MULTISOL C10 КИСЛОТА (MULTISOL C10 ACID)

MULTISOL C10 КИСЛОТА

CAS No. : 334-48-5
EC No. : 206-376-4

Synonyms:
n-Decanoic Acid; Capric Acid; Multisol C10 acid; Decanoic acid; CAPRIC ACID; 334-48-5; n-Decanoic acid; n-Capric acid; Decoic acid; Decylic acid; Caprinic acid; n-Decylic acid; Caprynic acid; n-Decoic acid; 1-Nonanecarboxylic acid; Neo-fat 10; Hexacid 1095; tert-DECANOIC ACID; C10 fatty acid; Versatic 10; Versatic 10 acid; Fatty acid(C10); NSC 5025; Econosan Acid Sanitizer; Decanoic acid (natural); C10:0; UNII-4G9EDB6V73; FEMA No. 2364; CCRIS 4610; HSDB 2751; Emery 659; EINECS 206-376-4; MFCD00004441; EPA Pesticide Chemical Code 128955; BRN 1754556; AI3-04453; 4G9EDB6V73; CHEBI:30813; caprynate; decoate; decylate; C10H20O2; n-caprate; n-decoate; n-decylate; Lead caprate; Decanoic acid, 99%; NCGC00091320-02; 1-nonanecarboxylate; Decanoic acid anion; DSSTox_CID_1554; Lead(2+) decanoate; DSSTox_RID_76208; DSSTox_GSID_21554; DKA; Capricacid; CAS-334-48-5; Dekansaeure; Kaprinsaeure; 1-decanoic acid; nonanecarboxylic acid; Nat. Decanoic Acid; Prifrac 296; Prifac 296; Acid C10; Decanoic acid, 96%; Prifac 2906; 15773-52-1; Nonane-1-carboxylic acid; ACMC-1CKM4; Lunac 10-95; Lunac 10-98; bmse000370; SCHEMBL2682; WLN: QV9; CCCCCCCCCC([O])=O; Decanoic acid (Capric acid); 4-02-00-01041 (Beilstein Handbook Reference); Decanoic acid 334-48-5; Decanoic acid, >=98.0%; KSC222I3L; MLS002415724; CH3-[CH2]8-COOH; CHEMBL107498; GTPL5532; DTXSID9021554; CTK1C2435; Decanoic acid, lead (2+) salt; KS-00000UKL; NSC5025; Decanoic acid, analytical standard; HMS2267B15; NSC-5025; ZINC1529229; Decanoic acid, >=98.0% (GC); Tox21_113533; Tox21_202209; Tox21_300366; ANW-27636; LMFA01010010; s6906; SBB060022; STL445666; Decanoic acid, >=98%, FCC, FG; AKOS000119623; Fatty acids C7to C20: decanoic acid; CS-W016025; DB03600; HY-W015309; LS-1213; MCULE-3914949169; NCGC00091320-01; AS-14704; FA(10:0); LS-59338; M249; SMR001252255; SY061635; D0017; Decanoic acid, natural, >=98%, FCC, FG; Decanoic acid, ester with 1,2,3-Propanetriol Octanoate.; 1-(S)- cis 9-Aminooctahydro-10-oxo-6H-pyridazino[1,2-a][1,2]diazepine-1-carboxylic acid, t-butyl ester; octanoic acid; caprylic acid; 124-07-2; 1-Heptanecarboxylic acid; Octylic acid; C10:0; Octoic acid n-octanoic acid; Octylic acid; n-caprylic acid; octoic acid; n-octylic acid; n-Octoic acid; neo-fat 8; 1-heptanecarboxylic acid; Enantic acid; multisol C10 acid; Octic acid; C-8 acid; Caprylsaeure; Kaprylsaeure; Hexacid 898; Acido octanoico; 0ctanoic acid; Acide octanoique; 1-octanoic acid; Acidum octanocium; Fatty acids, C6-10; FEMA No. 2799; Kyselina kaprylova; capryloate; C10:0; octylate; Octansaeure; Caprylic acid (natural); Acide octanoique [French]; Acido octanoico [Spanish]; Acidum octanocium [Latin]; Kyselina kaprylova [Czech]; NSC 5024; Octanoic acid [USAN:INN]; UNII-OBL58JN025; MULTISOL C10 ACID; OCTANOIC ACID (CAPRYLIC ACID); CCRIS 4689; HSDB 821; CHEBI:28837; Emery 657; Prifac 2901; Lunac 8-95; NSC-5024; Carboxylic acids, C5-9; EINECS 204-677-5; MFCD00004429; BRN 1747180; CH3-[CH2]6-COOH; AI3-04162; caprylic acid, zinc salt; OBL58JN025; caprylic acid, barium salt; caprylic acid, sodium salt; NSC5024; caprylic acid, cadmium salt; caprilate; EDENOR C 8-98-100; Caprylic acid, potassium salt; n-caprylate; caprylic acid, tin(+2) salt; n-octoate; n-octylate; caprylic acid, copper(+2) salt; Octanoic acid, 99%; NCGC00090957-01; C10H16O2; 1-heptanecarboxylate; OCA; CAS-124-07-2; CH3-[CH2]6-COO(-); caprylic acid, tin salt; caprylic acid, cesium salt; caprylic acid, cobalt salt; caprylic acid, copper salt; caprylic acid, ammonia salt; caprylic acid, calcium salt; caprylic acid, 14C-labeled; octanoicacid; caprylic acid, aluminum salt; caprylic acid, manganese salt; caprylic acid, zirconium salt; octanic acid; Caprilic acid; caprylic acid, iron(+3) salt; caprylic acid, lead(+2) salt; acidum octanoicum; octanoate radical; caprylic acid, iridum(+3) salt; caprylic acid, nickel(+2) salt; caprylic acid, chromium(+2) salt; caprylic acid, lanthanum(+3) salt; caprylic acid, ruthenium(+3) salt; caprylic acid, zirconium(+4) salt; EINECS 273-085-7; Acid C10; Octanoic acid radical; Caprylic acid (NF); Multisol C10 Acid; Kortacid 0899; Neo-Fat 8S; Caprylic Acid 657; Octanoate, ion(1-); caprylic acid, sodium salt, 11C-labeled; n-heptanecarboxylic acid; Octanoic acid (USAN); Fatty acids, C6-1O; ACMC-1BTHQ; Lunac 8-98; 7319-86-0; Heptane-1-carboxylic acid; Octanoic acid, >=98%; Octanoic acid, >=99%; bmse000502; Caprylic/Capric Acid Blend; CCCCCCCC([O])=O; EC 204-677-5; SCHEMBL3933; WLN: QV7; NCIOpen2_002902; NCIOpen2_009358; Octanoic acid (USAN/INN); Caprylic acid/ Octanoic acid; 4-02-00-00982 (Beilstein Handbook Reference); 68937-74-6; KSC174S6D; MLS002415762; Octanoic acid, >=96.0%; caprylic acid (octanoic acid); Octanoic acid (mixed isomers); CHEMBL324846; GTPL4585; Octanoic acid, >=98%, FG; QSPL 011; QSPL 184; DTXSID3021645; n-Octanoic Acid 124-07-2; CTK0H4961; KS-00000WZB; HMS2270A23; Octanoic acid, analytical standard; STR10050; LS-691; s6296; SBB060020; octanoic acid; caprylic acid; 124-07-2; n-octanoic acid; Octylic acid; n-caprylic acid; octoic acid; n-octylic acid; n-Octoic acid; neo-fat 8; 1-heptanecarboxylic acid; Enantic acid; multisol C10 acid; Octic acid; C-8 acid; Caprylsaeure; Kaprylsaeure; Hexacid 898; Acido octanoico; 0ctanoic acid; Acide octanoique; 1-octanoic acid; Acidum octanocium; Fatty acids, C6-10; FEMA No. 2799; Kyselina kaprylova; capryloate; C10:0

