ПРОДУКТЫ

МЕТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА (МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА)

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2(COOH)2.
Ионизированная форма метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота), а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), также известная как пропандиовая кислота, представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2(COOH)2.

Номер CAS: 141-82-2
Молекулярная формула: C3H4O4
Молекулярный вес: 104,06
Номер EINECS: 205-503-0

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), пропандиовая кислота, 141-82-2, дикарбоксиметан, карбоксиуксусная кислота, метандикарбоновая кислота, малонат, Kyselina malonova, USAF EK-695, 1,3-пропандиовая кислота, дикарбоксилат, малоновая кислота, дикарбоновая кислота, Kyselina malonova [Чехия], NSC 8124, UNII-9KX7ZMG0MK, 9KX7ZMG0MK, AI3-15375, H2malo, EINECS 205-503-0, MFCD00002707, BRN 1751370, Метанидикарбоновая кислота, CHEBI:30794, Малонат таллия, HOOC-CH2-COOH, NSC-8124, Пропан-1,3-диоевая кислота, альфа, омега-дикарбоновая кислота, DTXSID7021659, HSDB 8437, NSC8124, 4-02-00-01874 (Справочник Бейльштейна), 1,3-пропановая кислота, ПРОПАНДИОЛИЕВАЯ КИСЛОТА, МЕТАГЕНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, 2FAH, Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), 99%, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота) (8CI), 1o4m, MLI, Малонатная дикарбоновая кислота, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота), 99,5%, Пропандиовая кислота (9CI), SCHEMBL336, WLN: QV1VQ, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота) [MI], CH2(COOH)2, CHEMBL7942, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота) [INCI], DTXCID401659, SCHEMBL1471092, BDBM14673, Диталлиевая соль пропандиовой кислоты, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота), аналитический стандарт, AMY11201, BCP05571, STR00614, Tox21_200534, AC8295, LMFA01170041, s3029, Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), ReagentPlus(R), 99%, AKOS000119034, CS-W019962, DB02175, ПРОПАНДИОВАЯ КИСЛОТА Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), NCGC00248681-01, NCGC00258088-01, BP-11453, CAS-141-82-2, SY001875, Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), SAJ первого сорта, >=99.0%, FT-0628127, FT-0628128, FT-0690260, FT-0693474, M0028, NS00013842, EN300-18457, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), реагент Vetec (TM), 98%, C00383, C02028, C04025, Q421972, J-521669, Z57965450, F1908-0177, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), сертифицированный эталонный материал, TraceCERT (R), 592A9849-68C3-4635-AA3D-CBC44965EA3A, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), сублимированный сорт, >=99,95% следов металлов, ДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА C3; ПРОПАНДИОЛОВАЯ КИСЛОТА; МЕТАНДИКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА, InChI=1/C3H4O4/c4-2(5)1-3(6)7/h1H2,(H,4,5)(H,6,7, Метандикарбоновая кислота (Малоновая кислота), безводная, сыпучая, Redi-Dri(TM), ReagentPlus(R), 99%, люблю свою жизнь

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) имеет три вида кристаллических форм, из которых две являются триклинными, а одна — моноклинной.
То, что кристаллизуется из этанола, представляет собой белые триклинные кристаллы.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) разлагается до уксусной кислоты и углекислого газа при 140°C.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) не разлагается при вакууме 1,067×103~1,333×103 Па, а непосредственно сублимируется.
Ионизированная форма метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота), а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.
Например, диэтилмалонат представляет собой этиловый эфир метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое разлагается при температуре около 135°C.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) обладает высокой растворимостью в воде и насыщенных кислородом растворителях и проявляет большую кислотность, чем уксусная кислота, которая имеет значение pK 4,75.
Значения pKa для потери первого и второго протонов равны 2,83 и 5,69 соответственно.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) слабо растворима в пиридине.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может разлагаться до муравьиной кислоты и углекислого газа в случае марганцовки.
Поскольку метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) генерирует углекислый газ и воду после нагревания без проблем с загрязнением, ее можно напрямую использовать в качестве средства для обработки поверхности алюминия.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой альфа-, омега-дикарбоновую кислоту, в которой две карбоксигруппы разделены одной метиленовой группой.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) играет роль метаболита человека.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой сопряженную кислоту малоната (1-).

