Hızlı Arama
Laktoflavin, karbonhidratları, yağları ve proteinleri hücreler içinde kullanılabilir enerjiye dönüştürmeye yardımcı olduğu için enerji üretimi için gereklidir.
Laktoflavin, sağlıklı cildin, gözlerin ve sinir sisteminin korunmasını destekleyen çok sayıda enzimatik reaksiyonda yer alır.
Laktoflavin ayrıca hücreleri serbest radikallerin neden olduğu oksidatif hasardan koruyan antioksidan özelliklere sahiptir.
CAS Numarası: 83-88-5
Moleküler Formül: C17H20N4O6
Molekül Ağırlığı: 376.36
EINECS Numarası: 201-507-1
Eş anlamlılar: riboflavin, B2 vitamini, 83-88-5, Riboflavine, Laktoflavin, G Vitamini, (-) -riboflavin, Laktoflavin, Flavaxin, Riboflavinum, Beflavin, Riboflavina, Laktoben, Ribokrisin, Riboderm, Ribotone, Vitaflavine, Keten, Ribipca, Ribosyn, Ribovel, Vitamin Bi, Flavin BB, Russupteridin Sarı III, Vitasan B2, HYRE, Bisulaz, Riboflavinequinone, 7,8-Dimetil-10-ribitylisoalloxazine, 6,7-Dimetil-9-D-ribitylisoalloxazine, Lakto-flavin, Fiboflavin, Dermadram, E101, vitamin-b2, HSDB 817, Aqua-Flave, C.I. Gıda Sarı 15, Riboflavin (Vit B2), CCRIS 1904, Ins no.101(iii), CHEBI:17015, Ins-101(iii), Riboflavin (B2 Vitamini), UNII-TLM2976OFR, 7,8-Dimetil-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil) izoalloksazin, EINECS 201-507-1, E-101(iii), TLM2976OFR, B2 Vitamini (riboflavin olarak), MFCD00005022, NSC 33298, B-2 Vitamini, 7,8-dimetil-10- [(2S, 3S, 4R) -2,3,4,5-tetrahidroksipentil] benzo[g]pteridin-2,4-dion, DTXSID8021777, AI3-14697, INS NO. 101(I), İzoalloksazin, 7,8-dimetil-10-D-ribitil-, C.I. 50900, NSC-33298, NCI-0033298, 1-Deoksi-1-(3,4-dihidro-7,8-dimetil-2,4-dioksobenzo[g]pteridin-10(2H)-il)-D-ribitol, 7,8-dimetil-10-((2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroksipentil)benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion, D-Ribitol, 1-deoksi-1-(3,4-dihidro-7,8-dimetil-2,4-dioksobenzo(g)pteridin-10(2H)-il)-, DTXCID401777, İzoalloksazin, 7,8-dimetil-10-(D-ribo-2, 3,4,5-tetrahidroksipentil)-, RIBOFLAVİN (II), RIBOFLAVİN [II], RIBOFLAVİN (MART.), RIBOFLAVİN [MART.], 1-deoksi-1-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo[g]pteridin-10(2H)-il)-D-ribitol, LİBOBOFLİN (USP-RS), LİBOFLAVİN [USP-RS], Riboflavin [INN-Fransızca], Riboflavinum [INN-Latince], Riboflavina [INN-İspanyolca], 7,8-DİMETİL-10- (1'-D-RİBİTİL)İZOALLOKSAZİN, RİBOBOFLİFIN (EP MONOGRAFI), RIBOFLAVIN [EP MONOGRAFİ], RIBOFLAVİN (USP MONOGRAFİ), RIBOFLAVİN [USP MONOGRAFİ], (?)-riboflavin, 1-Deoksi-1-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo(g)pteridin-10(2H)-il)pentitol, Benzo(g)pteridin-2,4(3H,10H)-dion, 7,8-dimetil-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil)-, 7,8-dimetil-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil)benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion, 7,8-dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroksipentil]-2H,3H,4H,10H-benzo[g]pteridin-2,4-dion, B Vitamini2, Riboflavin [USP:INN:BAN], vitamin b2, 1kyv, 2ccb, 2vxa, ()-riboflavin, 1-deoksi-1-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo(g)pteridin-10(2H)-il)-D-ribitol, 5-deoksi-5-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo(g)pteridin-10(2H)-il)-D-ribitol, 5-deoksi-5-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo[g]pteridin-10(2H)-il)-D-ribitol, 7,8-dimetil-10-(D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil)benzo(g)pteridin-2, 4 (3H, 10H) -dione, San Sarı B, CAS-83-88-5, NCGC00017291-05, Bisulaz (TN), 7,8-dimetil-10- ((2S, 3S, 4R) -2,3,4,5-tetrahidroksipentil) benzo (g) pteridin-2,4 (3H, 10H) -dion, Gıda Sarı 15, Prestwick_442, Riboflavin (Standart), 2fl5, 2vx9, 4d1y, RIBOFLAVİN [MI], RİBOFLAVİN [FCC], LİBOFLAVİN [INN], riboflavin [JAN], B2 Vitamini; E101, Prestwick3_000634, RIBOFLAVİN [HSDB], RİBOFLAVİN [VANDF], Epitop ID: 161730, RIBOFLAVINUM [HPUS], SCHEMBL7706, CHEMBL1534, RIBOFLAVİN [WHO-DD], RİBOFLAVİN [WHO-IP], B2 VİTAMİNİ [VANDF], BSPBio_000628, MLS001066391, BPBio1_000692, GTPL6578, Riboflavin (JP18 / USP / INN), RIBOFLAVIN; B2 VİTAMİNİ, RİBOBİFLAVİN [TURUNCU KITAP], HY-B0456R, A11HA04, S01XA26, B2 VİTAMİNİ [YEŞİL KİTAP], 1-deoksi-1-(7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo(g)pteridin-10(2H)-il)pentitol, (-)-Riboflavin, %97-103, HMS2096P10, Benzo[g]pteridin riboflavin türevi, HY-B0456, Riboflavin(B2); 7,8-Dimetil-10- ((2S, 3S, 4R) -2,3,4,5-tetrahidroksipentil) benzo [g] pteridin-2,4 (3H, 10H) -dione, RIBOFLAVINUM [WHO-IP LATIN], Tox21_110813, Tox21_111714, Tox21_201633, Tox21_302980, 6,7-Dimetil-9-ribitylisoalloxazine, BDBM50362895, s2540, Riboflavin (B2), analitik standart, Tox21_111714_1, DB00140, NCGC00091288-01, NCGC00091288-02, NCGC00091288-03, NCGC00091288-04, NCGC00091288-05, NCGC00179498-01, NCGC00256408-01, NCGC00259182-01, AS-15936, SMR000112236, R0020, (-)- Ph.Eur., C00255, D00050, EN300-6477227, (-) - Riboflavin'e