L-ALANINE

La L-Alanine est un α-aminés de l'acide qui est utilisé dans la biosynthèse des protéines.
La L-Alanine contient un groupe amine et un groupe d'acide carboxylique, les deux attachés à la centrale de l'atome de carbone qui porte également un groupe méthyle de la chaîne latérale.
Par conséquent, L-Alanines UICPA nom systématique est 2-aminopropanoic acide, et de la L-Alanine est classé comme non polaires, aliphatiques α-aminés de l'acide.

Numéro CAS: 56-41-7
Numéro CE: 200-273-8
Nom IUPAC: 2-aminopropanoic acide
Formule chimique: est c3h7no2

Autres noms: (2S)-2-Aminopropanoate, (2S)-2-Aminopropanoic acide (S)-(+)-Alanine, la (S)-2-amino-Propanoate de (S)-2-amino-acide Propanoïque, (S)-2-Aminopropanoate, (S)-2-Aminopropanoic acide=(S)-Alanine, 2-Aminopropanoate, 2-Aminopropanoic acide 2-Aminopropionate, 2-Aminopropionic acide 2-Ammoniopropanoate, 2-Ammoniopropanoic acide, a-Alanine, un-Aminopropionate, a-Aminopropionic acide, Ala, l'Alanine, l-Alanine, de l'alpha-Aminopropanoate, alpha-Aminopropanoic acide alpha-Aminopropionate, alpha-Aminopropionic acide L-(+)-Alanine, la L-2-Aminopropanoate, L-2-Aminopropanoic de l'acide L-2-Aminopropionate, L-2 Aminopropionic acide, L-Alanine, L-a-Aminopropionate, L-a-Aminopropionic acide, L-alpha-Alanine, L-alpha-Aminopropionate, L-alpha-Aminopropionic acide L-Alanin, L-Α-alanine, de l'Abufène, l'Alanine dom-adrian marque, l'Alanine, la L-isomère, les Dom-adrian marque DE l'alanine, Doms adrian marque DE l'alanine, la L-Isomère de l'alanine, de l'Alanine, isomère L, L-Alanine, L-Alanin, L-Α-alanine, de l'Abufène, l'Alanine dom-adrian marque, l'Alanine, la L-isomère, les Dom-adrian marque DE l'alanine, la Doms adrian marque DE l'alanine, de l'Isomère L-alanine, de l'Alanine, de l'isomère L, L-Alanine

En vertu des conditions biologiques, la L-Alanine existe dans L-Alanines forme zwitterionique avec la L-Alanines groupe amine protonée (as −NH3+) et la L-Alanines groupe carboxyle déprotoné (comme le CO2).
La L-Alanine est non essentiel à l'homme que la L-Alanine peut être synthétisée métaboliquement et n'a pas besoin d'être présents dans l'alimentation.
La L-Alanine est codée par tous les codons de départ à la résolution GC (CGU, GCC, la maladie de horton, et GCG).

Un acide aminé non essentiel à l'homme. La L-Alanine joue un rôle clé dans la glucose-L-Alanine cycle entre le tissu musculaire et le foie.
La L-Alanine est largement utilisé comme ingrédient dans la perfusion et les préparations pour nourrissons.

La L-Alanine est un acide aminé qui est utilisé pour fabriquer des protéines.
La L-Alanine est utilisée pour briser le tryptophane et vitamine B-6.
La L-Alanine est une source d'énergie pour les muscles et le système nerveux central.
La L-Alanine renforce le système immunitaire et aide le corps à utiliser les sucres.

La L-Alanine, un acide aminé non essentiel, est produite par voie enzymatique à partir de la L-aspartate à l'aide de l'aspartate β-décarboxylase.
Aminopropanoic acide est le plus petit parmi tous les acides aminés.

La L-Alanine, USP/EP/JP, également connue sous le nom 2-Aminopropanoic Acide, est un multi-officinales acide aminé pour vos besoins de fabrication.

La L-Alanine, soit de deux acides aminés, dont l'une, la L-Alanine, ou d'alpha-L-Alanine (α-L-Alanine), est un constituant des protéines.
Particulièrement riche source de L-Alanine est de fibroïne de soie, à partir de laquelle l'acide aminé a été isolé pour la première fois en 1879.
La L-Alanine est l'un de plusieurs acides aminés non essentiels pour les oiseaux et les mammifères; par exemple, ils peuvent synthétiser Aminopropanoic acide de l'acide pyruvique (formé dans la décomposition des hydrates de carbone) et ne nécessitent pas de sources alimentaires.

