MULTISOL C10 ACID

MULTISOL C10 ACID

CAS No. : 334-48-5
EC No. : 206-376-4

Synonyms:
n-Decanoic Acid; Capric Acid; Multisol C10 acid; Decanoic acid; CAPRIC ACID; 334-48-5; n-Decanoic acid; n-Capric acid; Decoic acid; Decylic acid; Caprinic acid; n-Decylic acid; Caprynic acid; n-Decoic acid; 1-Nonanecarboxylic acid; Neo-fat 10; Hexacid 1095; tert-DECANOIC ACID; C10 fatty acid; Versatic 10; Versatic 10 acid; Fatty acid(C10); NSC 5025; Econosan Acid Sanitizer; Decanoic acid (natural); C10:0; UNII-4G9EDB6V73; FEMA No. 2364; CCRIS 4610; HSDB 2751; Emery 659; EINECS 206-376-4; MFCD00004441; EPA Pesticide Chemical Code 128955; BRN 1754556; AI3-04453; 4G9EDB6V73; CHEBI:30813; caprynate; decoate; decylate; C10H20O2; n-caprate; n-decoate; n-decylate; Lead caprate; Decanoic acid, 99%; NCGC00091320-02; 1-nonanecarboxylate; Decanoic acid anion; DSSTox_CID_1554; Lead(2+) decanoate; DSSTox_RID_76208; DSSTox_GSID_21554; DKA; Capricacid; CAS-334-48-5; Dekansaeure; Kaprinsaeure; 1-decanoic acid; nonanecarboxylic acid; Nat. Decanoic Acid; Prifrac 296; Prifac 296; Acid C10; Decanoic acid, 96%; Prifac 2906; 15773-52-1; Nonane-1-carboxylic acid; ACMC-1CKM4; Lunac 10-95; Lunac 10-98; bmse000370; SCHEMBL2682; WLN: QV9; CCCCCCCCCC([O])=O; Decanoic acid (Capric acid); 4-02-00-01041 (Beilstein Handbook Reference); Decanoic acid 334-48-5; Decanoic acid, >=98.0%; KSC222I3L; MLS002415724; CH3-[CH2]8-COOH; CHEMBL107498; GTPL5532; DTXSID9021554; CTK1C2435; Decanoic acid, lead (2+) salt; KS-00000UKL; NSC5025; Decanoic acid, analytical standard; HMS2267B15; NSC-5025; ZINC1529229; Decanoic acid, >=98.0% (GC); Tox21_113533; Tox21_202209; Tox21_300366; ANW-27636; LMFA01010010; s6906; SBB060022; STL445666; Decanoic acid, >=98%, FCC, FG; AKOS000119623; Fatty acids C7to C20: decanoic acid; CS-W016025; DB03600; HY-W015309; LS-1213; MCULE-3914949169; NCGC00091320-01; AS-14704; FA(10:0); LS-59338; M249; SMR001252255; SY061635; D0017; Decanoic acid, natural, >=98%, FCC, FG; Decanoic acid, ester with 1,2,3-Propanetriol Octanoate.; 1-(S)- cis 9-Aminooctahydro-10-oxo-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid, t-butyl ester; octanoic acid; caprylic acid; 124-07-2; 1-Heptanecarboxylic acid; Octylic acid; C10:0; Octoic acid n-octanoic acid; Octylic acid; n-caprylic acid; octoic acid; n-octylic acid; n-Octoic acid; neo-fat 8; 1-heptanecarboxylic acid; Enantic acid; multisol C10 acid; Octic acid; C-8 acid; Caprylsaeure; Kaprylsaeure; Hexacid 898; Acido octanoico; 0ctanoic acid; Acide octanoique; 1-octanoic acid; Acidum octanocium; Fatty acids, C6-10; FEMA No. 2799; Kyselina kaprylova; capryloate; C10:0; octylate; Octansaeure; Caprylic acid (natural); Acide octanoique [French]; Acido octanoico [Spanish]; Acidum octanocium [Latin]; Kyselina kaprylova [Czech]; NSC 5024; Octanoic acid [USAN:INN]; UNII-OBL58JN025; MULTISOL C10 ACID; OCTANOIC ACID (CAPRYLIC ACID); CCRIS 4689; HSDB 821; CHEBI:28837; Emery 657; Prifac 2901; Lunac 8-95; NSC-5024; Carboxylic acids, C5-9; EINECS 204-677-5; MFCD00004429; BRN 1747180; CH3-[CH2]6-COOH; AI3-04162; caprylic acid, zinc salt; OBL58JN025; caprylic acid, barium salt; caprylic acid, sodium salt; NSC5024; caprylic acid, cadmium salt; caprilate; EDENOR C 8-98-100; Caprylic acid, potassium salt; n-caprylate; caprylic acid, tin(+2) salt; n-octoate; n-octylate; caprylic acid, copper(+2) salt; Octanoic acid, 99%; NCGC00090957-01; C10H16O2; 1-heptanecarboxylate; OCA; CAS-124-07-2; CH3-[CH2]6-COO(-); caprylic acid, tin salt; caprylic acid, cesium salt; caprylic acid, cobalt salt; caprylic acid, copper salt; caprylic acid, ammonia salt; caprylic acid, calcium salt; caprylic acid, 14C-labeled; octanoicacid; caprylic acid, aluminum salt; caprylic acid, manganese salt; caprylic acid, zirconium salt; octanic acid; Caprilic acid; caprylic acid, iron(+3) salt; caprylic acid, lead(+2) salt; acidum octanoicum; octanoate radical; caprylic acid, iridum(+3) salt; caprylic acid, nickel(+2) salt; caprylic acid, chromium(+2) salt; caprylic acid, lanthanum(+3) salt; caprylic acid, ruthenium(+3) salt; caprylic acid, zirconium(+4) salt; EINECS 273-085-7; Acid C10; Octanoic acid radical; Caprylic acid (NF); Multisol C10 Acid; Kortacid 0899; Neo-Fat 8S; Caprylic Acid 657; Octanoate, ion(1-); caprylic acid, sodium salt, 11C-labeled; n-heptanecarboxylic acid; Octanoic acid (USAN); Fatty acids, C6-1O; ACMC-1BTHQ; Lunac 8-98; 7319-86-0; Heptane-1-carboxylic acid; Octanoic acid, >=98%; Octanoic acid, >=99%; bmse000502; Caprylic/Capric Acid Blend; CCCCCCCC([O])=O; EC 204-677-5; SCHEMBL3933; WLN: QV7; NCIOpen2_002902; NCIOpen2_009358; Octanoic acid (USAN/INN); Caprylic acid/ Octanoic acid; 4-02-00-00982 (Beilstein Handbook Reference); 68937-74-6; KSC174S6D; MLS002415762; Octanoic acid, >=96.0%; caprylic acid (octanoic acid); Octanoic acid (mixed isomers); CHEMBL324846; GTPL4585; Octanoic acid, >=98%, FG; QSPL 011; QSPL 184; DTXSID3021645; n-Octanoic Acid 124-07-2; CTK0H4961; KS-00000WZB; HMS2270A23; Octanoic acid, analytical standard; STR10050; LS-691; s6296; SBB060020; octanoic acid; caprylic acid; 124-07-2; n-octanoic acid; Octylic acid; n-caprylic acid; octoic acid; n-octylic acid; n-Octoic acid; neo-fat 8; 1-heptanecarboxylic acid; Enantic acid; multisol C10 acid; Octic acid; C-8 acid; Caprylsaeure; Kaprylsaeure; Hexacid 898; Acido octanoico; 0ctanoic acid; Acide octanoique; 1-octanoic acid; Acidum octanocium; Fatty acids, C6-10; FEMA No. 2799; Kyselina kaprylova; capryloate; C10:0

