ПРОДУКТЫ

N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН

N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН используется для приготовления гидрофобных или смешанных самоорганизующихся монослоев. Он также используется в качестве агента передачи цепи при радикальной полимеризации. Кроме того, он используется в качестве ингибитора полимеризации в полиуретановых и неопреновых клеях, которые находят применение в обувной промышленности. В дополнение к этому, он действует как агент, регенерирующий белок, используемый для регенерации нативных белков из меркурибензоата.

№ CAS: 112-55-0
Номер ЕС: 203-984-1
НАЗВАНИЯ ИЮПАК:
1-додекантиол
1-додекантиол
Додекан-1-тиол
додекан-1-тиол
Додекан-1-тиол
додекан-1-тиол
Додецил Меркаптан
N-додецил меркаптан
N-додецилмеркаптан
н-додецилмеркаптан

СИНОНИМЫ:

1-ДОДЕКАНЕТИОЛ; 1-МЕРКАПТОДОДЕКАН; ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН; ЛАУРИЛ МЕРКАПТАН; МЕРКАПТАН C12; NDM; N-ДОДЕКАНЕТИОЛ; N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН; 1-Додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан;
; додекантиол (неспецифическое название); додекантиолнормал; додецилтиол; лаурилмеркаптид; м-додецилмеркаптан; м-лаурилмеркаптан; NCI-C60935; н-додецилтиол; додеканмеркаптан; додека-1-тиол; додекан-1-тиол; додека-1-тиол; 1-додекаэтиол; додека-1-тиол; 1-додекаэтиол; N-додекантиол; додтиол; 1-додецилмеркаптан; N-додецилмеркаптан; додецилмеркаптан; лаурилмеркаптан; N-лаурилмеркаптан; 1-меркаптододекан; 1-ДОДЕКАНЕТИОЛ; додекан-1-тиол; 112-55-0; додецилмеркаптан; додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; н-додекантиол; ; н-лаурилмеркаптан; 1-додецилмеркаптан; додецилмеркаптан; PennfloatM; PennfloatS; н-додецилтиол; 1-додецилтиол; додецилтиол; NSC814; NCI-C60935; S8258Z-722; NSC814; NCI-C60935; UNII-S30000; D0D05; %; DSSTox_CID_5220; Лаурилмеркаптид; DSSTox_RID_77706; DSSTox_GSID_25220; М-лаурилмеркаптан; М-додецилмеркаптан; Стибин, трис (додецилтио) -; Додецилмеркаптан (VAN1043); 1; BRN0969337; додекантиол; лаурилмеркаптан; тиоантимоновая кислота (H3SbS3), тридодецилэфир; додекантиол; 1-додекантиол; AI3-07577; додецилмеркаптан; 1-додекантиол; 1-додектан-додецил-меркаптан; н-додекантиол; 1-додецил-додецил додецилмеркапта; нормальный додецилмеркаптан; ACMC-1CUIY; EC 203-984-1; 1-додекантиол> = 98%; SCHEMBL15369; NSC814; CHEMBL3185403; DTXSID6025220 ; NSC-814; NSC11884; Tox21_20175; Tox21_303101; 1-додекантиол, соль сурьмы (3+); ANW-16489; NSC-11884; NSC229570; SBB060132; STL483072; ZINC59144932; SB1209U- 8388213802; NSC-229570; NCGC00249113-01; NCGC00257179-01; NCGC00259307-01; BP-10739; SC-19063; 1-додекантиол, пурум> = 97,0% (GC); DB-021314; D0970; FT-0607709; FT-0693266; FT-0694976; ST51046367; Q161619; J-504580; н-додецилмеркаптан, додецилмеркаптан, лаурилмеркаптан; 30237-11-7

N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН

Формула C12H26S
Формула Вес 202,40
Точка плавления -7 °
Температура кипения 276-278 °
Температура вспышки: 133 ° (271 ° F)
Плотность0,845
Показатель преломления 1,4601
Хранение и чувствительностьЧувствительность к воздуху. Хранить под азотом. Температура окружающей среды.

Общее описание
Маслянистая бесцветная жидкость с легким запахом скунса. Температура замерзания 19 ° F.