La L-Alanine (en abrégé Ala ou Un) est un alpha-amino-acide. L'isomère L est l'un des 22 acides aminés protéinogènes, c'est à dire, les blocs de construction des protéines.
Aminopropanoic acide est souvent classé comme un non polaire acide aminé. 
La L-Alanine peuvent être synthétisés à partir de pyruvate et à chaîne ramifiée acides aminés tels que la valine, la leucine et l'isoleucine.

Aminopropanoic acide est le plus souvent produite par amination réductrice de pyruvate.
La L-Alanine est étroitement couplée à des voies métaboliques telles que la glycolyse, de la néoglucogenèse, et le cycle d'acide citrique.
La L-Alanine se pose aussi avec le lactate et génère du glucose à partir de la dégradation des protéines par la L-Alanine cycle.

La L-Alanine voie catabolique implique une simple aminotransférase réaction qui produit directement en pyruvate.
Généralement, le pyruvate produit par cette voie va entraîner la formation de l'oxaloacétate, bien que lors de la charge d'énergie d'une cellule est faible, le pyruvate va être oxydé en CO2 et en H2O par le complexe pyruvate déshydrogénase et le cycle d'acide citrique.
Ce qui rend L-Alanine un glucogenic d'acides aminés.

La L-Alanine est un acide aminé souvent trouvé comme une composante de la nutrition parentérale totale.

La L-Alanine est le L-énantiomère de la L-Alanine. Aminopropanoic acide a un rôle de CE 4.3.1.15 (diaminopropionate ammonia-lyase) inhibiteur et fondamentale de son métabolite.
La L-Alanine est un pyruvate de la famille de l'acide aminé, un acide aminé protéinogénique, L-alpha-amino-acide et la L-Alanine.
La L-Alanine est un conjugué de la base de L-alaninium. Aminopropanoic acide est un conjugué de l'acide de L-alaninate.
La L-Alanine est un énantiomère d'un D-L-Alanine.
La L-Alanine est un tautomer de la L-Alanine zwitterion.

D-L-Alanine, ou bêta-L-Alanine (β-L-Alanine), n'est pas présent dans les protéines, mais se produit naturellement dans les deux peptides, de la carnosine et de anserine, trouvé dans le muscle de mammifère.
Aminopropanoic acide est un constituant important de la vitamine acide pantothénique.

La L-Alanine est un Aliment à des Fins Médicales Spéciales pour une utilisation sous surveillance médicale.
Sous forme de poudre de l'acide aminé L-Alanine.
Pour une utilisation comme complément dans la gestion alimentaire de conditions nécessitant de la L-Alanine.
Adapté pour une utilisation dès la naissance.

Appartient à la classe des composés organiques connus comme la L-Alanine et de produits dérivés.
La L-Alanine et de produits dérivés sont des composés contenant de la L-Alanine ou un dérivé de celui-ci résultant de la réaction de la L-Alanine au groupe amino ou carboxy, un groupe, ou de la substitution de l'hydrogène de la glycine par un hétéroatome.

La L-Alanine est un acide aminé non essentiel qui se produit à des niveaux élevés dans son état libre dans le plasma.
La L-Alanine est produite à partir de pyruvate par transamination.
La L-Alanine est impliqué dans le secteur du sucre et de l'acide métabolisme, renforce l'immunité, et fournit de l'énergie pour les tissus des muscles, le cerveau et le système nerveux central.

La L-Alanine (Ala), aussi connu comme la L-Alanine est un alpha-amino-acide.
Ce sont des acides aminés dans lequel le groupe amino est attaché à l'atome de carbone adjacent au groupe carboxylate (alpha de carbone).
Les acides aminés sont des composés organiques qui contiennent des amino (-NH2) et carboxyle (-COOH) groupes fonctionnels, avec une chaîne latérale (groupe R) spécifiques à chaque acide aminé.
La L-Alanine est un des 20 acides aminés protéinogènes, c'est à dire, les acides aminés utilisés dans la biosynthèse des protéines.

La L-Alanine est trouvé dans tous les organismes allant des bactéries aux plantes aux animaux.
L-alpha-Aminopropionic acide est classé comme un aliphatiques non polaires d'acides aminés.
Chez l'homme, la L-Alanine est un acide aminé non essentiel qui peut être facilement faite dans le corps de la conversion du pyruvate ou la répartition des dipeptides carnosine et anserine.
La L-Alanine peut également être synthétisée à partir des acides aminés à chaîne ramifiée comme la valine, la leucine et l'isoleucine.

