N-DODESİL MERKAPTAN (N-DODECYL MERCAPTAN)

N-DODESİL MERKAPTAN (N-DODECYL MERCAPTAN)

CAS No. : 112-55-0
EC No. : 203-984-1

Synonyms:
1-Dodecanethiol; n-Dodecyl mercaptan; Dodecyl mercaptan; Lauryl mercaptan; Mercaptan C12; NDM; n dodecyl mercaptan; n-dodesil merkaptan; DDT; lauryl mercaptan; NDDM; 1-DODECANETHIOL; Dodecane-1-thiol; 112-55-0; Dodecyl mercaptan; Dodecanethiol; n-Dodecanethiol; Lauryl mercaptan; n-Dodecyl mercaptan; N-Dodecylmercaptan; 1-Mercaptododecane; n-Lauryl mercaptan; 1-Dodecyl mercaptan; Dodecylmercaptan; Pennfloat M; Pennfloat S; n-Dodecylthiol; 1-dodecylthiol; Lauryl mercaptide; M-Lauryl mercaptan; M-Dodecyl mercaptan; Dodecylthiol; Dodecyl mercaptan (VAN); NSC 814; NCI-C60935; UNII-S8ZJB6X253; CCRIS 743; HSDB 1074; EINECS 203-984-1; 1322-36-7; 1-Dodecanethiol, 98%; Tris(dodecylthio)antimony; CAS-112-55-0; 1-Dodecanethiol, antimony(3+) salt; dodecanthiol; laurylmercaptan; dodecane thiol; 1-dodecanthiol; dodecyl-mercaptan; 1-dodecane thiol; 1-dodecylmercaptan; n-dodecyl-mercaptan; Dodecanethiol-(1); normal dodecylmercaptan; normal dodecyl mercaptan; ACMC-1CUIY; EC 203-984-1; 1-Dodecanethiol, >=98%; ZINC59144932; WLN:; 1-Dodecanethiol, purum, >=97.0% (GC); 1-Dodecanethiol, telomer with 1,3-butadiene and ethenylbenzene; 1,3-Butadiene, styrene, telomer with 1-dodecanethiol; 2-Methylundecane-2-thiol; 10059-13-9; DDT; dodecane mercaptan; n-DDM; dodecane thiol EINECS 233-191-6; 2-Undecanethiol, 2-methyl-; tert-Dodecyl mercaptane; 2-Nonyl-2-propanethiol; 2-Methylundecyl-2-thiol; tertiary dodecyl mercaptan; 2-methyl-2-undecanethiol; 2-methyl-undecane-2-thiol; allyl mercaptan; amyl mercaptan; isoamyl mercaptan; sec-amyl mercaptan; tert-amyl mercaptan; benzyl mercaptan; buchu mercaptan; butyl mercaptan; isobutyl mercaptan; tert-butyl mercaptan; cetyl mercaptan; cyclohexyl mercaptan; cyclopentyl mercaptan; decyl mercaptan; 2-ethyl hexyl mercaptan; ethyl mercaptan; ethylene mercaptan; furfuryl mercaptan; grapefruit mercaptan; heptyl mercaptan; hexyl mercaptan; 1-Dodecanethiol; n-Dodecyl mercaptan; Dodecyl mercaptan; Lauryl mercaptan; Mercaptan C12; NDM; n dodecyl mercaptan; n-dodesil merkaptan; DDT; methyl mercaptan; 2-naphthyl mercaptan; nonyl mercaptan; octyl mercaptan; peach mercaptan; n-Dodecanethiol; n-Dodecyl mercaptan; n-Lauryl mercaptan; Dodecane-1-thiol; Dodecyl mercaptan; Lauryl mercaptan; 1-Dodecyl mercaptan; 1-Mercaptododecane; Dodecylthiol; Dodecanethiol-(1); NCI-C60935; Pennfloat M; Pennfloat S; n-Dodecylthiol; 1-Dodecylthiol; NSC 814; 1-phenethyl mercaptan; 2-phenethyl mercaptan; phenyl mercaptan; prenyl mercaptan; propyl mercaptan; isopropyl mercaptan; 2-thienyl mercaptan; 3-thienyl mercaptan; tridecyl mercaptan; undecyl mercaptan; Pennfloat M; Pennfloat S; n-Dodecylthiol; 1-dodecylthiol; Lauryl mercaptide; M-Lauryl mercaptan; M-Dodecyl mercaptan; Dodecylthiol; Dodecyl mercaptan; 2-Undecanethiol,2-methyl-; SCHEMBL21128; 1,1-Dimethyl-decyl-mercaptan; SCHEMBL564605; 1,1-Dimethyldecyl hydrosulfide #; Tert-dodecylmercaptan 25103-58-6; n-DDM

