Быстрый Поиска
Марлокс Мо 154 - неионогенное поверхностно-активное вещество, идеально подходящее для использования в ополаскивателях. Это из алкоксилированного спирта с низким пенообразованием, биоразлагаемые, предлагает отличные полоскание, и очень хорошее смачивание и представляет собой прозрачную жидкость жирный спирт полиэтиленгликоль, полипропиленгликоль эфир с температурой застывания около -7 ° С .
Номер CAS : 68439-51-0
СИНОНИМ :
Марлокс Мо 154 ; алкоксилированный спирт ; Спирты C12-14, этоксилированные, пропоксилированные ; Этоксилированные пропоксилированные C12-14 спирты ; Линейные (C12-C14) алкиловые спирты, этоксилированные, пропоксилированные ; альфа-алкил-омега-гидроксиполи (оксипропилен) и / или поли (оксиэтилен) полимеры, в которых алкильная цепь содержит минимум шесть атомов углерода, минимальная среднечисленная молекулярная масса (в а.е.м.) 1100 ; Дегипон Ls-54 ; Этоксилированные пропоксилированные спирты C12-14 ; C12-C14 спирты этоксилированные пропоксилированные ; Спирты C12-14, этоксилированные, пропоксилированные
Марлокс Мо 154 - это химическая реакция, при которой оксид этилена добавляется к субстрату. Марлокс Мо 154 - это наиболее широко применяемое алкоксилирование, которое включает добавление эпоксидов к субстратам.В обычном применении спирты и фенолы превращаются в R (OC2H4) nOH, где n находится в диапазоне от 1 до 10. Такие соединения называются Марлокс Мо 154 . Марлокс Мо 154 часто превращается в родственные виды, называемые этоксисульфатами. Марлокс Мо 154 и этоксисульфаты - это поверхностно-активные вещества, широко используемые в косметических и других коммерческих продуктах. Этот процесс имеет большое промышленное значение: в 1994 году во всем мире было произведено более 2 000 000 метрических тонн различных этоксилатов. Производство Марлокс Мо 154 . Процесс был разработан в лабораториях Людвигсхафена IG Farben Конрадом Шёллером и Максом Виттвером в 1930-е годы.
Промышленный Марлокс Мо 154 в первую очередь выполняется на жирных спиртах для получения жирного Марлокс Мо 154 (FAE), который является обычной формой неионогенного поверхностно-активного вещества (например, монододецилового эфира октаэтиленгликоля). Такие спирты могут быть получены гидрированием жирных кислот из растительных масел или гидроформилированием в процессе производства высших олефинов Shell. Реакция протекает путем продувки этиленоксида через спирт при 180 ° C и давлении 1-2 бара, при этом гидроксид калия (КОН) служит катализатором. Процесс сильно экзотермичен (ΔH -92 кДж / моль прореагировавшего оксида этилена) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона . [ ROH + n-C2H4O → R (OC2H4) nOH ]. Исходными материалами обычно являются первичные спирты, поскольку Марлокс Мо 154 реагирует в ~ 10-30 раз быстрее, чем вторичные спирты. Обычно к каждому спирту добавляют 5-10 единиц этиленоксида , однако Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) может быть более склонен к Марлокс Мо 154, чем исходный спирт, что затрудняет контроль реакции и приводит к образованию продукта. с переменной длиной повторяющейся единицы (значение n в приведенном выше уравнении).
Лучший контроль может быть обеспечен за счет использования более сложных катализаторов, которые можно использовать для получения этоксилатов с узким диапазоном действия. Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) рассматривается Агентством по охране окружающей среды США как химикат с большими объемами производства ( HPV). [ Марлокс Мо 154 / пропоксилирование )]Марлокс Мо 154 иногда сочетается с пропоксилированием, аналогичной реакцией с использованием оксида пропилена в качестве мономера. Обе реакции обычно проводят в одном реакторе, и их можно проводить одновременно с получением статистического полимера или поочередно с получением блок- сополимеров, таких как полоксамеры.
Оксид пропилена более гидрофобен, чем оксид этилена, и включение Марлокс Мо 154 на низких уровнях может значительно повлиять на свойства поверхностно-активного вещества. В частности, Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт), который был «покрыт» ~ 1 единицей пропиленоксида, широко продается как пеногаситель. Этокс ysulfates ; Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) часто превращается в соответствующие органосульфаты, которые можно легко депротонировать с образованием анионных поверхностно-активных веществ, таких как лауретсульфат натрия. Являясь солями, этоксисульфаты обладают хорошей растворимостью в воде (высокое значение HLB). Превращение достигается обработкой Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) триоксидом серы. Синтез в лабораторном масштабе может быть перфорирован с использованием хлорсерной кислоты : R (OC2H4) nOH + SO3 → R (OC2H4) nOSO3H ; R ( OC2H4 ) nOH + HSO3Cl → R (OC2H4) nOSO3H + HCl. Образовавшиеся сульфатные эфиры нейтрализуют с получением соли : R (OC2H4) nOSO3H + NaOH → R (OC2H4) nOSO3Na + H2O .