La L-Alanine est produite par amination réductrice de la pyruvate par le biais d'un processus en deux étapes.
Dans la première étape, l'alpha-cétoglutarate, de l'ammoniac et de NADH sont convertis par l'enzyme glutamate déshydrogénase de glutamate, le NAD+ et de l'eau.
Dans la deuxième étape, le groupe amino de la nouvellement formée, le glutamate est transféré en pyruvate par un amino-transférase, enzyme, la régénération de l'alpha-cétoglutarate, et la conversion du pyruvate à la L-Alanine.
Le résultat net est que le pyruvate et l'ammoniac sont convertis à L-Alanine.
Chez les mammifères, la L-Alanine joue un rôle clé dans la glucose-L-Alanine cycle entre les tissus et le foie.
Dans les muscles et d'autres tissus qui dégradent les acides aminés pour le carburant, les groupes amino sont recueillies dans le formulaire de glutamate par transamination. 

Le Glutamate peut ensuite transférer son groupe amino en pyruvate, un L-Alanine de la glycolyse musculaire, grâce à l'action de la L-Alanine aminotransférase, formant la L-Alanine et de l'alpha-cétoglutarate.
La L-Alanine dans le sang et est transporté vers le foie.
La L-Alanine aminotransférase réaction a lieu dans le sens inverse dans le foie, où la régénéré pyruvate est utilisé dans la néoglucogenèse, formant glucose qui renvoie vers les muscles par le biais du système de circulation.

La L-Alanine est fortement concentrée dans les muscles et est l'un des acides aminés les plus importants publiés par le muscle, le fonctionnement en tant que principale source d'énergie.
Le Plasma de la L-Alanine est souvent diminué lorsque les BCAA (acides aminés à chaîne ramifiée) sont déficientes.
Cette constatation peut se rapporter à métabolisme musculaire. La L-Alanine est fortement concentré dans la viande, L-Alanines et d'autres aliments riches en protéines comme le germe de blé et le fromage cottage.
La L-Alanine est un important participant ainsi comme un régulateur du métabolisme du glucose.

La L-Alanine niveaux parallèles taux de glycémie dans le diabète et l'hypoglycémie, et la L-Alanine est réduit à la fois l'hypoglycémie sévère et la cétose de diabète.
La L-Alanine est un acide aminé important pour les lymphocytes de la reproduction et l'immunité.
La L-Alanine thérapie a permis de dissoudre les calculs rénaux chez les animaux de laboratoire.
Normale de L-Alanine métabolisme, comme celle des autres acides aminés, est fortement dépendante des enzymes qui contiennent de la vitamine B6.
La L-Alanine, comme le GABA, la taurine, glycine et, est un neurotransmetteur inhibiteur dans le cerveau.

L-Alanine1 et L-serine1 sont des acides aminés qui sont nécessaires à la biosynthèse des protéines.
Ils sont considérés comme “non essentiels” dans l'alimentation humaine (et de ceux de la plupart des autres animaux parce qu'ils sont synthétisés dans le corps.
En 1850, bien avant il a été découvert et isolé à partir de substances naturelles, de la L-Alanine a été synthétisé à partir de l'acétaldéhyde par le chimiste allemand Adolph Strecker.

Bien sûr, Strecker a fait la D,L-mélange racémique de l'acide aminé plutôt que les isomère seul.
Sérine, d'autre part, a d'abord été découvert dans la nature, plus précisément dans la protéine de soie, par le chimiste allemand Emil Cramer en 1865. Et, en parlant de la soie . . .
La L-Alanine et de la sérine, le long de avec les précédents Molécules de la Semaine de la glycine et de la L-proline, sont les principaux acides aminés dans les protéines de soie d'araignée.
La L-Alanine-riche cristalline zones de donner de la soie force, tandis que riche en glycine amorphe régions de l'élasticité

La L-Alanine est un acide aminé non essentiel à l'abréviation d'Un ou Ala.
La L-Alanine est l'un des vingt acides aminés nécessaires à la vie de la fonction, mais elle est définie comme non essentiels.
Assurez-vous de ne pas obtenir non essentiels confondre avec la "pas besoin," toutefois.
Tous les non-essentiels en termes d'acides aminés que le corps ne peut produire plutôt que de devoir l'obtenir par le biais de l'extérieur de sources de nourriture.

