ПРОДУКТЫ

N,N-ДИЭТИЛЕТАНАМИН

НОМЕР КАС: 17440-81-2

НОМЕР ЕС: -

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C6H16N

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 102,20

НАИМЕНОВАНИЕ ИЮПАК: N,N-диэтилэтанамин;водород

N,N-диметилэтиламин (ДМЭА), иногда называемый диметилэтиламином, представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NC2H5.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой промышленный химикат, который в основном используется в литейных цехах в качестве катализатора для эпоксидных смол и полиуретана, а также для производства песчаных стержней.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой летучую жидкость с неприятным запахом при комнатной температуре, которая выводится из организма в больших концентрациях при большем потреблении триметиламина с пищей.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой производное бензимидазола, которое ингибирует фосфодиэстеразы.

Было показано, что N,N-диэтилэтанамин эффективен при лечении сердечных заболеваний и аллергических реакций.
N,N-диэтилэтанамин также можно использовать в косметических целях для улучшения эластичности кожи.

N,N-диэтилэтанамин оказывает ингибирующее действие на фосфодиэстеразу циклических нуклеотидов и метаболизируется путем гидролиза с образованием диэтиламина.
Фармакологические эффекты N,N-диэтилэтанамина связаны с его ингибирующим действием на ферменты фосфодиэстеразы и его способностью действовать как катион при физиологических уровнях рН.

N,N-диэтилэтанамин используется в:
-производство фармацевтических препаратов

-пестициды

-ингибиторы полимеризации

- высокоэнергетическое топливо

-отвердители каучука и т.д.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой органическое основание, используемое в органическом синтезе.
N,N-диэтилэтанамин широко используется в синтезе сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно обозначаемое как Et3N.
N,N-диэтилэтанамин также обозначается аббревиатурой TEA, но эту аббревиатуру следует использовать осторожно, чтобы избежать путаницы с триэтаноламином или тетраэтиламмонием, для которых TEA также является общей аббревиатурой.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.
Как и диизопропилэтиламин (основание Хюнига), N,N-диэтилэтанамин обычно используется в органическом синтезе, обычно в качестве основания.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой третичный амин, представляющий собой аммиак, в котором каждый атом водорода замещен этильной группой.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой органическое соединение, имеющее химическую формулу N(CH2CH2OH)3.

N,N-диэтилэтанамин содержит три спиртовые группы, присоединенные к центральному атому азота.
Это соединение представляет собой бесцветную вязкую жидкость при комнатной температуре.
Однако, если N,N-диэтилэтанамин содержит примеси, эта жидкость имеет желтый цвет.

Синтез и свойства:
N,N-диэтилэтанамин получают алкилированием аммиака этанолом:

NH3 + 3 C2H5OH → N(C2H5)3 + 3 H2O
pKa протонированного триэтиламина составляет 10,75, и его можно использовать для приготовления буферных растворов при таком значении pH.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха, который разлагается при нагревании до 261 °C.

N,N-диэтилэтанамин растворим в воде до 112,4 г/л при 20 °C.[10] Он также смешивается с обычными органическими растворителями, такими как ацетон, этанол и диэтиловый эфир.
Лабораторные образцы N,N-диэтилэтанамина могут быть очищены перегонкой гидрида кальция.

В алкановых растворителях N,N-диэтилэтанамин представляет собой основание Льюиса, которое образует аддукты с различными кислотами Льюиса, такими как I2 и фенолы.
Из-за своего стерического объема N,N-диэтилэтанамин неохотно образует комплексы с переходными металлами.

ПРИМЕНЕНИЕ:
N,N-диэтилэтанамин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
Например, N,N-диэтилэтанамин обычно используют в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
Такие реакции приводят к образованию хлористого водорода, который соединяется с N,N-диэтилэтанамином с образованием гидрохлорида соли триэтиламина, обычно называемого хлоридом триэтиламмония.
Затем из реакционной смеси может испаряться хлористый водород, что запускает реакцию. (R, R' = алкил, арил):

R2NH + R'C(O)Cl + Et3N → R'C(O)NR2 + Et3NH+Cl-
Как и другие третичные амины, он катализирует образование пенополиуретанов и эпоксидных смол.
N,N-диэтилэтанамин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.

N,N-диэтилэтанамин легко алкилируется с образованием соответствующей четвертичной аммониевой соли:

RI + Et3N → Et3NR+I-
N,N-диэтилэтанамин в основном используется в производстве четвертичных аммониевых соединений для текстильных вспомогательных веществ и четвертичных аммониевых солей красителей.
N,N-диэтилэтанамин также является катализатором и нейтрализатором кислоты для реакций конденсации и используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и других химических веществ.

Соли N,N-диэтилэтанамина, как и любые другие соли третичного аммония, используются в качестве реагента ионного взаимодействия в ионно-взаимодействующей хроматографии из-за их амфифильных свойств.
В отличие от солей четвертичного аммония соли третичного аммония значительно более летучи, поэтому при проведении анализа можно использовать масс-спектрометрию.

Использование:
N,N-диэтилэтанамин используется для получениясоли различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, напр. Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

N,N-диэтилэтанамин является активным ингредиентом FlyNap, продукта для анестезии Drosophila melanogaster.
N,N-диэтилэтанамин используется в лабораториях по борьбе с комарами и переносчиками для обезболивания комаров.
Это делается для сохранения любого вирусного материала, который может присутствовать во время идентификации вида.

