L-ALANİN

L-Alanin, proteinlerin biyosentezinde kullanılan bir a-amino asittir.
L-Alanin, her ikisi de bir metil grubu yan zinciri taşıyan merkezi karbon atomuna bağlı bir amin grubu ve bir karboksilik asit grubu içerir.
Sonuç olarak, L-Alaninler IUPAC sistematik adı 2-aminopropanoik asittir ve L-Alanin polar olmayan, alifatik bir a-amino asit olarak sınıflandırılır.

CAS Numarası: 56-41-7
AT Numarası: 200-273-8
IUPAC Adı: 2-aminopropanoik asit
Kimyasal Formül: C3H7NO2

Diğer isimler: (2S)-2-Aminopropanoat, (2S)-2-Aminopropanoik asit, (S) - (+) - Alanin, (S) - 2-amino-Propanoat, (S) - 2-amino-Propanoik asit, (S)-2-Aminopropanoat, (S)-2-Aminopropanoik asit=(S)-Alanin, 2-Aminopropanoat, 2-Aminopropanoik asit, 2-Aminopropionat, 2-Aminopropiyonik asit, 2-Amonyopropanoat, 2-Amonyopropanoik asit, a-Alanin, a-Aminopropionat, a-Aminopropiyonik asit, Ala, Alanin, alfa-Alanin, alfa-Aminopropanoat, alfa-Aminopropanoik asit, alfa-Aminopropionat, alfa-Aminopropiyonik asit, L-( + )-Alanin, L-2-Aminopropanoat, L-2-Aminopropanoik asit, L-2-Aminopropionat, L-2 Aminopropiyonik asit, L-a-Alanin, L-a-Aminopropiyonat, L-a-Aminopropiyonik asit, L-alfa-Alanin, L-alfa-Aminopropiyonat, L-alfa-Aminopropiyonik asit, L-Alanın, L-Α-alanin, Abufène, Alanin doms-adrian markası, Alanin, L-izomeri, Doms-adrian markası alanin, Doms adrian alanin markası, L-izomeri alanin, Alanin, L izomeri, L Alanin, L-Alanin, L-Α-alanin, Abufène, Alanin doms-adrian markası, Alanin, L-izomeri, Doms-adrian alanin markası, Doms adrian alanin markası, L izomeri alanin, Alanin, L izomeri, L Alanin

Biyolojik koşullar altında, L-Alanin, protonlanmış L-Alaninler amin grubu (as −NH3+) ve protonsuzlaştırılmış L-Alaninler karboksil grubu (as −CO2 -) ile L-Alaninler zwitteriyonik formda bulunur.
L-Alanin metabolik olarak sentezlenebildiğinden ve diyette bulunması gerekmediğinden, L-Alanin insanlar için gerekli değildir.
L-Alanin, GC (GCU, GCC, GCA ve GCG) ile başlayan tüm kodonlar tarafından kodlanır.

İnsanda gerekli olmayan bir amino asit. L-Alanin, kas dokusu ve karaciğer arasındaki glikoz-L-Alanin döngüsünde kilit bir rol oynar.
L-Alanin, infüzyon ve bebek formülünde bir bileşen olarak yaygın olarak kullanılır.

L-Alanin, protein yapmak için kullanılan bir amino asittir.
L-Alanin, triptofan ve B-6 vitaminini parçalamak için kullanılır.
L-Alanin, kaslar ve merkezi sinir sistemi için bir enerji kaynağıdır.
L-Alanin bağışıklık sistemini güçlendirir ve vücudun şeker kullanmasına yardımcı olur.

Esansiyel olmayan bir amino asit olan L-Alanin, aspartat β-dekarboksilaz kullanılarak L-aspartattan enzimatik olarak üretilir.
Aminopropanoik asit, tüm aminoasitler arasında en küçüğüdür.

2-Aminopropanoik Asit olarak da bilinen L-Alanin, USP/EP/JP, üretim ihtiyaçlarınız için çok bileşenli bir amino asittir.

L-Alanin, biri L-Alanin veya alfa-L-Alanin (α-L-Alanin) olmak üzere iki amino asitten biri, proteinlerin bir bileşenidir.
Özellikle zengin bir L-Alanin kaynağı, amino asidin ilk olarak 1879'da izole edildiği ipek fibroindir.
L-Alanin, kuşlar ve memeliler için gerekli olmayan birkaç amino asitten biridir; yani, Aminopropanoik asidi piruvik asitten (karbonhidratların parçalanmasında oluşur) sentezleyebilirler ve diyet kaynakları gerektirmezler.

