NIPACIDE OPP

НИПАЦИД OPP

Нипацид OPP представляет собой твердое вещество. Химически он описывается как орто-фенилфенол. Нипацид OPP рекомендуется для широкого спектра применений, включая добавки для бетона, клеи, адгезивы, бумажную и кожевенную промышленность, а также в качестве активного дезинфицирующего средства в сочетании с другими хлорфенольными активными веществами.

CAS No. : 90-43-7
EC No. : 201-993-5

Synonyms:
ortho-phenyl-phenol; o-Phenylphenol; phenyl phenol; orthophenyl phenol; OPP; 2-phenylphenol; 2-biphenylol; 2-hydroxybiphenyl; Dowicide 1; Topane S; Lysol®; Dowicide A (OPPNa); nipasid opp; nipasit opp; nıpacıd opp; nipacid opp; Topane WS (OPPNa); Mystox WFA (OPPNa); 2-Phenylphenol; 2-Hydroxybiphenyl; 90-43-7; Biphenyl-2-ol; O-PHENYLPHENOL; 2-Biphenylol; o-Hydroxybiphenyl; 2-Hydroxydiphenyl; o-Hydroxydiphenyl; o-Phenyl phenol; [1,1'-Biphenyl]-2-ol; Phenylphenol; Biphenylol; Orthoxenol; o-Diphenylol; Orthophenylphenol; Torsite; o-Xenol; Dowicide 1; o-Biphenylol; Orthohydroxydiphenyl; Nectryl; Tumescal OPE; ortho-Phenylphenol; Preventol O extra; Remol TRF; (1,1'-Biphenyl)-2-ol; Phenol, o-phenyl-; Tetrosin oe; 1-Hydroxy-2-phenylbenzene; 2-Fenylfenol; 2-Hydroxybifenyl; o-Xonal; 2-Phenyl phenol; Biphenyl, 2-hydroxy-; Invalon OP; Anthrapole 73; 2-hydroxy biphenyl; Usaf ek-2219; 1,1'-Biphenyl-2-ol; Dowicide; Kiwi lustr 277; Hydroxdiphenyl; (1,1-Biphenyl)-2-ol; o-phenylphenate; 2-phenyl-phenol; o-Phenylphenol, cosmetic grade; Phenyl-2 phenol; Dowicide 1 antimicrobial; Orthophenyl phenol; ortho-phenylphenate; orthohydroxydipbenyl; Biphenyl-2-o1; NCI-C50351; Hydroxybiphenyl; 2-Fenylfenol [Czech]; Hydroxy-2-phenylbenzene; Caswell No. 623AA; 2-Hydroxybifenyl [Czech]; Nipacide OPP; NSC 1548; 2-Hydroxy-1,1'-biphenyl; 2-Phenylphenol [BSI:ISO]; UNII-D343Z75HT8; Phenyl-2 phenol [ISO-French]; HSDB 1753; C12H10O; EINECS 201-993-5; 2-HYDROXYBIPHENYL (2-PHENYLPHENOL); 2-Phenylphenol, 99+%; Lyorthol; Tumescal 0PE; CAS-90-43-7; OPP [pesticide]; sodium o-phenylphenoate; sodium ortho-phenylphenol; Stellisept; Manusept; Rotoline; Xenol; o-phenyl-phenol; Tetrosin OE-N; EINECS 262-974-5; Amocid (TN); Preventol 3041; (1,1'-Biphenyl)-2-ol, chlorinated; PubChem8909; 2-Phenylphenol; OPP; Phenylphenol (ortho-); 2-Phenylphenol, 99%; OPP?; Hydroxy-2-ph enylbenzene; 2-Phenylphenol, BSI, ISO; 2-Phenylphenol, >=99%, FG; 2-Phenylphenol 100 microg/mL in Acetone

Nipacide OPP

Нипацид OPP - это биоцид с низкой токсичностью, специально разработанный для полной микробиологической защиты продуктов на водной основе от бактериальной и грибковой порчи во влажном состоянии. Нипацид OPP представляет собой твердое вещество. Химически он описывается как орто-фенилфенол. Нипацид OPP рекомендуется для широкого спектра применений, включая добавки для бетона, клеи, адгезивы, бумажную и кожевенную промышленность, а также в качестве активного дезинфицирующего средства в сочетании с другими хлорфенольными активными веществами.

