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Le limonène (terpène) est le terpène le plus important et le plus répandu ; Il est connu sous les formes d- et l- optiquement actives et sous la forme dl optiquement inactive (connue sous le nom de dipentène).
Le limonène (terpène) est obtenu en grande quantité comme sous-produit dans la production de jus d'orange ; Le limonène (terpène) est isolé en quantités relativement faibles à partir d'huiles essentielles.
Le limonène (terpène), qui est disponible dans le commerce sous le nom de dipentène, est formé comme sous-produit dans de nombreuses isomérisations catalysées par l'acide du α- et du β-pinène.
Numéro CAS : 138-86-3
Formule moléculaire : C10H16
Poids moléculaire : 136,23
Numéro EINECS : 205-341-0
Synonymes : LIMONÈNE, Dipentène, 138-86-3, Cinène, Cajeputène, DL-Limonène, Kautschin, Dipenten, Eulimen, Nesol, p-Mentha-1,8-diène, 1,8-p-Menthadiene, Cajeputen, Limonen, Cinen, Limonène inactif, Acintene DP dipentène, (+/-)-Limonène, 1-Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, Unitène, alpha-Limonène, Arôme orange, Arôme orange, Saveur d'orange, Goldflush II, 4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène, Acintene DP, 4-Isopropényl-1-méthyl-1-cyclohexène, Dipanol, Di-p-mentha-1,8-diène, 1,8(9)-p-Menthadiene, d,l-Limonène, Limonène, dl-, 7705-14-8, Dipentène 200, (+-)-Dipentène, DL-4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène, (+-)-Linone, Caswell n° 526, delta-1,8-Terpodiène, p-Mentha-1,8-diène, dl-, (+-)-alpha-Limonène, Dipentène, brut, 1-méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ène, MENTHA-1,8-DIÈNE (DL), NSC 21446, PC 560, 1-Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène, Terpodiène, Cien, 1-méthyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexène, Décène cyclile, HSDB 1809, Limonène, (+/-)-, NSC 844, Orange x, Dipentène, qualité technique, p-Mentha-1,8-diène, (+-)-, .alpha.-limonène, DIPENTECNE (+-), EINECS 205-341-0, EINECS 231-732-0, 1-méthyl-p-isopropényl-1-cyclohexène, EPA Pesticide Chemical Code 079701, Mentha-1,8-diène, DTXSID2029612, UNII-9MC3I34447, CHEBI :15384, AI3-00739, NSC-844, NSC-21446, (+-)-(RS)-limonène, DL-p-mentha-1,8-diène, Mentha-1,8-diène, DL, .delta.-1,8-Terpodiène, 8016-20-4, 9MC3I34447, Terpènes et terpénoïdes, fraction de limonène, Méthyl-4-isopénylcyclohexène, DTXCID209612, NSC844, 65996-98-7, (1)-1-Méthyl-4-(1-méthylvinyl)cyclohexène, 1-Méthyl-4-isopropénylcyclohexène, Méthyl-4-isopropényl-1-cyclohexène, NSC21446, Méthyl-4-(1-méthyléthényl)cyclohexène, NCGC00163742-03, 4-(1-méthyléthényl)-1-méthyl-cyclohexène, (+/-)-1-MÉTHYL-4-(1-MÉTHYLÉTHÉNYL)CYCLOHEXÈNE, Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (.+/-.), Limonène 1000 microg/mL dans de l'isopropanol, CAS-138-86-3, 4-mentha-1,8-diène, TERPIN IMPURETÉ MONOHYDRATÉE C (IMPURETÉ EP), TERPINE IMPURETÉ MONOHYDRATE C [IMPURETÉ EP], Cyclohexène, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)-, (R)-, UN2052, Achilles dipentène, Dipentène, tech., 4-isopropényl-1-méthyl-cyclohexène, Nesol/de la table/, c0626, MFCD00062992, p-Mentha-1, dl-, d(R)-4-Isopropényl-1-méthylcyclohexène, limonène, (+-)-, (.+-.)-Limonène, (.+-.)-Dipentène, p-Menthane/de Table/, 4 Mentha 1,8 diène, LIMONÈNE [HSDB], LIMONÈNE [MI], (.+/-.)-Dipentène, (.+/-.)-Limonène, DIPENTÈNE [VANDF], DIPENTEN [OMS-DD], Cyclohexène, (.+-.)-, Dipentène, p.a., 95%, (+-)-LIMONÈNE, 1-MÉTHYL-4-PROP-1-EN-2-YL-CYCLOHEXÈNE, p-Mentha-1,8(9)-diène, CHEMBL15799, (.+/-.)-.alpha.-Limonène, (+/-)-p-Mentha-1,8-diène, p-Mentha-1, (.+-.)-, HMS3264E05, Pharmakon1600-00307080, HY-N0544, LIMONÈNE, (+/-)-(II), Tox21_112068, Tox21_201818, Tox21_303409, NSC757069, STK801934, 1-méthyl-4-isopropénylcyclohex-1-ène, LIMONÈNE, (+/-)- [II], AKOS009031280, cyclohexène, 4-isopropényl-1-méthyl-, code de pesticide 079701 USEPA/OPP, WLN : L6UTJ A1 DY1 & U1, CCG-214016, FS-8076, p-Mentha-1,8-diène, (.+/-.)