МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА

НОМЕР КАС: 141-82-2
ЕС №: 205-503-0

Малоновая кислота выглядит как белые кристаллы или кристаллический порошок. Возвышается в вакууме
Малоновая кислота представляет собой альфа, омега-дикарбоновую кислоту, в которой две карбоксильные группы разделены одной метиленовой группой. Он играет роль метаболита человека.
Малоновая кислота представляет собой конъюгированную кислоту малоната (1-).

Малоновая кислота может использоваться в качестве сшивающего агента между кукурузным крахмалом и картофельным крахмалом для улучшения его механических свойств.

Промышленное использование
Гальванические агенты и агенты для обработки поверхности

Потребительское использование
Краски и покрытия

Малоновую кислоту обычно получают гидролизом цианоуксусной кислоты или кислотным омылением малонатов. Альтернативными методами получения малоновой кислоты, о которых недавно сообщалось, являются озонолиз циклопентадиена, катализируемое палладием окисление 1,3-пропандиола воздухом, катализируемое металлами платиновой группы окисление 3-гидроксипропиональдегида или 3-гидроксипропионовой кислоты и использование малононитрила в качестве субстрат для нитрилазы.

Малоновая кислота (систематическое название IUPAC: пропандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2 (COOH) 2. Ионизированная форма малоновой кислоты, а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты. Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир малоновой кислоты. Название происходит от греческого слова μᾶλον (малон), означающего «яблоко».

История
Малоновая кислота - это натуральное вещество, которое содержится во многих фруктах и ​​овощах. Есть предположение, что цитрусовые, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокие уровни малоновой кислоты, чем фрукты, выращенные в обычном сельском хозяйстве.

Малоновая кислота была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.

Приложения
Малоновая кислота является предшественником специальных полиэфиров.
Малоновую кислоту можно превратить в 1,3-пропандиол для использования в сложных полиэфирах и полимерах, а к 2021 году прогнозируемый размер рынка составит 621,2 миллиона долларов.
Малоновая кислота также может быть компонентом алкидных смол, которые используются в ряде покрытий для защиты от повреждений, вызванных УФ-светом, окислением и коррозией.
Одним из применений малоновой кислоты является промышленность покрытий в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий, отверждаемых при низких температурах, которые становятся все более ценными для термочувствительных подложек и стремятся ускорить процесс нанесения покрытий.
Мировой рынок покрытий для автомобилей оценивался в 18,59 млрд долларов в 2014 году с прогнозируемыми совокупными годовыми темпами роста до 5,1% до 2022 года.

Малоновая кислота используется в ряде производственных процессов в качестве особо ценного химического вещества, включая электронную промышленность, производство ароматизаторов и ароматизаторов, специальных растворителей, сшивания полимеров и фармацевтическую промышленность.
В 2004 году годовое мировое производство малоновой кислоты и связанных с ней диэфиров превышало 20 000 метрических тонн. Потенциальный рост этих рынков может быть результатом достижений промышленной биотехнологии, которая стремится вытеснить химические вещества на нефтяной основе в промышленных применениях.

Министерство энергетики США внесло малоновую кислоту в список 30 основных химических веществ, производимых из биомассы.
В пищевых продуктах и ​​лекарствах малоновая кислота может использоваться для контроля кислотности либо в качестве наполнителя в фармацевтическом составе, либо в качестве натуральной консервантной добавки для пищевых продуктов.

Малоновая кислота используется в качестве строительного химического вещества для производства множества ценных соединений, включая ароматические и ароматические соединения гамма-ноналактон, коричную кислоту и фармацевтическое соединение вальпроат.

Малоновая кислота (до 37,5% масс.) Использовалась для сшивки кукурузного и картофельного крахмалов с целью получения биоразлагаемого термопласта; процесс осуществляется в воде с использованием нетоксичных катализаторов. В 2014 году полимеры на основе крахмала составили 38% мирового рынка биоразлагаемых полимеров, причем пищевая упаковка, упаковка из пеноматериала и мешки для компоста являлись крупнейшими сегментами конечного использования.