Небольшие объемы нейтрализуются алканоламинами, такими как триэтаноламин (TEA). В 2006 году в Северной Америке было потреблено 382 500 метрических тонн этоксисульфатов спирта ( Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт)) . Прочие материалы ; Хотя спирты на сегодняшний день являются основным субстратом для Марлокс Мо 154 , многие нуклеофилы реакционноспособны по отношению к оксиду этилена. Первичные амины будут реагировать с образованием двухцепочечных материалов, таких как полиэтоксилированный амин твердого жира. В результате реакции аммиака образуются важные химические вещества, такие как этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин. Appli катионы этоксилированных продуктов MARLOX МО 154 (АЕ) и спирт (ethoxysulfates MARLOX МО 154 (алкоксилированный спирт)) , являются поверхностно -активными веществами в продуктах , такие как стиральные порошки, моющие средства, поверхностных косметики, сельскохозяйственная продукция, текстиль, и краске. { Марлокс Мо 154 }.
Поскольку поверхностно-активные вещества на основе Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) являются неионными , для их растворимости в воде обычно требуются более длинные этоксилатные цепи, чем у их сульфированных аналогов . Примеры, синтезированные в промышленном масштабе, включают этоксилат октилфенола, полисорбат 80 и полоксамеры. Марлокс Мо 154 широко применяется, хотя и в гораздо меньших масштабах, в биотехнологической и фармацевтической промышленности для увеличения растворимости в воде и, в случае фармацевтических препаратов, периода полураспада неполярных органических соединений из кровотока. В этой заявке Марлокс Мо 154 известен как «ПЭГилирование» (полиэтиленоксид является синонимом полиэтиленгликоля, сокращенно ПЭГ). Длина углеродной цепи составляет 8-18, в то время как длина этоксилированной цепи обычно составляет от 3 до 12 этиленоксидов в домашних продуктах. [16] [необходима страница] Они имеют как липофильные хвосты, обозначенные аббревиатурой алкильной группы, R, так и относительно полярные головные группы, представление формулой (OC2H4) nOH.
Этоксисульфаты спирта ; Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт), содержащийся в потребительских товарах, обычно представляет собой линейные спирты, которые могут представлять собой смеси полностью линейных алкильных цепей или как линейных, так и одноразветвленных алкильных цепей. Ярким примером этого является лауретсульфат натрия, пенообразователь в шампунях и жидком мыле, а также в промышленных детергентах. Экология и безопасность ; Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт). Здоровье человека для Марлокс Мо 154 . Марлокс Мо 154 не является мутагенным, канцерогенным или кожным сенсибилизатором, а также не оказывает влияния на репродуктивную функцию или развитие [18]. Одним из побочных продуктов Марлокс Мо 154 является 1,4-диоксан, возможный канцероген для человека. [19] Неразбавленный Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) может вызывать раздражение кожи или глаз. В водном растворе уровень раздражения зависит от концентрации.
Считается, что Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) обладает токсичностью от низкой до умеренной при остром пероральном воздействии, низкой острой кожной токсичностью и обладает умеренным потенциалом раздражения кожи и глаз при концентрациях, обнаруженных в потребительских товарах. Водные и экологические аспекты,Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) обычно сбрасывается в канализацию, где они могут адсорбироваться твердыми частицами и разлагаться в результате анаэробных процессов, при этом ~ 28-58% разлагаются в канализации.Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) обрабатывается на очистных сооружениях и подвергается биологическому разложению с помощью аэробных процессов, при этом в сточные воды выделяется менее 0,8% Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) [20]. При попадании в поверхностные воды, отложения или почву Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) разлагается в результате аэробных и анаэробных процессов или поглощается растениями и животными.
Токсичность для некоторых беспозвоночных имеет диапазон значений ЕС50 для линейных АЕ от 0,1 мг / л до более 100 мг / л. Для экстоксилатов разветвленных спиртов токсичность колеблется от 0,5 мг / л до 50 мг / л [16]. Токсичность ЕС50 для водорослей из линейного и разветвленного Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) составляла от 0,05 до 50 мг / л. Острая токсичность для рыб колеблется от значений ЛК50 для линейных АЕ от 0,4 мг / л до 100 мг / л и от 0,25 мг / л до 40 мг / л при разветвленной токсичности. Считается, что для беспозвоночных, водорослей и рыб по существу линейный и разветвленный Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) не обладает большей токсичностью, чем линейный AE. Алкоголь ethoxysulfates ( Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) ы) биодеградации Марлокс Мо 154 Деградация Марлокс Мо 154 (алкоксилированного спирта) протекает по & omega или бета-окисления алкильной цепи, ферментативного гидролиза сложного эфира сульфата, а также путем расщепления простой эфирной связи в Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) с образованием спирта или Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) и сульфат этиленгликоля.