Multisol C10 Acid

Кислота Multisol C10, также известная как декановая кислота или дециловая кислота, представляет собой насыщенную жирную кислоту. Его формула - CH3 (CH2) 8COOH. Соли и сложные эфиры декановой кислоты называются капратами или деканоатами. Термин Multisol C10 acid происходит от латинского «caper / capra» (козий), потому что потный, неприятный запах соединения напоминает козий.
Вхождение
Кислота Multisol C10 естественным образом содержится в кокосовом масле (около 10%) и косточковом пальмовом масле (около 4%), в противном случае она встречается редко в обычных маслах семян. Он содержится в молоке различных млекопитающих и в меньшей степени в других животных жирах. [6] Он также содержит 1,62% жиров плодов дуриана Durio graveolens.
Две другие кислоты названы в честь коз: капроновая кислота (жирная кислота C6: 0) и каприловая кислота (жирная кислота C10: 0). Вместе с кислотой Multisol C10 они составляют 15% жира козьего молока.

Производство кислоты Multisol C10
Кислота Multisol C10 может быть получена окислением первичного спирта деканолом с использованием окислителя триоксида хрома (CrO3) в кислых условиях.
Нейтрализация кислоты Multisol C10 или омыление ее сложных эфиров триглицеридов гидроксидом натрия дает капрат натрия, CH3 (CH2) 8CO2-Na +. Эта соль входит в состав некоторых видов мыла.

Использование кислоты Multisol C10
Кислота Multisol C10 используется в производстве сложных эфиров для искусственных фруктовых ароматизаторов и парфюмерии. Он также используется в качестве промежуточного продукта в химическом синтезе. Он используется в органическом синтезе и в промышленности при производстве парфюмерии, смазок, консистентных смазок, резины, красок, пластмасс, пищевых добавок и фармацевтических препаратов.