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и обширные данные о свойствах, в том числе для термохимии конденсированной фазы, доступны в Национальном институте стандартов и технологий.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) натриевая соль, которая затем реагирует с цианидом натрия с образованием натриевой соли цианоуксусной кислоты путем нуклеофильного замещения.
Нитриловая группа может быть гидролизована гидроксидом натрия до малоната натрия, а подкисление дает метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту).

Однако в промышленности метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) производится путем гидролиза диметилмалоната или диэтилмалоната.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также производится путем ферментации глюкозы.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), по-видимому, является типографской ошибкой.

Правильное название соединения — «Метандикарбоновая кислота», также известная как «Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота)».
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой C3H4O4.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой бесцветное кристаллическое твердое вещество с кислым вкусом и растворимо в воде, этаноле и эфире.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) широко используется в органическом синтезе в качестве строительного материала для производства различных соединений.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) содержит две функциональные группы карбоновых кислот (-COOH), что делает ее универсальным прекурсором для синтеза карбоновых кислот, кетонов и других органических молекул.
В дополнение к своей роли в органическом синтезе, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) применяется в пищевой промышленности в качестве регулятора кислотности и ароматизатора.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также используется в фармацевтических препаратах, косметике и средствах личной гигиены.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) реагирует как типичная карбоновая кислота, образуя амидные, сложные эфиры, ангидриды и производные хлорида.
Ангидрид метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) может быть использован в качестве промежуточного продукта к моноэфирным или амидным производным, в то время как малонилхлорид наиболее полезен для получения диэфиров или диамидов.

В хорошо известной реакции метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) конденсируется с мочевиной с образованием барбитуровой кислоты.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также может быть конденсирована с ацетоном с образованием кислоты Мелдрама, универсального промежуточного продукта в дальнейших превращениях.
Сложные эфиры метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) также используются в качестве синтона −CH2COOH в синтезе малонового эфира.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является исходным субстратом синтеза митохондриальных жирных кислот (mtFASII), в котором она превращается в малонил-КоА с помощью малонил-КоА-синтетазы (ACSF3). [13] [14]
Кроме того, производное малоната коэнзима А, малонил-КоА, является важным предшественником в биосинтезе цитозольных жирных кислот наряду с ацетил-КоА.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) образуется там из ацетил-КоА под действием ацетил-КоА-карбоксилазы, а малонат переносится на ацильный белок-носитель для добавления в цепь жирных кислот.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является ключевым компонентом реакции Бриггса-Раушера, классического примера осциллирующей химической реакции.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) — дикарбоновая кислота, принадлежащая к семейству карбоновых кислот.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) содержит две функциональные группы карбоновых кислот.

Обычно метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) проявляет то же химическое поведение, что и монокарбоновые кислоты.
Это естественным образом происходит в некоторых фруктах.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) – полезное органическое соединение с различными преимуществами.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) - это название ИЮПАК - пропандиовая кислота.
Метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) не следует путать с яблочной или малеиновой кислотой.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) или пропандиовая кислота является второй по величине алифатической дикарбоновой кислотой, а щавелевая кислота является самой маленькой.

Метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) можно спутать с малеиновой или яблочной кислотой, поскольку обе содержат две карбоксильные группы, но это разные вещества.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) отличается от этих двух кислот по свойствам, структуре и т.д.
Название этой кислоты происходит от греческого слова Malon, что означает яблоко.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) при нагревании дает уксусную кислоту.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой белое кристаллическое вещество, которое быстро растворяется в воде и кислородных растворах.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) имеет температуру распада 135 °C.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой ионизированную форму, сложные эфиры и соли известны как малонаты, такие как диэтилмалонат, который является диэтиловым эфиром метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой симметричную дикарбоновую кислоту, что означает, что она содержит две группы карбоновых кислот (-COOH), присоединенные к одному и тому же атому углерода.
Эта структура придает метандикарбоновой кислоте (малоновой кислоте) уникальную реакционную способность, позволяя ей участвовать в различных органических реакциях, таких как этерификация, декарбоксилирование и конденсация.