Исследования аэробных процессов также показали, что Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) легко разлагается микроорганизмами.Период полураспада AE и Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) в поверхностных водах оценивается менее 12 часов.Удаление Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) в результате разложения через анаэробные процессы оценивается от 75 до 87%. В воде ; Проточные лабораторные тесты в конечном пуле Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) с моллюсками показали, что NOEC улитки Goniobasis и азиатского моллюска Corbicula превышает 730 мкг / л. Было установлено, что рост корбикула влияет на концентрацию 75 мкг / л. У поденок из рода Tricorythodes нормализованное значение NOEC по плотности составляет 19 0 мкг / л. Безопасность человека Марлокс Мо 154 . Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) не является генотоксичным, мутагенным или канцерогенным.
Спирты C8-10, этоксилированные, пропоксилированные ( Марлокс Мо 154 ) представляют собой небольшую подгруппу этоксилатов спиртов, которые имеют множество применений, но в основном используются в моющих средствах и в качестве поверхностно-активных веществ, поскольку они особенно эффективны при удалении маслянистых загрязнений. Они также используются в коммерческих и бытовых очистителях (3) и при гидроразрыве пласта. Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) представляют собой класс соединений, которые обычно используются во многих промышленных практиках и на коммерческих рынках. Эти соединения синтезируются посредством реакции жирного спирта и этиленоксида, в результате чего получается молекула, состоящая из двух основных компонентов: (1) олеофильный, богатый углеродом жирный спирт и (2) гидрофильная полиоксиэтиленовая цепь. Из-за базовой структуры этих соединений, которые соединяют гидрофобную часть (водоненавистную) с гидрофильным компонентом (водолюбивые), Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) представляют собой универсальный класс соединений, обычно называемых поверхностно-активными веществами. Поверхностно- активные вещества Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) улучшают смешивание и солюбилизацию масла и воды за счет наличия этих контрастных участков внутри одного и того же соединения. Благодаря этой уникальной структуре одна молекула может населять границу раздела двух несмешивающихся фаз (т.е. нефти и воды), эффективно сближая их и снижая межфазную энергию, связанную между ними. Снижая эту энергию, можно получить доступ ко многим новым решениям, увеличивая однородность этих двух ранее несовместимых фаз.
НАЗВАНИЕ ИЮПАК :
Адуксол ВП-4648 ; Этоксилированные пропоксилированные C12-14 спирты ; Линейные (C12-C14) алкиловые спирты, этоксилированные, пропоксилированные ; Спирты C12-14, этоксилированные пропоксилированные
ТОВАРНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ :
Marlox OP1 ; Эумульгин ; Aethoxal B ; ; Агримул LS 52 R ; 5-ЭО + 2-ПО (случайный) ; Спирты C12-14, этоксилированные, пропоксилированные ; Спирты и этоксилы и пропоксилы C12-14 ; Алкогол, C12-14, этоксилированный пропоксиилет ; Алкокси-спирты, C12-14, этоксилированные, пропоксилированные ; Antarox RA-40 ; БДФ-251 ; 5-ЭО + 4-ПО ; Be 7121 ; Berol 087 ; Berol 185 ; BF 4419 Dehydol LS 54 ; Дегидран 1620
ДРУГОЕ ИМЯ :
1432446-63- 3 ; 146239 -50-1 ; 149175-82-6 ; 188132-64-1 ; 477567-86-5 ; 92228-88-1 ; 68439-51-0
Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) могут широко варьироваться по своим свойствам и применению, поскольку материалы, используемые для изготовления этих продуктов, могут различаться по своей структуре и количеству. Например, жирные спирты, которые обычно получают из природных материалов, могут иметь различную структуру в зависимости от растения, из которого они были извлечены. Обычные природные источники жирных спиртов включают пальмовое масло (включая пальмовое масло и пальмоядровое масло), масла кокосовой пальмы и масло из семян рапса. Каждый из этих природных источников отличаются Марлокс Мо 154 распределения углеродных цепей, делая Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) из спирта кокосового масла отличается от 154 MARLOX MO (этоксилата спирта) , изготовленных из м е спирта в пальмоядровом масле.