göre test edilen riboflavin, USP test spesifikasyonlarını karşılar, A840676, Q130365, (-) -Riboflavin, Eremothecium ashbyii, > =% 98, W-104132, BRD-K92760278-001-06-5, BRD-K92760278-001-07-3, Z2216887959, RIBOFLAVIN SODYUM FOSFAT SAFSIZLIĞI D [EP SAFSIZLIK], Riboflavin, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, Riboflavin, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, 7,8-Dimetil-10-(D-ribo-2,3,4, 5-tetrahidroksipentil)-izoalloksazin, benzo[g]pteridin-2,4(3H,10H)-dion, 7,8-dimetil-10-ribitil-, Riboflavin, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Malzemesi, 3,10-Dihidro-7,8-dimetil-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil) benzopteridin-2,4-dion, 7,8-dimetil-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil) -Benzo [g] pteridin-2,4 (3H, 10H) -dion, d-ribitol, 1-Deoksi-1- (3,4-dihidro-7,8-dimetil-2,4-dioksobenzo (g) pteridin-10 (-2H) -il) -, Riboflavin tepe tanımlaması için, Avrupa Farmakopesi (EP) Referans Standardı, (-) -Riboflavin, 100 kupa / mL (50:50 metanolde %1 amonyum asetat: su), sertifikalı referans malzemesi, 1 mL ampul, (-) -Riboflavin, BioReagent, hücre kültürüne uygun, böcek hücre kültürü için uygun, >=%98, 7,8-dimetil-10-[(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrakis (oksidanil) pentil]benzo[g]pteridin-2,4-dion, 7,8-dimetil-2,4-diokso-10-(2S,3S,4R)-2,3,4,5-tetrahidroksipentil-2H,3H,4H,10H-benzo[g] vitasanb2; ksipentil)-; E 101; riboflavin (1.07609); riboflavin B2 vitamini; B2 vitamini (riboflavin); RIBOFLAVIN DC SINIFI; RIBOFLAVIN USP (B-2 VİTAMİNİ)
Suda çözünür bir B fraksiyonu olan laktoflavin, 1920'lerde İngiltere'de riboflavin ve Amerika Birleşik Devletleri'nde G vitamini adı verilen sarı, floresan bir büyüme faktörü içerdiği bulundu.
1930'ların başında, birkaç grup, riboflavin 50-fosfatın (flavin mononükleotid) koenzim formlarını ve adenilik asit (flavin adenin dinükleotid) ile daha fazla konjugatı buldu.
Bu madde için daha önceki bazı tanımlamalar G vitamini, laktoflavin, hepatoflavin, ovoflavin, verdoflavin içeriyordu.
Kimyasal adı 6,7-dimetil-9-d-l'ribityl izolloksazindir.
Laktoflavin, yeşil floresan içeren karmaşık bir pigmenttir.
B2 vitamini olarak da bilinen laktoflavin, gıdalarda bulunan ve besin takviyesi olarak satılan bir vitamindir.
Laktoflavin, flavin mononükleotidi ve flavin adenin dinükleotidi olmak üzere iki ana koenzimin oluşumu için gereklidir.
Bu koenzimler, enerji metabolizması, hücresel solunum ve antikor üretiminin yanı sıra normal büyüme ve gelişmede rol oynar.
Koenzimler ayrıca niasin, B6 vitamini ve folat metabolizması için de gereklidir.
Laktoflavin, kornea incelmesini tedavi etmek için reçete edilir ve ağızdan alınır, yetişkinlerde migren baş ağrısı insidansını azaltabilir.
Laktoflavin eksikliği nadirdir ve genellikle diğer vitamin ve besin maddelerinin eksiklikleri ile birlikte görülür.
Oral takviyeler veya enjeksiyonlarla önlenebilir veya tedavi edilebilir.
Suda çözünen bir vitamin olarak, beslenme gereksinimlerinin üzerinde tüketilen herhangi bir riboflavin depolanmaz; Ya emilmez ya da emilir ve hızlı bir şekilde idrarla atılır, bu da idrarın parlak sarı bir renk tonuna sahip olmasına neden olur.
Doğal riboflavin kaynakları arasında et, balık ve kümes hayvanları, yumurta, süt ürünleri, yeşil sebzeler, mantarlar ve badem bulunur.
Bazı ülkeler tahıllara eklenmesini gerektirir.
Saflaştırılmış, katı formunda, suda çözünür sarı-turuncu kristal bir tozdur.
Vitamin olarak işlevinin yanı sıra gıda boyası maddesi olarak da kullanılmaktadır.
Biyosentez bakterilerde, mantarlarda ve bitkilerde gerçekleşir, ancak hayvanlarda gerçekleşmez.
Riboflavinin endüstriyel sentezi başlangıçta kimyasal bir işlem kullanılarak elde edildi, ancak mevcut ticari üretim, mantar suşları ve genetiği değiştirilmiş bakteriler kullanılarak fermantasyon yöntemlerine dayanmaktadır.
Laktoflavin suda (10-13 mg/dl) ve etanolde orta derecede çözünür, ancak eter, kloroform ve asetonda çözünmez.
Çözünür ancak alkali koşullar altında kararsızdır.
Riboflavinin katalitik fonksiyonları esas olarak izoalloksazin çekirdeğinin N-1, N-5 ve C-4 pozisyonlarında gerçekleştirilir.
Ek olarak, C-8'deki metil grubu, enzim proteinleri ile kovalent bağa katılır.
Flavin koenzimleri, bir veya iki elektron redoks reaksiyonuna katılabildikleri için çok yönlü redoks kofaktörleridir.
Laktoflavin antagonistleri, izoalloksazin halkasının analoglarını içerir (ör., dietilri boflavin, diklorororiboflavin) ve ribityl yan zinciri (ör., d-araboflavin, d galaktoflavin, 7-etilriboflavin).
Riboflavin veya B2 vitamini olarak da bilinen laktoflavin, vücudun metabolizmasında çok önemli bir rol oynayan suda çözünür bir vitamindir.
