LİMONEN

CAS NO: 5989-27-5
EC Numarası: 227-813-5

synonyms:
(+)-(R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(+)-limonene;(-)-limonene;(4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(4S)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(D)-limonene;(R)-(+)-limonene;(R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;4-mentha-1,8-diene;AISA 5203-L (+)limonene;cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-;d-limonene;dipentene;limonene;limonene, (+)-;limonene, (+-)-isomer;limonene, (R)-isomer;limonene, (S)-isomer;D-Limonene;(+)-Limonene;5989-27-5;(R)-(+)-Limonene;(+)-(4R)-Limonene;(+)-carvene;Citrene;(+)-p-Mentha-1,8-diene;(4R)-Limonene;(+)-Dipentene;Carvene;Glidesafe;Glidsafe;Kautschiin;Refchole;(+)-R-Limonene;D-(+)-Limonene;(R)-p-Mentha-1,8-diene;D-Limonen;(R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;d-p-Mentha-1,8-diene;(D)-Limonene;(R)-Limonene;Limonene, D-;Biogenic SE 374;(+)-alpha-Limonene;d-Limonene (natural);d-Limoneno [Spanish];(+)-(R)-Limonene;(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;Hemo-sol;(4R)-(+)-Limonene;(R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene;UNII-GFD7C86Q1W;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-;(R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;CCRIS 671;FEMA No. 2633;EC 7;(4R)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;HSDB 4186;D-1,8-p-Menthadiene;NCI-C55572;EINECS 227-813-5;p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-;Limonene, (+)-;(+)-1,8-para-Menthadiene;AI3-15191;CHEBI:15382;1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R)-;(R)-1-Methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;r-(+)-limonene;(4R)-1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohex-1-ene;MFCD00062991;SBB055254;(4R)-1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;(4R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(+)-Limonene, stabilized with 0.03% tocopherol;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (theta)-;d-Limoneno;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-;D-limonene [JAN];Citrus stripper oil;Terpenes and Terpenoids, limonene fraction;Sulfate turpentine, distilled;Dextro-limonene;d limonene;citre ne;Racemic limonene;65996-98-7;EINECS 266-034-5;(+) Limonene;limonene, (R)-isomer;D-Limonene Reagent Grade;DSSTox_CID_778;AC1L9A6P;DSSTox_RID_75785;GFD7C86Q1W;DSSTox_GSID_20778;4betaH-p-mentha-1,8-diene;CHEMBL449062;DTXSID1020778;HMDB04321;(R)-(+)-Limonene, 95%;(R)-(+)-Limonene, 97%;MolPort-002-507-206;XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N;ZINC967513;CS-M3273;(R)-(+)-Limonene, >=93%;Tox21_200400;6458AE;ZINC00967513;AKOS015899935;LMPR0102090013;LS-1427;NE11118;(R)-(+)-Limonene, analytical standard;NCGC00248591-01;NCGC00257954-01;(4R)-4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexene;AJ-24525;AK117763;DR000133;OR115854;SC-65387;ZB015452;CAS-5989-27-5;(4R)-1-methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(R)-(+)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;FT-0603053;L0047;L0105;C06099;(4R)-1-methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohex-1-ene;J-502148;W-105295,I14-11275;(R)-(+)-Limonene, primary pharmaceutical reference standard;CYCLOHEXENE; 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-; (R)-;UNII-9MC3I34447 component XMGQYMWWDOXHJM-JTQLQIEISA-N;(R)-(+)-Limonene, purum, >=96.0% (sum of enantiomers, GC);(R)-(+)-Limonene, technical, ~90% (sum of enantiomers, GC);1051930-86-9;7705-13-7;94765-75-0;95327-98-3;R-limonene;orange peel oil;citrus peel oil;citrene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; (+)-(R)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; Carvene; D-(+)-Limonene; Limonene, (D)-; Limonene, (+)-; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Dextro-limonene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene-, (R)-; (R)-Limonene; (+)-Dipentene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; EC 7; Glidesafe; Glidsafe; Refchole;carvene;D-citrene;(+)-limonene;(+)-(4R)-limonene;(+)-alpha-limonene;(+)-R-    limonene;(4R)-(+)-limonene;(R)-(+)-limonene;citrus D-limonene;D-limonene;D'limonene;D'limonene;D'limonene (high purity, low odor);D-limonene citreatt;limonene D pure;limonene dextro redistilled;D-limonene high purity low odor;D-limonene natural;D'limonene natural;dextro-limonene natural;D-limonene P&F;limonene R+ SP natural;limonene R+ ST;D-limonene Rectified;dextro-limonene redistilled;(+)-p-    mentha-1,8-diene;(+)-para-    mentha-1,8-diene;(R)-(+)-para-    mentha-1,8-diene;D-para- mentha-1,8-diene;dextro-para-    mentha-1,8-diene;(+)-1,8-para-    menthadiene;1,8 9-p-    menthadiene;1,8 9-para- menthadiene;(R)-1-    methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-(1-methylvinyl)cyclohexene;(R)-1-    methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene;(4R)-1-    methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;(+)-4-iso    propenyl-1-methyl cyclohexene;4-iso    propenyl-1-methyl cyclohexene;(+)-4-iso    propenyl-1-methylcyclohexene;4-iso    propenyl-1-methylcyclohexene;(+)-ALPHA-LIMONENE;BIOGENIC SE 374;CARVENE;(+)-CARVENE;CITRENE;CYCLOHEXENE, 1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)-, (R)-;D-(+)-LIMONENE;D-LIMONENE;D-P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-DIPENTENE;EC 