Имена
Название ИЮПАК
Малоновая кислота
Предпочтительное название IUPAC
Пропандиовая кислота
Другие имена
Метандикарбоновая кислота

Характеристики
Химическая формула C3H4O4
Молярная масса 104,061 г · моль − 1
Плотность 1,619 г / см3
Температура плавления от 135 до 137 ° C (от 275 до 279 ° F; от 408 до 410 K) (разлагается)
Точка кипения разлагается
Растворимость в воде 763 г / л
Кислотность (pKa) pKa1 = 2,83 [2]
pKa2 = 5,69 [2]
Магнитная восприимчивость (χ) -46,3 · 10-6 см3 / моль

Малоновая кислота, формально пропандиовая кислота, является второй по величине алифатической дикарбоновой кислотой. (Щавелевая кислота самая маленькая.)
Не следует путать с яблочной или малеиновой кислотой, обе из которых также содержат два карбоксила.

Малоновая кислота представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой разложения ≈135 ° C.
Малоновая кислота хорошо растворяется в воде и кислородсодержащих растворителях.
Малоновая кислота имеет множество коммерческих применений:
Малоновая кислота является предшественником специальных полиэфиров;
Малоновая кислота используется в производстве барбитуратов, покрытий и биоразлагаемых контейнеров;
а малоновая кислота даже входит в состав хирургических клеев.

Французский химик Виктор ДессенES сообщил о первом синтезе малоновой кислоты в 1858 г .; он сделал это путем окислительного разложения четырехуглеродной яблочной кислоты дихроматом калия. С тех пор малоновая кислота была коммерчески синтезирована, исходя из хлоруксусной кислоты, диэтилмалоната и даже ацетата натрия.

За последние два десятилетия была проделана большая работа по синтезу малоновой кислоты на биологической основе. Совсем недавно венчурный стартап Lygos в Беркли, Калифорния, привлек 13 миллионов долларов США на расширение процесса, в котором используются штаммы биоинженерных дрожжей для производства малоновой кислоты из сахаров.

Кстати, о Лигосе Плиний Старший сообщил как прежнее название «города Византии». Сегодня, конечно, это Стамбул.

Малоновая кислота, также известная как малонат или H2MALO, относится к классу органических соединений, известных как дикарбоновые кислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие ровно две группы карбоновых кислот.
Малоновая кислота - очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Малоновая кислота существует у всех живых существ, от бактерий до людей.
У человека малоновая кислота участвует в ряде ферментативных реакций. В частности, малоновая кислота и уксусная кислота могут быть превращены в ацетоуксусную кислоту; который опосредуется ферментом синтазой жирных кислот. Бета-кетоацилсинтазный домен.
Кроме того, малоновая кислота и кофермент А могут быть биосинтезированы из малонил-КоА посредством его взаимодействия с ферментом синтазой жирных кислот. домен малонил / ацетилтрансферазы.
Малоновая кислота, в которой две карбоксильные группы разделены одной метиленовой группой. У человека малоновая кислота участвует в биосинтезе жирных кислот. Вне человеческого тела малоновая кислота была обнаружена, но не определена количественно в нескольких различных продуктах, таких как красная свекла, кукуруза, алая фасоль, обычная свекла и коровье молоко.
Это может сделать малоновую кислоту потенциальным биомаркером употребления этих продуктов.
Было обнаружено, что малоновая кислота у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит, комбинированная малоновая и метилмалоновая ацидурия и ранняя преэклампсия; малоновая кислота также связана с врожденным нарушением обмена веществ, недостаточностью малонил-коа декарбоксилазы.

Сама по себе малоновая кислота довольно нестабильна и не имеет большого применения.
Малоновая кислота представляет собой соль кальция, содержащуюся в свекле, но сама кислота обычно получается гидролизом диэтилмалоната.
Малоновая кислота подвергается обычным реакциям карбоновых кислот, а также легко расщепляется на уксусную кислоту и диоксид углерода.