La L-Alanine est un acide aminé non essentiel qui se produit à des niveaux élevés dans son état libre dans le plasma.
La L-Alanine est est produite à partir de pyruvate par transamination.
La L-Alanine est est impliqué dans le secteur du sucre et de l'acide métabolisme, renforce l'immunité, et fournit de l'énergie pour les tissus des muscles, le cerveau et le système nerveux central

Application
La L-Alanine a été utilisé comme un supplément dans le milieu de culture cellulaire.
L'isomère L de la L-Alanine (à gauche) est celui qui est incorporé dans les protéines.
La L-Alanine est en second lieu seulement à la leucine dans le taux d'occurrence, de la comptabilité pour 7,8% de la structure primaire dans un échantillon de 1 150 protéines.
Le droitier forme, D-L-Alanine, se produit dans des polypeptides dans certains les parois des cellules bactériennes: 131  et, dans certains antibiotiques peptidiques, et se produit dans les tissus de nombreux crustacés et mollusques comme un osmolyte.
La L-Alanine est également très abondante (sur-représentés) dans les régions de faible complexité de protéines.
La L-Alanine pour la biochimie.
CAS 56-41-7, pH 5.5 - 6.5 (100 g/l, H ₂ O, 20 °C).

Alpha-L-Alanine est utilisé à faible sucre dans le sang (hypoglycémie), de la diarrhée-déshydratation, les maladies du foie, hypertrophie de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate ou HBP), la fatigue, le stress et certaines maladies héréditaires, y compris le stockage du glycogène des maladies et des troubles cycle de l'urée.
Les acides aminés sont disponibles en version simple ou d'acides aminés, en acides aminés des combinaisons.
Ils sont dans les formules de multivitamines, des protéines et des compléments alimentaires.
Les formes qu'ils viennent dans comprennent les comprimés, de liquides et de poudres. 
Si vous mangez suffisamment de protéines dans votre régime alimentaire, vous devriez obtenir tous les acides aminés dont vous avez besoin.

La Structure de la L-Alanine
En général, tous les acides aminés ont la même structure: un groupe amino attaché à un hydrogène, un groupe carboxyle et un groupe de chaîne latérale qui est indiqué par 'R' par l'intermédiaire d'un carbone central.
L'amino et des groupes carboxyle et centrale de carbone sont considérés comme les acides aminés de la colonne vertébrale.
Cette base est la même en tous les acides aminés.
L-alpha-Aminopropionic acide de la chaîne latérale qui est spécifique à chaque type d'acide aminé.
La structure spécifique de la L-Alanine est révélatrice de sa formule chimique, CH3.

C'est tout simplement l'épine dorsale de l'acide aminé de structure avec un groupe méthyle comme un côté de la chaîne.
Les groupes méthyles sont clivés régulièrement dans les fonctions normales du corps, faisant de cet acide aminé simple à synthétiser.
La L-Alanine est un non-polaire acide aminé.
L-alpha-Aminopropionic acide a un linéaire de confirmation et est non-réactif.
En raison de cette non-réaction, l'acide aminé est pas important dans la fonction de la protéine, en dépit de sa grande prévalence dans les acides aminés dans le corps.
Cet acide aminé est généralement 7,8% de la structure primaire des protéines.

Alpha-L-Alanine est un acide aminé non-essentiel.
Les acides aminés Non essentiels peuvent être fabriqués par le corps, de sorte qu'ils n'ont pas à être fournis par l'alimentation.
Les acides aminés sont les blocs de construction des protéines.
Vous pouvez voir les termes “L-alpha-L-Alanine” et “D-alpha-L-Alanine.“
Le “L” se réfère à la “main gauche” de la forme chimique de l'alpha-L-Alanine molécule.

Le “D” se réfère à la “main droite” de la forme chimique de la molécule.
Le L et D formes sont des images miroir les uns des autres.
Alpha-L-Alanine est utilisé à faible sucre dans le sang (hypoglycémie), de la diarrhée-déshydratation, les maladies du foie, hypertrophie de la prostate (hyperplasie bénigne de la prostate ou HBP), la fatigue, le stress et certaines maladies héréditaires, y compris le stockage du glycogène des maladies et des troubles cycle de l'urée.

