Лимонен

CAS NO: 5989-27-5
EC Numarası: 227-813-5

synonyms:
(+)-(R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(+)-limonene;(-)-limonene;(4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(4S)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(D)-limonene;(R)-(+)-limonene;(R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;4-mentha-1,8-diene;AISA 5203-L (+)limonene;cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-;d-limonene;dipentene;limonene;limonene, (+)-;limonene, (+-)-isomer;limonene, (R)-isomer;limonene, (S)-isomer;D-Limonene;(+)-Limonene;5989-27-5;(R)-(+)-Limonene;(+)-(4R)-Limonene;(+)-carvene;Citrene;(+)-p-Mentha-1,8-diene;(4R)-Limonene;(+)-Dipentene;Carvene;Glidesafe;Glidsafe;Kautschiin;Refchole;(+)-R-Limonene;D-(+)-Limonene;(R)-p-Mentha-1,8-diene;D-Limonen;(R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;d-p-Mentha-1,8-diene;(D)-Limonene;(R)-Limonene;Limonene, D-;Biogenic SE 374;(+)-alpha-Limonene;d-Limonene (natural);d-Limoneno [Spanish];(+)-(R)-Limonene;(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;Hemo-sol;(4R)-(+)-Limonene;(R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene;UNII-GFD7C86Q1W;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-;(R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;CCRIS 671;FEMA No. 2633;EC 7;(4R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;HSDB 4186;D-1,8-p-Menthadiene;NCI-C55572;EINECS 227-813-5;p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-;Limonene, (+)-;(+)-1,8-para-Menthadiene;AI3-15191;CHEBI:15382;1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R)-;(R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;r-(+)-limonene;(4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;MFCD00062991;SBB055254;(4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;(4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(+)-Limonene, stabilized with 0.03% tocopherol;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (theta)-;d-Limoneno;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-;D-limonene [JAN];Citrus stripper oil;Terpenes and Terpenoids, limonene fraction;Sulfate turpentine, distilled;Dextro-limonene;d limonene;citre ne;Racemic limonene;65996-98-7;EINECS 266-034-5;(+) Limonene;limonene, (R)-isomer;D-Limonene Reagent Grade;DSSTox_CID_778;AC1L9A6P;DSSTox_RID_75785;GFD7C86Q1W;DSSTox_GSID_20778;4betaH-p-mentha-1,8-diene;CHEMBL449062;DTXSID1020778;HMDB04321;(R)-(+)-Limonene, 95%;(R)-(+)-Limonene, 97%;MolPort-002-507-206;XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N;ZINC967513;CS-M3273;(R)-(+)-Limonene, >=93%;Tox21_200400;6458AE;ZINC00967513;AKOS015899935;LMPR0102090013;LS-1427;NE11118;(R)-(+)-Limonene, analytical standard;NCGC00248591-01;NCGC00257954-01;(4R)-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene;AJ-24525;AK117763;DR000133;OR115854;SC-65387;ZB015452;CAS-5989-27-5;(4R)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;FT-0603053;L0047;L0105;C06099;(4R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene;J-502148;W-105295,I14-11275;(R)-(+)-Limonene, primary pharmaceutical reference standard;CYCLOHEXENE; 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-; (R)-;UNII-9MC3I34447 component XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N;(R)-(+)-Limonene, purum, >=96.0% (sum of enantiomers, GC);(R)-(+)-Limonene, technical, ~90% (sum of enantiomers, GC);1051930-86-9;7705-13-7;94765-75-0;95327-98-3;R-limonene;orange peel oil;citrus peel oil;citrene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; (+)-(R)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; Carvene; D-(+)-Limonene; Limonene, (D)-; Limonene, (+)-; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Dextro-limonene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene-, (R)-; (R)-Limonene; (+)-Dipentene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; EC 7; Glidesafe; Glidsafe; Refchole;carvene;D-citrene;(+)-limonene;(+)-(4R)-limonene;(+)-alpha-limonene;(+)-R-    limonene;(4R)-(+)-limonene;(R)-(+)-limonene;citrus D-limonene;D-limonene;D'limonene;D'limonene;D'limonene (high purity, low odor);D-limonene citreatt;limonene D pure;limonene dextro redistilled;D-limonene high purity low odor;D-limonene natural;D'limonene natural;dextro-limonene natural;D-limonene P&F;limonene R+ SP natural;limonene R+ ST;D-limonene Rectified;dextro-limonene redistilled;(+)-p-    mentha-1,8-diene;(+)-para-    mentha-1,8-diene;(R)-(+)-para-    mentha-1,8-diene;D-para- mentha-1,8-diene;dextro-para-    mentha-1,8-diene;(+)-1,8-para-    menthadiene;1,8 9-p-    menthadiene;1,8 9-para- menthadiene;(R)-1-    methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene;(4R)-1-    methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;(+)-4-iso    propenyl-1-methyl cyclohexene;4-iso    propenyl-1-methyl cyclohexene;(+)-4-iso    propenyl-1-methylcyclohexene;4-iso    propenyl-1-methylcyclohexene;(+)-ALPHA-LIMONENE;BIOGENIC SE 374;CARVENE;(+)-CARVENE;CITRENE;CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R)-;D-(+)-LIMONENE;D-LIMONENE;D-P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-DIPENTENE;EC 