Малоновая кислота - это дикарбоновая кислота с химической формулой C3H4O4. Дикарбоновые кислоты - это органические соединения, содержащие две функциональные группы карбоновых кислот.
Дикарбоновые кислоты обычно демонстрируют такое же химическое поведение и реакционную способность, что и монокарбоновые кислоты.
Малоновая кислота - это натуральное вещество, которое содержится в некоторых фруктах. Фрукты, выращенные в органическом земледелии, содержат более высокие концентрации малоновой кислоты в цитрусовых по сравнению с фруктами, выращенными в традиционном сельском хозяйстве.

Систематическое название малоновой кислоты IUPAC - пропандиовая кислота.
Малоновая кислота является типичным примером конкурентного ингибитора:
Малоновая кислота действует в дыхательной цепи транспорта электронов против сукцинатдегидрогеназы. Малоновая кислота связана с дефицитом малонил-КоА декарбоксилазы, врожденной ошибкой метаболизма.

Что такое малоновая кислота?
Малоновая кислота также известна как пропандиовая кислота или дикарбоксиметан. Название происходит от греческого слова «Малон», что означает яблоко. Малонаты представляют собой ионизированную форму малоновой кислоты вместе с ее сложными эфирами и солями.
Малоновая кислота выглядит как белый кристалл или кристаллический порошок.
Малоновая кислота растворяется в спирте, пиридине и эфире.

Малоновая кислота была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.
Малоновая кислота содержится в некоторых фруктах, например, в цитрусовых.
Количество малоновой кислоты, полученной из фруктов в результате органического земледелия, больше, чем из фруктов, выращенных в традиционном сельском хозяйстве.
 Малоновая кислота может быть произведена путем ферментации глюкозы.

Синтез малоновой кислоты - C3H4O4
Приготовление малоновой кислоты начинается с хлоруксусной кислоты, также известной как MCA (монохлоруксусная кислота).
Шаг 1. Карбонат натрия дает натриевую соль.
Шаг 2: заставляют реагировать с цианидом натрия.
Шаг 3: соль цианоуксусной кислоты образуется путем нуклеофильного замещения.
Этап 4: Нитрильная группа гидролизуется гидроксидом натрия с образованием малоната натрия.
Шаг 5: В результате подкисления образуется малоновая кислота.

Промышленно малоновая кислота производится гидролизом диэтилмалоната или диметилмалоната. Никогда ничего не давайте человеку без сознания. Прополоскать рот водой.
Малоновая кислота является предшественником полиэфирных продуктов.
Малоновая кислота используется для образования бесчисленных полезных соединений в качестве химического строительного блока.

Использование малоновой кислоты - (C3H4O4)
Использование малоновой кислоты перечислено ниже.

Малонледяная кислота используется в качестве прекурсора в полимерах и полиэфире.
Малоновая кислота используется в ароматизаторах, а также в парфюмерной промышленности.
Малоновая кислота используется для контроля кислотности.
Малоновая кислота используется в фармацевтических продуктах.
Малоновая кислота используется в качестве сшивающего агента между картофельным крахмалом и кукурузным крахмалом для улучшения его механических свойств.
Малоновая кислота используется при приготовлении барбитуровой соли.
Малоновая кислота используется в гальванике.
Малоновая кислота используется для производства витамина B1, витамина B6, витамина B2 и аминокислот.
Малоновая кислота используется в химическом синтезе как строительный блок.

Формула: C3H4O4 / COOHCH2COOH
Молекулярная масса: 104.1
Разлагается при 135 ° C
Плотность: 1,6 г / см³
Растворимость в воде, г / 100 мл при 20 ° C: 7.3.
Коэффициент распределения октанол / вода, как log Pow: -0,91 / -0,18 (рассчитано)

Малоновая кислота (MOA), одна из основных дикарбоновых кислот (DCA) в аэрозолях, была экспериментально и вычислительно идентифицирована как сильная кислота.
Малоновая кислота (MOA) действует как посредник для образования кластеров на основе чистой SA-A.

