Yaygın olarak aspirin olarak bilinen o-asetilsalisilik asit, moleküler formülü C₉H₈O₄ olan salisilik asidin asetillenmiş bir türevidir.
O-asetilsalisilik asit, salisilik asidin fenolik hidrojeninin bir asetil grubu ile değiştirilmesiyle oluşan bir asetil ester grubu içeren aromatik bir karboksilik asittir.
O-asetilsalisilik asit, salisilat ailesinin en yaygın olarak bilinen üyelerinden biridir.
CAS Numarası: 50-78-2
Moleküler Formül: C9H8O4
Moleküler Ağırlık: 180.16
EINECS Numarası: 200-064-1
Eş anlamlılar: ASETİLSALİSİLİK ASİT, 50-78-2, 2-Asetoksibenzoik asit, 2-(Asetiloksi)benzoik asit, Açilpirin, O-Asetilsalisilik asit, o-Asetoksibenzoik asit, Acenterin, Asetofen, Ekotrin, Salisilik asit asetat, Asetikil, Asetosalin, Polopiryna, Aspirdrops, Pharmacin, Premaspin, Salcetogen, Asetonil, Benaspir, Empirin, Endydol, Measurin, Rhodine, Saletin, Temperal, Adiro, Ecolen, Asetosalik asit, Rheumintabletten, Solprin asit, o-Karboksifenil asetat, Asetilsalisilik asit, Benzoik asit, 2-(asetiloksi)-, 2-asetiloksibenzoik asit, Enterosarin, Acetisal, Acetylsal, Aspirin, Bialpirina, Bialpirinia, Entericin, Enterophen, Globentyl, Salacetin, Solpyron, Acesal, Acisal, Asagran, Asteric, Caprin, Cemirit, Duramax, Extren, Globoid, Helicon, Idragin, Levius, Rhonal, Aspro, Novid, Yasta, Acimetten, Delgesic, Entrophen, Acetilum acidulatum, Acetilsalicilico, 2-Karboksifenil asetat, Dolean pH 8, Contrheuma retard, XAXA, Bayer, Acido acetilsalicilico, Acide acetylsalicylique, 8-hour Bayer, Asatard, Durlaza, Ronal, Rheumin tabletten, asetil salisilat, 2-Asetoksibenzenkarboksilik asit, SP 189, DTXSID5020108, AC 5230, Asetilsalisilik asit, Asetilsalisilik asit, o-(Asetiloksi)benzoik asit, Asetilsalisilik asit, Azetilsalizil asit, NSC-27223, Bayer Ekstra Güçlü Migren Ağrısı Aspirini, NSC-406186, R16CO5Y76E, CHEBI:15365, BAY1019036, 2-(asetiloksi)benzoik asit, DTXCID50108, DUOCOVER BİLEŞEN ASPİRİN, YOSPRALA BİLEŞEN ASPİRİN, DUOPLAVIN BİLEŞEN ASPİRİN, NSC406186, KLOPIDOGREL/ASETİLSALİSİLİK ASİT BİLEŞENLİ ASPİRİN, Asit, Asetilsalisilik, vetality, Ascurin, Danamep, Fasprin, Gencardia, Medpurine, Paynocil, Enprin, Platet, Disprin direct, Micropirin ec, Solves-aspirin, Aramark Aspirin, Aspirin Tozu, Aspirin Rejimi, Köpek Aspirini, Klopidogrel Kiti, Kaplı Aspirin, Enterik Aspirin, Equate Aspirin, Leader Aspirin, Medique Aspirin, Rapidol Aspirin, Sunmark Aspirin, Topcare Aspirin, Asetilsalisilik asit, Alka rapid, Aspirin Bolus, Aspirin NSAID, Aspirin Paketleri, Düşük Doz Aspirin, Bayer Aspirin, Disprin cv, Ağrı Kesici, Rugby Aspirin, Value Pharma, Aspro clr, Aspi-cor, Aspirin Çiğnenebilir Aspirin, Tamponlanmış Aspirin, Çiğnenebilir Aspirin, Geritrex Aspirin, Plus Pharma, Normal Güçlü Aspirin, Thompson Aspirin, McKesson Aspirin, Anadin tüm gece, Aspir Düşük Doz, Equi-Prin, Aspirin EC, Çocuk Aspirini, Unishield Aspirin, Yetişkin Düşük Doz, Bayer Düşük Doz, Aspirin 5 Grain, Düşük Doz Aspirin, Düşük Doz Aspirin, Bufferin Artrit, ULINE Aspirin, CAREALL Aspirin, Aspica (Aspirin), Aspirin 81mg, Dg Health Aspirin, Düşük Doz Miniprin, Angettes 75, Medi-first Aspirin, aspirin ağrı kesici, Basic Care Aspirin, Good Sense Aspirin, Aspirin 325mg, Aspirin 81, Aspirin 81 mg, Health Mart Aspirin, MBR Aspirin Tozu, Ağrı Kesici Aspirin, Max strgh aspro clr, AsCurin Hızlı Etkili, Aspirin 325 mg, Ağrı Kesici Aspirin, Postmi 75, RefChem:17, Üçlü Tamponlu Aspirin, Aspirin 325, Aspirin 50 Tablet, Düşük Güçlü Aspirin, ASPIRN, ASPRISOL, Crane Güvenlik Aspirini, Henry Schein Aspirini, Nu-seals 75, Seyahat Aspirini, VAZALORE, Solves-aspirin Kiraz, Yetişkin Aspirin Rejimi, Aspirin Bolus-240, Bayer Aspirin Rejimi, Bayer Orijinal Aspirin, Direct Güvenlik Aspirini, Nu-seals cardio 75, Hızlı Konfor Aspirini, MEDIQUE ASPIRN, Platet 300, Postmi 300, Nu-seals 300, Nu-seals 600, Yetişkin Çiğnenebilir Aspirin, o-Asetilsalisilik asit 2-Asetoksibenzoik asit asit; ASPİRİN (ASETAMİNOPHİN); ASETİLSALİSİLİK ASİT BP2000; ASETİSİL; ASETİLSALİSİLİK ASİT; ASETİLSALİSİLİK ASİT KİRLİLİĞİ D; AKOS BBS-00003798; 2-(ASETİLOKSİ)-BENZOİK ASİT
O-Asetilsalisilik asidin moleküler ağırlığı yaklaşık 180,16 g/mol'dür.