7;GLIDESAFE;GLIDSAFE;(+)-4-ISOPROPENYL-1-METHYLCYCLOHEXENE;(+)-LIMONENE;LIMONENE, (+)-;NCI-C55572;P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-P-MENTHA-1,8-DIENE;P-MENTHA-1,8-DIENE, (R)-(+)-;(R)-(+)-LIMONENE;(4R)-(+)-LIMONENE;(R)-(+)-P-MENTHA-1,8-DIENE;(R)-1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)CYCLOHEXENE;(R)-4-ISOPROPENYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;(R)-LIMONENE;(+)-(R)-LIMONENE;(+)-(4R)-LIMONENE;(R)-P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-R-LIMONENE;4R-LIMONENE;REFCHOLE;d-p-MENTHA-1,8-DIENE; 4-ISOPROPENYL-1-METHYL-CYCLOHEXENE; 1-METHYL-4- (1-METHYLETHENYL) CYCLOHEXENE;(-)-(S)-Limonene;(-)-(4S)-Limonene;(-)-Limonene;(4S)-1-Methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(4S)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;(S)-(-)-P-Mentha-1,8-diene;(S)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(S)-P-Mentha-1,8-diene;4AlphaH-P-mentha-1,8-diene;L-Limonen;L-Limonene;4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;Limonene;(+)-Limonene;AISA 5203-L (+)limonene;Dipentene;1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;Limonene, (+-)-isomer;(D)-Limonene;4-Mentha-1,8-diene;Limonene, (S)-isomer;Limonene, (R)-isomer;(+)-Dipentene; (R)-4-isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; D-limonene;d-(+)-limonene; D-(+)-limonene; (+)-limonene; (+)-?-limonene; (+)-(R)-limonene;(+)-(4R)-limonene; (R)-limonene; (R)-(+)-limonene; (4R)-(+)-limonene; (+)-paramentha-1,8-diene;(R)-p-mentha-1,8-diene; (R)-(+)-para-mentha-1,8-diene;carvene : (+)- limonene : (+)-(4R)- limonene : (+)-alpha- limonene : (+)-R- limonene : (4R)-(+)- limonene : (R)-(+)- limonene : (+)-para- mentha-1,8-diene : (R)-(+)-para- mentha-1,8-diene : dextro-para- mentha-1,8-diene : (+)-1,8-para- menthadiene : 1,8 9-para- menthadiene : (R)-1- methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene : (R)-1- methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene : (R)-1- methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene : (4R)-1- methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene : (+)-4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene : 4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene : Berje : dextro-Limonene : Berje : dextro-Limonene Redistilled : Citrus and Allied Essences : D'Limonene : Citrus and Allied Essences : D'Limonene (high purity, low odor) : Fleurchem : dextro-limonene natural : Fleurchem : dextro-limonene : Global Essence : dextro-LIMONENE : Moellhausen : limonene R+ SP 95pc min. natural kosher;Terpene Hydrocarbons NOS;Orange oil, terpenes;Terpenes and terpenoids, orange oil;Sweet orange, peel, tincture;Orange, sweet, extract;Limonene-D;1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R); l-Limonene; d-Limonene; dl-Limonene; Dipentene; Acintene DP; Cinene; Dipanol; Unitene; 1-methyl-4-isopropentyl-1-cyclohexene ;d-Limonene;(+)-Limonene;(+)-(R)-Limonene;(+)-(4R)-Limonene;LEMOSOL;POLY/CLEAR SOLVENT;(+)-(4R)-Limonene;(+)-1,8-p-menthadiene,(R)-(+)-limonene;(+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(+)-limonen;(4R)-(+)-limonene;(gamma)-Carvene;(R)-(+)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene,(r)-(+)-p-mentha-8-diene;(R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(r)-cyclohexen;(theta)-cyclohexen;1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-Cyclohexene;4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexen;4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;citrene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-;cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-;Dextro-limonene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; (+)-(R)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; Carvene; D-(+)-Limonene; Limonene, (D)-; Limonene, (+)-; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Dextro-limonene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene-, (R)-; (R)-Limonene; (+)-Dipentene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; EC 7; Glidesafe; Glidsafe; Refchole;(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-?-Limonene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; (R)-Limonene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; 1-Methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexene; Bio Clear; Biogenic SE 374; Carvene; Clearene; D-(+)-Limonene; D-Limonene; EC 7; Fruits Dry; Glidesafe; Glidsafe; Histo-Clear; HistoSolve X; Limonene, (+)-; Master Clear; NK 1100; Refchole; Safsolv; Woody River 8; d-(+)-Limonene; d-Limonene; (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-(R)-Limonene; (+)-Dipentene;(+)-Limonene;(+/-)-Limonene;(R)-(+)-Limonene;1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;Cinene;Dipentene;Dipentene, technical grade;A-11638;A-25620;AGN-PC-014NSB;AY126431;DIV 03713;EN300-21627;L0046;QE-8187;T1295;T3241;DLIMONENE;d-limonene;dlimonene;d limonen; d-limonen; D LIMONEN; D LİMONEN; d lımonen; d-lımonen; D Lımonen; D limon; D-limonen D LIMON; limonen d; LIMONEN;  LİMONEN;  lımonen; lımonen; Lımonen;  limon; limonen  LIMON; limonen 