Синтетическое применение: Одним из ключевых применений метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) является использование в качестве исходного материала для синтеза различных органических соединений.
Синтез малонового эфира и синтез метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) являются двумя важными реакциями, в которых в качестве прекурсора используется метандикарбоновая кислота (малоновая кислота).
Эти реакции широко используются в органическом синтезе для введения малонильной функциональной группы (-CH2COOH) в молекулы, что позволяет образовывать более сложные структуры.

В пищевой промышленности метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) одобрена для использования в качестве регулятора кислотности (агента для контроля pH) и ароматизатора.
Метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) можно добавлять в продукты питания и напитки для регулировки уровня кислотности, повышения терпкости или придания кислого вкуса. Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) в целом признана безопасной (GRAS) для использования в пищевых продуктах регулирующими органами, такими как FDA.

Косметические средства и средства личной гигиены: Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в составах косметики и средств личной гигиены из-за ее отшелушивающих и кондиционирующих свойств кожи.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) часто входит в состав средств по уходу за кожей, таких как очищающие средства для лица, увлажняющие кремы и химические пилинги.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) способствует обновлению кожи, мягко отшелушивая омертвевшие клетки кожи и стимулируя обновление клеток, в результате чего кожа становится более гладкой и сияющей.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и ее производные находят применение в фармацевтике, как в качестве активных фармацевтических ингредиентов (АФИ), так и в качестве промежуточных продуктов при синтезе лекарств.
Например, производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) используются в синтезе барбитуратов, которые являются депрессантами центральной нервной системы.
Кроме того, производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) изучаются на предмет их потенциальных фармакологических свойств, включая антимикробную и противовирусную активность.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в качестве стандартного соединения в аналитической химии для калибровки и валидации методов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) обладает четко определенными свойствами и стабильностью, что делает ее подходящим эталонным материалом для хроматографии, спектроскопии и других аналитических методов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является классическим примером конкурентного ингибитора фермента сукцинатдегидрогеназы (комплекс II) в дыхательной цепи переноса электронов.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) связывается с активным центром фермента, не вступая в реакцию, конкурируя с обычным субстратом сукцинатом, но не имея группы −CH2CH2−, необходимой для дегидрирования.
Это наблюдение было использовано для выведения структуры активного центра в сукцинатдегидрогеназе.
Ингибирование этого фермента снижает клеточное дыхание.

Поскольку метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является естественным компонентом многих продуктов питания, она присутствует в организме млекопитающих, в том числе и человека.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) — это органическое соединение, содержащееся в некоторых фруктах.
Фрукты, выращенные в органическом сельском хозяйстве, имеют более высокую концентрацию метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), чем плоды, полученные с помощью традиционных методов ведения сельского хозяйства.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) часто содержится в некоторых цитрусовых, фруктах и овощах.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является компонентом пищевых продуктов, она присутствует в организме животных, в том числе и человека.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурной формулой CH2(COOH)2 и химической формулой C3H4O4.

Название «Метандикарбоновая кислота» (малоновая кислота) произошло от слова «Malon», что в переводе с греческого означает «яблоко».
Название метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) в IUPAC - пропандиовая кислота.
Метан Дикарбоновая кислота - это другое название метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).

Сложный эфир и соли метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) называются малонатами.
Дикарбоновая кислота имеет органические реакции, сходные с монокарбоновой кислотой, в которых образуются производные амида, сложного эфира, ангидрида и хлорида.
Наконец, малоновый эфир малоната в качестве производного кофермента А малонил КоА, который является таким же важным предшественником, как и ацетил КоА, в биосинтезе жирных кислот.

Методом рентгеновской кристаллографии найдена структура метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) Льюиса.
Структура метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) CH2 (COOH)2 имеет две карбоновые кислоты.
Соли и сложные эфиры метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) (малонаты) имеют структуру, аналогичную метандикарбоновой кислоте (малоновой кислоте).

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой кристаллический порошок белого или бесцветного цвета.