Acide Multisol C10

L'acide Multisol C10, également appelé acide décanoïque ou acide décylique, est un acide gras saturé. Sa formule est CH3 (CH2) 8COOH. Les sels et les esters d'acide décanoïque sont appelés caprates ou décanoates. Le terme acide Multisol C10 est dérivé du latin "câpres / capra" (chèvre) car l'odeur de sueur et désagréable du composé rappelle celle des chèvres.
Occurrence
L'acide Multisol C10 est naturellement présent dans l'huile de noix de coco (environ 10%) et l'huile de palmiste (environ 4%), sinon il est rare dans les huiles de graines typiques. [10] On le trouve dans le lait de divers mammifères et dans une moindre mesure dans d'autres graisses animales. [6] Il comprend également 1,62% des graisses du fruit de l'espèce durian Durio graveolens.
Deux autres acides portent le nom de chèvres: l'acide caproïque (un acide gras en C6: 0) et l'acide caprylique (un acide gras en C10: 0). Avec l'acide Multisol C10, ceux-ci totalisent 15% de matière grasse du lait de chèvre.

Production d'acide Multisol C10
L'acide Multisol C10 peut être préparé à partir de l'oxydation du décanol d'alcool primaire en utilisant un oxydant de trioxyde de chrome (CrO3) dans des conditions acides.
La neutralisation de l'acide Multisol C10 ou la saponification de ses esters triglycérides avec de l'hydroxyde de sodium donne du caprate de sodium, CH3 (CH2) 8CO2 − Na +. Ce sel est un composant de certains types de savon.

Utilisations de l'acide Multisol C10
L'acide Multisol C10 est utilisé dans la fabrication d'esters pour arômes et parfums artificiels de fruits. Il est également utilisé comme intermédiaire dans les synthèses chimiques. Il est utilisé en synthèse organique et industriellement dans la fabrication de parfums, lubrifiants, graisses, caoutchouc, colorants, plastiques, additifs alimentaires et pharmaceutiques.

