Быстрый Поиска
Лимонен (терпен) является наиболее важным и распространенным терпеном; Он известен в D- и L-оптически активных формах и в оптически неактивной DL-форме (известной как дипентен).
Лимонен (терпен) получают в больших количествах в качестве побочного продукта при производстве апельсинового сока; Лимонен (терпен) выделяют в относительно небольших количествах из эфирных масел.
Лимонен (терпен), которые коммерчески доступны под названием дипентен, образуются в качестве побочных продуктов во многих катализируемых кислотой изомеризациях α- и β-пинена.
Номер CAS: 138-86-3
Молекулярная формула: C10H16
Молекулярный вес: 136,23
Номер EINECS: 205-341-0
Синонимы: ЛИМОНЕН, Дипентен, 138-86-3, Цинен, Каепутен, DL-лимонен, Каутчин, Дипентен, Юлимен, Незол,-Мента-1,8-диен, 1,8--Ментадиен, Каепутен, Лимонен, Цинен, Неактивный лимонен, Ацинтен ДП дипентен, (+/-)-Лимонен, 1-Метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен, Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-, Унитен, альфа-лимонен, Ароматизатор апельсин, Апельсиновый ароматизатор, Голдфлеш II, 4-Изопропенил-1-метилциклогексен, Ацинтен ДП, 4-Изопропенил-1-метил-1-циклогексен, Дипанол, Ди--мента-1,8-диен, 1,8(9)--ментадиен, д,l-лимонен, лимонен, дл-, 7705-14-8, дипентен 200, (+-)-дипентен, DL-4-изопропенил-1-метилциклогексен, (+-)-линонен, Caswell No. 526, дельта-1,8-терподиен,-мента-1,8-диен, дл-, (+-)-альфа-лимонен, дипентен, сырая нефть, 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогекс-1-ен, МЕНТА-1,8-ДИЕН (ДЛ), НСК 21446, ПК 560, 1-метил-4-изопропенил-1-циклогексен, терподиен, циен, 1-метил-4-проп-1-ен-2-илциклогексен, циклил децен, HSDB 1809, Лимонен, (+/-)-, NSC 844, Оранжевый x, Дипентен, технический сорт, p-Mentha-1,,8-диен, (+-)-, .альфа.-лимонен, дипентен (+-), EINECS 205-341-0, EINECS 231-732-0, 1-метил--изопропенил-1-циклогексен, химический код пестицида EPA 079701, мента-1,8-диен, DTXSID2029612, UNII-9MC3I34447, CHEBI:15384, AI3-00739, NSC-844, NSC-21446, (+-)-(RS)-лимонен, DL--мента-1,8-диен, мента-1,8-диен, DL, .дельта.-1,8-терподиен, 8016-20-4, 9MC3I34447, терпены и терпеноиды, лимоненовая фракция, Метил-4-изопропенилциклогексен, DTXCID209612, NSC844, 65996-98-7, (1)-1-метил-4-(1-метилвинил)циклогексен, 1-метил-4-изопропенилциклогексен, метил-4-изопропенил-1-циклогексен, NSC21446, метил-4-(1-метилэтенил)циклогексен, NCGC00163742-03, 4-(1-метилэтенил)-1-метил-циклогексен, (+/-)-1-МЕТИЛ-4-(1-МЕТИЛЭТЕНИЛ)ЦИКЛОГЕКСЕН, Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтенил)-, (.+/-.), Лимонен 1000 мкг/мл в изопропаноле, CAS-138-86-3, 4-мента-1,8-диен, ТЕРПИН ПРИМЕСЬ МОНОГИДРАТА С (ПРИМЕСЬ ЭП), ПРИМЕСЬ МОНОГИДРАТА ТЕРПИНА С [ПРИМЕСЬ ЭП], Циклогексен, 1-метил-4-(1-метилетенин)-, (R)-, UN2052, Ахиллов дипентен, Дипентен, тех., 4-изопропенил-1-метил-циклогексен, Незол /из Табл/, c0626, MFCD00062992,-Мента-1, dl-, d(R)-4-Изопропенил-1-метилциклогексен, лимонен, (+-)-, (.+-.)-Лимонен, (.+-.)-Дипентен,-Ментан /из Табл/, 4 Мента 1,8 диен, ЛИМОНЕН [HSDB], ЛИМОНЕН [MI], (.+/-.)-Дипентен, (.+/-.)-Лимонен, ДИПЕНТЕН [VANDF], ДИПЕНТЕН [WHO-DD], Циклогексен, (.+-.)-, Дипентен,.а., 95%, (+-)-ЛИМОНЕН, 1-МЕТИЛ-4-ПРОП-1-ЕН-2-ИЛ-ЦИКЛОГЕКСЕН,-Мента-1,8(9)-диен, CHEMBL15799, (.+/-.)-.альфа.-Лимонен, (+/-)--Мента-1,8-диен,-Мента-1, (.+-.)