NIPACIDE OPP

NIPACIDE OPP

Nipacide OPP sağlamdır. Kimyasal olarak orto-fenil-fenol olarak tanımlanır. Nipacide OPP, beton katkı maddeleri, yapıştırıcılar, yapıştırıcılar, kağıt ve deri endüstrisi gibi çok çeşitli uygulamalar için ve diğer klorofenolik aktif maddelerle kombinasyon halinde bir dezenfektan olarak tavsiye edilir.

CAS No. : 90-43-7
EC No. : 201-993-5

Synonyms:
ortho-phenyl-phenol; o-Phenylphenol; phenyl phenol; orthophenyl phenol; OPP; 2-phenylphenol; 2-biphenylol; 2-hydroxybiphenyl; Dowicide 1; Topane S; Lysol®; Dowicide A (OPPNa); nipasid opp; nipasit opp; nıpacıd opp; nipacid opp; Topane WS (OPPNa); Mystox WFA (OPPNa); 2-Phenylphenol; 2-Hydroxybiphenyl; 90-43-7; Biphenyl-2-ol; O-PHENYLPHENOL; 2-Biphenylol; o-Hydroxybiphenyl; 2-Hydroxydiphenyl; o-Hydroxydiphenyl; o-Phenyl phenol; [1,1'-Biphenyl]-2-ol; Phenylphenol; Biphenylol; Orthoxenol; o-Diphenylol; Orthophenylphenol; Torsite; o-Xenol; Dowicide 1; o-Biphenylol; Orthohydroxydiphenyl; Nectryl; Tumescal OPE; ortho-Phenylphenol; Preventol O extra; Remol TRF; (1,1'-Biphenyl)-2-ol; Phenol, o-phenyl-; Tetrosin oe; 1-Hydroxy-2-phenylbenzene; 2-Fenylfenol; 2-Hydroxybifenyl; o-Xonal; 2-Phenyl phenol; Biphenyl, 2-hydroxy-; Invalon OP; Anthrapole 73; 2-hydroxy biphenyl; Usaf ek-2219; 1,1'-Biphenyl-2-ol; Dowicide; Kiwi lustr 277; Hydroxdiphenyl; (1,1-Biphenyl)-2-ol; o-phenylphenate; 2-phenyl-phenol; o-Phenylphenol, cosmetic grade; Phenyl-2 phenol; Dowicide 1 antimicrobial; Orthophenyl phenol; ortho-phenylphenate; orthohydroxydipbenyl; Biphenyl-2-o1; NCI-C50351; Hydroxybiphenyl; 2-Fenylfenol [Czech]; Hydroxy-2-phenylbenzene; Caswell No. 623AA; 2-Hydroxybifenyl [Czech]; Nipacide OPP; NSC 1548; 2-Hydroxy-1,1'-biphenyl; 2-Phenylphenol [BSI:ISO]; UNII-D343Z75HT8; Phenyl-2 phenol [ISO-French]; HSDB 1753; C12H10O; EINECS 201-993-5; 2-HYDROXYBIPHENYL (2-PHENYLPHENOL); 2-Phenylphenol, 99+%; Lyorthol; Tumescal 0PE; CAS-90-43-7; OPP [pesticide]; sodium o-phenylphenoate; sodium ortho-phenylphenol; Stellisept; Manusept; Rotoline; Xenol; o-phenyl-phenol; Tetrosin OE-N; EINECS 262-974-5; Amocid (TN); Preventol 3041; (1,1'-Biphenyl)-2-ol, chlorinated; PubChem8909; 2-Phenylphenol; OPP; Phenylphenol (ortho-); 2-Phenylphenol, 99%; OPP?; Hydroxy-2-ph enylbenzene; 2-Phenylphenol, BSI, ISO; 2-Phenylphenol, >=99%, FG; 2-Phenylphenol 100 microg/mL in Acetone

Nipacide OPP

Nipacide OPP, su bazlı ürünlerin ıslak halde bakteri ve mantar bozulmasına karşı tam mikrobiyolojik koruması için özel olarak geliştirilmiş düşük toksisiteli bir biyosittir. Nipacide OPP sağlamdır. Kimyasal olarak orto-fenil-fenol olarak tanımlanır. Nipacide OPP, beton katkı maddeleri, yapıştırıcılar, yapıştırıcılar, kağıt ve deri endüstrisi gibi çok çeşitli uygulamalar için ve diğer klorofenolik aktif maddelerle kombinasyon halinde bir dezenfektan olarak tavsiye edilir.