Малоновая кислота используется для приготовления барбитуратов.
Малоновая кислота является производным диэтилмалоната, используется в реакциях конденсации Кневенагеля, а также реагирует с ацетоном с образованием кислоты Мелдрума.
Малоновая кислота используется для контроля кислотности, консервант для пищевых продуктов и в качестве вспомогательного вещества в фармацевтических препаратах.
Малоновая кислота действует как предшественник сложных полиэфиров и как активный компонент алкидных смол.
Кроме того, малоновая кислота используется в качестве строительного материала в химическом синтезе.
В дополнение к этому, малоновая кислота используется для приготовления смолы на основе крахмала.

В очищенной форме малоновая кислота представляет собой белое кристаллическое вещество, растворимое в воде и легко разлагающееся при нагревании.
Химически малоновая кислота представляет собой органическую дикарбоновую кислоту с метиленовой группой, разделяющей два карбонильных фрагмента. Диэтиловый эфир этого химического вещества используется в основном как промежуточное соединение при синтезе барбитуратов.
Малоновая кислота также используется для синтеза витаминов B1 и B6, а также многих других органических соединений.
Свободная кислота довольно нестабильна и имеет несколько применений, кроме как биохимический диагностический зонд для промежуточного метаболизма.

Кальциевая соль малоновой кислоты содержится в свекле, но сама кислота обычно получается гидролизом диэтилмалоната.
Малоновая кислота подвергается обычным реакциям карбоновых кислот, а также легко расщепляется на уксусную кислоту и диоксид углерода.

Приложения
Малоновая кислота действует как строительный блок в органическом синтезе.
Малоновая кислота также полезна в качестве предшественника сложных полиэфиров и алкидных смол, которые используются в покрытиях, тем самым защищая от УФ-излучения, коррозии и окисления.
Малоновая кислота действует как сшивающий агент в лакокрасочной промышленности и хирургическом адгезиве.
Малоновая кислота находит применение в производстве специальных химикатов, ароматизаторов и ароматизаторов, полимерных сшивающих агентов и фармацевтических препаратов.

Формула C3H4O4
Молекулярная масса 104,06
КАС РН 141-82-2
Минимальный анализ 99,00%
Минимальная стабильность 1 год
Точка плавления ок. 134 ° C (Меттлер)
Температура кипения ок. -
Плотность г / см3 (20 ° C) -
Маркировка ЕС раздражителем Си; R36
Упаковочные пакеты
Информация о транспорте не ограничена

Малоновая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту со структурной формулой CH2 (COOH) 2 и химической формулой C3H4O4.
Название малоновой кислоты по ИЮПАК - пропандиовая кислота. Метандикарбоновая кислота - это еще одно название малоновой кислоты. Сложный эфир и соли малоновой кислоты называются малонатами.
Дикарбоновая кислота имеет органические реакции, подобные монокарбоновой кислоте, в которых образуются амидные, сложноэфирные, ангидридные и хлоридные производные.
Наконец, малонат сложного эфира малоновой кислоты в качестве производного кофермента А малонил-КоА, который является таким же важным предшественником, как ацетил-КоА, в биосинтезе жирных кислот.

Синтез малоновой кислоты
Синтез малоновой кислоты обычно начинается с хлоруксусной кислоты.
 Он также синтезируется цианоуксусной кислотой или реакцией кислотного омыления малонатов. Из монохлоруксусной кислоты его получают из цианида натрия или калия.

Карбонат натрия в первую очередь распадается с образованием натриевой соли, которая реагирует с цианидом натрия с образованием натриевой соли цианоуксусной кислоты в процессе нуклеофильного замещения.

Кроме того, посредством гидролиза нитрильная группа связывается с малонатом натрия, подкисление которого приводит к образованию малоновой кислоты.