-, HMS3264E05, Pharmakon1600-00307080, HY-N0544, ЛИМОНЕН, (+/-)-(II), Tox21_112068, Tox21_201818, Tox21_303409, NSC757069, STK801934, 1-метил-4-изопропенилциклогекс-1-ен, ЛИМОНЕН, (+/-)- [II], AKOS009031280, циклогексен, 4-изопропенил-1-метил-, Код пестицида USEPA/OPP 079701, WLN: L6UTJ A1 DY1 & U1, CCG-214016, FS-8076,-мента-1,8-диен, (.+/-.)-, SB44847, UN 2052, NCGC00163742-01, NCGC00163742-02, NCGC00163742-04, NCGC00163742-05, NCGC00257291-01, NCGC00259367-01, скипидарное масло терпеновая фракция, DA-75016, NCI60_041856, 1-метил-4-(1-метилэтенил) цилкогексен, 1-метил-4-(проп-1-ен-2-ил)циклогексен, дипентен [UN2052] [Легковоспламеняющаяся жидкость], циклогексен, 1-метил-4-(1-метилэтинил), DB-053490, DB-072716, CS-0009072, L0046, NS00067923, EN300-21627, C06078, D00194, E88572, AB01563249_01, Q278809, SR-01000872759, ЦИКЛОГЕКСЕН 1-МЕТИЛ-4-(1-МЕТИЛЕТЕНИН)-, J-007186, J-520048, SR-01000872759-1, BRD-A81494260-001-02-5, 4B4F06FC-8293-455D-8FD5-C970CDB001EE, дипентен, микст. лимонена, 56-64%, и терпинолена, 20-25%, 1-метил-4-(1-метилетенил)-или 1-метил-4-изопропенилциклогекс-1-ен, 65996-99-8, DL-ЛИМОНЕНЕ (СМЕСЬ D- И L-ФОРМЫ CA; ЛИМОНЕН(); Дипентен технического сорта; (±)-LiMonene, смесь изомеров; DL-лимонен (смесь D- и L-формы ~1:1) для синтеза; ацинтенеддипентен; альфа-лимонен; Cajeputen
Лимонен (терпен), представляющий собой летучее масло, составляет примерно 98% масла апельсиновой цедры по весу и обладает умеренно хорошей активностью в отношении эктопаразитов домашних животных.
Инсектицидная активность как d-лимонена, так и линалоола усиливается при синергизировании пиперонилбутоксидом. За исключением токсикозов, зарегистрированных у кошек (65), d-лимонен, как правило, имеет высокий запас прочности.
Лимонен (терпен) - это циклический монотерпен, который был обнаружен в различных растительных маслах и каннабисе и обладает противогрибковой активностью.
Лимонен (терпен) полностью подавляет рост мицелия и выработку афлатоксина В1 у A. flavus при использовании в концентрациях 500 и 250 ppm соответственно.
Лимонен (терпен) также подавляет рост различных дополнительных грибов in vitro, включая S. cerevisiae, R. glutinis и K. thermotolerans.
Лимонен (терпен) был идентифицирован как аллерген контактного дерматита в хонинговальном масле, разбавителе для краски и скипидаре. Составы, содержащие (±)-лимонен, использовались в качестве ароматизаторов и ароматизаторов.
Лимонен (терпен) является природным монотерпеном и основным компонентом эфирных масел цитрусовых, таких как апельсины, лимоны и грейпфруты.
Представляет собой углеводород с характерным приятным, цитрусовым ароматом.
Структурно лимонен (терпен) представляет собой циклическое соединение, относящееся к классу терпенов и имеющее молекулярную формулу C₁₀H₁₆.
Лимонен (терпен), а также рацемат (дипентен) в изобилии встречаются во многих эфирных маслах.
(+) изомер присутствует в маслах кожуры цитрусовых в концентрации более 90%; низкая концентрация изомера обнаружена в маслах из видов Mentha и хвойных пород.
Лимонен (терпен) представляет собой жидкость с лимоноподобным запахом.
Это химически активное соединение; В результате окисления часто получается более одного продукта.
Дегидрирование приводит к образованию p-цимена. Лимонен может быть преобразован в циклические терпеновые спирты путем гидрогалогенирования с последующим гидролизом.