Фармацевтические препараты
Доступны пролекарства на основе эфиров капрата различных фармацевтических препаратов. Поскольку кислота Multisol C10 является жирной кислотой, образование соли или сложного эфира с лекарством увеличивает его липофильность и сродство к жировой ткани. Поскольку распределение лекарства из жировой ткани обычно происходит медленно, можно разработать инъекционную форму лекарства длительного действия (называемую инъекцией депо), используя его капратную форму. Некоторые примеры лекарств, доступных в виде эфира капрата, включают нандролон, флуфеназин, бромперидол и галоперидол.

Действие кислоты Multisol C10
Кислота Multisol C10 действует как неконкурентный антагонист рецептора AMPA в терапевтически релевантных концентрациях, в зависимости от напряжения и субъединицы, и этого достаточно, чтобы объяснить ее противосудорожные эффекты [14]. Это прямое ингибирование возбуждающей нейротрансмиссии кислотой Multisol C10 в головном мозге способствует противосудорожному эффекту кетогенной диеты МСТ [14]. Декановая кислота и антагонист рецептора AMPA препарат перампанел действуют на разных участках рецептора AMPA, и поэтому возможно, что они оказывают совместное действие на рецептор AMPA, предполагая, что перампанел и кетогенная диета могут быть синергическими.

Кислота Multisol C10 может отвечать за пролиферацию митохондрий, связанную с кетогенной диетой, и что это может происходить через агонизм рецептора PPARγ и его гены-мишени, участвующие в митохондриальном биогенезе. Активность комплекса I цепи переноса электронов существенно повышается при обработке декановой кислотой.
Однако следует отметить, что перорально принимаемые жирные кислоты со средней длиной цепи очень быстро разлагаются в результате метаболизма первого прохождения, попадая в печень через воротную вену, и быстро метаболизируются через промежуточные соединения кофермента А через β-окисление и лимонную кислоту. цикл для производства диоксида углерода, ацетатных и кетоновых тел. [17] Неясно, обладают ли кетоны β-гидроксибутриат и ацетон прямой противосудорожной активностью.
Кислота Multisol C10 представляет собой белое кристаллическое вещество с прогорклым запахом. Температура плавления 31,5 ° C. Растворим в большинстве органических растворителей и в разбавленной азотной кислоте; нетоксичен. Используется для изготовления сложных эфиров для духов и фруктовых ароматизаторов, а также в качестве промежуточного продукта для пищевых добавок.

Наиболее частым источником заражения человека сальмонеллой является пища домашней птицы. Salmonella enterica серовар Enteritidis имеет особое сродство к заражению яйцеклеток. В этом исследовании жирные кислоты со средней длиной цепи (MCFA), капроновая, каприловая и кислота Multisol C10 были оценены для контроля за Salmonella serovar Enteritidis у кур. Все MCFA ингибировали рост при низких концентрациях in vitro, причем кислота Multisol C10 была наиболее сильнодействующей. Контакт Salmonella serovar Enteritidis с низкими концентрациями MCFA снизил инвазию в линии эпителиальных клеток кишечника T84. Используя транскрипционные слияния между промотором регуляторного гена острова патогенности I Salmonella, генами hilA и luxCDABE, было показано, что все MCFA снижают экспрессию hilA, ключевого регулятора, связанного с инвазивной способностью сальмонелл. Добавление кислоты Multisol C10 (3 г / кг корма) к корму цыплят привело к значительному снижению уровня колонизации слепой кишки и внутренних органов Salmonella serovar Enteritidis через 3 дня после заражения 5-дневных цыплят. . Эти результаты предполагают, что MCFA обладают синергетической способностью подавлять экспрессию генов, необходимых для инвазии, и уменьшать количество бактерий in vivo. Таким образом, MCFA являются потенциально полезными продуктами для снижения уровня колонизации цыплят и могут в конечном итоге помочь в сокращении количества зараженных яиц в пищевых продуктах.

Скорость кишечного всасывания и поглощения печенью жирных кислот со средней длиной цепи (MCFA) исследовали на 6 свиньях. Свиньям установили постоянный свищ в двенадцатиперстной кишке и катетеры в воротной вене, сонной артерии и печеночной вене. Кислоту Multisol C10 (этерифицированную октановой кислотой) вводили в двенадцатиперстную кишку в течение 1 часа. Обычные пробы крови брали в течение 12 часов и анализировали на содержание неэтерифицированной кислоты Multisol C10. Уровни кислоты Multisol C10 в крови воротной вены резко повысились после начала инфузии (подтверждая данные, ранее сообщенные для собак и крыс), и показали двухфазный временной ход с двумя максимальными значениями (через 15 минут и от 75 до 90 минут). 54% кислоты Multisol C10 было извлечено в образцах портальной крови. Количество неэтерифицированных MCFA, поглощаемых печенью в час, было близко к количеству, поглощаемому из кишечника через воротную вену, что показывает, что печень является основным местом метаболизма MCFA у свиней.