Функции Nipacide OPP
Дезинфицирующее средство

Характеристики
Химическая формула C12H10O
Молярная масса 170,211 г · моль − 1
Плотность 1,293 г / см3
Температура плавления от 55,5 до 57,5 ​​° C (от 131,9 до 135,5 ° F; от 328,6 до 330,6 K)
Температура кипения от 280 до 284 ° C (от 536 до 543 ° F; от 553 до 557 K)

Нипацид OPP, или о-фенилфенол, представляет собой органическое соединение. По структуре это один из моногидроксилированных изомеров бифенила. Нипацид OPP - белое твердое вещество. Нипацид OPP - это биоцид, используемый в качестве консерванта с E-номером E231 и под торговыми названиями Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide и многими другими.

Использование Nipacide OPP
Основное применение Nipacide OPP - это сельскохозяйственный фунгицид. Обычно применяется после сбора урожая. Это фунгицид, используемый для полировки цитрусовых. Это больше не разрешенная пищевая добавка в Европейском Союзе, но все еще разрешена в качестве послеуборочной обработки в 4 странах ЕС.

Нипацид OPP также используется для дезинфекции семенных ящиков. Nipacide OPP - это универсальное дезинфицирующее средство для поверхностей, используемое в домашних условиях, больницах, домах престарелых, фермах, прачечных, парикмахерских и предприятиях пищевой промышленности. Его можно использовать на волокнах и других материалах. Используется для дезинфекции больничного и ветеринарного оборудования. Другое применение - в резиновой промышленности и в качестве лабораторного реактива. Он также используется в производстве других фунгицидов, красителей, смол и резиновых химикатов.

Нипацид OPP содержится в низких концентрациях в некоторых бытовых продуктах, таких как дезинфицирующие средства в виде спреев и дезодоранты в виде аэрозолей или спреев для подмышек.

Натриевая соль ортофенилфенола, ортофенилфенол натрия, представляет собой консервант, используемый для обработки поверхности цитрусовых.

Ортофенилфенол также используется в качестве фунгицида в упаковке пищевых продуктов и может проникать в ее содержимое.

Приготовление нипацида OPP
Его получают конденсацией циклогексанона с образованием циклогексенилциклогексанона. Последний подвергается дегидрированию с образованием нипацида OPP.

Безопасность Nipacide OPP
LD50 (крысы) составляет от 2700 до 3000 мг / кг.

Риски Nipacide OPP
Проглатывание токсично, особенно для мелких млекопитающих (например, кошек) и водных организмов. LD50 = 2480 мг / кг
Вдыхание и контакт могут вызвать раздражение и покраснение. Горючие. Температура вспышки = 124 C (255 F)
Может вызвать обесцвечивание тканей, особенно шелка.

Описание Nipacide OPP
Фунгицид и бактерицид. Орто-фенилфенол (OPP) подавляет рост грибков и бактерий. Нипацид OPP эффективен при концентрациях всего 0,05% по весу. Нипацид OPP является ингредиентом Lysol® и используется в качестве фунгицидов в эмульсиях крахмала, клея и поливинилацетата. Разбавленные растворы также использовались для удаления лишайников с гранита. OPPNa, натриевая соль орто-фенилфенола, более растворима.