Нитрозилхлорид избирательно добавляется к эндоциклической двойной связи; Эта реакция используется при производстве -карвона из (+)-лимонена.
При дистилляции так называемой дипентеновой фракции получают лимонены различной степени чистоты.
Лимонены используются в качестве ароматических материалов для ароматизации бытовых товаров и в качестве компонентов искусственных эфирных масел.
Лимонен (терпен) имеет приятный, лимонный запах без камфорных и скипидарных нот.
Сообщалось, что он обнаружен в более чем 300 эфирных маслах в количествах от 90 до 95% (лимон, апельсин, мандарин) до 1% (пальмароза); Наиболее распространенной формой является D-лимонен, за ним следует рацемическая форма, а затем L-лимузин Нене.
Также сообщается, что обнаружен в имбире, мускатном орехе, перце, мускатном орехе, хмелевом масле, семенах кориандра, аире аире, траве укропа, тмине и розмарине.
Лимонен (терпен) представляет собой ароматический монотерпен, переработанный в смоляных железах цветка конопли.
Смоляные железы также отвечают за синтез каннабиноидов. Тем не менее, лимонен также можно найти в других ботанических видах, как и многие другие терпены каннабиса.
Лимонен (терпен) считается третьим по распространенности терпеном из списка сотен, обнаруженных в различных растениях каннабиса.
Он работает вместе с флавоноидами и каннабиноидами для создания уникальных лечебных результатов.
Как упоминалось во введении, химическое соединение лимонена (терпена) также присутствует в таких растениях, как лайм, имбирь, мята, апельсины, лимон, анис и розмарин.
Его характерный запах легко заметить в кожуре цитрусовых.
Цинен может активно реагировать с сильными окислителями.
Может экзотермически реагировать с восстановителями с выделением газообразного водорода.
Лимонен (терпен) представляет собой бесцветный жидкий алифатический углеводород, классифицируемый как циклический монотерпен, и является основным компонентом эфирного масла кожуры цитрусовых.
(+)-изомер, чаще встречающийся в природе в виде ароматизатора апельсинов, является ароматизатором в производстве продуктов питания.
Лимонен (терпен) также используется в химическом синтезе в качестве прекурсора карвона и в качестве растворителя на основе возобновляемых источников энергии в чистящих средствах.
Менее распространенный (-)-изомер имеет пиновый, скипидарный запах и содержится в съедобных частях таких растений, как тмин, укроп и бергамот.
Лимонене (Terpene) берет свое название от итальянского limone («лимон»).
Лимонен (терпен) является хиральной молекулой, и биологические источники производят один энантиомер: основной промышленный источник, цитрусовые, содержит (+)-лимонен (d-лимонен), который является (R)-энантиомером.
Лимонен (терпен) коммерчески получают из цитрусовых с помощью двух основных методов: центробежной сепарации или паровой дистилляции.
Лимонен (терпен) нерастворим и стабилен в воде.
Такие вещества, как лимонен (терпен), которые являются монотерпенами, выделяются в больших количествах, в основном в атмосферу.
Химические и физические свойства лимонена также указывают на то, что лимонен распространяется в основном в воздухе.
Исходя из физических и химических свойств лимонена, когда это вещество выделяется в землю, оно имеет низкую или очень низкую подвижность в почве.
Коэффициент адсорбции в почве (Koc), рассчитанный на основе растворимости (13,8 мг л-1 при 25 °C) и логарифмического коэффициента разделения октанол/вода (4,232), находится в диапазоне от 1030 до 4780,3.
Константа закона Генри указывает на то, что лимонен быстро испаряется как из сухой, так и из влажной почвы; Однако его сильная адсорбция к почве может замедлить этот процесс.
Ожидается, что в водной среде лимонен (терпен) будет адсорбироваться в отложениях и взвешенных органических частицах, чтобы быстро улетучиваться в атмосфере, исходя из его физических и химических свойств.
Расчетный период полураспада испарения лимонена из модельной реки (глубина 1 м, скорость течения 1 мс-1 и скорость ветра 3 мс-1) составляет 3,4 ч.
Коэффициент биоконцентрации, рассчитанный на основе растворимости в воде и коэффициента разделения логарифмического октанола/воды, составляет 246–262, что позволяет предположить, что лимонен может накапливаться в рыбе и других водных организмах.
Терпены можно определить как природные химические соединения, присутствующие в растениях и некоторых животных.
В каннабисе терпены заставляют различные сорта иметь вкус или запах по-разному по сравнению с другими.
Известно, что некоторые терпены обладают терапевтическими и физиологическими свойствами.
