N-ПРОПАНОЛ

N-пропанол представляет собой чистую, прозрачную жидкость со слабым запахом и средней летучестью.
N-пропанол является первичным спиртом и представляет собой бесцветную жидкость.
N-пропанол, также известный как 1-пропанол или н-пропиловый спирт, представляет собой первичный спирт с химической формулой C3H7OH.

Номер CAS: 71-23-8
Молекулярная формула: C3H8O
Молекулярный вес: 60,1
Номер EINECS: 200-746-9

N-пропанол представляет собой подвижный полярный растворитель, растворимый в воде и обычных органических растворителях, таких как спирты, кетоны, альдегиды, простые эфиры, гликоли, ароматические и алифатические углеводороды. 
N-пропанол используется в качестве исходного материала для различных химических синтезов.
N-пропанол представляет собой соединение, при котором атом водорода в молекулах пропана заменяется гидроксильной группой. 

Поскольку гидроксильная группа может замещать атомы водорода, содержащиеся в атомах углерода, на двух концах углеродной цепи или среднего углерода, образуя таким образом два изомера, н-пропиловый спирт и изопропиловый спирт.
N-пропанол является одним из изомеров пропанола, а другим изомером является изопропанол (или изопропиловый спирт).

Химические свойства 1-пропанола аналогичны свойствам этанола. 
N-пропанол является побочным продуктом в процессе синтеза метанола из окиси углерода и водорода. 
При комнатной температуре и нормальном давлении он выглядит как бесцветная прозрачная жидкость с ароматическим запахом. 

В промышленности N-пропанолт получают в результате реакции между этиленом, окисью углерода и водородом под высоким давлением и катализом кобальта; альтернативно путем гидратации пропилена под действием сульфата или путем каталитического гидрирования ацетона. 
N-пропанол обычно используется в качестве растворителя с раздражающим действием на глаза и слизистую оболочку. Вдыхание паров пропилового спирта может привести к головокружению, головной боли, рвоте и т.д.

N-пропанол представляет собой первичный спирт с формулой CH3CH2CH2OH и иногда представлен как PrOH или n-PrOH. 
N-пропанол представляет собой бесцветную жидкость и изомер 2-пропанола. 
N-пропанол образуется естественным образом в небольших количествах во время многих процессов ферментации и используется в качестве растворителя в фармацевтической промышленности, в основном для смол и сложных эфиров целлюлозы, а иногда и в качестве дезинфицирующего агента.

N-пропанол представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с алкогольным запахом и характерным спелым фруктовым вкусом. 
N-пропанол растворим в воде и смешивается с органическими растворителями (пропанолами). 
N-пропанол обладает лучшими растворяющими свойствами, чем этанол для жиров и масел, и растворяет полярные смолы так же, как и этанол. 

Нитрат целлюлозы и поливинилацетат, однако, почти нерастворимы. 
По экономическим причинам N-пропанол имеет лишь ограниченное применение в качестве растворителя и является исходным материалом для сложных эфиров.
N-пропанол имеет характерный спиртовой запах и среднюю летучесть. 

N-пропанол смешивается с большинством органических растворителей.
N-пропанол легко воспламеняется.
N-пропанол используется в качестве растворителя и промежуточного продукта. 

Конечными потребителями этого продукта являются косметическая, моечная, моторная, полиграфическая, лакокрасочная и химическая промышленность.
N-пропанол выглядит как прозрачная бесцветная жидкость с резким затхлым запахом, похожим на медицинский спирт. 
Температура вспышки N-пропанола 53-77 ° F.  Самовоспламеняется при 700 ° F. 

N-пропанол, пары тяжелее воздуха и слегка раздражают глаза, нос и горло. 
N-пропанол используется в производстве косметики, препаратов для кожи и волос, фармацевтических препаратов, парфюмерии, лакокрасочных составов, растворов красителей, антифризов, медицинских спиртов, мыла, средств для мытья окон, ацетона и других химических веществ и продуктов.

