SÜT ASİT

CAS: 50-21-5
ÇF: C3H6O3
MW: 90.08
EINECS: 200-018-0

Açıklama
Süt asidi doğada en çok bulunan organik asittir.
Kiral a-karbon atomu nedeniyle, Süt asidi iki enantiyomerik forma sahiptir.
Bunlardan Süt asidi gıda ve ilaç endüstrilerinde daha önemlidir çünkü insanlarda sadece L-laktat dehidrogenaz bulunur.
Süt asidinin kimyasal davranışı çoğunlukla iki fonksiyonel grup tarafından belirlenir.
Sulu ortamdaki asidik karakterin yanı sıra, çift işlevlilik (bir terminal karboksilik asit ve bir hidroksil grubu), Süt asidi moleküllerinin siklik dimerler, trimerler veya daha uzun Süt asidi oligomerleri gibi "ilgi çekiciler" oluşturmasına izin verir.
Süt asidinin 1780'de İsveçli kimyager Scheel tarafından ekşi sütten ilk izolasyonunun ardından, Süt asidi 1880'lerden beri Amerika Birleşik Devletleri'nde ve daha sonra Avrupa'da ticari olarak üretildi.
Dünya çapında, Süt asidi üretimi 2012'de yılda yaklaşık 250.000 mt idi ve 2013'te kilogram başına ortalama 1.25 ABD Doları fiyatla (gıda sınıfı, %80-85 saflık) 2015 yılında 330.000 mt'a ulaşması bekleniyor.
Süt asidi talebinin yaklaşık %85'i gıda endüstrisinden gelmektedir.
Süt asidinin birincil kullanımı, içecek sektöründe pH ayarlayıcı olarak ve gıda endüstrisinde koruyucu olarak kullanılır.
Süt asidi, ABD tarafından Genel Olarak Güvenli Olarak Kabul Edilene (GRAS) dahil edilmiştir.
Gıda ve İlaç İdaresi bir gıda bileşeni olarak ve Avrupa Gıda Güvenliği Otoritesi tarafından da güvenli kabul edildi.
Süt asidi için kabul edilebilir günlük alım, Gıda Katkı Maddeleri Ortak FAO/WHO Uzman Komitesi tarafından "sınırlandırılmamış" olarak tanımlanmıştır ve Süt asidi Gıda Bilimsel Komitesi tarafından da desteklenmektedir.

Son yıllarda, yeni uygulamaları nedeniyle Süt asidi tüketimi yılda %19 oranında oldukça hızlı bir şekilde artmıştır.
Süt asidinin polimer üretimi için gıda dışı kullanımı bu büyümeye katkıda bulunur.
Biyobozunur polilaktik asit, petrolden elde edilen diğer plastiklere çevre dostu bir alternatif olarak kabul edilir.
Süt asidi, ilaç taşıyıcı sistemler, tıbbi cihazlar, lifler ve ambalaj malzemeleri dahil olmak üzere çeşitli alanlarda kullanılmaktadır.
Süt asidi, kimyasal sentez veya karbonhidrat fermantasyonu yoluyla üretilebilir.
Kimyasal yolun, toksik hammaddeler, düşük dönüşüm oranları ve özellikle optik olarak saf izomer üretememe gibi çeşitli sorunları vardır.
Bu nedenle, dünya çapında yaklaşık %90'ı biyoteknolojik işlemlerle, yani nispeten hızlı, ekonomik ve seçici olarak bir veya iki Süt asidi stereoizomeri sağlayabilen yenilenebilir kaynaklar kullanılarak yapılan fermantasyonlarla üretilir.
Süt asidi renksiz ila sarı kokusuz şuruplu bir sıvıdır.
Metaller ve dokular için aşındırıcıdır.
Kültürlü süt ürünleri yapmak, gıda koruyucu olarak ve kimyasallar yapmak için kullanılır.