Лимонен (терпен) является одним из самых распространенных терпенов каннабиса.
Его отличает бодрящий эффект и пикантный цитрусовый аромат.
Лимонен (терпен) также является основным ингредиентом лайма, лимонов, апельсинов и грейпфрутов.
Помимо того, что лимонен является одним из самых распространенных терпенов каннабиса, он известен своими разнообразными терапевтическими свойствами.
Лимонен (терпен) выделяется благодаря своей уникальной структуре, преимуществам и терпеновым эффектам.
Терпены — это летучие ароматические соединения, содержащиеся в Cannabis sativa и множестве других видов растений по всей природе.
Лимонен (терпен) вообще не содержит терпенов.
Лимонен (терпены) являются одними из основных ароматизаторов и ароматизаторов, используемых в природе, а в каннабисе они отвечают за восхитительный букет, который сопровождает каждый отдельный сорт.
Лимонен (терпен) представляет собой бесцветную жидкость, классифицируемую как монотерпен.
Он входит в семейство углеводородов.
Его химическая структура состоит из смеси атомов углерода и водорода, которые сцепляются друг с другом, создавая двойную связь.
Лимонен (терпен) встречается в двух активных соединениях, а именно d-лимонене и l-лимонене.
Эти два соединения имеют схожие молекулы.
Тем не менее, лимонен (терпен) встречается в природе в кожуре цитрусовых и цветках конопли.
Лимонен (терпен) доступен в различных продуктах из сативы, индики и гибридного каннабиса.
Потребители тянутся к этим продуктам, так как они, как правило, положительно влияют на настроение и чувства.
Эффекты лимонена (терпена) не включают в себя чувство кайфа, в отличие от ТГК (тетрагидроканнабинола), основного психоактивного соединения, присутствующего в каннабисе.
Это связано с профилем, структурой и воздействием лимонена на эндоканнабиноидную систему потребителя.
Кроме того, исследователи предполагают, что d-лимонен помогает улучшить снимающий стресс или седативный эффект каннабиноидов и других терпенов.
Эти эффекты возникают из-за того, как d-лимонен связан с рецепторами каннабиса CB1 (каннабиноидный рецептор 1) в теле и мозге.
Температура плавления: -84--104 °C
Температура кипения: 170-180 °C (лит.)
Плотность: 0,86 г/мл при 20 °C (лит.)
Плотность пара: 4,7 (по сравнению с воздухом)
Давление пара: <3 мм рт.ст. (14,4 °C)
показатель преломления: n20/D 1.473 (лит.)
Температура вспышки: 119 °F
Температура хранения: Хранить при температуре ниже +30°C.
Растворимость: Хлороформ: Слабо растворимый
Форма: Жидкая
цвет: от прозрачного бесцветного до бледно-желтого
Запах: Приятный, сосновое; лимоноподобный.
Тип запаха: цитрусовые
Порог запаха: 0,038 ppm
взрывоопасность: 0,7-6,1%, 150 ° F
Растворимость в воде: <1 г/100 мл
Merck: 14,5493
BRN: 3587825
Диэлектрическая проницаемость: 2,3 (20 °C)
Стабильность: Стабильная. Огнеопасный. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: AJSJXSBFZDIRIS-UHFFFAOYSA-N
ЛогП: 4.57
Лимонен (терпен) является относительно стабильным монотерпеном и может перегоняться без разложения, хотя при повышенных температурах он растрескивается с образованием изопрена.
Он легко окисляется во влажном воздухе с образованием карвеола, карвона и оксида лимонена (терпена).
С серой лимонен (терпен) подвергается дегидрированию до p-цимена.
Лимонен (терпен) обычно встречается в виде (R)-энантиомера, но рацемизируется при 300 °C.
При нагревании с минеральной кислотой лимонен (терпен) изомеризуется до конъюгированного диена α-терпинена (который также может легко превращаться в р-цимен).
Доказательством этой изомеризации является образование аддуктов Дильса-Альха между аддуктами α-терпинена и малеиновым ангидридом.
Лимонен (терпен) способен избирательно влиять на реакцию на одну из двойных связей.
Безводный хлористый водород реагирует преимущественно с дизамещенным алкеном, тогда как эпоксидирование mCPBA происходит с тризамещенным алкеном.
При другом синтетическом способе Марковникова добавление трифторуксусной кислоты с последующим гидролизом ацетата дает терпинеол.
Наиболее широко практикуемым преобразованием лимонена (терпена) является карвон.
Трехступенчатая реакция начинается с региоселективного добавления нитрозилхлорида через тройную двойную связь.
