlerin biyosentezinde kullanılan bir a-amino asittir.
L-ALANİN, her ikisi de bir metil grubu yan zinciri taşıyan merkezi karbon atomuna bağlı bir amin grubu ve bir karboksilik asit grubu içerir.
Sonuç olarak, L-ALANİNin IUPAC sistematik adı 2-aminopropanoik asittir ve L-ALANİN polar olmayan, alifatik bir α-amino asit olarak sınıflandırılır.
Biyolojik koşullar altında L-ALANİN, L-ALANİNin amin grubu protonlanmış (−NH3+ olarak) ve L-ALANİNin karboksil grubu deprotone edilmiş (−CO2− olarak) L-ALANİNin zwitteriyonik formda bulunur.
L-ALANİN, metabolik olarak sentezlenebildiği ve diyette bulunması gerekmediği için insanlar için gerekli değildir.
L-ALANİN, GC ile başlayan tüm kodonlar (GCU, GCC, GCA ve GCG) tarafından kodlanır.

Alanin, protein yapmak için kullanılan bir amino asittir.
L-ALANİN, triptofan ve B-6 vitaminini parçalamak için kullanılır.
L-ALANİN, kaslar ve merkezi sinir sistemi için bir enerji kaynağıdır.
L-ALANİN bağışıklık sistemini güçlendirir ve vücudun şeker kullanmasına yardımcı olur.

Esansiyel olmayan bir amino asit olan L-Alanin, aspartat β-dekarboksilaz kullanılarak L-aspartattan enzimatik olarak üretilir.
Aminopropanoik asit, tüm amino asitler arasında en küçüğüdür.

2-Aminopropanoik Asit olarak da bilinen L-Alanin, USP/EP/JP, üretim ihtiyaçlarınız için çok yönlü bir amino asittir.

iki amino asitten biri olan alanin, bunlardan biri L-alanin veya alfa-alanin (α-alanin), proteinlerin bir bileşenidir.
Özellikle zengin bir L-alanin kaynağı, amino asidin ilk kez 1879'da izole edildiği ipek fibroindir.
Alanin, kuşlar ve memeliler için gerekli olmayan birkaç amino asitten biridir; yani, piruvik asitten (karbonhidratların parçalanmasında oluşur) Aminopropanoik asidi sentezleyebilirler ve diyet kaynakları gerektirmezler.

Alanin (Ala veya A olarak kısaltılır) bir alfa-amino asittir.
L-izomeri, proteinlerin yapı taşları olan 22 proteinojenik amino asitten biridir.
Aminopropanoik asit genellikle polar olmayan bir amino asit olarak sınıflandırılır.
Alanin, piruvat ve valin, lösin ve izolösin gibi dallı zincirli amino asitlerden biyosentezlenebilir.
Aminopropanoik asit en yaygın olarak piruvatın indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
Alanin, glikoliz, glukoneogenez ve sitrik asit döngüsü gibi metabolik yollara sıkı bir şekilde bağlıdır.
L-ALANİN ayrıca laktat ile birlikte ortaya çıkar ve alanin döngüsü yoluyla protein yıkımından glikoz üretir.
Alaninin katabolik yolu, doğrudan piruvat üreten basit bir aminotransferaz reaksiyonunu içerir.
Bir hücrenin enerji yükü düşük olduğunda piruvat, piruvat dehidrojenaz kompleksi ve sitrik asit döngüsü yoluyla CO2 ve H2O'ya oksitlenecek olsa da, genellikle bu yolla üretilen piruvat oksaloasetat oluşumuyla sonuçlanacaktır.
Bu alanini glukojenik bir amino asit yapar.

Alanin, total parenteral beslenmenin bir bileşeni olarak yaygın olarak bulunan bir amino asittir.

L-alanin, alaninin L-enantiyomeridir. Aminopropanoik asit, bir EC 4.3.1.15 (diaminopropionat amonyak-liyaz) inhibitörü ve temel bir metabolit olarak bir role sahiptir.
L-alanin bir piruvat ailesi amino asit, bir proteinojenik amino asit, bir L-alfa-amino asit ve bir alanindir.
L-alanin, bir L-alaninyumun bir eşlenik tabanıdır. Aminopropanoik asit, bir L-alaninatın konjuge asididir.
L-alanin, bir D-alanin enantiyomeridir.
L-alanin, bir L-alanin zwitterionunun bir totomeridir.

