METİL ASETOASETAT

CAS NO.: 105-45-3
EC/LIST NO.: 203-299-8

Metil asetoasetat, farmasötiklerin sentezinde kullanılan kimyasal bir reaktif olarak kullanılır.
Metil asetoasetat, Biginelli reaksiyonuna katılarak dihidropirimidinonlar dahil moleküller oluşturur.
Metil asetoasetat (MAA), alfa-ikameli asetoasetik esterlerin ve bileşiklerin sentezi için kullanılır, örn. pirazol, pirimidin ve kumarin türevleri.

3-okso-bütanoat veya metil asetil asetat olarak da bilinen metil asetoasetat asit, beta-keto asitler ve türevleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Bunlar, C3 karbon atomunda bir keto grubu ile sübstitüe edilmiş bir aldehit içeren organik bileşiklerdir.
Metil asetoasetat asit, son derece zayıf bir bazik (esas olarak nötr) bir bileşiktir (pKa'sına göre).
Metil asetoasetat asit, narenciye, taze ve meyvemsi bir tatma bileşiğidir.

Metil asetoasetat, farmasötiklerin sentezinde kullanılan kimyasal bir reaktiftir.
Metil asetoasetat, Biginelli reaksiyonuna katılarak dihidropirimidinonlar dahil moleküller oluşturur.

Metil asetoasetat (MAA), alfa-ikameli asetoasetik esterlerin ve siklik bileşiklerin, örn. pirazol, pirimidin ve kumarin türevleri.
3-Oksobutanoik Asit Metil Ester, farmasötiklerin sentezinde kullanılan kimyasal bir reaktiftir.
Metil asetoasetat, Biginelli reaksiyonuna katılarak dihidropirimidinonlar dahil moleküller oluşturur.

Metil asetoasetat, Metil asetoasetatın sodyum metoksit ile reaksiyonu ile üretilir.

Berrak renksiz bir sıvı.
Parlama noktası 158°F.
Sudan daha yoğundur ve suda az çözünür.
Buharlar havadan ağırdır.

Metil asetoasetat bir esterdir.
Esterler, alkoller ve asitlerle birlikte ısıyı serbest bırakmak için asitlerle reaksiyona girer.
Güçlü oksitleyici asitler, reaksiyon ürünlerini tutuşturmak için yeterince ekzotermik olan güçlü bir reaksiyona neden olabilir.
Isı ayrıca esterlerin kostik çözeltilerle etkileşimi ile üretilir.
Alevlenebilir hidrojen, esterlerin alkali metaller ve hidritlerle karıştırılmasıyla üretilir.

Amoksisilin fabrikasının atık akışından metil asetoasetatın kimyasal geri kazanımı araştırıldı.
Amoksisilin molekülünün aktivasyonu için amoksisilin üretimi sürecinde, son aşamada hidroliz gerçekleşir.
Sonuç olarak metil asetoasetat oluşur.
Atık akımından metil asetoasetatın geri kazanılması için sıvı-sıvı ekstraksiyonu kullanıldı.
Seyreltilmiş alkali çözelti, kimyasal ekstraksiyon işlemi için ekstraksiyon maddesi olarak kullanıldı.
Alkali çözelti ilave edilerek pH 9.5'e ayarlanırken ekstraksiyon yapıldı.
İşlem verimini arttırmak için ekstraksiyon üç ardışık aşamada tekrarlandı.
Son olarak, uçucu bileşik kalıntılarını uzaklaştırmak için damıtma yapılmıştır.
GC analizi için ayırmanın her aşamasından örnekler alındı.
%93 saflık ve %75 verim ile geri kazanılan metil asetoasetat, ekstraksiyon ve damıtma işlemlerinden elde edildi.