N-пропанол представляет собой бесцветную жидкость со слабым спиртоподобным запахом. 
Экспериментально определенные пороговые концентрации обнаружения и распознавания запаха составляли <75 мкг/м3 (<31 ppbv) и 200 мкг/м3 (81 ppbv) соответственно (Hellman and Small, 1974). 
О пороговой концентрации запаха 100 ppbv сообщили Nagata and Takeuchi (1990).

Сообщается, что обнаружен в натуральных ароматах яблока, коньяка и рома; также образуется при спиртовом брожении. 
N-пропанол также обнаружен в яблоке, абрикосе, банане, черешне, папайе, ананасе, апельсиновом соке, бруснике, клюкве, винограде, горохе, ананасе, малине, клубнике, луке, луке-порее, помидорах, имбире, уксусе, многих сырах, сливочном масле, жирной рыбе, рыбьем жире, вареной говядине, баранине и свинине, пиве, нескольких видах хлеба, грушевом бренди, шотландском купажированном виски, солодовом виски, коньяке, арманьяке, роме вайнбранда, бурбонском виски,  Ирландский виски, ром, виноградные вина, сидр, херес, какао, чай, жареные фундуки и арахис, мед, соя, овес, маракуйя, слива, фасоль, грибы, яблочный и сливовый бренди, джин, рис, рисовые отруби, айва, опунция, джекфрут, саке, гречка, мушмула, дикий рис, анисовый бренди, эндивий, трюфель, аррак, моллюск, капский крыжовник и китайская айва.

N-пропанол является родительским членом класса пропан-1-олов, то есть пропана, в котором водород одной из метильных групп заменен гидроксильной группой. 
N-пропанол играет роль протонного растворителя и метаболита. 
N-пропанол представляет собой короткоцепочечный первичный жирный спирт и входит в состав пропан-1-олов.

N-пропанол проявляет нормальные реакции первичного спирта. 
Таким образом, он может быть преобразован в алкилгалогениды; например, красный фосфор и йод производят н-пропилйодид с выходом 80%, в то время как PCl3 с каталитическим ZnCl2 дает н-пропилхлорид. 
Реакция с уксусной кислотой в присутствии катализатора H2SO4 в условиях этерификации Фишера дает пропилацетат, в то время как кипячение пропанола в течение ночи только муравьиной кислотой может привести к образованию пропилформиата с выходом 65%. 

Окисление пропан-1-ола Na2Cr2O7 и H2SO4 дает 36% выход пропионового альдегида, и поэтому для этого типа реакции рекомендуются более высокопродуктивные методы с использованием PCC или окисления Swern. 
Окисление хромовой кислотой дает пропионовую кислоту.
N-пропанол (также известный как 1-пропанол, н-пропаноловый спирт, пропан-1-ол, пропиловый спирт) представляет собой первичный спирт, в котором сущность ОН связана с первичным атомом углерода. 

N-пропанол (CH3CH2CH2OH) является одним из двух изомеров пропанола (C3H8O); другой - 2-пропанол ((CH3)2CHOH). 
N-пропанол представляет собой прозрачную бесцветную прозрачную жидкость с типичным резким затхлым запахом, сравнимым с запахом медицинского спирта.
N-пропанол имеет структуру с прямой цепью с трехуглеродным (пропиловым) остовом и гидроксильной (-ОН) группой, присоединенной к одному из атомов углерода, что делает его первичным спиртом.

N-пропанол представляет собой бесцветную жидкость со слегка сладковатым спиртовым запахом. 
N-пропанол смешивается с водой и многими органическими растворителями, что делает его универсальным растворителем в различных химических процессах.
Как и другие спирты, N-пропанол легко воспламеняется и может воспламениться при воздействии открытого пламени или источника тепла.