7;GLIDESAFE;GLIDSAFE;(+)-4-ISOPROPENYL-1-METHYLCYCLOHEXENE;(+)-LIMONENE;LIMONENE, (+)-;NCI-C55572;P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-P-MENTHA-1,8-DIENE;P-MENTHA-1,8-DIENE, (R)-(+)-;(R)-(+)-LIMONENE;(4R)-(+)-LIMONENE;(R)-(+)-P-MENTHA-1,8-DIENE;(R)-1-METHYL-4-(1-METHYLETHENYL)CYCLOHEXENE;(R)-4-ISOPROPENYL-1-METHYL-1-CYCLOHEXENE;(R)-LIMONENE;(+)-(R)-LIMONENE;(+)-(4R)-LIMONENE;(R)-P-MENTHA-1,8-DIENE;(+)-R-LIMONENE;4R-LIMONENE;REFCHOLE;d-p-MENTHA-1,8-DIENE; 4-ISOPROPENYL-1-METHYL-CYCLOHEXENE; 1-METHYL-4- (1-METHYLETHENYL) CYCLOHEXENE;(-)-(S)-Limonene;(-)-(4S)-Limonene;(-)-Limonene;(4S)-1-Methyl-4-isopropenylcyclohex-1-ene;(4S)-4-Isopropenyl-1-methylcyclohexene;(S)-(-)-P-Mentha-1,8-diene;(S)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(S)-P-Mentha-1,8-diene;4AlphaH-P-mentha-1,8-diene;L-Limonen;L-Limonene;4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene;Limonene;(+)-Limonene;AISA 5203-L (+)limonene;Dipentene;1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;Limonene, (+-)-isomer;(D)-Limonene;4-Mentha-1,8-diene;Limonene, (S)-isomer;Limonene, (R)-isomer;(+)-Dipentene; (R)-4-isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; D-limonene;d-(+)-limonene; D-(+)-limonene; (+)-limonene; (+)-?-limonene; (+)-(R)-limonene;(+)-(4R)-limonene; (R)-limonene; (R)-(+)-limonene; (4R)-(+)-limonene; (+)-paramentha-1,8-diene;(R)-p-mentha-1,8-diene; (R)-(+)-para-mentha-1,8-diene;carvene : (+)- limonene : (+)-(4R)- limonene : (+)-alpha- limonene : (+)-R- limonene : (4R)-(+)- limonene : (R)-(+)- limonene : (+)-para- mentha-1,8-diene : (R)-(+)-para- mentha-1,8-diene : dextro-para- mentha-1,8-diene : (+)-1,8-para- menthadiene : 1,8 9-para- menthadiene : (R)-1- methyl-4-(1-methyl ethenyl) cyclohexene : (R)-1- methyl-4-(1-methyl vinyl) cyclohexene : (R)-1- methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene : (4R)-1- methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene : (+)-4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene : 4-iso propenyl-1-methyl cyclohexene : Berje : dextro-Limonene : Berje : dextro-Limonene Redistilled : Citrus and Allied Essences : D'Limonene : Citrus and Allied Essences : D'Limonene (high purity, low odor) : Fleurchem : dextro-limonene natural : Fleurchem : dextro-limonene : Global Essence : dextro-LIMONENE : Moellhausen : limonene R+ SP 95pc min. natural kosher;Terpene Hydrocarbons NOS;Orange oil, terpenes;Terpenes and terpenoids, orange oil;Sweet orange, peel, tincture;Orange, sweet, extract;Limonene-D;1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene, (R); l-Limonene; d-Limonene; dl-Limonene; Dipentene; Acintene DP; Cinene; Dipanol; Unitene; 1-methyl-4-isopropentyl-1-cyclohexene ;d-Limonene;(+)-Limonene;(+)-(R)-Limonene;(+)-(4R)-Limonene;LEMOSOL;POLY/CLEAR SOLVENT;(+)-(4R)-Limonene;(+)-1,8-p-menthadiene,(R)-(+)-limonene;(+)-4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;(+)-limonen;(4R)-(+)-limonene;(gamma)-Carvene;(R)-(+)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene,(r)-(+)-p-mentha-8-diene;(R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene;(r)-cyclohexen;(theta)-cyclohexen;1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-Cyclohexene;4-isopropenyl-1-methyl-cyclohexen;4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;citrene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-;cyclohexene,1-methyl-4-(1-methylethenyl)-,(R)-;Dextro-limonene;Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (R)-; p-Mentha-1,8-diene, (R)-(+)-; (+)-(R)-Limonene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; Carvene; D-(+)-Limonene; Limonene, (D)-; Limonene, (+)-; (R)-1-methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; Dextro-limonene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; 4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene-, (R)-; (R)-Limonene; (+)-Dipentene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; Biogenic SE 374; Cyclohexene, 1-methyl-4-(1-methylethenyl)-, (4R)-; EC 7; Glidesafe; Glidsafe; Refchole;(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-?-Limonene; (4R)-(+)-Limonene; (4R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (4R)-Limonene; (R)-(+)-Limonene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (R)-4-Isopropenyl-1-methyl-1-cyclohexene; (R)-Limonene; (R)-p-Mentha-1,8-diene; 1-Methyl-4-prop-1-en-2-yl-cyclohexene; Bio Clear; Biogenic SE 374; Carvene; Clearene; D-(+)-Limonene; D-Limonene; EC 7; Fruits Dry; Glidesafe; Glidsafe; Histo-Clear; HistoSolve X; Limonene, (+)-; Master Clear; NK 1100; Refchole; Safsolv; Woody River 8; d-(+)-Limonene; d-Limonene; (R)-1-Methyl-4-(1-methylethenyl)cyclohexene; (R)-(+)-p-Mentha-1,8-diene; (+)-(4R)-Limonene; (+)-(R)-Limonene; (+)-Dipentene;(+)-Limonene;(+/-)-Limonene;(R)-(+)-Limonene;1-methyl-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene;4-isopropenyl-1-methylcyclohexene;Cinene;Dipentene;Dipentene, technical grade;A-11638;A-25620;AGN-PC-014NSB;AY126431;DIV 03713;EN300-21627;L0046;QE-8187;T1295;T3241;DLIMONENE;d-limonene;dlimonene;d limonen; d-limonen; D LIMONEN; D LİMONEN; d lımonen; d-lımonen; D Lımonen; D limon; D-limonen D LIMON; limonen d; LIMONEN;  LİMONEN;  lımonen; lımonen; Lımonen;  limon; limonen  LIMON; limonen 