Kaynama noktası : 170 °C (1013 hPa)
Yoğunluk : 1.076 g/cm3
Patlama limiti : 1,3 - 14,2 %(V)
Parlama noktası : 70 °C
Tutuşma sıcaklığı : 260 °C
Erime Noktası : -80 °C
pH değeri : 3,8 (863 g/l, H₂O, 20 °C)
Buhar basıncı : 1 hPa (20 °C)
Çözünürlük : 863 g/l

Metil asetoasetat, iki ketonun sadece bir karbon ile ayrıldığı bir beta-diketondur (1,3-diketon).
Beta-keton, karşı iyonu daha kararlı hale getiren ve protonu yeniden kazanma olasılığını azaltan delokalizasyon nedeniyle alfa-diketon yerine konjuge bir enol olarak stabildir.
Askorbik asit, enol bileşiğinin bir örneğidir. Enol bileşikleri birçok geçiş metal iyonu ile kompleksler oluşturur.
Bu bileşikler organik çözücülerde kolayca çözünür.
Kenetleme maddeleri, ligandlar ve katalizör öncüleri olarak yaygın olarak kullanılırlar.

Metil asetoasetat ve esterleri, iki karbonil grubuna bitişik H atomu nedeniyle nispeten asidik alfa-protonlara sahip aktif metilen grupları içerir.
Metilen grubunun reaktivitesi, ikame edilmiş ketonlarla sonuçlanan alkilasyon, esterlerin hidrolizi ve dekarboksilasyon reaksiyonlarının dizisini sağlar.
Metilen grubu, amino-karbonil bileşikleri oluşturmak üzere reaksiyona sokulabilir. Asetoasetatlar, azo boyalara ve pigmentlere bitişik önemli alifatik parçalardır.
Asetoasetik asit kararsızdır ve oda sıcaklığında aseton ve karbondioksite ayrışır.
Aasetoasetat, insan vücudunda hızlı veya aşırı yağ asidi yıkımının son ürünleri olan keton cisimlerinden biridir.

Metil asetoasetat, her iki karbonil grubuna karşı karbon alfa üzerinde reaktif bir hidrojen atomuna sahiptir.
Metil asetoasetat, amino asitler, ilaçlar, renklendiriciler, cilalar, parfümler ve plastikler dahil olmak üzere geniş bir hedef ürün sınıfını oluşturmak için bir reaktan olarak Knoevenagel yoğunlaştırma reaksiyonuna tabi tutulur.
Tek başına aroma verici ve çözücü olarak kullanılır.
Knoevenagel yoğunlaşması, 1,3-diketon bileşiklerindeki reaktif bir hidrojen atomunun bir karbonil grubuna nükleofilik eklenmesi ve ardından bir dehidrasyon reaksiyonudur.
1,3-Diketon bileşikleri (beta-ketonlar) malonik asit, dietil malonat, Meldrum asidi ve asetoasetik asit türevlerini içerir.

Metil asetoasetatın hızlı buharlaşma aralığı, hızlı kuruyan endüstriyel bakım kaplamaları, havada kuruyan otomotiv son kat boyaları, aerosol kaplamalar, hızlı kuruyan yapıştırıcılar, havacılık kaplamaları ve spreyle uygulanan mobilya kaplamaları gibi formüle edilmiş ürünlerde kullanılmasını önermektedir.
Örneğin, mobilya kaplamaları genellikle hızlı ve yavaş buharlaşan solventlerin bir karışımını içeren akrilik veya nitroselüloz bazlı cilalardır.
Böyle bir sistemde, Metil asetoasetatın hızlı buharlaşma hızı, istenen toplam kurutma hızını korumak için daha yavaş bir buharlaşma "kuyruk" çözücüsü ile dengelenebilir.
Elbette, formülü hazırlayan kişi Metil asetoasetat ile yeniden formüle ederken parlama noktası ve kızarma direnci sınırlamalarının da farkında olmalıdır.