O-asetilsalisilik asidin yapısı, bir karboksilik asit grubu (-COOH) ve bir asetoksi grubu (-OCOCH₃) ile ikame edilmiş bir benzen halkası içerir.
Bu fonksiyonel gruplar, asitliğini, kimyasal reaktivitesini ve biyolojik aktivitesini belirler.
O-asetilsalisilik asit, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) sınıfına aittir.
O-asetilsalisilik asit, kimyasal olarak salisilik asitten türetildiği için salisilat olarak sınıflandırılır.
Farmakolojik etkileri, prostaglandin sentez yollarının inhibisyonuyla ilişkilidir.
O-asetilsalisilik asit, oda sıcaklığında beyaz kristal bir katıdır.
O-asetilsalisilik asit genellikle kokusuzdur veya çok hafif asidik bir kokuya sahiptir.
Bileşik, karboksilik asit grubuyla ilgili moleküller arası etkileşimler nedeniyle kristal yapılar oluşturur.
O-asetilsalisilik asidin suda çözünürlüğü sınırlıdır.
O-asetilsalisilik asidin aromatik halkası ve asetillenmiş fenolik grubu, daha polar salisilatlara kıyasla su uyumluluğunu azaltır.
Karboksilik asit grubu iyonize olduğu için alkali koşullar altında çözünürlük artar.
O-asetilsalisilik asit zayıf bir organik asittir.
Karboksilik asit grubu sulu çözeltide bir proton verebilir.
Asidik davranışı emilim, stabilite ve formülasyon özelliklerini etkiler.
O-asetilsalisilik asit, salisilik asidin asetilasyonu ile üretilir.
Reaksiyon tipik olarak, salisilik asidin fenolik hidroksil grubuna bir asetil grubu aktaran asetilleyici ajanları içerir.
Bu modifikasyon, salisilik aside kıyasla bazı özellikleri iyileştirir.
O-asetilsalisilik asit, bir ester fonksiyonel grubu içerir.
Asetil grubu oksijen yoluyla bağlanarak aromatik bir ester oluşturur.
O-asetilsalisilik asit ester bağı, uygun koşullar altında hidrolize uğrayabilir.
O-asetilsalisilik asit, salisilik asit ve asetik asit oluşturmak üzere hidrolize olabilir.
Hidroliz, nem, ısı ve aşırı pH koşulları tarafından hızlandırılır.
Bu bozunma süreci, aspirin içeren ürünlerin stabilitesini ve raf ömrünü etkiler.
O-asetilsalisilik asit, kiral merkez içermeyen bir yapıya sahiptir.
Birçok farmasötik bileşiğin aksine, asimetrik karbon atomları içermez.
Bu nedenle, O-asetilsalisilik asidin kimyasal davranışı enantiyomerik farklılıklardan etkilenmez.
O-asetilsalisilik asit, kimyasal özelliklerine katkıda bulunan aromatik π-elektron sistemlerine sahiptir.
Benzen halkası, π-istifleme gibi etkileşimlere olanak tanır ve moleküler stabiliteyi etkiler.
Aromatik yapı, birçok salisilat bileşiğinin karakteristik özelliğidir.
O-asetilsalisilik asit hem hidrofobik hem de hidrofilik bölgelere sahiptir.
Aromatik halka hidrofobik karakter sağlarken, karboksilik asit ve ester grupları polar etkileşimler sağlar.
O-asetilsalisilik asit dengesi, çözünürlüğü ve biyolojik dağılımı etkiler.
O-asetilsalisilik asit, asetilasyon mekanizmaları yoluyla biyolojik sistemlerle etkileşime girer.
Asetil grubu, uzun süreli etkiler üreterek belirli biyolojik hedeflere aktarılabilir.
O-asetilsalisilik asidin kimyasal özelliği, aspirini diğer birçok NSAID'den ayırır.
O-asetilsalisilik asit, siklooksijenaz enzimlerini (COX-1 ve COX-2) inhibe eder.
Bu enzimlerin aktif bölgesindeki serin kalıntılarını geri dönüşümsüz olarak asetiller.
Bu, inflamasyon ve trombosit aktivasyonunda rol oynayan prostaglandin ve tromboksan oluşumunu azaltır.
O-asetilsalisilik asit, tromboksan üretimini inhibe ederek trombosit fonksiyonunu etkiler.
Trombositler yeni siklooksijenaz enzimleri sentezleyemez, bu da maruz kalma sonrasında uzun süreli etkilere yol açar.
Bu mekanizma kardiyovasküler tıpta önemlidir.
O-asetilsalisilik asit vücutta öncelikle salisilik aside metabolize edilir.
Esterazlar asetil ester grubunu hidrolize ederek salisilat metabolitleri üretir.
Daha ileri metabolizma esas olarak karaciğerde gerçekleşir.
O-asetilsalisilik asit, kimya, farmakoloji, toksikoloji ve malzeme araştırmalarında kapsamlı olarak incelenmiştir.
Basit yapısı, iyi tanımlanmış reaksiyonları ve geniş biyolojik etkileri, onu en çok incelenen organik bileşiklerden biri yapmaktadır.
O-asetilsalisilik asit, en eski başarılı sentetik farmasötik bileşiklerden birini temsil etmesi nedeniyle tarihsel olarak önemlidir.
O-asetilsalisilik asit geliştirilmesi, modern ilaç keşfi ve endüstriyel farmasötik üretiminde önemli bir dönüm noktası olmuştur.
O-asetilsalisilik asit, tıbbi kimyada en tanınabilir bileşiklerden biridir.
Aspirin olarak da bilinen O-asetilsalisilik asit, salisilik asidin asetik anhidrit ile etkileşimi sonucu oluşan bir analjezik-antipiretik ilaçtır.
O-asetilsalisilik asit, beyaz kristal bir tozdur, kokusuzdur ve kuru havada stabildir.
Nemli havada yavaşça hidrolize olarak salisilik asit ve asetik aside dönüşür ve sulu çözeltide asidik reaksiyon gösterir.
Suda az çözünür, etanol, etil eter, kloroform, sodyum hidroksit çözeltisi ve sodyum karbonat çözeltisinde çözünür.