Лимонен

CAS № 5989-27-5
Внешний вид бесцветная жидкость, характерный запах. (d-лимонен) 1
Химические свойства
Молекулярная формула C10H16 [Изомеры]
Молярная масса2 136,234 ± 0,0091 г / моль
C 88,16%, H 11,84%,
Физические свойства
Температура плавления −75 ° C (d-лимонен) 1
Температура кипения 176 ° C (d-лимонен) 1
Растворимость в воде: отсутствует (d-лимонен) 1
Плотность 0,84 г · см-3 (d-лимонен) 1
Температура самовоспламенения 255 ° C
Температура вспышки 48 ° C (d-лимонен) 1

Лимонен C10H16 представляет собой терпеновый углеводород, присутствующий во многих эфирных маслах, из которых он может быть получен перегонкой. При комнатной температуре это бесцветная жидкость с ярким, свежим и чистым ароматом апельсина, характерным для цитрусовых. Лимонен используется, в частности, в парфюмерии.

Лимонен получил свое название от лимона, который, как и другие цитрусовые, содержит значительное количество этого химического соединения, которое в значительной степени отвечает за их аромат.

Лимонен - ​​хиральная молекула, и, как и многие хиральные молекулы, биологические источники производят определенный энантиомер. Основной промышленный источник, апельсин, содержит D-лимонен ((+) - лимонен), который является правовращающим R-энантиомером9. С другой стороны, эвкалипт и мята содержат L (-) - лимонен, который является левовращающим энантиомером S10,11. Рацемический лимонен известен как дипентен12.

Использует
Подобно основному запаху цитрусовых (семейство Rutaceae), D-лимонен используется в пищевой, а также в фармацевтической промышленности для придания вкуса лекарствам, особенно горьким алкалоидам. Он также используется в чистящих средствах благодаря своему освежающему апельсиново-лимонному запаху и растворяющему эффекту.

Таким образом, лимонен также все чаще используется в качестве растворителя, в частности для обезжиривающих машин, поскольку он производится из возобновляемого источника, цитрусового масла, как побочного продукта при производстве апельсинового сока. При нанесении на дерево лимонен действует как растворитель краски.

R-энантиомер также используется в качестве инсектицида.

S-энантиомер (или L-лимонен) имеет запах, близкий к запаху сосны и скипидара.

Лимонен очень часто используется в косметических продуктах.