Профиль реактивности
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН (112-55-0) несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами. Легко окисляется до дисульфида.

Реакции воздуха и воды
Чувствителен к воздуху и влаге. Нерастворим в воде. Активно Реагирует с водой или паром.

Использует

N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН можно использовать в качестве агента передачи цепи при полимеризации метилметакрилата.
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН может быть использован для синтеза тиол-стабилизированных металлических наночастиц (НЧ), таких как наночастицы золота и наночастицы серебра, которые были произведены для использования в качестве катализаторов, электронных устройств, наполнителей, сенсоров и активных компонентов в композитных материалах. и другие приложения.
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН также можно использовать для разработки протокола фазового переноса на основе 1-додекантиола для высокоэффективного извлечения ионов благородных металлов из водной фазы.

Промышленное использование

Для вулканизации
Промежуточные звенья
Смазочные материалы и присадки к смазочным материалам
Регуляторы процесса
Агенты для разделения твердых частиц
Потребительское использование
Пластмассовые и резиновые изделия, нигде не охваченные

Используется при полимеризации неопренов. Эта молекула используется для производства гидрофобных SAM. Его также можно использовать в смешанных SAM для создания гидрофобного фона и действовать в качестве спейсера, чтобы отодвинуть другие функциональные группы или домены дальше друг от друга.

N-додецилмеркаптан используется в промежуточных смазочных материалах для производства добавок и конечных компонентов. В то же время он также используется для полимеров и резины.

N-додецилмеркаптан используется в промежуточных смазочных материалах для производства присадок, а также конечных компонентов.
средства для улучшения смазочных свойств в базовых маслах и жидкостях для металлообработки. Кроме того, нормальный додецилмеркаптан (1-додекантиол, лаурилмеркаптан, NDDM) используется в качестве реагентов при синтезе антиоксидантов, которые минимизируют нежелательные эффекты от таких процессов, как стабилизация олова.

Физическое состояние: Жидкость
Цвет: бесцветный
Запах: Отталкивающий
Температура вспышки: 133 ° C
Окислительные свойства: нет
Температура самовоспламенения: 230 ° C
Молекулярная формула: C12H26S
Молекулярный вес: 202,44 г / моль
pH: Не применимо
Точка кипения / интервал кипения: 270 ° C
Давление пара: 0,00 мбар при 25 ° C
Растворимость в воде: 0,0054 мг / л
Метод: Указания для тестирования OECD 105
Вязкость, динамическая: 2,98 сП
при 25 ° C
Относительная плотность пара: 1 (воздух = 1,0)
Первичный химический состав: N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН

Бесцветная, водно-белая или бледно-желтая маслянистая жидкость со слабым запахом скунса; Примечание: твердое тело ниже 15 градусов по Фаренгейту.

Источники / Использование
Используется в производстве лекарств, инсектицидов, моющих средств и синтетического каучука, а также в качестве флотационного агента при рафинировании металлов.

Додецилмеркаптан содержится в процессе производства стирольного / бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности.

Патентная литература показывает, что меркаптаны, особенно н-додецилмеркаптан, широко используются в качестве агентов передачи цепи при полимеризации метилметакрилата.
Однако в литературе имеется на удивление мало сообщений о полимеризации метилметакрилата с меркаптанами в качестве агентов передачи цепи.

N-додецилмеркаптан широко используется в процессе производства полимеров, таких как стиролы и акрилы (ПММА, АБС).
N-додецилмеркаптан используется в промежуточных смазочных материалах для производства присадок и конечных компонентов. N-додецилмеркаптан также используется для производства полимеров и резины.

N-додецилмеркаптан также используется в качестве агента передачи цепи при дисперсионной полимеризации стирола.

N-додецилмеркаптан также может быть использован для разработки протокола фазового переноса на основе 1-додекантиола для высокопроизводительной экстракции ионов благородных металлов из водной фазы.

Флотация мелкого пирита с использованием N-додецилмеркаптана:
N-додецилмеркаптан используется при тонкой флотации пиридина в качестве коллектора.