O-Asetilsalisilik asit, ateş düşürücü, ağrı kesici, iltihap önleyici ve romatizma karşıtı etkiye sahiptir; bu nedenle sıklıkla ateş, baş ağrısı, kas ağrısı, nevralji, romatizmal ateş, akut romatizmal artrit, gut vb. rahatsızlıklarda kullanılır; ayrıca trombosit agregasyonunu önleyici etkiye sahiptir ve arteriyel tromboz, ateroskleroz, geçici serebral iskemi ve miyokard enfarktüsünün önlenmesinde kullanılabilir.Ek olarak, asetilsalisilik asit safra yolu solucan hastalığı ve ayak mantarı tedavisinde de kullanılabilir.
O-asetilsalisilik asit, geleneksel ateş düşürücü ve ağrı kesicilerden biridir ve trombosit agregasyonunda da rol oynar.
Vücutta antitrombotik özelliklere sahip olan O-asetilsalisilik asit, çevredeki arterlerde tıkayıcı kan pıhtılarının oluşumunu azaltabilir ve trombosit yanıtını ve endojen ADP, 5-HT vb. salınımını inhibe ederek trombosit agregasyonunun birinci fazı dışındaki ikinci fazını inhibe eder.
Asetilsalisilik asidin etki mekanizması, trombosit siklooksijenaz asetilasyonunu sağlayarak halka peroksit oluşumunu inhibe etmek ve TXA2 oluşumunu da azaltmaktır.
Aynı zamanda trombosit membran protein asetilasyonunu sağlar ve trombosit membran enzimini inhibe ederek trombosit fonksiyonunu inhibe etmeye yardımcı olur.
Siklooksijenaz inhibe edildiğinden, kan damarı duvarında sentezlenen PGI2'yi etkiler; trombosit TXA2 sentezleyici enzimleri de inhibe edilir; bu nedenle yüksek dozlarda hem TXA2 hem de PGI2 oluşumunu etkiler. İskemik kalp hastalığı, perkütan transluminal koroner anjiyoplasti veya koroner arter baypas greftleme sonrası, geçici iskemik inme, miyokard enfarktüsünü önleme ve aritmi insidansını azaltmada uygundur.
O-Asetilsalisilik asit, salisilik asitten türetilen asetillenmiş bir fenolik bileşiktir.
Asetilasyon reaksiyonu, karboksilik asit fonksiyonelliğini korurken salisilik asidin fenolik hidroksil grubunu değiştirir.
Bu yapısal değişiklik, fizikokimyasal özelliklerini ve biyolojik aktivitesini değiştirir.
O-Asetilsalisilik asit, aromatik karboksilik asit ailesine aittir.
Molekül, doğrudan karboksilik asit grubu ile ikame edilmiş bir benzen halkası içerir.
Aromatik karboksilik asitler, asitlikleri, rezonans stabilizasyonları ve karakteristik reaktiviteleriyle karakterize edilir.
O-Asetilsalisilik asit, rezonansla stabilize edilmiş fonksiyonel gruplara sahiptir.
Karboksilat formu, oksijen atomları boyunca elektron delokalizasyonu yoluyla stabilize edilir.
Bu rezonans, asidik davranışına ve kimyasal stabilitesine katkıda bulunur.
O-Asetilsalisilik asit, molekül içi etkileşimlere izin veren bir moleküler yapıya sahiptir.
Asetoksi ve karboksilik asit gruplarının göreceli düzenlenmesi, belirli uzamsal etkileşimlere izin verir.
Bu etkileşimler, moleküler konformasyonu ve kristal organizasyonunu etkiler.
O-Asetilsalisilik asit, tek bağlar etrafındaki dönme nedeniyle çeşitli olası konformasyonlarda bulunur.
Ester ve karboksilik asit gruplarının dönmesi, farklı moleküler düzenlemelere izin verir.
Tercih edilen konformasyon, moleküller arası kuvvetlere ve kristal paketlemeye bağlıdır.
O-asetilsalisilik asit, kristal halde güçlü moleküller arası etkileşime sahiptir.
Karboksilik asit grupları genellikle dimerik hidrojen bağı yapıları oluşturur.
Bu moleküler etkileşimler, katı haldeki kararlılığına katkıda bulunur.
O-asetilsalisilik asit, aromatik hidrofobik bölgesi nedeniyle düşük su çözünürlüğüne sahiptir.
Benzen halkası, su molekülleriyle etkileşimi sınırlar.
Karboksilik asit grubunun iyonlaşması, daha yüksek pH değerlerinde çözünürlüğü önemli ölçüde artırır.
O-asetilsalisilik asit, alkali bileşiklerle tuz oluşturabilir.
Bazlarla reaksiyon, genellikle suda çözünürlüğü artan asetilsalisilat tuzları üretir.
Tuz oluşumu, farmasötik kimyada önemli bir stratejidir.
O-asetilsalisilik asit, ester grubu nedeniyle salisilik asitten daha kolay hidrolize uğrar.
Asetil ester bağı, kimyasal olarak reaktif bir bölge oluşturur.
Hidroliz, bozunma ürünleri olarak salisilik asit ve asetik asit üretir.
Erime noktası: 134–136 °C (literatür)
Kaynama noktası: 272,96 °C (yaklaşık tahmin)
Yoğunluk: 1,35
Kırılma indisi: 1,4500 (tahmini)
Parlama noktası: 250 °C
Depolama sıcaklığı: 2–8 °C
Çözünürlük: H₂O: 37 °C'de 10 mg/mL
Form: Kristal
Renk: Beyaz
pKa: 3,5 (25 °C'de)
Biyolojik kaynak: Sentetik
Suda çözünürlük: 3,3 g/L (20 °C)
Sönme katsayısı (ε):
Sulu bazda (1 mM) 298 nm'de 190
Sulu bazda (1 mM) 231 nm'de 409
Sulu asitte (1 mM) 230 nm'de 466
278 nm'de 68 Sulu asitte (1 mM) nm
Merck: 14,851
BRN: 779271
Henry Yasası sabiti: 25 °C'de 7,6 × 10³ mol/(m³·Pa)
Maruz kalma limitleri: PC-TWA: 5 mg/m³
BCS sınıfı: 3
Stabilite: Kararlı. Kuru yerde saklayın. Güçlü oksitleyici maddeler, güçlü bazlar, güçlü asitler, iyodürler, demir tuzları, kinin tuzları ve çeşitli diğer bileşiklerle uyumsuz.