При температуре кипения выше 140oC соединение разлагается. Температура плавления 135-137o С.
При нагревании до разложения на огне он выделяет пары оксида углерода и едкий раздражающий дым.
Молярная теплота сгорания составляет 864 кДж/моль. Теплота испарения составляет 92 кДж/моль.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) растворима в воде. Растворимость 763 г/л.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) имеет белую кристаллическую или кристаллическую порошковую структуру.
Соединение встречается в природе и содержится во многих овощах, фруктах.

Соединение метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота) было впервые получено Виктором Дессенем путем реакции окисления яблочной кислоты.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH2(COOH)2.
Ионизированная форма метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота), а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.

Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Название происходит от греческого слова μᾶλον (malon), означающего «яблоко».
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), формально пропандиовая кислота, является второй по величине алифатической дикарбоновой кислотой. (Щавелевая кислота самая маленькая.)

Метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) не следует путать с яблочной или малеиновой кислотой, обе из которых также содержат два карбоксила.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество с температурой разложения ≈135 °C.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) хорошо растворяется в воде и насыщенных кислородом растворителях.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является предшественником специальных сложных полиэфиров; Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в производстве барбитуратов, покрытий и биоразлагаемых контейнеров; а метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) даже входит в состав хирургических адгезивов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) (систематическое название ИЮПАК: пропандиовая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурой CH₂(COOH)₂.

Ионизированная форма метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота), а также ее сложные эфиры и соли известны как малонаты.
Например, диэтилмалонат представляет собой диэтиловый эфир метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Название происходит от греческого слова μᾶλον (malon), означающего «яблоко».

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также известна как пропандиовая кислота или дикарбоксиметан.
Название происходит от греческого слова Malon, что означает яблоко.
Малонаты представляют собой ионизированную форму метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), а также ее сложные эфиры и соли.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой белый кристалл или кристаллический порошок.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) растворяется в спирте, пиридине и эфире.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) содержится в некоторых фруктах, а именно в цитрусовых.
Количество метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), производимой из фруктов с помощью органического земледелия, больше, чем из фруктов, выращенных в традиционном сельском хозяйстве.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может быть получена путем ферментации глюкозы.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту с химической формулой C3H4O4 и структурной формулой CH2(COOH)2.
Слово «метандикарбоновая кислота (малоновая кислота)» происходит от греческого слова «malon», что означает «яблоко».

Пропандиовая кислота - это обозначение ИЮПАК для метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также известна как метановая дикарбоновая кислота.
Малонаты представляют собой сложный эфир и соли метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).

Температура плавления: 132-135 °C (дек.) (лит.)
Температура кипения: 140 °C (разложение)
Плотность: 1,619 г/см3 при 25 °C
давление пара: 0-0,2 Па при 25°C
Показатель преломления: 1,4780
Температура вспышки: 157°C
Температура хранения: Запечатанный в сухом виде, комнатная температура
растворимость: 1 М NaOH: растворим 100 мг/мл, от прозрачного до слегка мутного, от бесцветного до слабо-желтого
pka: 2,83 (при 25 °C)
Форма: Жидкость
цвет: Белый
рН: 3,17 (раствор 1 мМ); 2,5 (раствор 10 мМ); 1,94 (раствор 100 мМ)
Растворимость в воде: 1400 г/л (20 ºC)
Мерк: 14,5710
БРН: 1751370
Стабильность: Стабильная. Несовместим с окислителями, восстановителями, основаниями.
InChIKey: OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N
Протокол: -0.81

В хорошо известной реакции метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) конденсируется с мочевиной с образованием барбитуровой кислоты.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также часто используется в качестве энолата в конденсациях Кнувенагеля или конденсируется с ацетоном с образованием кислоты Мелдрама.
Сложные эфиры метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) также используются в качестве - CH2COOH синтона в синтезе малонового эфира.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является классическим примером конкурентного ингибитора фермента сукцинатдегидрогеназы (комплекс II) в дыхательной цепи переноса электронов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) связывается с активным центром фермента, не вступая в реакцию, конкурируя с обычным субстратом сукцинатом, но не имея ? СН2Ч2? группа, необходимая для дегидрирования.
Это наблюдение было использовано для выведения структуры активного центра в сукцинатдегидрогеназе.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой карбоновую кислоту.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) отдает ионы водорода, если присутствует основание, чтобы принять их.
Они реагируют таким образом со всеми основаниями, как органическими (например, амины), так и неорганическими.