Химия
Лимонен - ​​это относительно стабильный терпен, который можно перегонять без разложения, и он образует изопрен при прохождении через нить горячего металла. Он легко окисляется во влажной среде до карвеола и карвона13. Окисление серой дает п-цимол и сульфид.

R- и S-энантиомеры лимонена.
Лимонен существует в природе как (R) -энантиомер, но его можно рацемизировать до дипентена, просто нагревая его до 300 ° C. При нагревании с минеральной кислотой лимонен образует сопряженный диен, α-терпинен, который легко окисляется до п-цимола, ароматического углеводорода. Доказательством этого является образование α-терпинена в результате реакции Дильса-Альдера, когда лимонен нагревают с малеиновым ангидридом.

Можно избирательно проводить реакцию по одной из двух связей. Безводный хлористый водород предпочтительно реагирует с двузамещенным алкеном, тогда как эпоксидирование с помощью MCPBA проводят с тризамещенным алкеном. В обоих случаях также возможна реакция другой двойной связи.

В другом синтетическом методе марковниковское добавление трифторуксусной кислоты с последующим гидролизом ацетата дает терпинеол.

Биосинтез
Лимонен образуется из геранилпирофосфата путем циклизации нерилкарбокатиона или его эквивалента, как показано ниже14. Заключительный этап включает потерю протона катионом с образованием алкена.

д-лимонен
Номер CAS: 5989-27-5

См. Пояснительный лист
Полный файл PMSDSIMDUT Сводка Распечатать раздел Распечатать файл
ИдентификацияГигиена
и безопасностьПредотвращениеСвойства
токсикологический
аварийное регулирование
Идентификация
Описание

Номер ООН: UN2052
Молекулярная формула: C10H16

Основные синонимы
Французские имена:

(+) - 4-Изопропенил-1-метилциклогексен
(+) - Изопропенил-4 метил-1 циклогексен
(+) - Лимонен
(+) - П-МЕНТА-1,8-ДИЕН
(D) -Лимонен
(R) - (+) - Лимонен
(R) - (+) - П-Мента-1,8-диен
(R) -1-Метил-4- (1-метилэтенил) циклогексен
(R) -4-Изопропенил-1-метилциклогексен
Carvene
ЦИКЛОГЕКСЕН, 1-МЕТИЛ-4- (1-МЕТИЛЕТЕНИЛ) -, (R) -
D - (+) - Лимонен
D-изопропенил-4 метил-1 циклогексен
д-лимонен
Лимонен (d-)
Лимонен, (+) -
R-1,8 (9) -P-Menthadiene
Английские имена:

(+) - 4-Изопропенил-1-метилциклогексен
(+) - Лимонен
D - (+) - Лимонен
д-лимонен
Химическая семья
Терпен
Комментарии 1 2
Лимонен существует в двух изомерных формах (d- и l-лимонен), которые являются зеркальным отображением друг друга. D-лимонен - ​​это натуральный компонент некоторых деревьев, растений, фруктов и овощей. Он содержится, среди прочего, в кожуре цитрусовых.
(апельсин, лимон, лайм и т. д.), соленые огурцы, сельдерей, в апельсиновом масле и в нескольких эфирных маслах. Другой изомер (l-лимонен) содержится в основном в сосновом масле, скипидарном и мятном маслах. Смесь в равных пропорциях двух изомеров часто называют дипентеном.

Концентрация d-лимонена в коммерческом продукте обычно колеблется от 60 до 98%, в зависимости от отрасли, в которой он используется; остальные компоненты смеси обычно терпенового типа, а также альдегиды (октаналь, нонаналь, деканаль) и спирты.
Поскольку d-лимонен присутствует во многих растениях и пищевых продуктах, было подсчитано, что воздух в помещении может вызывать эквивалент воздействия примерно 10 мкг / кг веса тела в день, в то время как воздух снаружи может быть эквивалентным. воздействие приблизительно 0,1 мкг / кг веса тела / день, и эта пища может вызвать воздействие приблизительно 0,25 мг / кг веса тела / день.