-, SB44847, UN 2052, NCGC00163742-01, NCGC00163742-02, NCGC00163742-04, NCGC00163742-05, NCGC00257291-01, NCGC00259367-01, essence de térébenthine terpènes limonène fraction, DA-75016, NCI60_041856, 1-méthyl-4-(1-méthyléthényl)cylcohexène, 1-méthyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexène, Dipentene [UN2052] [Liquide inflammable], 1-méthyl-4-(1-méthyléthynyle), cyclohexène, DB-053490, DB-072716, CS-0009072, L0046, NS00067923, EN300-21627, C06078, D00194, E88572, AB01563249_01, Q278809, SR-01000872759, CYCLOHEXÈNE 1-MÉTHYL-4-(1-MÉTHYLÉTHÉNYL)-, J-007186, J-520048, SR-01000872759-1, BRD-A81494260-001-02-5, 4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE, Dipentène, mixte. de limonène, 56-64%, et de terpinolène, 20-25%, 1-Méthyl-4-(1-méthyléthényl)-ou 1-méthyl-4-isopropényl-cyclohex-1-ène, 65996-99-8, DL-LIMONÈNE (MÉLANGE DE D- ET L-FORME CA ; LIMONÈNE(P) ; Dipentène de qualité technique ; (±)-limonène, mélange d'isomères ; DL-Limonène (mélange de formes D et L ~1:1) pour la synthèse ; acinténépdipentène ; alpha-limonène ; Cajeputen
Le limonène (terpène), qui est une huile volatile, constitue environ 98 % de l'huile d'écorce d'orange en poids et a une activité d'inhibition modérément bonne contre les ectoparasites des animaux de compagnie.
L'activité insecticide du d-limonène et du linalol est renforcée lorsqu'elle est synergique avec le butoxyde de pipéronyle. En dehors des toxicoses rapportées chez les chats (65), le d-limonène a généralement une marge de sécurité élevée.
Le limonène (terpène) est un monoterpène cyclique qui a été trouvé dans diverses huiles végétales et le cannabis et a une activité antifongique.
Le limonène (terpène) inhibe complètement la croissance mycélienne et la production d'aflatoxine B1 chez A. flavus lorsqu'il est utilisé à des concentrations de 500 et 250 ppm, respectivement.
Le limonène (terpène) inhibe également la croissance de divers champignons supplémentaires in vitro, notamment S. cerevisiae, R. glutinis et K. thermotolerans.
Le limonène (terpène) a été identifié comme un allergène de dermatite de contact dans l'huile de rodage, le diluant à peinture et la térébenthine. Des formulations contenant du (±)-limonène ont été utilisées comme ingrédients parfumés et aromatisants.
Le limonène (terpène) est un monoterpène naturel et un composant majeur des huiles essentielles des agrumes comme les oranges, les citrons et les pamplemousses.
C'est un hydrocarbure avec un arôme agréable caractéristique, semblable à celui des agrumes.
Structurellement, le limonène (terpène) est un composé cyclique appartenant à la classe des terpènes et a la formule moléculaire C₁₀H₁₆.
Le limonène (terpène) ainsi que le racémate (dipentène) sont présents en abondance dans de nombreuses huiles essentielles.
L'isomère (+) est présent dans les huiles d'écorces d'agrumes à une concentration supérieure à 90% ; une faible concentration de l'isomère se trouve dans les huiles de l'espèce Mentha et les conifères.
Le limonène (terpène) est un liquide à l'odeur de citron.
C'est un composé réactif ; L'oxydation donne souvent plus d'un produit.
La déshydrogénation conduit au p-cymène. Le limonène peut être converti en alcools terpéniques cycliques par hydrohalogénation, suivie d'une hydrolyse.
Le chlorure de nitrosyle s'ajoute sélectivement à la double liaison endocyclique ; Cette réaction est utilisée dans la fabrication de -Carvone à partir de (+)-limonène.
La distillation de la fraction dipentène donne des limonènes à des degrés de pureté variables.
Les limonènes sont utilisés comme matériaux parfumés pour parfumer les produits ménagers et comme composants d'huiles essentielles artificielles.
Le limonène (terpène) a une odeur agréable, semblable à celle du citron, sans notes camphrées et térébenthines.
Il a été rapporté qu'il a été trouvé dans plus de 300 huiles essentielles en quantités allant de 90 à 95% (citron, orange, mandarine) à aussi bas que 1% (palmarosa) ; La forme la plus répandue est le D-limonène, suivie de la forme racémique puis de la L-Limo Nene.