Nipacide OPP'nin İşlevleri
Dezenfektan

Özellikleri
Kimyasal formül C12H10O
Molar kütle 170.211 g · mol − 1
Yoğunluk 1.293 g / cm3
Erime noktası 55,5 - 57,5 ​​° C (131,9 - 135,5 ° F; 328,6 - 330,6 K)
Kaynama noktası 280 ila 284 ° C (536 ila 543 ° F; 553 ila 557 K)

Nipacide OPP veya o-fenilfenol, organik bir bileşiktir. Yapı açısından bifenilin monohidroksile izomerlerinden biridir. Nipacide OPP beyaz bir katıdır. Nipacide OPP, E numarası E231 olan ve Dowicide, Torsite, Fungal, Preventol, Nipacide ve diğerleri ticari isimleri altında koruyucu olarak kullanılan bir biyosittir.

Nipacide OPP'nin Kullanım Alanları
Nipacide OPP'nin birincil kullanımı tarımsal bir fungisittir. Genellikle hasat sonrası uygulanır. Turunçgillerin ağdalanmasında kullanılan bir fungisittir. Artık Avrupa Birliği'nde izin verilen bir gıda katkı maddesi değildir, ancak yine de 4 AB ülkesinde hasat sonrası işlem olarak izin verilmektedir.

Nipacide OPP, tohum sandıklarının dezenfeksiyonunda da kullanılır. Nipacide OPP, evlerde, hastanelerde, bakım evlerinde, çiftliklerde, çamaşırhanelerde, berber dükkanlarında ve gıda işleme tesislerinde kullanılan genel bir yüzey dezenfektanıdır. Lifler ve diğer malzemeler üzerinde kullanılabilir. Hastane ve veteriner ekipmanlarının dezenfekte edilmesinde kullanılır. Diğer kullanımlar kauçuk endüstrisinde ve bir laboratuvar reaktifi olarak bulunmaktadır. Diğer fungisitlerin, boya maddelerinin, reçinelerin ve kauçuk kimyasallarının imalatında da kullanılır.

Nipacide OPP, sprey dezenfektanlar ve aerosol veya sprey koltuk altı deodorantları gibi bazı ev ürünlerinde düşük konsantrasyonlarda bulunur.

Ortofenil fenolün sodyum tuzu, sodyum ortofenil fenol, turunçgillerin yüzeyini işlemek için kullanılan bir koruyucudur.

Ortofenil fenol ayrıca gıda paketlemesinde bir fungisit olarak kullanılır ve içeriklere geçebilir.

Nipacide OPP'nin Hazırlanması
Sikloheksenilsiklohekzanon verecek şekilde siklohekzanonun yoğunlaştırılmasıyla hazırlanır. İkincisi, Nipacide OPP vermek için dehidrojenasyona uğrar.

Nipacide OPP Güvenliği
LD50 (sıçanlar) 2700 ila 3000 mg / kg'dır.

Nipacide OPP Riskleri
Yutma, özellikle küçük memeliler (örn. Kediler) ve suda yaşayan organizmalar için toksiktir. LD50 = 2480 mg / kg
Soluma ve temas tahrişe ve kızarıklığa neden olabilir. Yanıcı. Parlama noktası = 124 C (255 F)
Tekstillerin, özellikle ipeklerin rengini bozabilir.

Nipacide OPP açıklaması
Bir Mantar İlacı ve Bakterisit. Orto-fenil fenol (OPP), mantar ve bakteri büyümesini engeller. Nipacide OPP, ağırlıkça% 0.05 gibi düşük konsantrasyonlarda etkilidir. Nipacide OPP, Lysol®'de bulunan bir bileşendir ve Nişasta, Tutkal ve Polivinil asetat emülsiyonlarında fungisit olarak kullanılmıştır. Granitten likenleri çıkarmak için seyreltik solüsyonlar da kullanılmıştır. Orto-fenil fenolün sodyum tuzu olan OPPNa daha çözünürdür.