La biosynthèse de l'
La L-Alanine peut être synthétisé à partir du pyruvate et à chaîne ramifiée acides aminés tels que la valine, la leucine et l'isoleucine.
La L-Alanine est produite par amination réductrice de la pyruvate, un processus en deux étapes.
Dans la première étape, l'α-cétoglutarate, de l'ammoniac et de NADH sont convertis par la glutamate déshydrogénase de glutamate, le NAD+ et de l'eau.

Dans la deuxième étape, le groupe amino de la nouvellement formée, le glutamate est transféré en pyruvate par un aminotransférase enzyme, la régénération de la α-cétoglutarate, et la conversion du pyruvate à la L-Alanine.
Le résultat net est que le pyruvate et l'ammoniac sont convertis à L-Alanine, la consommation d'une réduction de l'équivalent. Parce que les réactions de transamination sont facilement réversibles et le pyruvate est présent dans toutes les cellules, L-Alanine peut être facilement formé et a donc des liens étroits avec les voies métaboliques telles que la glycolyse, de la néoglucogenèse, et le cycle d'acide citrique.

La synthèse chimique
La L-Alanine est produit industriellement par la décarboxylation de la L-aspartate par l'action de l'aspartate 4-décarboxylase.
La Fermentation des itinéraires à la L-Alanine sont compliquées par la L-Alanine racémase.[14]
Racémique L-Alanine peut être préparé par condensation de l'acétaldéhyde avec le chlorure d'ammonium en présence de cyanure de sodium par la réaction de Strecker, ou par le ammonolysis de 2-bromopropanoic acide.

La dégradation de l'
La L-Alanine est décomposé par désamination oxydative, la réaction inverse de la réaction d'amination réductrice décrit ci-dessus, catalysée par les mêmes enzymes.
La direction du processus est en grande partie contrôlée par la concentration relative des substrats et de la L-Alanines des réactions impliquées.  

Substituants 
La L-Alanine, ou des dérivés de
Alpha-amino-acide
L-alpha-amino-acide
D'acides aminés
L'acide carboxylique
Acides monocarboxyliques ou de produits dérivés

Dérivés sur hydrocarbures
Organique composé de l'oxygène
Amine primaire
Organooxygen composé
Organonitrogen composé
L'azote organique composé

Primaire amine aliphatique
Groupe carbonyle
Amine
Organopnictogen composé
Organique de l'oxyde de
Aliphatique acyclique composé

Les principales caractéristiques et les détails
Type de test: Quantitative
Méthode de détection: Colorimétrie/Fluorimétrique
Plate-forme: lecteur de Microplaques
Temps de dosage: 40 min
Type d'échantillon: surnageant de culture de Cellules, d'Autres liquides biologiques, le Plasma, le Sérum, les Extraits de Tissus, de l'Urine
Sensibilité: 24 µg/ml

La L-Alanine Monde Hypothèse
La L-Alanine est l'un des vingt canonique α-aminés acides utilisés comme blocs de construction (monomères) pour le ribosome médiation de la biosynthèse des protéines.
La L-Alanine est considéré comme l'un des premiers acides aminés pour être inclus dans le code génétique du répertoire standard.
Sur la base de ce fait, la "L-Alanine Monde" hypothèse a été proposée.

Cette hypothèse explique l'évolution des choix d'acides aminés dans le répertoire du code génétique à partir d'un point de vue chimique.
Dans ce modèle, le choix des monomères (c'est à dire les acides aminés) pour la protéine ribosomale synthèse est plutôt limité à ceux de la L-Alanine dérivés qui sont appropriés pour la construction d'hélice α ou β-feuille éléments de structure secondaire.
Dominante de structures secondaires dans la vie comme nous le savons, le 2-amino-acide Propanoïque sont α-hélices et feuillets ß et plus canonique acides aminés peuvent être considérés comme des dérivés chimiques de la L-Alanine.

Par conséquent, la plupart canonique acides aminés dans les protéines peuvent être échangés avec d'Ala par des mutations ponctuelles, tandis que la structure secondaire reste intacte.
Le fait que l'Ala imite la structure secondaire des préférences de la majorité des acides aminés codée est pratiquement exploités dans la L-Alanine de la numérisation de la mutagenèse.
De plus, classique la cristallographie aux rayons X emploie souvent le polyL-Alanine-backbone modèle pour déterminer les structures tridimensionnelles des protéines à l'aide d'remplacement moléculaire - un modèle basé sur la méthode progressive.