Диапазон перегонки (° C) Температура кипения 270
Температура вспышки (° C) 150
Чистота (% м / м) C10 при мин. 98
Плотность (при 20 ° C) (* при 15 ° C) 0,850

Исключение из требований толерантности установлено для остатков кислоты Multisol C10 во всех сырьевых сельскохозяйственных товарах или на них, а также в обработанных товарах, если такие остатки являются результатом использования кислоты Multisol C10 в качестве противомикробной обработки в растворах, содержащих разбавленные концевые используйте концентрацию кислоты Multisol C10 (до 170 ppm на одно нанесение) на поверхностях, контактирующих с пищевыми продуктами, таких как оборудование, трубопроводы, резервуары, чаны, наполнители, испарители, пастеризаторы и асептическое оборудование в ресторанах, предприятиях общественного питания, молочных заводах, пивоварнях, винодельнях, напитках и предприятия пищевой промышленности

Усиливающее действие кислоты Multisol C10 на кишечную абсорбцию феносульфонфталеина (PSP) изучали на крысах. Кислота Multisol C10 и 2 гидроксипроизводные увеличивают абсорбцию PSP в различной степени; PSP больше не всасывался после того, как усилитель был полностью абсорбирован. Улучшение абсорбции коррелирует со способностью связывать ионы кальция.

Производство и использование кислоты Multisol C10 в сложных эфирах для отдушек и фруктовых ароматизаторов, основы для смачивателей, промежуточных продуктов, пластификаторов, смол и в качестве промежуточных продуктов для пищевых добавок может привести к ее выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. Кислота Multisol C10 была обнаружена в семенах вяза американского (Ulmus americana) и Garcinia mangostana, в масле лайма и лимона и присутствует в виде глицерида в натуральных маслах. Кислота Multisol C10 - это жирная кислота, которая естественным образом содержится во многих эфирных маслах. Жирные кислоты широко распространены в природе как компоненты животных и растительных жиров и являются важной частью нормального ежедневного рациона млекопитающих, птиц и беспозвоночных. При попадании в воздух давление пара 3,66X10-4 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что кислота Multisol C10 будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Кислота Multisol C10 в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 1,4 дня. При попадании в почву недиссоциированная кислота Multisol C10, как ожидается, будет иметь небольшую подвижность, исходя из оценки Koc, равной 4000 для свободной кислоты. PKa кислоты Multisol C10 составляет 4,90, что указывает на то, что это соединение будет существовать почти полностью в форме аниона в окружающей среде, и анионы, как правило, не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Не ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом, основанным на pKa. 46% теоретического БПК через 20 дней при использовании инокулята из сточных вод и 42% теоретического БПК за 1 день при использовании инокулята с активным илом предполагают, что биоразложение может быть важным экологическим процессом в почве. При попадании в воду недиссоциированная кислота Multisol C10, как ожидается, будет адсорбироваться на взвешенных твердых частицах и осадке на основе расчетного Koc для свободной кислоты. Биоразложение 100 ppm кислоты Multisol C10 с использованием японского метода культивирования происходило на 100% в речной воде и на 100% в морской через 3 дня, что позволяет предположить, что биоразложение может быть важным экологическим процессом в воде. Не ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на pKa. Расчетный BCF, равный 3, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Воздействие кислоты Multisol C10 на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется кислота Multisol C10. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию кислоты Multisol C10 при вдыхании окружающего воздуха, при приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу этого соединения и других веществ, содержащих кислоту Multisol C10.

Кислота Multisol C10 была обнаружена в мелкодисперсных продуктах истирания зеленых листьев при концентрации 183,3 мкг / г и от мертвых листьев при концентрации 133,0 мкг / г; образцы были взяты с деревьев, характерных для Лос-Анджелеса, Калифорния (1). Кислота Multisol C10 была обнаружена как летучий компонент сырого земляного миндаля (Cyperus esculentus L.) (2). Соединение представляет собой карбоновую кислоту, которая также известна как жирная кислота, потому что жирные кислоты впервые были выделены путем гидролиза встречающихся в природе жиров (3). Жирные кислоты широко распространены в природе как компоненты животных и растительных жиров (4), включая липиды, такие как масла и жиры, воски, сложные эфиры стерола и другие второстепенные соединения (3).
Производство и использование кислоты Multisol C10 в сложных эфирах для отдушек и фруктовых ароматизаторов, основы для смачивателей, промежуточных продуктов, пластификаторов, смол и в качестве промежуточного продукта для пищевых добавок (1) может привести к ее выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC ).