D-alanin veya beta-alanin (β-alanin), proteinlerde bulunmaz, ancak memeli kasında bulunan karnosin ve anserin olmak üzere iki peptitte doğal olarak bulunur.
Aminopropanoik asit, vitamin pantotenik asidin önemli bir bileşenidir.

L-ALANİN, tıbbi gözetim altında kullanılmak üzere Özel Tıbbi Amaçlı bir Gıdadır.
L-Alanin amino asidinin toz formu.
Ek L-Alanin gerektiren durumların diyet yönetiminde ek olarak kullanım içindir.
Doğumdan itibaren kullanıma uygundur.

Alanin ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Alanin ve türevleri, alaninin amino grubunda veya karboksi grubunda reaksiyonundan veya glisinin herhangi bir hidrojeninin bir heteroatom ile değiştirilmesinden kaynaklanan alanin veya bunun bir türevini içeren bileşiklerdir.

Alanin, plazmada serbest halde yüksek seviyelerde oluşan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-ALANİN, piruvattan transaminasyon yoluyla üretilir.
L-ALANİN şeker ve asit metabolizmasında görev alır, bağışıklığı artırır ve kas dokusu, beyin ve merkezi sinir sistemi için enerji sağlar.

L-alanin olarak da bilinen Alanin (Ala), bir alfa-amino asittir.
Bunlar, amino grubunun, karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik karbon atomuna eklendiği amino asitlerdir.
Amino asitler, amino (-NH2) ve karboksil (-COOH) fonksiyonel grupları ile birlikte her bir amino aside özgü bir yan zincir (R grubu) içeren organik bileşiklerdir.
L-alanin, proteinlerin biyosentezinde kullanılan amino asitler olan 20 proteinojenik amino asitten biridir.
Alanin, bakterilerden bitkilere ve hayvanlara kadar tüm organizmalarda bulunur.
L-alfa-Aminopropiyonik asit, alifatik, polar olmayan bir amino asit olarak sınıflandırılır.
İnsanlarda alanin, vücutta piruvatın dönüştürülmesinden veya dipeptit karnosin ve anserinin parçalanmasından kolayca yapılabilen esansiyel olmayan bir amino asittir.
Alanin ayrıca valin, lösin ve izolösin gibi dallı zincirli amino asitlerden de sentezlenebilir.
Alanin, iki aşamalı bir işlemle piruvatın indirgeyici aminasyonuyla üretilir.
İlk adımda, alfa-ketoglutarat, amonyak ve NADH, bilinen glutamat dehidrojenaz enzimi tarafından glutamat, NAD+ ve suya dönüştürülür.
İkinci adımda, yeni oluşan glutamatın amino grubu, bir aminotransferaz enzimi tarafından piruvata aktarılır, alfa-ketoglutarat yenilenir ve piruvatı alanine dönüştürülür.
Net sonuç, piruvat ve amonyağın alanine dönüştürülmesidir.
Memelilerde alanin, dokular ve karaciğer arasındaki glukoz-alanin döngüsünde anahtar rol oynar.
Amino asitleri yakıt olarak parçalayan kas ve diğer dokularda, amino grupları transaminasyon yoluyla glutamat formunda toplanır.
Glutamat daha sonra amino grubunu alanin aminotransferazın etkisiyle, alanin ve alfa-ketoglutarat oluşturarak kas glikolizinin bir L-ANALIN'i olan piruvata aktarabilir.
Alanin kan dolaşımına girer ve karaciğere taşınır.
Alanin aminotransferaz reaksiyonu, rejenere piruvatın glukoneogenezde kullanıldığı karaciğerde tersten gerçekleşir ve dolaşım sistemi yoluyla kaslara geri dönen glikozu oluşturur.
Alanin, kasta yüksek oranda konsantredir ve ana enerji kaynağı olarak işlev gören, kas tarafından salınan en önemli amino asitlerden biridir.
BCAA (dallı zincirli amino asitler) eksik olduğunda plazma alanin genellikle azalır.
Bu bulgu kas metabolizması ile ilgili olabilir. Alanin, et L-ANALINlerinde ve buğday tohumu ve süzme peynir gibi diğer yüksek proteinli gıdalarda yüksek oranda konsantredir.
Alanin, glikoz metabolizmasının düzenleyicisi olduğu kadar önemli bir katılımcıdır.
Alanin, hem diyabette hem de hipoglisemide paralel kan şekeri düzeylerine sahiptir ve hem şiddetli hipoglisemide hem de diyabetin ketozisinde alanin azalır.
Alanin, lenfosit üremesi ve bağışıklık için önemli bir amino asittir.
Alanin tedavisi, deney hayvanlarında böbrek taşlarının çözülmesine yardımcı olmuştur.
Normal alanin metabolizması, diğer amino asitlerinki gibi, büyük ölçüde B6 vitamini içeren enzimlere bağımlıdır.
Alanin, GABA, taurin ve glisin gibi, beyinde inhibitör bir nörotransmiterdir.