Фармакокинетика и метаболизм равномерно меченого 14C / 13C-орто-фенилфенола (нипацид OPP) отслеживались на шести людях-добровольцах, которым вводили однократную 8-часовую кожную дозу 6 мкг нипацида OPP / кг веса тела в виде 0,4% (мас. / Об. ) раствор в изопропиловом спирте. Место нанесения было покрыто непроницаемым куполом, обеспечивающим свободное движение воздуха, но предотвращающим потерю радиоактивности из-за физического контакта. Через 8 часов после воздействия неокклюзионный купол был удален, место введения дозы протерто тампоном, содержащим изопропиловый спирт, и поверхность кожи неоднократно зачищена лентой. Образцы крови, мочи и кала были собраны у каждого добровольца в течение 5 дней после воздействия и проанализированы на радиоактивность и метаболиты (только моча). После нанесения на кожу пиковые уровни радиоактивности в плазме были получены в течение 4 часов после воздействия и быстро снижались, при этом практически вся поглощенная доза быстро выводилась с мочой в течение 24 часов после воздействия. Однокамерная фармакокинетическая модель была использована для описания динамики абсорбции и клиренса нипацида OPP у мужчин-добровольцев. Примерно 43% нанесенной на кожу дозы абсорбировалось через кожу со средним периодом полураспада 10 часов. После абсорбции почечный клиренс нипацида OPP был быстрым со средним периодом полувыведения 0,8 часа. Шагом, ограничивающим скорость почечного клиренса, была относительно более низкая скорость всасывания через кожу; поэтому фармакокинетика нипацида OPP у людей была описана с помощью однокамерной модели «триггера». В целом фармакокинетика у разных пациентов была сходной, а параметры модели превосходно соответствовали экспериментальным данным. Примерно 73% общей радиоактивности мочи приходилось на конъюгаты свободного нипацида OPP, нипацида OPP-сульфата и нипацида OPP-глюкуронида. Конъюгат сульфата был основным метаболитом (приблизительно 69%). Следовательно, для оценки системно абсорбируемой дозы нипацида OPP можно использовать общие эквиваленты Нипацида OPP в моче (кислотолабильные конъюгаты + свободный Нипацид OPP). Быстрое выведение нипацида OPP и метаболитов с мочой после воздействия на кожу указывает на то, что маловероятно накопление нипацида OPP в организме человека при многократном воздействии.

Достоверность методов in vitro и in vivo для прогнозирования чрескожного проникновения у людей оценивалась с использованием фунгицида орто-фенилфенола (нипацид OPP) (log Po / w 3,28, молекулярная масса 170,8, растворимость в воде 0,7 г / л). Исследования in vivo проводили на крысах и людях-добровольцах с нанесением тестируемого соединения на кожу спины и ладонную часть предплечья соответственно. Исследования in vitro проводились с использованием статических диффузионных клеток с жизнеспособными кожными мембранами на всю толщину (крысы и человека), нежизнеспособными эпидермальными мембранами (крысы и человека) и модели перфузированного уха свиньи. Для целей проведения сравнений in vitro / in vivo использовали стандартизованные экспериментальные условия в отношении дозы (120 мкг Нипацида OPP / кв. См), носителя (60% водный этанол) и продолжительности воздействия (4 часа). У добровольцев потенциально поглощенная доза (нанесенное количество минус смещенное) составляла 105 мкг / кв. См, в то время как приблизительно 27% примененной дозы выводилось с мочой в течение 48 часов. У крыс эти значения составили 67 мкг / см 2 и 40% соответственно. Методы in vitro точно предсказали чрескожную абсорбцию нипацида OPP у человека in vivo на основе потенциальной поглощенной дозы. Что касается других изученных параметров (системно доступное количество, максимальный поток), наблюдались значительные различия между различными моделями in vitro.