Süt asidi organik bir asittir.
Süt asidi, CH3CH(OH)COOH moleküler formülüne sahiptir.
Süt asidi katı halde beyazdır ve su ile karışabilir.
Süt asidi çözünmüş haldeyken renksiz bir çözelti oluşturur.
Üretim hem yapay sentezi hem de doğal kaynakları içerir.
Süt asidi, karboksil grubuna bitişik bir hidroksil grubunun varlığından dolayı bir alfa-hidroksi asittir (AHA).
Süt asidi, birçok organik sentez endüstrisinde ve çeşitli biyokimya endüstrilerinde sentetik bir ara madde olarak kullanılmaktadır.
Süt asidinin eşlenik bazına laktat (veya laktat anyonu) denir.
Türetilmiş asil grubunun adı laktoildir.

Çözeltide Süt asidi, laktat iyonu CH3CH(OH)CO− üretmek için bir proton kaybıyla iyonlaşabilir.
Asetik asit ile karşılaştırıldığında, pKa'sı 1 birim daha azdır, yani Süt asidi, asetik asitten on kat daha asidiktir.
Bu daha yüksek asitlik, a-hidroksil ve karboksilat grubu arasındaki molekül içi hidrojen bağının sonucudur.
Süt asidi kiraldir ve iki enantiyomerden oluşur.
Biri Süt asidi, (S)-laktik asit veya (+)-laktik asit olarak bilinir ve diğeri, onun ayna görüntüsü, d-laktik asit, (R)-laktik asit veya (-)-laktik asittir. .
İkisinin eşit miktarda karışımına dl-laktik asit veya rasemik laktik asit denir. Süt asidi higroskopiktir.
Süt asidi, yaklaşık 16 ila 18 °C (61 ila 64 °F) olan erime noktasının üzerinde su ve etanol ile karışabilir.
Süt asidi daha yüksek bir erime noktasına sahiptir.
Bazı bakteri türlerinin yalnızca d-laktik asit üretmesine rağmen, sütün fermantasyonu ile üretilen süt asidi genellikle rasemiktir.
Öte yandan, hayvan kaslarında anaerobik solunumla üretilen süt asidi enantiomere sahiptir ve bazen "et" anlamına gelen Yunanca sarx'tan "sarkolaktik" asit olarak adlandırılır.

Hayvanlarda süt asidi, normal metabolizma ve egzersiz sırasında bir fermantasyon sürecinde laktat dehidrojenaz (LDH) enzimi aracılığıyla sürekli olarak piruvattan üretilir.
Laktat üretim hızı, monokarboksilat taşıyıcılar, LDH'nin konsantrasyonu ve izoformu ve dokuların oksidatif kapasitesi dahil olmak üzere bir dizi faktör tarafından yönetilen laktat uzaklaştırma oranını geçene kadar süt asidinin konsantrasyonu artmaz.
Kan Süt asidi konsantrasyonu genellikle istirahatte 1-2 mM'dir, ancak yoğun efor sırasında 20 mM'nin üzerine ve sonrasında 25 mM'ye kadar yükselebilir.
Diğer biyolojik rollere ek olarak Süt asidi, bir Gi/o-bağlı G protein-bağlı reseptör (GPCR) olan hidroksikarboksilik asit reseptörü 1'in (HCA1) birincil endojen agonistidir.

Endüstride Süt asidi fermantasyonu, glikoz, sükroz veya galaktoz gibi basit karbonhidratları laktik aside dönüştüren laktik asit bakterileri tarafından gerçekleştirilir.
Bu bakteriler ağızda da gelişebilir; ürettikleri asit, çürük olarak bilinen diş çürümesinden sorumludur.
Tıpta Süt asidi, laktatlı Ringer solüsyonunun ve Hartmann solüsyonunun ana bileşenlerinden biridir.
Bu intravenöz sıvılar, genellikle insan kanıyla izotonik konsantrasyonlarda damıtılmış su ile çözelti halinde laktat ve klorür anyonları ile birlikte sodyum ve potasyum katyonlarından oluşur.
Süt asidi en çok travma, ameliyat veya yanık nedeniyle kan kaybından sonra sıvı resüsitasyonunda kullanılır.