Erime noktası : -80 °C (yanar)
Kaynama noktası : 169-170 °C/70 mmHg (yanar)
yoğunluk : 25 °C'de 1.076 g/mL (lit.)
buhar yoğunluğu : 4 (havaya karşı)
buhar basıncı : 1 hPa (20 °C)
kırılma indisi : n20/D 1.419(lit.)
Fp : 158 °F
saklama derecesi. :2-8°C
çözünürlük : 460 g/L (20°C)
pka : 10,67±0,46(Tahmini)
form : Sıvı
renk : APHA: ≤20
PH : 3,8 (863g/l, H2O, 20℃)
patlama limiti : %1,3-14,2(V)
Suda Çözünürlük : 460 g/L (20 ºC)

Metil asetoasetat, çok çeşitli kaplama ve mürekkep reçineleri ile kullanılabilen, hızlı buharlaşan, düşük kokulu, aktif bir çözücüdür.
Hızlı buharlaşma hızı nedeniyle Metil asetoasetat, yüksek-düşük solventli sistemlerde ve hızlı solvent salınımı ve hızlı temas kuruma süresinin gerekli olduğu diğer uygulamalarda hızlı buharlaşan bir bileşen olarak kullanışlıdır.
Metil asetoasetat, aşağıdaki reçineler için aktif bir çözücüdür: selüloz asetat butirat, nitroselüloz, vinil kopolimerler, akrilikler, epoksiler, poliamidler, fenolikler, alkidler ve polyesterler.

Kimyasal adı Metil asetoasetat olan karboksilat ester.
Metil asetoasetat ayrıca Metil etanoat veya Metil asetat veya asetik asidin Metil esteri olarak da adlandırılır.
Metil asetoasetat, asetik asit ve metanolün yoğunlaşmasından kaynaklanan bir asetat esteridir.

Metil asetoasetat, rengi olmayan ve hoş kokulu meyveli bir kokusu olan berrak bir sıvıdır.
Metil asetoasetat orta derecede toksiktir ve buharları havadan ağırdır.
Metil asetoasetat, elma ve muz, üzüm vb. gibi çeşitli diğer meyvelerde yaygın olarak bulunur.
Bir ester olduğu için, sülfürik asit varlığında asetik asit ile metanol ile reaksiyona sokularak bir esterleşme reaksiyonunda sentezlenebilir.

Metil asetoasetat, gıdaların lezzetini arttırmak için gıda katkı maddesi olarak kullanılır.

Suni deri imalatında kullanılır.
Organik maddelerin biyolojik olarak parçalanması için kullanılır.
Bir tatlandırıcı madde brendi, rom ve viski olarak kullanılır.
Plastifiyan olarak kullanılır.
Yağlayıcıların imalatında kullanılır.
Boya sökücülerde kullanılır.

Endüstriyel olarak Metil asetoasetat, asetik asit sentezinin bir yan ürünü olarak metanolün karbonilasyonu ile elde edilir.
Metil asetoasetat, asetik asidin metanol ile birlikte sülfürik asit (güçlü asit) ile esterleştirilmesiyle de üretilebilir.

Metil asetoasetatın oje çıkarıcılarda, yapıştırıcılarda ve boyalarda önemli bir uygulaması, uçucu, düşük toksisiteli bir çözücüdür.
Asetik anhidrit, Monsanto asetik asidinin sentezinden esinlenen bir yöntemle Metil asetoasetat karbonilasyonu ile üretilir.
Asetondan farklı olarak Metil asetoasetat, mobilya ve otomotiv uygulamalarında kullanım için ideal olan düşük bir kokuya sahiptir.
Metil asetoasetat, parfümler ve oje çıkarıcılar gibi kozmetiklerde de kullanılabilir, bu da tırnaklara asetondan daha az zarar verir.
Metil asetoasetat, metanol ve asetik asidin bir esterifikasyon katalizörü varlığında esterifikasyona tabi tutulması ve ardından ürünlerin bir sürükleyici varlığında iki damıtma kolonu yardımıyla ayrılmasıyla üretilebilir.

Metil asetoasetat, meyve benzeri bir kokuya sahip renksiz şeffaf bir sıvıdır.
Metil asetoasetat düşük toksiktir, ancak kaynama noktası 57°C, erime noktası -98.05°C ve yoğunluğu 0.93 olduğu için yanıcıdır.
Metil asetoasetat genellikle aseton, bütanon, etil asetat ve siklopentan yerine kullanılır.
Düşük toksisitesi nedeniyle Metil asetoasetat, kaplama, mürekkep, reçine ve yapıştırıcı endüstrilerinin çevresel gereksinimlerini karşılayabilir.