LİMONEN

Limonen renksiz bir sıvıdır alifatik hidrokarbon döngüsel monoterpen olarak sınıflandırılır ve turunçgillerin meyve kabuklarının içindeki yağın ana bileşenidir.[1] D-izomeri doğada daha çok portakal kokusu olarak ortaya çıkan gıda üretiminde kullanılan bir tatlandırıcıdır.[1][2] Ayrıca kimyasal sentezde öncü ila carvone ve temizlik ürünlerinde yenilenebilir bazlı çözücü olarak da kullanılır.[1] Daha az yaygın olan L- izomer nane yağlarında bulunur ve çam, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir.[1] Bileşik iğne yapraklıların reçinesinde özellikle Pinaceae ve portakal yağında bulunan ana uçucu monoterpenlerden biridir. Limonene adını Fransızca lemondan ("limon") alır.[3] Limonen bir kiral molekülüdür ve biyolojik kaynaklar bir enantiyomer üretir: ana endüstriyel kaynak narenciye (R)-enantiyomer olan D-limonene((+)- limonen) içerir.[4] D-Limonen ticari olarak iki ana yöntemle turunçgillerden elde edilir: santrifüjlü ayırma veya buharla damıtma.

Kimyasal reaksiyonlar
Limonen nispeten kararlı bir mono terpen 'dir ve yüksek sıcaklıklarda izopren oluşturmak için çatlamasına rağmen ayrışma olmaksızın damıtılabilir.[5] Carveol, carvone ve limonen oksit üretmek için nemli havada kolayca oksitlenir.[1][6] Kükürt ile "p" - simen şeklinde dehidrojenasyona uğrar

Limonen, portakal ve diğer narenciye kabuklarından elde edilen yağdır ( 1 ).

İnsanlar, limonen gibi uçucu yağları yüzyıllardır narenciye meyvelerinden çıkarıyor. Günümüzde limonen, çeşitli sağlık sorunları için genellikle doğal bir tedavi olarak kullanılmaktadır. Ev eşyalarında popüler bir bileşendir.

Bununla birlikte, limonenin tüm faydaları ve kullanımları bilim tarafından desteklenmemektedir.

Bu makalede limonenin kullanımları, potansiyel yararları, yan etkileri ve dozajları incelenmektedir.

Limonen Nedir? Limonene Nedir?
 

Limonen, limon ve portakal gibi turunçgillerin kabuğunda bulunan bir kimyasaldır. Özellikle bu kabuğun uçucu yağlarının yaklaşık %97'sini içeren portakal kabuklarında konsantre edilir (2 ). 

Genellikle ana kimyasal formu olan d-limonen olarak adlandırılır.

Limonen, güçlü aromaları yırtıcıları caydırıp bitkileri koruyan terpenler olarak bilinen bir grup bileşiğe aittir (3 ).

Limonen, doğada bulunan en yaygın terpenden biridir ve çeşitli sağlık yararları sağlayabilir. Antienflamatuar, antioksidan, anti-stres ve muhtemel hastalık önleyici özelliklere sahip olduğu gösterilmiştir.

Özet: Limonen, narenciye kabuklarında bulunan esansiyel bir yağdır. Terpenler adı verilen bileşikler sınıfına aittir.

 D-LİMONENE (D-LİMONEN) 
 
Limon Kabuğunu; Soğuk içeceklerde yaygınca kullanan akdeniz mutfağını araştıran bilimsel çalışmalar tesadüfen kanser ve kronik hastalıkların neden az görüldüğünün sebebini bulmuşlardır.

Sıvı D-Limonen; Anavatanı Hindistan ve uzakdoğu olan özel kokulu bir yağ içeren Limon Kabuğu bitkisel bir ilaçtır. Antioksidan maddeler yüksek miktarlarda mevcuttur.