Kozmetik bileşenlerinin işlevleri:
Peeling etkisi
InChI: 1S/C9H8O4/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChIKey: BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O
LogP: 1.190
O-Asetilsalisilik asit, asetilsalisilik asit, aspirin, 2-asetoksibenzoik asit ve salisilik asit asetat gibi çeşitli alternatif isimlerle de bilinir.
Bu isimler aynı kimyasal bileşiği tanımlar ve salisilik asidin asetillenmiş bir türevi olarak yapısını yansıtır.
“Asetilsalisilik asit” adı, salisilik aside bağlı bir asetil grubunun varlığını gösterir.
O-Asetilsalisilik asit, ikame edilmiş bir benzoik asit türevinin kimyasal yapısına sahiptir.
Molekül, iki fonksiyonel grup içeren bir benzen halkasından oluşur: bir karboksilik asit grubu ve bir asetoksi grubu.
Bu grupların aromatik halka üzerindeki göreceli konumu, kimyasal özelliklerini etkiler.
O-Asetilsalisilik asit, üç oksijen içeren fonksiyonel grup içerir.
Bunlar arasında bir karboksilik asit grubu ve ester fonksiyonelliği içindeki iki oksien atomu bulunur.
Oksijen bakımından zengin yapısı, polaritesine ve hidrojen bağı davranışına katkıda bulunur.
O-Asetilsalisilik asit düzlemsel aromatik bir yapıya sahiptir.
Benzen halkası ve bağlı fonksiyonel gruplar, elektronların kısmi konjugasyonuna olanak tanır.
O-Asetilsalisilik asit dizilimi, moleküler kararlılığa katkıda bulunur ve kristal paketlenmesini etkiler.
O-Asetilsalisilik asit, katı halde hidrojen bağları oluşturur.
Karboksilik asit grupları, moleküller arasında güçlü moleküller arası hidrojen bağ ağları oluşturabilir.
Bu etkileşimler, kristal yapısına ve erime davranışına katkıda bulunur.
O-Asetilsalisilik asidin erime noktası yaklaşık 135–136 °C'dir.
Erime davranışı, moleküler paketlenme, saflık ve moleküller arası etkileşimlerden etkilenir.
Uygun olmayan koşullara maruz kaldığında bozunma meydana gelebilir.
O-Asetilsalisilik asit, kuru depolama koşullarında nispeten kararlıdır.
Aşırı nem, ısı ve uyumsuz kimyasallardan korunma, kimyasal bütünlüğünün korunmasına yardımcı olur.
Neme maruz kalma, ester bağının hidrolizini hızlandırabilir.
O-asetilsalisilik asit, asetil ester grubu hidrolize olabileceği için neme karşı hassastır.
Su, ester bağını kırarak salisilik asit ve asetik asit üretebilir.
O-asetilsalisilik asit, eski aspirin ürünlerinde oluşabilen karakteristik sirke benzeri kokudan sorumludur.
O-asetilsalisilik asit bozunması ısı ve alkali koşullar tarafından hızlandırılır.
Yüksek sıcaklıklar hidroliz oranlarını artırırken, bazik ortamlar ester ayrışmasını teşvik eder.
Saflığın korunması için uygun saklama koşulları önemlidir.
O-asetilsalisilik asit, fonksiyonel grupları nedeniyle esterleşme ve sübstitüsyon reaksiyonlarına girebilir.
Karboksilik asit grubu, alkoller ve aminlerle reaksiyonlara katılabilir.
Ester grubu hidrolize veya kimyasal modifikasyona uğrayabilir.
O-asetilsalisilik asidin pKa değeri yaklaşık 3,5'tir.
Bu, zayıf bir asit gibi davrandığını ve sulu ortamlarda kısmen iyonize olduğunu gösterir.
İyonizasyon durumu, çözünürlüğü, emilimi ve kimyasal davranışı etkiler.
O-asetilsalisilik asit, güçlü asidik koşullar altında esas olarak iyonize olmamış halde bulunur.
Daha yüksek pH değerlerinde, karboksil grubu giderek daha fazla deprotonize olur.
Bu pH'a bağlı davranış, biyolojik membranlarla etkileşimini etkiler.
O-asetilsalisilik asit, aromatik halkası ve asetil grubu nedeniyle orta derecede lipofilikliğe sahiptir.
Hidrofobik ve polar özellikler arasındaki denge, biyolojik dokularla etkileşime olanak tanır.
O-asetilsalisilik asidin bu özelliği, emilim ve dağılım özelliklerine katkıda bulunur.
O-asetilsalisilik asit, moleküler boyutu ve kimyasal özellikleri nedeniyle biyolojik membranları geçebilir.
İyonize olmayan form, lipid membranlardan pasif difüzyon yoluyla daha iyi geçer.
Emilim davranışı pH ve formülasyon koşullarına büyük ölçüde bağlıdır.
O-asetilsalisilik asit, vücuda emildikten sonra hidrolize uğrar.
Asetil ester bağı, esterazlar tarafından parçalanarak salisilik asit ve asetatla ilgili metabolitler üretir.
Salisilik asit, aspirinle ilişkili birçok biyolojik etkiye önemli ölçüde katkıda bulunur.
O-asetilsalisilik asit, geri dönüşümsüz enzim modifiye edici aktiviteye sahiptir.
Birçok geri dönüşümlü inhibitörün aksine, asetilasyon yoluyla siklooksijenaz enzimlerini kalıcı olarak değiştirir.
Bu, trombositler üzerindeki etkilerinin kandaki varlığından daha uzun süre devam etmesinin nedenini açıklar.
O-asetilsalisilik asit, prostaglandin ve tromboksan biyosentezini inhibe eder.
Siklooksijenaz aktivitesini bloke ederek, araşidonik asidin inflamatuar sinyal moleküllerine dönüşümünü azaltır.
O-asetilsalisilik asidin biyokimyasal yolu, fizyolojik etkilerinin çoğunu açıklamaktadır.
O-asetilsalisilik asit, model bir farmasötik bileşik olarak kapsamlı bir şekilde incelenmiştir.
