L-АЛАНИН

L-аланин это α-аминокислота, которая используется в биосинтезе белков.
L-аланин содержит аминогруппу и группу карбоновой кислоты, обе присоединены к центральному атому углерода, который также несет боковую цепь с метильной группой.
Следовательно, систематическое название L-аланинов IUPAC - 2-аминопропановая кислота, а L-аланин классифицируется как неполярная алифатическая α-аминокислота.

Номер CAS: 56-41-7
Номер ЕС: 200-273-8
Название IUPAC: 2-аминопропановая кислота
Химическая формула: C3H7NO2

Другие названия: (2S)-2-Аминопропаноат, (2S) -2-Аминопропановая кислота, (S)-(+)-Аланин, (S)-2-Аминопропаноат, (S)-2-Аминопропановая кислота, (S)-2-Аминопропаноат, (S) -2-Аминопропановая кислота=(S) -Аланин, 2-Аминопропаноат, 2-Аминопропановая кислота, 2-Аминопропионат, 2- Аминопропионовая кислота, 2-Аммониопропаноат, 2-Аммониопропановая кислота, α-аланин, α-Аминопропионат, α-аминопропионовая кислота, Ala, Аланин, альфа-аланин, альфа-Аминопропаноат, альфа-Аминопропановая кислота, альфа-Аминопропионат, альфа-аминопропионовая кислота, L-(+)-аланин, L-2-Аминопропаноат, L-2-Аминопропановая кислота, L-2- Аминопропионат, L-2-аминопропионовая кислота, L-a-аланин, L-a-Аминопропионат, L-a-Аминопропионовая кислота, L-альфа-аланин, L-альфа-Аминопропионат, L-альфа-аминопропионовая кислота, L-аланин, L-Α-аланин, Абуфен, аланин doms-adrian brand, Аланин, L-изомер, Doms-adrian brand аланина, Doms adrian brand аланина, L-изомер аланина , Аланин, L-изомер, L-аланин, L-аланин, L-Α-аланин, Абуфен, Аланин doms-марка адриана, Аланин, L-изомер, Doms-марка адриана аланина, Doms марка адриана аланина, L-изомер аланина, Аланин, L-изомер, L-аланин

В биологических условиях L-аланин существует в L-аланиновой цвиттерионной форме с протонированной аминогруппой L-аланинов (как −NH3+) и депротонированной карбоксильной группой L-аланинов (как −CO2−).
L-аланин не является необходимым для человека, поскольку L-аланин может синтезироваться метаболически и не обязательно присутствовать в рационе.
L-аланин кодируется всеми кодонами, начинающимися с GC (GCU, GCC, GCA и GCG).

Несущественная аминокислота для человека. L-аланин играет ключевую роль в цикле глюкоза-L-аланин между мышечной тканью и печенью.
L-аланин широко используется в качестве ингредиента для приготовления настоев и детских смесей.

L-аланин - это аминокислота, которая используется для производства белков.
L-аланин используется для расщепления триптофана и витамина B-6.
L-аланин является источником энергии для мышц и центральной нервной системы.
L-аланин укрепляет иммунную систему и помогает организму усваивать сахара.

L-аланин, незаменимая аминокислота, вырабатывается ферментативно из L-аспартата с использованием аспартат-β-декарбоксилазы.
Аминопропановой кислоты меньше всего среди всех аминокислот.

L-аланин, USP / EP / JP, также известный как 2-аминопропановая кислота, представляет собой многокомпонентную аминокислоту для ваших производственных нужд.

L-аланин, любая из двух аминокислот, одна из которых, L-аланин, или альфа-L-аланин (α-L-аланин), является составной частью белков.
Особенно богатым источником L-аланина является фиброин шелка, из которого аминокислота была впервые выделена в 1879 году.
L-аланин является одной из нескольких так называемых несущественных аминокислот для птиц и млекопитающих; т.е. Они могут синтезировать аминопропановую кислоту из пировиноградной кислоты (образуется при расщеплении углеводов) и не нуждаются в пищевых источниках.

L-аланин (сокращенно Ala или A) представляет собой альфа-аминокислоту. L-изомер является одной из 22 протеиногенных аминокислот, то есть строительных блоков белков.
Аминопропановую кислоту часто классифицируют как неполярную аминокислоту. 
L-аланин может быть биосинтезирован из пирувата и аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.

Аминопропановую кислоту чаще всего получают восстановительным аминированием пирувата.
L-аланин тесно связан с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты.
L-аланин также образуется вместе с лактатом и образует глюкозу в результате разложения белка по циклу L-аланина.