L-Alanin (Ala veya A olarak kısaltılır) bir alfa-amino asittir. L-izomeri, 22 proteinojenik amino asitten, yani proteinlerin yapı taşlarından biridir.
Aminopropanoik asit genellikle polar olmayan bir amino asit olarak sınıflandırılır. 
L-Alanin, piruvat ve valin, lösin ve izolösin gibi dallı zincirli amino asitlerden biyosentezlenebilir.

Aminopropanoik asit en yaygın olarak piruvatın indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
L-Alanin, glikoliz, glukoneogenez ve sitrik asit döngüsü gibi metabolik yollara sıkıca bağlanır.
L-Alanin ayrıca laktat ile birlikte ortaya çıkar ve L-Alanin döngüsü yoluyla protein bozulmasından glikoz üretir.

L-Alanin'in katabolik yolu, doğrudan piruvat üreten basit bir aminotransferaz reaksiyonunu içerir.
Genellikle bu yolla üretilen piruvat, oksaloasetat oluşumuna neden olur, ancak bir hücrenin enerji yükü düşük olduğunda piruvat, piruvat dehidrojenaz kompleksi ve sitrik asit döngüsü yoluyla CO2 ve H2o'ya oksitlenir.
Bu, L-Alanini glukojenik bir amino asit yapar.

L-Alanin, total parenteral beslenmenin bir bileşeni olarak yaygın olarak bulunan bir amino asittir.

L-Alanin, L-Alaninin L-enantiyomeridir. Aminopropanoik asit, EC 4.3.1.15 (diaminopropionat amonyak-liyaz) inhibitörü ve temel bir metabolit olarak rol oynar.
L-Alanin, bir piruvat ailesi amino asidi, bir proteinojenik amino asit, bir L-alfa-amino asit ve bir L-Alanindir.
L-Alanin, bir L-alaninyumun eşlenik bir bazıdır. Aminopropanoik asit, bir L-alaninatın eşlenik asididir.
L-Alanin, bir D-L-Alaninin bir enantiyomeridir.
L-Alanin, bir L-Alanin zwitterionunun bir totomeridir.

DL-Alanin veya beta-L-Alanin (β-L-Alanin) proteinlerde bulunmaz, ancak memeli kasında bulunan karnosin ve anserin olmak üzere iki peptitte doğal olarak bulunur.
Aminopropanoik asit, pantotenik asit vitamininin önemli bir bileşenidir.

L-Alanin, tıbbi gözetim altında kullanılmak üzere Özel Tıbbi Amaçlı bir Besindir.
Amino asit L-Alaninin toz haline getirilmiş bir formu.
Ek L-Alanin gerektiren koşulların diyet yönetiminde ek olarak kullanım için.
Doğumdan itibaren kullanıma uygundur.

L-Alanin ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
L-Alanin ve türevleri, amino grubunda veya karboksi grubunda L-Alaninin reaksiyonundan veya herhangi bir glisin hidrojeninin bir heteroatom ile değiştirilmesinden kaynaklanan L-Alanin veya bunların bir türevini içeren bileşiklerdir.

L-Alanin, plazmada serbest halde yüksek seviyelerde bulunan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-Alanin, transaminasyon yoluyla piruvattan üretilir.
L-Alanin şeker ve asit metabolizmasında rol oynar, bağışıklığı arttırır ve kas dokusu, beyin ve merkezi sinir sistemi için enerji sağlar.

L-Alanin olarak da bilinen L-Alanin (Ala), bir alfa-amino asittir.
Bunlar, amino grubunun karboksilat grubuna (alfa karbon) hemen bitişik karbon atomuna bağlandığı amino asitlerdir.
Amino asitler, her amino aside özgü bir yan zincir (R grubu) ile birlikte amino (- NH2) ve karboksil (- COOH) fonksiyonel grupları içeren organik bileşiklerdir.
L-Alanin, 20 proteinojenik amino asitten, yani proteinlerin biyosentezinde kullanılan amino asitlerden biridir.

L-Alanin, bakterilerden bitkilere ve hayvanlara kadar tüm organizmalarda bulunur.
L-alfa-Aminopropiyonik asit, alifatik, polar olmayan bir amino asit olarak sınıflandırılır.
İnsanlarda L-Alanin, vücutta piruvatın dönüştürülmesinden veya dipeptitlerin karnosin ve anserinin parçalanmasından kolayca yapılabilen esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-Alanin ayrıca valin, lösin ve izolösin gibi dallı zincirli amino asitlerden sentezlenebilir.

