ПРОДУКТЫ

N, N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН (N,N-DIMETHYL-PARA-TOLUIDINE)

N, N-ДИМЕТИЛ-ПАРА-ТОЛУИДИН

N, N-диметил-пара-толуидин представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с ароматическим запахом. Плотность 0,937 г / см3 (Ланкастер), не растворим в воде. Значит плавает по воде. Токсично при абсорбции через кожу и при вдыхании. При горении может выделять токсичные пары.

CAS No. : 99-97-8
EC No. : 202-805-4

Synonyms:
N,N-Dimethyl-p-toluidine; N, N-Dimethyl p-toluidine; N,N-Dimethyl-p-toluidine; N,N,4-TRIMETHYLANILINE; 99-97-8; Dimethyl-p-toluidine; Benzenamine, N,N,4-trimethyl-; N,N-Dimethyl-4-methylaniline; nn dimetil para toluidin; n,n-dimetil-para-toluidin; n,n dimetyl para toluidine; 4,N,N-Trimethylaniline; N,N-Dimethyl-para-toluidine; N,N,4-Trimethylbenzenamine; Dimethyl-4-toluidine; p-(Dimethylamino)toluene; N,N-Dimethyl-4-toluidine; N,N-Dimethyl-p-tolylamine; p-Methyl-N,N-dimethylaniline; NSC 1785; p,N,N-Trimethylaniline; Dimetil-p-toluidina; p-Toluidine, N,N-dimethyl-; UNII-S8XC5939VU; Dimetil-p-toluidina [Italian]; 1-(Dimethylamino)-4-methylbenzene; 4-Dimethylaminotoluene; N,N-Dimethyl-p-toluidine, 99%; p-N,N-Trimethylaniline; CAS-99-97-8; Benzeneamine,N,N,4-trimethyl-; HSDB 8202; N,4-Trimethylaniline; nn-dimethyl-p-toluidine; dimethyl-(p-tolyl)-amine; EC 202-805-4; Benzenamine,N,4-trimethyl-; 4-dimethylamino-1-methylbenzene; 4,N,N-Trimethylaniline, 99%; N,N-Dimethyl-p-methylphenylamine; N,N-dimethyl-para-toluidine; N,N-dimethyl-p-toluidine 4,N,N-Trimethylaniline, purum, >=98.0% (GC); Q2051705; W-100002; N,N-DIBENZYL-1,4,10,13-TETRAOXA-7,16-DIAZACYCLOOCTADECANE; 4,N,N-Trimethylaniline, catalyst grade (for peroxide polymerization), >=98.5% (GC); 4,N,N-Trimethylaniline, puriss., catalyst for peroxide polymerisations, >=99.0% (GC); DMPT

N, N-диметил-пара-толуидин

N, N-диметил-пара-толуидин используется в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях и в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей и пестицидов. Таким образом, существует вероятность воздействия на человека N, N-диметил-пара-толуидина, ароматического амина, имеющего структурную тревогу в отношении потенциальной реакционной способности ДНК. Национальная программа токсикологии (NTP) оценивает токсичность и канцерогенность N, N-диметил-пара-толуидина у самцов и самок крыс Fischer 344 и мышей B6C3F1. Чтобы помочь в разработке и интерпретации этих исследований, мы исследовали экскрецию и тканевое распределение пероральных и внутривенных (IV) доз радиоактивно меченного N, N-диметил-пара-толуидина у этих штаммов грызунов. Вводилась однократная низкая (2,5 мг / кг), средняя (25 мг / кг) или высокая (250 мг / кг) доза меченного углеродом-14 N, N-диметил-пара-толуидина. Экскременты, собранные в течение 72 часов после введения дозы, и ткани, собранные при умерщвлении, анализировали на общую радиоактивность. Ранние исследования были прекращены через 72 часа. После введения низкой внутривенной дозы самцам крыс ~ 100% дозы выводилось, а <2% возвращалось в ткани через 72 часа. Высокая пероральная доза была очень токсичной для мышей-самцов. Та же пероральная доза не была явно токсичной для самцов крыс, и к 72 часам 86% дозы было выведено из организма, а 2% осталось в тканях. Последующие исследования были прекращены через 24 часа, чтобы лучше понять распределение радиоактивности в тканях в более ранние моменты времени, которые более важны для интерпретации исследований токсичности многократных доз. После введения высокой пероральной дозы самцам крыс ~ 18% дозы было восстановлено в тканях и ~ 72% было выведено через 24 часа. Напротив, при низких и средних дозах большая часть радиоактивности (~ 83-100%) выводилась через 24 часа, а <5% оставалось в тканях. Таким образом, радиоактивность, полученная из N, N-диметил-пара-толуидина, быстро выводится из организма крысами и мышами после однократной пероральной или внутривенной дозы, и никаких заметных половых различий в расположении N, N-диметил-пара-толуидина у видов не наблюдалось. Однако наблюдались дозозависимые различия в токсичности и расположении. Эти данные будут использоваться для помощи в интерпретации исследований безопасности / токсичности N, N-диметил-пара-толуидина, проведенных NTP.