On le trouve également dans le gingembre, la noix de muscade, le poivre, le macis, l'huile de houblon, les graines de coriandre, le calamus, l'aneth, les graines de carvi et le romarin.
Le limonène (terpène) est un mono-terpène aromatique traité dans les glandes résineuses d'une fleur de cannabis.
Les glandes à résine sont également responsables de la synthèse des cannabinoïdes. Cependant, le limonène peut également être trouvé dans d'autres espèces botaniques, comme de nombreux autres terpènes du cannabis.
Le limonène (terpène) est considéré comme le troisième terpène le plus abondant parmi une liste de centaines que l'on trouve dans diverses plantes de cannabis.
Il travaille avec les flavonoïdes et les cannabinoïdes pour créer des résultats médicinaux uniques.
Comme mentionné dans l'introduction, le composé chimique du limonène (terpène) est également présent dans des plantes comme le citron vert, le gingembre, la menthe, les oranges, le citron, l'anis et le romarin.
Son odeur distinctive est facilement perceptible dans les écorces d'agrumes.
Le cinéne peut réagir vigoureusement avec des agents oxydants puissants.
Peut réagir exothermiquement avec des agents réducteurs pour libérer de l'hydrogène gazeux.
Le limonène (terpène) est un hydrocarbure aliphatique liquide incolore classé comme monoterpène cyclique, et est le composant majeur de l'huile essentielle des écorces d'agrumes.
L'isomère (+), plus fréquent dans la nature sous forme de parfum d'orange, est un agent aromatisant dans la fabrication des aliments.
Le limonène (terpène) est également utilisé dans la synthèse chimique en tant que précurseur de la carvone et comme solvant à base d'énergies renouvelables dans les produits de nettoyage.
L'isomère (-)-moins commun a une odeur de pin, semblable à celle de la térébenthine, et se trouve dans les parties comestibles de plantes telles que le carvi, l'aneth et la bergamote.
Le limonène (terpène) tire son nom de l'italien limone (« citron »).
Le limonène (terpène) est une molécule chirale, et les sources biologiques produisent un énantiomère : la principale source industrielle, les agrumes, contient du (+)-limonène (d-limonène), qui est l'énantiomère (R).
Le limonène (terpène) est obtenu commercialement à partir d'agrumes par deux méthodes principales : la séparation centrifuge ou la distillation à la vapeur d'eau.
Le limonène (terpène) est insoluble et stable dans l'eau.
Des substances comme le limonène (terpène) qui sont des monoterpènes sont libérées en grande quantité principalement dans l'atmosphère.
Les propriétés chimiques et physiques du limonène indiquent également que le limonène est distribué principalement dans l'air.
Sur la base des propriétés physiques et chimiques du limonène, lorsque cette substance est libérée dans le sol, elle a une mobilité faible à très faible dans le sol.
Le coefficient d'adsorption du sol (Kco), calculé sur la base de la solubilité (13,8 mg l-1 à 25 °C) et du coefficient de partage octanol/eau logarithmique (4,232), varie de 1030 à 4780,3.
La constante de la loi de Henry indique que le limonène se volatilise rapidement à partir d'un sol sec et humide ; Cependant, sa forte adsorption sur le sol peut ralentir ce processus.
Dans l'environnement aquatique, le limonène (terpène) devrait s'adsorber sur les sédiments et les particules organiques en suspension pour se volatiliser rapidement dans l'atmosphère, en fonction de ses propriétés physiques et chimiques.
La demi-vie estimée pour la volatilisation du limonène à partir d'une rivière modèle (1 m de profondeur, débit 1 ms-1 et vitesse du vent 3 ms-1) est de 3,4 h.
Le facteur de bioconcentration, calculé sur la base de la solubilité dans l'eau et du coefficient de partage octanol/eau logarithmique, est de 246 à 262, ce qui suggère que le limonène peut s'accumuler dans les poissons et autres organismes aquatiques.
Les terpènes peuvent être définis comme des composés chimiques naturels présents dans les plantes et certains animaux.
Dans le cannabis, les terpènes donnent à diverses souches un goût ou une odeur différents des autres.
Certains terpènes sont connus pour avoir des propriétés thérapeutiques et physiologiques.
Le limonène (terpène) est l'un des terpènes de cannabis les plus courants.
Il se distingue par ses effets énergisants et son parfum d'agrumes zesté.
Le limonène (terpène) est également un ingrédient de base du citron vert, des citrons, des oranges et des pamplemousses.
En plus d'être l'un des terpènes de cannabis les plus abondants, le limonène est célèbre pour ses divers bienfaits thérapeutiques.
Le limonène (terpène) se distingue par sa structure unique, ses avantages et ses effets terpéniques.