L-Alanin1 ve L-serin1, proteinlerin biyosentezi için gerekli olan amino asitlerdir.
Vücutta sentezlendikleri için insan diyetlerinde (ve diğer birçok hayvanın diyetlerinde) “önemsiz” olarak kabul edilirler.
1850'de, doğal maddelerde keşfedilip onlardan izole edilmeden çok önce alanin, Alman kimyager Adolph Strecker tarafından asetaldehitten sentezlendi.
Elbette Strecker, her iki izomerden de tek başına değil, amino asidin D,L-rasematını yaptı.
Serin ise doğada ilk kez 1865 yılında Alman kimyager Emil Cramer tarafından özellikle ipek proteininde keşfedilmiştir.
Alanin ve serin, önceki Haftanın Molekülleri glisin ve L-prolin ile birlikte örümcek ipeği proteinlerindeki ana amino asitlerdir.
Alanin bakımından zengin kristal alanlar ipek mukavemeti verirken, glisin bakımından zengin amorf bölgeler esneklik sağlar.

Alanin, A veya Ala'nın kısaltması olan esansiyel olmayan bir amino asittir.
Alanin, yaşam fonksiyonu için gerekli olan yirmi amino asitten biridir, ancak esansiyel olmayan olarak tanımlanır.
Bununla birlikte, 'gerekli değil' ile zorunlu olmayanları karıştırmadığınızdan emin olun.
Amino asitler açısından gerekli olmayan tüm araçlar, vücudun onu dış gıda kaynaklarından elde etmeye ihtiyaç duymak yerine üretebilmesidir.

Alanin, plazmada serbest halde yüksek seviyelerde oluşan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-alanin, piruvattan transaminasyon ile üretilir.
L-alanin şeker ve asit metabolizmasında rol oynar, bağışıklığı arttırır ve kas dokusu, beyin ve merkezi sinir sistemi için enerji sağlar.

Uygulama
L-Alanin, hücre kültürü için tam ortam içinde bir ek olarak kullanılmıştır.
Alaninin L-izomeri (solak), proteinlere dahil olandır.
L-alanin, 1.150 proteinlik bir numunede birincil yapının %7.8'ini oluşturan, oluşum oranında lösinden sonra ikinci sıradadır.
Sağ elini kullanan form, D-alanin, bazı bakteri hücre duvarlarındaki polipeptitlerde: 131  ve bazı peptit antibiyotiklerde bulunur ve birçok kabuklu ve yumuşakçaların dokularında bir ozmolit olarak bulunur.
Alanin ayrıca proteinlerin düşük karmaşıklık bölgelerinde çok bol miktarda bulunur.