Температура плавления: -127 °C (лит.)
Температура кипения: 97 °C (лит.)
Плотность: 0,804 г / мл при 25 °C (лит.)
Плотность пара: 2,1 (по сравнению с воздухом)
давление пара: 10 мм рт.ст. (147 °C)
Показатель преломления: n20 / D 1,384 (лит.)
FEMA: 2928 | ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ
Температура вспышки: 59 °F
температура хранения: Хранить при температуре от +5°C до +30°C.
растворимость: H2O: проходит испытание
форма: Жидкость
pka: >14 (Schwarzenbach et al., 1993)
Цвет: <10 (APHA)
Относительная полярность: 0.617
PH: 7 (200 г/л, H2O, 20°C)
Запах: напоминает запах этилового спирта.
Порог запаха: 0,094 ppm
Скорость испарения: 1,3
Вязкость: 2,27 мПа·с при 20°C
Тип запаха: алкогольный
Предел взрываемости    2,1-19,2% (В)
Растворимость в воде: растворим
λmax: λ: 220 нм Amax: ≤0,40
λ: 240 нм Amax: ≤0,071
λ: 275 нм Amax: ≤0,0044
Номер JECFA: 82
Мерк: 14,7842
BRN: 1098242
Постоянная закона Генри: 6,75 (статическое свободное пространство-GC, Merk and Riederer, 1997)
Пределы воздействия    TLV-TWA (200 ppm); (500 мг/м3); STEL 250 ppm (625 мг/м3); IDLH 4000 ppm.
Стабильность: Стабильная. Может образовывать перекиси при контакте с воздухом. Несовместим с щелочными металлами, щелочноземельными элементами, алюминием, окислителями, нитросоединениями. Легко воспламеняется. Паровоздушные смеси взрывоопасны.
LogP: 0.33

N-пропанол смешивается с водой и легко воспламеняется. 
N-пропанол используется в качестве общего растворителя, присадки к топливу, обезжиривающего агента и компонента антифриза. 
N-пропанол естественным образом образуется в небольших количествах во время процессов ферментации. 

N-пропанол содержится во многих продуктах личной гигиены, где он действует как растворитель и дезинфицирующее средство. 
Lab Alley N-пропанол 99% имеет высокую чистоту. 
Химические вещества, предлагаемые с такими уровнями чистоты, подходят для использования в аналитических лабораториях, требующих повторяющихся, последовательных и надежных результатов.

N-пропанол реагирует с щелочными металлами, нитридами и сильными восстановителями с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов. 
Реагирует с оксокислотами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров плюс вода. 
Преобразуется окислителями в N-пропанолл или пропионовую кислоту. 

Может инициировать полимеризацию изоцианатов и эпоксидов. 
Несовместим с сильными окислителями.
N-пропанол или пропиловый спирт представляет собой две изомерные формы спирта, такие как N-пропиловый спирт или 1-пропанол и изопропанол или изопропиловый спирт или 2-пропанол. 

Общая молекулярная формула N-пропанола записывается как C3H8O или C3H7OH. 
Следовательно, молекула пропанола содержит в своей структуре углеродную цепь и гидроксильную группу. 
N-пропанол является промышленно важным химическим соединением, которое широко используется в качестве растворителя в химической и фармацевтической промышленности.

N-пропанол является менее токсичным спиртом, чем метанол и этанол с высоким октановым числом. 
Поэтому N-пропанол используется в качестве топлива в двигателях. 
Но использование N-пропанола в топливных двигателях недостаточно популярно из-за его себестоимости и низкой плотности энергии.

N-пропаноловый спирт используется в качестве растворителя в лаках, допингах; изготавливать косметику; зубные примочки; клеанеры, полироли и фармацевтические препараты; как хирургический антисептик. 
N-пропанол является растворителем растительных масел, натуральных смол и смол; канифоль, шеллак, некоторые синтетические смолы; этилцеллюлоза и бутираль; в качестве обезжиривающего агента; в качестве промежуточного химического вещества.
N-пропанол имеет высокое октановое число и подходит для использования в моторном топливе. 

Однако N-пропанол слишком дорог для использования в качестве моторного топлива. 
Исследуемое октановое число (RON) пропанола составляет 118, а антидетонационный индекс (ОПП) — 108.
Молекула N-пропанола содержит углеродную цепь с тремя атомами углерода и гидроксильной группой. 