D-Limonen Sıvı etken maddesi diğer turunçgillerin kabuğundada bulunmaktadır. Kanserin yanı sıra yüksek tansiyonda, kötü kolestrolün düşmesinde, iyi kolestrolün, artmasında, kalp damar tıkanıklarında faydalıdır.

 D-limonene genelde kolonya, deterjan gibi ürünlerin üretiminde kullanılır. D'limonen %100 natüreldir.

TANIM: D'Limonen (D'Limonene)

EŞ ANLAMI: Citrus Terpene

KİMYASAL İSMİ: 1,8(9)-p-Menthadiene; 1-Methyl-4-isopropenyl-1-cyclohexene

KİMYASAL FORMULÜ: C10H16 (FW=136.2)

ÖZELLİKLERİ: Kokusu hissedilebilen ve su ile karışmayan sıvı maddedir. Yanıcı uçucu maddedir. Saf olarak deri ve gözde tahrişe neden olur. 23-61 derece arasında alev alır.

FİZYOLİJİK ÖZELLİKLER: Görünüş: renksiz sıvı, Koku: trunça has kokuda tatlı, Yoğunluk: 0.834-0.854 g/cm3 20Cde, Kırılma indexi: 1.470-1.480 20Cde, Parlama derecesi 50C

SAKLAMA KOŞULLARI: Kapalı konteynırda, ışıktan sıcaklıktan uzak olmalıdır. Raf ömrü 12 aydır.

ÖZEL KODLAR: Yanıcı, ADR'ye göre sınıfı 3.31c,UN 2319, IMO 3.3, CAS 5989-54-8, FEMA 2633, CAS 8028-48-6, FEMA 2825, 

KULLANIM ALANI: Kozmetik, Kolonya , Deterjan üretiminde limon koku vermesi amacı ile kullanılır. Özellikle sıvı ve jel bulaşık deterjanlarında kullanılır. İstenirse kendi formulunüzle karışım yapılıp maliyet düşürülebilir. D'limonene limon ve lime nin distilasyonu ile elde edilir. %100 natürel bir madde olduğundan limon kokulu ürünlerin üretilmesinde d'limonen kullanılması tavsiye edilir. Ayrıca, temizlik gücünü arttırıcı özelliği vardır. Yağlı bir bölgeye dökerseniz yağı çözer.

D-Limonene (Citrus Terpene)

 Citrus Terpen bir diğer adıyla D Limonene yağlar,  toplanan narenciyelerin kabuğundan elde edilmektedir. Yoğunlukla  parfüm ve esans endüstrisinde kullanılır.

Turunçgil kabuğundaki mucize: D- Limonene
Giriş Tarihi: 6.10.2013
ABONE OL 
Turunçgillerin kabuklarından elde edilen D-limonene; kanser tedavisinde kullanılıyor. D-limonene; tümörlerin büyümesini engellemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler bu maddenin; pankreas, meme, mide, kolon, deri ve karaciğer kanserlerinde etkili olduğunu gösteriyor. D-limonene, oluşmuş tümörlerin büyümesini de engelliyor.

YAN ETKİSİ VAR
D-limonene'nin yan etkileri arasında mide bulantısı, kusma ve ishal görülmektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan deneyler; D-limonene'nin kanser tedavisinde etkili olduğunu göstermiştir ama insanlar üzerindeki etkisi kanıtlanmamıştır. Yapılan bazı araştırmalar ise; mandalina kabuğunun, beyin tümörlerinde etkili olduğunu gösterdi.

D-Limonene Nedir, Ne İşe Yarar?
0 yorum
1.042 kez görüntülendi.
 

D-Limonene, portakal ve diğer narenciye kabuklarından çıkarılan yağdır. İnsanlar yüzyıllardır narenciye meyvelerinden bunun gibi esansiyel yağları alıyorlar. Günümüzde bu yağ, çeşitli sağlık sorunları için doğal bir tedavi olarak kullanılmaktadır.

İçindekiler
1) D-Limonene nedir?
2) D-Limonene Kullanım Alanları
3) D-Limonene nasıl elde edilir?
4) D-Limonene Faydaları
5) D-Limonene Zararları
D-Limonene nedir?
Limon, misket limonu ve portakal gibi turunçgillerin kabuğunda bulunan bir kimyasaldır. Özellikle portakal kabuklarında yoğunlaşmıştır, portakal kabuğunun yaklaşık % 97’si esansiyel yağlar içerir. Ana kimyasal formu ise d-D-Limonen olarak adlandırılır.

Bu bileşiğin güçlü aroması, bitkileri hayvanlardan koruyan, terpen olarak bilinen bir grup bileşiğe aittir.

D-Limonene, doğada en yaygın bulunan terpenlerden biridir ve çeşitli sağlık yararları vardır. Anti-inflamatuar, antioksidan, anti-stres ve hastalık önleyici özelliklere sahip olduğu belirtilmektedir.

Limonene nedir

Limonene Kullanım Alanları
Bu esansiyel yağ; gıdalar, kozmetikler, temizlik ürünleri ve doğal böcek kovucular için bir katkı maddesidir. Gazlı içecekler, tatlılar ve şekerler gibi yiyeceklere limonlu lezzet vermek için de kullanılır.