AEROBIC: 5-дневная БПК кислоты Multisol C10, концентрация 100 ppm, была определена как 8,52 ммоль / ммоль кислоты Multisol C10 с использованием акклиматизированных смешанных микробных культур в среде минеральных солей (1). Кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 10 000 ppm, достигла от 45 до 53% и от 46 до 54% ​​от теоретического БПК через 5 и 20 дней, соответственно, с использованием посевного материала из сточных вод (2). Кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 10000 ppm, достигла 13, 45 и 46% своего теоретического БПК через 5, 10 и 20 дней соответственно при использовании инокулята из сточных вод (3). В аналогичном исследовании кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 10 000 частей на миллион, достигла 49, 53 и 54% своего теоретического БПК за 5, 10 и 20 дней, соответственно, с использованием акклиматизированного инокулята сточных вод (3). Кислота Multisol C10, присутствующая в неизвестной концентрации, достигла 9% своего теоретического БПК за 5 дней с использованием инокулята из сточных вод (4). Используя метод испытания Варбурга, кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 500 ppm, достигла от 29 до 42% своего теоретического БПК за 1 день при использовании инокулята активного ила с микробной популяцией 2500 мг / л с поправкой на эндогенное дыхание (5). Биодеградация 100 ppm кислоты Multisol C10 с использованием метода культивирования составила 100% в речной воде и 100% в морской воде через 3 дня (6). Теоретическая потребность в кислороде для кислоты Multisol C10 с концентрацией 500 мг / л составила 10,9%, 18,9% и 23,4% после 6, 12 и 24 часов воздействия твердых частиц активного ила при 2500 мг / л в респирометре Варбурга (7 ). Скрининговое исследование аэробной биодеградации кислоты Multisol C10, основанное на измерениях БПК, с использованием инокулята сточных вод и неизвестной концентрации кислоты Multisol C10, показало 23% от теоретической БПК в течение 20 дней (8). Было установлено, что биоразложение 100 мг / л кислоты Multisol C10 неакклиматизированным активным илом в течение неопределенного периода времени дает 100% полное удаление органического углерода (9).

Константа скорости парофазной реакции кислоты Multisol C10 с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, была оценена как 1,1 · 10-11 куб см / молекула-сек при 25 ° C (SRC) с использованием метода оценки структуры (1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 1,4 дня при концентрации в атмосфере 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на куб. См (1). Не ожидается, что кислота Multisol C10 подвергнется гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (2). Кислота Multisol C10 присутствовала в количестве 1,5 мг / л на входе в ячейку для обработки воды в реторте непрерывного действия; через 1, 3 и 5 недель кислота Multisol C10 не была обнаружена, а через 7 недель кислота Multisol C10 была обнаружена в концентрации 108,6 мг / л, что указывает на адсорбцию с последующей десорбцией (3).

Для оценки кинетики распределения выбранных структурных аналогов вальпроевой кислоты на самках крыс исследовали фармакокинетику вальпроевой кислоты и трех структурных аналогов, циклогексанкарбоновой кислоты, 1-метил-1-циклогексанкарбоновой кислоты (1-метилциклогексанкарбоновой кислоты; и кислоты Multisol C10). Все 4 карбоновые кислоты демонстрировали дозозависимое распределение. Для каждого соединения наблюдалось дозозависимое снижение общего клиренса организма, что свидетельствует о процессах насыщения эмининирования. Очевидный объем распределения для этих соединений, за исключением циклогексанкарбоновой кислоты, был дозозависимым. , что указывает на то, что связывание с белками в сыворотке и / или тканях может быть насыщаемым. Как вальпроевая кислота, так и 1-метилциклогексанкарбоновая кислота обладают энтерогепатической рециркуляцией, которая, по-видимому, зависит от дозы и соединения. Значительные количества как вальпроевой кислоты, так и 1-метилциклогексанкарбоновой кислоты выводились с мочой в виде конъюгатов.Кислота Multisol C10 и циклогексан Экарбоновая кислота не выводится с мочой и не свидетельствует о энтерогепатической рециркуляции. Был сделан вывод, что незначительные изменения в химической структуре низкомолекулярных карбоновых кислот влияют на их метаболизм и расположение.

Для кислоты Multisol C10 (код пестицидов USEPA / OPP: 128919) АКТИВНЫЕ продукты с соответствующими этикетками. / SRP: Зарегистрировано для использования в США, но разрешенные виды применения пестицидов могут периодически меняться, поэтому необходимо консультироваться с федеральными, государственными и местными властями по поводу утвержденных в настоящее время видов применения.
Кислота Multisol C10 внесена в список химикатов с высоким объемом производства (HPV) (65FR81686). Химические вещества, перечисленные как ВПЧ, были произведены или импортированы в США в количестве> 1 миллиона фунтов в 1990 и / или 1994 годах. Список ВПЧ основан на Правиле обновления инвентаризации 1990 года. (IUR) (40 CFR, часть 710, подраздел B; 51FR21438).
Ежедневное нанесение 7,2% кислоты Multisol C10 в пропаноле под прикрытием на кожу 10 добровольцев вызывало покраснение у 4 человек через 2 дня и у 8 через 6 дней.
Кислота Multisol C10 и ее натриевые и калиевые соли вызывали раздражение кожи у человека, а кислота вызывала раздражение глаз у кроликов.

