L-АЛАНИН

Номер CAS: 56-41-7
Молекулярный вес: 89,09
Байльштейн: 1720248
Номер ЕС: 200-273-8
Номер в леях: MFCD00064410
Эмпирическая формула (обозначение Хилла): C3H7NO2

ОПИСАНИЕ
Аланин - это α-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков.
L-ANALINE содержит аминогруппу и группу карбоновой кислоты, обе присоединены к центральному атому углерода, который также несет боковую цепь метильной группы.
Следовательно, L-ANALINEs систематическое название IUPAC - 2-аминопропановая кислота, а L-ANALINE классифицируется как неполярная алифатическая α-аминокислота.
В биологических условиях L-ANALINE существует в цвиттерионной форме L-ANALINE с протонированной аминогруппой L-ANALINE (как -NH3 +) и депротонированной карбоксильной группой L-ANALINE (как -CO2-).
L-АНАЛИН не является необходимым для человека, поскольку L-АНАЛИН может синтезироваться метаболически и не обязательно должен присутствовать в рационе.
L-ANALINE кодируется всеми кодонами, начинающимися с GC (GCU, GCC, GCA и GCG).

Незаменимая аминокислота для человека. L-АНАЛИН играет ключевую роль в глюкозо-аланиновом цикле между мышечной тканью и печенью.
L-АНАЛИН широко используется в качестве ингредиента в настоях и детских смесях.

Аланин - это аминокислота, которая используется для производства белков.
L-ANALINE используется для расщепления триптофана и витамина B-6.
L-ANALINE - это источник энергии для мышц и центральной нервной системы.
L-ANALINE укрепляет иммунную систему и помогает организму использовать сахар.

L-аланин, заменимая аминокислота, ферментативно продуцируется из L-аспартата с использованием аспартат-β-декарбоксилазы.
Аминопропановая кислота самая маленькая среди всех аминокислот.

L-аланин, USP / EP / JP, также известный как 2-аминопропановая кислота, представляет собой мультикомпендиальную аминокислоту для ваших производственных нужд.

аланин, одна из двух аминокислот, одна из которых, L-аланин или альфа-аланин (α-аланин), является составной частью белков.
Особенно богатым источником L-аланина является фиброин шелка, из которого эта аминокислота была впервые выделена в 1879 году.
Аланин - одна из нескольких так называемых заменимых аминокислот для птиц и млекопитающих; то есть они могут синтезировать аминопропановую кислоту из пировиноградной кислоты (образующейся при расщеплении углеводов) и не требуют пищевых источников.

Аланин (сокращенно Ala или A) представляет собой альфа-аминокислоту. L-изомер является одной из 22 протеиногенных аминокислот, то есть строительных блоков белков.
Аминопропановая кислота часто классифицируется как неполярная аминокислота.
Аланин может быть биосинтезирован из пирувата и аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.
Аминопропановую кислоту чаще всего получают восстановительным аминированием пирувата.
Аланин тесно связан с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты.
L-АНАЛИН также образуется вместе с лактатом и генерирует глюкозу в результате расщепления белка через цикл аланина.
Катаболический путь аланина включает простую аминотрансферазную реакцию, которая непосредственно продуцирует пируват.
Обычно пируват, продуцируемый этим путем, приводит к образованию оксалоацетата, хотя при низком энергетическом заряде клетки пируват окисляется до CO2 и H2O через комплекс пируватдегидрогеназы и цикл лимонной кислоты.
Это делает аланин глюкогенной аминокислотой.

Аланин - это аминокислота, которая обычно входит в состав общего парентерального питания.

L-аланин - это L-энантиомер аланина. Аминопропановая кислота играет роль ингибитора EC 4.3.1.15 (диаминопропионатаммиаклиазы) и основного метаболита.
L-аланин - это аминокислота семейства пирувата, протеиногенная аминокислота, L-альфа-аминокислота и аланин.
L-аланин представляет собой конъюгированное основание L-аланиния. Аминопропановая кислота представляет собой сопряженную кислоту L-аланината.
L-аланин представляет собой энантиомер D-аланина.
L-аланин представляет собой таутомер цвиттериона L-аланина.