D-Limonene nasıl elde edilir?
Meyve kabukları suya batırılarak, uçucu moleküller buhar yoluyla yoğunlaşıp salıverilene ve ayrılana kadar ısıtılan bir işlem olan “hidrodistilizasyon” yoluyla çıkarılır.

Güçlü aroması nedeniyle Limonene, böcek ilacı olarak kullanılır. Çevre dostu böcek kovucularda aktif kullanılan bir maddedir.

Bu bileşiği içeren diğer ev ürünleri sabunlar, şampuanlar, losyonlar, parfümler, çamaşır deterjanları ve oda spreyleridir. Bu narenciye bileşiği aynı zamanda sakinleştirici ve terapötik özellikleri için aromatik bir yağ olarak da kullanılır.

Limonene Faydaları
 
Anti-inflamatuar ve antioksidan yararları

Bazı çalışmalarda bu narenciye bileşiğinin, iltihabı azalttığı gösterilmiştir. Limonenin, kronik enflamasyonla karakterize bir durum olan osteoartritle ilgili enflamatuar markerleri azalttığı da belirtilmiştir.

Antioksidan etkileri olduğu da tespit edilmiştir. Antioksidanlar serbest radikal adı verilen dengesiz moleküllerin neden olduğu hücre hasarını azaltmaya yardımcı olur.

Bir test tüpü çalışması, Limonenin lösemi hücrelerinde serbest radikalleri inhibe edebileceğini ortaya koydu.

İlginizi Çekebilir  Elma Sirkesinin Faydaları ve Zararları Nelerdir?

Antikanser etkileri

D-Limonen antikanser etkilere sahip olabilir. Yakın zamanda meme kanseri tanısı alan 43 kadında yapılan bir çalışmada, 2-6 hafta boyunca günde 2 gram D-Limonen aldıktan sonra, meme tümörü hücre ekspresyonunda % 22’lik bir azalma görülmüştür.

Ek olarak, kemirgenlerde yapılan araştırmalar, D-Limonen desteğinin, iltihabı ve oksidatif stresi önleyerek, cilt tümörlerinin büyümesini engellediğini bulmuştur.

Diğer kemirgen çalışmaları, D-Limonenin meme kanseri dahil diğer kanser türleriyle savaşabileceğini göstermektedir.

Kalp sağlığına faydaları

Bu narenciye bileşiği, yüksek kolesterol, kan şekeri ve trigliserit seviyeleri gibi belirli risk faktörlerini azaltarak kalp hastalığı riskini düşürür.

Bir çalışmada, vücut ağırlığının kilogramı başına (0.6 gram / kg) D-Limonene verilen fareler, kontrol grubuna kıyasla karaciğerde trigliserit, LDL (kötü) kolesterol, açlık kan şekeri ve yağ birikimini düşürdü.

Yukarıda listelenen faydaların yanı sıra bu narenciye bileşiğinin şu etkileri de vardır:

İştahı azaltır

D-Limonene kokusu, böceklerde iştahı önemli ölçüde azaltmıştır. Ancak bu etki insanlarda çalışılmamıştır.

Stres ve kaygıyı azaltır

Kemirgen çalışmaları, bu narenciye bileşiğinin aromaterapide bir anti-stres ve anti-anksiyete ajanı olarak kullanılabileceğini göstermektedir.

Sindirim sağlığını destekler

D-Limonene, mide ülserine karşı korur. Sıçanlarda yapılan bir çalışmada, % 97 bu bileşiği içeren “sitrus aurantium yağı”, ilaç kullanımının neden olduğu ülsere karşı neredeyse tüm kemirgenleri korumuştur.

D-Limonene Zararları
Yan etki riski az olan bir bileşiktir ve insanlar için güvenli olarak kabul edilir. Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) bunu güvenli bir gıda katkı maddesi ve tatlandırıcı olarak tanır.

Ancak, doğrudan cilde uygulandığında bazı insanlarda tahrişe neden olabilir, bu nedenle esansiyel yağını kullanırken dikkatli olunmalıdır.

D-Limonene bazen konsantre destek olarak alınır. Vücudun onu parçalama biçimi nedeniyle, bu formda tüketilmesi muhtemelen güvenlidir.

Ancak yine de dikkatli olunmalıdır çünkü bu konu üzerine insan araştırması eksiktir. Özellikle, yüksek dozlar bazı kişilerde yan etkilere neden olabilir.

Dahası, D-Limonen takviyelerinin hamile veya emziren kadınlar için etkinliğini belirlemek için yeterli kanıt yoktur. Bunu kullanmadan önce doktora danışmak gerekir.

İlginizi Çekebilir  En Sağlıklı D Vitamini Miktarı Hangisi?
Sonuç olarak;

D-Limonene, turunçgil meyvelerin kabuğundan elde edilen bir bileşiktir. Çalışmalar, anti-inflamatuar, antioksidan ve antikanser etkileri olabileceğini göstermektedir.