Tek tip olarak etiketlenmiş 14C / 13C-orto-fenilfenolün (Nipacide OPP) farmakokinetiği ve metabolizması,% 0.4 (w / v ) izopropil alkol içinde çözelti. Uygulama alanı, havanın serbest dolaşımına izin veren, ancak fiziksel temastan kaynaklanan radyoaktivite kaybını önleyen tıkayıcı olmayan bir kubbe ile kapatıldı. Maruziyetten 8 saat sonra tıkayıcı olmayan kubbe çıkarıldı, doz bölgesi izopropil alkol içeren bezlerle silindi ve cilt yüzeyi bantla tekrar tekrar sıyrıldı. Kan örnekleri, idrar ve dışkı, maruziyet sonrası 5 gün boyunca her gönüllüden toplandı ve radyoaktivite ve metabolitler (sadece idrar) açısından analiz edildi. Deri uygulamasından sonra, radyasyonun en yüksek plazma seviyeleri, maruziyetten 4 saat sonra elde edildi ve emilen dozun hemen hemen tamamının, maruziyetten sonraki 24 saat içinde hızla idrarla atılmasıyla hızla azaldı. Erkek insan gönüllülerde Nipacide OPP absorpsiyonunun ve klirensinin zaman sürecini açıklamak için tek bölmeli bir farmakokinetik model kullanıldı. Dermal olarak uygulanan dozun yaklaşık% 43'ü, 10 saatlik bir ortalama absorpsiyon yarı ömrü ile cilt tarafından absorbe edildi. Nipacide OPP'nin renal klirensi absorbe edildiğinde hızlıydı ve ortalama yarılanma ömrü 0.8 saatti. Renal klirens için hız sınırlayıcı adım, nispeten daha yavaş dermal absorpsiyon hızıdır; bu nedenle Nipacide OPP'nin insanlarda farmakokinetiği, bir 'flip-flop' tek bölmeli model ile tanımlanmıştır. Genel olarak, farmakokinetik bireyler arasında benzerdi ve model parametreleri deneysel verilerle mükemmel uyum içindeydi. Toplam üriner radyoaktivitenin yaklaşık% 73'ü, serbest Nipacide OPP, Nipacide OPP-sülfat ve Nipacide OPP-glukuronid konjugatları olarak hesaplandı. Sülfat konjugatı ana metabolittir (yaklaşık% 69). Bu nedenle, sistemik olarak absorbe edilen Nipacide OPP dozunu tahmin etmek için toplam üriner Nipacide OPP eşdeğerleri (aside dayanıksız konjugatlar + serbest Nipacide OPP) kullanılabilir. Nipacide OPP ve metabolitlerinin dermal maruziyeti takiben idrara hızla atılması, Nipacide OPP'nin tekrarlanan maruziyet sonrasında insanlarda birikme olasılığının düşük olduğunu gösterir.

İnsanlarda perkütan penetrasyonun tahmini için in vitro ve in vivo yöntemlerin geçerliliği, fungisit orto-fenilfenol (Nipacide OPP) (log Po / w 3.28, MW 170.8, suda 0.7 g / L çözünürlük) kullanılarak değerlendirildi. Test bileşiğini sırasıyla ön kolun sırt derisine ve volar yönüne uygulayarak, sıçanlarda ve insan gönüllülerde in vivo çalışmalar gerçekleştirilmiştir. Canlı tam kalınlıkta deri membranları (sıçan ve insan), cansız epidermal membranlar (sıçan ve insan) ve perfüze domuz kulağı modeli ile statik difüzyon hücreleri kullanılarak in vitro çalışmalar gerçekleştirildi. İn vitro / in vivo karşılaştırmalar yapmak amacıyla, doz (120 ug Nipacide OPP / sq cm), araç (% 60 sulu etanol) ve maruz kalma süresi (4 saat) açısından standartlaştırılmış deneysel koşullar kullanıldı. Gönüllü insanlarda, potansiyel olarak emilen doz (uygulanan miktar eksi yerinden oynamış) 105 ug / sq cm iken, uygulanan dozun yaklaşık% 27'si 48 saat içinde idrarla atılmıştır. Sıçanlarda bu değerler sırasıyla 67 ug / cm2 ve% 40 idi. İn vitro yöntemler, potansiyel absorbe edilen doza dayalı olarak Nipacide OPP'nin insanda in vivo perkütan absorpsiyonunu doğru bir şekilde tahmin etti. İncelenen diğer parametrelere göre (sistemik olarak mevcut miktar, maksimum akı), çeşitli in vitro modeller arasında önemli farklılıklar gözlendi.