N-Dodesil Merkaptan

N-Dodesil merkaptan (DDT), kendiliğinden birleştirilmiş bir tek katman (SAM) oluşturan bir alkil tioldür ve dengeli fizyokimyasal özelliklere sahip organik bir kükürt kaynağı olarak kullanılabilir.
NDM (NORMAL DODECYL MERCAPTAN), stirenler ve akrilikler (PMMA, ABS ...) gibi polimerlerin üretim sürecinde yaygın olarak kullanılır.

Uygulama
N-Dodesil merkaptan, enerji verimli aydınlatma, güneş pilleri ve amonyum gazı algılama ajanları olarak potansiyel uygulamaları bulan CdS kuantum noktaları (QD'ler) ve kurşun sülfür nanopartiküller (PbS) sentezi için bir kükürt kaynağı olarak kullanılabilir. N-Dodesil merkaptan, korozyona dirençli bir kaplama olarak bakır yüzey üzerinde kendiliğinden monte edilmiş bir tek katman (SAM) oluşturmak için kullanılabilir. N-Dodesil merkaptan ile işlevselleştirme, mikroelektronikte fütüristik uygulamalar için yüzey özelliklerini iyileştirmek için sardunya (Ge) üzerinde SAM'lar oluşturabilir.
Bu molekül, hidrofobik SAM'lerin üretimi için kullanılır. N-Dodesil merkaptan, hidrofobik bir arka plan sağlamak ve diğer fonksiyonel grupları veya alanları birbirinden uzaklaştırmak için bir aralayıcı görevi görmek için karışık SAM'lerde de kullanılabilir.

Polimerler ve Kauçuk Uygulamaları
Normal dodesil merkaptan (n-dodesil merkaptan, 1-dodekantiyol, lauril merkaptan, NDDM, CAS # 112-55-0), kalayın stabilizasyonu gibi işlemlerden istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktan olarak kullanılır.
Uygulamalar
Katkı maddeleri
Antioksidanlar
Yağlayıcılar
Polimerler

N-Dodesil merkaptan suda çözünmez, hafif alkollerde az çözünür ve stiren ve çoğu organik çözücüde çözünür.
N-Dodesil Merkaptan, katkı maddeleri ve son bileşenler üretmek için yağlayıcı ara ürününde kullanılır. Aynı zamanda polimerler ve kauçuk uygulamalarında da kullanılmaktadır.
N-Dodesil Merkaptan, baz yağlarda ve metal işleme sıvılarında yağlayıcı performansını iyileştirmek için katkı maddeleri ve nihai bileşenler üretmek için yağlayıcı ara ürünlerinde kullanılır. Ayrıca normal Dodesil Merkaptan (1-dodekantiyol, lauril merkaptan, NDDM), kalayın stabilizasyonu gibi işlemlerden kaynaklanan istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktan olarak kullanılır.