D-аланин или бета-аланин (β-аланин) не содержится в белках, но в природе встречается в двух пептидах, карнозине и ансерине, обнаруженных в мышцах млекопитающих.
Аминопропановая кислота является важным компонентом витамина пантотеновой кислоты.

L-ALanine - это продукт питания для специальных медицинских целей, предназначенный для использования под наблюдением врача.
Порошкообразная форма аминокислоты L-аланин.
Для использования в качестве добавки при диетическом лечении состояний, требующих дополнительного приема L-аланина.
Подходит для использования с рождения.

Принадлежит к классу органических соединений, известных как аланин и его производные.
Аланин и производные представляют собой соединения, содержащие аланин или его производное, возникающие в результате реакции аланина по аминогруппе или карбоксигруппе или в результате замены любого водорода глицина гетероатомом.

Аланин - это незаменимая аминокислота, которая в свободном состоянии присутствует в плазме в больших количествах.
L-ANALINE производится из пирувата путем трансаминирования.
L-ANALINE участвует в метаболизме сахара и кислоты, повышает иммунитет и обеспечивает энергией мышечные ткани, мозг и центральную нервную систему.

Аланин (Ala), также известный как L-аланин, является альфа-аминокислотой.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно примыкающему к карбоксилатной группе (альфа-углерод).
Аминокислоты - это органические соединения, которые содержат функциональные амино (-NH2) и карбоксильные (-COOH) группы, а также боковую цепь (R-группу), специфичную для каждой аминокислоты.
L-аланин - одна из 20 протеиногенных аминокислот, то есть аминокислот, используемых в биосинтезе белков.
Аланин содержится во всех организмах, от бактерий до растений и животных.
L-альфа-аминопропионовая кислота классифицируется как алифатическая неполярная аминокислота.
У людей аланин представляет собой заменимую аминокислоту, которая может легко вырабатываться в организме либо в результате преобразования пирувата, либо в результате расщепления дипептидов карнозина и ансерина.
Аланин также можно синтезировать из аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.
Аланин получают путем восстановительного аминирования пирувата в двухступенчатом процессе.
На первом этапе альфа-кетоглутарат, аммиак и НАДН превращаются с помощью фермента, известного как глутаматдегидрогеназа, в глутамат, НАД + и воду.
На втором этапе аминогруппа новообразованного глутамата переносится на пируват ферментом аминотрансферазой, регенерируя альфа-кетоглутарат и превращая пируват в аланин.
В результате пируват и аммиак превращаются в аланин.
У млекопитающих аланин играет ключевую роль в глюкозо-аланиновом цикле между тканями и печенью.
В мышцах и других тканях, которые разлагают аминокислоты в качестве топлива, аминогруппы собираются в форме глутамата путем трансаминирования.
Затем глутамат может передавать свою аминогруппу пирувату, L-АНАЛИНУ мышечного гликолиза, под действием аланинаминотрансферазы, образуя аланин и альфа-кетоглутарат.
Аланин попадает в кровоток и транспортируется в печень.
Реакция аланинаминотрансферазы происходит в обратном порядке в печени, где регенерированный пируват используется в глюконеогенезе, образуя глюкозу, которая возвращается в мышцы через систему кровообращения.
Аланин высококонцентрирован в мышцах и является одной из наиболее важных аминокислот, выделяемых мышцами, и функционирует как основной источник энергии.
Уровень аланина в плазме часто снижается при дефиците BCAA (аминокислот с разветвленной цепью).
Это открытие может иметь отношение к метаболизму мышц. Аланин высококонцентрирован в мясе L-ANALINE и других продуктах с высоким содержанием белка, таких как зародыши пшеницы и творог.
Аланин является важным участником, а также регулятором метаболизма глюкозы.
Уровни аланина параллельны уровню сахара в крови как при диабете, так и при гипогликемии, а уровень аланина снижается как при тяжелой гипогликемии, так и при кетозе при диабете.
Аланин - важная аминокислота для размножения лимфоцитов и иммунитета.
Аланиновая терапия помогла растворить камни в почках у экспериментальных животных.
Нормальный метаболизм аланина, как и других аминокислот, сильно зависит от ферментов, содержащих витамин B6.
Аланин, как и ГАМК, таурин и глицин, является тормозным нейромедиатором в головном мозге.