Orto-fenilfenol (Nipacide OPP), erkek B6C3F1 faresinde iyi emilmiş, uygulanan radyoaktivitenin% 84 ve 98'i, sırasıyla 15 veya 800 mg / kg'lık tek bir oral doz uygulanmış hayvanların 0-48 saatlik idrarında geri kazanılmıştır. 24 saat içinde idrarda bulunan tek bir oral dozun (27-28 mg / kg) sırasıyla% 86 ve% 89'u ile dişi ve erkek F344 sıçanında da yüksek emilim ve hızlı eliminasyon görülmüştür. Nipacide OPP ayrıca, 48 saat içinde idrarda emilen dozun% 99'u ile 8 saat (0,006 mg / kg) dermal maruziyetin ardından gönüllü insanlardan hızla elimine edildi. Nipacide OPP'nin sülfatlaşmasının en önemli metabolik yol olduğu bulundu. her üç türün de düşük dozları, erkek fare (15 mg / kg, po), erkek sıçan (28 mg / kg, po) ve erkek insan gönüllülerde (0.006 mg / kg) idrar radyoaktivitesinin% 57, 82 ve 69'unu oluşturur. kg, dermal). Nipacide OPP-glukuronid de tüm türlerde mevcuttu ve sırasıyla fare, sıçan ve insan gönüllülerinin düşük doz gruplarında toplam üriner metabolitlerin% 29, 7 ve 4'ünü temsil ediyordu. Bu tek dozlu çalışmalardaki 2-fenilhidrokinon (PHQ) konjugatları, sırasıyla fare, sıçan ve insanda dozun% 12, 5 ve 15'ini oluşturmuştur. Herhangi bir türde az miktarda serbest Nipacide OPP bulunmuştur veya hiç bulunmamıştır. Fare, sıçan veya insanda serbest PHQ veya PBQ bulunmadı (LOD =% 0.1-0.6). 2,4'-dihidroksibifenilin sülfat konjugatı olan yeni bir metabolit, sırasıyla düşük dozun% 3 ve 13'ünü oluşturan, sıçan ve insanda tanımlandı. Metabolizmadaki doza bağlı değişimler, farede ana Nipacide OPP'nin konjügasyonu için görüldü ve bu, sülfasyon yolağının doygunluğunu gösterdi. Farelerde de toplam PHQ'da doza bağlı artışlar gözlenmiştir. Bu çalışma, sıçan ve fare arasında Nipacide OPP için karsinojenik potansiyeldeki farkın mekanik bir temeli açıklamak için başlatıldı. Bununla birlikte, bu iki türde Nipacide OPP metabolizmasında görülen küçük farklılıklar, fare ve sıçan arasındaki idrar kesesi toksisitesi ve tümör tepkisindeki farklılıkları hesaba katmıyor gibi görünmektedir.