N-додецилмеркаптан используется для получения гидрофобных или смешанных самосвязывающихся монослоев.
N-додецилмеркаптан также используется в качестве агента передачи цепи при радикальной полимеризации.
N-додецилмеркаптан используется в качестве ингибитора полимеризации в полиуретановых и неопреновых клеях, которые находят применение в обувной промышленности.
N-додецилеркаптан действует как агент, регенерирующий белок, используемый для регенерации природных белков из меркурибензоата.

N-додецилмеркаптан не растворим в воде, слабо растворим в легких спиртах и растворим в стироле и большинстве органических растворителей.

Автомобилестроение и транспорт
Присадки к смазочным материалам: мы предлагаем конечные ингредиенты для улучшения смазочных свойств базовых масел и жидкостей для металлообработки, а также различные химические вещества, используемые в промежуточных смазочных материалах для производства присадок.

Применение полимеров и резины
Нормальный додецилмеркаптан (н-додецилмеркаптан, 1-додекантиол, лаурилмеркаптан, NDDM, CAS # 112-55-0) используется в качестве реагента при синтезе антиоксидантов, которые минимизируют нежелательные эффекты от таких процессов, как стабилизация олова.

Общее описание
N-додецилмеркаптан представляет собой алкилтиол, который образует самоорганизующийся монослой (SAM) и может использоваться в качестве источника органической серы со сбалансированными физико-химическими свойствами.

Заявление
N-додецилмеркаптан может использоваться в качестве источника серы для синтеза квантовых точек (QD) CdS и свинцовых наночастиц серы (PbS), которые находят потенциальное применение в качестве энергоэффективного освещения, солнечных элементов и средств обнаружения газа аммония.
Его можно использовать для формирования однослойного самосборного слоя (SAM) на медной поверхности в качестве антикоррозийного покрытия.
Функционализация с помощью N-додецилмеркаптана может создавать SAM на герани (Ge) для улучшения свойств поверхности для футуристических приложений в микроэлектронике.

Эта молекула используется для производства гидрофобных SAM.
Его также можно использовать для создания гидрофобного фона в смешанных SAM и действовать как спейсер для разделения других функциональных групп или областей.

N-додецилмеркаптан используется для получения гидрофобных или смешанных самосвязывающихся монослоев. Он также используется в качестве агента передачи цепи при радикальной полимеризации. Он также используется в качестве ингибитора полимеризации в полиуретановых и неопреновых клеях, которые находят применение в обувной промышленности. Кроме того, меркурибензоат действует как агент, регенерирующий белок, используемый для регенерации природных белков.

Заметки
Чувствителен к воздуху и влаге. Хранить емкость плотно закрытой в сухом и хорошо вентилируемом месте. Несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами.

ПРОИЗВОДСТВО n-DODESIL MERCAPT

N-Додецилмеркаптан получали действием щелочи на соли S-n-додецилтиомочевины и восстановлением ди-н-додецилдисульфида.
N-додецилмеркаптан ва
ohol с последующим щелочным гидролизом под действием тиомочевины в присутствии бромистоводородной кислоты.
N-додецилмеркаптан используется в производстве гидрофобных самоорганизующихся монослоев (SAM).
N-додецилмеркаптан также может использоваться в смешанных SAM для обеспечения гидрофобного фона и действовать как спейсер для удаления друг от друга других функциональных групп или областей.
Также полезный регенерирующий белок агент для регенерации природных белков из меркурибензоата.

N-додецилмеркаптан также содержится в полиуретановых смолах и адгезивах; например в обувной промышленности

Это химическое вещество можно идентифицировать по разным названиям, в том числе:
1-додекантиол, додекан-1-тиол, NCI-C60935, 1 доцилмеркаптан, изододезил меркаптан, Pennfloat M, 1-меркаптододекан, N-додецилмеркаптан, Pennfloat M, аурилмеркаптан, N-лаурилмеркаптан