Médicaments
Des promédicaments d'ester de caprate de divers produits pharmaceutiques sont disponibles. Comme l'acide Multisol C10 est un acide gras, la formation d'un sel ou d'un ester avec un médicament augmentera sa lipophilie et son affinité pour le tissu adipeux. Étant donné que la distribution d'un médicament à partir des tissus adipeux est généralement lente, on peut développer une forme injectable à action prolongée d'un médicament (appelée injection retard) en utilisant sa forme caprate. Certains exemples de médicaments disponibles sous forme d'ester de caprate comprennent la nandrolone, la fluphénazine, le brompéridol et l'halopéridol.

Effets de l'acide Multisol C10
L'acide Multisol C10 agit comme un antagoniste non compétitif des récepteurs AMPA à des concentrations thérapeutiquement pertinentes, de manière dépendante de la tension et de la sous-unité, ce qui est suffisant pour expliquer ses effets anticonvulsivants. [14] Cette inhibition directe de la neurotransmission excitatrice par l'acide Multisol C10 dans le cerveau contribue à l'effet anticonvulsivant du régime cétogène MCT. [14] L'acide décanoïque et le pérampanel, un médicament antagoniste du récepteur AMPA, agissent sur des sites séparés sur le récepteur AMPA, et il est donc possible qu'ils aient un effet coopératif sur le récepteur AMPA, suggérant que le pérampanel et le régime cétogène pourraient être synergiques.

L'acide Multisol C10 peut être responsable de la prolifération mitochondriale associée au régime cétogène, et que cela peut se produire via l'agonisme du récepteur PPARγ et ses gènes cibles impliqués dans la biogenèse mitochondriale. L'activité du complexe I de la chaîne de transport d'électrons est considérablement augmentée par le traitement à l'acide décanoïque.
Il faut cependant noter que les acides gras à chaîne moyenne ingérés par voie orale seraient très rapidement dégradés par le métabolisme de premier passage en étant absorbés dans le foie via la veine porte, et sont rapidement métabolisés via les intermédiaires de la coenzyme A par β-oxydation et l'acide citrique cycle pour produire des corps de dioxyde de carbone, d'acétate et de cétone. [17] On ne sait pas si les cétones β-hydroxybutryate et l'acétone ont une activité anticonvulsivante directe.
L'acide Multisol C10 est un solide cristallin blanc à l'odeur rance. Point de fusion 31,5 ° C. Soluble dans la plupart des solvants organiques et dans l'acide nitrique dilué; non toxique. Utilisé pour fabriquer des esters pour parfums et arômes de fruits et comme intermédiaire pour des additifs alimentaires.

La source la plus courante d'infections à Salmonella chez l'homme est les aliments d'origine avicole. Salmonella enterica serovar Enteritidis a une affinité particulière pour la contamination de la réserve d'œufs. Dans cette étude, les acides gras à chaîne moyenne (MCFA), les acides caproïque, caprylique et Multisol C10 ont été évalués pour le contrôle de Salmonella serovar Enteritidis chez les poulets. Tous les MCFA inhibaient la croissance à de faibles concentrations in vitro, l'acide Multisol C10 étant le plus puissant. Le contact de Salmonella serovar Enteritidis avec de faibles concentrations de MCFA a réduit l'invasion de la lignée cellulaire épithéliale intestinale T84. En utilisant des fusions transcriptionnelles entre le promoteur du gène régulateur des gènes de l'île de pathogénicité de Salmonella I, hilA et luxCDABE, il a été montré que tous les MCFA diminuaient l'expression de hilA, un régulateur clé lié à la capacité invasive de Salmonella. L'ajout d'acide Multisol C10 (3 g / kg d'aliment) à l'alimentation des poussins a conduit à une diminution significative du niveau de colonisation du caec et des organes internes par Salmonella serovar Enteritidis 3 jours après l'infection des poussins de 5 jours . Ces résultats suggèrent que les MCFA ont une capacité synergique à supprimer l'expression des gènes nécessaires à l'invasion et à réduire le nombre de bactéries in vivo. Ainsi, les MCFA sont des produits potentiellement utiles pour réduire le niveau de colonisation des poussins et pourraient finalement contribuer à la réduction du nombre d'œufs contaminés dans l'approvisionnement alimentaire.

Le taux d'absorption intestinale et d'absorption hépatique des acides gras à chaîne moyenne (MCFA) a été étudié chez 6 porcs. Les porcs ont été équipés d'une fistule permanente dans le duodénum et de cathéters dans la veine porte, l'artère carotide et la veine hépatique. L'acide Multisol C10 (estérifié avec de l'acide octanoïque) a été infusé dans le duodénum pendant 1 heure. Des échantillons de sang réguliers ont été prélevés sur 12 heures et analysés pour la teneur en acide Multisol C10 non estérifié. Les taux d'acide Multisol C10 dans le sang de la veine porte ont fortement augmenté après le début de la perfusion (confirmant les données précédemment rapportées pour les chiens et les rats), et ont montré une évolution dans le temps biphasique avec 2 valeurs maximales (à 15 min et 75 à 90 min). 54% de l'acide Multisol C10 ont été récupérés dans des échantillons de sang portique. La quantité de MCFA non estérifiée absorbée par heure par le foie était proche de celle absorbée par l'intestin via la veine porte, ce qui montre que le foie est le principal site du métabolisme des MCFA chez les porcs.