Les terpènes sont des composés aromatiques volatils que l'on trouve dans le Cannabis sativa et une variété d'autres espèces végétales dans la nature.
Le limonène (terpène) ne contient pas de terpènes du tout.
Les limonènes (terpènes) sont parmi les principaux agents aromatisants et aromatiques utilisés dans la nature, et dans le cannabis, ils sont responsables du délicieux bouquet qui accompagne chaque souche distincte.
Le limonène (terpène) est un liquide incolore classé comme monoterpène.
Il fait partie de la famille des hydrocarbures.
Sa structure chimique comprend un mélange d'atomes de carbone et d'hydrogène qui s'accrochent ensemble pour créer une double liaison.
Le limonène (terpène) est présent dans deux composés actifs, à savoir le d-limonène et le l-limonène.
Ces deux composés ont des molécules similaires.
Cependant, le limonène (terpène) est présent naturellement dans les écorces d'agrumes et la fleur de cannabis.
Le limonène (terpène) est disponible dans divers produits de cannabis sativa, indica et hybride.
Les consommateurs sont attirés par ces produits car ils ont tendance à affecter positivement l'humeur et les sentiments.
Les effets du limonène (terpène) n'incluent pas une sensation d'euphorie, contrairement au THC (tétrahydrocannabinol), le principal composé psychoactif présent dans le cannabis.
Cela est dû au profil, à la structure et aux effets du limonène sur le système endocannabinoïde du consommateur.
De plus, les chercheurs suggèrent que le d-limonène aide à améliorer les effets anti-stress ou sédatifs des cannabinoïdes et autres terpènes.
Ces effets découlent de la façon dont le d-limonène est lié aux récepteurs du cannabis CB1 (récepteur cannabinoïde 1) dans le corps et le cerveau.
Point de fusion : -84--104 °C
Point d'ébullition : 170-180 °C (lit.)
Densité : 0,86 g/mL à 20 °C (lit.)
Densité de vapeur : 4,7 (vs air)
pression de vapeur : <3 mm Hg (14,4 °C)
indice de réfraction : n20/D 1.473(lit.)
Point d'éclair : 119 °F
Température de stockage : Conserver en dessous de +30°C.
Solubilité : Chloroforme : Légèrement soluble
forme : Liquide
Couleur : Clair incolore à jaune pâle
Odeur : Agréable, semblable à celle du pin ; citron.
Type d'odeur : agrumes
Seuil d'odeur : 0.038ppm
limite d'explosivité : 0,7-6,1 %, 150 °F
Solubilité dans l'eau : <1 g/100 mL
Numéro Merck : 14 5493
BRN : 3587825
Constante diélectrique : 2,3 (20 °C)
Stabilité : Stable. Inflammable. Incompatibles avec les agents oxydants puissants.
InChIKey : AJSJXSBFZDIRIS-UHFFFAOYSA-N
LogP : 4,57
Le limonène (terpène) est un monoterpène relativement stable et peut être distillé sans décomposition, bien qu'à des températures élevées, il se fissure pour former de l'isoprène.
Il s'oxyde facilement à l'air humide pour produire du carvéol, de la carvone et de l'oxyde de limonène (terpène).
Avec le soufre, le limonène (terpène) subit une déshydrogénation en p-cymène.
Le limonène (terpène) est couramment présent sous forme d'énantiomère (R), mais se racémique à 300 °C.
Lorsqu'il est chauffé avec de l'acide minéral, le limonène (terpène) s'isomérise en diène conjugué α-terpinène (qui peut également être facilement converti en p-cymène).
Les preuves de cette isomérisation comprennent la formation d'adduits de Diels-Alder entre les adduits α-terpinènes et l'anhydride maléique.
Le limonène (terpène) peut effectuer une réaction sélective au niveau de l'une des doubles liaisons.
Le chlorure d'hydrogène anhydre réagit préférentiellement au niveau de l'alcène disubstitué, tandis que l'époxydation avec le mCPBA se produit au niveau de l'alcène trisubstitué.
Dans une autre méthode de synthèse, l'addition de Markovnikov d'acide trifluoroacétique suivie d'une hydrolyse de l'acétate donne du terpinéol.
La conversion la plus largement pratiquée du limonène (terpène) est la carvone.
La réaction en trois étapes commence par l'ajout régiosélectif de chlorure de nitrosyle à travers la double liaison trisubstituée.
Cette espèce est ensuite convertie en oxime avec une base, et l'hydroxylamine est éliminée pour donner la carvone contenant des cétones.
Le limonène (terpène) est un liquide mobile clair et incolore avec une agréable odeur de citron.
Le limonène (terpène) est une forme optiquement active de limonène ayant une configuration (4R).
Il a un rôle de métabolite végétal.
C'est un énantiomère d'un limonène (le terpène) est l'un des terpènes les plus courants dans la nature.