Biyokimya için L-Alanin.
CAS 56-41-7, pH 5,5 - 6,5 (100 g/l, H₂O, 20 °C).
Alfa-alanin, düşük kan şekeri (hipoglisemi), ishale bağlı dehidratasyon, karaciğer hastalığı, genişlemiş prostat (iyi huylu prostat hipertrofisi, BPH), yorgunluk, stres ve glikojen depolama hastalığı ve üre döngüsü bozuklukları dahil olmak üzere bazı kalıtsal bozukluklar için kullanılır.
Amino asitler, tek amino asitler veya amino asit kombinasyonları halinde mevcuttur.
Multivitamin formüllerinde, proteinlerde ve gıda takviyelerinde bulunurlar.
Geldikleri formlar arasında tabletler, sıvılar ve tozlar bulunur.

İnsanda esansiyel olmayan bir amino asit.
L-ALANİN, kas dokusu ve karaciğer arasındaki glukoz-alanin döngüsünde anahtar rol oynar.
L-ALANİN, infüzyon ve bebek formülünde yaygın olarak bir bileşen olarak kullanılır.

Alaninin Yapısı
Genel olarak, tüm amino asitler aynı yapıya sahiptir: bir hidrojene bağlı bir amino grubu, bir karboksil grubu ve bir merkezi karbon aracılığıyla 'R' ile gösterilen bir yan zincir grubu.
Amino ve karboksil grupları ve merkezi karbon, amino asit omurgası olarak kabul edilir.
Bu omurga tüm amino asitlerde aynıdır.
L-alfa-Aminopropionik asit, her bir amino asit tipine özgü olan yan zincirdir.
Alaninin spesifik yapısı, kimyasal formülünün, CH3'ün göstergesidir.
Bu, bir yan zincir olarak bağlı bir metil grubu ile amino asit yapısının belkemiğidir.
Metil grupları normal vücut fonksiyonlarında düzenli olarak parçalanır ve bu amino asidin sentezlenmesini kolaylaştırır.
Alanin polar olmayan bir amino asittir.
L-alfa-Aminopropionik asit, doğrusal bir doğrulamaya sahiptir ve reaktif değildir.
Bu tepkimesizlik nedeniyle, vücuttaki amino asitlerdeki yaygınlığına rağmen, amino asit protein işlevinde önemli değildir.
Bu amino asit tipik olarak proteinlerin birincil yapısının %7.8'idir.

ÖZELLİKLER
tahlil: %99
optik aktivite: [α]20/D +14.5°, c = 10 in 6 M HCl
optik saflık: ee: %99 (GLC)
SMILES dizesi: C[C@H](N)C(O)=O
InChI: 1S/C3H7NO2/c1-2(4)3(5)6/h2H,4H2,1H3,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChI anahtarı: QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N

CAS Kayıt 56-41-7
Ampirik formül C3H7NO2
Molar kütle 89.09 g/mol
Görünüm Beyaz kristaller veya toz
Erime noktası ≈300 ºC (dec.)
Suda çözünürlüğü 167 g/L

Biyolojik Açıklama
IUPAC Yoğunlaştırılmış H-Ala-OH
Sıra A
PLN H-A-OH
HELM PEPTIDE1{A}$$$$
IUPAC L-alanin

Kimyasal ve Fiziksel Özellikler
Hesaplanan Özellikler
Mülk Adı Özellik Değer Referansı
Molekül Ağırlığı 89.09 PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2021.05.07 sürümü)
XLogP3 -3 XLogP3 3.0 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Hidrojen Bağ Donör Sayısı 2 Cactvs 3.4.8.18 ile Hesaplandı (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı 3 Cactvs 3.4.8.18 ile Hesaplandı (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Döndürülebilir Tahvil Sayısı 1 Cactvs 3.4.8.18 ile Hesaplandı (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Tam Kütle 89.047678466 PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Monoizotopik Kütle 89.047678466 PubChem 2.1 tarafından hesaplanmıştır (PubChem 2021.05.07 sürümü)
Topolojik Polar Yüzey Alanı 63,3 Ų Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplanmıştır (PubChem yayın 2021.05.07)
Ağır Atom Sayısı 6, PubChem Tarafından Hesaplandı
Karmaşıklık 61.8 Cactvs 3.4.8.18 tarafından hesaplandı (PubChem 2021.05.07 sürümü)
İzotop Atom Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı
Tanımlanmış Atom Stereocenter Sayısı 1 PubChem Tarafından Hesaplandı
Undefined Atom Stereocenter Count 0 PubChem tarafından hesaplandı
Tanımlanmış Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem tarafından hesaplandı
Undefined Bond Stereocenter Sayısı 0 PubChem Tarafından Hesaplandı
PubChem Tarafından Hesaplanan Kovalent Bağlı Birim Sayısı 1
Bileşik Standartlaştırıldı Evet PubChem Tarafından Hesaplandı (sürüm 2021.05.07)