Plage de distillation (° C) Point d'ébullition 270
Point d'éclair (° C) 150
Pureté (% m / m) C10 @ Min 98
Densité (à 20 ° C) (* à 15 ° C) 0,850

Une exemption de l'exigence d'une tolérance est établie pour les résidus d'acide Multisol C10 dans ou sur toutes les denrées agricoles brutes et dans les produits transformés, lorsque ces résidus résultent de l'utilisation de l'acide Multisol C10 comme traitement antimicrobien dans des solutions contenant une extrémité diluée. utiliser une concentration d'acide Multisol C10 (jusqu'à 170 ppm par application) sur les surfaces en contact avec les aliments telles que l'équipement, les pipelines, les réservoirs, les cuves, les remplisseurs, les évaporateurs, les pasteurisateurs et l'équipement aseptique dans les restaurants, les opérations de restauration, les laiteries, les brasseries, les établissements vinicoles, les boissons et usines de transformation alimentaire

L'action de renforcement de l'acide Multisol C10 sur l'absorption intestinale de la phénosulfonphtaléine (PSP) a été étudiée chez le rat. L'acide Multisol C10 et 2 dérivés hydroxy ont amélioré l'absorption de la PSP à des degrés divers; La PSP n'était plus absorbée une fois que l'activateur avait été complètement absorbé. L'amélioration de l'absorption est corrélée à la capacité de séquestrer les ions calcium.

La production et l'utilisation de l'acide Multisol C10 dans les esters pour les parfums et les arômes de fruits, la base pour les agents mouillants, les intermédiaires, les plastifiants, les résines et comme intermédiaire pour les additifs de qualité alimentaire peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets. L'acide Multisol C10 a été trouvé dans les graines d'orme d'Amérique (Ulmus americana) et de Garcinia mangostana, huile de citron vert et de citron, et se présente sous forme de glycéride dans les huiles naturelles. L'acide Multisol C10 est un acide gras et se produit naturellement dans de nombreuses huiles essentielles. Les acides gras sont largement distribués dans la nature en tant que composants des graisses animales et végétales et constituent une partie importante de l'alimentation quotidienne normale des mammifères, des oiseaux et des invertébrés. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 3,66 x 10-4 mm Hg à 25 ° C indique que l'acide Multisol C10 existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. L'acide Multisol C10 en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,4 jour. S'il est rejeté dans le sol, l'acide Multisol C10 non dissocié devrait avoir une légère mobilité basée sur un Koc estimé de 4 000 pour l'acide libre. Le pKa de l'acide Multisol C10 est de 4,90, indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme d'anion dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur le pKa. 46% de la DBO théorique après 20 jours en utilisant un inoculum d'eaux usées et 42% de la DBO théorique en 1 jour en utilisant un inoculum de boues activées suggèrent que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans le sol. S'il est rejeté dans l'eau, l'acide Multisol C10 non dissocié devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc estimé de l'acide libre. La biodégradation de 100 ppm d'acide Multisol C10 en utilisant une méthode de culture japonaise était de 100% dans l'eau de rivière et de 100% dans l'eau de mer après 3 jours, ce qui suggère que la biodégradation peut être un processus de devenir environnemental important dans l'eau. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur le pKa. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle à l'acide Multisol C10 peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'acide Multisol C10 est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l'acide Multisol C10 par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec ce composé et d'autres contenant de l'acide Multisol C10.

L'acide Multisol C10 a été trouvé dans des produits d'abrasion à particules fines provenant de feuilles vertes à une concentration de 183,3 ug / g et de feuilles mortes à une concentration de 133,0 ug / g; les échantillons prélevés provenaient d'arbres caractéristiques de la région de Los Angeles, Californie (1). L'acide Multisol C10 a été trouvé en tant que composant volatil de l'amande de terre crue (Cyperus esculentus L.) (2). Le composé est un acide carboxylique également connu sous le nom d'acide gras, car les acides gras ont d'abord été isolés par hydrolyse de graisses naturelles (3). Les acides gras sont largement distribués dans la nature en tant que composants de graisses animales et végétales (4), y compris des lipides tels que des huiles et des graisses, des cires, des esters de stérols et d'autres composés mineurs (3).
La production et l'utilisation de l'acide Multisol C10 dans les esters pour parfums et arômes de fruits, base d'agents mouillants, intermédiaires, plastifiants, résines et comme intermédiaire pour les additifs de qualité alimentaire (1) peuvent entraîner sa libération dans l'environnement par divers flux de déchets (SRC ).

