p-BENZOKİNON

PBQ = 1,4-Benzokinon

CAS NO:106-51-4
AT NO:203-405-2

Genel açıklama
serbest radikal inhibitörü
p-Benzokinon (PBQ), siklik konjuge bir diketondur.
p-Benzokinonların yüksek çözünürlüklü fotoelektron spektrumu rapor edilmiştir. PBQ'nun görünür ve yakın ultraviyole spektrumları kaydedilmiş ve analiz edilmiştir.
Koajan olarak p-Benzokinon ilavesinin, peroksitlerin pirolizi tarafından başlatılan polipropilenin çapraz bağlanma oranını arttırdığı rapor edilmiştir.
p-Benzokinonların hemoglobin (Hb) üzerindeki etkisi, sigara içen bir kişinin kanının immünoblotlarına ve kütle spektral analizine dayalı olarak araştırılmıştır.

Başvuru
p-Benzokinon, Nenitzescu reaksiyonu yoluyla β-aminokrotonik asitlerin anilidleri ile reaksiyona girerek benzofuranon türevleri oluşturmak için kullanılabilir.
Diels-Alder siklo ilavelerinde naftokinonlar ve 1,4-fenantrendionlar oluşturmak için kullanılan dienofil.

Yaygın olarak para-kinon olarak bilinen p-Benzokinon, C6H4O2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir. Saf halde, klor, ağartıcı ve sıcak plastik veya formaldehit kokusuna benzeyen, karakteristik tahriş edici kokuya sahip parlak sarı kristaller oluşturur. Bu altı üyeli halka bileşiği, p-Benzokinonun oksitlenmiş türevidir. Molekül çok işlevlidir: oksim oluşturabilen bir ketonun özelliklerini sergiler; dihidroksi türevini oluşturan bir oksidan; ve özellikle a,p-doymamış ketonlar için tipik olan ekleme reaksiyonlarına giren bir alken.
p-Benzokinon, bileşiğin yoğunlaşmasına ve ayrışmasına neden olan hem güçlü mineral asitlere hem de alkaliye karşı hassastır.

Özellikler
Kimyasal formül C6H4O2
Molar kütle 108.096 g·mol−1
Görünüm Sarı katı
Koku Acrid, klor benzeri
Yoğunluk 20 °C'de 1.318 g/cm3
Erime noktası 115 °C (239 °F; 388 K)
Kaynama noktası Yüceltmeler
Suda çözünürlük 11 g/L (18 °C)
Çözünürlük Petrol eterinde az çözünür; asetonda çözünür; %10 etanol, benzen, dietil eter içinde
Buhar basıncı 0,1 mmHg (25°C)
Manyetik duyarlılık (χ) -38.4·10−6 cm3/mol

Hazırlık
p-Benzokinon, çeşitli yollarla elde edilebilen hidrokinonun oksidasyonu ile endüstriyel olarak hazırlanır. Bir yol, diizopropilbenzenin oksidasyonunu ve Hock yeniden düzenlemesini içerir. Net reaksiyon aşağıdaki gibi temsil edilebilir:

C6H4(CHMe2)2 + 3 O2 → C6H4O2 + 2 OCMe2 + H2O
Reaksiyon bis(hidroperoksit) ve hidrokinon yoluyla ilerler. Aseton bir yan üründür.

Diğer bir önemli işlem, fenolün asidik hidrojen peroksit ile doğrudan hidroksilasyonunu içerir: C6H5OH + H2O2 → C6H4(OH)2 + H2O Hem hidrokinon hem de katekol üretilir. Hidrokinonun müteakip oksidasyonu kinon verir.

Quinone, başlangıçta endüstriyel olarak anilinin, örneğin manganez dioksitin oksidasyonu ile hazırlandı. Bu yöntem esas olarak çevre düzenlemelerinin daha rahat olduğu ÇHC'de uygulanmaktadır.

Hidrokinonun oksidasyonu kolaydır. Böyle bir yöntem, oksitleyici olarak hidrojen peroksiti ve polar bir çözücüde meydana gelen oksidasyon için bir katalizör olarak iyot veya bir iyot tuzunu kullanır; Örneğin. izopropil alkol.

Erime noktasına yakın bir sıcaklığa ısıtıldığında, p-Benzokinon atmosferik basınçta bile süblimleşir ve etkili bir saflaştırmaya olanak tanır. Saf olmayan numuneler, kinon ile hidrokinonun koyu yeşil 1:1 yük transfer kompleksi olan kinhidronun varlığından dolayı genellikle koyu renklidir.

organik sentez
p-Benzokinon, organik sentezde hidrojen alıcısı ve oksidan olarak kullanılır.
p-Benzokinon bir hidrojen giderme reaktifi olarak hizmet eder.
p-Benzokinon, Diels Alder reaksiyonlarında dienofil olarak da kullanılır.