Затем этот вид преобразуется в оксим с основанием, и гидроксиламин удаляется с получением кетонсодержащего карвона.
Лимонен (терпен) представляет собой прозрачную бесцветную подвижную жидкость с приятным лимоноподобным запахом.
Лимонен (терпен) представляет собой оптически активную форму лимонена, имеющую (4R)-конфигурацию.
Он играет роль метаболита растения.
Он является энантиомером лимонена (терпена) и является одним из самых распространенных терпенов в природе.
Он является основным компонентом нескольких цитрусовых масел (апельсина, лимона, мандарина, лайма и грейпфрута).
Лимонен (терпен) указан в Своде федеральных правил как общепризнанный безопасный (GRAS) в качестве ароматизатора и может быть обнаружен в обычных продуктах питания, таких как фруктовые соки, безалкогольные напитки, выпечка, мороженое и пудинг.
Монотерпен, представляющий собой циклогекс-1-ен, замещенный метильной группой в положении 1 и проп-1-ен-2-ильной группой в положении 4 соответственно.
Лимонен (терпен) встречается в масле многих растений и является основным компонентом (≤86%) терпеноидной фракции плодов, цветов, листьев, коры и мякоти кустарников, однолетних растений или деревьев, включая анис, мяту, тмин, полистачию, сосну, липу и апельсиновое масло.
Он встречается в качестве побочного продукта при производстве терпинеола и в различных синтетических продуктах из α-пинена или скипидарного масла.
Лимонен (терпен) содержится в газовой фазе табачного дыма и был обнаружен в городской атмосфере.
Лимонен (терпен) может быть получен путем паровой дистилляции кожуры и мякоти цитрусовых в результате производства сока и масел холодного отжима или в результате разложения цитрусовых масел; иногда его перегоняют.
Бесцветная жидкость с запахом лимона.
Лимонен (терпен) используется в качестве растворителя канифоли, восков, резины; В качестве диспергирующего агента для масел, смол, красок, лаков, а также в восках для пола и полиролях для мебели.
Многие исследования показали, что D-лимонен эффективно играет важную роль в профилактике ряда хронических и дегенеративных заболеваний.
В этом обзоре представлена достойная информация о полезных эффектах лимонена (терпена), таких как антиоксидантное, противодиабетическое, противоопухолевое, противовоспалительное, кардиопротекторное, гастропротекторное, гепатопротекторное, иммуномодулирующее, антифибротическое, антигенотоксическое и т.д.
Это, в свою очередь, может помочь в применении лимонена (терпена) в клинических исследованиях. Различные семейства растений содержат терпены в качестве вторичных метаболитов.
Монотерпены составляют важную часть этих вторичных метаболитов.
Лимонен (терпен) — это хорошо известный монотерпен, который обычно применяется в качестве ароматизатора в эфирных маслах.
Известно, что лимонен (терпен) обладает замечательной биологической активностью.
Его можно эффективно использовать для лечения различных недугов и заболеваний.
Благодаря своим разнообразным функциям он может быть эффективно использован для здоровья человека.
Многочисленные данные исследований на животных высветили потенциальные эффекты лимонена (терпена).
Лимонен (терпен) хорошо переносится экспериментальными животными, и защитные эффекты лимонена наблюдались в нескольких доклинических моделях.
Исследования на животных, показывающие кардиопротекторное и гепатопротекторное действие лимонена (терпена), были признаны недостаточными.
Более того, исследования, изучающие противораковую эффективность лимонена (терпена) на животных моделях, также оказались ограниченными. Исследование влияния D-лимонена на человека также крайне ограничено. Таким образом, наш настоящий обзор откроет новые возможности для проведения дальнейших исследований D-лимонена в доклинических моделях и для проведения эффективных клинических испытаний этого соединения.
Лимонен (терпен) соответствует рацемической смеси d-лимонена и l-лимонена.
Лимонен (терпен) может быть получен из древесного скипидара или путем синтеза.
Его используют в качестве растворителя для восков, канифоли и смол, в печатных красках, парфюмерии, резиновых смесях, красках, эмалях и лаках.
Раздражитель и сенсибилизатор, лимонен (терпен) вызывал контактный дерматит в основном у маляров, полировщиков и лакировщиков
Лимонен (терпен) представляет собой рацемическую форму dand l-лимонен.
Лимонен (терпен) содержится в таких видах цитрусовых, как цитрусовые, апельсин, мандарин и бергамот.
Лимонен (терпен) содержится в сосне сосне.
Рацемическую форму лимонен (терпен) также называют дипентеном.