Süt asidi Kimyasal Özellikleri
Erime noktası: 18°C
alfa: -0,05 º (c= temiz 25 ºC)
Kaynama noktası: 122 °C/15 mmHg (yanıyor)
Yoğunluk: 25 °C'de 1,209 g/mL (yanıyor)
Buhar yoğunluğu: 0,62 (havaya karşı)
Buhar basıncı: 19 mm Hg (@ 20°C)
Kırılma indisi: n20/D 1.4262
FEMA: 2611 | LAKTİK ASİT
Fp: >230 °F
Saklama sıcaklığı: 2-8°C
Çözünürlük: Su ve etanol (%96) ile karışabilir.
pka: 3,08(100°C'de)
Form: şurup
Renk: Renksizden sarıya
Özgül Ağırlık: 1.209
PH: 3,51(1 mM çözelti);2,96(10 mM çözelti);2,44(100 mM çözelti);
Suda Çözünürlük: ÇÖZÜNÜR
Merck: 14.5336
JECFA Numarası: 930
BRN: 1209341
Kararlılık: Kararlı. yanıcı. Güçlü oksitleyici ajanlarla uyumsuz.
InChIKey: JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N
CAS Veri Tabanı Referansı: 50-21-5(CAS Veri Tabanı Referansı)
NIST Kimya Referansı: Propanoik asit, 2-hidroksi-(50-21-5)
EPA Madde Kayıt Sistemi: Süt asidi (50-21-5)

Süt asidi, 2-hidroksipropiyonik asit, laktoillaktik asit ve diğer polilaktik asitler gibi kondenzasyon ürünleri ve su karışımından oluşur.
Süt asidi genellikle rasemat (RS)-laktik asit formundadır, ancak bazı durumlarda (S)-(+)-izomeri baskındır.
Süt asidi pratik olarak kokusuz, renksiz veya hafif sarı renkli, viskoz, higroskopik, uçucu olmayan bir sıvıdır.
2-hidroksipropanoik asit olarak da bilinen süt asidi, CH3CHOHCOOH, üç izometrik formda bulunan higroskopik bir sıvıdır.
Süt asidi, kanda ve hayvan dokusunda glikoz ve glikojen metabolizmasının bir ürünü olarak bulunur.
Süt asidi sükrozun fermantasyonu (mısır rafinasyonu) ile elde edilir. Rasemik karışım bakteriyel fermantasyon ile hazırlanan veya sentetik olarak hazırlanan gıdalarda bulunur.
Süt asidi suda, alkolde ve eterde çözünür.
Süt asidi, şekerleme imalatında ve tıpta çözücü olarak kullanılır.
Süt asidi şekerlerin laktik fermantasyonu ile elde edilir veya sentetik olarak hazırlanır.
Ticari ürün rasemik formdur.
Süt asidi genellikle %50 ila %90 laktik asit eşdeğerini içeren solüsyonlarda mevcuttur.
Süt asidi higroskopiktir ve kaynatılarak konsantre edildiğinde asit, seyreltme ve ısıtma üzerine laktik aside hidrolize olan laktik asit laktat, 2-(laktoiloksi)propanoik asit oluşturmak üzere yoğunlaşır.

Süt asidi su ve alkol ile karışabilir.
Süt asidi kokusuzdur.
Süt asidi, laktik asit (C3H6O3) ve laktik asit laktat (C6H10O5) karışımından oluşur.
Ticari ürün rasemik formdur.
Süt asidi genellikle %50 ila %90 laktik asit içeren solüsyonlarda bulunur.
Süt asidi, koruyucu, eksfoliant, nemlendirici olarak ve bir formülasyona asitlik sağlamak için kullanılan çok amaçlı bir bileşendir.
Süt asidi vücutta glikoz ve glikojen metabolizmasının bir ürünü olarak kanda ve kas dokusunda bulunur.
Süt asidi ayrıca cildin doğal nemlendirici faktörünün bir bileşenidir.
Süt asidi, gliserinden daha iyi su alımına sahiptir.
Çalışmalar, stratum corneum'un su tutma kapasitesini arttırma yeteneğini göstermektedir.
Ayrıca, stratum korneum tabakasının esnekliğinin Süt asidi emilimiyle yakından ilişkili olduğunu da gösterirler; yani emilen laktik asit miktarı ne kadar fazlaysa, stratum korneum tabakası o kadar esnektir.
Araştırmacılar, Süt asidi ile formüle edilmiş müstahzarların yüzde 5 ila 12 arasında değişen konsantrasyonlarda sürekli kullanımının ince kırışıklarda hafif ila orta derecede iyileşme sağladığını ve daha yumuşak, pürüzsüz bir cilt sağladığını bildiriyor.
Süt asidinin peeling özellikleri, cilt yüzeyindeki fazla pigmenti gidermenin yanı sıra cilt dokusunu ve hissini iyileştirmeye yardımcı olabilir.
Süt asidi, ekşi sütte ve bira, turşu ve bakteriyel fermantasyon işlemiyle yapılan gıdalar gibi daha az bilinen diğer kaynaklarda oluşan bir alfa hidroksi asittir.
Süt asidi, yüksek konsantrasyonlu çözeltiler halinde cilde uygulandığında yakıcıdır.