C'est un constituant majeur de plusieurs huiles d'agrumes (orange, citron, mandarine, citron vert et pamplemousse).
Le limonène (terpène) est répertorié dans le Code of Federal Regulations comme généralement reconnu comme sûr (GRAS) pour un agent aromatisant et peut être trouvé dans des produits alimentaires courants tels que les jus de fruits, les boissons gazeuses, les produits de boulangerie, les glaces et le pudding.
Un monoterpène qui est du cyclohex-1-ène substitué par un groupe méthyle à la position 1 et un groupe prop-1-en-2-yl à la position 4 respectivement.
Le limonène (terpène) est présent dans l'huile de nombreuses plantes et est le principal constituant (≤86%) de la fraction terpénoïde des fruits, des fleurs, des feuilles, de l'écorce et de la pulpe des fruits, des annuelles ou des arbres, y compris l'anis, la menthe, le carvi, le polystache, le pin, le citron vert et l'huile d'orange.
Il est présent en tant que sous-produit dans la fabrication du terpinéol et dans divers produits synthétiques à base d'huile de α-pinène ou de térébenthine.
Le limonène (terpène) se trouve dans la phase gazeuse de la fumée de tabac et a été détecté dans les atmosphères urbaines.
Le limonène (terpène) peut être obtenu par distillation à la vapeur d'écorces et de pulpes d'agrumes résultant de la production de jus et d'huiles pressées à froid, ou de la déterpénation d'huiles d'agrumes ; Il est parfois redistillé.
Un liquide incolore avec une odeur de citron.
Le limonène (terpène) est utilisé comme solvant pour la colophane, les cires, le caoutchouc ; Comme agent dispersant pour les huiles, les résines, les peintures, les laques, les vernis, ainsi que dans les cires à plancher et les cires pour meubles.
De nombreuses études ont rapporté que le D-limonène joue efficacement un rôle précieux dans la prévention de plusieurs maladies chroniques et dégénératives.
Cette revue fournit des informations utiles sur les effets bénéfiques du limonène (terpène) tels que antioxydant, antidiabétique, anticancéreux, anti-inflammatoire, cardioprotecteur, gastroprotecteur, hépatoprotecteur, immunomodulateur, anti-fibrotique, anti-génotoxique, etc.
Cela pourrait à son tour aider à l'application du limonène (terpène) pour les études cliniques. Diverses familles de plantes contiennent des terpènes comme métabolites secondaires.
Les monoterpènes constituent une partie importante de ces métabolites secondaires.
Le limonène (terpène) est un monoterpène bien identifié qui est couramment utilisé comme ingrédient de parfum dans les huiles essentielles.
Le limonène (terpène) est connu pour posséder des activités biologiques remarquables.
Il peut être utilisé efficacement pour traiter divers maux et maladies.
En raison de ses diverses fonctions, il peut être utilisé efficacement pour la santé humaine.
De nombreuses données sur des études animales ont mis en évidence les effets potentiels du limonène (terpène).
Le limonène (terpène) est bien toléré chez les animaux de laboratoire et des effets protecteurs du limonène ont été observés dans plusieurs modèles précliniques.
Les études animales montrant les effets cardioprotecteurs et hépatoprotecteurs du limonène (terpène) se sont avérées inadéquates.
De plus, les études explorant l'efficacité anticancéreuse du limonène (terpène) sur des modèles animaux se sont également avérées limitées. L'étude sur l'effet du D-limonène sur l'homme est également extrêmement limitée. Par conséquent, notre présente revue ouvrira de nouvelles voies pour entreprendre d'autres recherches sur le D-limonène dans des modèles précliniques et pour soumettre ce composé à des essais cliniques efficaces.
Le limonène (terpène) correspond à un mélange racémique de d-limonène et de l-limonène.
Le limonène (terpène) peut être préparé à partir de térébenthine de bois ou par synthèse.
Il est utilisé comme solvant pour les cires, la colophane et les gommes, dans les encres d'imprimerie, les parfums, les composés de caoutchouc, les peintures, les émaux et les laques.
Irritant et sensibilisant, le limonène (terpène) provoquait des dermatites de contact principalement chez les peintres, les polisseurs et les vernisseurs
Le limonène (terpène) est une forme racémique de l-limonène.
Le limonène (terpène) est contenu dans des espèces d'agrumes telles que les agrumes, l'orange, la mandarine et la bergamote.
Le limonène (terpène) est contenu dans le Pinus pinea.
La forme racémique Limonène (terpène) est également appelée dipentène.
Le limonène (terpène) est considéré comme ayant une toxicité assez faible.
Il a été testé pour sa cancérogénicité chez les souris et les rats.
Bien que les résultats initiaux aient montré que le limonène (terpène) augmentait l'incidence des tumeurs tubulaires rénales chez les rats mâles, les rats femelles et les souris des deux sexes n'ont montré aucun signe de tumeur.
