МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА

КАС: 50-21-5
МФ: C3H6O3
МВт: 90,08
ИНЭКС: 200-018-0

Описание
Молочная кислота является наиболее распространенной органической кислотой в природе.
Молочная кислота имеет две энантиомерные формы благодаря своему хиральному атому углерода.
Из них молочная кислота имеет более важное значение в пищевой и фармацевтической промышленности, потому что у людей есть только L-лактатдегидрогеназа.
Химическое поведение молочной кислоты в основном определяется двумя функциональными группами.
Помимо кислого характера в водной среде, бифункциональность (концевая карбоксильная кислота и гидроксильная группа) позволяет молекулам молочной кислоты образовывать «интересные элементы», такие как циклические димеры, тримеры или более длинные олигомеры молочной кислоты.
После первого выделения молочной кислоты шведским химиком Шеелем в 1780 году из кислого молока молочная кислота стала производиться в промышленных масштабах с 1880-х годов в Соединенных Штатах, а затем и в Европе.
Производство молочной кислоты во всем мире составляло примерно 250 000 метрических тонн в год в 2012 году и, как ожидается, достигнет 330 000 метрических тонн к 2015 году при средней цене 1,25 доллара США за килограмм в 2013 году (пищевой класс, чистота 80–85 %).
Примерно 85 % спроса на молочную кислоту приходится на пищевую промышленность.
Молочная кислота в основном используется в качестве регулятора pH в производстве напитков и в качестве консерванта в пищевой промышленности.
Молочная кислота включена в список общепризнанных безопасных продуктов (GRAS) США.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов в качестве пищевого ингредиента, и Европейское управление по безопасности пищевых продуктов также признало его безопасным.
Допустимое суточное потребление молочной кислоты было определено Объединенным комитетом экспертов ФАО/ВОЗ по пищевым добавкам как «неограниченное», и Молочная кислота также поддерживается Научным комитетом по пищевым продуктам.

В последние десятилетия потребление молочной кислоты из-за ее новых применений росло довольно быстро, на 19 % в год.
Этому росту способствует непищевое использование молочной кислоты для производства полимеров.
Биоразлагаемая полимолочная кислота считается экологически чистой альтернативой другим пластикам из нефти.
Молочная кислота используется в различных областях, включая системы доставки лекарств, медицинские устройства, волокна и упаковочные материалы.
Молочная кислота может быть получена путем химического синтеза или ферментации углеводов.
Химический путь имеет различные проблемы, в том числе токсичное сырье, низкие скорости конверсии и особенно невозможность получения оптически чистого изомера.
Таким образом, примерно 90 % мировых продуктов производится с помощью биотехнологических процессов, а именно ферментации с использованием возобновляемых ресурсов, которые являются относительно быстрыми, экономичными и могут избирательно поставлять один или два стереоизомера молочной кислоты.
Молочная кислота представляет собой сиропообразную жидкость от бесцветного до желтого цвета без запаха.
Разъедает металлы и ткани.
Используется для производства кисломолочных продуктов, в качестве консерванта для пищевых продуктов и для производства химикатов.

Молочная кислота является органической кислотой.
Молочная кислота имеет молекулярную формулу CH3CH(OH)COOH.
Молочная кислота имеет белый цвет в твердом состоянии и смешивается с водой.
В растворенном состоянии молочная кислота образует бесцветный раствор.
Производство включает как искусственный синтез, так и природные источники.
Молочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту (АНА) из-за наличия гидроксильной группы, примыкающей к карбоксильной группе.
Молочная кислота используется в качестве синтетического полупродукта во многих отраслях органического синтеза и в различных биохимических производствах.
Сопряженное основание молочной кислоты называется лактатом (или лактат-анионом).
Название производной ацильной группы - лактоил.