Bu vitamin genellikle süt ürünleri, yumurta, yeşil yapraklı sebzeler ve güçlendirilmiş tahıllar gibi gıdalarda bulunur.
Laktoflavin, genel sağlık ve esenlik için hayati önem taşıdığı için genellikle eksikliği olan bireyler için bir besin takviyesi olarak kullanılır.
Ek olarak, çeşitli formülasyonlarda kullanımı için ilaç endüstrisinde uygulamaları vardır.
5. pozisyondaki hidroksi grubunun bir 7,8-dimetil-2,4-diokso-3,4-dihidrobenzo[g]pteridin-10(2H)-il kısmı ile ikame edildiği laktoflavindir.
Laktoflavin süt, yumurta, maltlı arpa, karaciğer, böbrek, kalp ve yapraklı sebzelerde bulunan bir besin faktörüdür, ancak en zengin doğal kaynak mayadır.
Serbest form sadece gözün retinasında, peynir altı suyunda ve idrarda görülür; Doku ve hücrelerdeki başlıca formları Flavin Mononükleotidi ve Flavin-Adenin Dinükleotidi'dir.
Çelişkili sonuçların sonunda, kısmen, çalışma hayvanlarında sadece B2 vitamini değil, aynı zamanda insan pellagra formlarının nedeni olan B3 vitamini (niasin) ve / veya başka bir dermatit nedeni olan B6 vitamini (piridoksin) eksikliklerinden kaynaklandığı bulundu.
Benzer şekilde, B2 vitamini ile yapılan tedaviler tutarsızdı çünkü bu vitaminin erken kaynakları diğer B vitaminlerini içeriyordu.
B2 vitamini sonunda 1933'te yumurta akından izole edildi ve 1935'te sentetik olarak üretildi.
Lactoflavin 1960 yılında resmen kabul edildi; Terim o zamandan önce yaygın olarak kullanılıyor.
1966'da IUPAC, bugün yaygın olarak kullanılan riboflavin olarak değiştirdi.
Laktoflavin, tüm yeşil bitkiler ve çoğu bakteri ve mantar tarafından sentezlenir.
Bu nedenle, Laktoflavin en azından küçük miktarlarda, çoğu gıdada bulunur.
Doğal olarak riboflavin bakımından yüksek olan yiyecekler arasında süt ve diğer süt ürünleri, et, yumurta, yağlı balıklar ve koyu yeşil sebzeler bulunur.
Kimyasal olarak riboflavin, lumikrom olarak da bilinen flavin bir N-glikoziti ve şeker, ribitoldür.
Flavin, kristallerinin sarı rengi ve UV ışığı altında sarı floresan nedeniyle Latince "sarı" anlamına gelen flavus kelimesinden türetilmiştir.
Laktoflavin ısıya dayanıklıdır ancak ışıkla kolayca bozunur.
Sistematik isimleri 7,8-dimetil-10-ribitylisoalloxazine ve 7,8-dimetil-10- (D-ribo-2,3,4,5-tetrahidroksipentil) izoalloksazindir.
Laktoflavin, aktif enzim kofaktörleri riboflavin 5'-monofosfat (flavin mononükleotid veya FMN olarak da adlandırılır) ve flavin adenin dinükleotidi (FAD) için bir öncü görevi görür.
Diyetteki laktoflavin eksikliği, ariboflavinoz olarak bilinen iyi tanımlanmış bir sendromla sonuçlanır, Riboflavin, tümör gelişimine ve kardiyovasküler hastalığa karşı koruyucu etkiler gösterir.
Eksikliği genellikle redoks reaksiyonlarını içeren metabolizmayı etkiler.
Laktoflavin, demir emilimi, gastrointestinal gelişim, nörogenez, kornea vaskülarizasyonu ve kornea opaklığı için gerekli bulunmuştur.
Şiddetli Laktoflavin eksikliği ariboflavinoz olarak bilinir ve bu durumun tedavisi veya önlenmesi riboflavinin kanıtlanmış tek yoludur.
Ariboflavinosis en sık gelişmiş ülkelerde alkolizmin bir sonucu olarak çoklu vitamin eksikliği ile ilişkilidir.
Bir koenzim olarak riboflavin gerektiren çok sayıda enzim nedeniyle, eksiklikler çok çeşitli anormalliklere yol açabilir.
Yetişkinlerde seboreikdermatit, fotofobi, periferik nöropati, anemi ve açısal stomatit, glossit ve cheilosis dahil olmak üzere andorofaringeal değişiklikler genellikle riboflavin eksikliğinin ilk belirtileridir.
Çocuklarda büyümenin durması da meydana gelebilir.
Eksiklik ilerledikçe, ölüm meydana gelene kadar daha ciddi patolojiler gelişir.
Laktoflavin eksikliği ayrıca teratojenik etkiler üretebilir ve anemiye yol açan demir kullanımını değiştirebilir.
B2 vitamini olarak da bilinen laktoflavin, suda çözünen bir vitamindir ve B vitaminlerinden biridir.
Folat ve B6 vitamininin aksine, vitomer olarak bilinen kimyasal olarak ilişkili çeşitli formlarda ortaya çıkan riboflavin sadece bir kimyasal bileşiktir.
Laktoflavin, flavin mononükleotid (FMN, riboflavin-5'-fosfat olarak da bilinir) ve flavin adenin dinükleotid (FAD) koenzimlerinin sentezinde bir başlangıç bileşiğidir.
FAD, tüm türler genomundaki (flavoproteom) flavine bağımlı protein kodlu genlerin sayısının% 75'ine bağlandığı bildirilen ve insan tarafından kodlanan flavoproteinlerin% 84'ü için bir ko-enzim olarak hizmet ettiği bildirilen daha bol flavin formudur.
Saflaştırılmış, katı formda Lactoflavin, hafif bir kokuya ve acı bir tada sahip sarı-turuncu kristal bir tozdur.
Laktoflavin, su ve sulu sodyum klorür çözeltileri gibi polar çözücülerde çözünür ve alkollerde az çözünür.
Kloroform, benzen veya aseton gibi polar olmayan veya zayıf polar organik çözücülerde çözünmez.
Çözelti halinde veya toz halinde kuru depolama sırasında, Laktoflavin ışığa maruz kalmadığı takdirde ısıya dayanıklıdır.