L-аланин1 и L-серин1 - это аминокислоты, которые необходимы для биосинтеза белков.
Они считаются «несущественными» в рационе человека (и большинства других животных), потому что они синтезируются в организме.
В 1850 году, задолго до открытия и выделения из природных веществ, аланин был синтезирован из ацетальдегида немецким химиком Адольфом Штрекером.
Конечно, Стрекер сделал D, L-рацемат аминокислоты, а не какой-либо изомер по отдельности.
С другой стороны, серин был впервые обнаружен в природе, в частности, в белке шелка, немецким химиком Эмилем Крамером в 1865 году. Кстати, о шелке. . .
Аланин и серин, наряду с предыдущими молекулами недели глицином и L-пролином, являются основными аминокислотами в белках паучьего шелка.
Богатые аланином кристаллические области придают шелку прочность, а богатые глицином аморфные области обеспечивают эластичность.

Аланин - это незаменимая аминокислота с аббревиатурой A или Ala.
Аланин - одна из двадцати аминокислот, необходимых для жизнедеятельности, но считается несущественной.
Однако не путайте несущественное с «ненужным».
Все несущественные средства с точки зрения аминокислот заключаются в том, что организм может их производить, а не получать их из внешних источников пищи.

Аланин - это незаменимая аминокислота, которая в свободном состоянии присутствует в плазме в больших количествах.
L-аланин получают из пирувата путем переаминирования.
L-аланин участвует в метаболизме сахара и кислоты, повышает иммунитет и обеспечивает энергией мышечные ткани, мозг и центральную нервную систему.

Применение
L-аланин использовался в качестве добавки к полноценной среде для культивирования клеток.
L-изомер аланина (левый) - это тот, который включен в белки.
L-аланин уступает только лейцину по частоте встречаемости, составляя 7,8% первичной структуры в образце из 1150 белков.
Правая форма, D-аланин, встречается в полипептидах в стенках некоторых бактериальных клеток: 131 и в некоторых пептидных антибиотиках, и встречается в тканях многих ракообразных и моллюсков в виде осмолита.
Аланин также очень распространен (чрезмерно представлен) в областях белков с низкой сложностью.
L-аланин для биохимии.
CAS 56-41-7, pH 5,5 - 6,5 (100 г / л, H2O, 20 ° C).
Альфа-аланин используется при низком уровне сахара в крови (гипогликемия), обезвоживании, связанном с диареей, заболеваниях печени, увеличенной простате (доброкачественная гипертрофия предстательной железы, ДГПЖ), усталости, стрессе и некоторых наследственных заболеваниях, включая болезнь накопления гликогена и нарушения цикла мочевины.
Аминокислоты доступны в виде отдельных аминокислот или в виде аминокислотных комбинаций.
Они входят в состав поливитаминов, белков и пищевых добавок.
Формы, в которых они входят, включают таблетки, жидкости и порошки.

Если вы потребляете достаточно белка в своем рационе, вы должны получать все необходимые аминокислоты.

Нет условий, повышающих потребность в аланине.

Структура аланина
В общем, все аминокислоты имеют одинаковую структуру: аминогруппа, присоединенная к водороду, карбоксильная группа и группа боковой цепи, которая обозначается буквой R через центральный атом углерода.
Амино- и карбоксильные группы и центральный углерод считаются основной цепью аминокислоты.
Этот костяк одинаков для всех аминокислот.
Боковая цепь L-альфа-аминопропионовой кислоты специфична для каждого отдельного типа аминокислоты.
Специфическая структура аланина указывает на его химическую формулу CH3.
Это просто основа аминокислотной структуры с метильной группой, присоединенной в виде боковой цепи.
Метильные группы регулярно расщепляются при нормальных функциях организма, что упрощает синтез этой аминокислоты.
Аланин - неполярная аминокислота.
L-альфа-аминопропионовая кислота имеет линейное подтверждение и нереактивна.
Из-за этой нереактивности аминокислота не важна для функции белка, несмотря на то, что она широко распространена в аминокислотах в организме.
Эта аминокислота обычно составляет 7,8% первичной структуры белков.