AÉROBIE: La DBO à 5 jours de l'acide Multisol C10, concn 100 ppm, a été déterminée comme étant de 8,52 mmol / mmol d'acide Multisol C10 en utilisant des cultures microbiennes mixtes acclimatées dans un milieu de sel minéral (1). L'acide Multisol C10, présent à 10 000 ppm, a atteint respectivement 45 à 53% et 46 à 54% de sa DBO théorique en 5 et 20 jours à l'aide d'un inoculum d'eaux usées (2). L'acide Multisol C10, présent à 10 000 ppm, a atteint 13, 45 et 46% de sa DBO théorique en 5, 10 et 20 jours, respectivement, en utilisant un inoculum d'eaux usées (3). Dans une étude similaire, l'acide Multisol C10, présent à 10 000 ppm, a atteint respectivement 49, 53 et 54% de sa DBO théorique en 5, 10 et 20 jours en utilisant un inoculum d'eaux usées acclimaté (3). L'acide Multisol C10, présent à concentration inconnue, a atteint 9% de sa DBO théorique en 5 jours à l'aide d'un inoculum d'eaux usées (4). En utilisant la méthode d'essai de Warburg, l'acide Multisol C10, présent à 500 ppm, a atteint 29 à 42% de sa DBO théorique en 1 jour, en utilisant un inoculum de boues activées avec une population microbienne de 2500 mg / L corrigée de la respiration endogène (5). La biodégradation de 100 ppm d'acide Multisol C10 en utilisant la méthode de culture était de 100% dans l'eau de rivière et de 100% dans l'eau de mer après 3 jours (6). La demande théorique en oxygène pour 500 mg / L d'acide Multisol C10 a été déterminée à 10,9%, 18,9% et 23,4% après 6, 12 et 24 heures d'exposition à des solides de boues activées à 2500 mg / L dans le respiromètre Warburg (7 ). Une étude de dépistage de la biodégradation aérobie de l'acide Multisol C10, basée sur des mesures de la DBO, en utilisant un inoculum d'eaux usées et une concentration d'acide Multisol C10 inconnue, a indiqué 23% de sa DBO théorique sur une période de 20 jours (8). La biodégradation de 100 mg / L d'acide Multisol C10 par des boues activées non acclimatées sur une période non spécifiée a été déterminée comme ayant une élimination totale du carbone organique à 100% (9).

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de l'acide Multisol C10 avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 1,1 x 10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 1,4 jour à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s'attend pas à ce que l'acide Multisol C10 subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (2). L'acide Multisol C10 était présent à 1,5 mg / L dans l'affluent d'une cellule de traitement d'eau de cornue en continu; après 1, 3 et 5 semaines, l'acide Multisol C10 n'a pas été détecté, et après 7 semaines, l'acide Multisol C10 a été trouvé à 108,6 mg / L, indiquant une adsorption suivie d'une désorption (3).

Pour évaluer la cinétique de disposition d'analogues structuraux sélectionnés de l'acide valproïque, la pharmacocinétique de l'acide valproïque et de 3 analogues structuraux, l'acide cyclohexanecarboxylique, l'acide l-méthyl-l-cyclohexanecarboxylique (acide 1-méthylcyclohexanecarboxylique; et l'acide Multisol C10 ont été examinés chez des rats femelles. Les 4 acides carboxyliques ont montré une disposition dose-dépendante. Une diminution dose-dépendante de la clairance corporelle totale a été observée pour chaque composé, suggérant des processus d’élimination saturable. Le volume apparent de distribution de ces composés était, à l’exception de l’acide cyclohexanecarboxylique, dose-dépendant , indiquant que la liaison aux protéines dans le sérum et / ou les tissus peut être saturable. L'acide valproïque et l'acide 1-méthylcyclohexanecarboxylique présentaient une recirculation entérohépatique, qui semblait dépendre de la dose et du composé. Des quantités importantes d'acide valproïque et d'acide 1-méthylcyclohexanecarboxylique ont été excrétés dans l'urine sous forme de conjugués. Multisol C10 acide et cyclohexan l'acide écarboxylique n'a pas été excrété dans l'urine et n'a pas mis en évidence de recirculation entérohépatique. Il a été conclu que des changements mineurs dans la structure chimique des acides carboxyliques de bas poids moléculaire ont une influence sur leur métabolisme et leur disposition.