Des études ultérieures ont déterminé comment ces tumeurs se produisent et ont établi que le limonène (terpène) ne présente pas de risque mutagènes, cancérigènes ou néphrotoxiques pour l'homme.
Chez l'homme, le limonène (terpène) a démontré une faible toxicité après une administration unique et répétée pendant une période allant jusqu'à un an.
Étant un solvant du cholestérol, le limonène (terpène) a été utilisé cliniquement pour dissoudre les calculs biliaires contenant du cholestérol.
En raison de son effet neutralisant de l'acide gastrique et de son soutien au péristaltisme normal, il a également été utilisé pour soulager les brûlures d'estomac et le reflux gastro-œsophagien (RGO).
Le limonène (terpène) a une activité chimiopréventive bien établie contre de nombreux types de cancer.
Les données probantes d'un essai clinique de phase I ont démontré une réponse partielle chez une patiente atteinte d'un cancer du sein et d'une maladie stable pendant plus de six mois chez trois patientes atteintes d'un cancer colorectal.
Si ce produit chimique pénètre dans les yeux, retirez immédiatement les lentilles de contact et irriguez immédiatement pendant au moins 15 minutes, en soulevant de temps en temps les paupières supérieures et inférieures.
Si ce produit chimique entre en contact avec la peau, retirez les vêtements contaminés et lavez-les immédiatement à l'eau et au savon.
Si ce produit chimique a été inhalé, retirez-le de l'exposition, commencez la respiration artificielle (en utilisant les précautions universelles, y compris le masque de réanimation) si la respiration a cessé et la RCR si l'action cardiaque a cessé.
Lorsque ce produit chimique a été avalé, consultez un médecin.
Donnez de grandes quantités d'eau et faites vomir. Ne faites pas vomir une personne inconsciente.
Le limonène (terpène) peut provoquer un syndrome rénal chez les rats mâles.
Les rats mâles ont un arrière-plan de gouttelettes de protéines spontanées dans le tubule proximal, en particulier dans les cellules du segment P2.
Le limonène (terpène) peut augmenter la formation de gouttelettes de protéines, et des expériences montrent que la seule protéine qui s'accumule est l'α2u-globuline.
Le limonène (terpène) est synthétisé dans le foie, puis il est libéré dans la circulation générale et réabsorbé par les cellules des tubules proximaux rénaux.
La synthèse de l'α2u-globuline ne se produit que chez les rats mâles adultes et pour comprendre le rôle critique de l'α2uglobuline dans les effets rénaux du limonène (terpène), l'absence de changements histopathologiques peut être étudiée chez les rats femelles, car ils ne peuvent pas produire d'α2u-globuline.
Il a été conclu de ces études que le D-limonène n'a pas d'effet de toxicité rénale sur les espèces qui ne synthétisent pas l'α2u-globuline, par exemple, les rats femelles, les souris mâles et femelles et les chiens.
Pour développer une néphropathie, il existe une étape préalable dans laquelle un agent se lie à l'α2u-globuline et dans le cas du limonène (terpène), cet agent est le 1,2-époxyde.
La liaison de cet agent à l'α2u-globuline réduit le taux de dégradation par rapport à celui de la protéine native, provoquant ainsi son accumulation.
Une accumulation d'α2u-globuline peut être observée après une dose orale unique de limonène (terpène) et la poursuite du traitement entraîne des modifications histologiques supplémentaires dans le rein.
La fonction rénale peut être observée en augmentant la quantité d'α2u-globuline dans l'urine.
Ces changements fonctionnels ne se produisent que chez les rats mâles et seulement à des doses qui exacerbent la formation de gouttelettes de protéines.
En réponse à la mort cellulaire et aux changements fonctionnels, il y a une augmentation de la prolifération cellulaire dans le rein.
Avec un traitement continu, la prolifération cellulaire persiste mais elle ne rétablit pas la fonction rénale.
L'augmentation de la prolifération cellulaire est directement liée au développement de tumeurs tubulaires rénales et dépend de la présence d'α2u-globuline.
La néphropathie au limonène (terpène) et la prolifération des cellules rénales se produisent aux mêmes doses compatibles avec celles qui produisent des tumeurs tubulaires rénales.
Le limonène (terpène) est un type de protéines de la superfamille qui se lient et transportent une variété d'agents.
Beaucoup de ces protéines sont synthétisées chez les espèces de mammifères, y compris les humains.
La protéine que l'on peut trouver dans l'urine humaine est très différente de celle que l'on trouve dans l'urine de rat. Environ 1 % de la concentration en protéines dans l'urine de rat mâle se trouve dans l'urine humaine.
Les protéines urinaires humaines sont principalement une espèce de masse moléculaire élevée, et il n'y a pas de protéine dans le plasma ou l'urine humaine identique au limonène (terpène) et il n'y a pas de protéine α2u-globuline détectée dans le tissu rénal humain.