Катаболический путь L-аланина включает простую реакцию аминотрансферазы, в результате которой непосредственно образуется пируват.
Обычно пируват, вырабатываемый этим путем, приводит к образованию оксалоацетата, хотя при низком энергетическом заряде клетки пируват окисляется до CO2 и H2O с помощью пируватдегидрогеназного комплекса и цикла лимонной кислоты.
Это делает L-аланин глюкогенной аминокислотой.

L-аланин - аминокислота, обычно встречающаяся в качестве компонента общего парентерального питания.

L-аланин является L-энантиомером L-аланина. Аминопропановая кислота играет роль ингибитора ЕС 4.3.1.15 (диаминопропионатной аммиачлиазы) и основного метаболита.
L-аланин представляет собой аминокислоту семейства пируватов, протеиногенную аминокислоту, L-альфа-аминокислоту и L-аланин.
L-аланин представляет собой сопряженное основание L-аланиния. Аминопропановая кислота представляет собой конъюгатную кислоту L-аланината.
L-аланин является энантиомером D-L-аланина.
L-аланин представляет собой таутомер цвиттериона L-аланина.

D-L-аланин, или бета-L-аланин (β-L-аланин), не содержится в белках, но в природе содержится в двух пептидах, карнозине и ансерине, которые содержатся в мышцах млекопитающих.
Аминопропановая кислота является важным компонентом витамина пантотеновой кислоты.

L-аланин - это пищевой продукт специального медицинского назначения, предназначенный для употребления под наблюдением врача.
Порошкообразная форма аминокислоты L-аланин.
Для использования в качестве добавки при диетическом лечении состояний, требующих дополнительного количества L-аланина.
Подходит для использования с рождения.

Относится к классу органических соединений, известных как L-аланин и производные.
L-аланин и производные представляют собой соединения, содержащие L-аланин или его производное, образующиеся в результате реакции L-аланина по аминогруппе или карбоксигруппе, или в результате замены любого водорода глицина гетероатомом.

L-аланин - это незаменимая аминокислота, которая в большом количестве содержится в плазме в свободном состоянии.
L-аланин получают из пирувата путем переаминирования.
L-аланин участвует в метаболизме сахара и кислот, повышает иммунитет и обеспечивает энергией мышечную ткань, мозг и центральную нервную систему.

L-аланин (Ala), также известный как L-аланин, представляет собой альфа-аминокислоту.
Это аминокислоты, в которых аминогруппа присоединена к атому углерода, непосредственно примыкающему к карбоксилатной группе (альфа-углерод).
Аминокислоты представляют собой органические соединения, которые содержат функциональные группы амино (-NH2) и карбоксильные (-COOH), а также боковую цепь (R-группу), специфичную для каждой аминокислоты.
L-аланин является одной из 20 протеиногенных аминокислот, то есть аминокислот, используемых в биосинтезе белков.

L-аланин содержится во всех организмах, начиная от бактерий и заканчивая растениями и животными.
L-альфа-аминопропионовая кислота классифицируется как алифатическая неполярная аминокислота.
У людей L-аланин является незаменимой аминокислотой, которая легко вырабатывается в организме либо в результате превращения пирувата, либо в результате расщепления дипептидов карнозина и ансерина.
L-аланин также может быть синтезирован из аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.

L-аланин получают восстановительным аминированием пирувата в два этапа.
На первом этапе альфа-кетоглутарат, аммиак и NADH превращаются ферментом глутаматдегидрогеназой в глутамат, NAD+ и воду.
На втором этапе аминогруппа новообразованного глутамата переносится в пируват ферментом аминотрансферазой, регенерируя альфа-кетоглутарат и превращая пируват в L-аланин.
Конечным результатом является превращение пирувата и аммиака в L-аланин.
У млекопитающих L-аланин играет ключевую роль в цикле глюкоза-L-аланин между тканями и печенью.
В мышцах и других тканях, которые разлагают аминокислоты в качестве топлива, аминогруппы собираются в виде глутамата путем переаминирования. 

Затем глутамат может переносить свою аминогруппу в пируват, L-аланин, образующийся при гликолизе мышц, под действием L-аланинаминотрансферазы, образуя L-аланин и альфа-кетоглутарат.
L-аланин попадает в кровоток и транспортируется в печень.
Реакция L-аланинаминотрансферазы протекает в печени в обратном направлении, где регенерированный пируват используется в глюконеогенезе с образованием глюкозы, которая возвращается в мышцы через систему кровообращения.

L-аланин в высокой концентрации содержится в мышцах и является одной из важнейших аминокислот, выделяемых мышцами, функционируя как основной источник энергии.
Уровень L-аланина в плазме крови часто снижается при дефиците BCAA (аминокислот с разветвленной цепью).
Это открытие может быть связано с мышечным метаболизмом. L-аланин в высокой концентрации содержится в мясе, L-аланинах и других продуктах с высоким содержанием белка, таких как зародыши пшеницы и творог.
L-аланин является важным участником, а также регулятором метаболизма глюкозы.