Использование и источники выбросов
D-лимонен используется как

обезжиривающее средство для металлов и машин (электроника и полиграфия)
ароматизатор в пищевых продуктах, безалкогольных напитках и жевательной резинке
аромат в мыле, парфюмерии и бытовых чистящих средствах
смачивающий агент и диспергирующий агент в производстве смол
растворитель в красках
чистящее / обезжиривающее средство в бытовых и промышленных чистящих средствах
растворитель для косметики
Рекомендации

D-лимонен - ​​это жидкий углеводород, принадлежащий к семейству терпенов. это
производится естественным образом различными растениями, особенно цитрусовыми, и представляет собой
основной компонент масел, извлеченных из кожуры этих фруктов. Используется на пятьдесят
лет как аромат и вкус, теперь он приобретает все большее значение в течение нескольких лет
растет как очиститель и обезжириватель. Он встречается во многих
применения, особенно в механическом обслуживании, производстве металлических изделий,
чистка фюзеляжа самолета и чистка печатных модулей.
Редко используется в чистом виде, он содержит либо поверхностно-активное вещество для облегчения ополаскивания
вода, либо в виде эмульсии в воде, либо в виде смеси с одним или несколькими другими растворителями.
Нанесение осуществляется погружением, опрыскиванием, распылением или тканью. это
обычно необходимо промыть водой и просушить детали. Некоторые исследования
сообщать об уровнях воздействия, измеренных во время операций очистки / обезжиривания, которые
обычно колеблется от 1 до 50 мг / м3
 более 8 часов, но до нескольких
сотни мг / м3
 для специальных операций меньшей продолжительности. У людей
d-лимонен легко всасывается легкими и в меньшей степени кожей. это
Выводится в основном с мочой в виде конъюгированных гидроксильных соединений. Длимонен вызывает раздражение кожи; может развиться аллергический контактный дерматит
когда продукт разлагается в результате окисления. Системная токсичность d-лимонена составляет
считается низким у людей. Продукт не является генотоксичным, тератогенным или
фетотоксичен. Канцерогенность почек, наблюдаемая у некоторых линий самцов крыс, составляет
связаны с механизмом, специфичным для этой подгруппы животных и не переносятся на
человек. Несмотря на то, что запах d-лимонена приятен, некоторых людей он беспокоит.
рабочие. Швеция обнародовала предельное значение воздействия на рабочем месте в 150
мг / м3
 (25 частей на миллион) более 8 часов и 300 мг / м3
 (50 ppm) в течение 15 минут. Его температура вспышки
48 0
C накладывает определенные ограничения на обращение с ним, хранение
и его транспортировка во избежание возгорания. Хотя продукт
фотохимически реактивный, его воздействие на окружающую среду не очень выражено. В
рециркуляция d-лимонена вряд ли возможна в случае полуводных очистителей. Добавление антиоксиданта производителем необходимо для предотвращения его разложения.
путем автоокисления. Контейнеры с D-лимоненом всегда должны быть закрыты. Порт
резиновые перчатки (нитрил> бутил> поливиниловый спирт) необходимы, когда
обработка.

Лимонен C10H16 - это терпеновый углеводород, присутствующий во многих эфирных маслах. Phpe.phpentielle.php "title =" Essential oil "class =" mw-redirect "> основные масла, из которых он может быть получен путем дистилляции. При комнатной температуре c это бесцветная жидкость с ярким, свежим и чистым запахом апельсина, характерным для цитрусовых.Лимонен используется в основном в парфюмерии.

Лимонен получил свое название от лимона, который, как и другие цитрусовые, содержит огромное количество этого химического соединения, которое в значительной степени отвечает за их запах.
Лимонен - ​​это хиральная молекула, и, как и многие хиральные молекулы, биологические источники производят определенный энантиомер. Основной промышленный источник, лимон, содержит D-лимонен ((+) -лимонен), который является (R) -энантиомером [7]. Рацемический лимонен известен как дипентен [8]. Вторая форма - L-лимонен, который представляет собой (S) -энантиомер [9].

Использует
Подобно основному запаху цитрусовых (семейство Rutace,), D-лимонен используется в пищевой, но также и в фармацевтической промышленности для придания вкуса лекарствам, особенно горьким алкалоидам. Он также используется в чистящих средствах благодаря своему освежающему апельсиново-лимонному запаху и растворяющему эффекту.

Таким образом, лимонен также все чаще используется в качестве растворителя, особенно для обезжиривания машин, поскольку он производится из возобновляемого источника (цитрусовое масло как побочный продукт при производстве сока. 'апельсин). При нанесении на дерево лимонен действует как растворитель краски.

(R) -энантиомер также используется в качестве инсектицида.

(S) -энантиомер, l-лимонен, имеет запах, более близкий к запаху сосны и скипидара.

Лимонен особенно часто используется в косметических продуктах.