N,N-диэтилэтанамин используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
В начале 1940-х годов было обнаружено, что N,N-диэтилэтанамин является гиперголическим в сочетании с азотной кислотой и считался возможным топливом для ранних гиперголических ракетных двигателей.

Естественное явление:
Цветы боярышника имеют тяжелый, сложный запах, отличительной чертой которого является триэтиламин, который также является одним из первых химических веществ, вырабатываемых мертвым человеческим телом, когда оно начинает разлагаться.
Считается, что из-за запаха N,N-диэтилэтанамин не приносит боярышника в дом.
Говорят, что гангрена и сперма также обладают подобным запахом.

N,N-диэтилэтанамин находится в жидком состоянии при комнатной температуре и выглядит как летучая бесцветная жидкость.
N,N-диэтилэтанамин имеет сильный рыбный запах, напоминающий запах аммиака.

N,N-диэтилэтанамин можно получить алкилированием аммиака этанолом.
pKa этой жидкости составляет около 10,75, поэтому N,N-диэтилэтанамин можно использовать для приготовления буферных растворов с pH около 10,75.

N,N-диэтилэтанамин слабо растворим в воде.
Однако N,N-диэтилэтанамин также смешивается с некоторыми органическими растворителями. например ацетон, этанол и др.

N,N-диэтилэтанамин представляет собой бесцветный гигроскопичный порошок без запаха.
Есть много важных применений N,N-диэтилэтанамина.

Обычно N,N-диэтилэтанамин используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.
Например. получение сложных эфиров, амидов из ацилхлоридов.

Кроме того, N,N-диэтилэтанамин используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин также полезен в качестве катализатора и нейтрализатора кислоты в реакциях конденсации.
Кроме того, N,N-диэтилэтанамин используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Молекулярный вес: 102,20

-Точная масса: 102.128274515

-Моноизотопная масса: 102,128274515

-Площадь топологической полярной поверхности: 3,2 Å²

-Плотность: 0,728

-Точка плавления: -115°C

-Точка кипения: 90°C

-Тефракционный индекс: 1,399-1,401

-Точка воспламенения: -11°C

-Растворимость в воде: 133 г/л (20°C)

N,N-диметилэтиламин представляет собой органическое соединение с формулой (CH3)2NC2H5.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой производное бензимидазола, которое ингибирует фосфодиэстеразы.

Было показано, что N,N-диэтилэтанамин эффективен при лечении сердечных заболеваний и аллергических реакций.
N,N-диэтилэтанамин используется в косметике для улучшения эластичности кожи.

N,N-диэтилэтанамин используется в ингибиторах полимеризации.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой органическое основание, используемое в органическом синтезе.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:

-Количество доноров водородной связи: 0

- Количество акцепторов водородной связи: 1

-Вращающееся количество связей: 3

-Количество тяжелых атомов: 7

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 25,7

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 2

-Соединение канонизировано: Да

N,N-диэтилэтанамин широко используется в синтезе сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой химическое соединение с формулой N(CH2CH3)3, обычно сокращенно обозначаемое как Et3N.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой бесцветную летучую жидкость с сильным рыбным запахом, напоминающим запах аммиака.

N,N-диэтилэтанамин обычно используется в органическом синтезе в качестве основания.
N,N-диэтилэтанамин используется в качестве основания при получении сложных эфиров и амидов из ацилхлоридов.

N,N-диэтилэтанамин также полезен в реакциях дегидрогалогенирования и окислении по Сверну.
N,N-диэтилэтанамин используется для получения солей различных пестицидов, содержащих карбоновые кислоты, например Триклопир и 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота

N,N-диэтилэтанамин используется в обращенно-фазовой хроматографии, часто в градиенте для очистки нуклеотидов и других биомолекул.
N,N-диэтилэтанамин находится в жидком состоянии при комнатной температуре и выглядит как летучая бесцветная жидкость.

N,N-диэтилэтанамин слабо растворим в воде.
N,N-диэтилэтанамин представляет собой бесцветный,без запаха, гигроскопичный порошок.

N,N-диэтилэтанамин используется в реакциях синтеза в органической химии в качестве основания.
N,N-диэтилэтанамин используется в производстве соединений четвертичного аммония для текстильной промышленности.
N,N-диэтилэтанамин используется в качестве промежуточного продукта для производства лекарств, пестицидов и т. д.

СИНОНИМЫ:

N,N-диэтилэтанамин;гидрон
17440-81-2
SCHEMBL1334882
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином (1:1)
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин (1:1)
ТЭТН
Триэтиламин
этанамин
N,N-диэтилэтанаминия бромид
N,N-диэтилэтанамин сульфат
N,N-диэтилэтанаминацетат (1:1)
N,N-диэтилэтанаминий
N,N-диэтилэтанаминсульфат (1:1)
(С2Н5)3Н
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин-боринин (1:1)
N,N-диэтилэтанамин - боринин
(диэтиламино)этан
N,N,N-триэтиламин
N,N-диэтилэтанамин
NET3
ЧАЙ
Этанамин, N,N-диэтил-, сопряженная кислота
Этанамин, N,N-диэтил-, компд. с борином
N,N-диэтилэтанамин - боринин