В растворе молочная кислота может ионизироваться за счет потери протона с образованием лактат-иона CH3CH(OH)CO-
По сравнению с уксусной кислотой ее pKa на 1 единицу меньше, то есть молочная кислота в десять раз более кислая, чем уксусная кислота.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярной водородной связи между α-гидроксильной и карбоксилатной группой.
Молочная кислота хиральна, состоит из двух энантиомеров.
Одна известна как молочная кислота, (S)-молочная кислота или (+)-молочная кислота, а другая, ее зеркальное отражение, представляет собой d-молочную кислоту, (R)-молочную кислоту или (-)-молочную кислоту. .
Смесь этих двух веществ в равных количествах называется dl-молочной кислотой или рацемической молочной кислотой. Молочная кислота гигроскопична.
Молочная кислота смешивается с водой и этанолом при температуре выше ее точки плавления, которая составляет от 16 до 18 ° C (от 61 до 64 ° F).
Молочная кислота имеет более высокую температуру плавления.
Молочная кислота, образующаяся при ферментации молока, часто бывает рацемической, хотя некоторые виды бактерий производят исключительно d-молочную кислоту.
С другой стороны, молочная кислота, образующаяся в результате анаэробного дыхания в мышцах животных, имеет энантиомер и иногда называется «сарколактовой» кислотой, от греческого sarx, что означает «мясо».

У животных молочная кислота постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации при нормальном метаболизме и физических нагрузках.
Молочная кислота не увеличивается в концентрации до тех пор, пока скорость производства лактата не превысит скорость удаления лактата, что регулируется рядом факторов, включая переносчики монокарбоксилатов, концентрацию и изоформу ЛДГ, а также окислительную способность тканей.
Концентрация молочной кислоты в крови обычно составляет 1–2 мМ в состоянии покоя, но может повышаться до более чем 20 мМ во время интенсивной нагрузки и до 25 мМ после нее.
В дополнение к другим биологическим функциям, молочная кислота является основным эндогенным агонистом рецептора гидроксикарбоновой кислоты 1 (HCA1), который представляет собой рецептор, связанный с G-белком, связанный с Gi/o (GPCR).

В промышленности молочнокислое брожение осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в молочную кислоту.
Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.
В медицине Молочная кислота является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.
Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также анионов лактата и хлорида в растворе с дистиллированной водой, как правило, в концентрациях, изотонических крови человека.
Молочная кислота чаще всего используется для реанимации жидкости после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.

Химические свойства молочной кислоты
Температура плавления: 18°С
альфа: -0,05 º (c = чистая 25 ºC)
Температура кипения: 122 °C/15 мм рт.ст. (лит.)
Плотность: 1,209 г/мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 0,62 (относительно воздуха)
Давление паров: 19 мм рт. ст. при 20°C.
Показатель преломления: n20/D 1,4262
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям: 2611 | МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА
Fp: >230 °F
Температура хранения: 2-8°C
Растворимость: Смешивается с водой и этанолом (96%).
pka: 3,08 (при 100 ℃)
Форма: сироп
Цвет: от бесцветного до желтого
Удельный вес: 1,209
рН: 3,51 (1 мМ раствор); 2,96 (10 мМ раствор); 2,44 (100 мМ раствор);
Растворимость в воде: РАСТВОРИМ
Мерк: 14 5336
Номер ОКЭПД: 930
БРН: 1209341
Стабильность: Стабильная. Горючий. Несовместим с сильными окислителями.
InChIKey: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
Ссылка на базу данных CAS: 50-21-5 (Ссылка на базу данных CAS)
Справочник по химии NIST: пропановая кислота, 2-гидрокси-(50-21-5)
Система регистрации веществ EPA: молочная кислота (50-21-5)

Молочная кислота состоит из смеси 2-гидроксипропионовой кислоты, продуктов ее конденсации, таких как лактоилмолочная кислота и другие полимолочные кислоты, и воды.
Молочная кислота обычно находится в форме рацемата (RS)-молочной кислоты, но в некоторых случаях преобладает (S)-(+)-изомер.
Молочная кислота представляет собой практически без запаха, бесцветную или слегка желтоватую, вязкую, гигроскопичную, нелетучую жидкость.
Молочная кислота CH3CHOHCOOH, также известная как 2-гидроксипропановая кислота, представляет собой гигроскопичную жидкость, которая существует в трех изометрических формах.
Молочная кислота содержится в крови и тканях животных как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
Молочную кислоту получают путем ферментации сахарозы (рафинирование кукурузы). Рацемическая смесь присутствует в пищевых продуктах, приготовленных путем бактериального брожения или приготовленных синтетическим путем.
Молочная кислота растворима в воде, спирте и эфире.
Молочная кислота используется как растворитель, в производстве кондитерских изделий, в медицине.
Молочную кислоту получают путем молочнокислого брожения сахаров или получают синтетическим путем.
Коммерческий продукт представляет собой рацемическую форму.
Молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих эквивалент от 50% до 90% молочной кислоты.
Молочная кислота гигроскопична, и при концентрировании при кипячении кислота конденсируется с образованием лактата молочной кислоты, 2-(лактоилокси)пропановой кислоты, которая при разбавлении и нагревании гидролизуется до молочной кислоты.