ХАРАКТЕРИСТИКИ
анализ: 99%
оптическая активность: [α] 20 / D + 14,5 °, c = 10 в 6 M HCl
оптическая чистота: ее: 99% (ГЖХ)
УЛЫБКИ строка: C [C @ H] (N) C (O) = O
InChI: 1S / C3H7NO2 / c1-2 (4) 3 (5) 6 / h2H, 4H2,1H3, (H, 5,6) / t2- / m0 / s1
Ключ InChI: QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N

CAS Reg. № 56-41-7
Эмпирическая формула C3H7NO2
Молярная масса 89,09 г / моль
Внешний вид Белые кристаллы или порошок
Точка плавления ≈300 ºC (разл.)
Растворимость в воде 167 г / л

Биологическое описание
Конденсированный H-Ala-OH ИЮПАК
Последовательность А
PLN H-A-OH
HELM PEPTIDE1 {A} $$$$
ИЮПАК L-аланин

Химические и физические свойства
Вычисленные свойства
Название свойства Справка по значению свойства
Молекулярный вес 89,09, рассчитанный с помощью PubChem 2.1 (версия PubChem 2021.05.07)
XLogP3 -3, вычисленный с помощью XLogP3 3.0 (версия PubChem 2021.05.07)
Количество доноров водородных связей 2, вычисленное с помощью Cactvs 3.4.8.18 (версия PubChem 2021.05.07)
Количество акцепторов водородной связи 3, вычисленное с помощью Cactvs 3.4.8.18 (версия PubChem 2021.05.07)
Количество вращающихся облигаций 1, вычисленное с помощью Cactvs 3.4.8.18 (версия PubChem 2021.05.07)
Точная масса 89,047678466, рассчитанная PubChem 2.1 (версия PubChem 2021.05.07)
Моноизотопная масса 89,047678466, вычисленная с помощью PubChem 2.1 (версия PubChem 2021.05.07)
Топологическая площадь полярной поверхности 63,3 Ų, вычисленная с помощью Cactvs 3.4.8.18 (версия PubChem 2021.05.07)
Счетчик тяжелых атомов 6, рассчитанный PubChem
Официальный сбор 0, рассчитанный PubChem
Сложность 61.8, вычислено Cactvs 3.4.8.18 (версия PubChem 2021.05.07)
Количество атомов изотопов 0, вычисленное PubChem
Определенное количество стереоцентров атома 1, вычисленное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров атома 0, вычисленное PubChem
Определенное количество стереоцентров облигации 0, вычисленное PubChem
Неопределенное количество стереоцентров облигации 0, вычисленное PubChem
Количество ковалентно-связанных единиц 1, вычисленное PubChem
Соединение канонизировано Да, вычислено PubChem (выпуск 2021.05.07)

бесцветные кристаллы
Стабильность: стабильная.
Несовместим с сильными окислителями.

Альфа-аланин - незаменимая аминокислота.
Незаменимые аминокислоты могут вырабатываться организмом, поэтому они не должны поступать с пищей.
Аминокислоты - это строительные блоки белков.
Вы можете увидеть термины «L-альфа-аланин» и «D-альфа-аланин».
Буква «L» относится к «левой» химической форме молекулы альфа-аланина.
Буква «D» относится к «правой» химической форме молекулы.
Формы L и D являются зеркальным отображением друг друга.
Альфа-аланин используется при низком уровне сахара в крови (гипогликемия), обезвоживании, связанном с диареей, заболеваниях печени, увеличенной простате (доброкачественная гипертрофия предстательной железы, ДГПЖ), усталости, стрессе и некоторых наследственных заболеваниях, включая болезнь накопления гликогена и нарушения цикла мочевины.

Биосинтез
Аланин можно синтезировать из пирувата и аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.
Аланин получают путем восстановительного аминирования пирувата, двухступенчатого процесса.
На первом этапе α-кетоглутарат, аммиак и НАДН превращаются глутаматдегидрогеназой в глутамат, НАД + и воду.
На втором этапе аминогруппа новообразованного глутамата переносится на пируват ферментом аминотрансферазой, регенерируя α-кетоглутарат и превращая пируват в аланин.
В конечном итоге пируват и аммиак превращаются в аланин, расходуя один восстановительный эквивалент. Поскольку реакции трансаминирования легко обратимы и пируват присутствует во всех клетках, аланин может легко образовываться и, таким образом, имеет тесные связи с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты.