Ürün Özellikleri
Fiziksel durum: Sıvı
Renk: Renksiz
Koku: İtici
Parlama noktası: 133 ° C
Oksitleyici özellikler: hayır
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 230 ° C
Moleküler formül: C12H26S
Molekül ağırlığı: 202,44 g / mol
pH: Uygulanamaz
Kaynama noktası / kaynama aralığı: 270 ° C
Buhar basıncı: 25 ° C'de 0,00 mbar
Suda çözünürlüğü: 0,0054 mg / l
Yöntem: OECD Test Yönergesi 105
Viskozite, dinamik: 25 ° C'de 2,98 cP
Bağıl buhar yoğunluğu: 1 (Hava = 1.0)
Birincil Kimya: N-DODECYL MERCAPTAN

Uygulamalar
Kayganlaştırıcı Katkı, Farmasötik Katkı Maddeleri, Antioksidan Ara Maddeler, Polimer Değiştiriciler
N-dodesil merkaptan, Yüksek Üretim Hacmi (HPV) kimyasal (65FR81686) olarak listelenmiştir. HPV olarak listelenen kimyasallar ABD'de 1990 ve / veya 1994'te> 1 milyon pound üretildi veya ithal edildi. HPV listesi 1990 Envanter Güncelleme Kuralına dayanmaktadır. (IUR) (40 CFR bölüm 710 alt bölüm B; 51FR21438).

Teratojenite, gebelik günlerinde (GD) 6-16 6 saat / gün için 0 ve 7.4 ppm konsantrasyonlarında n-dodesil merkaptana inhalasyon yoluyla maruz bırakılan hamile dişi Charles River CD-1 farelerinde (25 / grup) değerlendirildi. GD 17'de hayatta kalan tüm farelerde sezaryen kesitler yapıldı. Tedavi edilen ve kontrol hayvanları arasında aşağıdakilerde önemli farklılıklar gözlendi: anne ölüm oranı (19 fare GD 13-16'da öldü, biri GD 16'da ekstremite öldürüldü, geri kalan fareler aşırı toksisite belirtileri gösterdi, GD 15-16'da feda edildi), nekropsi gözlemleri (bağırsaklarda siyah renk değişikliği, midede veya bağırsaklarda renkli sıvı ve mide içeriğinin olmaması dahil) ve tüm çöp rezorpsiyonlarının görülme sıklığı (7/20 gravid dişiler). Çalışmanın sonuna kadar hiçbir tedavi gören hayvan hayatta kalmadığından, tedavi edilen ve kontrol hayvanları arasında şunlar açısından karşılaştırma yapılamaz: maternal vücut ağırlığı ve kilo alımı (tedavi edilen hayvanlarda kilo kaybı gözlenmiştir), GD 17 Sezaryen gözlemleri ve fetal morfolojik muayene (fetüsler erken alındığı için iskeletler kısmen veya kemiksizdi).

Teratojenite, gebelik günlerinde (GD) 6-19 6 saat / gün için 0 ve 7.4 ppm konsantrasyonlarında n-dodesil merkaptana inhalasyon yoluyla maruz bırakılan hamile dişi Charles River COBS CD sıçanlarında (25 / grup) değerlendirildi. GD 20'de hayatta kalan tüm farelerde sezaryen kesitler yapıldı. Tedavi edilen ve kontrol hayvanları arasında aşağıdakilerde önemli farklılıklar gözlendi: saç dökülmesinde artış, kızarık konjunktiva, burun çevresinde kuru kahverengi veya siyah materyal, kuru, soyulmuş cilt, incelme ve annenin vücut ağırlığı artışında belirgin bir azalma. Aşağıdakilerde tedavi edilen ve kontrol hayvanları arasında önemli bir farklılık gözlenmedi: nekropsi muayenesi, ortalama canlı fetüs sayısı, implantasyon sonrası kayıp, toplam implantasyonlar, korpora lutea, fetal vücut ağırlığı, fetal cinsiyet oranı, fetal malformasyonlar ve genetik ve gelişimsel varyasyonlar.