Pour l'acide Multisol C10 (Code des pesticides USEPA / OPP: 128919) Produits ACTIFS dont l'étiquette correspond. / SRP: Homologué pour une utilisation aux États-Unis, mais les utilisations approuvées des pesticides peuvent changer périodiquement et les autorités fédérales, étatiques et locales doivent donc être consultées pour les utilisations actuellement approuvées.
L'acide Multisol C10 est répertorié comme produit chimique à haut volume de production (HPV) (65FR81686). Les produits chimiques répertoriés comme HPV ont été produits ou importés aux États-Unis en> 1 million de livres en 1990 et / ou 1994. La liste des HPV est basée sur la règle de mise à jour de l'inventaire de 1990. (IUR) (40 CFR partie 710 sous-partie B; 51FR21438).
L'application quotidienne de 7,2% d'acide Multisol C10 dans du propanol sous abri sur la peau de 10 volontaires a provoqué des rougeurs chez 4 sujets après 2 jours et chez 8 après 6 jours.
L'acide Multisol C10 et ses sels de sodium et de potassium ont provoqué une irritation cutanée chez l'homme et l'acide était un irritant oculaire chez le lapin.

L'activité de la cytochrome oxydase a été étudiée histochimiquement dans l'épithélium du plexus choroïde. La coloration intense de l'enzyme était exclusivement limitée aux mitochondries. Les rats traités avec l'acide Multisol C10 ont présenté des perturbations ultrastructurales étendues dans les cellules épithéliales du plexus choroïde. Les mitochondries étaient moins nombreuses et plus perturbées par rapport au contrôle. L'activité enzymatique a été considérablement réduite. Cependant, un prétraitement avec une dose équimolaire de L-carnitine suivie d'une injection d'acide Multisol C10 a produit peu d'altération de l'ultrastructure ou de la coloration enzymatique. Cette étude suggère que la supplémentation en L-carnitine peut restaurer la fonction mitochondriale du plexus choroïde soumis à des anions organiques toxiques dans les troubles métaboliques, et peut être utile dans la prévention de l'encéphalopathie métabolique.

ÉTUDES D'EXPOSITION HUMAINE / Chez 25 sujets, le contact couvert avec 1% d'acide Multisol C10 dans de la vaseline pendant 48 heures n'a pas été irritant.
 L'acide gras à chaîne moyenne d'acide Multisol C10 a été injecté i.p. dans 20 à 22 g de souris Swiss-Albino à une dose de 15 umol / g. Cette dose a produit une réponse reproductible consistant en une période de somnolence de 3 à 4 minutes, suivie d'un coma. Ces souris ainsi que des témoins appropriés ont été sacrifiés par immersion rapide dans du N2 liquide, ou par irradiation aux micro-ondes dans un four à micro-ondes de 7,3 kW. Le tissu de la formation réticulaire et du colliculus inférieur a été préparé pour la microanalyse des métabolites énergétiques glucose, glycogène, ATP et phosphocréatine. Les résultats de cette étude ont montré un effet sélectif sur le métabolisme énergétique dans les cellules de la formation réticulaire. Le glucose et le glycogène étaient tous deux élevés à l'état de coma et de précoma. De plus, l'ATP et la phosphocréatine ont diminué dans la formation réticulaire pendant le coma. Ces résultats montrent un effet sélectif de l'acide Multisol C10 sur le métabolisme énergétique dans la formation réticulaire à la fois au stade du précoma et pendant le coma manifeste.

La production et l'utilisation de l'acide Multisol C10 dans la synthèse de divers colorants, médicaments, parfums, antiseptiques et fongicides, dans les séparations de minerais, les arômes synthétiques, les fluides hydrauliques, les huiles d'usinage, les agents de flottation et en tant que conservateur du bois peuvent entraîner sa libération dans l'environnement à travers divers flux de déchets. L'acide Multisol C10 est un acide gras et est largement distribué dans la nature en tant que composant des graisses animales et végétales. Les acides gras constituent une partie importante de l'alimentation quotidienne normale des mammifères, des oiseaux et des invertébrés. L'acide Multisol C10 peut être naturellement présent dans les huiles essentielles et dans la graisse du lait de vache. S'il est rejeté dans l'air, une pression de vapeur de 3,71 x 10-3 mm Hg à 25 ° C indique que l'acide Multisol C10 existera uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère. L'acide Multisol C10 en phase vapeur sera dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,9 jour. S'il est rejeté dans le sol, l'acide Multisol C10 non dissocié devrait avoir une faible mobilité sur la base d'un Koc estimé à 1 100 pour l'acide libre. Le pKa de l'acide Multisol C10 est de 4,89, indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme d'anion dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur le pKa. La biodégradation de l'acide Multisol C10 dans le sol et l'eau devrait être un processus de devenir important; L'acide Multisol C10 a atteint 32,8% de sa demande théorique en oxygène après 24 heures en utilisant un inoculum de boue activée. S'il est rejeté dans l'eau, l'acide Multisol C10 non dissocié devrait s'adsorber sur les solides en suspension et les sédiments en fonction du Koc estimé de l'acide libre. La volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur le pKa. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s'attend pas à ce que l'hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales. L'exposition professionnelle à l'acide Multisol C10 peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'acide Multisol C10 est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l'acide Multisol C10 par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant de l'acide Multisol C10.