Oxiteno предлагает широкий спектр Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта), которые были получены из природных материалов ( Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта)), каждый из которых обеспечивает уникальный набор эксплуатационных свойств. Кроме того, жирные спирты также могут быть синтезированы из нефтепродуктов, обеспечивая уникальные структуры гидрофобного фрагмента, которые обычно не наблюдаются в природе. Разветвленные спирты и спирты с определенным распределением углерода могут быть получены с использованием синтетических исходных материалов, все из которых сильно влияют на конечные свойства Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта). Если вы ищете компании, производящие поверхностно-активные вещества, посетите веб-сайт Oxiteno, чтобы ознакомиться с нашим обширным портфолио Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) из синтетических источников. В качестве альтернативы, длина полиоксиэтиленового компонента (т.е. гидрофильная часть) Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) обеспечивает этот класс соединений с широким ассортиментом растворимости в воде и моющих свойств. Увеличение количества этиленоксида в Марлокс Мо 154 (этоксилат спирта) обычно увеличивает растворимость Марлокс Мо 154 в воде, а также увеличивает гидрофильный / липофильный баланс (HLB) соединения.
Диапазон значений ГЛБ неионного поверхностно-активного вещества в произвольных единицах от 1 до 20 может быть рассчитан и использован для определения способности соединения эффективно работать в данном растворе масла и воды. Более низкие значения ГЛБ (<10) обычно используются для растворов, богатых маслом, в то время как поверхностно-активные вещества с более высокими значениями ГЛБ (> 10) обычно наиболее эффективны в эмульсиях масло-в-воде. Марлокс Мо 154 - это химическая реакция, при которой оксид этилена добавляется к субстрату. Марлокс Мо 154 - это наиболее широко применяемое алкоксилирование, которое включает добавление эпоксидов к субстратам. В обычном применении спирты и фенолы превращаются в R (OC2H4) nOH, где n находится в диапазоне от 1 до 10. Такие соединения называются Марлокс Мо 154 . Марлокс Мо 154 часто превращается в родственные виды, называемые этоксисульфатами.
Марлокс Мо 154 и этоксисульфаты - это поверхностно-активные вещества, широко используемые в косметических и других коммерческих продуктах. Этот процесс имеет большое промышленное значение: в 1994 году во всем мире было произведено более 2 000 000 метрических тонн различных этоксилатов . Производство Марлокс Мо 154 . Процесс был разработан в лабораториях Людвигсхафена IG Farben Конрадом Шёллером и Максом Виттвером в 1930-е годы. Промышленный Марлокс Мо 154 в первую очередь выполняется на жирных спиртах для получения жирного Марлокс Мо 154 (FAE), который является обычной формой неионогенного поверхностно-активного вещества (например, монододецилового эфира октаэтиленгликоля). Такие спирты могут быть получены гидрированием жирных кислот из растительных масел или гидроформилированием в процессе производства высших олефинов Shell. Реакция протекает путем продувки этиленоксида через спирт при 180 ° C и давлении 1-2 бара, при этом гидроксид калия (КОН) служит катализатором.
Процесс сильно экзотермичен (ΔH -92 кДж / моль прореагировавшего оксида этилена) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона. ROH + n C2H4O → R (OC2H4) nOH. Исходными веществами обычно являются первичные спирты, поскольку они реагируют в ~ 10-30 раз быстрее, чем вторичные спирты. Обычно к каждому спирту добавляют 5-10 единиц этиленоксида , однако Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) может быть более склонен к Марлокс Мо 154, чем исходный спирт, что затрудняет контроль реакции и приводит к образованию продукта. с переменной длиной повторяющейся единицы (значение n в приведенном выше уравнении). Лучший контроль может быть обеспечен за счет использования более сложных катализаторов, которые можно использовать для получения этоксилатов с узким диапазоном действия. Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт) рассматривается Агентством по охране окружающей среды США как химикат с большими объемами производства ( HPV).Марлокс Мо 154 154 пропоксилировани ,Марлокс Мо 154 иногда сочетается с пропоксилированием, аналогичной реакцией с использованием оксида пропилена в качестве мономера. Обе реакции обычно проводят в одном реакторе, и их можно проводить одновременно с получением статистического полимера или поочередно с получением блок- сополимеров, таких как полоксамеры. Оксид пропилена более гидрофобен, чем оксид этилена, и включение Марлокс Мо 154 на низких уровнях может значительно повлиять на свойства поверхностно-активного вещества. В частности, Марлокс Мо 154 (алкоксилированный спирт), который был «покрыт» ~ 1 единицей пропиленоксида, широко продается как пеногаситель.
Алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ), также известный как Plurafac, Poloxalene или Pluronic, представляет собой прозрачную или слегка желтоватую жидкость, но также может появляться в гранулированной форме. Это сополимер полиэтилена и простого полипропиленового эфира гликоля. Что делает алкоголь алкоксилатв наших продуктах. Алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ) - это поверхностно-активное вещество, используемое в бытовых чистящих средствах в качестве вспомогательного средства для предотвращения образования пятен. Марлокс Мо 154 также является смачивающим средством, предотвращающим пенообразование. Мы используем Марлокс Мо 154 в моющем средстве для посудомоечных машин. Почему компания Puracy использует алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ) Алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ) является слабым раздражителем глаз и кожи. Whole Foods сочла ингредиент приемлемым в соответствии со стандартами качества продуктов для ухода за телом и моющими средствами Марлокс Мо 154 . Как производится алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ) Алкоксилат спирта ( Марлокс Мо 154 ) имеет коммерчески секретную формулу, но производится из сахара.
MARLOX МО 154 для алкоксилаты алифатических спиртов (С ³6) или алкоксилатами спиртов ( MARLOX МО 154 ) проводятся в сочетании с другим IMAP уровня человеческого здоровья оценки II для этоксилатов и пропоксилатов алифатических спиртов (С ³6) (NICNASa ; NICNASb) . Три оценки в этой серии основаны на подходе категории аналоговой длины цепи (OECD, 2014), включая анализ взаимосвязи структура-активность (SAR) этих химических веществ и их физиохимических, токсикокинетических и токсикологических профилей. Информация SAR в основном получена из имеющихся данных для этоксилатов спирта ( Марлокс Мо 154 ), где это применимо (NICNASa). В Марлокс Мо 154 химические вещества будут обозначаться как Марлокс Мо 154, а отдельные алкоксилатные единицы (этоксилат или пропоксилат) - как AO.
Хотя большинство Марлокс Мо 154 в этой группе являются полимерами в соответствии с определением Закона о национальных промышленных химикатах (уведомление и оценка) (1989 г.), отдельные элементы не обязательно соответствуют критериям для полимеров, вызывающих незначительное беспокойство (см. Критерии NICNAS PLC. доступны на сайте nicnas.gov.au) в зависимости от молекулярной массы (MW). Эти полимеры AA используются аналогично неионогенным поверхностно-активным веществам в косметических продуктах, в том числе в продуктах для младенцев, личной гигиены и парфюмерии. Они также используются в бытовых и коммерческих продуктах, в том числе в моющих средствах для стирки, бытовых и промышленных чистящих средствах (см. Раздел Импорт, производство и использование). Марлокс Мо 154 в Марлокс Мо 154 структурно связаны, где цепь гидрофильных алкоксилатов (AO) присоединен через эфирную связь к цепи гидрофобного алифатического спирта (C ³6). Алкоксилатная цепь состоит из смешанных повторов полиэтиленгликоля (PEG) и полипропиленгликоля (PPG), которые могут быть блочными, чередующимися или случайно упорядоченными цепями (Lindner, 2010 ; CIR, 2016).
Марлокс Мо 154 может быть линейным, разветвленным, насыщенным или ненасыщенным по группе АА. Алкоксилированные спирты с более короткой цепью (C <6) не проявляют такой же степени поверхностной активности по сравнению с более длинными цепями, и, следовательно, они не включены в Марлокс Мо 154 . Обозначение «Cx - yAOn» будет использоваться для представления соответствующего Марлокс Мо 154 в Марлокс Мо 154 . n = среднее количество единиц алкоксилирования (АО) x - y = диапазон углеродных единиц (C ³6) Как правило, увеличение длины углеродной цепи увеличивает липофильность, тогда как увеличение алкоксилирования увеличивает гидрофильность химического вещества. Для поверхностно-активных веществ с аналогичной длиной цепи увеличение содержания этоксилата увеличивает гидрофильность, а увеличение содержания пропоксилата увеличивает липофильность. Эти тенденции согласуются с линейным, разветвленным, насыщенным или ненасыщенным Марлокс Мо 154 с различной длиной алкильной цепи и степенями алкоксилирования (Lindner, 2010).
Марлокс Мо 154 продемонстрировал, что разветвление Марлокс Мо 154 оказывает относительно незначительное влияние на рассчитанные коэффициенты распределения (Kow) и, следовательно, их биологические свойства (Lindner, 2010). Кроме того, для ненасыщенного Марлокс Мо 154 , поскольку точка ненасыщенности обычно удалена от углерода, к которому присоединена алкоксилатная цепь, ожидается, что они будут иметь такие же физико-химические свойства, что и насыщенный Марлокс Мо 154 . На основе подхода аналога и длины цепи (т. Е. С учетом сходства и тенденций в молекулярной структуре, физико-химических свойствах (Kow), использовании и профилях опасности) Марлокс Мо 154 в Марлокс Мо 154 квалифицируются как группа. Согласно CIR (2016), единственное различие между Марлокс Мо 154 и Марлокс Мо 154 (аналогами) - это включение единиц PPG для штрафа - 29.06.2020 IMAP Group Assessment Report ; настройка поверхностно-активных свойств химикатов AA. Доступные данные для любого Марлокс Мо 154 или информация из аналогов будут применимы к членам группы, для которых данные являются неполными или недоступными.