Свойства малоновой кислоты
Молекулярная масса малоновой кислоты: 104,061 г / моль.
Плотность малоновой кислоты 1,619 г / см3.
Малоновая кислота представляет собой белый или бесцветный кристаллический порошок.
При температуре кипения выше 140 ° C соединение разлагается. Температура плавления 135-137 ° C.
При нагревании до разложения под действием огня выделяет пары оксида углерода и едкий раздражающий дым.
Кислотность pKa = 2,85 при 25oC. рКа1 = 2,83, рКа2 = 5,69
Молярная теплота сгорания 864 кДж / моль. Теплота испарения 92 кДж / моль.
Малоновая кислота растворима в воде. Растворимость 763 г / л.

Малониккислота имеет структуру белого кристалла или кристаллического порошка. Соединение встречается в природе и содержится во многих овощах, фруктах. Соединение дикарбоновой кислоты было впервые получено Виктором Дессеном путем реакции окисления яблочной кислоты.

Использование малоновой кислоты
Малоновая кислота действует как прекурсор для превращения в 1,3-пропандиол, который представляет собой соединение, используемое в сложных полиэфирах и полимерах с огромным рыночным объемом.

Малоновая кислота используется для получения коричной кислоты, соединения, используемого для образования цинового метацина, который является противовоспалительным. Малонаты используются в синтезе B1 и B6, барбитуратов и ряда других ценных соединений.

Малоновая кислота используется в косметике как буфер и как ароматизатор в продуктах питания.

Малоновая кислота используется в составе алкидных смол, используемых в покрытиях для защиты от УФ-лучей, окисления и коррозии.

Малоновая кислота является строительным блоком для многих ценных соединений в пищевых продуктах и ​​лекарствах, фармацевтической, электронной промышленности, ароматизаторах, специальных полимерах, специальных растворителях и многом другом.

Малоновая кислота, также известная как пропандиовая кислота, метандикарбоновая кислота или карбоксиуксусная кислота, представляет собой органическую кислоту.
 В основном используется в парфюмерии, фармацевтических полупродуктах, клеях, добавках к смолам, средствах для полировки гальванических покрытий и т. Д.
Используется в фармацевтической промышленности для производства барбитуровой кислоты, витамина B1, витамина B2, витамина B6 и т. Д. В сельском хозяйстве малоновая кислота является промежуточным звеном фунгицида пестина риса и промежуточным продуктом регулятора роста растений индилового эфира.
Кроме того, малоновая кислота может также использоваться в производстве клеев и добавок к смолам, а также может использоваться в качестве средства для обработки поверхности изделий из кожи и алюминия.

Использует
1. Малоновая кислота в основном может использоваться в качестве фармацевтических промежуточных продуктов. Его также можно использовать в качестве парфюмерии, клея, добавок к смолам, средства для полировки гальванических покрытий и так далее.
2. В качестве комплексообразователя можно использовать малоновую кислоту. Его также можно использовать для приготовления барбитуровой соли.
3. Малоновая кислота является промежуточным продуктом фунгицидов изопротиолана.
Малоновая кислота также является промежуточным звеном этихлозата, регулирующего рост растений.
4. Малоновая кислота и ее сложные эфиры в основном используются в парфюмерии, адгезивах, добавках к смолам, фармацевтических промежуточных продуктах, гальванических покрытиях, полировальных агентах, агентах контроля взрыва, добавках для термической сварки и т.п.
В фармацевтической промышленности малоновая кислота может использоваться для производства фенобарбитала, барбитуратов, витамина B1, витамина B2, витамина B6, фенилбутазона, аминокислот и так далее. Малоновую кислоту можно использовать в качестве агента для обработки поверхности алюминия, поскольку эта малоновая кислота выделяет углекислый газ и воду после нагрева без проблем с загрязнением.
На этом этапе малоновая кислота имеет большое преимущество по сравнению с кислотными лечебными средствами, такими как муравьиная кислота в прошлом.
5. Малоновая кислота может использоваться в качестве комплексообразующего агента при определении бериллия, меди, калибровочного стандартного щелочного раствора, биохимических исследованиях, органическом синтезе, приготовлении барбитуратов, анализе стандарта газовой хроматографией.