La teneur en acide Multisol C10 dans la matière grasse du lait des vaches varie de 0,53 à 1,04% des acides gras totaux, avec une teneur moyenne en acide Multisol C10 de 0,79% des acides gras totaux (1). Le composé est un acide carboxylique également connu sous le nom d'acide gras, car les acides gras ont d'abord été isolés par hydrolyse de graisses naturelles (2). Les acides gras sont largement distribués dans la nature en tant que composants de graisses animales et végétales (3), y compris des lipides tels que des huiles et des graisses, des cires, des esters de stérols et d'autres composés mineurs (2).
La production et l'utilisation de l'acide Multisol C10 dans la synthèse de divers colorants, médicaments, parfums, antiseptiques et fongicides, dans les séparations de minerais, les arômes synthétiques (1), les fluides hydrauliques, les huiles d'usinage, les agents de flottation et comme agent de préservation du bois (2) peuvent résulter dans son rejet dans l'environnement par le biais de divers flux de déchets (SRC).

SORT TERRESTRE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 1100 pour l'acide libre (SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 3,05 (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), indique que Multisol non dissocié On s'attend à ce que l'acide C10 ait une faible mobilité dans le sol (SRC). Le pKa de l'acide Multisol C10 est de 4,89 (4), indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme d'anion dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (5). La volatilisation de l'acide Multisol C10 à partir d'un sol humide ne devrait pas être un processus de devenir important car l'acide est sous forme anionique et les anions ne se volatilisent pas (SRC). On ne s'attend pas à ce que l'acide Multisol C10 se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) d'après une pression de vapeur de 3,71 x 10-3 mm Hg (6). Dans les tests respiratoires de Warburg utilisant une graine de boue activée, l'acide Multisol C10 a atteint 9,8, 20,4 et 32,8% de sa demande théorique en oxygène après 6, 12 et 24 heures d'incubation, respectivement (7), ce qui suggère que la biodégradation peut être un devenir environnemental important. processus dans le sol (SRC).

SORT AQUATIQUE: Sur la base d'un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 1100 pour l'acide libre (SRC), déterminée à partir d'un log Koe de 3,05 (2) et d'une équation dérivée de la régression (3), indique que Multisol non dissocié On s'attend à ce que l'acide C10 s'adsorbe sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). Un pKa de 4,89 (4) indique que l'acide Multisol C10 existera presque entièrement sous forme d'anion à des valeurs de pH de 5 à 9 et par conséquent, la volatilisation à partir de la surface de l'eau ne devrait pas être un processus de devenir important (5). Selon un schéma de classification (6), un FBC estimé de 3 (SRC), à partir de son log Koe (2) et d'une équation dérivée de la régression (7), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC). Dans les tests respiratoires de Warburg utilisant une graine de boue activée, l'acide Multisol C10 a atteint respectivement 9,8, 20,4 et 32,8% de sa demande théorique en oxygène après 6, 12 et 24 heures d'incubation (8), ce qui suggère que la biodégradation peut être un devenir environnemental important. processus dans l'eau (SRC).

SORT ATMOSPHÉRIQUE: Selon un modèle de partage gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l'atmosphère (1), l'acide Multisol C10, qui a une pression de vapeur de 3,71X10-3 mm Hg à 25 ° C (2), devrait existent uniquement sous forme de vapeur dans l'atmosphère ambiante. L'acide Multisol C10 en phase vapeur est dégradé dans l'atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l'air est estimée à 1,9 jour (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 8,3X10-12 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) qui a été dérivée à l'aide d'une méthode d'estimation de la structure (3). L'acide Multisol C10 ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (4).

AÉROBIE: L'acide Multisol C10 a atteint 43, 53, 64 et 63% de sa DBO théorique après 2, 5, 10 et 30 jours, respectivement en utilisant un inoculum d'eaux usées domestiques et une concentration d'acide Multisol C10 de 3,0 ppm (1). Des diminutions de 100% des concentrations initiales d'acide Multisol C10 de 0,5 mg / L et 4,3 mg / L ont été observées après 21 jours d'incubation dans des cultures bactériennes mixtes aérobies obtenues à partir de lixiviat de tranchée dans des sites d'élimination de déchets radioactifs de faible activité à Maxey Flats, KY et West Valley , NY, respectivement (2). L'acide Multisol C10 a atteint 60% de sa demande théorique en oxygène après 5 jours en utilisant une graine d'égout (3). Après un délai de 2,2 jours, l'acide Multisol C10 présent à une concentration de 10 000 ppm, a atteint 60, 66 et 68% de sa DBO théorique après 5, 10 et 20 jours, respectivement en utilisant une graine d'égout (4). L'utilisation d'une semence adaptée pour eaux usées a réduit la période de latence à 1,6 jour, après quoi l'acide Multisol C10 a atteint 60, 69 et 70% de sa DBO théorique après 5, 10 et 20 jours, respectivement (4). Dans les tests respiratoires de Warburg utilisant une semence de boue activée, l'acide Multisol C10, présent à une concentration de 500 ppm, a atteint respectivement 9,8, 20,4 et 32,8% de sa demande théorique en oxygène après 6, 12 et 24 heures d'incubation (5). Après 24 heures d'incubation, l'acide Multisol C10, présent à une concentration de 500 ppm, a atteint 5 et 59% de sa demande théorique en oxygène en utilisant un inoculum de boues activées provenant de deux sources municipales différentes (5). Dans un essai de Warburg utilisant un inoculum de boues activées acclimaté au phénol, l'acide Multisol C10, présent à une concentration de 500 ppm, a atteint 20% de sa DBO théorique après 12 heures (6). Deux isolants bactériens du sol ont pu utiliser l'octanoate comme substrat de croissance (7). Un taux d'élimination du carbone organique total de 97% a été observé pour l'acide Multisol C10 en utilisant une boue activée non acclimatée et une concentration initiale d'acide Multisol C10 de 100 mg de carbone organique total / L (8).