L-Alanin, iki aşamalı bir işlemle piruvatın indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
İlk adımda alfa-ketoglutarat, amonyak ve NADH, bilinen glutamat dehidrojenaz enzimi tarafından glutamat, NAD+ ve suya dönüştürülür.
İkinci adımda, yeni oluşan glutamatın amino grubu, bir aminotransferaz enzimi tarafından piruvata aktarılır, alfa-ketoglutarat yenilenir ve piruvatı L-Alanine dönüştürür.
Net sonuç, piruvat ve amonyağın L-Alanine dönüştürülmesidir.
Memelilerde L-Alanin, dokular ve karaciğer arasındaki glikoz-L-Alanin döngüsünde kilit bir rol oynar.
Yakıt için amino asitleri parçalayan kas ve diğer dokularda, amino grupları transaminasyon yoluyla glutamat şeklinde toplanır. 

Glutamat daha sonra amino grubunu, L-Alanin aminotransferazın etkisiyle, L-Alanin ve alfa-ketoglutarat oluşturan bir L-Alanin kas glikolizi olan piruvata aktarabilir.
L-Alanin kan dolaşımına girer ve karaciğere taşınır.
L-Alanin aminotransferaz reaksiyonu karaciğerde tersine gerçekleşir, burada rejenere piruvat glukoneogenezde kullanılır ve dolaşım sistemi yoluyla kaslara geri dönen glikoz oluşturur.

L-Alanin kasta oldukça konsantredir ve kas tarafından salınan ve önemli bir enerji kaynağı olarak işlev gören en önemli amino asitlerden biridir.
Plazma L-Alanin, BCAA (dallı zincirli amino asitler) eksik olduğunda sıklıkla azalır.
Bu bulgu kas metabolizması ile ilgili olabilir. L-Alanin, et L-Alaninlerinde ve buğday tohumu ve süzme peynir gibi diğer yüksek proteinli gıdalarda oldukça konsantredir.
L-Alanin, glikoz metabolizmasının düzenleyicisi olduğu kadar önemli bir katılımcıdır.

L-Alanin seviyeleri hem diyabette hem de hipoglisemide kan şekeri seviyelerine paraleldir ve L-Alanin hem şiddetli hipoglisemide hem de diyabetin ketozunda azalır.
L-Alanin, lenfosit üremesi ve bağışıklığı için önemli bir amino asittir.
L-Alanin tedavisi, deney hayvanlarında böbrek taşlarının çözülmesine yardımcı olmuştur.
Normal L-Alanin metabolizması, diğer amino asitlerinki gibi, büyük ölçüde B6 vitamini içeren enzimlere bağlıdır.
GABA, taurin ve glisin gibi L-Alanin, beyindeki inhibitör bir nörotransmiterdir.

L-Alanine1 ve L-serine1, proteinlerin biyosentezi için gerekli olan amino asitlerdir.
Vücutta sentezlendikleri için insan diyetlerinde (ve diğer hayvanların çoğunda) “gereksiz” olarak kabul edilirler.
1850'de, keşfedilmeden ve doğal maddelerden izole edilmeden çok önce, L-Alanin, Alman kimyager Adolph Strecker tarafından asetaldehitten sentezlendi.

Elbette Strecker, amino asidin D, L-rasematını tek başına izomerden ziyade yaptı.
Serin ise ilk olarak 1865 yılında Alman kimyager Emil Cramer tarafından doğada, özellikle ipek proteininde keşfedildi. Ve ipekten bahsetmişken. . .
L-Alanin ve serin, Haftanın önceki Molekülleri glisin ve L-prolin ile birlikte örümcek ipeği proteinlerindeki başlıca amino asitlerdir.
L-Alanin bakımından zengin kristal alanlar ipek mukavemeti verirken, glisin bakımından zengin amorf bölgeler elastikiyet sağlar

L-Alanin, A veya Ala'nın kısaltması olan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-Alanin, yaşam fonksiyonu için gerekli olan yirmi amino asitten biridir, ancak esansiyel olmayan olarak tanımlanır.
Bununla birlikte, 'gerekli değil' ile karıştırılmadığından emin olun.
Amino asitler açısından gerekli olmayan tüm araçlar, vücudun onu dış besin kaynakları yoluyla elde etmek yerine üretebilmesidir.

