Быстрый Поиска
Номер CAS: 105-45-3
EC / LIST NO .: 203-299-8
Метилацетоацетат используется в качестве химического реагента при синтезе фармацевтических препаратов.
Метилацетоацетат участвует в реакции Бигинелли, образуя молекулы, в том числе дигидропиримидиноны.
Метилацетоацетат (МАА) используется для синтеза альфа-замещенных эфиров ацетоуксусной кислоты и циклических соединений, например производные пиразола, пиримидина и кумарина.
Метилацетоацетатная кислота, также известная как 3-оксобутаноат или метилацетилацетат, относится к классу органических соединений, известных как бета-кетокислоты и их производные.
Это органические соединения, содержащие альдегид, замещенный кетогруппой у атома углерода C3.
Метилацетоацетатная кислота является чрезвычайно слабым основным (по существу нейтральным) соединением (на основе его pKa).
Метилацетоацетатная кислота - это свежий фруктовый аромат цитрусовых.
Метилацетоацетат - химический реагент, используемый в синтезе фармацевтических препаратов.
Метилацетоацетат участвует в реакции Бигинелли, образуя молекулы, в том числе дигидропиримидиноны.
Метилацетоацетат (МАА) является исходным материалом для синтеза альфа-замещенных эфиров ацетоуксусной кислоты и циклических соединений, например производные пиразола, пиримидина и кумарина.
Метиловый эфир 3-оксобутановой кислоты - это химический реагент, используемый в синтезе фармацевтических препаратов.
Метилацетоацетат участвует в реакции Бигинелли, образуя молекулы, в том числе дигидропиримидиноны.
Метилацетоацетат получают реакцией метилацетоацетата с метоксидом натрия.
Прозрачная бесцветная жидкость.
Температура вспышки 158 ° F.
Плотнее воды и мало растворим в воде.
Пары тяжелее воздуха.
Метилацетоацетат представляет собой сложный эфир.
Сложные эфиры реагируют с кислотами с выделением тепла вместе со спиртами и кислотами.
Сильные окисляющие кислоты могут вызвать бурную реакцию, которая является достаточно экзотермической, чтобы воспламенить продукты реакции.
Тепло также выделяется при взаимодействии сложных эфиров с щелочными растворами.
Воспламеняющийся водород образуется при смешивании сложных эфиров с щелочными металлами и гидридами.
Было исследовано химическое извлечение метилацетоацетата из потока отходов завода по производству амоксициллина.
В процессе выработки амоксициллина для активации молекулы амоксициллина на завершающей стадии происходит гидролиз.
В результате образуется метилацетоацетат.
Для извлечения метилацетоацетата из потока отходов применялась жидкостно-жидкостная экстракция.
Разбавленный щелочной раствор использовали в качестве экстрактора в процессе химической экстракции.
Экстракцию проводили, доводя pH до 9,5 добавлением щелочного раствора.
Экстракцию повторяли в три последовательные стадии для увеличения выхода процесса.
Наконец, была проведена перегонка для удаления остатков летучих соединений.
Для ГХ-анализа отбирали пробы с каждой стадии разделения.
Восстановленный метилацетоацетат с чистотой 93% и выходом 75% получали в процессах экстракции и дистилляции.
Температура кипения: 170 ° C (1013 гПа)
Плотность: 1,076 г / см3
Предел взрываемости: 1,3 - 14,2% (В)
Температура вспышки: 70 ° C
Температура возгорания: 260 ° C
Точка плавления: -80 ° C
Значение pH: 3,8 (863 г / л, H2O, 20 ° C).
Давление пара: 1 гПа (20 ° C)
Растворимость: 863 г / л
Метилацетоацетат - это бета-дикетон (1,3-дикетон), два кетона которого разделены только одним атомом углерода.
Бета-кетон более стабилен как конъюгированный енол, чем альфа-дикетон, из-за делокализации, которая делает противоион более стабильным и с меньшей вероятностью восстанавливает протон.
Аскорбиновая кислота является примером енольного соединения. Соединения енола образуют комплексы со многими ионами переходных металлов.
Эти соединения легко растворяются в органических растворителях.
Они широко используются в качестве хелатирующих агентов, лигандов и предшественников катализаторов.
Метилацетоацетат и его сложные эфиры содержат активные метиленовые группы, которые имеют относительно кислые альфа-протоны из-за атома Н, соседнего с двумя карбонильными группами.
Реакционная способность его метиленовой группы обеспечивает последовательность реакций алкилирования, гидролиза сложных эфиров и декарбоксилирования, приводящих к замещенным кетонам.
Метиленовая группа может реагировать с образованием амино-карбонильных соединений. Ацетоацетаты являются важными алифатическими компонентами, соседствующими с азокрасителями и пигментами.