Информация о продукте N, N-диметил-пара-толуидина
Номер CAS 99-97-8
Индексный номер ЕС 612-056-00-9
Номер ЕС 202-805-4
Формула холма C₉H₁₃N
Химическая формула 4- (CH₃) C₆H₄N (CH₃) ₂
Молярная масса 135,21 г / моль
Код ТН ВЭД 2921 43 00

Исследовали метаболизм перорально вводимого N, N-диметил-п-толуидина (DMPT) у самцов крыс F344. Профиль метаболитов в моче крыс определяли с помощью аналитической обращенно-фазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Четыре пика с радиоактивной меткой наблюдали, выделяли и очищали методами твердофазной экстракции (ТФЭ) и препаративной ВЭЖХ. Четыре пика были идентифицированы как п- (N-ацетилгидроксиамино) гиппуровая кислота (M1), N, N-диметил-пара-толуидин N-оксид (M2), N-метил-п-толуидин (M3) и исходный N, N-диметил-пара-толуидин. Метаболиты M1 и M2 были идентифицированы спектрометрическими и спектроскопическими методами, включая идентификацию картины масс-фрагментации как с помощью жидкостной хроматографии / масс-спектрометрии и газовой хроматографии / масс-спектрометрии, так и с помощью химического анализа спектров ядерного магнитного резонанса. Структурное подтверждение метаболита M2 было выполнено путем сравнения с синтетическим стандартом. Пики M3 и пик, предположительно представляющий собой N, N-диметил-пара-толуидин, были идентифицированы путем сравнения их времен удерживания при ВЭЖХ и паттернов массовой фрагментации с аутентичными стандартами N-метил-п-толуидина и N, N-диметил-пара- толуидин соответственно. Метаболизм N, N-диметил-пара-толуидина аналогичен метаболизму N, N-диметиланилина.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ N, N-диметил-пара-толуидина: N, N-диметил-пара-толуидин представляет собой бесцветную жидкость или масло коричневого цвета. Имеет ароматный запах. Не растворяется в воде.

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ N, N-диметил-пара-толуидина: N, N-диметил-пара-толуидин используется для изготовления акриловых смол и материалов для зубных протезов. Он используется в цементе при большинстве замен тазобедренного сустава и кости. N, N-диметил-пара-толуидин также используется для изготовления красителей и пестицидов, промышленных клеев и препаратов для искусственных ногтей.

ВОЗДЕЙСТВИЕ N, N-диметил-пара-толуидина: существует вероятность широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах. При попадании в окружающую среду N, N-диметил-пара-толуидин может быстро расщепляться на воздухе. Он путешествует по почве. Он может улетучиваться из влажной почвы и водных поверхностей. Однако частично он будет существовать в виде иона. Ионы не улетучиваются. Этот тип иона вряд ли выщелачивается. Неизвестно, разлагается ли это химическое вещество в почве или воде. Существует вероятность накопления в водных организмах. РИСК: У некоторых людей со стоматологическими материалами и костными цементами, содержащими N, N-диметил-пара-толуидин, развиваются аллергические реакции. В исследованиях на крысах и мышах, получавших N, N-диметил-пара-толуидин внутрь 5 дней в неделю в течение 3 месяцев, преждевременная смерть наступала при дозах, равных или превышающих 125 мг / кг массы тела. У выживших мышей и крыс побочные эффекты были обнаружены в крови, носу, легких и печени. Рак был обнаружен в исследованиях на крысах и мышах, получавших N, N-диметил-пара-толуидин внутрь 5 дней в неделю в течение двух лет. У крыс обнаружен рак печени и носа. У мышей был обнаружен рак печени, легких и предсердия. В апреле 2014 года Управление по оценке опасности для здоровья в окружающей среде Калифорнийского агентства по охране окружающей среды объявило, что намеревается внести в список N, N-диметил-пара-толуидин, который, как известно штату, вызывает рак. Программа IRIS Агентства по охране окружающей среды США, Международное агентство по изучению рака и Двенадцатый доклад Национальной токсикологической программы США по канцерогенам не оценили потенциал N, N-диметил-пара-толуидина вызывать рак у людей.