Активность цитохромоксидазы исследовали гистохимически в эпителии сосудистого сплетения. Интенсивное окрашивание фермента ограничивалось исключительно митохондриями. У крыс, получавших кислоту Multisol C10, наблюдались обширные ультраструктурные нарушения в эпителиальных клетках сосудистого сплетения. Митохондрии было меньше и они были более повреждены по сравнению с контролем. Активность фермента сильно снизилась. Однако предварительная обработка эквимолярной дозой L-карнитина с последующей инъекцией кислоты Multisol C10 вызвала небольшое изменение ультраструктуры или окрашивания ферментов. Это исследование предполагает, что добавка L-карнитина может восстанавливать митохондриальную функцию сосудистого сплетения, подвергшегося воздействию токсичных органических анионов при метаболических нарушениях, и может быть полезна для профилактики метаболической энцефалопатии.

ИССЛЕДОВАНИЯ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЧЕЛОВЕКА / У 25 субъектов контакт с 1% кислотой Multisol C10 в петролатуме в течение 48 часов не вызывал раздражения.
 Среднецепочечную жирную кислоту Multisol C10 acid вводили внутрибрюшинно. в 20-22 г мышей Swiss-Albino в дозе 15 мкмоль / г. Эта доза вызвала воспроизводимый ответ, состоящий из периода сонливости в течение 3-4 минут с последующей комой. Этих мышей, а также подходящих контрольных животных забивали быстрым погружением в жидкий N2 или микроволновым облучением в микроволновой печи мощностью 7,3 кВт. Ткань ретикулярной формации и нижнего холмика была подготовлена ​​для микроанализа энергетических метаболитов глюкозы, гликогена, АТФ и фосфокреатина. Результаты этого исследования показали избирательное влияние на энергетический обмен в клетках ретикулярной формации. Уровень глюкозы и гликогена был повышен в состоянии комы и прекомы. Кроме того, во время комы в ретикулярной формации снижалось содержание АТФ и фосфокреатина. Эти результаты демонстрируют избирательное действие кислоты Multisol C10 на энергетический обмен в ретикулярной формации как в стадии прекомы, так и во время явной комы.

Производство и использование кислоты Multisol C10 в синтезе различных красителей, лекарств, парфюмерии, антисептиков и фунгицидов, при разделении руд, синтетических ароматизаторов, гидравлических жидкостей, машинных масел, флотационных агентов и в качестве консерванта древесины может привести к ее выбросу в окружающую среду. через различные потоки отходов. Кислота Multisol C10 - это жирная кислота, широко распространенная в природе как компонент животных и растительных жиров. Жирные кислоты - важная часть нормального ежедневного рациона млекопитающих, птиц и беспозвоночных. Кислота Multisol C10 может встречаться в природе в эфирных маслах и жире коровьего молока. При попадании в воздух давление пара 3,71 × 10–3 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что кислота Multisol C10 будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Кислота Multisol C10 в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 1,9 дня. При попадании в почву недиссоциированная кислота Multisol C10, как ожидается, будет иметь низкую подвижность, исходя из оценки Koc, равной 1100 для свободной кислоты. PKa кислоты Multisol C10 составляет 4,89, что указывает на то, что это соединение будет существовать почти полностью в форме аниона в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Не ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом, основанным на pKa. Ожидается, что биоразложение кислоты Multisol C10 в почве и воде станет важным процессом; Multisol C10 acid достиг 32,8% от теоретической потребности в кислороде через 24 часа при использовании инокулята активного ила. При попадании в воду недиссоциированная кислота Multisol C10, как ожидается, будет адсорбироваться на взвешенных твердых частицах и осадке на основе расчетного Koc для свободной кислоты. Не ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на pKa. Расчетный BCF, равный 3, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Воздействие кислоты Multisol C10 на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется кислота Multisol C10. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию кислоты Multisol C10 при вдыхании окружающего воздуха, приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу этого соединения и других продуктов, содержащих кислоту Multisol C10.

Содержание кислоты Multisol C10 в молочном жире коров составляет от 0,53 до 1,04% от общего количества жирных кислот, при среднем содержании кислоты Multisol C10 0,79% от общего количества жирных кислот (1). Соединение представляет собой карбоновую кислоту, которая также известна как жирная кислота, потому что жирные кислоты впервые были выделены путем гидролиза встречающихся в природе жиров (2). Жирные кислоты широко распространены в природе как компоненты животных и растительных жиров (3), включая липиды, такие как масла и жиры, воски, сложные эфиры стеролов и другие второстепенные соединения (2).
Производство кислоты Multisol C10 и ее использование в синтезе различных красителей, лекарств, парфюмерии, антисептиков и фунгицидов, при разделении руд, синтетических ароматизаторов (1), гидравлических жидкостей, машинных масел, флотационных агентов и в качестве консерванта древесины (2) может привести к в его выбросе в окружающую среду через различные потоки отходов (SRC).