Уксусная кислота нестабильна и при комнатной температуре разлагается на ацетон и углекислый газ.
Ацетоацетат - одно из кетоновых тел, которые являются конечным продуктом быстрого или чрезмерного распада жирных кислот в организме человека.
Метилацетоацетат имеет реактивный атом водорода у альфа-углерода обеих карбонильных групп.
Метилацетоацетат подвергается реакции конденсации Кневенагеля в качестве реагента с образованием большого класса целевых продуктов, включая аминокислоты, лекарства, красители, лаки, парфюмерию и пластмассы.
Сам по себе он используется как ароматизатор и растворитель.
Конденсация Кневенагеля представляет собой нуклеофильное присоединение реактивного атома водорода в 1,3-дикетоновых соединениях к карбонильной группе с последующей реакцией дегидратации.
1,3-Дикетоновые соединения (бета-кетоны) включают малоновую кислоту, диэтилмалонат, кислоту Мелдрума и производные ацетоуксусной кислоты.
Диапазон быстрого испарения метилацетоацетата предполагает его использование в таких продуктах, как быстросохнущие промышленные ремонтные покрытия, воздушно-сухие автомобильные ремонтные краски, аэрозольные покрытия, быстросохнущие клеи, аэрокосмические покрытия и покрытия для мебели, наносимые распылением.
Например, мебельные покрытия часто представляют собой лаки на основе акрила или нитроцеллюлозы, содержащие смесь быстро и медленно испаряющихся растворителей.
В такой системе быстрая скорость испарения метилацетоацетата может быть уравновешена более медленным испарением «хвостового» растворителя для поддержания желаемой общей скорости сушки.
Конечно, разработчик рецептуры также должен учитывать ограничения по температуре воспламенения и устойчивости к покраснению при изменении состава с метилацетоацетатом.
Точка плавления: -80 ° C (лит.) Температура кипения: 169-170 ° C / 70 мм рт. Ст. (Лит.) плотность: 1,076 г / мл при 25 ° C (лит.) плотность пара: 4 (по сравнению с воздухом) давление пара: 1 гПа (20 ° C) показатель преломления: n20 / D 1,419 (лит.) Температура: 158 ° F температура хранения. : 2-8 ° С растворимость: 460 г / л (20 ° C) pka: 10,67 ± 0,46 (прогноз) форма: Жидкость цвет: APHA: ≤20 PH: 3,8 (863 г / л, H2O, 20 ℃) предел взрываемости: 1,3-14,2% (В) Растворимость в воде: 460 г / л (20 ºC) Метилацетоацетат - это быстро испаряющийся активный растворитель со слабым запахом, который можно использовать с широким спектром смол для покрытий и красок. Из-за высокой скорости испарения метилацетоацетат полезен в качестве быстро испаряющегося компонента в системах растворителей с высоким или низким содержанием растворителей и в других областях, где требуется быстрое высвобождение растворителя и быстрое высыхание на ощупь. Метилацетоацетат является активным растворителем для следующих смол: бутирата ацетата целлюлозы, нитроцеллюлозы, виниловых сополимеров, акриловых смол, эпоксидных смол, полиамидов, фенольных смол, алкидов и сложных полиэфиров. карбоксилатный эфир с химическим названием Метилацетоацетат. Метилацетоацетат также называют метилэтаноатом или метилацетатом или метиловым эфиром уксусной кислоты. Метилацетоацетат представляет собой сложный эфир ацетата, который образуется в результате конденсации уксусной кислоты и метанола. Метилацетоацетат - это прозрачная бесцветная жидкость с ароматным фруктовым запахом. Метилацетоацетат умеренно токсичен, его пары тяжелее воздуха. Метилацетоацетат обычно содержится в яблоках и других фруктах, таких как бананы, виноград и т. Д. Поскольку это сложный эфир, он может быть синтезирован в реакции этерификации путем взаимодействия уксусной кислоты с метанолом в присутствии серной кислоты. Метилацетоацетат используется в качестве пищевой добавки для улучшения вкуса пищи. Используется при производстве искусственной кожи. Используется для биоразложения органических материалов. Используется в качестве ароматизатора бренди, рома и виски. Используется как пластификатор. Используется для производства смазочных материалов. Используется в средствах для удаления краски.
В промышленности метилацетоацетат получают карбонилированием метанола в качестве побочного продукта синтеза уксусной кислоты.
Метилацетоацетат также можно получить путем этерификации уксусной кислоты метанолом вместе с серной кислотой (сильная кислота).
Метилацетоацетат широко применяется в средствах для снятия лака, клеях и красках в качестве летучего малотоксичного растворителя.