Малоновая кислота - это небольшая биоактивная молекула, которую можно использовать в различных реакциях.
Малоновая кислота - классический пример конкурентного ингибитора, который действует против сукцинатдегидрогеназы (комплекс II) в дыхательной цепи переноса электронов.
Малоновая кислота (или C 3 H 4 O 4) представляет собой белую кристаллическую кислоту, полученную из яблочной кислоты и используемую при производстве барбитуратов.

Малоновая кислота, CH2 (CO2C2H5) 2, также называемая сложным эфиром малоновой кислоты, получается реакцией этилового спирта с цианоуксусной кислотой.
Применение малоновой кислоты в синтезе обусловлено реакционной способностью ее метиленовой (CH2) группы; атом водорода легко удаляется этоксидом натрия или другим сильным основанием, и полученное производное легко реагирует с алкилгалогенидом с образованием диэтилалкилмалоната.

Одним из применений малоновой кислоты является промышленность покрытий в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий, отверждаемых при низких температурах, которые становятся все более ценными для термочувствительных подложек и стремятся ускорить процесс нанесения покрытий.
Малоновая кислота используется в ряде производственных процессов в качестве особо ценного химического вещества, включая электронную промышленность, промышленность ароматизаторов и ароматизаторов, специальные растворители, сшивание полимеров и фармацевтическую промышленность.
В пищевых продуктах и ​​лекарствах малоновая кислота может использоваться для контроля кислотности либо в качестве наполнителя в фармацевтическом составе, либо в качестве натуральной консервантной добавки для пищевых продуктов.

Малоновая кислота также используется в качестве строительного химического вещества для производства множества ценных соединений, включая ароматические и ароматические соединения гамма-ноналактон, коричную кислоту и фармацевтическое соединение вальпроат.
Малоновая кислота (до 37,5% масс.) Использовалась для сшивки кукурузного и картофельного крахмалов с целью получения биоразлагаемого термопласта; процесс осуществляется в воде с использованием нетоксичных катализаторов.

Малоновая кислота, также известная как метандикарбоновая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту, используемую в качестве предшественника.сор для некоторых полиэфиров и является компонентом алкидных смол. Неклассифицированные продукты, поставляемые TCI America, обычно подходят для общепромышленного использования или для исследовательских целей, но обычно не подходят для потребления человеком или терапевтического использования.
Малоновая кислота (МА), также известная как пропандиовая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту. Малоновая кислота может использоваться в качестве сшивающего агента между кукурузным крахмалом и картофельным крахмалом для улучшения его механических свойств.
Малоновая кислота или пропандиовая кислота представляет собой дикарбоновую кислоту, которая образует твердое вещество при комнатной температуре.
 Малоновая кислота является обычным промежуточным продуктом в фармацевтической промышленности и часто используется в ветеринарии.
 Малоновая кислота также используется в качестве ароматизатора в некоторых пищевых продуктах.

Описание
Информация недоступна

Появление
Малоник - это беловатое кристаллическое вещество без запаха.

Растворимость
Малоновая кислота легко растворяется в воде с показателем 1390 г / л (20 ° C).

Использует
Малоновая кислота используется в фармацевтической промышленности, в основном в форме ее диэтилового эфира в органическом синтезе, в частности, для производства барбитуратов и витаминов группы B.
Малоновая кислота используется в электронной промышленности, в качестве специальных растворителей, для сшивания полимеров и обработки металлических поверхностей.

Малоновая кислота в основном используется в качестве промежуточных фармацевтических продуктов.
Малоновую кислоту также можно использовать в парфюмерии, клея, добавок к смолам, гальванической полироли и так далее. Используется как комплексообразователь при приготовлении соли барбитурата.
Малоновая кислота является промежуточным продуктом фунгицидов - изопротиоланом.
Малоновая кислота также является медиатором этихлозата, регулирующего рост растений.