Положение гидроксильной группы в н-пропиловом спирте и изопропаноле различно.
N-пропанол стоит отметить, что N-пропанол и изопропанол (изопропиловый спирт) имеют разные свойства и применение. 
Изопропанол часто используется в качестве медицинского спирта, антисептика и растворителя, в то время как N-пропанол в основном используется в качестве растворителя в промышленных и химических целях.

Приготовление N-пропанола:
N-пропанол получают коммерчески оксо-процессом путем реакции этилена с окисью углерода и водородом в присутствии катализатора с образованием пропионового альдегида, который затем гидрируют. 
N-пропанол является основным продуктом каталитического восстановления пропаналя (→пропанолов). 
Восстановление наиболее экономично осуществляется непрерывным парофазным процессом над гетерогенным катализатором из восстановленных металлов никеля, меди и/или цинка и марганца.

N-пропанол получают каталитическим гидрированием пропионового альдегида. 
Пропионовый альдегид получают с помощью оксопроцесса гидроформилированием этилена с использованием монооксида углерода и водорода в присутствии катализатора, такого как октакарбонил кобальта или родиевый комплекс.

H2C = CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH = O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH
Традиционный лабораторный препарат N-пропанола включает обработку н-пропилйодида влажным Ag2O.

Использование N-пропанола:
N-пропанол используется для производства n-пропилацетата; а также в качестве растворителя для восков, смол, растительных масел и красок для флексографической печати. 
N-пропанол образуется в результате ферментации и порчи растительных веществ.
N пропанол используется в качестве строительного блока для производства сложных эфиров, пропиламинов и галогенидов. 

Из-за относительно низкого запаха и инертности по сравнению с другими спиртами он часто используется в упаковке пищевых продуктов и других приложениях, контактирующих с пищевыми продуктами. 
N-пропанол широко используется в лакокрасочной промышленности благодаря своей способности улучшать характеристики сушки смол и отделок.
Пропанол N используется во многих других областях применения благодаря своим превосходным растворительным свойствам, таким как типографская краска, диспергаторы, пестициды и клеи. 

N-пропанол используется в качестве добавки в чистящие средства, полироли для полов и обезжиривающие жидкости, а также в качестве компонента противогололедных средств.
N-пропанол - бесцветная жидкость, полученная окислением алифатических углеводородов, которая используется в качестве растворителя и промежуточного химического продукта.
N-пропанол обычно используется в качестве растворителя в различных отраслях промышленности, включая фармацевтику, химикаты и покрытия. 

Растворимость N-пропанолов делает его пригодным для растворения широкого спектра органических и неорганических соединений.
N-пропанол используется в качестве реагента в некоторых химических реакциях и процессах.
N-пропанол можно использовать в качестве промежуточного продукта при синтезе других химических веществ.

N-пропанол иногда используется в качестве чистящего средства или дезинфицирующего средства для поверхностей, особенно в лабораторных условиях.
В некоторых случаях N-пропанол использовался в качестве добавки к топливу.
N-пропанол используются в основном в качестве растворителей для покрытий; в антифризных составах и бытовых и личных продуктах; и в качестве химических промежуточных продуктов для производства сложных эфиров, аминов и других органических производных. 

В качестве растворителя 1-пропанол используется главным образом в печатных красках, красках, косметике, пестицидах, сложных эфирах целлюлозы и инсектицидах.
N-пропанол коммерчески используется для производства эфиров гликоля. 
Они характеризуются двойной функциональностью, которая обеспечивает высокую растворимость, химическую стабильность и совместимость с водой.

N-пропанол используется в качестве растворителя при производстве фармацевтических препаратов, полиролей, лосьонов для зубов, покрытий, лаков, типографских красок, натуральных жевательных резинок, пигментов, промежуточных продуктов, растворов красителей, антифризов, присадок к топливу, присадок к краскам и обезжиривающих жидкостей. 
N-пропанол также используется в качестве промежуточного химического вещества для создания сложных эфиров, галогенидов, пропиламинов и пропилацетата. 
Конечными потребителями этого продукта являются косметическая, чистящая, моторная, полиграфическая, лакокрасочная и химическая промышленность.