Орто-фенилфенол (нипацид OPP) хорошо всасывался у самцов мышей B6C3F1, при этом 84 и 98% введенной радиоактивности восстанавливались в 0-48-часовой моче животных, которым вводили однократную пероральную дозу 15 или 800 мг / кг соответственно. Высокая абсорбция и быстрое выведение также наблюдались у самок и самцов крыс F344: 86 и 89% однократной пероральной дозы (27-28 мг / кг), соответственно, были обнаружены в моче в течение 24 часов. Нипацид OPP также быстро выводился из организма добровольцев после воздействия на кожу в течение 8 часов (0,006 мг / кг), при этом 99% абсорбированной дозы выводилось с мочой за 48 часов. Было обнаружено, что сульфатирование нипацида OPP является основным метаболическим путем низкие дозы у всех трех видов, составляющие 57, 82 и 69% радиоактивности мочи у самцов мышей (15 мг / кг, перорально), самцов крыс (28 мг / кг, перорально) и мужчин-добровольцев (0,006 мг / кг). кг, кожный). Нипацид OPP-глюкуронид также присутствовал у всех видов, составляя 29, 7 и 4% от общего количества метаболитов с мочой в группах с низкими дозами мышей, крыс и людей-добровольцев соответственно. Конъюгаты 2-фенилгидрохинона (PHQ) в этих исследованиях с однократной дозой составляли 12, 5 и 15% дозы для мышей, крыс и людей, соответственно. Ни у одного вида не было обнаружено свободного Нипацида OPP или было обнаружено его отсутствие. Не было обнаружено свободного PHQ или PBQ у мышей, крыс или людей (LOD = 0,1-0,6%). Новый метаболит, сульфатный конъюгат 2,4'-дигидроксибифенила, был идентифицирован у крысы и человека, составляя 3 и 13% низкой дозы соответственно. Дозозависимые сдвиги метаболизма наблюдались у мышей при конъюгации исходного нипацида OPP, что указывает на насыщение пути сульфатирования. Дозозависимое увеличение общего PHQ также наблюдалось у мышей. Это исследование было инициировано для выяснения механистической основы разницы в канцерогенном потенциале нипацида OPP между крысами и мышами. Однако незначительные различия, наблюдаемые в метаболизме нипацида OPP у этих двух видов, по-видимому, не объясняют различий в токсичности мочевого пузыря и опухолевой реакции между мышами и крысами.

Известно, что хроническое введение о-фенилфенола (нипацид OPP) вызывает опухоли мочевого пузыря у крыс Фишера. Лежащий в основе токсический механизм плохо изучен. Недавно было высказано предположение, что зависимая от арахидоновой кислоты (ARA), катализируемая простагландин-H-синтазой (PHS) метаболическая активация фенилгидрохинона (PHQ) метаболита нипацида OPP до генотоксичных видов участвует в токсичности нипацида OPP. Чтобы исследовать эту гипотезу более подробно, мы изучили влияние нипацида OPP и его метаболитов на PHS. Когда микросомальный PHS из семенных пузырьков овцы (OSV) использовался в качестве источника фермента, как нипацид OPP, PHQ, так и 2-фенил-1,4-бензохинон (PBQ) ингибировали PHS-циклооксигеназу. Ингибирующая эффективность была обратно пропорциональна концентрации ARA в анализе; при 7 мкМ ARA значения IC50 составляли: 13 мкМ (Nipacide OPP), 17 мкМ (PHQ) и 190 мкМ (PBQ). В клетках, культивируемых из OSV, которые проявляют высокую активность PHS, 40 мкМ нипацида OPP почти полностью подавляли образование простагландинов. Исследования с микросомальным PHS продемонстрировали, что PHQ был отличным субстратом для PHS-пероксидазы; как ARA, так и пероксид водорода поддерживали окисление до PBQ. Нипацид OPP был только плохим субстратом для PHS, но ингибировал ARA-опосредованное и в меньшей степени также опосредованное перекисью водорода окисление PHQ in vitro. Более того, PHQ в умеренно цитотоксических концентрациях (50 мкМ) не индуцировал микроядер в культурах клеток OSV. Взятые вместе, наши результаты не предоставляют доказательств ARA-зависимого, PHS-катализируемого образования генотоксичных видов из PHQ. Более того, кажется сомнительным, может ли такая активация эффективно происходить in vivo, поскольку нипацид OPP и PHQ оказались эффективными ингибиторами циклооксигеназы, а высокие уровни нипацида OPP и PHQ были обнаружены, по крайней мере, в моче крыс, обработанных нипацидом OPP. . С другой стороны, ингибирование образования цитопротективных простагландинов в урогенитальном тракте может играть решающую роль в канцерогенезе мочевого пузыря, индуцированном нипацидом OPP.