Ayrışmak için ısıtıldığında, nitrik oksit içeren zehirli dumanlar çıkarır.
Laktoflavin eksikliği Amerika Birleşik Devletleri'nde ve buğday unu veya mısır unu zenginleştirme programları olan diğer ülkelerde nadirdir.
ABD nüfusunun iki yılda bir yapılan anketlerinde toplanan verilerden, 20 yaş ve üstü için, kadınların% 22'si ve erkeklerin% 19'u, tipik olarak bir vitamin-mineral çoklu takviyesi olan Lactoflavin içeren bir takviye tükettiğini bildirdi.
Ek olmayan kullanıcılar için, yetişkin kadınların diyet alımı ortalama 1.74 mg / gün ve erkeklerin 2.44 mg / gün idi.
Bu miktarlar sırasıyla 1.1 ve 1.3 mg / gün riboflavin için RDA'ları aşmaktadır.
Tüm yaş grupları için, ortalama olarak, gıda tüketimi, RDA'ları aştı.
Laktoflavin eksikliği (ariboflavinoz olarak da adlandırılır), semptomları çatlamış ve çatlamış dudaklar, ağız köşelerinin iltihabı (açısal stomatit), boğaz ağrısı, ağrılı kırmızı dil ve saç dökülmesini içeren stomatit ile sonuçlanır.
Gözler kaşıntılı, sulu, kanlı ve ışığa duyarlı hale gelebilir.
Laktoflavin eksikliği anemi ile ilişkilidir.
Uzun süreli riboflavin yetmezliği karaciğer ve sinir sisteminin dejenerasyonuna neden olabilir.
Laktoflavin eksikliği hamile kadınlarda preeklampsi riskini artırabilir.
Hamilelik sırasında riboflavin eksikliği, kalp ve uzuv deformiteleri de dahil olmak üzere fetal doğum kusurlarına neden olabilir.
Laktoflavin eksikliği genellikle diğer besin eksiklikleri, özellikle de suda çözünen diğer vitaminlerle birlikte bulunur.
Riboflavin eksikliği birincil (yani düzenli diyetteki zayıf vitamin kaynaklarından kaynaklanan) veya ikincil olabilir, bu da bağırsakta emilimi etkileyen koşulların bir sonucu olabilir.
İkincil eksiklikler tipik olarak vücudun vitamini kullanamamasından veya vitaminin atılım oranının artmasından kaynaklanır.
Eksiklik riskini artıran diyet kalıpları arasında veganlık ve düşük süt ürünleri vejetaryenliği bulunur.
Kanser, kalp hastalığı ve diyabet gibi hastalıklar riboflavin eksikliğine neden olabilir veya şiddetlendirebilir.
Ribofilevinin emilimini, taşınmasını, metabolizmasını veya flavoproteinler tarafından kullanımını tehlikeye atan nadir genetik kusurlar vardır.
Bunlardan biri, daha önce Brown-Vialetto-Van Laere sendromu olarak bilinen riboflavin taşıyıcı eksikliğidir.
Sırasıyla RDVT2 ve RDVT3 taşıyıcı proteinlerini kodlayan SLC52A2 ve SLC52A3 genlerinin varyantları kusurludur.
Bebeklerde ve küçük çocuklarda kas güçsüzlüğü, işitme kaybı dahil kraniyal sinir defisitleri, duyusal ataksi gibi duyusal semptomlar, beslenme güçlükleri ve sensorimotor aksonal nöropati ve kraniyal sinir patolojisinin neden olduğu solunum sıkıntısı görülür.
Tedavi edilmediğinde, riboflavin taşıyıcı eksikliği olan bebekler nefes almakta zorlanırlar ve yaşamın ilk on yılında ölme riski altındadırlar.
Yüksek miktarda riboflavinin oral takviyesi ile tedavi hayat kurtarıcıdır.
Doğuştan gelen diğer metabolizma hataları arasında, glutarik asidemi tip 2'nin bir alt kümesi olarak da bilinen Laktoflavin'e duyarlı çoklu açil-CoA dehidrojenaz eksikliği ve yetişkinlerde yüksek tansiyon riski ile ilişkili olan metilentetrahidrofolat redüktaz enziminin C677T varyantı bulunur.
"Riboflavin" adı, "riboz" (indirgenmiş formu olan ribitol, yapısının bir parçasını oluşturan şeker) ve oksitlenmiş moleküle sarı rengi veren halka parçası olan "flavin" den (Latince flavus, "sarı") gelir.
Oksitlenmiş formla birlikte metabolizmada ortaya çıkan indirgenmiş form, turuncu-sarı iğneler veya kristaller olarak görünür.
Temel besinler olarak herhangi bir vitamin kavramından önce bildirilen en eski tanımlama, Alexander Wynter Blyth tarafından yapıldı.
1879'da Blyth, ışığa maruz kaldığında sarı-yeşil floresan veren "laktokrom" adını verdiği sütü peynir altı suyunun suda çözünür bir bileşenini izole etti.
1900'lerin başında, birkaç araştırma laboratuvarı, sıçanlarda büyümeyi sürdürmek için gerekli olan gıda bileşenlerini araştırıyordu.
Bu bileşenler başlangıçta yağda çözünen "vitamin" A ve suda çözünen "vitamin" B olarak ikiye ayrıldı ("e" 1920'de düşürüldü).
B vitamininin ayrıca B1 adı verilen ısıya dayanıksız bir madde ve B2 adı verilen ısıya dayanıklı bir madde olmak üzere iki bileşene sahip olduğu düşünülüyordu.
Laktoflavin, pellagrayı önlemek için gerekli faktör olarak geçici olarak tanımlandı, ancak bunun daha sonra niasin (B3 vitamini) eksikliğine bağlı olduğu doğrulandı.
Karışıklık, riboflavin (B2) eksikliğinin pellagra'da görülenlere benzer stomatit semptomlarına neden olması, ancak yaygın periferik cilt lezyonları olmamasından kaynaklanıyordu.
Bu nedenle, insanlarda Laktoflavin eksikliğini belirleme tarihinin erken dönemlerinde, bu durum bazen "pellagra sine pellagra" (pellagrasız pellagra) olarak adlandırılmıştır.
1935'te Paul Gyorgy, kimyager Richard Kuhn ve doktor T. Wagner-Jauregg ile işbirliği içinde, B2 içermeyen bir diyetle tutulan farelerin kilo alamadıklarını bildirdi.