Молочная кислота смешивается с водой и спиртом.
Молочная кислота не имеет запаха.
Молочная кислота состоит из смеси молочной кислоты (C3H6O3) и лактата молочной кислоты (C6H10O5).
Коммерческий продукт представляет собой рацемическую форму.
Молочная кислота обычно доступна в виде растворов, содержащих от 50 до 90% молочной кислоты.
Молочная кислота — это многоцелевой ингредиент, используемый в качестве консерванта, отшелушивающего, увлажняющего средства и для придания кислотности составу.
В организме Молочная кислота содержится в крови и мышечной ткани как продукт метаболизма глюкозы и гликогена.
Молочная кислота также является компонентом естественного увлажняющего фактора кожи.
Молочная кислота лучше впитывает воду, чем глицерин.
Исследования указывают на способность увеличивать водоудерживающую способность рогового слоя.
Они также показывают, что эластичность рогового слоя тесно связана с поглощением молочной кислоты; то есть чем больше количество абсорбированной молочной кислоты, тем более податлив роговой слой.
Исследователи сообщают, что постоянное использование препаратов, содержащих молочную кислоту в концентрации от 5 до 12 процентов, обеспечивает уменьшение мелких морщин от легкой до умеренной степени и делает кожу более мягкой и гладкой.
Отшелушивающие свойства молочной кислоты могут помочь в процессе удаления избыточного пигмента с поверхности кожи, а также улучшить текстуру и ощущение кожи.
Молочная кислота представляет собой альфа-гидроксикислоту, встречающуюся в кислом молоке и других менее известных источниках, таких как пиво, соленья и продукты, приготовленные в процессе бактериального брожения.
Молочная кислота является едкой при нанесении на кожу в виде сильно концентрированных растворов.

Использование
Молочная кислота представляет собой подкислитель, представляющий собой природную органическую кислоту, присутствующую в молоке, мясе и пиве, но обычно связанную с молоком.
Молочная кислота представляет собой сиропообразную жидкость, доступную в виде 50 и 88% водных растворов, смешивается с водой и спиртом.
Молочная кислота термостабильна, нелетучая, имеет гладкую консистенцию.
Молочная кислота действует как ароматизатор, консервант и регулятор кислотности в пищевых продуктах.
Молочная кислота используется в испанских оливках для предотвращения порчи и придания вкуса, в сухом яичном порошке для улучшения дисперсионных и взбиваемых свойств, в сырных пастах и в смесях для заправки салатов.

Молочная кислота представляет собой органическое соединение с формулой CH3CH(OH)CO2H.
В твердом состоянии молочная кислота имеет белый цвет и растворяется в воде.
В жидком состоянии молочная кислота прозрачна.
Молочная кислота производится как естественным, так и синтетическим путем.
Молочная кислота с гидроксильной группой, примыкающей к карбоксильной группе, классифицируется как альфа-гидроксикислота (АНА).
Молочная кислота в форме своего сопряженного основания, называемого лактатом, играет роль в нескольких биохимических процессах.
В растворе молочная кислота может ионизировать протон карбоксильной группы с образованием лактат-иона CH 3CH(OH)CO-
По сравнению с уксусной кислотой ее pKa на 1 единицу меньше, а это означает, что молочная кислота депротонируется в десять раз легче, чем уксусная кислота.
Эта более высокая кислотность является следствием внутримолекулярной водородной связи между α-гидроксильной и карбоксилатной группой.
Молочная кислота хиральна, состоит из двух оптических изомеров.