N, N-диметил-пара-толуидин является ускорителем в системе окислительно-восстановительный инициатор-ускоритель, коммерчески используемой для отверждения мономеров метилметакрилата. Полимеризация редко бывает полной.

N, N-диметил-пара-толуидин - это химическое вещество, производимое в больших объемах, с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах.

N, N-диметил-пара-толуидин использовался при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет. Он используется в качестве ускорителя цемента в большинстве замен тазобедренного сустава и костей для активации реакции полимеризации в концентрациях от 0,7% до 2,6%. N, N-диметил-пара-толуидин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей и пестицидов. У него более короткое время схватывания (11,5 минут), чем у некоторых альтернативных ускорителей.

Акриловые смолы, используемые в стоматологической практике, представляют собой смеси полиметилметакрилированных частиц и мономера метилметакрилата или сополимеры метилметакрилата со стиролом или другими акриловыми мономерами. Эта смесь представляет собой суспензию высокой вязкости, отверждаемую за счет свободнорадикальной полимеризации мономерных компонентов. Процесс отверждения инициируется разложением небольшого количества органических пероксидов (от 1% до 3%; обычно пероксид бензоила), активируемых окислительно-восстановительной реакцией с третичным амином. Третичный амин, чаще всего N, N-диметил-пара-толуидин, является ингредиентом, который вызывает реакцию, приводящую к образованию свободных радикалов, способных инициировать полимеризацию акриловых мономеров. Полимеризация редко бывает полной.

Пять имеющихся в продаже костных цементов были проанализированы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения остаточного содержания ускорителя, амина N, N-диметил-п-толуидина (N, N-диметил-пара-толуидина) после отверждения. Было обнаружено, что концентрация N, N-диметил-пара-толуидина в водных экстрактах со временем снижается и практически отсутствует через 7 дней после отверждения. Были замечены различия между цементами; остаточный N, N-диметил-пара-толуидин выше в цементах, приготовленных с более высоким содержанием амина. Подтверждено, что токсическое действие N, N-диметил-пара-толуидина на культуры клеток зависит от дозы; Задержка цикла репликации клеток индуцируется in vitro. Повреждение является обратимым, что оправдывает низкую токсичность костного цемента, которая подтверждена клинически.

Было описано использование твердофазной экстракции (ТФЭ) и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) для анализа токсичных компонентов, элюированных из стоматологических материалов на основе метилметакрилатного полимера (pMMA). Были проанализированы две композитные смолы пММА - Юнифаст и Акрон. Юнифаст полимеризовался при комнатной температуре, Акрон - при 100 градусах. Затем каждый образец помещали в лошадиную сыворотку при комнатной температуре, и сыворотку заменяли ежедневно. Сывороточный экстракт подвергали SPE и HPLC для анализа метилметакрилата, N, N-диметил-пара-толуидина (N, N-диметил-пара-толуидин) и бензоилпероксида (BPO) (инициатор и стимулятор полимеризации). . Результаты показали, что количество элюированных ММА и N, N-диметил-пара-толуидина составляло от 10 до 100 частей на миллион. Также было элюировано почти незначительное количество BPO и бензойной кислоты. Большее количество этих соединений было элюировано из более пластичного материала Юнифаст. N, N-диметил-пара-толуидин элюирует лучше, чем ММА. Гидрофильная часть Юнифаста была более цитотоксичной, чем гидрофобная часть, и содержала БА и п-толуидин в качестве основных и второстепенных компонентов. Авторы / study / пришли к выводу, что жесткость материала имеет решающее значение для экстрагируемого количества, и рекомендуют погрузить Юнифаст и Акрон в горячую воду перед использованием, чтобы удалить гидрофильные токсичные соединения из этих стоматологических материалов pMMA.