L-Alanin, plazmada serbest halde yüksek seviyelerde bulunan esansiyel olmayan bir amino asittir.
L-Alanin, transaminasyon yoluyla piruvattan üretilir.
L-Alanin şeker ve asit metabolizmasında rol oynar, bağışıklığı arttırır ve kas dokusu, beyin ve merkezi sinir sistemi için enerji sağlar

Uygulama
L-Alanin, hücre kültürü için tam ortamda ek olarak kullanılmıştır.
L-Alaninin (solak) L-izomeri, proteinlere dahil edilendir.
L-Alanin, 1.150 proteinden oluşan bir numunedeki birincil yapının %7.8'ini oluşturan oluşum oranında lösin'den sonra ikinci sıradadır.
Sağ elini kullanan form, D-L-Alanin, bazı bakteri hücre duvarlarındaki polipeptitlerde oluşur: 131 ve bazı peptit antibiyotiklerde ve birçok kabukluların ve yumuşakçaların dokularında bir ozmolit olarak bulunur.
L-Alanin ayrıca proteinlerin düşük karmaşıklıktaki bölgelerinde çok bol miktarda bulunur (aşırı temsil edilir).
Biyokimya için L-Alanin.
CAS 56-41-7, pH 5.5 - 6.5 (100 g/l, Saat₂O, 20 °C).

Alfa-L-Alanin, düşük kan şekeri (hipoglisemi), ishale bağlı dehidrasyon, karaciğer hastalığı, genişlemiş prostat (iyi huylu prostat hipertrofisi, prostat adenomu), yorgunluk, stres ve glikojen depo hastalığı ve üre döngüsü bozuklukları dahil olmak üzere bazı kalıtsal bozukluklar için kullanılır.
Amino asitler tekli amino asitler olarak veya amino asit kombinasyonlarında bulunur.
Multivitamin formülleri, proteinler ve gıda takviyelerindedirler.
Geldikleri formlar tabletleri, sıvıları ve tozları içerir. 
Diyetinizde yeterince protein yerseniz, ihtiyacınız olan tüm amino asitleri almanız gerekir.

L-Alaninin Yapısı
Genel olarak, tüm amino asitler aynı yapıya sahiptir: bir hidrojene bağlı bir amino grubu, bir karboksil grubu ve merkezi bir karbon aracılığıyla 'R' ile gösterilen bir yan zincir grubu.
Amino ve karboksil grupları ve merkezi karbon, amino asit omurgası olarak kabul edilir.
Bu omurga tüm amino asitlerde aynıdır.
L-alfa-Aminopropiyonik asit, her bir amino asit türüne özgü yan zincirdir.
L-Alaninin spesifik yapısı, kimyasal formülü Ch3'ün göstergesidir.

Bu sadece bir yan zincir olarak bağlanmış bir metil grubu ile amino asit yapısının omurgasıdır.
Metil grupları normal vücut fonksiyonlarında düzenli olarak bölünerek bu amino asidin sentezlenmesini kolaylaştırır.
L-Alanin polar olmayan bir amino asittir.
L-alfa-Aminopropiyonik asit doğrusal bir doğrulamaya sahiptir ve reaktif değildir.
Bu reaktivite olmaması nedeniyle amino asit, vücuttaki amino asitlerdeki yaygınlığına rağmen protein işlevinde önemli değildir.
Bu amino asit tipik olarak proteinlerin birincil yapısının %7,8'ini oluşturur.

Alfa-L-Alanin, esansiyel olmayan bir amino asittir.
Esansiyel olmayan amino asitler vücut tarafından yapılabilir, bu nedenle gıda ile sağlanmaları gerekmez.
Amino asitler proteinlerin yapı taşlarıdır.
“L-alfa-L-Alanin” ve “D-alfa-L-Alanin " terimlerini görebilirsiniz.“
” L“, alfa-L-Alanin molekülünün” solak " kimyasal formunu ifade eder.

” D“, molekülün” sağ elini kullanan " kimyasal formunu ifade eder.
L ve D formları birbirlerinin ayna görüntüleridir.
Alfa-L-Alanin, düşük kan şekeri (hipoglisemi), ishale bağlı dehidrasyon, karaciğer hastalığı, genişlemiş prostat (iyi huylu prostat hipertrofisi, prostat adenomu), yorgunluk, stres ve glikojen depo hastalığı ve üre döngüsü bozuklukları dahil olmak üzere bazı kalıtsal bozukluklar için kullanılır.