Их реакции с основаниями, называемые «нейтрализациями», сопровождаются выделением значительного количества тепла.
Нейтрализация между кислотой и основанием приводит к образованию воды и соли.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) с шестью или менее атомами углерода свободно или умеренно растворима в воде; Те, которые содержат более шести атомов углерода, слабо растворяются в воде.

Растворимая карбоновая кислота в определенной степени диссоциирует в воде с образованием ионов водорода.
Поэтому рН растворов карбоновых кислот меньше 7,0.
Многие нерастворимые карбоновые кислоты быстро вступают в реакцию с водными растворами, содержащими химическое основание, и растворяются, так как при нейтрализации образуется растворимая соль.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) в водном растворе и жидкие или расплавленные карбоновые кислоты могут вступать в реакцию с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.
Такие реакции в принципе происходят и для твердых карбоновых кислот, но протекают медленно, если твердая кислота остается сухой. Даже «нерастворимые» карбоновые кислоты могут поглощать достаточное количество воды из воздуха и растворяться в достаточной степени в метандикарбоновой кислоте (малоновой кислоте), чтобы вызвать коррозию или растворение железных, стальных и алюминиевых деталей и контейнеров.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), как и другие кислоты, реагирует с цианидными солями с образованием газообразного цианистого водорода.

Реакция протекает медленнее для сухих твердых карбоновых кислот.
Нерастворимые карбоновые кислоты вступают в реакцию с растворами цианидов, вызывая выделение газообразного цианистого водорода.
Легковоспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции карбоновых кислот с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), особенно в водном растворе, также реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами (с образованием H2S и SO3), дитионитами (SO2) с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.
При их реакции с карбонатами и бикарбонатами образуется безвредный газ (углекислый газ), но все же тепло.
Как и другие органические соединения, карбоновые кислоты могут окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.

В результате этих реакций выделяется тепло. Возможны самые разнообразные продукты.
Как и другие кислоты, карбоновые кислоты могут инициировать реакции полимеризации; Как и другие кислоты, они часто катализируют (увеличивают скорость) химических реакций Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) несовместима с сильными окислителями.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также несовместима с основаниями и восстановителями.

Кальциевая соль метандикарбоновой кислоты (малоновая кислота) встречается в высоких концентрациях в свекле.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) существует в нормальном состоянии в виде белых кристаллов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является классическим примером конкурентного ингибитора: она действует против сукцинатдегидрогеназы (комплекс II) в дыхательной цепи переноса электронов.

В органической химии метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой органическое соединение, содержащее две карбоксильные группы (-COOH).
Общая молекулярная формула дикарбоновых кислот может быть записана как HO2C−R−CO2H, где R может быть алифатическим или ароматическим.
В целом, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) демонстрируют аналогичное химическое поведение и реакционную способность с монокарбоновыми кислотами.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется при приготовлении сополимеров, таких как полиамиды и сложные эфиры.
Наиболее широко используемой дикарбоновой кислотой в промышленности является адипиновая кислота, которая является прекурсором при производстве нейлона.
Другие примеры метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) включают аспарагиновую кислоту и глутаминовую кислоту, две аминокислоты в организме человека. Название может быть сокращено до диацида.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) — это вещество природного происхождения, содержащееся во многих фруктах и овощах.
Существует предположение, что цитрусовые, выращенные в органическом сельском хозяйстве, содержат более высокий уровень метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), чем фрукты, произведенные в традиционном сельском хозяйстве.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) была впервые получена в 1858 году французским химиком Виктором Дессенем путем окисления яблочной кислоты.

Синтез метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) обычно начинается с хлоруксусной кислоты.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также синтезируется циануксусной кислотой или реакцией кислотного омыления малонатов.
Из монохлоруксусной кислоты получают метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) цианидом натрия или калия.