Kronik o-fenilfenol (Nipacide OPP) uygulamasının, Fischer sıçanında idrar kesesi tümörlerini indüklediği bilinmektedir. Altta yatan toksik mekanizma tam olarak anlaşılamamıştır. Son zamanlarda, araşidonik asit (ARA) bağımlı, prostaglandin-H-sentaz (PHS) ile katalize edilen Nipacide OPP metaboliti fenilhidrokinonun (PHQ) bir genotoksik türe karşı metabolik aktivasyonunun Nipacide OPP toksisitesinde rol oynadığı öne sürülmüştür. Bu hipotezi daha detaylı incelemek için Nipacide OPP ve metabolitlerinin PHS üzerindeki etkilerini inceledik. Enzim kaynağı olarak koyun seminal veziküllerinden (OSV) mikrozomal PHS kullanıldığında, hem Nipacide OPP, PHQ hem de 2-fenil-1,4-benzokinon (PBQ), PHS-siklooksijenazı inhibe etti. İnhibe edici potens, deneydeki ARA konsantrasyonu ile ters orantılıydı; 7 mikroM ARA'da IC50 değerleri şöyleydi: 13 mikroM (Nipacide OPP), 17 mikroM (PHQ) ve 190 mikroM (PBQ). Yüksek PHS aktivitesi ifade eden OSV'den kültürlenen hücrelerde, 40 mikroM Nipacide OPP prostaglandin oluşumunu neredeyse tamamen bastırmıştır. Mikrozomal PHS ile yapılan çalışmalar, PHQ'nun PHS-peroksidaz için mükemmel bir substrat olduğunu göstermiştir; hem ARA hem de hidrojen peroksit, PBQ'ya oksidasyonu destekledi. Nipacide OPP, PHS için sadece zayıf bir substrattı, ancak ARA aracılı ve daha az ölçüde PHQ'nun hidrojen peroksit aracılı in vitro oksidasyonunu da inhibe etti. Ayrıca, orta derecede sitotoksik konsantrasyonlarda (50 mikroM) PHQ, OSV hücre kültürlerinde mikronükleusları indüklemedi. Birlikte ele alındığında, bulgularımız, PHQ'dan ARA'ya bağımlı, PHS ile katalize edilmiş genotoksik türlerin oluşumu için kanıt sağlamaz. Ayrıca, Nipacide OPP ve PHQ'nun etkili siklooksijenaz inhibitörleri olduğu ve en azından Nipacide OPP ile tedavi edilen sıçanların idrarında yüksek seviyelerde Nipacide OPP ve PHQ bulunduğundan, bu tür bir aktivasyonun in vivo etkin bir şekilde gerçekleşip gerçekleşemeyeceği sorgulanabilir görünmektedir. . Öte yandan ürogenital sistemde sitoprotektif prostaglandin oluşumunun inhibisyonu, Nipacide OPP'nin neden olduğu mesane karsinogenezinde önemli bir rol oynayabilir.

Tek tip olarak etiketlenmiş 14C / 13C-orto-fenilfenolün (Nipacide OPP) farmakokinetiği ve metabolizması,% 0.4 (w / v ) izopropil alkol içinde çözelti. Uygulama alanı, havanın serbest dolaşımına izin veren, ancak fiziksel temastan kaynaklanan radyoaktivite kaybını önleyen tıkayıcı olmayan bir kubbe ile kapatıldı. Maruziyetten 8 saat sonra tıkayıcı olmayan kubbe çıkarıldı, doz bölgesi izopropil alkol içeren bezlerle silindi ve cilt yüzeyi bantla tekrar tekrar sıyrıldı. Kan örnekleri, idrar ve dışkı, maruziyet sonrası 5 gün boyunca her gönüllüden toplandı ve radyoaktivite ve metabolitler (sadece idrar) açısından analiz edildi. 2. Deri uygulamasından sonra, radyasyonun en yüksek plazma seviyeleri, maruziyetten 4 saat sonra elde edildi ve emilen dozun hemen hemen tamamı, maruziyetten sonraki 24 saat içinde hızla idrarla atıldığında hızla azaldı. Erkek insan gönüllülerde Nipacide OPP absorpsiyonunun ve klirensinin zaman sürecini açıklamak için tek bölmeli bir farmakokinetik model kullanıldı. Dermal olarak uygulanan dozun yaklaşık% 43'ü, ortalama 10 saatlik bir absorpsiyon yarı ömrü ile cilt tarafından absorbe edildi. Nipacide OPP'nin renal klirensi absorbe edildiğinde hızlıydı ve ortalama 0.8 saatlik yarı ömür vardı. Renal klirens için hız sınırlayıcı adım, nispeten daha yavaş dermal absorpsiyon hızıdır; bu nedenle Nipacide OPP'nin insanlarda farmakokinetiği, bir 'flip-flop' tek bölmeli model ile tanımlanmıştır. Genel olarak, farmakokinetik bireyler arasında benzerdi ve model parametreleri deneysel verilerle mükemmel uyum içindeydi. 3. Toplam üriner radyoaktivitenin yaklaşık% 73'ü, serbest Nipacide OPP, Nipacide OPP-sülfat ve Nipacide OPP-glukuronid konjugatları olarak hesaplandı. Sülfat konjugatı ana metabolittir (yaklaşık% 69). Bu nedenle, sistemik olarak absorbe edilen Nipacide OPP dozunu tahmin etmek için toplam üriner Nipacide OPP eşdeğerleri (aside dayanıksız konjugatlar + serbest Nipacide OPP) kullanılabilir. 4. Dermal maruziyetin ardından Nipacide OPP ve metabolitlerinin idrara hızla atılması, Nipacide OPP'nin tekrarlanan maruziyet sonrasında insanlarda birikme olasılığının düşük olduğunu gösterir. Bu verilere dayanarak, kan ve / veya idrar Nipacide OPP konsantrasyonu (aside dayanıksız konjugatlar), gerçek kullanım koşulları altında insanlar tarafından absorbe edilen Nipacide OPP miktarını ölçmek için kullanılabilir.