НАЗЕМНАЯ СУДЬБА: Основываясь на схеме классификации (1), оценочное значение Koc, равное 1100 для свободной кислоты (SRC), определенное из log Kow 3,05 (2) и полученного из регрессии уравнения (3), указывает на то, что недиссоциированный Multisol Ожидается, что кислота C10 будет иметь низкую подвижность в почве (SRC). Значение pKa кислоты Multisol C10 составляет 4,89 (4), что указывает на то, что это соединение будет почти полностью существовать в окружающей среде в форме аниона, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги (5). Не ожидается, что улетучивание кислоты Multisol C10 из влажной почвы будет важным процессом, поскольку кислота находится в анионной форме, а анионы не улетучиваются (SRC). Предполагается, что кислота Multisol C10 не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы (SRC) при давлении паров 3,71X10-3 мм рт. Ст. (6). В тестах респирометра Варбурга с использованием посевного материала активного ила кислота Multisol C10 достигла 9,8, 20,4 и 32,8% своей теоретической потребности в кислороде после 6, 12 и 24 часов инкубации соответственно (7), что позволяет предположить, что биодеградация может иметь важное значение для окружающей среды. процесс в почве (SRC).

ВОДНАЯ СУДЬБА: Основываясь на схеме классификации (1), оценочное значение Koc, равное 1100 для свободной кислоты (SRC), определенное из log Kow 3,05 (2) и полученного из регрессии уравнения (3), указывает на то, что недиссоциированный Multisol Ожидается, что кислота C10 адсорбируется на взвешенных твердых частицах и осадке (SRC). Значение pKa, равное 4,89 (4), указывает на то, что кислота Multisol C10 будет существовать почти полностью в анионной форме при значениях pH от 5 до 9, и, следовательно, улетучивание с водных поверхностей, как ожидается, не будет важным процессом судьбы (5). Согласно классификационной схеме (6), расчетный КБК, равный 3 (SRC), исходя из его log Kow (2) и уравнения, полученного из регрессии (7), предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низкий (SRC). В тестах респирометра Варбурга с использованием посевного материала активированного ила Multisol C10 acid достигала 9,8, 20,4 и 32,8% своей теоретической потребности в кислороде после 6, 12 и 24 часов инкубации соответственно (8), что позволяет предположить, что биодеградация может иметь важное значение для окружающей среды. процесс в воде (SRC).

АТМОСФЕРНАЯ СУДЬБА: Согласно модели распределения газ / частицы полулетучих органических соединений в атмосфере (1), кислота Multisol C10, имеющая давление паров 3,71X10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C (2), должна существуют исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Кислота Multisol C10 в паровой фазе разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения (SRC); Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 1,9 дня (SRC), рассчитанный на основе константы скорости 8,3X10-12 куб. см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), полученной с использованием метода оценки структуры (3). Multisol C10 acid не содержит хромофоров, которые поглощают при длинах волн> 290 нм, и поэтому не ожидается, что она будет подвержена прямому фотолизу солнечным светом (4).

AEROBIC: кислота Multisol C10 достигла 43, 53, 64 и 63% от теоретического БПК через 2, 5, 10 и 30 дней, соответственно, с использованием инокулята для бытовых сточных вод и концентрации кислоты Multisol C10 3,0 ppm (1). 100% снижение исходных концентраций кислот Multisol C10 на 0,5 мг / л и 4,3 мг / л наблюдалось после 21 дня инкубации в аэробных смешанных бактериальных культурах, полученных из траншеи, на свалках низкоактивных радиоактивных отходов в Макси Флэтс, штат Кентукки и Вест-Вэлли. , NY соответственно (2). Кислота Multisol C10 достигла 60% от теоретической потребности в кислороде через 5 дней при использовании затравки из сточных вод (3). После периода задержки в 2,2 дня кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 10 000 ppm, достигла 60, 66 и 68% от теоретического БПК через 5, 10 и 20 дней, соответственно, с использованием затравки из сточных вод (4). Использование адаптированных семян сточных вод сократило период задержки до 1,6 дня, после чего Multisol C10 acid достиг 60, 69 и 70% от теоретического БПК через 5, 10 и 20 дней соответственно (4). В тестах респирометра Варбурга с использованием затравки активированного ила кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 500 ppm, достигла 9,8, 20,4 и 32,8% от теоретической потребности в кислороде после 6, 12 и 24 часов инкубации соответственно (5). После 24 часов инкубации кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 500 ppm, достигла 5 и 59% своей теоретической потребности в кислороде с использованием инокулята активного ила из двух разных муниципальных источников (5). В испытании Варбурга с использованием инокулята активного ила, акклиматизированного к фенолу, кислота Multisol C10, присутствующая в концентрации 500 ppm, достигла 20% от своего теоретического БПК через 12 часов (6). Два бактериальных почвенных изолята смогли использовать октаноат в качестве субстрата для роста (7). Общий коэффициент удаления органического углерода 97% наблюдался для кислоты Multisol C10 с использованием неакклиматизированного активного ила и исходной концентрации кислоты Multisol C10 100 мг общего органического углерода / л (8).