O-asetilsalisilik asitlerin sentezi, saflaştırılması, kristalizasyonu, bozunması ve biyolojik aktivitesi, kimya ve farmasötik eğitimde sıklıkla kullanılan örneklerdir.
O-asetilsalisilik asit, çeşitli analitik teknikler kullanılarak karakterize edilebilir.
Yaygın yöntemler arasında Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), nükleer manyetik rezonans spektroskopisi (NMR), kütle spektrometrisi (MS), yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC) ve diferansiyel tarama kalorimetrisi (DSC) yer almaktadır.
O-asetilsalisilik asit, fonksiyonel gruplarıyla ilgili karakteristik FTIR absorpsiyon bantları gösterir.
Ester karbonil, karboksilik asit karbonil ve C–O germe titreşimleri, tanımlanabilir spektral sinyaller sağlar.
FTIR analizi, yapısal doğrulama ve saflık değerlendirmesi için yaygın olarak kullanılır.
O-asetilsalisilik asit, aromatik ve asetil gruplarından karakteristik NMR sinyalleri sergiler.
Benzen halkasının, karboksilik asidin ve metil grubunun proton ve karbon ortamları moleküler yapı hakkında bilgi sağlar.
O-Asetilsalisilik asit, ayrıntılı kimyasal tanımlama için yaygın olarak kullanılır.
O-Asetilsalisilik asit, iyi tanımlanmış bir moleküler düzenlemede kristalleşir.
Kristal paketlenmesi, hidrojen bağları ve aromatik etkileşimlerden etkilenir.
Farklı kristalleşme koşulları, parçacık boyutunu ve fiziksel özelliklerini etkileyebilir.
O-Asetilsalisilik asit, modern farmasötik kimyanın gelişiminde önemli bir bileşik olmuştur.
Sentezi, doğal bileşiklerin kimyasal modifikasyonunun nasıl terapötik olarak değerli moleküller yaratabileceğini göstermiştir.
O-Asetilsalisilik asit, tıbbi kimyada yapı-fonksiyon ilişkilerinin klasik bir örneği olmaya devam etmektedir.
O-Asetilsalisilik asit, iyi tanımlanmış kimyası, biyolojik aktivitesi ve tarihsel önemi nedeniyle en çok incelenen organik farmasötik moleküllerden biri olmaya devam etmektedir.
O-Asetilsalisilik asidin stabilitesi, çevresel nem oranına büyük ölçüde bağlıdır.
Su molekülleri ester parçalanma reaksiyonlarına katılabilir.
Üretim ve depolama sırasında nem kontrolü önemlidir.
O-asetilsalisilik asit, uzun süreli ışık maruziyeti altında fotokimyasal bozunmaya uğrayabilir.
Işık enerjisi, organik moleküllerde kimyasal değişiklikleri teşvik edebilir.
Aşırı ışıktan korunma, kimyasal kararlılığın korunmasına yardımcı olabilir.
O-asetilsalisilik asit, aromatik yapısıyla ilişkili bir absorpsiyon spektrumuna sahiptir.
Konjuge benzen halkası, ultraviyole ışıkla etkileşime izin verir.
UV spektroskopisi, kantitatif analiz ve saflık değerlendirmesi için kullanılabilir.
O-asetilsalisilik asit, güçlü oksidatif koşullar altında oksidasyon reaksiyonlarına katılabilir.
Aromatik halka ve oksijen içeren gruplar kimyasal dönüşüme uğrayabilir.
Oksidatif bozunma yolları, reaksiyon koşullarına bağlıdır.
O-asetilsalisilik asit, uygunsuz depolama sırasında bozunma ürünleri oluşturabilir.
Birincil bozunma ürünü salisilik asittir ve buna asetik asit oluşumu eşlik eder.
Bu ürünlerin varlığı, hidrolitik ayrışmayı gösterir.
O-asetilsalisilik asit, yapı ve biyolojik aktivite arasında karakteristik bir ilişkiye sahiptir.
Asetil grubu, siklooksijenaz enzimlerini modifiye etme yeteneği için gereklidir.
Salisilat moleküllerindeki küçük yapısal değişiklikler, biyolojik etkileri önemli ölçüde değiştirebilir.
O-asetilsalisilik asit, biyolojik hedeflerin kovalent modifikasyonu yoluyla etki eder.
O-asetilsalisilik asidin asetil grubu, enzimlerdeki belirli amino asit kalıntılarıyla kararlı bir bağ oluşturur.
Bu mekanizma, onu birçok geri dönüşümlü ilaç inhibitöründen ayırır.
O-asetilsalisilik asit, araşidonik asit metabolizması yoluyla inflamatuar sinyal yollarını etkiler.
Siklooksijenaz enzimleri normalde araşidonik asidi prostaglandin öncüllerine dönüştürür.
Bu yolun bloke edilmesi, çeşitli inflamatuar medyatörlerin oluşumunu azaltır.
O-asetilsalisilik asit, konsantrasyona ve maruz kalma koşullarına bağlı olarak farklı etkilere sahiptir.
Düşük ve yüksek konsantrasyonlar farklı biyokimyasal yolları etkileyebilir.
Doza bağlı davranış, aspirin farmakolojisinin önemli bir özelliğidir.
O-asetilsalisilik asit, gastrointestinal sistemde hızla emilir.
Emilim, formülasyona, mide koşullarına, bağırsak ortamına ve kimyasal iyonlaşma durumuna bağlıdır.
Molekül, emilimden sonra kan dolaşımına dağılır.
O-asetilsalisilik asit, enzimatik parçalanmadan sonra salisilat metabolitlerine dönüştürülür.
Ester bağı, kanda ve dokularda esterazlar tarafından hidrolize edilir.
Salisilat metabolizması esas olarak karaciğer yolları aracılığıyla gerçekleşir.
Kullanım Alanları:
O-asetilsalisilik asit, kemirgen öldürücü ara maddelerden 4-hidroksikumarinin ham maddesidir.
O-asetilsalisilik asit, otomobil gövdesi, tarım makineleri parçaları, sayaçlar ve elektrik lambaları, yol işaretlemeleri vb. gibi dış mekan yapısal elemanları ve ekipman parçalarının yapımında kullanılır.