Фармакокинетика и метаболизм равномерно меченого 14C / 13C-орто-фенилфенола (нипацид OPP) отслеживались у шести мужчин-добровольцев, которым вводили однократную 8-часовую кожную дозу 6 мкг нипацида OPP / кг массы тела в виде 0,4% (мас. / Об. ) раствор в изопропиловом спирте. Место нанесения было покрыто непроницаемым куполом, обеспечивающим свободное движение воздуха, но предотвращающим потерю радиоактивности из-за физического контакта. Через 8 часов после воздействия неокклюзионный купол был удален, место введения дозы протерто тампоном, содержащим изопропиловый спирт, и поверхность кожи несколько раз снята лентой. Образцы крови, мочи и кала были собраны у каждого добровольца в течение 5 дней после воздействия и проанализированы на радиоактивность и метаболиты (только моча). 2. После нанесения на кожу пиковые уровни радиоактивности в плазме были получены в течение 4 часов после воздействия и быстро снизились, при этом практически вся поглощенная доза быстро выводилась с мочой в течение 24 часов после воздействия. Однокамерная фармакокинетическая модель была использована для описания динамики абсорбции и клиренса нипацида OPP у мужчин-добровольцев. Примерно 43% нанесенной на кожу дозы абсорбировалось через кожу со средним периодом полураспада 10 часов. После абсорбции почечный клиренс нипацида OPP был быстрым со средним периодом полувыведения 0,8 часа. Шагом, ограничивающим скорость почечного клиренса, была относительно более низкая скорость всасывания через кожу; поэтому фармакокинетика нипацида OPP у людей была описана с помощью однокамерной модели «триггера». В целом фармакокинетика у разных пациентов была сходной, а параметры модели превосходно соответствовали экспериментальным данным. 3. Примерно 73% общей радиоактивности мочи приходилось на конъюгаты свободного нипацида OPP, нипацида OPP-сульфата и нипацида OPP-глюкуронида. Конъюгат сульфата был основным метаболитом (приблизительно 69%). Следовательно, для оценки системно абсорбируемой дозы нипацида OPP можно использовать общие эквиваленты Нипацида OPP в моче (кислотолабильные конъюгаты + свободный Нипацид OPP). 4. Быстрое выведение нипацида OPP и метаболитов с мочой после воздействия на кожу указывает на то, что маловероятно накопление нипацида OPP в организме человека при многократном воздействии. На основании этих данных можно использовать концентрацию нипацида OPP в крови и / или моче (кислотолабильные конъюгаты) для количественной оценки количества нипацида OPP, абсорбированного людьми в реальных условиях использования.