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de l'acide Multisol C10 avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 8,3 x 10-12 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d'estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d'environ 1,9 jour à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s'attend pas à ce que l'acide Multisol C10 subisse une hydrolyse dans l'environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s'hydrolysent dans des conditions environnementales (2). L'acide Multisol C10 ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d'onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (3).
Le Koc de l'acide Multisol C10 non dissocié est estimé à 1 100 pour l'acide libre (SRC), en utilisant un log Koe de 3,05 (1) et une équation dérivée de la régression (2). Selon un schéma de classification (3), cette valeur Koc estimée suggère que l'acide Multisol C10 non dissocié devrait avoir une faible mobilité dans le sol. Le pKa de l'acide Multisol C10 est de 4,89 (4), ce qui indique que ce composé existera presque entièrement sous forme anionique dans l'environnement et que les anions ne s'adsorbent généralement pas plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l'argile que leurs homologues neutres (5).

L'acide Multisol C10 a été détecté dans des extraits aqueux d'effluents industriels collectés entre novembre 1979-81 dans les catégories industrielles suivantes (concentration dans un extrait d'effluent): peinture et encre (119 ng / uL); impression et édition (279 ng / uL); extraction de minerai (43 ng / uL); matières organiques et plastiques (266 ng / uL); pâte et papier (399 ng / uL); traitement du caoutchouc (1511 ng / uL); blanchisseries automobiles et autres (139 ng / uL); électronique (114 ng / uL); produits mécaniques (4976 ng / uL); et le traitement public fonctionne dans une concession inconnue (1). L'acide Multisol C10 a été détecté dans le lixiviat d'une décharge sanitaire située à Barcelone, en Espagne, dans une concession non déclarée (2). L'eau de cornue de schiste bitumineux de la couche Kerosene Creek du gisement Rundle, Queensland, Australie, contenait de l'acide Multisol C10 à une concentration de 270 mg / L (3). L'acide Multisol C10 a été détecté dans les eaux souterraines d'un puits de décharge près de Norman, OK, à une concentration estimée de 0,6 ug / L (4). Un échantillon ponctuel, obtenu en avril 1980, de l'effluent final de l'usine de traitement publique d'Addison, IL s'est avéré contenir de l'acide Multisol C10 à une concentration non déclarée (5). L'acide Multisol C10 a été détecté dans l'effluent de la station d'épuration du comté de Los Angeles, collecté entre novembre 1980 et août 1981, à une concentration de 400 ug / L (6). L'acide Multisol C10 a été identifié dans la fraction acide des eaux usées et des boues de l'usine de traitement des eaux usées d'Iona Island, en Colombie-Britannique (7). Des échantillons d'eaux souterraines contaminées par la pollution industrielle près de Barcelone, en Espagne, contenaient de l'acide Multisol C10 à des concentrations allant de <5 à 27 ng / L (8).

Valeurs de l'enquête alimentaire
L'acide Multisol C10 a été identifié comme un composant volatil du bœuf cru (1). L'acide Multisol C10 a été identifié comme un composant aromatique volatil du mouton et du bœuf (2). L'acide Multisol C10 était un constituant volatil détecté dans la confiture de fraises à une concentration de 2,9 mg / kg (3). L'acide Multisol C10 a été trouvé dans le pop-corn en utilisant la méthode d'extraction humide à 19 ug / kg (4). L'acide Multisol C10 a été trouvé en tant que composant volatil de l'amande de terre crue et torréfiée (Cyperus esculentus l.).
Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 222 149 travailleurs (dont 8 182 étaient des femmes) étaient potentiellement exposés à l'acide Multisol C10 aux États-Unis (1). L'exposition professionnelle à l'acide Multisol C10 peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où l'acide Multisol C10 est produit ou utilisé. Les données de surveillance indiquent que la population générale peut être exposée à l'acide Multisol C10 par inhalation de l'air ambiant, ingestion d'aliments et d'eau potable et par contact cutané avec ce composé et d'autres produits contenant de l'acide Multisol C10 (SRC).