B2'nin mayadan izolasyonu, sıçanlara beslendiğinde normal büyümeyi geri kazandıran parlak sarı-yeşil bir floresan ürünün varlığını ortaya çıkardı.
Bu gözlem, araştırmacıların 1933'te hızlı bir kimyasal biyo-tahlil geliştirmelerini ve daha sonra faktörü yumurta beyazından izole etmelerini ve buna ovoflavin adını vermelerini sağladı.
Aynı grup daha sonra benzer bir preparatı peynir altı suyundan izole etti ve buna laktoflavin adını verdi.
1934'te Kuhn'un grubu bu flavinlerin kimyasal yapısını aynı olarak tanımladı, isim olarak "riboflavin" üzerinde karar kıldı ve ayrıca vitamini sentezleyebildi.
1938'de Richard Kuhn, B2 ve B6'yı içeren vitaminler üzerindeki çalışmaları nedeniyle Nobel Kimya Ödülü'ne layık görüldü.
Lactoflavin, William H. Sebrell ve Roy E. Butler tarafından yürütülen bir klinik çalışma ile riboflavinin insan sağlığı için gerekli olduğu doğrulandı.
Riboflavin oranı düşük bir diyetle beslenen kadınlarda stomatit ve diğer eksiklik belirtileri gelişti ve bunlar sentetik Lactoflavin ile tedavi edildiğinde tersine döndü.
Takviyeler durdurulduğunda semptomlar geri döndü.
Suda çözünen bir vitamin olarak, insan vücudundaki birçok metabolik süreçte yer alır.
Laktoflavin bu nedenle vücudun her bir hücresinde bulunur.
Karbonhidrat, protein ve yağın besin maddelerine dönüştürülmesinde özellikle önemli bir rol oynar.
Laktoflavin insan büyümesini etkileyebilir ve A vitamini ile birlikte vücudun kendi dokusunun onarımını destekleyebilir.
Kozmetikte, vitamin genellikle pul pul ve kuru cildi tedavi etmek için kullanılır.
Laktoflavin, öncelikle korkunç serbest radikallerden kaynaklanan olası hasarlara karşı korumadan sorumlu olan glutatyon enziminin kimyasal rejenerasyonunda rol oynar.
Bu vitaminin eksikliği çeşitli şekillerde kendini gösterebilir.
Etkilenenler genellikle yorgun ve uyuşuk hissederler, genellikle bağışıklık sistemi zayıflar veya ışığa karşı artan bir hassasiyet vardır.
Dış belirtiler esas olarak pullu ve çok kuru alanlarla bağlantılı olarak cildin mumsu bir görünümüdür.
Çok tipik olanı, genellikle çok ağrılı olan ağzın çatlamış köşeleridir.
Erime noktası: 290 °C (dec.)(lit.)
alfa: -135 º (c=5, 0.05 M NaOH)
Kaynama noktası: 504.93°C (kaba tahmin)
Yoğunluk: 1.2112 (kaba tahmin)
Yığın yoğunluğu: 100kg / m3
Kırılma indisi: -135 ° (C = 0.5, JP Yöntemi)
Parlama noktası: 9°C
Depolama sıcaklığı: 2-8 °C
Çözünürlük: Suda çok az çözünür, etanolde pratik olarak çözünmez (yüzde 96). Çözeltiler, özellikle alkali varlığında, ışığa maruz kaldığında bozulur. Polimorfizm gösterir (5.9).
Form: Toz
pKa: 1.7 (25 ° C'de)
Renk: Sarı turuncu
pH: 5.5-7.2 (0.07 g / l, H2O, 20 ° C)
Koku: Hafif koku
pH Aralığı: 6
Optik aktivite: [α] / D -135.0 ila -155.0 °, c =% 0.5 0.05 M NaOH (kuru bazda)
Biyolojik kaynak: Sentetik
Suda Çözünürlük: 0,07 g/L (20 ºC)
Hassas: Işığa Duyarlı
Fiyat: 14,8200
BRN: 97825
BCS Sınıfı: 1
Kararlılık: Kararlı, ancak ışığa duyarlı. Güçlü oksitleyici maddeler, indirgeyici maddeler, bazlar, kalsiyum, metalik tuzlar ile uyumsuzdur. Neme duyarlı olabilir.
InChIKey: AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N
LogP: -2.009 (tahmini)
Laktoflavin, FMN ve FAD olmak üzere iki ana koenzimin oluşumu için gereklidir.
Bu koenzimler enerji metabolizması, hücre solunumu, antikor üretimi, büyüme ve gelişmede rol oynar.
Laktoflavin, karbonhidrat, protein ve yağların metabolizması için gereklidir.
FAD, triptofanın niasine (B3 vitamini) dönüşümüne katkıda bulunur ve B6 vitamininin koenzim piridoksal 5'-fosfata dönüşümü FMN gerektirir.
Laktoflavin, normal dolaşımdaki homosistein seviyelerinin korunmasında rol oynar; Riboflavin eksikliğinde homosistein seviyeleri artar ve kardiyovasküler hastalık riskini artırır.
Redoks reaksiyonları, elektronların transferini içeren süreçlerdir.
Flavin koenzimleri, insanlarda kabaca 70-80 flavoenzimin (ve arkeal, bakteri ve mantar genomları tarafından kodlananlar da dahil olmak üzere tüm organizmalarda yüzlercesinin daha fazlasının) işlevini destekler ve bunlar bir veya iki elektronlu redoks reaksiyonlarından sorumludur.
FAD ayrıca endojen antioksidan glutatyon oluşumunda önemli bir enzim olan glutatyon redüktazın aktivitesi için de gereklidir.
Biyosentez bakterilerde, mantarlarda ve bitkilerde gerçekleşir, ancak hayvanlarda gerçekleşmez.
Riboflavinin biyosentetik öncüleri ribuloz 5-fosfat ve guanozin trifosfattır.
İlki L-3,4-dihidroksi-2-bütanon-4-fosfata dönüştürülürken, ikincisi 5-amino-6- (D-ribitylamino) urasil'e yol açan bir dizi reaksiyonda dönüştürülür.
Bu iki bileşik daha sonra, reaksiyonda lumazin sentaz enzimi tarafından katalize edilen, yoldaki sondan bir önceki adım için substratlardır.