Уровни L-аланина параллельны уровням сахара в крови как при диабете, так и при гипогликемии, и уровень L-аланина снижается как при тяжелой гипогликемии, так и при кетозе при диабете.
L-аланин является важной аминокислотой для размножения лимфоцитов и иммунитета.
Терапия L-аланином помогла растворить камни в почках у экспериментальных животных.
Нормальный метаболизм L-аланина, как и других аминокислот, в значительной степени зависит от ферментов, содержащих витамин В6.
L-аланин, подобно ГАМК, таурину и глицину, является тормозящим нейротрансмиттером в головном мозге.

L-аланин1 и L-серин1 представляют собой аминокислоты, необходимые для биосинтеза белков.
Они считаются “несущественными” в рационе питания человека (и большинства других животных), потому что синтезируются в организме.
В 1850 году, задолго до того, как он был обнаружен в природных веществах и выделен из них, L-аланин был синтезирован из ацетальдегида немецким химиком Адольфом Штрекером.

Конечно, Штрекер получил D, L-рацемат аминокислоты, а не один из изомеров по отдельности.
С другой стороны, серин был впервые обнаружен в природе, в частности в белке шелка, немецким химиком Эмилем Крамером в 1865 году. И, кстати, о шелке . . .
L-аланин и серин, наряду с глицином и L-пролином, являются основными аминокислотами в белках шелка паука.
Кристаллические участки, богатые L-аланином, придают шелку прочность, тогда как аморфные участки, богатые глицином, обеспечивают эластичность

L-аланин - это незаменимая аминокислота с аббревиатурой A или Ala.
L-аланин является одной из двадцати аминокислот, необходимых для жизнедеятельности, но определяется как несущественная.
Однако убедитесь, что несущественное не путают с "не требуется".
Все несущественные значения аминокислот заключаются в том, что организм может их производить, а не нуждается в получении из внешних источников пищи.

L-аланин - это незаменимая аминокислота, которая в большом количестве содержится в плазме в свободном состоянии.
L-аланин получают из пирувата путем переаминирования.
L-аланин участвует в метаболизме сахара и кислот, повышает иммунитет и обеспечивает энергией мышечную ткань, мозг и центральную нервную систему

Применение
L-аланин использовался в качестве добавки в полной среде для культивирования клеток.
L-изомер L-аланина (левосторонний) входит в состав белков.
По частоте встречаемости L-аланин уступает только лейцину, на его долю приходится 7,8% первичной структуры в образце из 1150 белков.
Правосторонняя форма, D-L-аланин, содержится в полипептидах клеточных стенок некоторых бактерий: 131  и в некоторых пептидных антибиотиках, а также присутствует в тканях многих ракообразных и моллюсков в виде осмолита.
L-аланин также очень распространен (чрезмерно представлен) в областях белков низкой сложности.
L-аланин для биохимии.
CAS 56-41-7, pH 5,5 - 6,5 (100 г/л, Ч₂O, 20 °C).

Альфа-L-аланин используется при низком уровне сахара в крови (гипогликемии), обезвоживании, связанном с диареей, заболеваниях печени, увеличении предстательной железы (доброкачественная гипертрофия предстательной железы, ДГПЖ), усталости, стрессе и некоторых наследственных заболеваниях, включая болезнь накопления гликогена и нарушения цикла мочевины.
Аминокислоты доступны в виде отдельных аминокислот или в аминокислотных комбинациях.
Они содержатся в поливитаминных смесях, протеинах и пищевых добавках.
Формы, в которых они выпускаются, включают таблетки, жидкости и порошки. 
Если в вашем рационе достаточно белка, вы должны получать все необходимые аминокислоты.

Структура L-аланина
В общем, все аминокислоты имеют одинаковую структуру: аминогруппу, присоединенную к водороду, карбоксильную группу и группу боковой цепи, которая обозначается буквой "R" через центральный углерод.
Амино- и карбоксильные группы и центральный углерод считаются основой аминокислоты.
Этот остов одинаков у всех аминокислот.
L-альфа-аминопропионовая кислота - это боковая цепь, специфичная для каждого отдельного типа аминокислот.
Специфическая структура L-аланина указывает на его химическую формулу CH3.

Это просто основа структуры аминокислоты с метильной группой, присоединенной в виде боковой цепи.
Метильные группы регулярно расщепляются при нормальных функциях организма, что упрощает синтез этой аминокислоты.
L-аланин - неполярная аминокислота.
L-альфа-аминопропионовая кислота имеет линейное подтверждение и не реагирует.
Из-за этой нереактивности аминокислота не играет важной роли в функционировании белка, несмотря на ее широкое распространение в аминокислотах в организме.
Эта аминокислота обычно составляет 7,8% первичной структуры белков.