Национальное обследование профессионального облучения, проведенное Национальным институтом безопасности и гигиены труда (NIOSH) в период с 1981 по 1983 год, показало, что 62 720 рабочих потенциально подверглись воздействию N, N-диметил-пара-толуидина на рабочем месте (NIOSH, 1990). ). Существует вероятность широкого воздействия на людей N, N-диметил-пара-толуидина в производственных условиях, где производятся или используются костные цементы, зубные протезы, промышленные клеи и искусственные ногти. Воздействие N, N-диметил-пара-толуидина может вызывать беспокойство из-за возможного выделения непрореагировавших химических веществ из полимерных композитов.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ И ПРИМЕНЕНИЕ N, N-диметил-пара-толуидина: N, N-диметил-пара-толуидин представляет собой жидкость от прозрачного до желтого цвета с ароматическим запахом; не растворим в воде. N, N-диметил-пара-толуидин является ускорителем в системе окислительно-восстановительный инициатор-ускоритель, коммерчески используемой для отверждения мономеров метилметакрилата. Это химикат, производимый в больших объемах, с потенциалом широкого воздействия на человека из-за его использования в стоматологических материалах и костных цементах. N, N-диметил-пара-толуидин использовался при изготовлении акриловых материалов для зубных протезов в течение последних 50 лет. Он используется в качестве ускорителя цемента в большинстве замен тазобедренного сустава и костей, чтобы активировать реакцию полимеризации. N, N-диметил-пара-толуидин содержится в промышленных клеях и препаратах для искусственных ногтей и используется в качестве промежуточного продукта в синтезе красителей и пестицидов.

ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЧЕЛОВЕКА И ТОКСИЧНОСТЬ N, N-диметил-пара-толуидина: Токсичен при абсорбции через кожу и при вдыхании. Эффекты краткосрочного воздействия в основном гематотоксичны (метгемоглобинемия, вызывающая цианоз, повреждение головного мозга и почечную недостаточность) и могут быть отсроченными. Воздействие высоких концентраций может привести к смерти. Острый эпизод цианоза из-за метгемоглобинемии произошел у 16-месячной девочки после приема N, N-диметил-пара-толуидина (6 мг / кг массы тела), используемого для изготовления искусственных ногтей. Введение метиленового синего было эффективным в обращении метгемоглобинемии. Исследования in vitro предполагают, что активность соединения, вероятно, связана с его биохимическим превращением в токсичный метаболит п-метилфенилгидроксиламин. Существует вероятность широкого воздействия на людей N, N-диметил-пара-толуидина в производственных условиях, где производятся или используются костные цементы, зубные протезы, промышленные клеи и искусственные ногти. Воздействие N, N-диметил-пара-толуидина может вызывать беспокойство из-за возможного выделения непрореагировавших химических веществ из полимерных композитов. «Нюхательный» клей - одно из возможных средств воздействия N, N-диметил-пара-толуидина. Контактная аллергия на N, N-диметил-пара-толуидин наблюдалась в 3 случаях из 22 пациентов с синдромом жжения во рту, которые носили полные или частичные протезы.