Химические свойства, применение, производство N-додецилмеркаптана
Использует
N-додецилмеркаптан можно использовать в качестве агента передачи цепи при полимеризации метилметакрилата.
N-додецилмеркаптан может быть использован для синтеза тиол-стабилизированных металлических наночастиц (НЧ), таких как наночастицы золота и наночастицы серебра, производимые для использования в качестве катализаторов, электронных устройств, наполнителей, сенсоров и активных компонентов в композитных материалах и других приложениях.
N-додецилмеркаптан также может быть использован для разработки протокола фазового переноса на основе N-додецилмеркаптана для высокопроизводительной экстракции ионов благородных металлов из водной фазы.
N-Додецилмеркаптан может использоваться в качестве источника серы для синтеза квантовых точек (КТ) CdS и наночастиц сульфида свинца (PbS), которые находят потенциальное применение в энергоэффективном освещении, солнечных элементах и в качестве датчиков газа аммония. N-Додецилмеркаптан может использоваться для образования самоорганизующегося монослоя (SAM) на поверхности меди в качестве антикоррозионного покрытия. Функционализация с помощью N-додецилмеркаптана может формировать SAM на герани (Ge) для улучшения характеристик поверхности для футуристических приложений в микроэлектронике.
Эта молекула используется для производства гидрофобных SAM. N-Додецилмеркаптан также может использоваться в смешанных SAM для создания гидрофобного фона и действовать в качестве спейсера для перемещения других функциональных групп или доменов дальше друг от друга.
Применение полимеров и резины
Нормальный додецилмеркаптан (н-додецилмеркаптан, 1-додекантиол, лаурилмеркаптан, NDDM, CAS # 112-55-0) используется в качестве реагентов при синтезе антиоксидантов, которые минимизируют нежелательные эффекты от таких процессов, как стабилизация олова.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Добавки
Антиоксиданты
Смазочные материалы
Полимеры
АТМОСФЕРНАЯ СУДЬБА: Согласно модели разделения газ / частицы полулетучих органических соединений в атмосфере (1) ожидается, что N-додецилмеркаптан имеет давление пара 8,53X10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C (2). существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Парофазный N-додецилмеркаптан разлагается в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами фотохимического происхождения (SRC); Период полураспада этой реакции в воздухе оценивается в 7 часов (SRC), рассчитанный из константы скорости 5,5X10-11 куб. см / молекула-сек при 25 ° C (SRC), которая была получена с использованием метода оценки структуры. (3). N-додецилмеркаптан не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и поэтому не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).
Константа скорости парофазной реакции N-додецилмеркаптана с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, с использованием метода оценки структуры (1) была оценена как 5,5 · 10-11 куб. См / молекула-сек при 25 ° C (SRC). Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 7 часов при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на кубический см (1). Сообщается, что для реакции N-додецилмеркаптана с озоном период полураспада составляет 100 дней (2). Ожидается, что N-додецилмеркаптан не подвергается гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия гидролизуемых функциональных групп (3). N-додецилмеркаптан не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и поэтому не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом (SRC).
Расчетный BCF, равный 360, был рассчитан для N-додецилмеркаптана (SRC) с использованием расчетного log Kow, равного 6,18 (1), и уравнения, полученного из регрессии (2). Согласно классификационной схеме (3), этот BCF предполагает умеренный потенциал биоконцентрации в водных организмах (SRC) при условии, что соединение не метаболизируется организмом (SRC).
Используя метод оценки структуры, основанный на индексах молекулярной связности (1), Koc N-додецилмеркаптана можно оценить как 1,1 · 10 + 4 (SRC). Согласно схеме классификации (2), это оценочное значение Koc предполагает, что N-додецилмеркаптан, как ожидается, будет неподвижен в почве.
В этой статье исследуется влияние н-додецилмеркаптана (н-ДДМ) как агента передачи цепи на молекулярную массу полиметилметакрилата. Константа переноса н-додецилмеркаптана рассчитывалась при различных температурах; энергия активации и частотный фактор для уравнения Аррениуса траектории
п получено.
Кинетика эмульсионной полимеризации стирола с использованием н-додецилмеркаптана в качестве агента передачи цепи
Изучена кинетика полимеризации эмульсии стирола с использованием н-додецилмеркаптана в качестве агента передачи цепи. Было обнаружено, что н-додецилмеркаптан не влияет на скорость полимеризации, но существенно влияет на молекулярно-массовое распределение (MWD). Эффективность CTA в снижении MWD была снижена из-за ограничений массообмена. Были исследованы параметры процесса, влияющие на массоперенос CTA. Разработана математическая модель процесса. Выходные данные модели включают конверсию мономера, диаметр частиц, количество полимерных частиц, а также среднечисловую и средневесовую молекулярную массу. Модель была подтверждена подбором экспериментальных данных.