Смесь этих двух веществ в равных количествах называется DL-молочной кислотой или рацемической молочной кислотой.
Молочная кислота гигроскопична.
Молочная кислота смешивается с водой и этанолом при температуре выше ее точки плавления, которая составляет около 17 или 18°C.
Молочная кислота имеет более высокую температуру плавления.
У животных молочная кислота постоянно вырабатывается из пирувата с помощью фермента лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в процессе ферментации при нормальном метаболизме и физических нагрузках.
Молочная кислота не увеличивается в концентрации до тех пор, пока скорость производства лактата не превысит скорость удаления лактата, что регулируется рядом факторов, включая переносчики монокарбоксилатов, концентрацию и изоформу ЛДГ, а также окислительную способность тканей.
Концентрация молочной кислоты в крови обычно составляет 1–2 ммоль/л в состоянии покоя, но может повышаться до более чем 20 ммоль/л во время интенсивной нагрузки и до 25 ммоль/л после нее.
В промышленности молочнокислое брожение осуществляется молочнокислыми бактериями, которые превращают простые углеводы, такие как глюкоза, сахароза или галактоза, в молочную кислоту.
Эти бактерии также могут расти во рту; кислота, которую они производят, ответственна за разрушение зубов, известное как кариес.
В медицине Молочная кислота является одним из основных компонентов лактатного раствора Рингера и раствора Гартмана.
Эти внутривенные жидкости состоят из катионов натрия и калия, а также анионов лактата и хлорида в растворе с дистиллированной водой, как правило, в концентрациях, изотонических крови человека.
Молочная кислота чаще всего используется для реанимации жидкости после кровопотери из-за травмы, хирургического вмешательства или ожогов.
Молочная кислота является важным подкислителем со специфическим вяжущим кисловатым вкусом.
Также обладает сильным бактерицидным действием.
Может использоваться для напитков с молочной кислотой, прохладительных напитков, тортов, солений и так далее.
Молочная кислота может сделать пищу слегка кислой, не маскируя естественный вкус фруктов и овощей, приготовленных на пару.
Поэтому молочная кислота широко используется в консервах, таких как помидоры, оливки, маринованные огурцы и квашеная капуста.

Вхождение
Молочная кислота входит в состав вина и кислого молока; два оптически активных изомера обнаруживаются в мышечных тканях и образуются под действием бактерий, продуцирующих молочную кислоту, в нескольких процессах брожения.
Также сообщается о гуаве, винограде, дыне, пшеничном хлебе, сырах, йогурте, молоке, сливках, пахте, яйцах, вареной говядине, коньяке, сидре, хересе, виноградном вине, пиве, виноградном бренди, виски, какао, кофе, чае, манго, саке, сусло сушеное, скумбрия, маниока, бурбонская ваниль, корень цикория, капский крыжовник и черимойя.

Методы производства
1. Крахмальное сырье, меласса, крахмальный сахар в качестве сырья, после осахаривания соответствующей кислотой Молочнокислые бактерии или бациллы в соответствующих условиях ферментации, карбоната кальция и осаждения, а затем разбавляют серную кислоту до молочной кислоты, а затем очищают после получения молочнокислых продуктов.
Осахаривание крахмала ↓ ферментативное осахаривание ↓ Молочнокислые бактерии и фильтрация под давлением концентрированное охлаждение подкисление отбеливание ↓ активированный уголь ↓ перекачивание серной кислоты вакуумное концентрирование катионит анионообменное вакуумное концентрирование обесцвечивание фильтр метод очистки готового продукта: молочная кислота обладает сильной гигроскопичностью, концентрированная неполная молочная кислота ангидрид, при нагревании склонен к реакции этерификации.
Поэтому даже при перегонке молочной кислоты при пониженном давлении трудно получить чистый продукт.
Фракцию фракционировали при 13,3 Па и дистиллят растворяли в смеси равных количеств простого эфира и изопропилового эфира для охлаждения кристаллов при температуре ледяной соли.
Фильтруется, а затем повторяется дважды.
Молочная кислота также может кристаллизоваться при температуре сухого льда.
Растворитель можно также использовать в смешанном растворителе из равных количеств бензола и диэтилового эфира, содержащем 5% петролейного эфира (т.кип. от 60 до 80°С).