Считается, что лимонен (терпен) обладает достаточно низкой токсичностью.
Он был протестирован на канцерогенность у мышей и крыс.
Хотя первоначальные результаты показали, что лимонен (терпен) увеличивает частоту опухолей почечных канальцев у самцов крыс, у самок крыс и мышей обоих полов не было обнаружено никаких признаков какой-либо опухоли.
Последующие исследования определили, как возникают эти опухоли, и установили, что лимонен (терпен) не представляет мутагенным, канцерогенным или нефротоксическим риском для человека.
У людей лимонен (терпен) продемонстрировал низкую токсичность после однократного и многократного приема в течение одного года.
Являясь растворителем холестерина, лимонен (терпен) используется в клинической практике для растворения холестеринсодержащих камней в желчном пузыре.
Благодаря нейтрализующему действие желудочной кислоты и поддержанию нормальной перистальтики, он также используется для облегчения изжоги и гастроэзофагеального рефлюкса (ГЭРБ).
Лимонен (терпен) обладает хорошо зарекомендовавшей себя химиопрофилактической активностью против многих видов рака.
Данные I фазы клинических испытаний продемонстрировали частичный ответ у пациента с раком молочной железы и стабильным заболеванием в течение более шести месяцев у трех пациентов с колоректальным раком.
Если это химическое вещество попало в глаза, немедленно снимите все контактные линзы и немедленно промывайте их в течение как минимум 15 минут, время от времени приподнимая верхние и нижние веки.
При попадании этого химического вещества на кожу снимите загрязненную одежду и немедленно промойте ее водой с мылом.
Если это химическое вещество было вдохнуто, удалите его из-под воздействия, начните искусственное дыхание (используя универсальные меры предосторожности, включая реанимационную маску), если дыхание остановилось, и сердечно-легочную реанимацию, если остановилась сердечная деятельность.
После проглатывания этого химического вещества обратитесь за медицинской помощью.
Давайте большое количество воды и вызывайте рвоту. Не вызывайте у человека без сознания рвоту.
Лимонен (терпен) может вызывать почечный синдром у самцов крыс.
У самцов крыс на фоне спонтанных белковых капель в проксимальных канальцах, особенно в клетках сегмента P2.
Лимонен (терпен) может увеличивать образование белковых капель, и эксперименты показывают, что единственным накапливающимся белком является α2u-глобулин.
Лимонен (терпен) синтезируется в печени, затем высвобождается в общий кровоток и реабсорбируется клетками проксимальных канальцев почек.
Синтез α2u-глобулина происходит только у взрослых самцов крыс, и для понимания критической роли α2uглобулина в почечных эффектах лимонена (терпена) можно изучить отсутствие гистопатологических изменений у самок крыс, поскольку они не могут продуцировать α2u-глобулин.
Из этих исследований был сделан вывод, что D-лимонен не оказывает почечной токсичности на виды, которые не синтезируют α2u-глобулин, например, самки крыс, самцы и самки мышей, а также собаки.
Для развития нефропатии существует предпосылка для этапа, на котором агент связывается с α2u-глобулином, а в случае лимонена (терпена) этим агентом является 1,2-эпоксид.
Связывание этого агента с α2u-глобулином снижает скорость деградации по сравнению с нативным белком, тем самым вызывая его накопление.
Накопление α2u-глобулина может наблюдаться после однократного перорального приема лимонена (терпена), а продолжение лечения приводит к дополнительным гистологическим изменениям в почках.
Функция почек может наблюдаться при увеличении количества α2u-глобулина в моче.
Эти функциональные изменения происходят только у самцов крыс и только в дозах, которые усиливают образование белковых капель.
В ответ на гибель клеток и функциональные изменения происходит увеличение пролиферации клеток в почках.
При продолжении лечения пролиферация клеток сохраняется, но не восстанавливает функцию почек.
Увеличение пролиферации клеток напрямую связано с развитием опухолей почечных канальцев и зависит от наличия α2u-глобулина.
Лимоненовая (терпеновая) нефропатия и пролиферация почечных клеток происходят в тех же дозах, что и те, которые вызывают опухоли почечных канальцев.
Лимонен (терпен) является одним из типов белков надсемейства, которые связывают и транспортируют различные агенты.
Многие из этих белков синтезируются у млекопитающих, в том числе у человека.
Белок, который можно найти в человеческой моче, сильно отличается от белка крысы. Около 1% концентрации белка в моче самцов крыс может быть обнаружено в моче человека.
Белок в моче человека является преимущественно видом с высокой молекулярной массой, и в плазме или моче человека нет белка, идентичного лимонену (терпену), и в почечной ткани человека не обнаруживается белокподобный α2u-глобулин.