Renksiz kristaller
Kararlılık: Kararlı.
Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.

Alfa-alanin, esansiyel olmayan bir amino asittir.
Esansiyel olmayan amino asitler vücut tarafından üretilebilir, bu nedenle yiyeceklerle alınmaları gerekmez.
Amino asitler proteinlerin yapı taşlarıdır.
“L-alfa-alanin” ve “D-alfa-alanin” terimlerini görebilirsiniz.
"L", alfa-alanin molekülünün "solak" kimyasal formunu ifade eder.
“D”, molekülün “sağ elini kullanan” kimyasal formunu ifade eder.
L ve D formları birbirinin ayna görüntüsüdür.
Alfa-alanin, düşük kan şekeri (hipoglisemi), ishale bağlı dehidratasyon, karaciğer hastalığı, genişlemiş prostat (iyi huylu prostat hipertrofisi, BPH), yorgunluk, stres ve glikojen depolama hastalığı ve üre döngüsü bozuklukları dahil olmak üzere bazı kalıtsal bozukluklar için kullanılır.

Biyosentez
Alanin, valin, lösin ve izolösin gibi piruvat ve dallı zincirli amino asitlerden sentezlenebilir.
Alanin, iki aşamalı bir işlem olan piruvatın indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
İlk adımda, a-ketoglutarat, amonyak ve NADH, glutamat dehidrogenaz tarafından glutamat, NAD+ ve suya dönüştürülür.
İkinci aşamada, yeni oluşan glutamatın amino grubu, bir aminotransferaz enzimi tarafından piruvata aktarılır, a-ketoglutarat yenilenir ve piruvatı alanine dönüştürülür.
Net sonuç, piruvat ve amonyağın bir indirgeyici eşdeğer tüketerek alanine dönüştürülmesidir. Transaminasyon reaksiyonları kolaylıkla geri dönüşümlü olduğundan ve tüm hücrelerde piruvat mevcut olduğundan, alanin kolayca oluşturulabilir ve bu nedenle glikoliz, glukoneogenez ve sitrik asit döngüsü gibi metabolik yolaklarla yakın bağlantılara sahiptir.

Kimyasal sentez
L-Alanin, aspartat 4-dekarboksilazın etkisiyle L-aspartatın dekarboksilasyonu ile endüstriyel olarak üretilir.
L-alanin'e giden fermantasyon yolları, alanin rasemaz tarafından komplike hale gelir.[14]
Rasemik alanin, Strecker reaksiyonu ile sodyum siyanür varlığında asetaldehitin amonyum klorür ile yoğunlaştırılması veya 2-bromopropanoik asidin amonoliziyle hazırlanabilir.

Bozulma
Alanin, aynı enzimler tarafından katalize edilen, yukarıda açıklanan indirgeyici aminasyon reaksiyonunun ters reaksiyonu olan oksidatif deaminasyon ile parçalanır.
Prosesin yönü, büyük ölçüde substratların nispi konsantrasyonu ve ilgili reaksiyonların L-ALANİN'ları tarafından kontrol edilir.