Малоновая кислота используется в ряде производственных процессов в качестве особо ценного химического вещества, включая электронную промышленность, промышленность ароматизаторов и ароматизаторов, специальные растворители, сшивание полимеров и фармацевтическую промышленность.
Малоновая кислота может использоваться в качестве сшивающего агента между кукурузным крахмалом и картофельным крахмалом для улучшения его механических свойств.

Малоновая кислота Дикарбоновая кислота, доступная не только у поставщиков сахарной свеклы, но и у других поставщиков.
Его формула HOOC-CH2-COOH, и он был впервые получен в результате окисления яблочной кислоты.

Цианоацетат получают как промежуточный продукт при проникновении хлорацетата калия цианидом калия. В результате реакции этого промежуточного продукта с HCl малоновая кислота получается с выходом 85%.

Характеристики:
Малоновая кислота содержит малоновую кислоту и плавится при 135,6 ° C. Когда точка плавления пересекает путь кислоты в кислоту и диоксид углерода.
Если малоновая кислота ароматизируется пентоксидом фосфора при 150 ° C, получается очень заметный и неприятный субоксид углерода (C3O2).

Малоновая кислота растворима в воде и спирте. «Диэтилмалонат», этиловый эфир малоновой кислоты и как сложный эфир малоновой кислоты, более важен, чем малоновая кислота. Этот сложный эфир увеличивается из кислоты в спирте циановой кислоты, полученной из хлоруксусной кислоты, чтобы расти.
Этот эфир малоновой кислоты представляет собой ароматную жидкость и кипит при 199 ° C.
Малоновая кислота содержит активный малоновый эфир (-CH2). С жизнью приходит выбор участка натрия (Na) и выполнение сложного эфира садиомалоновой кислоты. В этом акцепторе образуется сложный эфир алкилмалоновой кислоты, который можно добавлять в препараты с белым галогеном.
Малоновая кислота получается из веществ, которые проходят через эти стадии, и важны проходящие через них барбитуровая и диэтилбарбитуровая кислоты. Опять же, пройдя вышеуказанные этапы и вступив в реакцию с мочевиной, получают лекарственный фенобарбитал.

Об этом веществе
Полезная информация
Малоновая кислота зарегистрирована в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1000 тонн в год.

Малоновая кислота используется потребителями, в изделиях, профессиональными рабочими (широкое применение), в рецептурах или переупаковке, на промышленных предприятиях и в производстве.

Потребительское использование
Малоновая кислота используется в следующих продуктах: клеи и герметики, чернила и тонеры, регуляторы pH и средства для очистки воды, моющие и чистящие средства, продукты для покрытий, наполнители, замазки, штукатурки, пластилин, полироли и воски, косметика и средства личной гигиены. .
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования в помещении в качестве реактивного вещества.

Срок службы изделия
Попадание малоновой кислоты в окружающую среду может происходить в результате промышленного использования: изделий, в которые малоновая кислота не предназначена для выделения и где условия использования не способствуют высвобождению и промышленной абразивной обработке с низкой скоростью выделения (например, резка ткани, резка, обработка или шлифование металла).
Другие выбросы малоновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования вне помещений в долговечных материалах с низкой скоростью выделения (например, металлические, деревянные и пластиковые конструкции и строительные материалы) и при использовании внутри помещений долговечных материалов с низкой скоростью выделения ( напр., напольные покрытия, мебель, игрушки, строительные материалы, шторы, обувь, кожаные изделия., бумажно-картонная продукция, электронное оборудование).