Çevresel Kader / Maruz Kalma Özeti
N-dodesil merkaptanın ilaçlarda, böcek ilaçlarında, iyonik olmayan deterjanlarda, sentetik kauçuk işlemede ve metal arıtma için köpük yüzdürme ajanı olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 8,53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, N-dodesil merkaptanın yalnızca ortam atmosferinde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı N-dodesil merkaptan, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyonun yarı ömrünün 7 saat olduğu tahmin edilmektedir. N-dodesil merkaptan,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, N-dodesil merkaptanın, 1,1X10 + 4 tahmini Koc değerine göre hareketsiz olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 5.9X10-2 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Bununla birlikte, toprağa adsorpsiyonun buharlaşmayı azaltması beklenmektedir. Biyolojik bozunma verileri mevcut değildi. Suya salınırsa, N-dodesil merkaptanın, tahmin edilen Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 4 saat ve 6 gündür. Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katılara ve çökeltiye adsorpsiyonla zayıflatılması beklenmektedir. Bir model havuzdan tahmini uçuculuk yarı ömrü, adsorpsiyon dikkate alınırsa 77 gündür. Tahmin edilen 360 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. N-dodesil merkaptan'a mesleki maruziyet, N-dodesil merkaptanın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. N-dodesil merkaptana dermal ve inhalasyon yoluyla maruziyet için en büyük potansiyel, üretim sahasındaki paketleme istasyonunda ve daha az ölçüde tüketici sahasındaki faaliyetler sırasında beklenmektedir.

N-dodesil merkaptanın ilaçlarda, böcek ilaçlarında, iyonik olmayan deterjanlarda, sentetik kauçuk işlemede ve metal arıtma için köpük yüzdürme ajanı olarak (1) üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasıyla sonuçlanabilir.
KARASAL YAŞAM: Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 1,1X10 + 4 (SRC), N-dodesil merkaptanın toprakta hareketsiz olmasının beklendiğini gösterir (SRC ). N-dodesil merkaptanın nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 5.9X10-2 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenir (3 ). Bununla birlikte, toprağa adsorpsiyonun buharlaşmayı (SRC) hafifletmesi beklenmektedir. N-dodesil merkaptanın, 8.53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (4). Biyolojik bozunma verileri mevcut değildi (SRC, 2005).

AQUATIC FATE: Bir sınıflandırma şemasına (1) dayalı olarak, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc değeri 1,1X10 + 4 (SRC), N-dodesil merkaptanın askıda katılara ve tortuya adsorbe olmasının beklendiğini gösterir. (SRC). Bir parça sabiti tahmin yöntemi (4) kullanılarak geliştirilen tahmini 5.9X10-2 atm-cu m / mol (SRC) değerindeki Henry Yasası sabitine dayalı olarak su yüzeylerinden buharlaşma beklenir (3). Bu Henry Yasası sabiti ve bir tahmin yöntemi (3) kullanıldığında, model nehir ve model göl için buharlaşma yarı ömürleri sırasıyla 4 saat ve 6 gündür (SRC). Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katılara ve çökeltiye adsorpsiyonla zayıflatılması beklenmektedir. Bir model havuzdan tahmini uçuculuk yarı ömrü, adsorpsiyon dikkate alınırsa 77 gündür (5). Bir sınıflandırma şemasına (6) göre, tahmini bir log Kow 6,2 (7) ve regresyondan türetilmiş bir denklemden (8) tahmini bir 360 BCF (SRC), suda yaşayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduğunu göstermektedir (SRC ). Biyolojik bozunma verileri mevcut değildi (SRC, 2005).

ATMOSFERİK KADER: Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 8.53X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip N-dodesil merkaptan (2) bekleniyor. ortam atmosferinde yalnızca bir buhar olarak var olmak. Buhar fazı N-dodesil merkaptan, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyon için havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 5.5X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 7 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). N-dodesil merkaptan,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

N-dodesil merkaptanın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 5.5X10-11 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklaşık 7 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (1). Ozon ile N-dodesil merkaptan reaksiyonu için 100 günlük bir yarı ömür bildirilmiştir (2). N-dodesil merkaptanın, hidrolize edilebilir fonksiyonel grupların olmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (3). N-dodesil merkaptan,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle, güneş ışığı (SRC) ile doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