В целом, ожидается , что Марлокс Мо 154 не будет системно токсичным, хотя некоторые эфиры этиленгликоля с короткой цепью, например, метиловые и этиловые гомологи, вызывают ряд неблагоприятных последствий для здоровья. Они включают раздражение кожи и глаз, повреждение печени и почек, угнетение костного мозга и центральной нервной системы (ЦНС), атрофию яичек, токсичность для развития и иммунотоксичность. Для более высоких гомологов пропила и бутила токсичность включает гемолиз (анемию) с вторичными эффектами, связанными с накоплением гемосидерина в селезенке, печени и почках и компенсаторным кроветворением в костном мозге. Было показано, что системная токсичность снижается с увеличением длины алкильной цепи и / или степени алкоксилирования (ECETOC, 2005 ; US EPA, 2010). Химические вещества гексиловый эфир этиленгликоля (с более длинной алкильной цепью, номер CAS 112-25-4) и бутиловый эфир диэтиленгликоля (с более высокой степенью этоксилирования, номер CAS 112-34-5) не имеют признаков системного воздействия. включая гемолиз (ECETOC, 2005 ; NICNASc).
Имеющийся в продаже Марлокс Мо 154 представляет собой смесь гомологов с различной длиной углеродной цепи, и Марлокс Мо 154 , возможно, что некоторые химические вещества со средней длиной алкильной цепи C ³6 могут также содержать более короткие алкильные цепи C <6. Марлокс Мо 154 нецелесообразен для количественной оценки доли более коротких цепей C <6, присутствующих в таких химикатах, или эти более короткие цепи могут вообще отсутствовать. Имеющиеся данные указывают на отсутствие системной токсичности для химических веществ AE с потенциальным присутствием короткой алкильной цепи (NICNASa) ; Следовательно, токсичность химических веществ в Марлокс Мо 154 вряд ли будет существенно зависеть от присутствия короткоцепочечных алкильных групп.
MARLOX MO 124 основан на жирном спирте C12-14. Марлокс Мо 154 можно смешивать с анионными, неионогенными и катионными поверхностно-активными веществами. Марлокс Мо 154 можно использовать в качестве смачивающего агента в металлообработке и гальванике. Для лечения инфекций, вызванных грамотрицательными, грамположительными бактериями и микоплазмами. В частности, Марлокс Мо 154 очень эффективен в отношении устойчивости патогенов к другим антибиотикам. Крупный рогатый скот, свиньи, собаки, кошки, козы, овцы : сальмонеллез, комплекс респираторных заболеваний свиней (PRDC), энзоотическая пневмония, пастереллез, диарея, артрит, отечная болезнь, метрит, мастит, дерматит. Птица : CRD, CRD Complex, сальмонеллез, пастереллез, синусит. Этоксилированный пропоксилированный жирный спирт. Диспергирующий и смачивающий агент.
Этоксилирование - это химическая реакция, при которой оксид этилена присоединяется к субстрату. Марлокс Мо 154 - это наиболее широко применяемое алкоксилирование, которое включает добавление эпоксидов к субстратам. В обычном применении спирты и фенолы превращаются в R (OC2H4) nOH, где n находится в диапазоне от 1 до 10. Такие соединения называются этоксилатами спиртов. Этоксилаты спирта часто превращаются в родственные виды, называемые этоксисульфатами. Этоксилаты и этоксисульфаты спиртов представляют собой поверхностно-активные вещества, широко используемые в косметических и других коммерческих продуктах. Процесс имеет большое промышленное значение: в 1994 году во всем мире было произведено более 2 000 000 метрических тонн различных этоксилатов. Этоксилаты спирта ; Промышленное этоксилирование в первую очередь выполняется на жирных спиртах для получения этоксилатов жирных спиртов (FAE), которые являются обычной формой неионогенного поверхностно-активного вещества (например, монододецилового эфира октаэтиленгликоля).