N-пропанол используется в следующих продуктах: лабораторные химикаты, лакокрасочные материалы, фармацевтические препараты, моющие и чистящие средства, смазочные материалы и смазки, а также жидкости для металлообработки.
N-пропанол имеет промышленное применение, что приводит к производству другого вещества (использование промежуточных продуктов).
N-пропанол используется в следующих областях: здравоохранение и составление смесей и/или переупаковка.
Это вещество используется для изготовления: химикатов.

Выброс в окружающую среду N-пропанола может происходить при промышленном использовании: в технологических добавках на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа в дальнейшем производстве другого вещества (использование промежуточных продуктов), веществ в закрытых системах с минимальным выделением и изготовлением вещества.
Гидроксильная группа (-ОН) в N-пропаноле классифицирует его как спирт. 
Эта функциональная группа отвечает за его химическую реакционную способность, включая его способность подвергаться таким реакциям, как окисление и этерификация.

N-пропанол может окисляться с образованием различных продуктов, включая пропаналь (пропионовый альдегид) и пропановую кислоту (пропионовую кислоту). 
Это свойство может быть полезно в органическом синтезе, когда желательно введение карбонильных групп или групп карбоновых кислот.
N-пропанол может реагировать с карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров, реакция, которая обычно используется в парфюмерной и ароматической промышленности для получения различных ароматических соединений.

N-пропанол обычно не используется в алкогольных напитках, предназначенных для употребления. Тем не менее, он иногда встречается в небольших количествах в качестве примеси в алкогольных напитках, и его присутствие может вызывать беспокойство из-за его потенциальных последствий для здоровья.
N-пропанол менее токсичен, чем метанол (метиловый спирт), но более токсичен, чем этанол (этиловый спирт), который является типом алкоголя, содержащегося в алкогольных напитках. 

Прием N-пропанола может быть вредным и может вызвать такие симптомы, как головная боль, тошнота, рвота и, в тяжелых случаях, угнетение центральной нервной системы. 
N-пропанол важен, чтобы избежать проглатывания и обратиться за медицинской помощью в случае воздействия.

N-пропанол подпадает под действие правил и стандартов безопасности в различных отраслях промышленности, особенно в тех, где он используется в качестве растворителя или в химических процессах. 
Регулирующие органы, такие как Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) и Агентство по охране окружающей среды (EPA), могут иметь конкретные рекомендации по обращению с ним и его использованию.
N-пропанол широко используется в производстве и обработке различных продуктов, включая краски, покрытия, печатные краски и клеи. 

Растворимость N-пропанолов делает его ценным для растворения и переноса других веществ в этих приложениях.
N-пропанол также используется в качестве топлива в двигателях из-за его высокого октанового числа.  
Однако из-за его дороговизны и низкого прироста энергии он обычно не используется.

N-пропанол используется в качестве растворителя для пеногасителей в косметике, парфюмерии, ароматизаторах, ароматизаторах, средствах по уходу за воздухом, чистящих средствах и средствах для мебели, красках, покрытиях, чернилах, средствах личной гигиены, мыле и средствах для мытья окон.
N-пропанол образует азеотроп с водой примерно 88,5% по весу N-пропанола. 
Это означает, что при таком специфическом составе смесь N-пропанола и воды кипит при постоянной температуре, что затрудняет их разделение простой дистилляцией. 

Для разрушения азеотропа и получения чистого N-пропанола или воды требуются специальные методы дистилляции.
N-пропанол может быть дополнительно модифицирован или дериватизирован для создания других химических веществ со специфическими свойствами и применениями. 
Например, он может быть преобразован в различные сложные эфиры, ацетаты и другие производные, которые находят применение в различных отраслях промышленности, включая парфюмерию и ароматизаторы.

N-пропанол ценится как растворитель в промышленных процессах, поскольку он может растворять широкий спектр органических соединений, включая смолы, масла, воски и многие другие вещества. 
Это делает его полезным в процессах очистки, нанесения покрытий и составления рецептур.
N-пропанол также известен под своим систематическим названием 1-пропанол, чтобы указать на его прямоцепочечную структуру. 