Tahmini bir tahmini BCF 6.18 (1) ve regresyondan türetilmiş bir denklem (2) kullanılarak N-dodesil merkaptan (SRC) için tahmini bir 360 BCF hesaplandı. Bir sınıflandırma şemasına (3) göre, bu BCF, bileşiğin organizma (SRC) tarafından metabolize edilmemesi koşuluyla, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta (SRC) olduğunu ileri sürmektedir.
Moleküler bağlantı indekslerine (1) dayalı bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak, N-dodesil merkaptanın Koc değerinin 1.1X10 + 4 (SRC) olduğu tahmin edilebilir. Bir sınıflandırma şemasına (2) göre, bu tahmini Koc değeri, N-dodesil merkaptanın toprakta hareketsiz olmasının beklendiğini göstermektedir.

N-dodesil merkaptan için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 5.9X10-2 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, N-dodesil merkaptanın su yüzeylerinden hızla buharlaşmasının beklendiğini gösterir (2). Bu Henry Yasası sabitine dayanarak, bir nehir modelinden (1 m derinlik, 1 m / sn akan, 3 m / sn rüzgar hızı) (2) buharlaşma yarı ömrü 4 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir gölden modeldeki uçuculuk yarı ömrü (1 m derinlik, 0,05 m / sn akma, 0,5 m / sn rüzgar hızı) (2) 6 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katılara ve çökeltiye adsorpsiyonla zayıflatılması beklenmektedir. Bir model havuzdan tahmini uçuculuk yarı ömrü, adsorpsiyon dikkate alınırsa 77 gündür (3). N-dodesil merkaptan'ın Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelebileceğini gösterir (SRC); bununla birlikte, bileşiğin son derece düşük uçuculuğa sahip olduğu bildirilmektedir (4). N-dodesil merkaptanın, 8.53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (5).

SEDİMENT: N-dodesil merkaptan, NY Niagara Şelaleleri'ndeki 102. St.Dump sahası, Bloody Run Creek ve Gill Creek tehlikeli atık bertaraf alanlarına bitişik alanlarda 3 ppm konsantrasyonlarda tespit edildi, tespit edilmedi (tespit limiti = 0.5 ppm sediment) ve saptanmamış, sırasıyla Haziran ve Kasım 1979'da örneklenmiştir (1). Çöplükler Aşk Kanalı (1) civarındadır.
NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), istatistiksel olarak 92,230 işçinin (bunların 17,777'si kadın) potansiyel olarak ABD'de N-dodesil merkaptana maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). N-dodesil merkaptan'a mesleki maruziyet, N-dodesil merkaptanın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. N-dodesil merkaptana dermal ve soluma maruziyetinin en büyük potansiyeli, üretim sahasındaki paketleme istasyonunda ve daha az ölçüde tüketici sahasındaki (SRC) faaliyetler sırasında beklenmektedir.

N-dodesil merkaptan uygulamaları
N-dodesil merkaptan, hidrofobik veya karışık kendinden birleşik tek tabakaların hazırlanmasında kullanılır. N-dodesil merkaptan ayrıca radikal polimerizasyon için bir zincir transfer maddesi olarak kullanılır. Ayrıca ayakkabı endüstrisinde uygulama alanı bulan poliüretan ve neopren yapıştırıcılarda bir polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılmaktadır. Buna ek olarak, merkuribenzoattan doğal proteinlerin rejenerasyonu için kullanılan bir protein yenileyici ajan görevi görür.

N-dodesil merkaptanın çözünürlüğü
Su ile karışmaz.
Notlar
Hava ve neme duyarlıdır. Kuru ve iyi havalandırılan bir yerde kabı sıkıca kapalı tutun. Bazlar, oksitleyici maddeler, indirgeme maddeleri ve alkali metallerle uyumsuzdur.