Исследования N, N-диметил-пара-толуидина на животных: в условиях 2-летних исследований перорального введения через желудочный зонд NTP были получены четкие доказательства канцерогенной активности N, N-диметил-пара-толуидина у крыс, основанные на увеличении числа случаев заражения. гепатоцеллюлярная карцинома и гепатоцеллюлярная аденома или карцинома (вместе взятые) у самцов и самок крыс, а также повышенная частота новообразований в полости носа (в первую очередь аденомы переходного эпителия полости носа) у самцов крыс. Существовали четкие доказательства канцерогенной активности N, N-диметил-пара-толуидина у мышей, основанные на увеличении случаев гепатоцеллюлярной аденомы (множественной), гепатоцеллюлярной карциномы и гепатобластомы у самцов и самок мышей, а также увеличения частоты альвеолярных / бронхиолярных новообразований ( в первую очередь аденома) у самок мышей. Введение N, N-диметил-пара-толуидина привело к увеличению случаев неопухолевых поражений печени и носовой полости у самцов и самок крыс и мышей; почка у самцов и самок крыс; селезенка и костный мозг самцов и самок крыс и самок мышей; легкое у самцов и самок мышей; желудочно-кишечный тракт у самцов крыс и самок мышей; мезентериальный лимфатический узел у самцов крыс и самок мышей; и обонятельная доля у самцов и самок мышей. N, N-диметил-пара-толуидин также вызывал гематологическую токсичность и повышение уровней метгемоглобина у самцов и самок крыс и мышей (при измерении через 3 месяца). N, N-диметил-пара-толуидин был протестирован в двух независимых исследованиях мутаций бактериальных генов; оба исследования дали отрицательные результаты на тестовых штаммах S. typhimurium или E. coli с экзогенной метаболической активацией и без нее. В периферической крови самцов или самок мышей, получавших N, N-диметил-пара-толуидин через желудочный зонд в течение 3 месяцев, не наблюдалось значительного увеличения частоты микроядерных эритроцитов. Кроме того, у мышей-самцов, получавших N, N-диметил-пара-толуидин в течение 4 дней, не наблюдалось увеличения количества ретикулоцитов с микроядрами. Результаты исследований повреждений ДНК (кометы) дали неоднозначные результаты. В клетках печени или лейкоцитах крови самцов мышей, которым вводили через желудочный зонд N, N-диметил-пара-толуидин через желудочный зонд один раз в день в течение 4 дней, не наблюдалось увеличения повреждения ДНК (измеренного как процент хвостовой ДНК). Однако небольшое, но значительное увеличение повреждения ДНК наблюдалось в клетках печени самцов крыс, которым вводили 60 мг / кг N, N-диметил-пара-толуидина один раз в день в течение 4 дней. Он также был протестирован на структурные и численные хромосомные аберрации в клетках V79 хомяка (тест на микроядер, сопоставленный с иммунофлуоресцентным окрашиванием на кинетохорные белки) и повреждение ДНК in vivo в печени мыши и крысы (тест на щелочное элюирование ДНК). Результаты по существу указывают на то, что химическое вещество является агентом, повреждающим хромосомы.

В двух анализах щелочной элюции in vivo крысам Sprague-dawley вводили N, N-диметил-пара-толуидин через пероральную или внутрибрюшинную инъекцию в дозе до 1080 мг / кг массы тела в течение до 24 часов. Фрагментация ДНК увеличивалась в клетках печени примерно в 2,4 раза по сравнению с контролем только при наивысшей дозе и предполагала, что N, N-диметил-пара-толуидин был слабо положительным в этом анализе. Отрицательные результаты были получены при тестировании N, N-диметил-пара-толуидина на мышах Balb / c. В этом анализе N, N-диметил-пара-толуидин индуцировал хромосомные эффекты.

В цитогенетическом анализе клетки китайского хомячка V79 подвергали воздействию N, N-диметил-пара-толуидина в концентрации до 1,2 мМ без метаболической активации. Цитотоксичность наблюдалась при 1,2 мМ, при этом выживаемость> 10% оценивалась по образованию колоний. Неясно, использовались ли положительные контроли. В этом анализе N, N-диметил-пара-толуидин индуцировал хромосомные аберрации.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ В условиях этих 2-летних исследований через желудочный зонд были получены четкие доказательства канцерогенной активности * N, N-диметил-пара-толуидина у самцов крыс F344 / N, основанные на повышенной заболеваемости гепатоцеллюлярной карциномой и гепатоцеллюлярной аденомой или карциномой. (в сочетании), и увеличение случаев новообразований в полости носа (в первую очередь, аденомы переходного эпителия полости носа). Увеличение случаев новообразований фолликулярных клеток щитовидной железы могло быть связано с лечением. Имеются четкие доказательства канцерогенной активности N, N-диметил-пара-толуидина у самок крыс F344 / N на основании увеличения случаев гепатоцеллюлярной карциномы и гепатоцеллюлярной аденомы или карциномы (вместе взятых). Считалось, что возникновение аденомы переходного эпителия полости носа связано с лечением. Были получены четкие доказательства канцерогенной активности N, N-диметил-пара-толуидина у самцов мышей B6C3F1 / N на основании увеличения случаев гепатоцеллюлярной аденомы (множественной), гепатоцеллюлярной карциномы и гепатобластомы. Существовали четкие доказательства канцерогенной активности N, N-диметил-пара-толуидина у самок мышей B6C3F1 / N, основанные на увеличении случаев гепатоцеллюлярной аденомы, гепатоцеллюлярной карциномы и гепатобластомы, а также на увеличении частоты альвеолярных / бронхиолярных новообразований (в первую очередь аденомы). Рассмотрена повышенная частота возникновения плоскоклеточной папилломы предсердия у самок мышей.