Orto-fenilfenolün (Nipacide OPP) metabolizması ve sitotoksisitesi arasındaki ilişki izole sıçan hepatositleri kullanılarak araştırıldı. Hepatositlere Nipacide OPP'nin (0.5-1.0 mM) eklenmesi, doza bağlı bir toksisiteye neden oldu; 1.0 mM Nipacide OPP, akut hücre ölümüne neden oldu. Hepatositlerin SKF-525A (50 mikroM, toksik olmayan düzey) ile ön muamelesi, Nipacide OPP'nin (0.5-1.0 mM) sitotoksisitesini artırmıştır. Buna Nipacide OPP metabolizmasının inhibisyonu eşlik etti. Tersine, düşük konsantrasyonlarda (0.5 veya 0.75 mM) Nipacide OPP, sırayla fenil-hidrokinole (PHQ) ve ardından hücrelerde glutatyon (GSH) konjugatına dönüştürüldü. Her iki metabolitin, özellikle PHQ-GSH konjugatının konsantrasyonları, tek başına 1.0 mM Nipacide OPP'ye ve ayrıca SKF-525A'ya maruz kalan hepatositlerde çok düşüktü. 0.5 mM Nipacide OPP ile indüklenen sitotoksisite, hücresel GSH'yi sürekli olarak tüketen dietilmaleat (1.25 mM) ilavesiyle güçlendirildi. Bunun tersine, hepatositlere 5 mM ditiyotreitol, sistein, N-asetil-L-sistein veya askorbik asit ilaveleri, 0.5 mM PHQ tarafından indüklenen sitotoksisiteyi önemli ölçüde inhibe etti; GSH, protein tiyolleri ve ATP kayıpları da önlendi. Ayrıca bu bileşikler, hepatosit süspansiyonlarında PHQ kaybı oranını düşürdü. Bu sonuçlar, Nipacide OPP'nin yüksek dozunun (1.0 mM) neden olduğu akut sitotoksisitenin, ana bileşiğin doğrudan etkisiyle bağlantılı olduğunu gösterir; düşük dozlarda (0.5-0.75 mM) Nipacide OPP'de, hepatositlerde GSH'nin uzun süreli tükenmesi, PHQ tarafından indüklenen sitotoksisiteyi arttırır.