Metil metakrilatın polimerizasyonunda n-Dodesil merkaptan transfer sabiti
Bu makale, bir zincir transfer maddesi olarak n-dodesil merkaptanın (n-DDM) poli (metil metakrilat) moleküler ağırlığı üzerindeki etkisini araştırmaktadır. N-Dodesil merkaptanın transfer sabiti farklı sıcaklıklarda hesaplandı; Transfer sabitinin Arrhenius denklemi için aktivasyon enerjisi ve frekans faktörü daha sonra elde edildi.

Zincir transfer ajanı olarak n ‐ dodesil merkaptan kullanılarak stiren emülsiyon polimerizasyonunun kinetiği
Zincir transfer ajanı olarak n ‐ dodesil merkaptan kullanılarak stiren emülsiyon polimerizasyonunun kinetiği incelenmiştir. n-dodesil merkaptan, zincir transfer ajanının (CTA) polimerizasyon hızı üzerinde hiçbir etkisinin olmadığı, ancak moleküler ağırlık dağılımını (MWD) önemli ölçüde etkilediği bulundu. CTA'nın MWD'yi azaltmadaki etkinliği, kütle aktarımı sınırlamaları ile düşürüldü. CTA kütle transferini etkileyen süreç değişkenleri araştırıldı. Süreç için matematiksel bir model geliştirildi. Modelin çıktıları, monomer dönüşümü, partikül çapı, polimer partikül sayısı ve sayısal ortalama ve ağırlık ortalamalı moleküler ağırlıkları içerir. Model, deneysel veriler uydurularak doğrulanmıştır.

Metil metakrilatın 2-pirrolidinon ve n-dodesil merkaptan ile polimerizasyonu
2-pirrolidinon ve n-dodesil merkaptan (R-SH) ile başlayan metil metakrilatın toplu polimerizasyonu araştırılmıştır. Bu polimerizasyon sistemi "canlı" özellikler gösterdi; örneğin, elde edilen polimerlerin moleküler ağırlığı, jel geçirgenlik kromatografik analizi ile reaksiyon süresi ile artmıştır. Ayrıca polimer, Fourier dönüşümü kızılötesi spektroskopisi, 1H NMR ve 13C NMR teknikleriyle karakterize edildi. İniferter yapıları ile polimer ucu bulundu. Başlangıç ​​hızı yöntemine göre, polimerizasyon hızı [2-pirrolidinon] 1.0 ve [R-SH] 0'a bağlıydı. Yapı analizi ve polimerizasyon hızı ifadesini birleştiren olası bir mekanizma önerildi. n ‐ Dodesil merkaptan, düşük dönüşümde katalizör ve yüksek dönüşümde zincir transfer ajanı olarak ikili rollere hizmet etti. Son olarak, termal özellikler incelendi ve cam geçiş sıcaklığı ve termal bozunma sıcaklığı, azobizobütironitril sisteminkinden sırasıyla 25 ve 80-100 ° C daha yüksekti.

N-dodesil merkaptanın genel tanımı
1-Dodesanethiol (DDT), kendiliğinden birleşen bir tek katman (SAM) oluşturan bir alkil tioldür ve dengeli fizyokimyasal özelliklere sahip organik bir kükürt kaynağı olarak kullanılabilir. [2]

N-dodesil merkaptan uygulaması
N-dodesil merkaptan (DDT), enerji verimli aydınlatma, güneş pilleri ve amonyum gazı algılama ajanları olarak potansiyel uygulamaları bulan CdS kuantum noktaları (QD'ler) ve kurşun sülfür nanopartiküller (PbS) sentezi için bir kükürt kaynağı olarak kullanılabilir. N-dodesil merkaptan, korozyona dirençli bir kaplama olarak bakır yüzey üzerinde kendiliğinden birleşen bir tek katman (SAM) oluşturmak için kullanılabilir. [6] DDT ile işlevselleştirme, mikroelektronikte fütüristik uygulamalar için yüzey özelliklerini iyileştirmek için sardunya (Ge) üzerinde SAM'lar oluşturabilir. [7]
Bu molekül, hidrofobik SAM'lerin üretimi için kullanılır. N-dodesil merkaptan, hidrofobik bir arka plan vermek ve diğer fonksiyonel grupları veya alanları birbirinden uzaklaştırmak için bir aralayıcı görevi görmek için karışık SAM'lerde de kullanılabilir.