TARTIŞMA ve SONUÇ
Doğadaki en önemli kural madde akış döngüsünün sağlanmasıdır. Organik bir atık olan
portakal kabuğunun tekrar değerlendirilerek geri dönüştürülmesinin sağlanması hem
ekonomik hem de doğal madde döngüsü için oldukça önemlidir. Uçucu yağlar sahip
oldukları kimyasal bileşenlerden dolayı patojenik mikroorganizmalar üzerinde inhibe edici
etkiye sahiptirler. Çalışma sonuçlarına göre portakal kabuğundan elde edilen uçucu yağ
%73’ lük oranla D-D-Limonen, %7 myrcene, %3,5 valencene, %3 alpha-Terpineol, %2,5 αPinene, %2 6-octen-1-ol, 3,7-Dimethyl (-R), %1,5 alpha-Terpinene ve %1 gammaTerpinene içerdiği tespit edilmiştir. Portakal kabuğunda bulunan D-Limonen bileşeninin
antibakteriyel ve antiseptik aktivitelere sahip olduğu yapılan çalışmalarla belirlenmiştir
(Magwa vd., 2006; Geraci vd., 2017). Turunçgillerden elde edilen yağlarda, fazla
miktarda monoterpen hidrokarbon (%70-95) içermekte ve D-D-Limonen, bildirilen tüm tatlı
portakal yağlarında baskın olarak bulunmaktadır (Geraci vd., 2017). Portakal kabuğunda
yapılan kimyasal içerik çalışmaları incelendiğinde çalışmamızla uyumlu olarak en önemli
bileşenin D-Limonen olduğu rapor edilmiştir (Dugo ve Mondella, 2011; Debbarma vd., 2013;
Geraci vd., 2017). Yapılan başka bir çalışma incelendiğinde, portakal uçucu yağının
başlıca ana bileşen olarak % 77.37 oranında D-Limonen içerdiği belirlenmiştir.

D-Limonen : limon kabuklarının basit damıtma yöntemiyle damıtılması sonucu elde edilen organik bileşiğin ekstraktesiyle oluşan kokusu güzel esans.

D-Limonen , birçok bitki türünün esansiyel yağlarında bulunur ve portakalın ana aroma bileşenidir

-akciğerleri korur.
-karaciğeri temizler.
-kolesterolü düşürür.
-kolon kanserini önler.

D-Limonen ,bitkilerde yaygın olarak bulunan hidrokarbondur..

D-Limonen ,özellikle turunçgillerin kabuğundan elde edilen uçucu özellikte bir çözücüdür..

D-Limonen

Limon ile karıştırılmamalıdır.
D-Limonen
(R) -izomerinin iskelet yapısı
(R) izomerinin top ve çubuk modeli
dönen 3d D-Limonen molekülü
Portakal kabuklarından elde edilen D-Limonen.
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
1-metil-4- (prop-1-en-2-il) sikloheks-1-en
Diğer isimler
1-metil-4- (1-metiletenil) sikloheksen
4-İzopropenil-1-metilsikloheksen
p-ment-1,8-dien
Rasemik: DL-D-Limonen; dipenten
Tanımlayıcılar
CAS numarası
138-86-3 (R / S) ☒
5989-27-5 (R) ☒
5989-54-8 (S) ☒
3D model (JSmol)
Etkileşimli görüntü
Chebi
CHEBI: 15384 ☑
ChEMBL
ChEMBL449062 (R) ☒
ChemSpider

Özellikleri
Kimyasal formül
C10H16
Molar kütle 136.238 g · mol − 1
Görünüş renksiz ila soluk sarı sıvı
Koku Portakal
Yoğunluk 0.8411 g / cm3
Erime noktası −74.35 ° C (−101.83 ° F; 198.80 K)
Kaynama noktası 176 ° C (349 ° F; 449 K)
sudaki çözünürlük
çözünmez
Çözünürlük Benzen, kloroform, eter, CS2 ve yağlarla karışabilir
CCl4 içinde çözünür
Kiral rotasyon ([α] D)
87-102 °
Kırılma indisi (nD)
1,4727
Termokimya
Std entalpisi
yanma (ΔcH⦵298)
.16.128 MJ mol − 1

Parlama noktası 50 ° C (122 ° F; 323 K)
otomatik ateşleme
sıcaklık
237 ° C (459 ° F; 510 K)
Aksi belirtilmedikçe, standart halindeki malzemeler için veriler verilir (25 ° C [77 ° F], 100 kPa'da).
☒ doğrula (☑☒ nedir?)
Bilgi kutusu referansları
D-Limonen, siklik monoterpen olarak sınıflandırılan renksiz bir sıvı alifatik hidrokarbondur ve turunçgiller kabuklarının yağındaki ana bileşendir. [1] Doğada daha yaygın olarak portakal kokusu olarak ortaya çıkan D-izomeri, gıda üretiminde lezzet verici bir maddedir. [1] [2] Ayrıca kimyasal sentezde karvonun öncüsü ve temizlik ürünlerinde yenilenebilir bazlı bir çözücü olarak kullanılır. [1] Daha az yaygın olan L-izomeri nane yağlarında bulunur ve keskin, terebentin benzeri bir kokuya sahiptir. [1] Bileşik, iğne yapraklıların reçinesinde, özellikle Pinaceae'de ve portakal yağında bulunan ana uçucu monoterpenlerden biridir.

D-Limonene adını Fransız limonundan ("limon") alır. [3] D-Limonen kiral bir moleküldür ve biyolojik kaynaklar bir enantiyomer üretir: başlıca endüstriyel kaynak, turunçgiller, (R) -enantiyomer olan D-D-Limonen ((+) - D-Limonen) içerir. [1] Rasemik D-Limonen, dipenten olarak bilinir. [4] D-D-Limonen ticari olarak turunçgillerden iki ana yöntemle elde edilir: santrifüjlü ayırma veya buharla damıtma.