Metil etanoat olarak da bilinen metil asetoasetat, karboksilatlı bir esterdir.
Bazı yapıştırıcılar veya oje çıkarıcılar, karakteristik hoş kokuyu anımsatan bir kokuya sahiptir.
Bazen lipofilik bir çözücü olarak kullanılsa da, daha az toksik ve suda daha az çözünür olduğundan etil asetat tercih edilir.
Metil asetoasetat, seyreltik asitler veya bazların varlığında stabil değildir.
Metil asetoasetat, karakteristik olarak bazı yapıştırıcıların ve oje çıkarıcıların hoş kokusunu anımsatan yanıcı bir sıvıdır.
Metil asetoasetat, zayıf polar ve lipofilik olduğu için bazen çözücü olarak kullanılır.
Bununla birlikte, yakın akrabası olan etil asetat, suda daha az toksik ve daha az çözünür olduğundan çok daha yaygın olarak kullanılan bir çözücüdür.
Metil asetoasetat, oda sıcaklığında suda yaklaşık %25 çözünürlüğe sahiptir.
Yüksek sıcaklıktaki suda çözünürlüğü çok daha yüksektir.

Metil asetoasetat, güçlü sulu bazlar veya sulu asitlerin varlığında stabil değildir.
Metil asetoasetat bir VOC olarak kabul edilmez.
Metil asetoasetat, asetik asit üretiminin bir yan ürünü olarak metanolün karbonilasyonu ile endüstriyel olarak üretilir.
Metil asetoasetat ayrıca metanolün sülfürik asit gibi güçlü asitlerin varlığında asetik asit ile esterleştirilmesiyle oluşturulur.
Eastman Kodak'ın reaktif distilasyon kullanarak hızlandırdığı bu üretim süreci oldukça ünlüdür.
Sodyum hidroksit gibi kuvvetli bazların veya hidroklorik asit veya sülfürik asit gibi kuvvetli asitlerin varlığında, özellikle yüksek sıcaklıkta, başlangıç ​​durumunda metanol ve asetik aside hidrolize edilir.
Metil asetoasetatın bir asit yardımıyla bileşenlerine geri dönüştürülmesi estere göre birinci dereceden bir reaksiyondur.
Metil asetoasetat ile sodyum hidroksit gibi bir bazın reaksiyonu, her iki reaktanta göre ikincil bir reaksiyondur.
Metil asetoasetat düşük toksisiteli uçucu bir çözücü olduğundan, esas olarak yapıştırıcılarda, boyalarda ve oje çıkarıcılarda kullanılır.

Asetik asit metil ester veya metil etanoat olarak da bilinen metil asetoasetat, belirli yapıştırıcılar veya oje çıkarıcılar gibi hoş olmayan bir kokuya sahip, berrak, yanıcı bir sıvıdır.
Metil asetoasetat, analog etil asetata çok benzer özelliklere sahiptir.
Metil asetoasetat, yapıştırıcılarda ve oje çıkarıcılarda, kimyasal reaksiyonlarda ve ekstraksiyonlarda çözücü olarak kullanılır.
Metil asetoasetat polar olmayan (lipofilik) ila zayıf polar (hidrofilik) aprotik bir çözücüdür.
Metil asetoasetat, oda sıcaklığında suda %25 çözünürlüğe sahiptir.
Yüksek sıcaklıkta su ile karışabilirliği çok daha yüksektir.
Metil asetoasetat, güçlü sulu bazlar veya asitlerin varlığında stabil değildir.

IUPAC ADI:
3-okso-bütanoik asit metil ester

asetoasetik asit metil ester

Butanoik asit, 3-okso-, metil ester

MAA

Metil 3-oksobutanoat

metil 3-oksobutanoat

metil 3-oksobutanoat

EŞ ANLAMLI:

3-OKBÜTANOİK ASİT METİL ESTER;
3-OKSOBUTANOİK ASİT METİL ESTER;
3-oksobütirik asit metil ester;
ASETİL METİL ASETAT;
ASETOACETİK ASİT METİL ESTER;
ASETOACETİK ESTER (METİL);
ACM;
HYL ASETOASETAT