Константа скорости парофазной реакции кислоты Multisol C10 с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, была оценена как 8,3 · 10-12 куб. См / молекула-сек при 25 ° C (SRC) с использованием метода оценки структуры (1). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 1,9 суток при концентрации в атмосфере 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на куб. См (1). Не ожидается, что кислота Multisol C10 подвергнется гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (2). Multisol C10 acid не содержит хромофоров, которые поглощают при длинах волн> 290 нм, и поэтому не ожидается, что она будет подвержена прямому фотолизу солнечным светом (3).
Koc недиссоциированной кислоты Multisol C10 оценивается как 1100 для свободной кислоты (SRC) с использованием log Kow 3,05 (1) и уравнения, полученного из регрессии (2). Согласно схеме классификации (3), это оценочное значение Koc предполагает, что недиссоциированная кислота Multisol C10, как ожидается, будет иметь низкую подвижность в почве. PKa кислоты Multisol C10 составляет 4,89 (4), что указывает на то, что это соединение будет существовать почти полностью в форме аниона в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги (5).

Кислота Multisol C10 была обнаружена в водных экстрактах промышленных сточных вод, собранных между ноябрем 1979-81 гг. В следующих промышленных категориях (концентрация в одном сточном экстракте): краска и чернила (119 нг / мкл); полиграфия и издательское дело (279 нг / мкл); добыча руды (43 нг / мкл); органика и пластмассы (266 нг / мкл); целлюлоза и бумага (399 нг / мкл); обработка резины (1511 нг / мкл); авто и другие прачечные (139 нг / мкл); электроника (114 нг / мкл); механические продукты (4976 нг / мкл); и государственные лечебные учреждения в неизвестном концерн (1). Кислота Multisol C10 была обнаружена в сточных водах санитарной свалки, расположенной в Барселоне, Испания, при отсутствии данных (2). Вода в реторте горючего сланца из пласта Kerosene Creek месторождения Рандл, Квинсленд, Австралия, содержит кислоту Multisol C10 в концентрации 270 мг / л (3). Кислота Multisol C10 была обнаружена в грунтовых водах из свалки вблизи Нормана, штат Оклахома, при расчетной концентрации 0,6 мкг / л (4). В пробной пробе, полученной в апреле 1980 г., из последних сточных вод с государственных очистных сооружений Аддисона, штат Иллинойс, была обнаружена кислота Multisol C10, концентрация которой не сообщается (5). Кислота Multisol C10 была обнаружена в сточных водах очистных сооружений округа Лос-Анджелес, собранных в период с ноября 1980 г. по август 1981 г., при концентрации 400 мкг / л (6). Кислота Multisol C10 была обнаружена в кислой фракции сточных вод и ила очистных сооружений острова Айона, Британская Колумбия (7). Было обнаружено, что пробы подземных вод, загрязненных промышленным загрязнением вблизи Барселоны, Испания, содержат кислоту Multisol C10 с концентрацией от <5 до 27 нг / л (8).

Ценности пищевых продуктов
Кислота Multisol C10 была идентифицирована как летучий компонент сырой говядины (1). Кислота Multisol C10 была определена как летучий ароматизатор баранины и говядины (2). Кислота Multisol C10 была летучим компонентом, обнаруженным в клубничном джеме в концентрации 2,9 мг / кг (3). Кислота Multisol C10 была обнаружена в попкорне методом влажной экстракции в количестве 19 мкг / кг (4). Кислота Multisol C10 была обнаружена как летучий компонент сырого и жареного земляного миндаля (Cyperus esculentus l.).
Согласно статистическим оценкам NIOSH (опрос NOES 1981–1983 гг.), 222 149 рабочих (8 182 из них были женщинами) потенциально подвергались воздействию кислоты Multisol C10 в США (1). Воздействие кислоты Multisol C10 на рабочем месте может происходить в результате вдыхания и контакта с кожей этого соединения на рабочих местах, где производится или используется кислота Multisol C10. Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию кислоты Multisol C10 при вдыхании окружающего воздуха, при приеме пищи и питьевой воды, а также при попадании на кожу этого соединения и других продуктов, содержащих кислоту Multisol C10 (SRC).