Kimyasal reaksiyonlar
D-Limonen nispeten stabil bir monoterpendir ve yüksek sıcaklıklarda izopren oluşturmak için çatlamasına rağmen, ayrışma olmadan damıtılabilir. [5] Karveol, karvon ve D-Limonen oksit üretmek için nemli havada kolayca oksitlenir. [1] [6] Sülfür ile p-serine dehidrojenasyona uğrar. [7]

D-Limonen yaygın olarak D- veya (R) -enantiyomer olarak bulunur, ancak 300 ° C'de dipentene racemizes. Mineral asit ile ısıtıldığında, D-Limonen konjüge dien a-terpinene (ayrıca kolayca p-serine dönüştürülebilen) izomerleşir. Bu izomerizasyonun kanıtı, a-terpinen eklentileri ve maleik anhidrit arasında Diels-Alder eklentilerinin oluşumunu içerir.

Çift bağlardan birinde reaksiyonu seçici olarak gerçekleştirmek mümkündür. Susuz hidrojen klorür tercihen ikame edilmemiş alkende reaksiyona girerken, mCPBA ile epoksidasyon, trisübstitüe edilmiş alkende gerçekleşir.

Başka bir sentetik yöntemde Markovnikov, trifloroasetik asit ilave edildikten sonra asetatın hidrolizi, terpineol verir.

biosentezi
Doğada, D-Limonen, gösterildiği gibi bir neril karbokasyonu veya eşdeğerinin siklizasyonu yoluyla sardunil pirofosfattan oluşur. [8] Son adım, alken oluşturmak için katyondan bir proton kaybını içerir.

merkezi [Sardunil pirofosfattan D-Limonen biyosentezi

D-Limonene'nin en yaygın olarak uygulanan dönüşümü karvandır. Üç aşamalı reaksiyon, üç kez ikame edilmiş çift bağ boyunca bölgesel olarak nitrosil klorür ilavesi ile başlar. Bu tür daha sonra bir baz ile oksime dönüştürülür ve hidroksilamin, keton içeren karvon verecek şekilde çıkarılır. [2]

Bitkilerde
D-Limonene, çok sayıda iğne yapraklı ve geniş yapraklı ağaç için karakteristik aromatik koku ve reçinelerin önemli bir bileşenidir: kırmızı ve gümüş akçaağaç (Acer rubrum, Acer saccharinum), cottonwoods (Populus angustifolia), aspens (Populus grandidentata, Populus tremuloides) sumak (Rhus glabra), ladin (Picea spp.), çeşitli çamlar (örnekler, Pinus echinata, Pinus ponderosa), Douglas köknar (Pseudotsuga menziesii), karaçamlar (Larix spp.), gerçek köknar (Abies spp.), hemlocks (Tsuga spp.) , esrar (Cannabis sativa spp.), [9] sedirler (Cedrus spp.), çeşitli Cupressaceae ve ardıç çalı (Juniperus spp.). [1] Portakal kabuğu, portakal suyu ve diğer turunçgillerin karakteristik kokusuna katkıda bulunur. [1] [10] Narenciye kabuğu atıklarından değerli bileşenlerin geri kazanımını optimize etmek için, d-limonen tipik olarak uzaklaştırılır. [11]

IUPAC Adı
(4R) -1-metil-4-prop-1-en-2-ylcyclohexene

Moleküler formül
C10H16

Fiziksel tanım
FİZİKSEL TANIMLAMA: Limon benzeri hoş bir kokuya sahip, berrak, renksiz mobil sıvı.

Koku
Turunçgil kokusu

Damak zevki
TAZE, CITRUS TAT

Limonene, (+) - doğal bir siklik monoterpen ve potansiyel kemopreventif ve antitümör aktiviteleri olan turunçgil soyulmasından elde edilen yağın ana bileşenini içeren oral bir besin takviyesidir. Hareket mekanizması henüz tam olarak aydınlatılmamış olsa da, limonen ve metabolitleri perillik asit, dihidroperillik asit, üroterpenol ve limonen 1,2-diol, p21'e bağımlı sinyallemenin inhibisyonu yoluyla tümörün büyümesini inhibe edebilir ve apoptozu indüksiyon yoluyla indükleyebilir Dönüştürücü büyüme faktörü beta sinyal yolağı. Buna ek olarak, sinyal transdüksiyon proteinlerinin translasyon sonrası modifikasyonunu inhibe ederek G1 hücre döngüsünün durdurulmasına ve hücre döngüsü ile apoptoz ile ilgili genlerin diferansiyel ekspresyonuna neden olurlar.