Широкое использование профессиональными работниками
Малоновая кислота используется в следующих продуктах: продукты для покрытий, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, полимеры и лабораторные химикаты.
Малоновая кислота используется для производства: пластмассовых изделий, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Другие выбросы малоновой кислоты в окружающую среду могут происходить в результате: использования в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Составление или переупаковка
Малоновая кислота используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, продукты для покрытий, продукты для обработки металлических поверхностей, продукты для обработки неметаллических поверхностей, фармацевтические препараты и полимеры.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Малоновая кислота используется в следующих продуктах: регуляторы pH и продукты для обработки воды, фармацевтические препараты, лабораторные химикаты, полимеры, продукты для обработки неметаллических поверхностей, продукты для покрытий и продукты для обработки металлических поверхностей.
Малоновая кислота используется для производства: химикатов, пластмассовых изделий, готовых металлических изделий, электрического, электронного и оптического оборудования, машин и транспортных средств.
Выброс в окружающую среду этого вещества может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологической добавки, при производстве изделий и в качестве технологической добавки.

Малоновая кислота (также называемая пропандиовой кислотой) представляет собой белую кристаллическую C-3 дикарбоновую кислоту; плавление при 135 -136 ° С; хорошо растворяется в воде, спирте и эфире; водный раствор - средне-кислый.
Малоновая кислота может быть получена окислением яблочной кислоты или гидролизом циануксусной кислоты. Сама по себе малоновая кислота довольно нестабильна и не имеет большого применения.
Малоновая кислота представляет собой сложный диэтиловый эфир (диэтилмалонат), имеющий более важное коммерческое значение. Диэтилмалонат, бесцветная ароматная жидкость, кипящая при 199 ° C, получают реакцией монохлоруксусной кислоты с метанолом, оксидом углерода или реакцией цианоуксусной кислоты (полунитрилированной малоновой кислоты) с этиловым спиртом.
Малоновая кислота и ее сложные эфиры содержат активные метиленовые группы, которые имеют относительно кислые альфа-протоны из-за атомов H, соседних с двумя карбонильными группами. Реакционная способность его метиленовой группы обеспечивает последовательность реакций алкилирования, гидролиза сложных эфиров и декарбоксилирования, приводящих к замещенным кетонам.
Метиленовые группы в 1,3-дикарбоновой кислоте используют синтез барбитуратов; атом водорода удаляется этоксидом натрия, и производное реагирует с алкилгалогенидом с образованием диэтилалкилмалоната.
Диэтилдиалкилмалонаты превращаются в барбитураты путем реакции с мочевиной.
Малоновая кислота и ее сложные эфиры характеризуются большим количеством продуктов конденсации.
Они являются важными промежуточными продуктами в синтезе витаминов B1 и B6, барбитуратов, нестероидных противовоспалительных средств, других многочисленных фармацевтических препаратов, агрохимикатов и ароматизаторов и ароматизаторов.

Имена ИЮПАК
1,3-пропандиовая кислота
Малоновая кислота
Малоновая кислота
малоновая кислота
Малоновая кислота
Malonsäure
Пропандиовая кислота
пропандиовая кислота

Другие названия: Малоновая кислота; Карбоксиуксусная кислота; Дикарбоксиметан; Метандикарбоновая кислота; СН2 (СООН) 2; ВВС США EK-695; Киселина малонова; Метандикарбоновая кислота; NSC 8124

СИНОНИМЫ:
1,3-пропандиовая кислота
141-82-2 [РН]
1751370 [Beilstein]
212-385-4 [EINECS]
Acide malonique [французский] [название ACD / IUPAC]
Киселина малонова [чешский]
Малоновая кислота [название ACD / IUPAC] [Wiki]
Malonsäure [немецкий] [название ACD / IUPAC]
Метандикарбоновая кислота
MFCD00002707 [номер в леях]
Пропандиовая кислота [ACD / Название индекса]
118690-08-7 [RN]
3-ГИДРОКСИ-ПРОПАНОВАЯ КИСЛОТА
Смесь бензофенон-1-гидроксициклогексилфенилкетона
Карбоксиуксусная кислота
CH2 (COOH) 2 [Формула]
дикарбоновая кислота
ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C3
дикарбоксиметан