O-asetilsalisilik asit, en eski, en popüler ve en yaygın ateş düşürücü ağrı kesici ve romatizma karşıtı ilaçtır; ateş düşürücü, ağrı kesici, antiinflamatuar ve trombosit agregasyonunu önleyici farmakolojik etkilere sahiptir ve hızlı ve etkili bir şekilde çalışır. Doz aşımı kolayca teşhis ve tedavi edilebilir, alerjik reaksiyonlar nadirdir.
Sıklıkla soğuk algınlığı, baş ağrısı, nevralji, eklem ağrısı, kas ağrısı, romatizmal ateş, akut ıslak seks artriti, romatoid artrit ve diş ağrısı vb. için kullanılır.
O-asetilsalisilik asit ayrıca diğer ilaçların ara maddesi olarak da işlev görür.
O-asetilsalisilik asit, hafif ila orta şiddetteki ağrıların tedavisinde kullanılan prototipik bir ağrı kesicidir.
Siklooksijenaz inhibitörü olarak etki ederek prostaglandinlerin biyosentezini engeller.
O-Asetilsalisilik asit ayrıca trombosit agregasyonunu da inhibe eder ve arteriyel ve venöz trombozun önlenmesinde kullanılır.
O-Asetilsalisilik asit, analjezik (ağrı kesici) bir ilaç bileşiği olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Ağrı sinyallemesinde rol oynayan prostaglandinlerin üretimini azaltarak hafif ila orta şiddetteki ağrıyı azaltır.
O-Asetilsalisilik asit, tarihsel olarak baş ağrısı, kas ağrısı, diş ağrısı ve genel rahatsızlıkla ilişkili durumlar için kullanılmıştır.
O-Asetilsalisilik asit, antiinflamatuar bir ajan olarak da kullanılmıştır.
Siklooksijenaz enzimlerini inhibe ederek ve prostaglandin sentezini azaltarak dokulardaki inflamatuar yanıtları azaltır.
O-asetilsalisilik asidin antiinflamatuar özellikleri, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAİİ'ler) arasında önemine katkıda bulunmuştur.
O-asetilsalisilik asit, ateş düşürücü (antipiretik) bir bileşik olarak kullanılmıştır.
Hipotalamik sıcaklık merkezinin prostaglandin aracılı düzenlemesini azaltarak yüksek vücut sıcaklığını düşürür.
O-asetilsalisilik asidin bu özelliği, onu tarihsel olarak ateş yönetiminde önemli kılmıştır.
O-asetilsalisilik asit, kardiyovasküler tıpta trombosit önleyici bir ajan olarak kullanılmıştır.
Trombosit siklooksijenaz aktivitesini inhibe eder ve tromboksan A₂ oluşumunu azaltır.
Bu, trombosit agregasyonunu azaltır ve kan pıhtısı oluşum yollarını etkiler.
O-asetilsalisilik asit, tıbbi gözetim altında kardiyovasküler risk yönetimi için kullanılmıştır.
Belirli hastalarda trombotik kardiyovasküler olay riskini azaltmak için düşük dozlu formülasyonlar kullanılır.
O-asetilsalisilik asidin uzun süreli trombosit etkileri, geri dönüşümsüz enzim asetilasyonundan kaynaklanır.
O-asetilsalisilik asit, bazı kan pıhtısı ile ilgili komplikasyonların önlenmesinde kullanılmıştır.
Trombosit aktivasyonunu azaltma yeteneği, anormal pıhtı oluşumunu içeren belirli klinik durumlarda onu önemli kılar.
Kanama riskleri nedeniyle kullanımı dikkatli değerlendirme gerektirir.
O-asetilsalisilik asit, tabletler, kapsüller ve kaplı dozaj formları dahil olmak üzere farmasötik formülasyonlarda kullanılmıştır.
Çözünme hızı, stabilite, emilim ve gastrointestinal toleransı kontrol etmek için farklı formülasyonlar geliştirilmiştir.
Bağırsaklara ulaşana kadar çözünmeyi geciktirmek için genellikle enterik kaplamalar kullanılır.
O-asetilsalisilik asit, kombinasyon farmasötik ürünlerinde kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asit, birden fazla terapötik etki sağlamak için diğer aktif bileşenlerle formüle edilebilir.
Kombinasyon ürünleri, kimyasal uyumluluk ve stabilitenin dikkatli kontrolünü gerektirir.
O-asetilsalisilik asit, farmasötik araştırmalarda referans bileşik olarak kullanılmıştır.
İyi tanımlanmış yapısı ve biyolojik aktivitesi, ilaç mekanizmaları, metabolizma ve formülasyon bilimi çalışmalarında faydalı olmasını sağlar.
O-asetilsalisilik asit, tıbbi kimyada model molekül olarak görev yapar.
O-asetilsalisilik asit, siklooksijenaz enzim mekanizmalarını araştırmak için biyokimyasal araştırmalarda kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asidin COX enzimlerinin geri dönüşümsüz asetilasyonu, kovalent enzim modifikasyonunun önemli bir örneğini sağlar.
Bu mekanizma, farmakoloji ve moleküler biyolojide yaygın olarak incelenmektedir.
O-asetilsalisilik asit, prostaglandin ve tromboksan yolları üzerine yapılan araştırmalarda kullanılmıştır.
Bilim insanlarının inflamatuar sinyalleme, trombosit aktivasyonu ve vasküler biyolojiyi anlamalarına yardımcı olur.
Bu çalışmalar, yeni anti-inflamatuar ve kardiyovasküler ilaçların geliştirilmesine katkıda bulunur.
O-asetilsalisilik asit, organik kimya laboratuvarlarında öğretim bileşiği olarak kullanılmıştır.
Salisilik asitten aspirin sentezi, esterleştirme reaksiyonlarını, saflaştırmayı, yeniden kristalleştirmeyi ve analitik karakterizasyonu göstermektedir.
O-asetilsalisilik asit, kimya eğitiminde en sık kullanılan örneklerden biridir.
O-asetilsalisilik asit, ester hidroliz çalışmaları için model bileşik olarak kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asidin salisilik asit ve asetik aside dönüşümü, ester bağının kırılmasına pratik bir örnek teşkil eder.
Reaksiyon kinetiği ve farmasötik stabilite araştırmalarında sıklıkla incelenir.
O-asetilsalisilik asit, analitik kimyada standart referans madde olarak kullanılmıştır.
Yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC), kızılötesi spektroskopisi (FTIR), ultraviyole spektroskopisi (UV) ve kütle spektrometrisi gibi teknikler, tanımlama ve nicelleştirme çalışmaları için aspirini kullanır.
O-asetilsalisilik asit, farmasötik kalite kontrol araştırmalarında kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asit, saflık, bozunma ürünleri, aktif bileşen konsantrasyonu ve depolama stabilitesini belirlemek için analiz edilir.
Bu çalışmalar, farmasötik ürünlerin tutarlılığını ve güvenliğini sağlamaya yardımcı olur.
O-Asetilsalisilik asit, ilaç dağıtım sistemleri çalışmalarında kullanılmıştır.
Araştırmacılar, salınımı kontrol etmek, stabiliteyi artırmak ve emilimi optimize etmek için geliştirilmiş formülasyonları araştırmaktadır.
Farklı dağıtım yaklaşımları arasında modifiye salınımlı ve hedefli formülasyonlar yer almaktadır.
O-Asetilsalisilik asit, yüzey kimyası ve malzeme araştırmalarında organik molekül modeli olarak kullanılmıştır.
O-Asetilsalisilik asidin aromatik halkası ve oksijen içeren fonksiyonel grupları, moleküler etkileşimleri ve adsorpsiyon davranışını incelemek için kullanışlı olmasını sağlar.
O-Asetilsalisilik asit, kimyasal araştırmalarda öncü veya başlangıç maddesi olarak kullanılmıştır.
Fonksiyonel grupları, ilgili aromatik bileşikleri üretmek için daha fazla kimyasal modifikasyona olanak tanır.
O-Asetilsalisilik asit, farmasötik moleküllerin kimyasal olarak nasıl dönüştürülebileceğine bir örnek teşkil eder.
O-Asetilsalisilik asit, moleküler yapı-aktivite ilişkileri çalışmalarında kullanılmıştır.
Araştırmacılar, fonksiyonel grupların biyolojik aktiviteyi nasıl etkilediğini anlamak için aspirini ilgili salisilat bileşikleriyle karşılaştırıyor.
Bu çalışmalar, geliştirilmiş terapötik moleküllerin tasarımını destekliyor.
O-Asetilsalisilik asit, tarihsel olarak en önemli sentetik farmasötik bileşiklerden biri olarak kullanılmıştır.
Geliştirilmesi, etkili ilaçlar oluşturmak için doğal olarak oluşan molekülleri değiştirmenin değerini göstermiştir.
O-Asetilsalisilik asit, tıbbi kimya tarihinde bir dönüm noktası bileşiği olmaya devam etmektedir.
O-Asetilsalisilik asit, inflamatuar hastalık mekanizmalarının incelenmesinde kullanılmıştır.
Prostaglandin üretimini etkilediği için, inflamasyon, bağışıklık tepkileri ve doku sinyallemesinde yer alan yolları araştırmak için değerli bir bileşiktir.
Araştırmacılar, yeni anti-inflamatuar ajanları karşılaştırırken referans molekül olarak kullanırlar.
O-Asetilsalisilik asit, NSAID araştırmalarında karşılaştırmalı bir standart olarak kullanılmıştır.
İyi bilinen mekanizması, bilim insanlarının yeni anti-inflamatuar bileşiklerin etkinliğini, seçiciliğini ve güvenlik profillerini karşılaştırmasına olanak tanır.
O-asetilsalisilik asit, farmakolojik çalışmalarda referans moleküllerden biri olmaya devam etmektedir.
O-asetilsalisilik asit, trombosit biyolojisi araştırmalarında kullanılmıştır.
Tromboksan oluşumunu inhibe etme yeteneği, trombosit aktivasyonu, agregasyonu ve kan pıhtılaşma mekanizmalarının incelenmesinde faydalı olmasını sağlar.
O-asetilsalisilik asit, araştırmacıların enzim inhibisyonu ile kardiyovasküler etkiler arasındaki ilişkiyi anlamalarına yardımcı olur.
O-asetilsalisilik asit, kardiyovasküler farmakoloji çalışmalarında kullanılmıştır.
Araştırmacılar, vasküler yollar, trombosit sinyallemesi ve diğer kardiyovasküler ilaçlarla etkileşimleri üzerindeki etkilerini incelemektedir.
Bu çalışmalar, antiplatelet tedavilerinin daha iyi anlaşılmasına katkıda bulunur.
O-asetilsalisilik asit, farmakokinetik çalışmalarda kullanılmıştır.
Bilim insanları, biyolojik sistemlerdeki emilim, dağılım, metabolizma ve eliminasyon özelliklerini incelemektedir.
Bu çalışmalar, doz davranışı ve ilaç etkileşimleri hakkında bilgi sağlar.
O-asetilsalisilik asit toksikoloji araştırmalarında kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asit, salisilat bileşikleriyle ilişkili doza bağlı biyolojik etkileri, metabolizmayı ve yan etkileri incelemek için model bir bileşik görevi görür.
Toksikolojik çalışmalar, güvenli maruz kalma sınırlarının belirlenmesine yardımcı olur.
O-asetilsalisilik asit, ilaç metabolizması çalışmalarında kullanılmıştır.
Araştırmacılar, aspirinin salisilik asit ve diğer metabolitlere dönüşümünü inceler.
Bu yolların anlaşılması, terapötik etkilerin ve güvenliğin değerlendirilmesi için önemlidir.
O-asetilsalisilik asit, enzim inhibisyon mekanizmaları çalışmalarında kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asidin siklooksijenaz enzimlerinin geri dönüşümsüz asetilasyonu, kovalent enzim modifikasyonunun önemli bir örneğini sağlar.
Bu mekanizma biyokimyasal ve farmasötik araştırmalarda incelenmektedir.
O-Asetilsalisilik asit, kontrollü salımlı formülasyonlar için model molekül olarak kullanılmıştır.
Aktivitesi ve bozunma yolları iyi karakterize edildiğinden, ilaç salım teknolojilerini değerlendirmek için sıklıkla kullanılır.
Araştırmacılar, salım davranışını kontrol etmek için tasarlanmış kaplamaları, polimerleri ve dağıtım sistemlerini inceler.