Limonen, oda sıcaklığında berrak renksiz bir sıvıya sahip monoterpen olup, portakal yağı içindeki ana bileşen olan doğal olarak oluşan bir kimyasaltır. Limonen yaygın olarak bir lezzet ve koku olarak kullanılmaktadır ve Gıda ve İlaç İdaresi tarafından gıda güvenliğinde genel olarak kabul edilmektedir (Federal Yönetmelikler, ABD A, 21 CFR 182. 60). Limonen, düşük toksikli bir botanik (bitki kökenli) çözücüdür. Limonene maruz kaldıklarında hafif cilt tahrişi meydana gelebilir ve limonenin oksidasyon ürünleri dermal sensitizasyona neden olabilir ve tahriş edici ve bronkonstriktif hava yolu etkilerine sahip olabilir; Bununla birlikte, veriler yetersizdir ve daha fazla çalışma gerekmektedir. Limonenin sıçan spesifik bir böbrek toksisitesinin hiyal damla nefropatisi olarak adlandırılan bir erkek olmasına neden olduğu gösterilmiştir. Ayrıca, limonene kronik maruz kalma, yalnızca erkek sıçanlarda renal tübüler tümörlerin önemli bir insidansına neden olur. Limonen, kansere karşı koruyucu görünen diyette kullanılan fitokimyasal maddelerin aktif bileşenlerinden biridir. (PMID: 16563357, 15499193, 15325315, 2024047).

FİZİKSEL TANIMLAMA: Limon benzeri hoş bir kokuya sahip berrak renksiz seyyar sıvı

D-Limonene, yüksek seviyelerde limonlarda (adını türettiği) bulunan bir molekül, aynı zamanda çoğu narenciye gıdasıdır. Bir anti-kanser ajanı olarak vaat ediyor ve bazı nedenlerden dolayı yağ yakıcı etkilere dair minimum kanıt olmasına rağmen yağ yakıcı olarak pazarlanıyor. Hamur limon suyu ile tüketilebilir.

Monoterpen d-limonen, portakal yağı içindeki ana bileşen olan doğal olarak oluşan bir kimyasaltır. Şu anda, d-limonen yaygın olarak bir lezzet ve koku olarak kullanılmaktadır ve Gıda ve İlaç İdaresi tarafından gıda güvenliği açısından genel olarak kabul edilmektedir. Bununla birlikte, son zamanlarda, d-limonenin hiyalin damla nefropatisi olarak adlandırılan bir erkek sıçan spesifik böbrek toksisitesine neden olduğu gösterilmiştir. Ayrıca, d-limonene kronik maruz kalma, sadece erkek sıçanlarda renal tübüler tümörlerin önemli bir insidansına neden olur. d-limonen dişi sıçanlarda ya da daha yüksek dozajlar belirli bir erkek ve dişi farelerde kanserojen değildir, ancak, d-limonen, erkek sıçan spesifik nephrocarcinogenicity insan tüketimi d-limonen güvenliği ile ilgili bazı endişeler yükseltebilir. Bilimsel verilerin önemli bir kısmı, d-limonenin böbrek toksisitesinin, erkek sıçan böbrek proksimal tübü lizozomlannda bir protein, alfa 2u-globulinin birikiminden kaynaklandığını gösterdi. Bu protein sadece yetişkin erkek sıçanlar tarafından sentezlenir. İnsanlar da dahil olmak üzere diğer türler, alfa 2u-globulin ile önemli homoloji paylaşan proteinleri sentezler. Bununla birlikte, alfa 2u-globulin'in fare eşdeğeri de dahil olmak üzere bu proteinlerin hiçbiri, bu toksisiteyi üretebilir, bu da alfa 2u-globulin için eşsiz bir özgüllüğü belirtir. d-limonen kronik maruz kalma ile, hiyalin damlacık nefropati ilerler ve böbrek boru şekilli hücre nekrozu kortikomedüller kavşakta granül kast ve telafi edici hücre proliferasyonunu gösterir. Hem d-limonen hem de cis-d-limonen-1,2-oksit (bu toksisiteye katılan başlıca metabolit) in vitro mutajenisite ekranlarında negatiftir. Bu nedenle, toksisite ile ilgili renal hücre çoğalması böbrek hücre çoğalmasında sürekli artışlar kendiliğinden değiştirilmiş DNA'nın tespit arttırmak veya doğal olarak başlatılan hücreleri desteklemek için hizmet edebilir olarak, d-limonen kanserojen bütünleyici olarak yer olduğuna inanılmaktadır. Bilimsel veri tabanı, d-limonenin erkek sıçanlarda tümöre özgü etkinliğinin insanlar için geçerli olmadığını göstermektedir. D-limonenin insan güvenliğini destekleyen üç temel kanıt kanalı nefrotoksisite ve karsinojenisitenin erkek sıçan özgüllüğüdür; Yapısal olarak benzer proteinlerin varlığına rağmen diğer türlerde toksisitenin eksikliği ile kanıtlandığı üzere, alfa 2u-globulinin toksisite içerisinde oynadığı önemli rol; Ve hem d-limonene hem de d-limonene-1,2-oksidin genotoksisitesinin olmaması, nongenotoksik bir mekanizmanın, yani sürekli böbrek hücresi çoğalması kavramının desteklenmesidir.

Bu bileşik, mentan monoterpenoidleri olarak bilinen kimyasal varlık sınıfına aittir. Bunlar o-, m- veya p-mentan omurgasına dayanan bir yapıya sahip monoterpenoidlerdir. P-mentan sırasıyla 1 ve 4 halka konumunda bir metil grubu ve bir (2-metil) -propil grubu olan sikloheksan halkasından oluşur. O- ve mentanonlar çok daha nadirdir ve muhtemelen p-menthanelerin alkil migrasyonuyla ortaya çıkar.