Ikameler
Alanin veya türevleri
alfa-amino asit
L-alfa-amino asit
Amino asit
Karboksilik asit
Monokarboksilik asit veya türevleri
hidrokarbon türevi
Organik oksijen bileşiği
birincil amin
organooksijen bileşiği
organonitrojen bileşiği
Organik azot bileşiği
Birincil alifatik amin
karbonil grubu
Amin
organopniktojen bileşik
organik oksit
alifatik asiklik bileşik

Moleküler Çerçeve: Alifatik asiklik bileşikler

Öngörülen Moleküler Özellikler
Mülk Değeri Kaynak
Suda Çözünürlük 447 g/L ALOGPS
logP 10(-3) g/L ALOGPS
logP 10(-2.8) g/L ChemAxon
logS 10(0.7) g/L ALOGPS
pKa (En Güçlü Asidik) 2.47 ChemAxon
pKa (En Güçlü Temel) 9.48 ChemAxon
Fizyolojik Yük 0 ChemAxon
Hidrojen Alıcı Sayısı 3 ChemAxon
Hidrojen Donör Sayısı 2 ChemAxon
Polar Yüzey Alanı 63,32 Ų ChemAxon
Dönebilen Bağ Sayısı 1 ChemAxon
Kırılma 20.5 m³·mol⁻¹ ChemAxon
Polarize edilebilirlik 8.49 ų ChemAxon
Halka Sayısı 0 ChemAxon
Biyoyararlanım Evet ChemAxon
Beş Kuralı Evet ChemAxon
Ghose Filtre No ChemAxon
Veber'in Kuralı ChemAxon Yok
MDDR benzeri Kural No ChemAxon
Öngörülen Kromatografik Özellikler
Öngörülen Çarpışma Kesitleri
Tahmin Edici Ürün Tipi CCS Değeri (Å2)
DarkChem [M+H]+ 116.777
DarkChem [M-H]- 112.602
AllCCS [M+H]+ 125.589
AllCCS [M-H]- 123.356

Fizikokimyasal Bilgiler
Yoğunluk 1.432 g/cm3 (22 °C)
Erime Noktası 314.6 °C (ayrışma)
pH değeri 5,5 - 7,0 (89.1 g/l, H₂O, 25 °C)
Yığın yoğunluğu 660 kg/m3
Çözünürlük 166.5 g/l

Temel özellikler ve ayrıntılar
Test tipi: Kantitatif
Algılama yöntemi: Kolorimetrik/Florometrik
Platform: Mikroplaka okuyucu
Test süresi: 40 dk
Örnek tipi: Hücre kültürü süpernatanı, Diğer biyolojik sıvılar, Plazma, Serum, Doku Ekstraktları, İdrar
Hassasiyet: 24 µg/ml

Özellikler
Tahlil (kurutulmuş madde üzerinde hesaplanan perklorik asit titrasyonu) 99.0 - 101.0 %
Kimlik (IR spektrumu) testi geçti
Kimlik (spesifik rotasyon) testi geçer
Görünüm beyaz ila neredeyse beyaz kristal toz veya renksiz kristaller
Solüsyonun görünümü (25 g/l, su) berrak ve rengi referans solüsyondan daha yoğun değil BY₆
Özellik rotasyon (α 20/D, 100 µg/l, hidroklorik asit 250 µg/l, kuru madde üzerinde hesaplanan) +13,5 ila +15.5
Klorür (Cl) ≤ 200 ppm
Sülfat (SO₄) ≤ 100 ppm
As (Arsenik) ≤ 5 ppm
Ca (Kalsiyum) ≤ 50 ppm
Co (Kobalt) ≤ 5 ppm
Fe (Demir) ≤ 5 ppm
K (Potasyum) ≤ 5 ppm
Mg (Magnezyum) ≤ 5 ppm
Na (Sodyum) ≤ 50 ppm
Pb (Kurşun) ≤ 10 ppm
Zn (Çinko) ≤ 5 ppm
Ninhidrin-pozitif maddeler (LC) (herhangi bir ninhidrin-pozitif kirlilik) ≤ %0,10
Ninhidrin-pozitif maddeler (LC) (amonyum (570 nm)) ≤ %0.02
Ninhidrin-pozitif maddeler (LC) (toplam safsızlıklar) ≤ %0,5
Kurutma kaybı (105°C; 3 h) ≤ %0,2