Полимеризация метилметакрилата 2-пирролидиноном и н-додецилмеркаптаном
Изучена объемная полимеризация метилметакрилата, инициированная 2-пирролидиноном и н-додецилмеркаптаном (R-SH). Эта система полимеризации показала «живые» характеристики; например, молекулярная масса образующихся полимеров увеличивается со временем реакции по данным гель-проникающего хроматографического анализа. Кроме того, полимер охарактеризовали методами инфракрасной спектроскопии с преобразованием Фурье, 1H ЯМР и 13С ЯМР. Обнаружен полимерный конец со структурами иницифертера. По методу начальной скорости скорость полимеризации зависела от [2-пирролидинона] 1,0 и [R-SH] 0. Возможный механизм был предложен путем объединения структурного анализа и выражения скорости полимеризации. н-додецилмеркаптан выполняет двойную роль - катализатор при низкой конверсии и агент передачи цепи при высокой конверсии. Наконец, были изучены термические свойства, и температура стеклования и температура термического разложения были, соответственно, на 25 и 80–100 ° C выше, чем у системы азобисизобутиронитрила.
Общее описание N-додецилмеркаптана
N-додецилмеркаптан (ДДТ) представляет собой алкилтиол, который образует самоорганизующийся монослой (SAM) и может использоваться в качестве органического источника серы со сбалансированными физико-химическими свойствами. [2]
Применение N-додецилмеркаптана
N-додецилмеркаптан (ДДТ) может быть использован в качестве источника серы для синтеза квантовых точек (КТ) CdS и наночастиц сульфида свинца (PbS), которые находят потенциальное применение в энергоэффективном освещении, солнечных элементах и в качестве датчиков газа аммония. N-додецилмеркаптан может быть использован для образования самоорганизующегося монослоя (SAM) на поверхности меди в качестве антикоррозионного покрытия. [6] Функционализация с помощью ДДТ может формировать SAM на герани (Ge) для улучшения характеристик поверхности для футуристических приложений в микроэлектронике. [7]
Производство и использование н-додецилмеркаптана в фармацевтических препаратах, инсектицидах, неионных детергентах, переработке синтетического каучука и в качестве агента пенной флотации при рафинировании металлов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов. При попадании в воздух давление пара 8,53X10-3 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что н-додецилмеркаптан будет существовать исключительно в виде пара в окружающей атмосфере. Парофазный н-додецилмеркаптан будет разлагаться в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 7 часов. н-Додецилмеркаптан не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и поэтому не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом. При попадании в почву предполагается, что н-додецилмеркаптан будет неподвижным, исходя из расчетного значения Koc 1,1X10 + 4. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы станет важным процессом судьбы, исходя из оценочной константы закона Генри, равной 5,9 · 10-2 атм-куб м / моль. Однако ожидается, что адсорбция на почве уменьшит улетучивание. Данных о биоразложении не было. Предполагается, что при попадании в воду н-додецилмеркаптан адсорбируется взвешенными твердыми частицами и отложениями на основе расчетного значения Koc. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, исходя из оценочной константы закона Генри для этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 4 часа и 6 дней соответственно. Однако ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет ослаблено за счет адсорбции взвешенными твердыми частицами и отложениями в толще воды. Расчетный период полураспада из модельного пруда составляет 77 дней с учетом адсорбции. Расчетный КБК, равный 360, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является умеренным. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. Профессиональное воздействие н-додецилмеркаптана может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется н-додецилмеркаптан. Ожидается наибольший потенциал воздействия н-додецилмеркаптана на кожу и при вдыхании.
станции упаковки на производственной площадке и, в меньшей степени, во время работы на площадке потребителя.