Карбонат натрия в основном расщепляется с образованием натриевой соли, которая реагирует с цианидом натрия с образованием натриевой соли цианоуксусной кислоты в процессе нуклеофильного замещения.
Далее, путем гидролиза, нитриловая группа связывается с малонатом натрия, подкисление которого приводит к образованию метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Кроме того, метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и коэнзим А могут быть биосинтезированы из малонил-КоА путем взаимодействия метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) с ферментом синтазой жирных кислот.
малонил/ацетилтрансферазный домен.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота), в которой две карбоксигруппы разделены одной метиленовой группой.
В организме человека метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) участвует в биосинтезе жирных кислот. Вне человеческого организма метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) была обнаружена, но не количественно определена в нескольких различных продуктах, таких как красная свекла, кукуруза, алая фасоль, обычная свекла и коровье молоко.
Это может сделать метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) потенциальным биомаркером потребления этих продуктов.

Было обнаружено, что метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) у людей связана с несколькими заболеваниями, такими как эозинофильный эзофагит, комбинированная малоновая и метилметикарбоновая кислота (малоновая кислота) и ранняя преэклампсия; Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также связана с врожденным нарушением обмена веществ, дефицитом малонил-коа-декарбоксилазы.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) представляет собой дикарбоновую кислоту со структурной формулой CH2(COOH)2 и химической формулой C3H4O4.
Название «Метандикарбоновая кислота» (малоновая кислота) произошло от слова «Malon», что в переводе с греческого означает «яблоко».

Метан Дикарбоновая кислота - это другое название метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты).
Сложный эфир и соли метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) называются малонатами.
Дикарбоновая кислота имеет органические реакции, сходные с монокарбоновой кислотой, в которых образуются производные амида, сложного эфира, ангидрида и хлорида.

Наконец, малоновый эфир малоната в качестве производного кофермента А малонил КоА, который является таким же важным предшественником, как и ацетил КоА, в биосинтезе жирных кислот.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также может быть компонентом алкидных смол, которые используются в ряде покрытий для защиты от повреждений, вызванных ультрафиолетовым светом, окислением и коррозией.
Одним из применений метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) является лакокрасочная промышленность в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий низкотемпературного отверждения, которые становятся все более ценными для термочувствительных субстратов и желания ускорить процесс нанесения покрытий.

Мировой рынок автомобильных покрытий оценивался в 18,59 млрд долларов США в 2014 году с прогнозируемым совокупным годовым темпом роста 5,1% до 2022 года.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в ряде производственных процессов в качестве специального химического вещества с высокой добавленной стоимостью, включая электронную промышленность, промышленность ароматизаторов и ароматизаторов, специальные растворители, сшивание полимеров и фармацевтическую промышленность.
В 2004 году ежегодное мировое производство метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) и родственных диэфиров составляло более 20 000 метрических тонн.

Потенциальный рост этих рынков может быть обусловлен достижениями в области промышленной биотехнологии, которые стремятся вытеснить химические вещества на нефтяной основе в промышленном применении.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) была включена в список 30 лучших химических веществ, производимых из биомассы Министерством энергетики США.
В пищевой и фармацевтической промышленности метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может использоваться для контроля кислотности либо в качестве вспомогательного вещества в фармацевтической рецептуре, либо в качестве натуральной консервирующей добавки для пищевых продуктов.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в качестве строительного блока для производства многочисленных ценных соединений, включая ароматизаторы и ароматизаторы гамма-ноналактон, коричную кислоту и фармацевтическое соединение вальпроат.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) (до 37,5% по массе) использовалась для сшивания кукурузного и картофельного крахмалов с получением биоразлагаемого термопласта; Процесс осуществляется в воде с использованием нетоксичных катализаторов.

Приготовление метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты):
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) обычно производится из хлоруксусной кислоты.
Реакция: Хлоруксусная кислота добавляется в реакционный котел путем добавления водного раствора карбоната натрия для получения водного раствора хлорацетата натрия, а затем медленно добавляется 30% раствор цианида натрия по каплям, и реакция проводится при заданной температуре для получения цианоацетата натрия.
После завершения реакции цианирования добавьте гидроксид натрия для нагрева и гидролиза для получения раствора малоната натрия, концентрата, затем по каплям добавьте серную кислоту для подкисления для получения метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), отфильтруйте и высушите до получения продукта.