O-fenilfenolün (Nipacide OPP) metabolitleri, 136 gün süreyle 5 haftalık yiyeceklerde% 2 sodyum o-fenilfenat (Nipacide OPP-Na) ile dozlanan erkek ve dişi sıçanların idrarında tespit edildi. Nipacide OPP-Na ile beslenmeden sonraki 24 saat boyunca üretilen Nipacide OPP-Na'nın idrar metabolitleri, erkek sıçanlarda dozun% 55'ini ve dişilerde% 40'ını oluşturmuştur. Ana metabolitler Nipacide OPP-glukuronid ve 2,5-dihidroksibifenil (2,5-DHBP) -glukuroniddir. Serbest formdaki Nipacide OPP metabolitleri, atılan toplam fenolik metabolitlerin yalnızca% 1'ini oluşturmuştur. 2,5-DHBP, organik çözücüler içinde değil, sulu çözücüler içinde hızla karşılık gelen kinona dönüştürüldü. Üriner metabolitlerin oranlarında açık bir cinsiyet farkı vardı; 24 saatlik idrarda erkek sıçanlar tarafından atılan 2,5-DHBP miktarı, dişiler tarafından atılan miktarın yedi katından fazlaydı.

3.7 mg o-fenilfenol'ün (Nipacide OPP) tekrarlanan oral dozlarından olgun ve olgunlaşmamış köpek ve kedilere kadar idrar metabolitleri incelenmiştir. Her iki yaş düzeyinde de köpekler, sülfat ve glukuronid olarak kedilerden önemli ölçüde daha fazla Nipacide OPP salgıladı. Yavru köpekler, olgun köpeklerden 4 kat daha fazla glukuronid üretmiştir. Kedilerde glukuronid oluşumunda böyle bir yaş farklılığı görülmedi ve her iki grupta da sülfat oluşumu için herhangi bir yaş farkı görülmedi. Kedi ve köpeklerde Nipacide OPP'nin konjugasyonunda bazı cinsiyet farklılıkları gözlenmiştir. Oral Nipacide OPP uygulamasının baskın idrar atılım ürünü, değişmemiş Nipacide OPP idi.

20 ve 60 dakika süreyle 0.82 mM Nipacide OPP'ye maruz bırakılan Pseudomonas aeruginosa'nın (P. aeruginosa) hücresel yanıtlarının genom çapında bir transkriptom analizi / gerçekleştirildi / ... her iki tedavi süresinden sonra virülans ve membran taşıma proteinleri. 0.82 mM Nipacide OPP'ye 20 dakika maruz kaldıktan sonra, kümelenme hareketliliği ve anaerobik solunum sergisine katılan genler yukarı regüle edildi. 60 dakikalık Nipacide OPP muamelesinden sonra, amino asit ve lipopolisakkarit biyosentezinde yer alan genlerin transkripsiyonu yukarı regüle edildi. Ayrıca, ribozom modülasyon faktörünün (rmf) ve RNA polimerazın alternatif bir sigma faktörünün (rpoS) transkripsiyonu, her iki tedavi süresinden sonra aşağı regüle edildi. Bu çalışmadan elde edilen sonuçlar, Nipacide OPP'ye 20 dakika maruz kaldıktan sonra, anaerobik solunum ve sürü hareketliliğinin sergilenmesiyle bağlantılı genlerin yukarı doğru düzenlendiğini göstermektedir. Bu çalışma aynı zamanda rmf ve rpoS genlerinin aşağı düzenlenmesinin, Nipacide OPP'nin P. aeruginosa'da hücre canlılığında azalmaya neden olduğu mekanizmanın göstergesi olabileceğini düşündürmektedir. Sonuç olarak, zara ilişkin proteinlerin ve virülans proteinlerinin sentezinin artmasına yol açan translasyonun yukarı regülasyonunu içeren koruyucu bir yanıt, muhtemelen her iki tedavi süresinden sonra indüklenir. Ek olarak, Nipacide OPP'ye 60 dakika maruz kaldıktan sonra lipopolisakkarit sentezinin artması nedeniyle hücre duvarı modifikasyonu meydana gelebilir. Bu gen ekspresyon profili artık P. aeruginosa'da Nipacide OPP'nin hedef hücresel yollarının ve bu organizmanın Nipacide OPP'ye nasıl direnç geliştirdiğini daha iyi anlamak için kullanılabilir.