Уксусный ангидрид получают карбонилированием метилацетоацетата по методу, который был вдохновлен синтезом уксусной кислоты Monsanto.
В отличие от ацетона, метил ацетоацетат имеет слабый запах, что идеально подходит для использования в мебели и автомобилях.
Метилацетоацетат также можно использовать в косметике, такой как парфюмерия и средства для снятия лака, что приводит к меньшему повреждению ногтей, чем ацетон.
Метилацетоацетат может быть получен путем этерификации метанола и уксусной кислоты в присутствии катализатора этерификации и последующего разделения продуктов в присутствии азеотропообразователя с помощью двух дистилляционных колонн.
Метилацетоацетат - бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым ароматом.
Метилацетоацетат малотоксичен, но легко воспламеняется, его температура кипения 57 ℃, точка плавления -98,05 ℃ и плотность 0,93.
Метилацетоацетат обычно используется для замены ацетона, бутанона, этилацетата и циклопентана.
Благодаря своей низкой токсичности, метилацетоацетат может соответствовать экологическим требованиям, предъявляемым при производстве покрытий, красок, смол и клеев.
Метилацетоацетат, также известный как метилэтаноат, представляет собой карбоксилированный эфир.
Некоторые клеи или жидкости для снятия лака имеют запах, напоминающий характерный приятный запах.
Хотя он иногда используется в качестве липофильного растворителя, предпочтительнее этилацетат, поскольку он менее токсичен и менее растворим в воде.
Метилацетоацетат нестабилен в присутствии разбавленных кислот или оснований.
Метилацетоацетат - легковоспламеняющаяся жидкость, характерно напоминающая приятный запах некоторых клеев и жидкостей для снятия лака.
Метилацетоацетат иногда используется в качестве растворителя, поскольку он слабо полярен и липофилен.
Однако его близкий родственник, этилацетат, является гораздо более широко используемым растворителем, поскольку он менее токсичен и менее растворим в воде.
Метилацетоацетат имеет растворимость около 25% в воде при комнатной температуре.
В высокотемпературной воде его растворимость намного выше.
Метилацетоацетат нестабилен в присутствии сильных водных оснований или водных кислот.
Метилацетоацетат не считается ЛОС.
Метилацетоацетат получают в промышленных масштабах путем карбонилирования метанола как побочного продукта при производстве уксусной кислоты.
Метилацетоацетат также образуется при этерификации метанола уксусной кислотой в присутствии сильных кислот, таких как серная кислота.
Этот производственный процесс, который Eastman Kodak ускорил с помощью реактивной дистилляции, довольно известен.
В присутствии сильных оснований, таких как гидроксид натрия, или сильных кислот, таких как соляная кислота или серная кислота, он гидролизуется, особенно при высокой температуре, до метанола и уксусной кислоты в исходном состоянии.
Преобразование метилацетоацетата обратно в его компоненты с помощью кислоты является реакцией первого порядка по отношению к сложному эфиру.
Реакция метилацетоацетата и основания, такого как гидроксид натрия, является вторичной реакцией по отношению к обоим реагентам.
Поскольку метилацетоацетат является летучим растворителем с низкой токсичностью, он в основном используется в клеях, красках и средствах для снятия лака.
Метилацетоацетат, также известный как метиловый эфир уксусной кислоты или метилэтаноат, представляет собой прозрачную легковоспламеняющуюся жидкость с характерным, не неприятным запахом, как у некоторых клеев или жидкостей для снятия лака.
Метилацетоацетат имеет характеристики, очень похожие на его аналог этилацетата.
Метилацетоацетат используется в качестве растворителя в клеях и жидкостях для снятия лака, в химических реакциях и для экстракции.
Метилацетоацетат представляет собой апротонный растворитель от неполярного (липофильного) до слабополярного (гидрофильного).
Метилацетоацетат имеет растворимость 25% в воде при комнатной температуре.
При повышенной температуре его смешиваемость с водой намного выше.
Метилацетоацетат нестабилен в присутствии сильных водных оснований или кислот.
НАЗВАНИЕ ИЮПАК:
Метиловый эфир 3-оксобутановой кислоты
Метиловый эфир ацетоуксусной кислоты
Бутановая кислота, 3-оксо-, метиловый эфир
MAA
Метил 3-оксобутаноат
метил 3-оксобутаноат
метил 3-оксобутаноат
СИНОНИМЫ:
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-ОКСБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ;
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-ОКСОБУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ;
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР 3-ОКСОБУТИРИНОВОЙ КИСЛОТЫ;
АЦЕТИЛ МЕТИЛАЦЕТАТ;
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ;
АЦЕТОАЦЕТИЧЕСКИЙ ЭФИР (МЕТИЛ);
ACM;
ГИЛАЦЕТОАЦЕТАТ