Kullanımlar
Süt asidi, süt, et ve birada bulunan doğal bir organik asit olan ancak normalde sütle ilişkilendirilen bir asitleştiricidir.
Süt asidi, %50 ve %88 sulu çözeltiler halinde bulunan, su ve alkolde karışabilen şurupsu bir sıvıdır.
Süt asidi ısıya dayanıklıdır, uçucu değildir ve pürüzsüzdür.
Süt asidi, gıdalarda aroma maddesi, koruyucu ve asitlik ayarlayıcı olarak işlev görür.
Süt asidi ispanyol zeytinlerinde bozulmayı önlemek ve lezzet vermek için, kuru yumurta tozunda dağılma ve çırpma özelliklerini iyileştirmek için, sürülebilir peynirlerde ve salata sos karışımlarında kullanılmaktadır.

Süt asidi, CH3CH(OH)CO2H formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Süt asidi katı halde beyazdır ve suda çözünür.
Süt asidi sıvı halde berraktır.
Süt asidi hem doğal hem de sentetik olarak üretilir.
Karboksil grubuna bitişik bir hidroksil grubu ile Süt asidi, bir alfa-hidroksi asit (AHA) olarak sınıflandırılır.
Laktat adı verilen eşlenik bazı formundaki Süt asidi, çeşitli biyokimyasal işlemlerde rol oynar.
Süt asidi solüsyonda karboksil grubundan bir protonu iyonize ederek laktat iyonu CH 3CH(OH)CO− üretebilir.
Asetik asitle karşılaştırıldığında, pKa'sı 1 birim daha azdır, yani Süt asidi, asetik asitten on kat daha kolay protonsuzlaşır.
Bu daha yüksek asitlik, a-hidroksil ve karboksilat grubu arasındaki molekül içi hidrojen bağının sonucudur.
Süt asidi kiraldir ve iki optik izomerden oluşur.

İkisinin eşit miktarda karışımına DL-laktik asit veya rasemik Süt asidi denir.
Süt asidi higroskopiktir.
Süt asidi, yaklaşık 17 veya 18°C olan erime noktasının üzerinde su ve etanol ile karışabilir.
Süt asidi daha yüksek bir erime noktasına sahiptir.
Hayvanlarda süt asidi, normal metabolizma ve egzersiz sırasında bir fermantasyon sürecinde laktat dehidrojenaz (LDH) enzimi aracılığıyla sürekli olarak piruvattan üretilir.
Laktat üretim hızı, monokarboksilat taşıyıcılar, LDH'nin konsantrasyonu ve izoformu ve dokuların oksidatif kapasitesi dahil olmak üzere bir dizi faktör tarafından yönetilen laktat uzaklaştırma oranını geçene kadar süt asidinin konsantrasyonu artmaz.
Kan Süt asidi konsantrasyonu genellikle istirahatte 1-2 mmol/L'dir, ancak yoğun efor sırasında 20 mmol/L'nin üzerine ve sonrasında 25 mmol/L'ye kadar çıkabilir.
Endüstride Süt asidi fermantasyonu, glikoz, sükroz veya galaktoz gibi basit karbonhidratları Süt asidine dönüştüren Süt asidi bakterileri tarafından gerçekleştirilir.
Bu bakteriler ağızda da gelişebilir; ürettikleri asit, çürük olarak bilinen diş çürümesinden sorumludur.
Tıpta Süt asidi, laktatlı Ringer solüsyonunun ve Hartmann solüsyonunun ana bileşenlerinden biridir.
Bu intravenöz sıvılar, genellikle insan kanıyla izotonik konsantrasyonlarda damıtılmış su ile çözelti halinde laktat ve klorür anyonları ile birlikte sodyum ve potasyum katyonlarından oluşur.
Süt asidi en çok travma, ameliyat veya yanık nedeniyle kan kaybından sonra sıvı resüsitasyonunda kullanılır.
Süt asidi, kendine özgü buruk ekşi tada sahip önemli bir asitleştiricidir.
Ayrıca güçlü bir bakterisidal etkiye sahiptir.
Süt asitli içecekler, soğuk içecekler, kek, turşu vb. için kullanılabilir.
Süt asidi, meyvelerin ve buharda pişirilmiş sebzelerin doğal lezzetini maskelemeden gıdaları hafif asidik hale getirebilir.
Bu nedenle Süt asidi, domates, zeytin, salatalık turşusu ve lahana turşusu gibi konserve gıdalarda yaygın olarak kullanılmaktadır.