Связь между метаболизмом и цитотоксичностью орто-фенилфенола (нипацид OPP) исследовали с использованием изолированных гепатоцитов крысы. Добавление нипацида OPP (0,5-1,0 мМ) к гепатоцитам вызывало дозозависимую токсичность; 1,0 мМ нипацид OPP вызывал острую гибель клеток. Предварительная обработка гепатоцитов SKF-525A (50 мкМ, нетоксичный уровень) усиливала цитотоксичность нипацида OPP (0,5-1,0 мМ). Это сопровождалось ингибированием метаболизма Нипацида OPP. Напротив, нипацид OPP в низких концентрациях (0,5 или 0,75 мМ) последовательно превращался в фенилгидрохинол (PHQ), а затем в конъюгат глутатиона (GSH) в клетках. Концентрации обоих метаболитов, особенно конъюгата PHQ-GSH, были очень низкими в гепатоцитах, подвергшихся воздействию только 1,0 мМ нипацида OPP, а также SKF-525A. Цитотоксичность, индуцированная 0,5 мМ нипацида OPP, усиливалась добавлением диэтилмалеата (1,25 мМ), который непрерывно истощает клеточный GSH. Напротив, добавление к гепатоцитам 5 мМ дитиотреитола, цистеина, N-ацетил-L-цистеина или аскорбиновой кислоты значительно ингибировало цитотоксичность, вызванную 0,5 мМ PHQ; Также предотвращались потери GSH, тиолов белка и АТФ. Кроме того, эти соединения снижали скорость потери PHQ в суспензиях гепатоцитов. Эти результаты показывают, что острая цитотоксичность, вызванная высокой дозой (1,0 мМ) нипацида OPP, связана с прямым действием исходного соединения; при низких дозах (0,5-0,75 мМ) нипацида OPP длительное истощение GSH в гепатоцитах усиливает цитотоксичность, вызванную PHQ.

Метаболиты о-фенилфенола (нипацид OPP) / были идентифицированы / в моче самцов и самок крыс, которым вводили 2% о-фенилфенат натрия (нипацид OPP-Na) с пищей, начиная с 5-недельного возраста в течение 136 дней. Метаболиты нипацида OPP-Na с мочой, продуцируемые в течение 24 часов после кормления нипацидом OPP-Na, составляли 55% дозы у самцов крыс и 40% у самок. Основными метаболитами были Нипацид OPP-глюкуронид и 2,5-дигидроксибифенил (2,5-DHBP) -глюкуронид. Метаболиты нипацида OPP в свободной форме составляли только 1% от общего количества выделенных фенольных метаболитов. 2,5-ДГБФ быстро превращался в соответствующий хинон в водных растворителях, но не в органических растворителях. Наблюдались четкие половые различия в пропорциях метаболитов в моче; Количество 2,5-DHBP, выделяемого самцами крыс с 24-часовой мочой, более чем в семь раз превышало количество, выделяемое самками.

Были изучены метаболиты с мочой от повторных пероральных доз 3,7 мг о-фенилфенола (нипацид OPP) у зрелых и неполовозрелых собак и кошек. На обоих возрастных уровнях собаки выделяли значительно больше Nipacide OPP в виде сульфата и глюкуронида, чем кошки. У щенков уровень глюкуронидов в 4 раза выше, чем у взрослых собак. Таких возрастных различий в отношении образования глюкуронида у кошек не наблюдалось, равно как и возрастных различий в отношении образования сульфатов в обеих группах животных. Некоторые половые различия наблюдались при конъюгации Nipacide OPP у кошек и собак. Преобладающим продуктом экскреции с мочой при пероральном введении нипацида OPP был неизмененный нипацид OPP.

Был проведен полногеномный транскриптомный анализ клеточных ответов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa), подвергнутых воздействию 0,82 мМ нипацида OPP в течение 20 и 60 минут / ... Орто-фенилфенол (нипацид OPP) усиливал транскрипцию генов, кодирующих рибосомные , вирулентность и белки мембранного транспорта после обоих периодов лечения. После 20 минут воздействия 0,82 мМ нипацида OPP гены, участвующие в проявлении подвижности роя и анаэробного дыхания, активировались. После 60 минут обработки нипацидом OPP транскрипция генов, участвующих в биосинтезе аминокислот и липополисахаридов, была усилена. Кроме того, транскрипция фактора модуляции рибосомы (rmf) и альтернативного сигма-фактора (rpoS) РНК-полимеразы подавлялась после обоих периодов обработки. Результаты этого исследования показывают, что после 20 минут воздействия нипацида OPP гены, которые были связаны с проявлением анаэробного дыхания и подвижности роя, были усилены. Это исследование также предполагает, что подавление генов rmf и rpoS может указывать на механизм, с помощью которого нипацид OPP вызывает снижение жизнеспособности клеток P. aeruginosa. Следовательно, защитный ответ, включающий активацию трансляции, ведущую к усиленному синтезу белков, связанных с мембраной, и белков вирулентности, возможно, индуцируется после обоих периодов лечения. Кроме того, модификация клеточной стенки может происходить из-за повышенного синтеза липополисахарида после 60 минут воздействия нипацида OPP. Этот профиль экспрессии гена теперь можно использовать для лучшего понимания клеточных путей-мишеней нипацида OPP у P. aeruginosa и того, как этот организм развивает устойчивость к нипациду OPP.