N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН представляет собой химическое соединение из группы тиолов.
Извлечение и представление
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН может быть получен реакцией N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН с сероводородом,
характеристики
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН - бесцветная жидкость с характерным запахом, практически не растворимая в воде.
использовать
N-ДОДЕЦИЛ МЕРКАПТАН используется для приготовления гидрофобных или смешанных самособирающихся монослоев. [3] Он также используется в качестве ингибитора полимеризации в полиуретановых и неопреновых клеях (например, в обувной промышленности) [5] и как очень эффективный и широко используемый агент передачи цепи для радикальной полимеризации.

н-додецилмеркаптан в основном используется для получения стирол-бутадиенового каучука (SBS), акрилонитрил-бутадиен-стирольной смолы (смола ABS), акрилонитрил-бутадиенового каучука, а также для корректировки их формулы веса. Кратко представлены н-додецилмеркаптан. На основе литературы обобщены методы синтеза н-додецилмеркаптана, в которых в качестве сырья используются 1-додеканол, 1-додецилен и н-додецилхлорид, а затем они вступают в реакцию с сульфосоединением, таким как как сульфочевина, сероводород соответственно. Проведен анализ и сравнение этих синтетических процессов. Показано, что наилучшим является метод, в котором в качестве сырья используется 1-додеканол, и в этом процессе применяется каталитическое замещение сероводорода. Предложено предложение по исследованию синтеза н-додецилмеркаптана.

Использование и синтез н-додецилмеркаптана
Химические свойства прозрачная жидкость
Общее описание Маслянистая бесцветная жидкость со слабым запахом скунса. Температура замерзания 19 ° F.
Реакции с воздухом и водой. Чувствителен к воздуху и влаге. Нерастворим в воде. Активно Реагирует с водой или паром.
Профиль реакционной способности н-додецилмеркаптан несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами. Легко окисляется до дисульфида.

н-додецилмеркаптан обычно используется в качестве агента передачи цепи в процессе производства стирольного / бутадиенового латекса для использования в ковровой и бумажной промышленности. Метод газовой хроматографии был успешно разработан для измерения н-додецилмеркаптана на основе его содержания серы для идентификации материала, анализа тенденций или для мониторинга непрореагировавшего остаточного материала в конечных продуктах. В методе используется низкотемпературная массовая газовая хроматография (LTM-GC) и двухплазменный хемилюминесцентный детектор серы (DP-SCD) для достижения высокой степени чувствительности и селективности. Используя описанный метод, можно достичь предела обнаружения в диапазоне 0,5 ppm (об. / Об.) Н-додецилмеркаптана и времени анализа менее 1 мин. Отклик является линейным в течение четырех порядков величины с высокой степенью повторяемости менее 5% RSD.