ŞARTNAME VE PROSEDÜR
çözüm durumu
(Geçişlilik) %98,0'dan az değil
pH 5.7~6.7
Özgül dönüş[α]20D +14.3～+15.2°
Özgül dönüş[α]25D +13.7～+15.1°
Amonyum (NH4) %0,020'den fazla değil
Klorür (Cl) %0.020'den Fazla Değil
Sülfat (SO4) %0.020'den fazla değil
Demir (Fe) 10 ppm'den fazla değil
Ağır metaller (Pb)** 10 ppm'den fazla değil
Arsenik (As2O3) 1 ppm'den fazla değil
Kurutma kaybı %0,20'den fazla değil
Ateşleme kalıntısı %0,10'dan fazla değil
İlgili maddeler %0,1'den fazla değil
Endotoksin* 6,0 EU/g'dan az
Test (kuru baz) %99,0~101,0

Alanin Dünya Hipotezi
Alanin, proteinlerin ribozom aracılı biyosentezi için yapı taşları (monomerler) olarak kullanılan yirmi kanonik a-amino asitten biridir.
Alaninin, genetik kod standart repertuarına dahil edilecek en eski amino asitlerden biri olduğuna inanılmaktadır.
Bu gerçeğe dayanarak "Alanin Dünyası" hipotezi önerildi.
Bu hipotez, genetik kod repertuarındaki amino asitlerin evrimsel seçimini kimyasal bir bakış açısıyla açıklar.
Bu modelde, ribozomal protein sentezi için monomerlerin (yani amino asitlerin) seçimi, a-sarmal veya β-tabaka ikincil yapısal elemanları oluşturmak için uygun olan Alanin türevleriyle sınırlıdır.
2-amino-Propanoik asidin bildiğimiz gibi hayattaki baskın ikincil yapılar α-helisler ve β-tabakalarıdır ve kanonik amino asitlerin çoğu Alaninin kimyasal türevleri olarak kabul edilebilir.
Bu nedenle, proteinlerdeki kanonik amino asitlerin çoğu, ikincil yapı bozulmadan kalırken nokta mutasyonları ile Ala ile değiştirilebilir.
Ala'nın kodlanmış amino asitlerin çoğunluğunun ikincil yapı tercihlerini taklit etmesi, alanin tarama mutajenezinde pratik olarak kullanılır.
Ek olarak, klasik X-ışını kristalografisi, model tabanlı bir fazlama yöntemi olan moleküler değiştirmeyi kullanarak proteinlerin üç boyutlu yapılarını belirlemek için genellikle polialanin-omurga modelini kullanır.

Eş anlamlı):
(2S) -2-Aminopropanoat
(2S) -2-Aminopropanoik asit
(S) - (+) - Alanin
(S) -2-amino-Propanoat
(S) -2-amino-Propanoik asit
(S) -2-Aminopropanoat
(S) -2-Aminopropanoik asit = (S) -Alanin
2-Aminopropanoat
2-Aminopropanoik asit
2-Aminopropiyonat
2-Aminopropiyonik asit
2-Amonyopropanoat
2-Amonyopropanoik asit
a-Alanin
a-Aminopropiyonat
a-Aminopropiyonik asit
için
alanin
alfa-Alanin
alfa-aminopropanoat
alfa-Aminopropanoik asit
alfa-aminopropionat
alfa-Aminopropiyonik asit
L - (+) - Alanin
L-2-Aminopropanoat
L-2-Aminopropanoik asit
L-2-Aminopropiyonat
L-2 Aminopropionik asit
L-a-Alanin
L-a-Aminopropiyonat
L-a-Aminopropionik asit
L-alfa-Alanin
L-alfa-Aminopropionat
L-alfa-Aminopropionik asit
L-Alanin
L-Α-alanin
Abufene
Alanine doms-adrian markası
Alanin, L-izomer
Doms-adrian markası OF alanin
Doms adrian marka OF alanin
L-İzomer Alanin
Alanin, L izomeri
L Alanin
L-Alanin
L-Α-alanin
Abufene
Alanine doms-adrian markası
alanin
L-izomer
Doms-adrian markası OF alanin
Doms adrian marka OF alanin
L İzomer Alanin
Alanin, L izomeri
L Alanin