Альфа-L-аланин - незаменимая аминокислота.
Незаменимые аминокислоты могут вырабатываться организмом, поэтому их не обязательно получать с пищей.
Аминокислоты являются строительными блоками белков.
Вы можете увидеть термины “L-альфа-L-аланин” и “D-альфа-L-аланин“.
Буква “L” относится к “левой” химической форме молекулы альфа-L-аланина.

Буква “D” относится к “правой” химической форме молекулы.
Формы L и D являются зеркальными отражениями друг друга.
Альфа-L-аланин используется при низком уровне сахара в крови (гипогликемии), обезвоживании, связанном с диареей, заболеваниях печени, увеличении предстательной железы (доброкачественная гипертрофия предстательной железы, ДГПЖ), усталости, стрессе и некоторых наследственных заболеваниях, включая болезнь накопления гликогена и нарушения цикла мочевины.

Биосинтез
L-аланин может быть синтезирован из пирувата и аминокислот с разветвленной цепью, таких как валин, лейцин и изолейцин.
L-аланин получают восстановительным аминированием пирувата, двухэтапным процессом.
На первом этапе α-кетоглутарат, аммиак и NADH превращаются глутаматдегидрогеназой в глутамат, NAD+ и воду.

На втором этапе аминогруппа новообразованного глутамата переносится в пируват ферментом аминотрансферазой, регенерируя α-кетоглутарат и превращая пируват в L-аланин.
Конечным результатом является то, что пируват и аммиак превращаются в L-аланин, потребляя один восстановительный эквивалент. Поскольку реакции переаминирования легко обратимы и пируват присутствует во всех клетках, L-аланин может легко образовываться и, таким образом, имеет тесные связи с метаболическими путями, такими как гликолиз, глюконеогенез и цикл лимонной кислоты.

Химический синтез
L-аланин получают промышленным путем декарбоксилированием L-аспартата под действием аспартат-4-декарбоксилазы.
Пути ферментации с получением L-аланина усложняются L-аланиновой рацемазой.[14]
Рацемический L-аланин может быть получен конденсацией ацетальдегида с хлоридом аммония в присутствии цианида натрия по реакции Штрекера или аммонолизом 2-бромпропановой кислоты.

Деградация
L-аланин расщепляется путем окислительного дезаминирования, обратной реакции описанного выше восстановительного аминирования, катализируемой теми же ферментами.
Направление процесса в значительной степени контролируется относительной концентрацией субстратов и L-аланинов, участвующих в реакциях. 

Заместители 
L-аланин или производные
Альфа-аминокислота
L-альфа-аминокислота
Аминокислота
Карбоновая кислота
Монокарбоновая кислота или производные

Производное углеводородов
Органическое соединение кислорода
Первичный амин
Кислородорганическое соединение
Азотоорганическое соединение
Органическое азотное соединение

Первичный алифатический амин
Карбонильная группа
Амин
Органо - никтогенное соединение
Органический оксид
Алифатическое ациклическое соединение

Основные характеристики и детали
Тип анализа: Количественный
Метод обнаружения: Колориметрический/Флуорометрический
Платформа: Считыватель микропланшетов
Время анализа: 40 мин
Тип образца: Супернатант клеточной культуры, Другие биологические жидкости, Плазма, Сыворотка, Тканевые экстракты, Моча
Чувствительность: 24 мкг/мл

Гипотеза мира L-аланина
L-аланин является одной из двадцати канонических α-аминокислот, используемых в качестве строительных блоков (мономеров) для биосинтеза белков, опосредуемого рибосомами.
Считается, что L-аланин является одной из самых ранних аминокислот, включенных в стандартный набор генетического кода.
На основании этого факта была предложена гипотеза "L-аланинового мира".

Эта гипотеза объясняет эволюционный выбор аминокислот в репертуаре генетического кода с химической точки зрения.
В этой модели выбор мономеров (т.е. аминокислот) для синтеза рибосомального белка скорее ограничен теми производными L-аланина, которые подходят для построения α-спиралей или β-листовых вторичных структурных элементов.
Доминирующими вторичными структурами в жизни, насколько мы знаем, 2-аминопропановой кислоты являются α-спирали и β-листы, и большинство канонических аминокислот можно рассматривать как химические производные L-аланина.

Следовательно, большинство канонических аминокислот в белках могут быть заменены на Ala путем точечных мутаций, в то время как вторичная структура остается нетронутой.
Тот факт, что Ala имитирует вторичные структурные предпочтения большинства кодируемых аминокислот, практически используется при сканирующем мутагенезе с использованием L-аланина.
Кроме того, классическая рентгеновская кристаллография часто использует модель полилаланинового остова для определения трехмерных структур белков с использованием молекулярной замены - метода фазирования на основе модели.