Biyosentezin son adımında, iki 6,7-dimetil-8-ribitillumazin molekülü, bir dismutasyon reaksiyonunda riboflavin sentaz enzimi ile birleştirilir.
Bu, bir riboflavin molekülü ve bir 5-amino-6- (D-ribitylamino) urasil üretir.
Sonuncusu, dizideki önceki reaksiyona geri dönüştürülür.
Endüstriyel ölçekli riboflavin üretimi, Ashbya gossypii, Candida famata ve Candida flaveri gibi filamentli mantarların yanı sıra Corynebacterium ammoniagenes ve Bacillus subtilis bakterileri de dahil olmak üzere çeşitli mikroorganizmaları kullanır.
Hem riboflavin üretimini arttırmak hem de bir antibiyotik (ampisilin) direnç belirteci eklemek için genetik olarak modifiye edilmiş olan B. subtilis, yem ve gıda takviyesi için riboflavin üretmek için ticari ölçekte kullanılır.
2012 yılına kadar, bu tür fermantasyon işlemleriyle yılda 4.000 tonun üzerinde üretim yapıldı.
Yüksek konsantrasyonlarda hidrokarbonlar veya aromatik bileşiklerin varlığında, bazı bakteriler muhtemelen koruyucu bir mekanizma olarak riboflavini aşırı üretir.
Böyle bir organizma, piridin üzerinde büyürken riboflavin üretimi nedeniyle sarı bir renk geliştiren, ancak süksinik asit gibi diğer substratlar üzerinde büyütülmediğinde sarı bir renk geliştiren Micrococcus luteus'tur (Amerikan Tipi Kültür Toplama suş numarası ATCC 49442).
Keratokonus, korneanın ilerleyici bir incelmesi olan kornea ektazisinin en yaygın şeklidir.
Durum, kornea sertliğini artıran kornea kollajen çapraz bağlama ile tedavi edilir.
Çapraz bağlama, daha sonra ultraviyole A ışığına maruz bırakılan korneaya topikal bir riboflavin solüsyonu uygulanarak elde edilir.
2012 kılavuzlarında, Amerikan Nöroloji Akademisi, yüksek doz Lactoflavin'in (400 mg) "muhtemelen etkili olduğunu ve migrenin önlenmesi için düşünülmesi gerektiğini" belirtti.
2017 yılında yapılan bir inceleme, en az üç ay boyunca günde 400 mg alınan günlük riboflavinin yetişkinlerde migren baş ağrısı sıklığını azaltabileceğini bildirdi.
Çocuklarda ve ergenlerde migrenin önlenmesi veya tedavisi için yüksek doz riboflavin üzerine yapılan araştırmalar sonuçsuzdur ve bu nedenle takviyeler önerilmez.
Buğdayın öğütülmesinden sonra üretilen beyaz un, orijinal riboflavin miktarının sadece% 67'sine sahiptir, bu nedenle bazı ülkelerde beyaz un zenginleştirilmiştir.
Laktoflavin ayrıca yemeye hazır kahvaltılık gevreklere de eklenir.
Laktoflavin'in sıvı ürünlere riboflavin dahil edilmesi zordur, çünkü suda çözünürlüğü zayıftır, bu nedenle daha çözünür bir riboflavin formu olan riboflavin-5'-fosfat (FMN, renklendirici olarak kullanıldığında E101 olarak da adlandırılır) gereksinimi vardır.
Ekmek ve yemeye hazır kahvaltılık gevreklerin zenginleştirilmesi, vitaminin diyetle beslenmesine önemli ölçüde katkıda bulunur.
Serbest riboflavin, proteine bağlı FMN ve FAD ile birlikte hayvansal kaynaklı gıdalarda doğal olarak bulunur. sütü esas olarak serbest riboflavin içerir, ancak hem FMN hem de FAD düşük konsantrasyonlarda bulunur.
Laktoflavin veya riboflavin, B vitamini kompleksinin bir üyesidir ve suda çözünür, yani vücutta depolanmaz ve diyet veya takviyeler yoluyla düzenli olarak yenilenmesi gerekir.
Yiyecekleri enerjiye dönüştürmeye yardımcı olarak hücresel solunumda önemli bir süreç olan elektron taşıma zincirinde temel bir rol oynar.
Bu vitamin ayrıca, amino asitlerin ve yağ asitlerinin metabolizması da dahil olmak üzere çeşitli metabolik süreçler için gerekli olan FAD (flavin adenin dinükleotid) ve FMN (flavin mononükleotid) koenzimleri gibi önemli moleküllerin sentezine yardımcı olur.
Güçlü bir antioksidan olan laktoflavin, zararlı serbest radikalleri nötralize etmeye yardımcı olarak vücuttaki oksidatif stresi azaltır.
Bu, hücre bütünlüğünün, cilt sağlığının ve bağışıklık sisteminin düzgün çalışmasının korunmasına katkıda bulunur.
Ek olarak, riboflavin, vitamin eksikliklerinden kaynaklanabilecek katarakt ve diğer göz rahatsızlıklarını önlemeye yardımcı olduğu için sağlıklı görüşün sürdürülmesi için gereklidir.
Laktoflavin eksikliği, boğaz ağrısı, dudaklarda çatlaklar veya yaralar (cheilosis), dilde iltihaplanma ve kızarıklık (glossit) ve genel enerji eksikliği gibi semptomlarla karakterize ariboflavinoz adı verilen bir duruma yol açabilir.
Laktoflavin genellikle diğer vitamin eksiklikleri ile birlikte, özellikle zayıf diyetleri olan veya süt ürünlerine, yumurtalara ve yeşil yapraklı sebzelere sınırlı erişimi olan popülasyonlarda bulunur.
İlaç ve kozmetik endüstrilerinde Lactoflavin, yara iyileşmesini teşvik etme ve iltihabı azaltma potansiyeli nedeniyle cilt bakım formülasyonlarında sıklıkla bir bileşen olarak kullanılır.
Ayrıca, bazen gıda ürünlerinin üretiminde, özellikle parlak sarı tonu ve antioksidan özellikleri ile bilinen sarı bir boya (E101) formunda bir renklendirici madde olarak kullanılır.
Sadece orta derecede suda çözünür olan laktoflavin, gastrointestinal sistemden emilir, ancak bir yetişkine verilen oral dozdan herhangi bir zamanda yaklaşık 27 mg ile sınırlıdır. Bu nedenle, mega dozların emilen toplam miktarı önemli ölçüde artırması beklenmeyecektir.