Oluşum
Süt asidi, şarap ve ekşi sütün bir bileşenidir; Optik olarak aktif iki izomer, kas dokularında bulunur ve çeşitli fermantasyon süreçlerinde laktik asit üreten bakterilerin etkisiyle oluşur.
Ayrıca guava, üzüm, kavun, buğday ekmeği, peynir, yoğurt, süt, krema, ayran, yumurta, pişmiş sığır eti, konyak, elma şarabı, şeri, üzüm şarabı, bira, üzüm brendi, viski, kakao, kahve, çay, mango, sake, wort, kurutulmuş, palamut, manyok, Bourbon vanilya, hindiba kökü, Cape bektaşi üzümü ve cherimoya içerisinde bulunur.

Üretim yöntemleri
1. Nişasta hammaddeleri, melas, hammadde olarak nişasta şekeri, uygun asit Süt asidi bakterileri veya Bacillus ile uygun fermantasyon, kalsiyum karbonat ve çökeltme koşullarında sakarifikasyondan sonra ve ardından sülfürik asidi Süt asidine seyreltin ve sonra rafine edin sonra laktik asit ürünleri elde edilebilir.
Nişasta şekerleştirme ↓ şekerleştirme enzimi ↓ Süt asidi bakterileri ve basınçlı filtrasyon konsantre soğutma asitleştirme ağartma ↓ aktif karbon ↓ sülfürik asit pompalama vakum konsantrasyonu katyon değişimi anyon değişimi vakum konsantrasyonu renk giderme filtresi bitmiş ürün saflaştırma yöntemi: Süt asidi güçlü bir higroskopisiteye sahiptir, konsantre kısmi Süt asidi Asit anhidrit, esterleşme reaksiyonuna eğilimli kendini ısıtır.
Bu nedenle, düşük basınç altında damıtılsa bile, Süt asidinin saf ürün elde etmesi zordur.
Fraksiyon, 13.3 Pa'da fraksiyonlara ayrılır ve damıtma ürünü, kristalleri bir buz tuzu sıcaklığında soğutmak için eşit miktarlarda eter ve izopropil eterden oluşan bir karışımla çözülür.
Filtrelenir ve ardından iki kez tekrarlanır.
Süt asidi kuru buz sıcaklığında da kristalleşebilir.
Çözücü, %5 petrol eteri (b.p. 60 ila 80°C) içeren eşit miktarlarda benzen ve dietil eterden oluşan karışık bir çözücü içinde de kullanılabilir.