2. Существует три метода производства молочной кислоты в промышленности: ферментация, ацетальдегид и акрилонитрил.
Наиболее широко используется метод ферментации, сырье, содержащее крахмал, сахарозу, свекловичный сахар, патоку или зерновой крахмал в качестве сырья, доступ к осахариванию молочнокислых бактерий, рН = 5, 49 ℃, ферментация от 3 до 4 дней, с карбонатом кальция и , в то время как горячий фильтр, очищенный с лактатом кальция.
А затем подкисляют серной кислотой, фильтруют, фильтрат концентрируют, обесцвечивание, примеси этого продукта.
3 синтез химического синтеза ацетальдегида и акрилонитрила методом, в результате Молочная кислота DL.
(1) метод ацетальдегида до ацетальдегида и синильной кислоты в качестве сырья для производства молока, гидролиз сырой молочной кислоты, сырой молочной кислоты путем этерификации этанолом, а затем гидролиз молочной кислоты: ацетальдегид и холодная синильная кислота в реакцию, а затем добавить воду катализируемый серной кислотой гидролиз молочной кислоты; этанол после этерификации перегонки этиллактата; окончательно направляют на концентрирование концентрированного разложения рафинированного молока молочной кислотой.
(2) Гидролиз акрилонитрила сырой молочной кислоты, а затем этерификация метанолом после гидролиза молочной кислоты: акрилонитрил направляют в реактор, в результате каталитического гидролиза серной кислоты получают смесь молочной кислоты и сульфата аммония.
Смесь в реактор этерификации и этерификации метанола, отделение сульфата аммония, неочищенный эфир для отправки в дистилляционную башню, нижнюю часть тонкого эфира.
Башня дистилляции рафинированного эфира, разложение при нагревании, была разбавленной молочной кислотой.
Наконец, молочная кислота концентрируется в вакууме.

3. Табак: В пищевой промышленности путем приготовления глюкозы, крахмала, ферментации молока; реакция ацетальдегида и синильной кислоты с образованием цианоэтанола, а затем гидролиз с получением сырой молочной кислоты, уксусной молочной кислоты в этиллактат, а затем гидролиз до чистой молочной кислоты.

Биохимия/физиол Действия
У животных молочная кислота представляет собой метаболическое соединение, вырабатываемое пролиферирующими клетками и в анаэробных условиях, таких как интенсивные физические нагрузки.
Молочная кислота может снова окисляться до пирувата или превращаться в глюкозу посредством глюконеогенеза.
Молочная кислота преимущественно метаболизируется нейронами у некоторых видов млекопитающих и на ранних стадиях развития мозга.