Benzokinon, hidroksikinol triasetatını vermek üzere asetik anhidrit ve sülfürik asit ile reaksiyona girer. Bu reaksiyon, ilk olarak 1898'de tarif eden Johannes Thiele'den ve 1900'de reaksiyon mekanizmasını daha ayrıntılı olarak açıklayan Ernst Winter'dan sonra Thiele reaksiyonu veya Thiele-Winter reaksiyonu olarak adlandırılır. Metachromin'in toplam sentezinin bu adımında bir uygulama bulunur. A:
Benzokinon ayrıca olefin metatez reaksiyonları sırasında çift bağ göçünü bastırmak için kullanılır.

Asidik bir potasyum iyodür çözeltisi, bir benzokinon çözeltisini, bir gümüş nitrat çözeltisi ile kinona yeniden oksitlenebilen hidrokinona indirger.

Bir oksitleyici olarak işlev görme yeteneğinden dolayı, p-Benzokinon, bir paladyum tuzunun bir alkenin bir ketona dönüşümünü katalize ettiği Wacker-Tsuji oksidasyonunun kullanıldığı yöntemlerde bulunabilir. Bu reaksiyon tipik olarak oksitleyici olarak basınçlı oksijen kullanılarak gerçekleştirilir, ancak bazen benzokinon tercih edilebilir.
p-Benzokinon ayrıca Wacker oksidasyonlarında bazı varyantlarda bir reaktif olarak kullanılır.

p-Benzokinon, Bromadol ve ilgili analoglarının sentezinde kullanılır.
p-Benzokinon, hidrokinonun ilgili diketon'a formal oksidasyonu ile elde edilen 1,4-benzokinonlar sınıfının en basit üyesidir.
p-Benzokinon, benzenin bir metabolitidir.
p-Benzokinon, bir insan ksenobiyotu olan bir kofaktör rolüne sahiptir.ic metaboliti ve bir fare metaboliti.

Benzokinon, keskin, tahriş edici bir kokuya sahip sarımsı renkli kristal bir katı olarak görünür. Buharların yutulması veya solunması ile zehirlidir. Cilde, gözlere ve mukoza zarlarına ciddi şekilde zarar verebilir. Boya yapımında ve fotoğraf kimyasalı olarak kullanılır.

p-Benzokinon bir kinon imindir.
p-Benzokinon, 1,4-benzokinondan türetilir.

p-Benzokinon, naftokinonlar ve 1,4-fenantrendionlar hazırlamak için Diels-Alder siklo eklemelerinde dienofil olarak kullanılır.
p-Benzokinon, sentetik organik kimyada dehidrojenasyon reaktifi ve oksitleyici görevi görür. Thiele-Winter reaksiyonunda, asetik anhidrit ve sülfürik asit ile reaksiyona girerek hidroksikinolün triasetatının hazırlanmasında yer alır.
p-Benzokinon ayrıca bromadol sentezinde ve olefin metatez reaksiyonları sırasında çift bağ göçünü bastırmak için kullanılır.
p-Benzokinon, fotoğrafçılıkta uygulama alanı bulan hidrokinonun öncüsü olarak ve kauçuk üretiminde bir indirgeyici ajan ve bir antioksidan olarak kullanılır.

Açıklama
p-Benzokinon, klora benzeyen tahriş edici bir kokuya sahip, büyük sarı, monoklinik bir prizma olarak bulunur.
p-Benzokinon, bir kimyasal ara madde, bir polimerizasyon inhibitörü, bir oksitleyici madde, bir fotoğrafik kimyasal, bir tabaklama maddesi ve bir kimyasal reaktif olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
p-Benzokinon ilk olarak 1919'da ticari olarak üretildi ve o zamandan beri birçok Avrupa ülkesinde üretildi.
p-Benzokinonların başlıca kullanımı hidrokinon üretimindedir, ancak aynı zamanda bir polimerizasyon inhibitörü olarak ve kauçuk hızlandırıcılar ve oksitleyici maddeler de dahil olmak üzere çeşitli maddelerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılır.
p-Benzokinon boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kullanılmaktadır. Hidrokinon ve diğer kimyasallar için kimyasal sentezde, ara madde olarak kinon kullanılır.
p-Benzokinon ayrıca protein lifi, fotoğraf filmi, hidrojen peroksit ve jelatin yapımı ile ilgili imalat endüstrilerinde ve kimyasal laboratuvarda kullanılır. Boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kinona mesleki maruziyet meydana gelebilir. Tütün dumanından kinona soluma maruziyeti oluşabilir.

Kimyasal özellikler
p-Benzokinon sarı, kristal bir malzeme veya büyük sarı, monoklinik prizmalar. Keskin, tahriş edici koku.
1,4-Benzokinon veya p-benzokinon, kinonoid bileşiklerinin temel yapısıdır. Doğal dünyada yaygın olarak dağılırlar, bakterilerde, bitkilerde ve eklembacaklılarda bulunurlar ve bu nedenle kinonlar canlı sistemlerde her yerde bulunur.
p-Benzokinonlar, oksidatif fosforilasyon ve elektron transferi dahil olmak üzere biyolojik fonksiyonlarda çok önemli bir rol oynar.