Несмотря на то, что связывание лимонена (терпена)-1,2-эпоксида с α2u-глобулином может быть показано in vitro, другие белки надсемейства, особенно синтезированные человеком, не связываются с 1,2-эпоксидом.
Нет подтверждения того, что какой-либо человеческий белок может способствовать развитию почечного синдрома, подобного α2u-глобулиновой нефропатии, и, следовательно, не может быть найдено никаких доказательств того, что лимонен (терпен) является канцерогеном у человека по механизму, аналогичному α2u-глобулиновой нефропатии.
Инициирование опухолей почечных клеток у самцов крыс путем связывания с агентами, которые действуют через лимонен-ассоциированный (терпеновый) ответ, не прогнозируется как канцерогенная опасность для человека.
Этот вывод можно сделать на основании обширных доказательств того, что присутствие лимонена (терпена) является абсолютным требованием для канцерогенной активности.
Таким образом, лимонен (терпен) не обладает канцерогенной активностью в организме человека, поскольку ни α2u-глобулин, ни любой другой белок, который может функционировать как α2углобулин, не синтезируются человеком.
Применение лимонена (терпена):
Лимонен (терпен) – это ароматизатор, представляющий собой жидкость, бесцветную с приятным запахом, напоминающую мягкий цитрусовый.
Лимонен (терпен) смешивается с алкоголем, большинством несложных масел и минеральными маслами; растворим в глицерине; и нерастворим в воде и пропиленгликоле.
Его получают из цитрусового масла.
Лимонен (терпен) также называют d-p-mentha-1,8, диен и цинен.
Лимонен (терпен) является антиоксидантом и ароматизатором, который содержится в лимонах, апельсинах и ананасовом соке, получаемом из масел.
Это бесцветная жидкость, которая нерастворима в воде и пропиленгликоле, очень слабо растворима в глицерине и смешивается со спиртом, большинством эфирных масел и минеральным маслом.
Лимонен (терпен) предотвращает или задерживает ферментативное окисление по типу потемнения.
В качестве основного ароматизатора кожуры цитрусовых, лимонен (терпен) используется в производстве продуктов питания и некоторых лекарственных средств, например, в качестве ароматизатора для маскировки горького вкуса алкалоидов, а также в качестве ароматизатора в парфюмерии, лосьонах после бритья, средствах для ванн и других средствах личной гигиены.
Лимонен (терпен) также используется в качестве растительного инсектицида.
Лимонен (терпен) используется в органических гербицидах.
Его добавляют в чистящие средства, такие как очищающие средства для рук, для придания аромата лимона или апельсина (см. Масло апельсина) и из-за его способности растворять масла.
В отличие от него, лимонен (терпен) имеет сосновый, скипидарный запах.
Лимонен (терпен) используется в качестве растворителя в целях очистки, например, для удаления клея, или для удаления масла с деталей машин, так как он производится из возобновляемого источника (эфирное масло цитрусовых, как побочный продукт производства апельсинового сока).
Он используется в качестве средства для удаления краски, а также полезен в качестве ароматной альтернативы скипидару.
Лимонен (терпен) также используется в качестве растворителя в некоторых клеях для моделей самолетов и в качестве компонента в некоторых красках.
Коммерческие освежители воздуха с воздушными пропеллентами, содержащие лимонен, используются коллекционерами марок для удаления самоклеящихся почтовых марок с конвертной бумаги.
Лимонен (терпен) также используется в качестве растворителя для изготовления плавленых нитей на основе 3D-печати.
Принтеры могут печатать пластик по выбору модели, но устанавливают опоры и связующие из ударопрочного полистирола (HIPS), полистирольного пластика, который легко растворяется в лимонене.
При подготовке тканей к гистологии или гистопатологии лимонен (терпен) часто используется в качестве менее токсичного заменителя ксилола при выведении обезвоженных образцов.
Очищающие агенты представляют собой жидкости, смешивающиеся со спиртами (такими как этанол или изопропанол) и с расплавленным парафином, в который погружены образцы для облегчения резки тонких срезов для микроскопии.
Лимонен (терпен), получаемый из масла апельсиновой цедры, также является горючим и считается биотопливом.
Растворитель в чистящих средствах, обезжиривателях и средствах для удаления краски.
Лимонен (терпен) используется при изготовлении смол и полимеров.
Экологичная альтернатива растворителям на нефтяной основе.
Лимонен (терпен) добавляют в духи, лосьоны и шампуни для придания ему свежего цитрусового аромата.