В процессе производства латекса, такого как стирол-бутадиен, требуется агент передачи цепи. Агент передачи цепи способствует полимеризации с образованием продуктов
желаемое молекулярное распределение. Ранее для этого применения использовались хлорированные соединения, такие как четыреххлористый углерод и хлороформ, но из-за их токсичности и негативного воздействия на окружающую среду использование указанных соединений для производства латекса, используемого в ковровой и бумажной промышленности, больше не практикуется. Вместо этого для описанных применений предпочтительно использование н-додецилмеркаптана. В результате мирового спроса на латекс и масштабов связанных с ним отраслей, н-додецилмеркаптан стал химическим веществом промышленного значения. С производственной точки зрения н-додецилмеркаптан представляет собой смесь изомерных тиолов, полученных из олигомеров тетрамера пропилена или
иногда тример изобутилена. Тетрамер пропилена получают олигомеризацией пропилена в присутствии катализатора типа FriedelCrafts, такого как серная кислота. н-додецилмеркаптан получают путем пропускания сероводорода и либо тетрамера пропилена, либо
тример изобутилена над катализатором, таким как трифторид бора (1,2).
Из-за того, что существует множество перестановок в структуре тетрамера и, следовательно, расположение связи –C = C–, тиоловая группа может находиться во многих различных положениях,
в результате получается смесь изомеров со средней температурой кипения около 230 ° C.
В последнее время возросла озабоченность по поводу накопления н-додецилмеркаптана в окружающей среде (3,4). В открытой литературе практически нет информации об анализе н-додецилмеркаптана. Отчасти это связано с тем, что матрица может быть довольно сложной. Примером может служить водорастворимый эмульсионный полимер, содержащий сотни компонентов, которые могут вызывать хроматографические помехи. Кроме того, алкилмеркаптаны, такие как н-додецилмеркаптан, трудно анализировать по таким причинам, как алкильные цепи имеют размер от C8 до C15 и охватывают широкий диапазон точек кипения, полярность
Индивидуальные компоненты в н-додецилмеркаптане варьируются в зависимости от степени тиолирования, расположения фрагмента R-SH. Помимо различий в полярности и температурах кипения компонентов н-додецилмеркаптана, продукт также может содержать фракцию относительно неполярного, нетиолированного тетрамера. Для измерения н-додецилмеркаптана был разработан внутренний метод, включающий использование газовой хроматографии в свободном пространстве в сочетании с пламенным фотометрическим детектированием (FPD) (5). Однако этот метод имеет свои ограничения, включая конкурирующее равновесие пар-жидкость растворенных веществ в образце и отсутствие линейного динамического диапазона FPD.
В результате требуется новый хроматографический метод для идентификации сырья н-додецилмеркаптана, для анализа тенденций и для мониторинга остаточного материала в конечных продуктах.
Новый хроматографический метод был разработан с тремя вспомогательными средствами: (i) жидкостно-жидкостная экстракция для удаления изомеров н-додецилмеркаптана из соответствующих матриц; (ii) низкотемпературная газовая хроматография для обеспечения гибкости либо определения индивидуальных соединений серы, либо пикового сжатия для объединения отдельных соединений серы в один дискретный пик с возможностью высокотемпературного программирования и для повышения общей пропускной способности от образца к образцу; (iii) Двойной плазменный хемилюминесцентный детектор серы (DP-SCD), обеспечивающий высочайшую степень селективности по изомерам н-додецилмеркаптана, равномолярный отклик и респектабельный линейный динамический диапазон.

характер: бесцветная или бледно-желтая жидкость. -7 ° C точка плавления, точка кипения, 165-169 ° C (5,19 кПа), 142-145 ° C (CVP), относительная плотность 0,8450 (20/20 ° C), показатель преломления 1,4589, температура вспышки 87 ° С. Растворимый метанол, эфир, ацетон, бензол, этилацетат, не растворяются в воде.
Ингибитор полимеризации добавляется к полиуретановым смолам и неопреновым клеям для использования, например, в обувной промышленности.

н-додецилмеркаптан несовместим с основаниями, окислителями, восстановителями и щелочными металлами. н-додецилмеркаптан легко окисляется до дисульфида.

МЕСТНЫЙ

н-додецилмеркаптан представляет собой любой из класса сероорганических соединений, подобных спирту и фенолу, но содержащих атом серы вместо атома кислорода. Соединения, содержащие -SH в качестве основной группы, непосредственно связанной с углеродом, называются тиолами. В заместительной номенклатуре их названия образованы добавлением тиола в качестве суффикса к названию исходного соединения.

н-додецилмеркаптан; Когда -SH не является основной группой, префикс меркапто ставится перед названием родительского соединения для обозначения незамещенной -SH-группы.

н-додецилмеркаптан - это любое химическое соединение, относящееся к серной кислоте, образованное заменой одного или обоих атомов водорода на металл или радикал.

н-додецилмеркаптан; Сульфит - это любая соль сернистой кислоты химической формы H2SO3, которая образуется в водных растворах диоксида серы. Сернистая кислота - прозрачная жидкость с сильным запахом серы.

н-додецилмеркаптан используется в синтезе медицины и химических веществ, производстве древесины, целлюлозы и бумаги.

н-додецилмеркаптан используется в виноделии, пивоварении, консервировании пищевых продуктов, металлургии, гравировке, флотации руды, добавке при производстве стали, отбеливании, обработке металлов и в качестве аналитического реагента.

Первым химическим контрастом тиолов и сульфидов со спиртами и эфирами является кислотность, которая важна в органических реакциях. Тиолы - более сильные кислоты, чем соответствующие спирты и фенолы.