Химический синтез
L-аланин получают в промышленности декарбоксилированием L-аспартата под действием аспартат-4-декарбоксилазы.
Пути ферментации до L-аланина осложняются аланинрацемазой. [14]
Рацемический аланин может быть получен конденсацией ацетальдегида с хлоридом аммония в присутствии цианида натрия по реакции Стрекера или аммонолизом 2-бромпропановой кислоты.

Деградация
Аланин расщепляется окислительным дезаминированием, обратной реакцией реакции восстановительного аминирования, описанной выше, катализируемой теми же ферментами.
Направление процесса в значительной степени контролируется относительной концентрацией субстратов и L-ANALINE участвующих реакций.

Заместители
Аланин или производные
Альфа-аминокислота
L-альфа-аминокислота
Аминокислота
Карбоновая кислота
Монокарбоновая кислота или производные
Углеводородное производное
Органическое кислородное соединение
Первичный амин
Кислородорганическое соединение
Азоторганическое соединение
Органическое соединение азота
Первичный алифатический амин
Карбонильная группа
Амин
Органопниктогенное соединение
Органический оксид
Алифатическое ациклическое соединение

Молекулярный каркас: алифатические ациклические соединения.

Прогнозируемые молекулярные свойства
Источник стоимости недвижимости
Растворимость в воде 447 г / л ALOGPS
logP 10 (-3) г / л АЛОГИ
logP 10 (-2,8) г / л ChemAxon
ЖУРНАЛ 10 (0,7) г / Л АЛОГПЫ
pKa (сильнейшая кислота) 2.47 ChemAxon
pKa (сильнейший базовый) 9.48 ChemAxon
Физиологический заряд 0 ChemAxon
Количество акцепторов водорода 3 ChemAxon
Количество доноров водорода 2 ChemAxon
Площадь полярной поверхности 63,32 Ų ChemAxon
Вращающийся счетчик облигаций 1 ChemAxon
Рефракционная способность 20,5 м³ · моль⁻¹ ChemAxon
Поляризуемость 8,49 ų ChemAxon
Количество колец 0 ChemAxon
Биодоступность Да ChemAxon
Правило пяти: да, ChemAxon
Фильтр Ghose No ChemAxon
Правило Вебера - нет ChemAxon
Правило типа MDDR - нет ChemAxon
Прогнозируемые хроматографические свойства
Прогнозируемые сечения столкновения
Предиктор Тип аддукта Значение CCS (Å2)
DarkChem [M + H] + 116,777
DarkChem [M-H] - 112,602
ВсеCCS [M + H] + 125,589
AllCCS [M-H] - 123,356

Физико-химическая информация
Плотность 1,432 г / см3 (22 ° C)
Точка плавления 314,6 ° C (разложение)
Значение pH 5,5 - 7,0 (89,1 г / л, H2O, 25 ° C)
Насыпная плотность 660 кг / м3
Растворимость 166,5 г / л

Ключевые особенности и детали
Тип анализа: количественный
Метод обнаружения: колориметрический / флуорометрический.
Платформа: считыватель микропланшетов
Время анализа: 40 мин.
Тип образца: супернатант клеточной культуры, другие биологические жидкости, плазма, сыворотка, тканевые экстракты, моча
Чувствительность: 24 мкг / мл.

Характеристики
Анализ (титрование хлорной кислотой в пересчете на высушенное вещество) 99,0 - 101,0%
Идентичность (ИК-спектр) проходит проверку
Идентичность (удельное вращение) проходит тест
Внешний вид: от белого до почти белого кристаллического порошка или бесцветных кристаллов.
Внешний вид раствора (25 г / л, вода) прозрачный и не более интенсивного цвета, чем у раствора сравнения BY₆.
Спец. вращение (α 20 / D, 100 г / л, соляная кислота 250 г / л, рассчитано на высушенное вещество) от +13,5 до +15,5
Хлорид (Cl) ≤ 200 частей на миллион
Сульфат (SO₄) ≤ 100 частей на миллион
As (мышьяк) ≤ 5 частей на миллион
Ca (кальций) ≤ 50 частей на миллион
Co (кобальт) ≤ 5 частей на миллион
Fe (железо) ≤ 5 частей на миллион
K (калий) ≤ 5 частей на миллион
Mg (магний) ≤ 5 частей на миллион
Na (натрий) ≤ 50 частей на миллион
Pb (свинец) ≤ 10 частей на миллион
Zn (цинк) ≤ 5 частей на миллион
Нингидрин-положительные вещества (ЖК) (любая нингидрин-положительная примесь) ≤ 0,10%
Нингидринположительные вещества (ЖК) (аммоний (570 нм)) ≤ 0,02%
Нингидринположительные вещества (ЖК) (общее количество примесей) ≤ 0,5%
Потери при сушке (105 ° C; 3 ч) ≤ 0,2%