2. Endüstride Süt asidi üretmenin üç yöntemi vardır, fermantasyon, asetaldehit ve akrilonitrildir.
En yaygın olarak kullanılan fermantasyon yöntemi, hammadde olarak nişasta sükroz, pancar şekeri, melas veya tahıl nişastası içeren hammadde, sakarifikasyona erişim laktik asit bakterileri, ph = 5, 49 ℃ fermantasyon 3 ila 4 gün, kalsiyum karbonat ile ve , sıcakken filtre, kalsiyum laktat ile rafine edilir.
Ve sonra sülfürik asitle asitlendirilir, süzülür, süzüntü konsantre edilir, renk giderme, safsızlık o ürünüdür.
Asetaldehit ve akrilonitril yönteminin kimyasal sentezinin 3 sentezi, elde edilen Süt asididir.
(1) süt üretmek için hammadde olarak asetaldehit ve hidrokiyanik aside asetaldehit yöntemi, ham Süt asidinin hidrolizi, etanol esterifikasyonu ile ham laktik asit ve ardından laktik asidin hidrolizi: reaksiyona asetaldehit ve soğuk hidrosiyanik asit Ve sonra suyu eklenir ve sülfürik asit laktik asidin hidrolizini katalizlenir; etil laktatın esterleştirme damıtmasından sonra etanol; son olarak rafine süt laktik asidinin konsantre ayrışma konsantrasyonuna gönderilir.
(2) Ham Süt asidinin akrilonitril akrilonitril hidrolizi ve daha sonra laktik asidin hidrolizinden sonra metanol ile esterlenir: Süt asidi ve amonyum sülfat karışımı üretmek için sülfürik asidin katalitik hidrolizinde reaktöre gönderilen akrilonitrildir.
Esterleştirme reaktörüne karışım ve metanol esterleştirme, amonyum sülfatın ayrılması, ham ester damıtma kulesine, ince esterin dibine gönderilir.
Rafine ester damıtma kulesi, ısıtma ayrışması, seyreltik Süt asidiydi.
Son olarak, Süt asidi vakumla konsantre edilir.

3. Tütün: Gıda sanayinde glikoz, nişasta, süt fermantasyonu ile hazırlanması; siyanoetanol üretmek için asetaldehit ve hidrosiyanik asit reaksiyonu ve daha sonra ham süt asit, sirke laktik asidi etil laktata üretmek için hidrolize edilir ve daha sonra saf Süt asidine hidrolize edilir.

Biyokimya/fizyol Eylemleri
Hayvanlarda Süt asidi, çoğalan hücreler tarafından ve yorucu egzersiz gibi anaerobik koşullar sırasında üretilen metabolik bir bileşiktir.
Süt asidi tekrar piruvata oksitlenebilir veya glukoneojenez yoluyla glikoza dönüştürülebilir.
Süt asidi tercihen birkaç memeli türünde ve erken beyin gelişimi sırasında nöronlar tarafından metabolize edilir.