Polimerler ve Kauçuk Uygulamaları
Normal dodesil merkaptan (n-dodesil merkaptan, 1-dodekantiol, lauril merkaptan, NDDM, CAS # 112-55-0), kalayın stabilizasyonu gibi işlemlerden istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktif olarak kullanılır.
Başvurular
Katkı maddeleri
Antioksidanlar
Yağlayıcılar
Polimerler

1-Dodecanethiol'ün ilaçlarda, insektisitlerde, noniyonik deterjanlarda, sentetik kauçuk işlemede ve metal arıtma için köpük yüzdürme ajanı olarak üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akımları yoluyla çevreye salınmasına neden olabilir. Havaya bırakılırsa, 25 ° C'de 8,53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncı, 1-dodekanetiyolün sadece ortam atmosferinde bir buhar olarak var olacağını gösterir. Buhar fazı 1-dodekantiol, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktır; Havadaki bu reaksiyon için yarılanma ömrünün 7 saat olduğu tahmin edilmektedir. 1-Dodecanethiol,> 290 nm dalga boylarında absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez. Toprağa salınırsa, 1-dodekantiyolün, 1,1X10 + 4 tahmini Koc değerine göre hareketsiz olması beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın, 5.9X10-2 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Bununla birlikte, toprağa adsorpsiyonun buharlaşmayı azaltması beklenmektedir. Biyolojik bozunma verileri mevcut değildi. Suya salınırsa, 1-dodekantiolün tahmini Koc'a göre askıda katılara ve çökeltiye adsorbe olması beklenir. Su yüzeylerinden buharlaşmanın, bu bileşiğin tahmini Henry Yasası sabitine dayanan önemli bir kader süreci olması bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yarı ömürleri sırasıyla 4 saat ve 6 gündür. Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katılara ve çökeltiye adsorpsiyonla zayıflatılması beklenmektedir. Bir model havuzdan tahmini uçuculuk yarı ömrü, adsorpsiyon düşünüldüğünde 77 gündür. Tahmin edilen 360 BCF, suda yaşayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduğunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olması beklenmemektedir çünkü bu bileşik, çevresel koşullar altında hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. 1-dodekanthiole mesleki maruziyet, 1-dodekanthiolün üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde bu bileşik ile soluma ve deri teması yoluyla meydana gelebilir. 1-dodecanethiole dermal ve inhalasyon yoluyla maruziyet için en büyük potansiyel, üretim sahasındaki paketleme istasyonunda ve daha az ölçüde tüketici sahasındaki faaliyetler sırasında beklenmektedir.

N-dodesil merkaptanın ilaçlarda, böcek ilaçlarında, iyonik olmayan deterjanlarda, sentetik kauçuk işlemede ve metal arıtma için köpük yüzdürme ajanı olarak (1) üretimi ve kullanımı, çeşitli atık akışları (SRC) yoluyla çevreye salınmasıyla sonuçlanabilir.
Bir sınıflandırma şemasına (1) göre, bir yapı tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini bir 1,1X10 + 4 (SRC) Koc değeri, N-dodesil merkaptanın toprakta (SRC) hareketsiz olmasının beklendiğini gösterir. N-dodesil merkaptanın nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmasının, bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanılarak 5.9X10-2 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasası sabiti verildiğinde önemli bir kader süreci (SRC) olması beklenir (3 ). Bununla birlikte, toprağa adsorpsiyonun buharlaşmayı (SRC) hafifletmesi beklenmektedir. N-dodesil merkaptanın, 8.53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (4). Biyolojik bozunma verileri mevcut değildi (SRC, 2005).