Laktoflavin hepatik olarak metabolize edilir, proteine bağlıdır ve dokuya yaygın olarak dağıtılır; Bununla birlikte, karaciğer, dalak, kalp ve böbreklerde çok az depolanır.
Laktoflavin, ribityl yan zincirinde oksidatif olarak parçalanmış ve halka metil fonksiyonlarında hidroksimetillere dönüştürülmüş metabolitler olarak böbrek yoluyla atılır.
Günlük vücut ihtiyaçlarından fazla olan laktoflavin değişmeden idrarla atılır.
Laktoflavin, sırasıyla 1.4 ve 14 saatlik başlangıç ve terminal yarılanma ömürleri ile bifazik farmakokinetiği sergiler.
Laktoflavin ince bağırsak tarafından emilir, hızla kandan çıkarılır ve idrarla atılır.
İdrar rengi, hidrasyon durumu biyobelirteç olarak kullanılır ve normal koşullar altında idrar özgül ağırlığı ve idrar ozmolalitesi ile ilişkilidir.
Bununla birlikte, gereksinimlerin çok üzerinde riboflavin takviyesi, idrarın normalden daha sarı görünmesine neden olur.
Normal diyet alımıyla, idrar çıkışının yaklaşık üçte ikisi riboflavindir, geri kalanı kısmen hücreler içindeki oksidasyondan ve diğer metabolitlerden hidroksimetil riboflavine metabolize edilmiştir.
Tüketim emme kabiliyetini aştığında, riboflavin kalın bağırsağa geçer ve burada bakteriler tarafından dışkıda tespit edilebilen çeşitli metabolitlere katabolize edilir.
Emilmeyen riboflavinin kalın bağırsak mikrobiyomunu etkileyebileceğine dair spekülasyonlar var.
Kullanımlar:
Laktoflavin, aerobik bir fermantasyonda glikoz, üre ve mineral tuzlarından elde edilen maya tarafından üretilir.
Süt, yumurta, maltlı arpa, karaciğer, böbrek, kalp, yapraklı sebzelerde bulunan besin faktörü vardır.
En zengin doğal kaynak mayadır.
Tüm bitki ve hayvan hücrelerinde bulunan çok küçük miktarlar.
B2 vitamini; Vitamin kofaktörü; LD50(sıçan) 560 mg/kg ip
Laktoflavin, cilt bakım müstahzarlarında yumuşatıcı olarak kullanılır.
Laktoflavin, güneş bakım ürünlerinde güneş arttırıcı olarak bulunabilir.
Tıbbi olarak cilt lezyonlarının tedavisinde kullanılır.
Laktoflavin, sağlıklı bir cilt ve vücut dokularının inşası ve bakımı için gerekli olan suda çözünen b2 vitaminidir.
Laktoflavin, sarı ila turuncu-sarı kristal bir tozdur.
Laktoflavin, bir koenzim ve hidrojen taşıyıcısı olarak işlev görür.
Laktoflavin ısıya dayanıklıdır ancak pişirme suyunda çözünebilir ve kaybolabilir.
Laktoflavin depolama için nispeten kararlıdır.
Kaynaklar arasında yapraklı sebzeler, peynir, yumurta ve süt bulunur.
Riboflavin olarak da bilinen laktoflavin, çeşitli biyolojik süreçlerdeki temel rolü nedeniyle hem gıda hem de ilaç endüstrilerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Gıda endüstrisinde, öncelikle bir gıda katkı maddesi ve renklendirici madde olarak kullanılır ve burada genellikle E101 olarak etiketlenir.
İçecekler, süt ürünleri ve bazı unlu mamuller gibi ürünlere sarı renk verir.
Bu ürünlere laktoflavin ilavesi sadece görsel çekiciliğini arttırmakla kalmaz, aynı zamanda gıdayı temel bir besin maddesi ile takviye etmeye de hizmet eder ve tüketicilerin bu hayati vitaminin yeterli miktarda alınmasını sağlar.
Laktoflavin, renklendirici madde olarak kullanımına ek olarak, gıdaların ve diyet takviyelerinin güçlendirilmesinde kritik bir rol oynar.
Ariboflavinoz gibi sağlık sorunlarına yol açabilen riboflavin eksikliğini önlemek için genellikle kahvaltılık gevreklere, bebek formüllerine ve diğer işlenmiş gıdalara eklenir.
Üreticiler, diyeti laktoflavin ile destekleyerek potansiyel besin boşluklarını gidermeye ve genel sağlık ve zindeliği desteklemeye yardımcı olur.
Farmasötik olarak Lactoflavin, riboflavin eksikliğini önlemeye veya tedavi etmeye yardımcı olan takviyelerin üretiminde kullanılır.
Laktoflavin genellikle multivitamin formülasyonlarına dahil edilir veya özellikle diyet kısıtlamaları veya besin emilimini bozan koşulları olan kişiler için tek başına bir takviye olarak bulunur.
Riboflavinin migren sıklığını ve şiddetini azaltmada ve göz sağlığını desteklemede rol oynadığı gösterildiğinden, migren ve katarakt gibi belirli sağlık durumlarının tedavisinde de kullanılır.
Laktoflavin, cilt sağlığını iyileştirmeyi amaçlayan ürünlere dahil edilmiştir.
Antioksidan özellikleri nedeniyle, cildi çevresel hasarlardan korumak, iltihabı azaltmak ve iyileşmeyi desteklemek için tasarlanmış kremlere, losyonlara ve merhemlere sıklıkla eklenir.
Laktoflavin'in, tahrişi azaltmaya ve doku onarımını desteklemeye yardımcı olduğu için akne ve egzama gibi belirli cilt rahatsızlıklarının tedavisinde de faydalı olduğu bulunmuştur.
Laktoflavin bilimsel ve tıbbi araştırmalarda kullanılmaktadır.
Hücresel enerji üretimindeki rolü ve bağışıklık sistemi üzerindeki etkisi de dahil olmak üzere potansiyel terapötik faydaları açısından incelenmiştir.
Araştırmacılar ayrıca antioksidan özelliklerini ve çeşitli kronik hastalıkların gelişimi ile bağlantılı olan oksidatif strese karşı koruma yeteneğini araştırıyorlar.
Laktoflavin veya riboflavin, tarım endüstrisinde, özellikle hayvan beslenmesinde de uygulama bulur.