Этот метод часто не дает достаточно чистого продукта или чистый продукт имеет чрезвычайно низкий выход.
В промышленности метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также производится путем гидролиза диметилмалоната или диэтилмалоната.
Этот метод производства способен обеспечить более высокий выход и чистоту, но органический синтез метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) с помощью этих процессов является чрезвычайно дорогостоящим и экологически опасным.

Использование метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты):
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в качестве промежуточного продукта при производстве барбитуратов и других фармацевтических препаратов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является компонентом, используемым в качестве стабилизатора во многих высококачественных косметических и фармацевтических продуктах.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также используется в качестве строительного блока в химическом синтезе, в частности, для введения молекулярной группы -CH2-COOH.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется для введения фрагмента уксусной кислоты в мягких условиях путем конденсации Кнувенагеля и последующего декарбоксилирования.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) выступает в качестве строительного блока в органическом синтезе.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также полезна в качестве прекурсора для полиэфиров и алкидных смол, которая используется в нанесении покрытий, тем самым защищая от ультрафиолетового излучения, коррозии и окисления.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) действует как сшивающий агент в лакокрасочной промышленности и хирургическом клее.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) находит применение в производстве специальных химикатов, ароматизаторов и ароматизаторов, полимерных сшивающих агентов и фармацевтических препаратов.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является предшественником специальных сложных полиэфиров.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может быть преобразована в 1,3-пропандиол для использования в полиэфирах и полимерах (полезность которых, однако, неясна).
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также может быть компонентом алкидных смол, которые используются в ряде покрытий для защиты от повреждений, вызванных ультрафиолетовым светом, окислением и коррозией.
Одним из применений метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) является лакокрасочная промышленность в качестве сшивающего агента для порошковых покрытий низкотемпературного отверждения, которые становятся все более ценными для термочувствительных субстратов и желания ускорить процесс нанесения покрытий.

Потенциальный рост этих рынков может быть обусловлен достижениями в области промышленной биотехнологии, которые стремятся вытеснить химические вещества на нефтяной основе в промышленном применении.
В 2004 году метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) была включена Министерством энергетики США в список 30 лучших химических веществ, производимых из биомассы.
В пищевой и фармацевтической промышленности метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может использоваться для контроля кислотности либо в качестве вспомогательного вещества в фармацевтической рецептуре, либо в качестве натуральной консервирующей добавки для пищевых продуктов.

В 2014 году полимеры на основе крахмала составляли 38% мирового рынка биоразлагаемых полимеров, при этом упаковка для пищевых продуктов, упаковка из пенопласта и мешки для компоста были крупнейшими сегментами конечного использования.
Компания Eastman Kodak и другие используют метандикарбоновую кислоту (малоновую кислоту) и ее производные в качестве хирургического клея.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и ее производные могут быть использованы в реакциях полимеризации для получения полимеров со специфическими свойствами.

Например, диэфиры на основе метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) могут подвергаться полимеризации с образованием полиэфирных смол, которые используются в покрытиях, клеях и формовании.
Производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) используются в текстильной промышленности в качестве промежуточных продуктов красителей и компонентов составов красителей.
Они помогают улучшить стабильность и стойкость цвета красителей, способствуя получению ярких и стойких цветов в текстиле.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может образовывать комплексы с различными ионами металлов, что делает ее полезной в химии координации металлов.
Эти комплексы находят применение в катализе, экстракции металлов и аналитической химии.
Производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) обладают фармакологическими свойствами и исследуются на предмет их потенциального терапевтического применения.

Некоторые производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) проявляют противомикробную, противовирусную и противоопухолевую активность, что делает их мишенями для открытия и разработки лекарств.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и ее производные используются в рецептурах фотографических химикатов, таких как проявители и фиксаторы.
Они играют важную роль в формировании, стабилизации и обработке изображений в традиционной и цифровой фотографии.

Производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) используются в рецептуре клеев и герметиков благодаря своим адгезивным свойствам и способности сшиваться с другими соединениями.
Они способствуют прочности, гибкости и долговечности клеевых соединений в различных областях применения.
Производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) используются в электронной промышленности в качестве компонентов фоторезистов и травителей для процессов производства полупроводников.