Eş anlamlı
laktik asit
2-hidroksipropanoik asit
DL-Laktik asit
50-21-5
2-hidroksipropionik asit
Süt asidi
laktat
Tonsillosan
Rasemik laktik asit
Sıradan laktik asit
Polilaktik asit
etilidenelaktik asit
Laktovagan
asit laktikum
26100-51-6
Laktik asit, dl-
Propanoik asit, 2-hidroksi-
Kyselina mlecna
laktik asit
DL-Milchsaeure
(+/-)-Laktik asit
598-82-3
1-Hidroksietankarboksilik asit
Aetilidenmilchsaeure
alfa-Hidroksipropionik asit
(RS)-2-Hidroksipropiyonoz
FEMA No. 2611
Kyselina 2-hidroksipropanova
Propiyonik asit, 2-hidroksi-
Purac FCC 80
Purac FCC 88
CCRIS 2951
HSDB 800
(+-)-2-Hidroksipropanoik asit
Simli
Laktik asit, teknoloji sınıfı
Propanoik asit, hidroksi-
SY-83
DL-laktik asit
NSC 367919
2-Hidroksipropionikasit
AI3-03130
MFCD00004520
HİPÜR 88
NSC-367919
a-Hidroksipropanoik asit
a-Hidroksipropiyonik asit
(R)-2-Hidroksi-propiyonik asit;H-D-Lac-OH
INS NO.270
E 270
(+/-)-2-hidroksipropanoik asit
ÇEBİ:78320
INS-270
Poli(L-laktit)
3B8D35Y7S4
Laktik asit USP
NCGC00090972-01
Laktik asit, 1.0N Standart Çözelti
2-hidroksi-propiyonik asit
Laktik asit (doğal)
E-270
DSSTox_CID_3192
alfa-Hidroksipropanoik asit
C01432
DSSTox_RID_76915
DSSTox_GSID_23192
Milchsaure [Almanca]
Laktik asit [JAN]
Milchsaure
FEMA Numarası 2611
Kyselina mlecna [Çekçe]
163894-00-6
Cheongin Samrakhan
CAS-50-21-5
Cheongin Haewoohwan
Cheongin Haejanghwan
Kyselina 2-hidroksipropanova [Çekçe]
EINECS 200-018-0
EINECS 209-954-4
Laktik asit [USP:JAN]
EPA Pestisit Kimyasal Kodu 128929
BRN 5238667
laktasol
1-Hidroksietan 1-karboksilik asit
Biolac
UNII-3B8D35Y7S4
2-Hidroksi-2-metilasetik asit
laktit polimeri
Kimya Dökümü
L- Laktik asit
DL-Polilaktik asit
Laktat (TN)
Laktik asit, tamponlanmış
4b5w
Propanoik asit, (+-)
DL-Laktik Asit, Rasemik
(.+/-.)-Laktik asit
AT 200-018-0
Laktik asit (7CI,8CI)
Laktik asit (JP17/USP)
Laktik asit, %85, FCC
Laktik Asit, Rasemik, USP
NCIOpen2_000884
LAKTİK ASİT (+-)
DL-LAKTİK ASİT [MI]
Laktik asit, belirlenmemiş form
LAKTİK ASİT [WHO-IP]
(RS)-2-hidroksipropanoik asit
Laktik Asit (Koku Sınıfı)
LAKTİKUM ASİT [HPUS]
DL-Laktik Asit (%90)
CHEMBL1200559
DTXSID7023192
Laktik asit, doğal, >=%85
BDBM23233
L-laktik asit veya dl-laktik asit
Laktik Asit, Yüzde 85, FCC
LAKTİK ASİT, DL- [II]
DL-Laktik asit, ~%90 (T)
DL-Laktik asit, AR, >=%88
DL-Laktik asit, LR, >=%88
DL- LAKTİK ASİT [WHO-DD]
Laktik Asit, Yüzde 10 Çözelti
HY-B2227
Propanoik asit, 2-hidroksi- (9CI)
Tox21_111049
Tox21_202455
Tox21_303616
BBL027466
NSC367919
STL282744
AKOS000118855
AKOS017278364
Tox21_111049_1
ACIDUM LACTICUM [WHO-IP LATIN]
AM87208
DB04398
SB44647
SB44652
DL-Laktik asit, %85 (a/a), şurup
Propanoik asit,2-hidroksi-,(.+/-.)-
2-Hidroksipropiyonik asit, DL-Laktik asit
NCGC00090972-02
NCGC00090972-03
NCGC00257515-01
NCGC00260004-01
26811-96-1
Laktik Asit, Yüzde 85, Reaktif, ACS
DB-071134
CS-0021601
FT-0624390
FT-0625477
FT-0627927
FT-0696525
FT-0774042
L0226
Laktik asit solüsyonu, ACS reaktifi, >=%85
Laktik asit solüsyonu, USP, %88,0-92,0
Laktik asit solüsyonu, p.a., %84,5-85,5
Laktik asit, USP test spesifikasyonlarını karşılar
D00111
F71201
A877374
DL-Laktik asit, SAJ birinci sınıf, %85,0-92,0
Q161249
DL-Laktik asit, JIS özel derecesi, %85,0-92,0
Laktik asit solüsyonu, Vetec(TM) reaktif sınıfı, %85
F2191-0200
BC10F553-5D5D-4388-BB74-378ED4E24908
Laktik asit, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı
Laktik asit, Farmasötik İkincil Standart; Sertifikalı Referans Materyal
DL-Laktik asit %90, sentetik, Ph. Eur'nin analitik spesifikasyonlarını karşılar.
152-36-3