Atmosferde (1) yarı uçucu organik bileşiklerin gaz / parçacık bölünmesi modeline göre, 25 ° C'de 8.53X10-3 mm Hg buhar basıncına sahip olan N-dodesil merkaptan'ın (2) sadece var olması beklenmektedir. ortam atmosferinde bir buhar olarak. Buhar fazı N-dodesil merkaptan, atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozunur; Bu reaksiyonun havada yarılanma ömrü, bir yapı tahmin yöntemi kullanılarak türetilen 25 ° C'de 5.5X10-11 cu cm / molekül-saniye hız sabitinden hesaplanan 7 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). N-dodesil merkaptan,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında (SRC) doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.
N-dodesil merkaptanın fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar fazı reaksiyonunun hız sabiti, bir yapı tahmin yöntemi (1) kullanılarak 25 ° C'de (SRC) 5.5X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmiştir. Bu, cu cm başına 5X10 + 5 hidroksil radikalinin atmosferik konsantrasyonunda yaklaşık 7 saatlik bir atmosferik yarı ömre karşılık gelir (1). Ozon (2) ile N-dodesil merkaptan reaksiyonu için 100 günlük bir yarı ömür bildirilmiştir. N-dodesil merkaptanın, hidrolize olabilen fonksiyonel grupların bulunmaması nedeniyle ortamda hidrolize uğraması beklenmemektedir (3). N-dodesil merkaptan,> 290 nm dalga boylarında soğuran kromoforlar içermez ve bu nedenle güneş ışığında (SRC) doğrudan fotolize duyarlı olması beklenmez.

N-dodesil merkaptan için Henry Yasası sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanılarak 5.9X10-2 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasası sabiti, N-dodesil merkaptanın su yüzeylerinden hızla buharlaşmasının beklendiğini gösterir (2). Bu Henry Yasası sabitine dayanarak, bir nehir modelinden (1 m derinlik, 1 m / sn akan, 3 m / sn rüzgar hızı) (2) buharlaşma yarı ömrü 4 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bir gölden modeldeki uçuculuk yarı ömrü (1 m derinlik, 0,05 m / sn akma, 0,5 m / sn rüzgar hızı) (2) 6 gün (SRC) olarak tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, su yüzeylerinden buharlaşmanın, su kolonundaki askıda katılara ve çökeltiye adsorpsiyonla zayıflatılması beklenmektedir. Bir model havuzdan tahmini uçuculuk yarı ömrü, adsorpsiyon dikkate alınırsa 77 gündür (3). N-dodesil merkaptan'ın Henry Yasası sabiti, nemli toprak yüzeylerinden buharlaşmanın meydana gelebileceğini (SRC) gösterir; ancak, bileşiğin son derece düşük uçuculuğa sahip olduğu bildirilmektedir (4). N-dodesil merkaptanın, 8.53X10-3 mm Hg'lik bir buhar basıncına bağlı olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlaşması beklenmemektedir (5).
NIOSH (NOES Anketi 1981-1983), istatistiksel olarak 92,230 işçinin (bunların 17,777'si kadın) potansiyel olarak ABD'de N-dodesil merkaptana maruz kaldığını tahmin etmiştir (1). N-dodesil merkaptan'a mesleki maruziyet, N-dodesil merkaptanın üretildiği veya kullanıldığı işyerlerinde (SRC) bu bileşiğin solunması ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. N-dodesil merkaptana dermal ve soluma maruziyetinin en büyük potansiyeli, üretim sahasındaki paketleme istasyonunda ve daha az ölçüde tüketici sahasındaki (SRC) faaliyetler sırasında beklenmektedir.

N-Dodesil Merkaptan, baz yağlarda ve metal işleme sıvılarında yağlayıcı performansını iyileştirmek için katkı maddeleri ve nihai bileşenler üretmek için yağlayıcı ara ürünlerinde kullanılır. Ayrıca normal Dodesil Merkaptan (N-dodesil merkaptan, lauril merkaptan, NDDM), kalayın stabilizasyonu gibi işlemlerden istenmeyen etkileri en aza indiren antioksidanların sentezinde reaktan olarak kullanılır.