Лимонен (терпен) используется в качестве усилителя аромата.
Обычно используется в качестве пищевого ароматизатора (например, в конфетах, напитках).
Лимонен (терпен) признан безопасным регулирующими органами, такими как FDA.
Лимонен (терпен) используется в рецептурах благодаря своим антиоксидантным и противовоспалительным свойствам.
Изучен на предмет потенциального терапевтического использования при лечении некоторых видов рака и расстройств пищеварения.
Лимонен (терпен) используется в эфирных маслах благодаря своим тонизирующим и снимающим стресс свойствам.
Эффективен против комаров и других вредителей.
Обычно используется в чистящих средствах, обезжиривателях и средствах для удаления краски из-за его способности растворять масла и жир.
Лимонен (терпен) выступает в качестве растворителя при производстве клеев.
Занимается изготовлением синтетических смол и полимеров.
Лимонен (терпен) заменяет растворители на нефтяной основе в экологически чистых промышленных процессах.
Лимонен (терпен) придает цитрусовый аромат конфетам, жевательной резинке, напиткам и выпечке.
Лимонен (терпен) используется в качестве натурального консерванта и растворителя в пищевой промышленности.
Признан безопасным FDA для употребления в регулируемых количествах.
Придает свежий цитрусовый аромат парфюмерии, лосьонам, мылу, шампуням и моющим средствам.
Лимонен (терпен) содержится в дезодорантах, кремах и зубной пасте.
Лимонен (терпен) обладает противовоспалительными, антиоксидантными и противораковыми свойствами.
Лимонен (терпен) используется в составах для улучшения растворимости лекарств и биодоступности.
Входит в состав продуктов, направленных на облегчение изжоги или проблем с камнями в желчном пузыре.
Лимонен (терпен) используется благодаря своему поднимающему настроение, снимающему стресс и улучшающему настроение эффекту.
Лимонен (Терпен) эффективен против комаров, муравьев и других вредителей.
Лимонен (терпен) используется в органическом сельском хозяйстве как более безопасная альтернатива синтетическим пестицидам.
Более безопасный вариант для очистки и восстановления окружающей среды.
Лимонен (терпен) используется в продуктах для контроля запаха, особенно при утилизации отходов.
Помогает растворить липкие остатки, такие как жевательная резинка и самоклеящиеся этикетки.
Лимонен (терпен) используется в экологически чистых красках и покрытиях благодаря своим сольвентным свойствам.
Хранение лимонена (терпена):
Хранить в месте хранения легковоспламеняющихся жидкостей или в сертифицированном шкафу вдали от источников возгорания, а также коррозионных и реактивных материалов.
Хранить в плотно закрытой таре в прохладном, хорошо проветриваемом помещении.
Прежде чем входить в замкнутое пространство, где может присутствовать это химическое вещество, убедитесь, что концентрация взрывчатого вещества не существует.
Лимонен (терпен) хранят в плотно закрытой таре в прохладном, хорошо проветриваемом помещении вдали от источников тепла и несовместимых материалов.
Источники возгорания, такие как курение и открытое пламя, запрещены в тех случаях, когда это химическое вещество используется, обрабатывается или хранится таким образом, который может создать потенциальную опасность пожара или взрыва.
Металлические контейнеры, предполагающие перенос 5 или более галлонов этого химиката, должны быть заземлены и склеены.
Бочки должны быть оснащены самозакрывающимися клапанами, вакуумными пробками под давлением и пламегасителями.
Лимонен (терпен) используют только искробезопасные инструменты и оборудование, особенно при открытии и закрытии емкостей с этим химическим веществом.
Профиль безопасности лимонена (терпена):
Легковоспламеняющиеся при воздействии тепла или пламени; Может активно реагировать с окисляющими материалами.
При нагревании до разложения он выделяет едкий дым и раздражающие испарения.
При нанесении на кожу лимонен может вызвать раздражение при контактном дерматите, но в остальном кажется безопасным для использования человеком.
Лимонен (терпен) легко воспламеняется в жидком виде или паре и токсичен для водных организмов.
Может вызывать покраснение, зуд или воспаление при прямом контакте, особенно в концентрированных формах.
Может вызывать аллергические реакции, такие как дерматит, у чувствительных людей.
Прямое воздействие лимонена (терпена) может привести к покраснению, боли и слезочению.
Вдыхание паров в высокой концентрации может вызвать раздражение дыхательных путей, кашель и головокружение.
Не токсичен в небольших количествах (например, в пище), но чрезмерное употребление может вызвать тошноту, рвоту или дискомфорт в животе.