N-пропанол также может называться n-пропиловым спиртом.
N-пропанол отличается от изопропанола (изопропилового спирта), который имеет структуру разветвленной цепи и широко используется в качестве дезинфицирующего средства, медицинского спирта и растворителя в различных бытовых и медицинских целях.
Воздействие N-пропанола на окружающую среду во многом зависит от его использования и утилизации. 

При использовании в качестве растворителя в промышленных процессах следует прилагать усилия для минимизации выбросов и соблюдения надлежащих протоколов утилизации для предотвращения загрязнения почвы и воды.
N-пропанол обычно получают путем гидратации пропилена, нефтехимического сырья. 
Процесс гидратации включает добавление воды к пропилену в контролируемых условиях с образованием N-пропанола.

Профиль безопасности N-пропанола:
N-пропанол яд подкожным путем. 
N-пропанол умеренно токсичен при вдыхании, проглатывании, внутрибрюшинном и внутривенном путях. 
N-пропанол оказывает сильное раздражение кожи и глаз. 

N-пропанол легковоспламеняющаяся жидкость и опасная пожароопасность при воздействии тепла, пламени или окислителей. 
N-пропанол взрывоопасен в виде паров при воздействии тепла или пламени. 
N-пропанол воспламеняется при контакте с трет-бутоксидом калия. 

N-пропанол опасен при воздействии тепла или пламени; Может бурно реагировать с окисляющими материалами. 
Для борьбы с огнем используют спиртовую пену, СО2, сухое химическое вещество. 
При нагревании до разложения выделяет едкий дым и раздражающие пары.

Опасность N-пропанола для здоровья:
Органы-мишени: кожа, глаза, желудочно-кишечный тракт и дыхательная система. Токсические пути: проглатывание, вдыхание и контакт с кожей.
Проглатывание вызывает головную боль, сонливость, спазмы в животе, желудочно-кишечные боли, атаксию, тошноту и диарею. 

N-пропанол может вызвать дерматит при повторном контакте с кожей. 
N-пропанол Хотя токсичность 1-пропанола низкая, в высокой концентрации он может вызывать наркотический эффект, а также раздражение глаз, носа и горла.

Пожароопасность N-пропанола:
Легко воспламеняется от тепла, искр или пламени. 
Пары N-пропанола могут образовывать взрывоопасные смеси с воздухом. 
Пары N-пропанола могут перемещаться к источнику воспламенения и вспыхивать обратно. 

Большинство паров тяжелее воздуха. 
Они будут распространяться по земле и собираться в низких или ограниченных местах (канализация, подвалы, резервуары). 
Опасность взрыва паров N-пропанола в помещении, на открытом воздухе или в канализации. 