Çiftlik hayvanlarının, kümes hayvanlarının ve diğer çiftlik hayvanlarının bu temel besin maddesinden yeterli miktarda almasını sağlamak için genellikle hayvan yemi formülasyonlarına dahil edilir.
Laktoflavin, enerji üretiminde ve hücre fonksiyonunda hayati bir rol oynadığı için hayvanların uygun büyümesi, metabolizması ve genel sağlığı için kritik öneme sahiptir.
Laktoflavin eksiklikleri hayvanlarda büyüme geriliğine, üreme sorunlarına ve diğer sağlık sorunlarına yol açabilir, bu nedenle hayvan yemine dahil edilmesi, hayvan sağlığını ve verimliliğini korumak için önemli bir önlemdir.
Biyoteknoloji alanında, laktoflavin çeşitli enzimatik işlemlerde bir koenzim olarak kullanılır.
Oksidatif reaksiyonları kolaylaştırma kabiliyeti nedeniyle, riboflavin, redoks reaksiyonları gerektiren araştırma süreçlerine dahil edilir.
Laktoflavin genellikle riboflavini kofaktör olarak kullanan enzimlerin endüstriyel veya tıbbi uygulamalar için incelendiği laboratuvar çalışmalarında kullanılır.
Bu, biyoyakıtların, farmasötiklerin ve diğer biyo bazlı ürünlerin üretimi için fermantasyon işlemlerinde kullanımını içerir.
İlaç endüstrisinde, laktoflavin ayrıca bazı tıbbi tedavilerde de yer almaktadır.
Örneğin, riboflavin, hücresel metabolizmayı ve enerji üretimini desteklediği mitokondriyal miyopatiler gibi spesifik genetik bozuklukların tedavisinde kullanılır.
Laktoflavin takviyesi, hücrelerin güç merkezleri olan mitokondrinin işlevini optimize etmeye yardımcı olduğu için bu nadir koşullara sahip bireyler için yaşam kalitesini artırabilir.
Laktoflavin, belirli kanserler ve kardiyovasküler hastalıkların riskini azaltmadaki rolüne ilişkin araştırmanın bir parçasıdır.
Araştırmalar, yeterli riboflavin seviyelerinin, vücudun hasarlı hücreleri onarma yeteneğini artırarak ağız, boğaz ve cildi etkileyenler gibi belirli kanser türlerinin riskini azaltabileceğini düşündürmektedir.
Laktoflavin ayrıca kandaki homosistein seviyelerinin düzenlenmesine yardımcı olur, bu da yüksek seviyelerde kalp hastalığı riskinin artmasıyla ilişkili bir amino asittir.
Bu özellik, riboflavini kardiyovasküler sağlık araştırmalarında ilgi konusu haline getirir.
Laktoflavin bazen bazı yara iyileştirici tedavilere dahil edilir.
Lactoflavin'in topikal uygulamaları, yara iyileşmesini ve doku yenilenmesini teşvik etme yetenekleri nedeniyle araştırılmıştır.
Bazı araştırmalar, Lactoflavin'in kolajen üretimini uyararak ve cildin doğal iyileşme mekanizmalarını destekleyerek yüzeysel kesikler, sıyrıklar ve yanıklar için iyileşme sürecini hızlandırabileceğini göstermiştir.
Laktoflavin, diğer vitamin ve besinlerin etkinliğini arttırmada rol oynar.
Enerji üretimini iyileştirmek, sağlıklı cildi korumak ve sinir fonksiyonunu desteklemek için onlarla sinerjik olarak çalıştığı için genellikle diğer B vitaminleri ile kombinasyon takviyelerine dahil edilir.
Özellikle folik asit ile etkileşimi, kırmızı kan hücrelerinin sentezi ve sinir sisteminin düzgün çalışması için çok önemlidir.
Bu, onu genel sağlığı ve esenliği teşvik etmek için tasarlanmış multivitamin takviyelerinde önemli bir bileşen haline getirir.
Güvenlik profili:
İntravenöz yolla zehir: intraperitoneal ve subkutan yollarla orta derecede toksiktir.
Mutasyon verileri bildirildi. Ayrışmaya kadar ısıtıldığında, toksik NOx dumanları yayar.
Laktoflavin veya riboflavin, uygun miktarlarda kullanıldığında genellikle güvenli olarak kabul edilir, ancak özellikle daha yüksek konsantrasyonlarda veya bazı hassas kişilerde kullanımıyla ilişkili birkaç potansiyel tehlike ve önlem vardır.
Laktoflavin ile ilgili temel endişelerden biri, nispeten nadir olmasına rağmen, alerjik reaksiyonlara neden olma potansiyelidir.
Bazı kişiler, özellikle formülasyonda kullanılan vitaminlere veya belirli katkı maddelerine karşı hassasiyetleri varsa, riboflavin veya onu içeren ürünlere maruz kaldıktan sonra deri döküntüleri, kaşıntı veya şişme gibi semptomlar yaşayabilir.
Nefes almada zorluk ve anafilaksi dahil olmak üzere ciddi alerjik reaksiyonlar son derece nadirdir, ancak çok hassas kişilerde ortaya çıkabilir.
Aşırı miktarda Laktoflavin yutulmasının ciddi yan etkilere yol açması olası değildir, çünkü suda çözünen bir vitamindir, bu da fazla miktarların tipik olarak idrar yoluyla atıldığı anlamına gelir.
Bununla birlikte, çok yüksek dozlarda riboflavin, mide bulantısı veya ishal gibi küçük gastrointestinal rahatsızlıklara neden olabilir.
Riboflavin toksisitesi nadir olmakla birlikte, gereksiz yan etkilerden kaçınmak için özellikle riboflavin takviyeleri alırken önerilen dozaj yönergelerini takip etmek önemlidir.
İnsanlarda, aşırı alımlarla üretilen riboflavin toksisitesi için bir kanıt yoktur ve dozaj arttıkça emilim daha az verimli hale gelir.
Fazla riboflavin böbrekler yoluyla idrara atılır ve bu da flavinüri olarak bilinen parlak sarı bir renge neden olur.
Migrenin sıklığını ve şiddetini tedavi etmek için riboflavinin etkinliği üzerine yapılan bir klinik çalışma sırasında, deneklere 3-12 aylık süreler boyunca günde oral olarak 400 mg'a kadar riboflavin verildi.
Karın ağrıları ve ishal bildirilen yan etkiler arasındaydı.