Ajans, aktif bileşen Nipacide OPP ve tuzları içeren pestisit ürünlerinin kullanımıyla ilişkili diyet, mesleki, içme suyu ve ekolojik riskler hakkındaki değerlendirmesini tamamlamıştır. Ajans, Nipacide OPP içeren ürünlerin, aşağıdaki koşulların sağlanması koşuluyla yeniden kayıt için uygun olduğunu belirlemiştir: (i) mevcut veri boşlukları ve doğrulayıcı veri ihtiyaçlarının giderilmesi; (ii) bu belgede ana hatları verilen risk azaltma önlemlerinin benimsenmesi; ve (iii) gerektiğinde bu önlemleri yansıtmak için etiket değişiklikleri yapılır. ... Nipacide OPP ve tuzlarına ilişkin değerlendirmesine dayanarak, Ajans, Nipacide OPP ürünlerinin, bu belgede belirtildiği şekilde formüle edilmediği ve kullanılmadığı sürece, FIFRA ile tutarsız riskler oluşturacağını belirlemiştir. Buna göre, bir tescil ettirenin bu belgede tanımlanan risk azaltma önlemlerinden herhangi birini uygulamaması durumunda, Ajans, Nipacide OPP kullanımından kaynaklanan risk endişelerini gidermek için düzenleyici önlem alabilir. Bu belgede özetlenen tüm değişikliklerin ürün formülasyonlarına dahil edilmesi durumunda, Nipacide OPP ve tuzlarına yönelik tüm mevcut riskler, bu belirlemenin amaçları doğrultusunda önemli ölçüde azaltılacaktır. Nesli Tükenmekte Olan Türler değerlendirmesi tamamlandıktan sonra, bu belgenin III. Bölümünde açıklandığı gibi bu kayıtlarda daha fazla değişiklik yapılması gerekebilir.

Orto-fenilfenol (Nipacide OPP veya 2-fenilfenol) ve suda çözünür tuzu, sodyum orto-fenilfenat (SOPP), bakteriostatlar, fungisitler ve dezenfektanlar olarak kullanılan antimikrobiyal ajanlardır. Her ikisi de tarımda meyve ve sebzeler gibi depolanmış mahsullerde mantar ve bakteri büyümesini kontrol etmek için kullanılmıştır. SOPP mahsule topikal olarak uygulanır ve sonra durulanır, kimyasal kalıntı Nipacide OPP kalır. Tarımsal gıda uygulamalarının çoğu iptal edildi, ancak Nipacide OPP ve SOPP hala armut ve turunçgillerde kullanılıyor. Nipacide OPP, endüstriyel uygulamalar, süs bitkileri ve çimlerde, boyalarda ve ahşap koruyucu olarak hala bir dezenfektan fungisit olarak kullanılmaktadır. Geçmişte, ev dezenfektanlarında yüzeyler için kullanılıyordu. Nipacide OPP uçucudur ve suda sınırlı çözünürlüğe sahiptir, oysa SOPP uçucu değildir ve suda daha çözünürdür. Her iki kimyasal da çevrede saatler veya haftalar içinde bozunur.

Genel popülasyon maruziyeti, mesken kullanımından deri, soluma veya oral yollarla ve işlenmiş gıda veya işlenmiş yüzeyler veya ekipmanla temas halinde olan yiyeceklerin yutulmasıyla meydana gelebilir. Nipacide OPP, 60 farklı konserve biradan 40'ında, milyar başına düşük parça konsantrasyonlarında tespit edildi. Tahmini insan alımları, önerilen alım limitlerinin altındadır. Bu kimyasalları üreten, formüle eden veya uygulayan işçiler genel nüfustan daha fazla maruz kalabilirler. Nipacide OPP, gastrointestinal sistemden ve deri yoluyla verimli bir şekilde emilir ve vücuttan Nipacide OPP glukuronid ve sülfat konjugatları olarak hızla elimine edilir (Bartels ve diğerleri, 1998; Cnubben ve diğerleri 2002; Timchalk ve diğerleri, 1998). Mevcut kanıtlar, Nipacide OPP'nin vücutta birikmediğini göstermektedir; bununla birlikte, insan adipoz dokusunda küçük miktarlarda Nipacide OPP ölçülmüştür.