Синонимы
молочная кислота
2-гидроксипропановая кислота
DL-молочная кислота
50-21-5
2-гидроксипропионовая кислота
Молочная кислота
лактат
Тонзиллозан
Рацемическая молочная кислота
Обыкновенная молочная кислота
Полимолочная кислота
Этилидениловая кислота
лактоваган
молочная кислота
26100-51-6
Молочная кислота, дл-
Пропановая кислота, 2-гидрокси-
Киселина Млечна
молочная кислота
DL-Milchsaeure
(+/-)-молочная кислота
598-82-3
1-гидроксиэтанкарбоновая кислота
Этилиденмилхсаур
альфа-гидроксипропионовая кислота
(RS)-2-гидроксипропионовая кислота
FEMA № 2611
Киселина 2-гидроксипропанова
Пропионовая кислота, 2-гидрокси-
Пурак FCC 80
Пурак FCC 88
КРИС 2951
ХСДБ 800
(+-)-2-гидроксипропановая кислота
Люрекс
Кислота молочная техническая
Пропановая кислота, гидрокси-
СИ-83
DL-молочная кислота
СНБ 367919
2-гидроксипропионовая кислота
АИ3-03130
MFCD00004520
ХИПЮРЕ 88
НБК-367919
α-Гидроксипропановая кислота
α-Гидроксипропионовая кислота
(R)-2-гидроксипропионовая кислота; H-D-Lac-OH
ИНС № 270
Е 270
(+/-)-2-гидроксипропановая кислота
ЧЕБИ:78320
ИНС-270
Поли(L-лактид)
3B8D35Y7S4
Молочная кислота USP
NCGC00090972-01
Молочная кислота, 1,0 н. стандартный раствор
2-гидроксипропионовая кислота
Молочная кислота (натуральная)
Е-270
DSSTox_CID_3192
альфа-гидроксипропановая кислота
C01432
DSSTox_RID_76915
DSSTox_GSID_23192
Milchsaure [немецкий]
Молочная кислота [JAN]
Мильхсор
Номер Федерального агентства по чрезвычайным ситуациям 2611.
Киселина млецна [чешский]
163894-00-6
Чхонин самрахан
КАС-50-21-5
Чхонин Хэвухван
Чхонин Хэджангван
Киселина 2-гидроксипропанова [чешская]
ЭИНЭКС 200-018-0
ИНЭКС 209-954-4
Молочная кислота [USP:JAN]
Химический код пестицида EPA 128929
БРН 5238667
лактазол
1-гидроксиэтан 1-карбоновая кислота
Биолак
УНИИ-3B8D35Y7S4
2-гидрокси-2-метилуксусная кислота
лактидный полимер
Хим-Каст
L-молочная кислота
DL-полимолочная кислота
Лактат (TN)
Молочная кислота буферная
4b5w
Пропановая кислота, (+-)
DL-молочная кислота, рацемическая
(.+/-.)-молочная кислота
ЕС 200-018-0
Молочная кислота (7CI,8CI)
Молочная кислота (JP17/USP)
Молочная кислота, 85%, FCC
Молочная кислота, рацемическая, USP
NCIOpen2_000884
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА (+-)
DL-МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [MI]
Молочная кислота, неуточненная форма
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-IP]
(RS)-2-гидроксипропановая кислота
Молочная кислота (ароматизатор)
LACTICUM ACIDUM [HPUS]
DL-молочная кислота (90 процентов)
КЕМБЛ1200559
DTXSID7023192
Молочная кислота, натуральная, >=85%
БДБМ23233
L-молочная кислота или dl-молочная кислота
Молочная кислота, 85 процентов, FCC
МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА, DL- [II]
DL-молочная кислота, ~90% (Т)
DL-молочная кислота, AR, >=88%
DL-молочная кислота, LR, >=88%
DL- МОЛОЧНАЯ КИСЛОТА [WHO-DD]
Молочная кислота, 10-процентный раствор
HY-B2227
Пропановая кислота, 2-гидрокси- (9CI)
Токс21_111049
Токс21_202455
Токс21_303616
ББЛ027466
НСК367919
STL282744
АКОС000118855
АКОС017278364
Токс21_111049_1
ACIDUM LACTICUM [WHO-IP LATIN]
АМ87208
DB04398
SB44647
SB44652
DL-молочная кислота, 85 % (вес/вес), сироп
Пропановая кислота, 2-гидрокси-, (.+/-.)-
2-гидроксипропионовая кислота, DL-молочная кислота
NCGC00090972-02
NCGC00090972-03
NCGC00257515-01
NCGC00260004-01
26811-96-1
Молочная кислота, 85 процентов, реагент, ACS
ДБ-071134
CS-0021601
FT-0624390
FT-0625477
FT-0627927
FT-0696525
FT-0774042
L0226
Раствор молочной кислоты, реагент ACS, >=85%
Раствор молочной кислоты, USP, 88,0-92,0%
Раствор молочной кислоты, годовых, 84,5-85,5%
Молочная кислота, соответствует спецификациям испытаний USP
D00111
F71201
А877374
DL-молочная кислота, SAJ первого сорта, 85,0-92,0%
Q161249
DL-молочная кислота, специальный сорт JIS, 85,0-92,0%
Раствор молочной кислоты, Vetec(TM) ч.д.а., 85%
Ф2191-0200
БК10Ф553-5Д5Д-4388-ББ74-378ЭД4Э24908
Молочная кислота, эталонный стандарт Фармакопеи США (USP)
Молочная кислота, вторичный фармацевтический стандарт; Сертифицированный справочный материал
DL-молочная кислота 90%, синтетическая, соответствует аналитическим спецификациям Ph. Eur.
152-36-3