Такие спирты могут быть получены гидрированием жирных кислот из масел из семян или гидроформилированием в процессе высших олефинов Shell. [Реакция протекает путем продувки этиленоксида через спирт при 180 ° C и давлении 1-2 бар, с гидроксид калия (КОН), служащий катализатором. Процесс сильно экзотермичен (ΔH -92 кДж / моль прореагировавшего оксида этилена) и требует тщательного контроля, чтобы избежать потенциально катастрофического теплового разгона. [7] ROH + n C2H4O → R (OC2H4) nOH. Исходными веществами обычно являются первичные спирты, поскольку они реагируют в ~ 10-30 раз быстрее, чем вторичные спирты. Обычно к каждому спирту добавляют 5-10 единиц этиленоксида [6], однако этоксилированные спирты могут быть более склонны к этоксилированию, чем исходный спирт, что затрудняет контроль реакции и приводит к образованию продукта с различной повторяющейся длиной единицы. (значение n в приведенном выше уравнении). Лучший контроль может быть обеспечен за счет использования более сложных катализаторов [9], которые можно использовать для получения этоксилатов с узким диапазоном действия.
Этоксилированные спирты ( Марлокс Мо 154 ) рассматриваются Агентством по охране окружающей среды США как химические вещества, производимые в больших объемах (HPV) [10]. Этоксилирование / пропоксилирование ; Этоксилирование ( MARLOX МО 154 ) , иногда в сочетании с пропоксилированием, аналогичные реакций с использованием окиси пропилена в качестве мономера. Обе реакции обычно проводятся в одном реакторе и могут проводиться одновременно для получения статистического полимера или поочередно для получения блок-сополимеров, таких как полоксамеры. [7] Оксид пропилена более гидрофобен, чем оксид этилена, и включение Марлокс Мо 154 на низких уровнях может значительно повлиять на свойства поверхностно-активного вещества. В частности, этоксилированные жирные спирты, которые были «закрыты» ~ 1 единицей пропиленоксида, широко продаются как пеногасители. Этоксисульфаты ; Марлокс Мо 154 часто превращается в соответствующие органосульфаты, которые можно легко депротонировать с образованием анионных поверхностно-активных веществ, таких как лауретсульфат натрия.
Являясь солями, этоксисульфаты обладают хорошей растворимостью в воде (высокое значение HLB). Превращение достигается обработкой этоксилированных спиртов триоксидом серы. [11] Синтез в лабораторном масштабе может быть выполнен с использованием хлорсерной кислоты : R (OC2H4) nOH + SO3 → R (OC2H4) nOSO3H ; R (OC2H4) nOH + HSO3Cl → R (OC2H4) nOSO3H + HCl. Образовавшиеся сульфатные эфиры нейтрализуют с получением соли : R (OC2H4) nOSO3H + NaOH → R ( OC2H4) nOSO3Na + H2O; Небольшие объемы нейтрализуются алканоламинами, такими как триэтаноламин (TEA). [12] [необходима страница] В 2006 году в Северной Америке было потреблено 382 500 метрических тонн этоксисульфатов спирта ( Марлокс Мо 154 ). [13] (требуется подписка) [требуется страница] ] [нужен лучший источник]. Прочие материалы ; Хотя спирты на сегодняшний день являются основным субстратом для этоксилирования, многие нуклеофилы реакционноспособны по отношению к оксиду этилена. Первичные амины будут реагировать с образованием двухцепочечных материалов, таких как полиэтоксилированный амин твердого жира.
В результате реакции аммиака образуются важные химические вещества, такие как этаноламин, диэтаноламин и триэтаноламин. Применение этоксилированных продуктов. Этоксилаты спирта (AE) , Марлокс Мо 154 и этоксисульфаты спирта ( Марлокс Мо 154 ) - это поверхностно-активные вещества, содержащиеся в таких продуктах, как стиральные порошки, средства для чистки поверхностей, косметика, сельскохозяйственные продукты, текстиль и краски. необходим первичный источник] этоксилаты спирта ; Поскольку поверхностно-активные вещества на основе этоксилата спирта являются неионными, им обычно требуются более длинные этоксилатные цепи, чем их сульфированные аналоги, чтобы быть водорастворимыми. [15] Примеры, синтезированные в промышленном масштабе, включают этоксилат октилфенола, полисорбат 80 и полоксамеры. Этоксилирование ( MARLOX МО 154 ) обычно практикуется, хотя и в гораздо меньшем масштабе, в биотехнологии и фармацевтической промышленности , чтобы увеличить растворимость в воде и, в случае фармацевтических препаратов, кровеносного полураспада неполярных органических соединений.