Производство N, N-диметил-пара-толуидина и его использование в качестве ускорителя полимеризации при производстве костных цементов и стоматологических материалов, в промышленных клеях и в качестве промежуточного продукта при синтезе красителей и пестицидов может привести к его выбросу в окружающую среду через различные отходы. потоки. При попадании в воздух давление пара 0,178 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что N, N-диметил-пара-толуидин будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парообразный N, N-диметил-пара-толуидин будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 2 часа. N, N-диметил-пара-толуидин не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом. При попадании в почву ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин будет иметь умеренную подвижность, исходя из расчетного Koc, равного 260. pKa N, N-диметил-пара-толуидина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать. в форме катионов в окружающей среде, и катионы обычно сильнее адсорбируются на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Ожидается, что улетучивание нейтральных видов с влажных поверхностей почвы станет важным процессом, основанным на оценочной константе закона Генри, равной 7,0X10-5 атм-куб м / моль. Ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин улетучится с сухой поверхности почвы, исходя из давления его паров. Данных о биоразложении в почве или воде не было. При попадании в воду не ожидается адсорбции N, N-диметил-пара-толуидина взвешенными твердыми частицами и осадками, исходя из расчетного значения Koc. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основываясь на расчетной константе закона Генри для этого соединения. Расчетный период полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляет 1 и 10 дней, соответственно. Расчетный КБК, равный 33, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах является умеренным. Не ожидается, что гидролиз станет важным процессом в окружающей среде, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды (pH от 5 до 9). Воздействие N, N-диметил-пара-толуидина на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется N, N-диметил-пара-толуидин.

Основываясь на схеме классификации, расчетное значение Koc 260, определенное из log Kow, равного 2,81, и уравнения, полученного из регрессии, указывает на то, что N, N-диметил-пара-толуидин, как ожидается, будет иметь умеренную подвижность в почве. PKa N, N-диметил-пара-толуидина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в форме катиона в окружающей среде, и катионы обычно сильнее адсорбируются на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Ожидается, что улетучивание нейтральных разновидностей N, N-диметил-пара-толуидина с влажных поверхностей почвы станет важным процессом судьбы, учитывая расчетную константу закона Генри 7,0 · 10-5 атм-куб м / моль, полученную из его давления пара. 0,178 мм рт. Ст. И растворимость в воде 455 мг / л. Ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин улетучится с сухой поверхности почвы, исходя из давления его паров. Данных о биоразложении почвы не было.

Согласно модели распределения полулетучих органических соединений в атмосфере газ / частицы, ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин, имеющий давление пара 0,178 мм рт. Ст. При 25 ° C, будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. окружающая атмосфера. Парофазный N, N-диметил-пара-толуидин разлагается в атмосфере за счет реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; Период полураспада для этой реакции на воздухе оценивается в 2 часа, рассчитанный на основе константы скорости 2,0 · 10-10 куб. см / молекула-сек при 25 ° C, которая была получена с использованием метода оценки структуры. N, N-диметил-пара-толуидин не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом.

Константа скорости парофазной реакции N, N-диметил-пара-толуидина с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем, была оценена как 2,0 · 10-10 куб. См / молекула-сек при 25 ° C с использованием метода оценки структуры. Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 2 часов при атмосферной концентрации 5 · 10 + 5 гидроксильных радикалов на кубический сантиметр. Ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды. N, N-диметил-пара-толуидин не содержит хромофоров, поглощающих при длинах волн> 290 нм, и, следовательно, не ожидается, что он будет подвержен прямому фотолизу солнечным светом.