Синонимы N-пропанола:
1-пропанол
пропанол
Пропан-1-ол
Пропиловый спирт
н-пропанол
71-23-8
н-пропиловый спирт
этилкарбинол
Поликозанол
Оптал
1-гидроксипропан
Осмосол Экстра
Пропиловый спирт
Пропанол-1
1-пропиловый спирт
н-пропан-1-ол
Пропанол
Пропанолен
Спирт, пропил
Пропаноли
Этилкарбинол
Alcool propilico
Алкул пропилик
Пропиловый алкогол
н-пропилалкогол
Альбакол
142583-61-7
пропан-1-ол
1-ПРОПОНОЛ
пропиловый спирт
Пропиловый спирт, нормальный
Касвелл No 709А
Федеральное агентство по чрезвычайным ситуациям No 2928
Номер FEMA 2928
Пропиловый спирт (натуральный)
Пропиловый спирт, н-
Спирт Пропил-д7
НБК 30300
ККРИС 3202
HSDB 115
н-пропилалкогол
ЭИНЭКС 200-746-9
Химический код пестицидов EPA 047502
н-ПрОН
УНИИ-96Ф264О9СВ
BRN 1098242
DTXSID2021739
ЧЕБИ:28831
АИ3-16115
Пропилан-пропиловый спирт
96Ф264О9СВ
Пропил-1,1-d2 спирт
MFCD00002941
НСК-30300
No ООН 1274
Пропил-3,3,3-d3 спирт
DTXCID001739
ПРОПАНОЛ-2,2-Д2
62309-51-7
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (ПРОПАНОЛ)
ЕС 200-746-9
4-01-00-01413 (Справочник Beilstein)
1-пропанол, безводный
1-пропанол-Д1
Пропанол; Пропан-1-ол
ПОЛЬ
Propanole [немецкий]
Propanolen [голландский]
Пропанол, 1-
Propanoli [итальянский]
ПРОПАНОЛ (МОНОГРАФИЯ EP)
ПРОПАНОЛ [МОНОГРАФИЯ EP]
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ (МАРТ.)
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [МАРТ.]
ПРОПИЛ-2-Д1 СПИРТ
1 пропанол
Alcool propilico [итальянский]
Alcool propylique [французский]
n-пропиловый алкохол [немецкий]
ПРОПАНОЛ-1,1,2,2-Д4
Propylowy alkohol [Польский]
ООН1274
Гидроксипропан
этилметанол
н-пропиловый спирт
нормальный пропанол
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 1 500-1200 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 2 500-600 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 3 300-500 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 4 150-500 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 5 100-500 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 6 25-500 мкг / мл в толуоле
Метод ASTM D7059 Калибровочная смесь 7 5-500 мкг / мл в толуоле
nPrOH
HOPr
ПрОН
нормальный пропиловый спирт
Касвелл No 709А
188894-71-5
70907-80-1
89603-83-8
Класс N-пропанола ACS
n-C3H7OH
1-пропанол, класс ВЭЖХ
БМСЕ000446
Н-ПРОПАНОЛ [HSDB]
ПРОПАНОЛ [ВОЗ-ДД]
1-пропанол, >=99%
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [MI]
Код пестицида: 047502
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [FCC]
WLN: Q3
CHEMBL14687
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [FHFI]
ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ [INCI]
1-ПРОПАНОЛ [USP-RS]
1-пропанол, аналитический стандарт
1-пропанол, специальный сорт JIS
1-пропанол, >=99%, ФГ
1-пропанол, LR, > = 99%
1-пропанол, >=99,80%
BDBM36153
1-пропанол, безводный, 99,7%
1-пропанол, 99,5% в год
1-пропанол, АР, > = 99,5%
AMY11110
NSC30300
Tox21_302440
1-пропанол, спектрофотометрический класс
LMFA05000101
н-пропанол или пропиловый спирт, нормальный
STL264225
1-пропанол, натуральный, >=98%, ФГ
Гидроксипропилцеллюлоза-SL (HPC-SL)
1-пропанол, >=99% (ГХ), пурум
AKOS000249219
1-пропанол, для ВЭЖХ, > = 99,5%
1-пропанол, для ВЭЖХ, > = 99,9%
DB03175
1-пропанол, реагент ACS, > = 99,5%
1-пропанол, класс ВЭЖХ, > = 99,5%
КАС-71-23-8
1-пропанол, пурум, > = 99,0% (ГХ)
NCGC00255163-01
1-пропанол 100 мкг / мл в ацетонитриле
ПРОПИЛ-1,1,3,3,3-D5 СПИРТ
1-пропанол, SAJ первого сорта, > = 99,0%
ФТ-0608280
ФТ-0608281
ФТ-0627482
П0491
1-пропанол, УФ-ВЭЖХ спектроскопический, 99,0%
ЭН300-19337
С05979
В14985
A837125
ИнЧИ = 1 / C3H8O / c1-2-3-4 / h4H, 2-3H2,1H
J-505102
1-пропанол, для анализа неорганических следов, > = 99,8%
Смесь летучих органических соединений 669 500-5000 мкг / мл в триацетине
Ф0001-1829
1-Пропанол, пурис. .а., Реаг. Ph. Eur., >=99,5% (GC)
1-пропанол, Справочный стандарт Фармакопеи США (USP)
н-пропанол или пропиловый спирт, нормальный [UN1274] [легковоспламеняющаяся жидкость]
1-пропанол, фармацевтический вторичный стандарт; Сертифицированный справочный материал
5VQ