O-Asetilsalisilik asit, enterik kaplama geliştirme araştırmalarında kullanılmıştır.
Bilim insanları, bileşiği asidik ortamlarda erken çözünmeden koruyan kaplamaları araştırmaktadır.
Bu çalışmalar, farmasötik stabiliteyi ve dağıtım performansını iyileştirmeye yardımcı olur.
O-Asetilsalisilik asit, farmasötik kristalizasyon çalışmalarında kullanılmıştır.
O-Asetilsalisilik asidin iyi tanımlanmış kristaller oluşturma yeteneği, kristal büyümesi, polimorfizm ve partikül mühendisliği araştırmaları için faydalı olmasını sağlar.
Kristal yapı, çözünme hızını ve formülasyon özelliklerini etkileyebilir.
O-Asetilsalisilik asit, katı hal farmasötik araştırmalarında kullanılmıştır. Çalışmalar, kristal yapısını, termal davranışını, neme duyarlılığını ve yardımcı maddelerle etkileşimlerini incelemektedir.
Bu özellikler ilaç üretimi ve depolanması için önemlidir.
O-asetilsalisilik asit, formülasyon uyumluluk çalışmalarında kullanılmıştır.
Araştırmacılar, dolgu maddeleri, bağlayıcılar, kaplamalar ve diğer farmasötik bileşenlerle etkileşimlerini değerlendirmektedir.
Uyumluluk testi, ürün stabilitesinin korunmasına yardımcı olur.
O-asetilsalisilik asit, farmasötik analitik yöntem geliştirme çalışmalarında kullanılmıştır.
O-asetilsalisilik asit, bozunma yolları iyi bilindiği için kromatografik ve spektroskopik tekniklerin doğrulanmasında sıklıkla tercih edilmektedir.
Bu yöntemler kalite güvencesi için önemlidir.
O-asetilsalisilik asit, kimyasal kinetik deneylerinde kullanılmıştır.
Hidroliz reaksiyonu, reaksiyon hızlarını, sıcaklık etkilerini ve katalizör etkisini incelemek için pratik bir örnek sunmaktadır.
Ester kimyasının laboratuvar gösterimlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
O-asetilsalisilik asit, organik sentez eğitiminde kullanılmıştır. Aspirin hazırlanması, ester oluşumu, saflaştırma, verim hesaplaması ve yapısal doğrulama gibi temel kavramları göstermektedir.
O-asetilsalisilik asit, lisans kimya deneylerinde en sık yapılan deneylerden biridir.
O-asetilsalisilik asit, model bir aromatik ester bileşiği olarak kullanılmıştır.
Yapısı, araştırmacıların ester reaktivitesini, aromatik sübstitüsyon etkilerini ve asit-baz davranışını incelemelerine olanak tanır.
O-asetilsalisilik asit, moleküler yapı ve kimyasal özellikler arasındaki ilişkileri incelemek için kullanışlıdır.
O-asetilsalisilik asit, hesaplamalı kimya çalışmalarında kullanılmıştır.
Elektronik yapı, moleküler etkileşimler, konformasyonlar ve reaksiyon yollarını incelemek için moleküler modelleme yöntemleri uygulanmaktadır.
Bu çalışmalar, kimyasal davranışının anlaşılmasına destek olmaktadır.
Güvenlik Profili:
Yutulması, intraperitoneal ve muhtemelen diğer yollarla zehirlenmeye neden olabilir.
Yutulması halinde insanlarda sistemik etkiler: akut akciğer ödemi, vücut sıcaklığında artış, böbrek tüplerinde değişiklikler, koma, kabızlık, dehidratasyon, hematüri, hepatit, bulantı veya kusma, solunum uyarımı, uyuşukluk, kulak çınlaması, idrar hacminde azalma.
İnsanlarda teratojen etki. Yutulması ve muhtemelen diğer yollarla insanlarda üreme sistemi üzerinde etkiler: adet döngüsünde değişiklikler, doğum, Apgar skoru dahil olmak üzere yenidoğanda çeşitli etkiler, kardiyovasküler ve solunum sistemlerinde gelişimsel anormallikler.
Deneysel hayvanlarda üreme sistemi üzerinde etkiler. İnsanlarda mutasyon verileri bildirilmiştir.
Alerjen; cilt teması, solunum veya yutma astım, hapşırma, göz ve burun tahrişi, ürtiker ve egzamaya neden olabilir.
O-asetilsalisilik asit, uygun şekilde kullanıldığında genellikle orta derecede tehlikeli bir farmasötik kimyasal olarak kabul edilir, ancak aşırı maruz kalma veya yanlış kullanım zararlı etkilere neden olabilir.
Tehlikeleri esas olarak yüksek dozda yutma, toz maruziyeti, alerjik reaksiyonlar, gastrointestinal etkiler ve kimyasal madde kullanım riskleriyle ilişkilidir.
O-asetilsalisilik asit gözlerde, ciltte ve solunum yollarında tahrişe neden olabilir.
Aspirin tozu veya tozu ile temas, gözlerde geçici tahrişe, kızarıklığa, rahatsızlığa veya sulanmaya neden olabilir.
O-asetilsalisilik asit ile laboratuvar veya endüstriyel işlemler sırasında uygun koruyucu ekipman kullanılmalıdır.
O-asetilsalisilik asit tozu solunum yolu tahrişine neden olabilir.
Tartım, öğütme veya işleme sırasında oluşan havada bulunan parçacıkların solunması burun, boğaz ve akciğerlerde tahrişe neden olabilir.
Büyük miktarlarda işlem yapan işyerlerinde uygun havalandırma ve toz kontrol önlemleri kullanılmalıdır.
O-asetilsalisilik asit hassas kişilerde cilt tahrişine neden olabilir.
Konsantre toz veya çözeltilerle doğrudan temas, kuruluk, kızarıklık veya rahatsızlığa neden olabilir.
Tekrarlanan maruz kalma, bazı kişilerde hassasiyeti artırabilir.
O-asetilsalisilik asit, duyarlı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Bazı kişilerde aspirin veya ilgili salisilat bileşiklerine karşı aşırı duyarlılık reaksiyonları görülebilir.
Belirtiler arasında cilt reaksiyonları, solunum güçlüğü veya tıbbi müdahale gerektiren diğer bağışıklık tepkileri yer alabilir.