Агентство завершило оценку диетических, профессиональных, питьевых вод и экологических рисков, связанных с использованием пестицидных продуктов, содержащих активный ингредиент нипацид OPP и соли. Агентство определило, что продукты, содержащие Nipacide OPP, имеют право на перерегистрацию при условии, что: (i) устранены текущие пробелы в данных и потребности в подтверждающих данных; (ii) приняты меры по снижению риска, изложенные в этом документе; и (iii) при необходимости вносятся поправки в маркировку, чтобы отразить эти меры. ... Основываясь на своей оценке Нипацид OPP и солей, Агентство определило, что продукты Nipacide OPP, если они не сформулированы и не используются, как указано в этом документе, будут представлять риски, несовместимые с FIFRA. Соответственно, если регистрант не реализует какие-либо меры по снижению риска, указанные в этом документе, Агентство может принять регулирующие меры для устранения опасений по поводу рисков, связанных с использованием Nipacide OPP. Если все изменения, описанные в этом документе, будут внесены в состав продукта, тогда все текущие риски для Nipacide OPP и его солей будут существенно снижены для целей этого определения. После завершения оценки видов, находящихся под угрозой исчезновения, могут потребоваться дальнейшие изменения этих регистраций, как описано в Разделе III этого документа.

Орто-фенилфенол (нипацид OPP или 2-фенилфенол) и его водорастворимая соль орто-фенилфенат натрия (SOPP) являются антимикробными агентами, используемыми в качестве бактериостатиков, фунгицидов и дезинфицирующих средств. Оба они используются в сельском хозяйстве для борьбы с ростом грибков и бактерий на хранящихся сельскохозяйственных культурах, таких как фрукты и овощи. SOPP наносится местно на урожай, а затем смывается, оставляя химический остаток, Nipacide OPP. Большинство пищевых продуктов в сельском хозяйстве было отменено, но нипацид OPP и SOPP по-прежнему используются для обработки груш и цитрусовых. Нипацид OPP по-прежнему используется в качестве дезинфицирующего фунгицида для промышленного применения, на декоративных растениях и дернах, в красках и в качестве консерванта древесины. В прошлом его использовали в домашних дезинфицирующих средствах для поверхностей. Нипацид OPP летуч и имеет ограниченную растворимость в воде, тогда как SOPP не летуч и более растворим в воде. Оба химиката разлагаются в окружающей среде в течение нескольких часов или недель.

Воздействие на население в целом может происходить через кожные, ингаляционные или оральные пути при использовании в жилых помещениях и при приеме внутрь обработанной пищи или пищи, которая контактировала с обработанными поверхностями или оборудованием. Нипацид OPP был обнаружен в 40 из 60 различных банок пива в концентрациях в низких частях на миллиард. Расчетное потребление человеком было ниже рекомендованных пределов. Рабочие, которые производят, разрабатывают или применяют эти химические вещества, могут подвергаться большему воздействию, чем население в целом. Нипацид OPP эффективно абсорбируется из желудочно-кишечного тракта и через кожу и быстро выводится из организма в виде конъюгатов глюкуронида и сульфата нипацида OPP (Bartels et al., 1998; Cnubben et al. 2002; Timchalk et al., 1998). Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что Nipacide OPP не накапливается в организме; однако в жировой ткани человека были измерены небольшие количества нипацида OPP.