Koc N, N-диметил-пара-толуидина оценивается как 260 с использованием log Kow, равного 2,81, и уравнения, полученного из регрессии. Согласно схеме классификации, это оценочное значение Koc предполагает, что N, N-диметил-пара-толуидин, как ожидается, будет иметь умеренную подвижность в почве. PKa N, N-диметил-пара-толуидина составляет 5,63, что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в форме катиона, и катионы обычно сильнее адсорбируются на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Сообщалось о величине Kd 380 для сорбции монмориллонита.

Константа закона Генри для N, N-диметил-пара-толуидина оценивается как 7,0 · 10-5 атм-куб м / моль, исходя из давления его пара, 0,178 мм рт. Ст., И растворимости в воде, 455 мг / л. Эта константа закона Генри указывает на то, что ожидается улетучивание N, N-диметил-пара-толуидина с поверхности воды. На основе этой константы закона Генри период полураспада из модельной реки (глубина 1 м, течение 1 м / сек, скорость ветра 3 м / сек) оценивается как 1 день. Период полураспада из модельного озера (глубина 1 м, скорость потока 0,05 м / сек, скорость ветра 0,5 м / сек) оценивается в 10 дней. Расчетная константа закона Генри для N, N-диметил-пара-толуидина указывает на то, что может происходить улетучивание с влажных поверхностей почвы. Ожидается, что N, N-диметил-пара-толуидин улетучится с сухой поверхности почвы, исходя из давления его паров.

О N, N-диметил-пара-толуидине
N, N-диметил-пара-толуидин зарегистрирован в соответствии с Регламентом REACH и производится и / или импортируется в Европейскую экономическую зону в количестве от ≥ 100 до <1 000 тонн в год.

N, N-диметил-пара-толуидин используется профессиональными рабочими (широко распространенное использование), при составлении рецептур или переупаковке, а также на промышленных предприятиях.

Потребительское использование N, N-диметил-пара-толуидина
ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, может ли это вещество использоваться и в каких химических продуктах. ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым N, N-диметил-пара-толуидин, скорее всего, попадает в окружающую среду.

Срок службы артикула N, N-диметил-пара-толуидина
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым N, N-диметил-пара-толуидин, скорее всего, попадает в окружающую среду. ECHA не имеет общедоступных зарегистрированных данных, указывающих, могло ли быть переработано данное вещество и в какие изделия.

Широкое распространение профессиональными работниками N, N-диметил-пара-толуидина.
N, N-диметил-пара-толуидин используется в следующих продуктах: регуляторы pH и средства для обработки воды, клеи и герметики, средства для обработки кожи и лабораторные химикаты. N, N-диметил-пара-толуидин используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки. N, N-диметил-пара-толуидин используется для производства: текстиля, кожи или меха. Другое высвобождение N, N-диметил-пара-толуидина в окружающую среду может происходить в следующих случаях: использование в помещении (например, жидкости / моющие средства для машинной стирки, средства ухода за автомобилем, краски и покрытия или клеи, ароматизаторы и освежители воздуха).

Приготовление или переупаковка N, N-диметил-пара-толуидина
N, N-диметил-пара-толуидин используется в следующих продуктах: клеи и герметики.
Выброс в окружающую среду N, N-диметил-пара-толуидина может происходить в результате промышленного использования: составления смесей.

Использование на промышленных объектах N, N-диметил-пара-толуидина.
N, N-диметил-пара-толуидин используется в следующих продуктах: клеи и герметики, средства для обработки текстиля и красители, регуляторы pH, средства для очистки воды и лабораторные химикаты.
N, N-диметил-пара-толуидин используется в промышленности, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N, N-диметил-пара-толуидин используется в следующих областях: составление смесей и / или переупаковка, услуги здравоохранения и научные исследования и разработки.
N, N-диметил-пара-толуидин используется для производства: химикатов.
Выброс в окружающую среду N, N-диметил-пара-толуидина может происходить при промышленном использовании: в качестве промежуточного шага в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах и в качестве вспомогательных технологических средств.

Производство N, N-диметил-пара-толуидина
ECHA не имеет публичных зарегистрированных данных о путях, по которым N, N-диметил-пара-толуидин, скорее всего, попадает в окружающую среду.