Biyosentez
L-Alanin, piruvat ve valin, lösin ve izolösin gibi dallı zincirli amino asitlerden sentezlenebilir.
L-Alanin, iki aşamalı bir işlem olan piruvatın indirgeyici aminasyonu ile üretilir.
İlk adımda a-ketoglutarat, amonyak ve NADH, glutamat dehidrojenaz tarafından glutamat, NAD+ ve suya dönüştürülür.

İkinci adımda, yeni oluşan glutamatın amino grubu, bir aminotransferaz enzimi tarafından piruvata aktarılır, a-ketoglutaratı yeniler ve piruvatı L-Alanine dönüştürür.
Net sonuç, piruvat ve amonyağın, bir indirgeyici eşdeğer tüketerek L-Alanine dönüştürülmesidir. Transaminasyon reaksiyonları kolayca tersine çevrilebildiğinden ve tüm hücrelerde piruvat bulunduğundan, L-Alanin kolayca oluşturulabilir ve bu nedenle glikoliz, glukoneogenez ve sitrik asit döngüsü gibi metabolik yollarla yakın bağlantılara sahiptir.

Kimyasal sentez
L-Alanin, aspartat 4-dekarboksilazın etkisiyle L-aspartatın dekarboksilasyonu ile endüstriyel olarak üretilir.
L-Alanine giden fermantasyon yolları, L-Alanin rasemazı ile karmaşıktır.[14]
Rasemik L-Alanin, Strecker reaksiyonu ile sodyum siyanür varlığında asetaldehitin amonyum klorür ile yoğunlaşması veya 2-bromopropanoik asidin amonolizi ile hazırlanabilir.

Bozulma
L-Alanin, aynı enzimler tarafından katalize edilen, yukarıda tarif edilen indirgeyici aminasyon reaksiyonunun ters reaksiyonu olan oksidatif deaminasyonla parçalanır.
İşlemin yönü, büyük ölçüde, ilgili reaksiyonların substratlarının ve L-Alaninlerinin nispi konsantrasyonu ile kontrol edilir. 

İkame Ediciler
L-Alanin veya türevleri
Alfa-amino asit
L-alfa-amino asit
Amino asit
Karboksilik asit
Monokarboksilik asit veya türevleri

Hidrokarbon türevi
Organik oksijen bileşiği
Birincil amin
Organoksijen bileşiği
Organonitrojen bileşiği
Organik azot bileşiği

Birincil alifatik amin
Karbonil grubu
Amin
Organopniktojen bileşiği
Organik oksit
Alifatik asiklik bileşik

Temel özellikler ve ayrıntılar
Deney tipi: Kantitatif
Algılama yöntemi: Kolorimetrik / Florometrik
Platform: Mikroplaka okuyucu
Tahlil süresi: 40 dk
Örnek türü: Hücre kültürü süpernatanı, Diğer biyolojik sıvılar, Plazma, Serum, Doku Özleri, idrar
Hassasiyet: 24 µg / ml

L-Alanin Dünyası Hipotezi
L-Alanin, proteinlerin ribozom aracılı biyosentezi için yapı taşları (monomerler) olarak kullanılan yirmi kanonik a-amino asitten biridir.
L-Alaninin, genetik kod standardı repertuarına dahil edilen en eski amino asitlerden biri olduğuna inanılmaktadır.
Bu gerçeğe dayanarak" L-Alanin Dünyası " hipotezi önerildi.

Bu hipotez, genetik kod repertuarındaki amino asitlerin evrimsel seçimini kimyasal açıdan açıklar.
Bu modelde, ribozomal protein sentezi için monomerlerin (yani amino asitlerin) seçimi, α-sarmal veya β-tabaka ikincil yapısal elemanlar oluşturmaya uygun olan L-Alanin türevleriyle sınırlıdır.
Bildiğimiz gibi yaşamdaki baskın ikincil yapılar 2-amino-Propanoik asit a-sarmallar ve β-tabakalardır ve çoğu kanonik amino asit, L-Alaninin kimyasal türevleri olarak kabul edilebilir.

Bu nedenle, proteinlerdeki kanonik amino asitlerin çoğu, ikincil yapı bozulmadan kalırken nokta mutasyonları ile Ala ile değiştirilebilir.
Ala'nın kodlanmış amino asitlerin çoğunun ikincil yapı tercihlerini taklit etmesi, L-Alanin tarama mutajenezinde pratik olarak kullanılır.
Ek olarak, klasik X-ışını kristalografisi, model tabanlı bir fazlama yöntemi olan moleküler replasmanı kullanarak proteinlerin üç boyutl