н-додецилмеркаптан широко используется в качестве растворителя при экстракции и реакции, а также в качестве промежуточных продуктов для синтеза текстильных химикатов, фармацевтических и агрохимикатов.

н-додецилмеркаптан используется для очистки потоков природного газа и для фракционирования жирных кислот на насыщенные и ненасыщенные компоненты.

н-додецилмеркаптан используется в качестве реакционного растворителя для получения ароматических сульфоновых кислот, пиридинов, изоцианатов и фармацевтических препаратов.

н-додецилмеркаптан также может участвовать в процессе обмена галогенов и полимеризации.

н-додецилмеркаптан используется в качестве пластификатора и отвердителя.

н-додецилмеркаптан находит разнообразное применение в органическом синтезе в качестве источников сероорганических соединений в целевых органических молекулах при производстве фармацевтических препаратов, адгезивов, биоцидов, агрохимических продуктов, смазочных материалов и добавок к топливу для высокого давления, поверхностно-активных веществ, химикатов для очистки воды, красителей, ароматизаторов и др. ароматизатор и фотографические химикаты.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

н-додецилмеркаптан используется при полимеризации неопренов. н-додецилмеркаптан используется для производства гидрофобных SAM.
н-додецилмеркаптан также можно использовать в смешанных SAM для создания гидрофобного фона.

н-додецилмеркаптан действует как спейсер, перемещая другие функциональные группы или домены дальше друг от друга.

Что такое н-додецилмеркаптан и где он находится?
Это химическое вещество используется для создания ароматических концентратов всех типов. Он также содержится в полиуретановых смолах и клеях; например, в обувной промышленности. Дальше
r исследование может выявить дополнительный продукт или промышленное использование этого химического вещества.

Как еще называется н-додецилмеркаптан?
Это химическое вещество можно идентифицировать по разным названиям, в том числе:
1-додекантиол
1 Доцилмеркаптан
1-меркаптододекан
Аурилмеркаптан
Додекан-1-тиол
Изододецил меркаптан
N-додецилмеркаптан
N-лаурил меркаптан
NCI-C60935
Pennfloat M

Анатомический контекст н-додецилмеркаптана
* Открытые трубчатые колонки для капиллярной электрохроматографии (CEC) были сформированы путем иммобилизации наночастиц додекантиола золота на предварительно выделенных * 3-аминопропил-триметоксисилане (APTMS) или 3-меркаптопропил-триметоксисилане (MPTMS) капилляры из плавленого кварца.
* На следующем этапе настройки морфологии дендритов для индукции одномерного роста наностержней достигаются путем добавления следовых количеств более сильных блокирующих молекул додекантиола.

Ассоциации н-додецилмеркаптана с другими химическими соединениями
* Цистеамин был извлечен из восстановленной мочи прибл. pH 10, разлагается додекантиолом и повторно экстрагируется до борной кислоты с последующим определением как катион.
* Эти кластеры в дальнейшем были использованы для производства монодисперсных наночастиц Au с контролируемыми поверхностными свойствами посредством обмена лиганда с 1-додекантиолом или 1-дециламином.

Химическая структура молекулы включает расположение атомов и химические связи, которые удерживают атомы вместе. Молекула н-додецилмеркаптана содержит всего 38 связей. Существует 12 не-Н-связей, 10 вращающихся связей и 1 тиол (и).
Двумерное изображение химической структуры н-додецилмеркаптана также называют скелетной формулой, которая является стандартным обозначением для органических молекул. Подразумевается, что атомы углерода в химической структуре н-додецилмеркаптана расположены в углу (ах), а атомы водорода, присоединенные к атомам углерода, не указаны - каждый атом углерода считается связанным с достаточным количеством атомов водорода, чтобы обеспечить углерод. атом с четырьмя связями.

Трехмерное изображение химической структуры н-додецилмеркаптана основано на модели шарика и ручки, которая отображает как трехмерное положение атомов, так и связи между ними. Следовательно, радиус сфер меньше длины стержней, чтобы обеспечить более четкое представление об атомах и связях в рамках модели химической структуры н-додецилмеркаптана.