Même si la liaison du 1,2-époxyde de limonène (terpène) à l'α2u-globuline peut être démontrée in vitro, d'autres protéines de la superfamille, en particulier celles synthétisées par l'homme, ne se lient pas au 1,2-époxyde.
Il n'y a aucune vérification qu'une protéine humaine puisse contribuer à un syndrome rénal similaire à la néphropathie à l'α2u-globuline, et par conséquent, aucune preuve ne peut être trouvée que le limonène (terpène) est cancérogène chez l'homme par un mécanisme similaire à la néphropathie à l'α2u-globuline.
L'initiation de tumeurs rénales chez les rats mâles en se liant à des agents qui agissent par une réponse associée au limonène (terpène) n'est pas considérée comme un risque cancérogène pour l'homme.
Cela peut être conclu sur la base d'une preuve étendue que la présence de limonène (terpène) est une condition absolue de l'activité cancérigène.
Par conséquent, le limonène (terpène) n'a pas d'activité cancérogène chez l'homme, car ni l'α2u-globuline ni aucune protéine pouvant fonctionner comme l'α2uglobuline ne sont synthétisées par l'homme.
Utilisations du limonène (terpène) :
Le limonène (terpène) est un agent aromatisant qui est un liquide, incolore avec une odeur agréable ressemblant à un léger citron.
Le limonène (terpène) est miscible dans l'alcool, la plupart des huiles fixes et l'huile minérale ; soluble dans la glycérine ; et insoluble dans l'eau et le propylène glycol.
Il est obtenu à partir d'huile d'agrumes.
Le limonène (terpène) est également appelé d-p-mentha-1,8, diène et cinène.
Le limonène (terpène) est un agent antioxydant et aromatisant présent dans les citrons, les oranges et le jus d'ananas, obtenu à partir des huiles.
C'est un liquide incolore qui est insoluble dans l'eau et le propylène glycol, très légèrement soluble dans la glycérine, et miscible avec l'alcool, la plupart des huiles fixes et l'huile minérale.
Le limonène (terpène) empêche ou retarde l'oxydation enzymatique de type brunissement.
En tant que parfum principal des écorces d'agrumes, le limonène (terpène) est utilisé dans la fabrication des aliments et certains médicaments, tels que comme agent aromatisant pour masquer le goût amer des alcaloïdes, et comme parfum dans la parfumerie, les lotions après-rasage, les produits de bain et autres produits de soins personnels.
Le limonène (terpène) est également utilisé comme insecticide botanique.
Le limonène (terpène) est utilisé dans les herbicides biologiques.
Il est ajouté aux produits d'entretien, tels que les nettoyants pour les mains, pour donner un parfum de citron ou d'orange (voir huile d'orange) et pour sa capacité à dissoudre les huiles.
En revanche, le limonène (terpène) a une odeur de pin, semblable à celle de la térébenthine.
Le limonène (terpène) est utilisé comme solvant à des fins de nettoyage, telles que le dissolvant d'adhésif ou l'élimination de l'huile des pièces de machine, car il est produit à partir d'une source renouvelable (huile essentielle d'agrumes, en tant que sous-produit de la fabrication du jus d'orange).
Il est utilisé comme décapant de peinture et est également utile comme alternative parfumée à la térébenthine.
Le limonène (terpène) est également utilisé comme solvant dans certaines colles d'avions miniatures et comme constituant dans certaines peintures.
Les désodorisants commerciaux, avec des propulseurs d'air, contenant du limonène sont utilisés par les collectionneurs de timbres pour retirer les timbres-poste autocollants du papier des enveloppes.
Le limonène (terpène) est également utilisé comme solvant pour l'impression 3D basée sur la fabrication de filaments fondus.
Les imprimeurs peuvent imprimer le plastique de leur choix pour le modèle, mais ériger les supports et les liants en polystyrène à haute résistance aux chocs (HIPS), un plastique de polystyrène facilement soluble dans le limonène.
Dans la préparation des tissus pour l'histologie ou l'histopathologie, le limonène (terpène) est souvent utilisé comme substitut moins toxique du xylène lors de l'élimination des échantillons déshydratés.
Les agents nettoyants sont des liquides miscibles avec des alcools (tels que l'éthanol ou l'isopropanol) et avec de la cire de paraffine fondue, dans lesquels des échantillons sont incorporés pour faciliter la découpe de lames minces pour la microscopie.
Le limonène (terpène), issu de l'huile d'écorce d'orange, est également combustible et a été considéré comme un biocarburant.
Solvant dans les agents de nettoyage, les dégraissants et les décapants de peinture.
Le limonène (terpène) est utilisé dans la fabrication de résines et de polymères.
Une alternative verte aux solvants à base de pétrole.
Le limonène (terpène) ajouté aux parfums, lotions et shampooings pour son parfum frais d'agrumes.