Они помогают определять узоры и особенности полупроводниковых пластин при изготовлении интегральных схем и электронных устройств.
Исследователи изучают использование производных метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) при разработке биоразлагаемых полимеров и экологически чистых материалов.
Эти полимеры имеют потенциальное применение в упаковке, сельском хозяйстве и биомедицине в качестве устойчивой альтернативы обычным пластмассам.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) и ее производные могут использоваться в процессах очистки сточных вод для удаления тяжелых металлов и других загрязняющих веществ с помощью реакций хелатирования и осаждения, способствуя усилиям по восстановлению окружающей среды.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) действует как прекурсор для превращения в 1,3-пропандиол, который является соединением, используемым в полиэфирах и полимерах с огромным объемом рынка.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется для приготовления коричной кислоты, соединения, используемого для образования цин-метацина, который является противовоспалительным средством.

Малонаты используются в синтезе витаминов В1 и В6, барбитуратов и ряда других ценных соединений.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в косметике в качестве буфера и ароматизатора в пищевых продуктах.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в качестве компонента алкидных смол, используемых в покрытиях для защиты от ультрафиолетовых лучей, окисления и коррозии.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является строительным материалом для многих ценных соединений в пищевой и фармацевтической промышленности, фармацевтике, электронной промышленности, ароматизаторах, специальных полимерах, специальных растворителях и многих других.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) широко используется в качестве строительного блока в органическом синтезе для введения малониловой функциональной группы (-CH2COOH) в молекулы.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) служит прекурсором в различных реакциях, таких как синтез малонового эфира и синтез метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), для получения широкого спектра органических соединений.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в синтезе фармацевтических препаратов, агрохимикатов, ароматизаторов, ароматизаторов и других тонких химических веществ.
Например, синтез малонового эфира является ключевым этапом в синтезе барбитуратов, витамина B1 (тиамина) и других важных соединений.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) одобрена для использования в качестве пищевой добавки регулирующими органами, такими как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в США и Европейское агентство по безопасности пищевых продуктов (EFSA) в Европейском союзе.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в качестве регулятора кислотности и ароматизатора в различных продуктах питания и напитках.
В некоторых случаях он может усиливать кислинку или терпкость продуктов, а также служить буферным агентом для контроля pH.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в косметике и средствах личной гигиены из-за ее отшелушивающих и кондиционирующих свойств кожи.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) содержится в таких составах, как очищающие средства для лица, увлажняющие кремы и антивозрастные кремы.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может способствовать обновлению кожи, мягко отшелушивая омертвевшие клетки кожи, что приводит к более гладкой и яркой коже.
Производные метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты), такие как малоновые эфиры и малониламиды, служат важными промежуточными продуктами при производстве различных химических веществ.

Эти производные подвергаются дальнейшим реакциям с получением различных соединений, используемых в фармацевтике, агрохимикатах и материаловедении.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) используется в химических исследованиях и лабораторных экспериментах в качестве исходного материала для органического синтеза и в качестве стандартного соединения для аналитических целей.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) служит модельным соединением для изучения различных органических реакций, включая реакции замещения, этерификации, декарбоксилирования и конденсации.

Опасность метандикарбоновой кислоты (малоновой кислоты) для здоровья:
При воздействии метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может вызвать ряд симптомов в глазах, коже и дыхательных путях.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может раздражать глаза, кожу.
Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) при вдыхании может раздражать дыхательные пути.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) также может вызвать серьезное повреждение глаз или раздражение глаз.
Следовательно, при воздействии на глаза следует промыть обычной водой или солевым раствором.
Если на пораженной коже наблюдается покраснение или раздражение, участок следует немедленно промыть водой.

Загрязненную одежду следует снять.
При попадании внутрь метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) может вызвать раздражение желудочно-кишечного тракта, такое как тошнота, рвота и т. д.
Ротовую полость следует немедленно прополоскать водой несколько раз и принять дальнейшую медицинскую помощь.

Метандикарбоновая кислота (малоновая кислота) является сильным раздражителем, который может поражать как кожу, так и слизистые оболочки.
При нагревании соединение выделяет токсичные пары углекислого газа и окиси газа, а также газы, которые могут раздражать дыхательные пути при вдыхании.