СПЕЦИФИКАЦИЯ И ПОРЯДОК
Состояние решения
(Коэффициент пропускания) не менее 98,0%
pH 5,7 6,7
Удельное вращение [α] 20D + 14,3 ～ + 15,2 °
Удельное вращение [α] 25D + 13,7 ～ + 15,1 °
Аммоний (NH4) не более 0,020%
Хлорид (Cl) не более 0,020%
Сульфат (SO4) не более 0,020%
Железо (Fe) Не более 10 частей на миллион
Тяжелые металлы (Pb) ** Не более 10 частей на миллион
Мышьяк (As2O3) Не более 1 ppm
Потери при высыхании не более 0,20%.
Остаток при возгорании Не более 0,10%
Связанные вещества Не более 0,1%
Эндотоксин * Менее 6,0 ЕС / г
Анализ (сухой остаток) 99,0 101,0%

Гипотеза аланинового мира
Аланин - одна из двадцати канонических α-аминокислот, используемых в качестве строительных блоков (мономеров) для опосредованного рибосомами биосинтеза белков.
Считается, что аланин является одной из первых аминокислот, включенных в стандартный репертуар генетического кода.
На основании этого факта была предложена гипотеза «Аланинского мира».
Эта гипотеза объясняет эволюционный выбор аминокислот в репертуаре генетического кода с химической точки зрения.
В этой модели выбор мономеров (то есть аминокислот) для синтеза рибосомных белков довольно ограничен теми производными аланина, которые подходят для построения вторичных структурных элементов α-спирали или β-пластинки.
Доминирующие вторичные структуры в жизни, как мы знаем, 2-амино-пропановая кислота - это α-спирали и β-листы, и большинство канонических аминокислот можно рассматривать как химические производные аланина.
Следовательно, большинство канонических аминокислот в белках могут быть заменены на Ala посредством точечных мутаций, в то время как вторичная структура остается неизменной.
Тот факт, что Ala имитирует предпочтения вторичной структуры большинства кодируемых аминокислот, практически используется в мутагенезе с аланиновым сканированием.
Кроме того, в классической рентгеновской кристаллографии часто используется модель полиаланинового остова для определения трехмерных структур белков с использованием молекулярной замены - метода фазирования на основе модели.
 

Синоним (ы):
(2S) -2-аминопропаноат
(2S) -2-аминопропановая кислота
(S) - (+) - Аланин
(S) -2-амино-пропаноат
(S) -2-амино-пропановая кислота
(S) -2-аминопропаноат
(S) -2-аминопропановая кислота = (S) -аланин
2-аминопропаноат
2-аминопропановая кислота
2-аминопропионат
2-аминопропионовая кислота
2-Ammoniopropanoate
2-аммониопропановая кислота
а-аланин
а-аминопропионат
а-аминопропионовая кислота
К
Аланин
альфа-аланин
альфа-аминопропаноат
альфа-аминопропановая кислота
альфа-аминопропионат
альфа-аминопропионовая кислота
L - (+) - Аланин
L-2-аминопропаноат
L-2-аминопропановая кислота
L-2-аминопропионат
L-2 аминопропионовая кислота
L-а-аланин
L-a-аминопропионат
L-a-аминопропионовая кислота
L-альфа-аланин
L-альфа-аминопропионат
L-альфа-аминопропионовая кислота
L-Аланин
L-Α-аланин
Abufène
Аланин домс-адриан бренд
Аланин, L-изомер
Домс-адриан марка аланина
Домс адриан марка аланина
L-изомер аланин
Аланин, L-изомер
L аланин
L-Аланин
L-Α-аланин
Abufène
Аланин домс-адриан бренд
Аланин
L-изомер
Домс-адриан марка аланина
Домс адриан марка аланина
L изомер аланин
Аланин, L-изомер
L аланин