Le limonène (terpène) est utilisé comme exhausteur de parfum.
Couramment utilisé comme agent aromatisant alimentaire (par exemple, dans les bonbons, les boissons).
Le limonène (terpène) reconnu comme sûr par les organismes de réglementation comme la FDA.
Le limonène (terpène) est utilisé dans les formulations pour ses propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires.
Étudié pour des utilisations thérapeutiques potentielles dans le traitement de certains cancers et troubles digestifs.
Le limonène (terpène) est utilisé dans les huiles essentielles pour ses propriétés stimulantes et anti-stress.
Efficace contre les moustiques et autres parasites.
Couramment utilisé dans les agents de nettoyage, les dégraissants et les décapants pour peinture en raison de sa capacité à dissoudre les huiles et les graisses.
Le limonène (terpène) agit comme un solvant dans la production d'adhésifs.
Impliqué dans la fabrication de résines synthétiques et de polymères.
Le limonène (terpène) remplace les solvants à base de pétrole dans les processus industriels respectueux de l'environnement.
Le limonène (terpène) ajoute une saveur d'agrumes aux bonbons, aux chewing-gums, aux boissons et aux produits de boulangerie.
Le limonène (terpène) est utilisé comme conservateur naturel et solvant dans la transformation des aliments.
Reconnu comme sûr par la FDA pour une consommation en quantités réglementées.
Fournit un arôme d'agrumes frais aux parfums, lotions, savons, shampooings et détergents.
Limonène (terpène) présent dans les déodorants, les crèmes et les dentifrices.
Le limonène (terpène) étudié pour ses propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et anticancéreuses.
Le limonène (terpène) est utilisé dans des formulations pour améliorer la solubilité et la biodisponibilité des médicaments.
Inclus dans les produits visant à soulager les brûlures d'estomac ou les problèmes de calculs biliaires.
Le limonène (terpène) est utilisé pour ses effets stimulants, anti-stress et améliorant l'humeur.
Limonène (terpène) efficace contre les moustiques, les fourmis et autres parasites.
Le limonène (terpène) est utilisé dans l'agriculture biologique comme une alternative plus sûre aux pesticides synthétiques.
Une option plus sûre pour le nettoyage et l'assainissement de l'environnement.
Le limonène (terpène) est utilisé dans les produits de contrôle des odeurs, en particulier dans la gestion des déchets.
Aide à dissoudre les résidus collants comme le chewing-gum et les étiquettes adhésives.
Le limonène (terpène) est utilisé dans les peintures et les revêtements écologiques pour ses propriétés solvantes.
Stockage du limonène (terpène) :
Stocker dans une zone de stockage de liquides inflammables ou une armoire approuvée, à l'écart des sources d'inflammation et des matières corrosives et réactives.
Conserver dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé.
Avant d'entrer dans un espace clos où ce produit chimique peut être présent, assurez-vous qu'il n'y a pas de concentration explosive.
Le limonène (terpène) se conserve dans des récipients hermétiquement fermés dans un endroit frais et bien ventilé, à l'abri de la chaleur et des matériaux incompatibles.
Les sources d'inflammation, telles que la fumée et les flammes nues, sont interdites lorsque ce produit chimique est utilisé, manipulé ou stocké d'une manière qui pourrait créer un risque potentiel d'incendie ou d'explosion.
Les récipients métalliques impliquant le transfert de 5 gallons ou plus de ce produit chimique doivent être enroulés et liés.
Les fûts doivent être équipés de vannes à fermeture automatique, de bouchons à vide sous pression et d'arrête-flammes.
Limonène (terpène) n'utilisez que des outils et des équipements anti-étincelles, en particulier lors de l'ouverture et de la fermeture de récipients de ce produit chimique.
Profil de sécurité du limonène (terpène) :
Inflammable lorsqu'il est exposé à la chaleur ou à une flamme ; Peut réagir vigoureusement avec les matériaux oxydants.
Lorsqu'il est chauffé jusqu'à la décomposition, il émet une fumée âcre et des vapeurs irritantes.
Appliqué sur la peau, le limonène peut provoquer une irritation due à la dermatite de contact, mais semble par ailleurs être sans danger pour l'homme.
Le limonène (terpène) est inflammable sous forme liquide ou vapeur et il est toxique pour la vie aquatique.
Peut provoquer des rougeurs, des démangeaisons ou une inflammation par contact direct, en particulier dans les formes concentrées.
Peut induire des réactions allergiques, telles que la dermatite, chez les personnes sensibles.
L'exposition directe au limonène (terpène) peut entraîner des rougeurs, des douleurs et des larmoiements.
L'inhalation de vapeurs à des concentrations élevées peut provoquer une irritation respiratoire, une toux et des étourdissements.
Non toxique en petites quantités (par exemple, dans les aliments), mais une ingestion excessive peut provoquer des nausées, des vomissements ou une gêne abdominale.