В этой заявке этоксилирование известно как ПЭГилирование» (полиэтиленоксид является синонимом полиэтиленгликоля, сокращенно ПЭГ). Длина углеродной цепи составляет 8-18, в то время как длина этоксилированной цепи обычно составляет от 3 до 12 оксидов этилена в домашних продуктах. [16] [необходима страница] У них есть как липофильные хвосты, обозначенные аббревиатурой алкильной группы, R, так и относительно полярные головные группы, представлен формулой (OC2H4) nOH. Этоксисульфаты спирта ; Марлокс Мо 154, встречающийся в потребительских товарах, обычно представляет собой линейные спирты, которые могут быть смесями полностью линейных алкильных цепей или как линейных, так и одноразветвленных алкильных цепей. [17] [Требуется страница] Их крупномасштабный пример ( Марлокс Мо 154) ) является лауретсульфатом натрия, вспенивающим агентом в шампунях и жидком мыле, а также в промышленных моющих средствах.
Экология ибезопасность ; В этом разделе слишком много ссылок на первоисточники. Пожалуйста, улучшите этот раздел, добавив вторичные или третичные источники. (Март 2016 г.) (Узнайте, как и когда удалить этот шаблон сообщения) Этоксилаты спирта ( Марлокс Мо 154 ). Здоровье человека ,Этоксилаты алкоголя не являются мутагенными, канцерогенными или кожными сенсибилизаторами, а также не оказывают влияния на репродуктивную функцию или развитие [18]. Одним из побочных продуктов этоксилирования является 1,4-диоксан, возможный канцероген для человека. [19] Неразбавленный Марлокс Мо 154 может вызвать раздражение кожи или глаз. В водном растворе уровень раздражения зависит от концентрации. Считается, что Марлокс Мо 154 обладает токсичностью от низкой до умеренной при остром пероральном воздействии, низкой острой кожной токсичностью и обладает умеренным потенциалом раздражения кожи и глаз в концентрациях, обнаруживаемых в потребительских товарах.
Водные и экологические аспекты ; Марлокс Мо 154 обычно сбрасывается в канализацию, где они могут адсорбироваться твердыми частицами и разлагаться в результате анаэробных процессов, при этом ~ 28-58% разлагается в канализации. [20] [ Требуется неосновной источник] Оставшийся Марлокс Мо 154 обрабатываются на очистных сооружениях и разлагаются посредством аэробных процессов, при этом в сточные воды выделяется менее 0,8% Марлокс Мо 154. При попадании в поверхностные воды, отложения или почву Марлокс Мо 154 разлагается в результате аэробных и анаэробных процессов или поглощается растениями и животными. Токсичность для некоторых беспозвоночных имеет диапазон значений ЕС50 для линейных АЕ от 0,1 мг / л до более 100 мг / л. Для экстоксилатов разветвленных спиртов токсичность колеблется от 0,5 мг / л до 50 мг / л . Токсичность ЕС50 для водорослей из линейного и разветвленного Марлокс Мо 154 составляла от 0,05 до 50 мг / л. Острая токсичность для рыб колеблется от значений ЛК50 для линейных АЕ от 0,4 мг / л до 100 мг / л и от 0,25 мг / л до 40 мг / л при разветвленной токсичности. Для беспозвоночных, водорослей и рыб линейный и разветвленный Марлокс Мо 154 считается не более токсичным, чем линейный AE.Этоксисульфаты спирта ( Марлокс Мо 154 s)
Биоразложение ; Деградация Марлокс Мо 154 протекает по & omega или бета-окисления алкильной цепи, ферментативный гидролиз сложного эфира сульфата, а также путем расщепления эфирной связи в Марлокс Мо 154 производства спирта или этоксилат спирта и сульфата этиленгликоль. Исследования аэробных процессов также показали, что Марлокс Мо 154 легко разлагается микроорганизмами. [12] Период полураспада как AE, так и Марлокс Мо 154 в поверхностных водах оценивается менее 12 часов. [21] [требуется не первичный источник] Удаление Марлокс Мо 154 из-за разложения посредством анаэробных процессов оценивается между 75 и 87%. В воде ; Проточные лабораторные тесты в конечном пуле Марлокс Мо 154 с моллюсками показали, что NOEC улитки, Goniobasis и азиатского моллюска Corbicula превышает 730 мкг / л. Было установлено, что рост корбикулы влияет на концентрацию 75 мкг / л Поденок, род Tricorythodes, имеет нормированное значение плотности NOEC, равное 190 мкг / л.
Безопасность человека ; Марлокс Мо 154 не является генотоксичным, мутагенным или канцерогенным. Марлокс Мо 154 - это химическая реакция, при которой оксид этилена добавляется к субстрату. Марлокс Мо 154 - это наиболее широко применяемое алкоксилирование, которое включает добавление эпоксидов к субстратам. В обычном применении спирты и фенолы превращаютс