Fiziki ozellikleri
Klora benzeyen keskin kokulu açık sarı kristaller. Koku eşiği konsantrasyonu 84 ppb'dir (alıntılanan, Amoore ve Hautala, 1983).

kullanır
p-Benzokinon boya, mantar ilacı ve hidrokinon üretiminde kullanılır; falcılık gizler; oksitleyici bir ajan olarak; ve fotoğraf çekimi.

kullanır
Oksitleyici ajan; fotoğrafçılıkta; boya imalatı; hidrokinon imalatı; tabaklama postları; jelatini çözünmez hale getirmek; hayvansal liflerin güçlendirilmesi; reaktif olarak.

kullanır
Oksitleyici bir ajan olarak; fotoğrafçılıkta; tabaklama postları; boyalar, mantar öldürücüler ve hidrokinon üretiminde ara ürün.

Hazırlık
Hidrokinondan Kinonun (p-Benzokinon) Hazırlanması.
Prensip: Hidrokinon, potasyum dikromat ve kons. H2SO4 veya KBrO3.

Genel açıklama
Keskin, tahriş edici bir kokuya sahip sarımsı renkli kristal katı. Buharların yutulması veya solunması ile zehirlidir. Cilde, gözlere ve mukoza zarlarına ciddi şekilde zarar verebilir. Boya yapımında ve fotoğraf kimyasalı olarak kullanılır.

Genellikle para-kinon veya kinon olarak bilinen p-Benzokinon, C6H4O2 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir.
p-Benzokinon arpa, zeytin ve anasonda bulunur.

Formül: C6H4O2
Moleküler kütle: 108.1
Kaynama noktası: ~180°C
Erime noktası: 116°C
Suda çözünürlük: zayıf
Buhar basıncı, 20°C'de Pa: 12
Bağıl buhar yoğunluğu (hava = 1): 3,7
20°C'de buhar/hava karışımının bağıl yoğunluğu (hava = 1): 1.0
Parlama noktası: 38-93°C
Notları görmek.
Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 560°C
Oktanol/su bölme katsayısı log olarak Pow: 0.2

p-Benzokinon, bir kimyasal ara madde, bir polimerizasyon inhibitörü, bir oksitleyici madde, bir fotoğraf kimyasalı, bir tabaklama maddesi ve bir kimyasal reaktif olarak kullanılır.
p-Benzokinonlar aromatik bileşiklerin oksitlenmiş türevleridir ve genellikle halkanın nükleofilliğini artıran ve aromatikliği kırmak için gereken büyük redoks potansiyeline katkıda bulunan fenoller ve katekoller gibi elektron veren ikame edicilere sahip reaktif aromatik bileşiklerden kolayca yapılır. (p-Benzokinonlar konjugedir ancak aromatik değildir).
p-Benzokinonlar, konjugasyon ile stabilize edilmiş elektrofilik Michael alıcılarıdır. Kinona ve indirgeme yerine bağlı olarak, indirgeme ya bileşiği yeniden aromatize edebilir ya da bkonjugasyonu tekrar edin. Konjugat ilavesi neredeyse her zaman konjugasyonu bozar.

p-Benzokinonlar genellikle aromatik aminlerin, polihidrik fenollerin ve polinükleer hidrokarbonların oksidasyonu ile hazırlanır. p-Benzokinonların en önemli karakteristik reaksiyonu, karşılık gelen dihidroksi formuna indirgenmesidir. Asidik çözeltide, p-benzokinon geri dönüşümlü olarak hidrokinona (C6H6O2) indirgenir; reaksiyon, reaksiyon ortamının hidrojen iyonu konsantrasyonuna ve benzokinon ve hidrokinon konsantrasyonlarına bağlı olan bir büyüklükte ölçülebilir bir elektrik potansiyeli ile işaretlenir.

p-Benzokinon, hidrokinon sentezinde kullanılan bir öncüdür ve aynı zamanda bir hidrojen alıcısı ve oksidan olarak da kullanılır.
p-Benzokinon, anti-inflamatuar ve antibiyotik aktiviteler sergiler.
p-Benzokinon 5-lipoksijenazı inhibe eder ve lökotrien sentezini önler. Ek olarak, bu bileşik Staphylococcus, Salmonella ve Bacillus'a karşı antibakteriyel etkinlik gösterir.

p-Benzokinon, benzenin ana metabolitidir.
p-Benzokinonun hücrelerde H2O2 ürettiği bulunmuştur.
p-Benzokinonun, peroksidin, internükleozomal DNA parçalanmasını indükleyen aktif bir tür üretmek için Cu(I) ile reaksiyona girdiği öne sürülmüştür.

p-Benzokinon, organik sentezde oksitleyici özellikleri için yararlı olan özel bir kimyasal ara maddedir.
p-Benzoqinone genellikle farmasötiklerin üretiminde, fotoğrafik kimyada ve petrokimyada bir polimerizasyon inhibitörü olarak kullanılır.
p-Benzokinon, akrilatları stabilize etmek için yararlı olan başka bir polimerizasyon inhibitörü olan Hydroquinone ile yakından ilişkilidir.

SINIF
Özel Kimyasallar, Kimyasal Ara Ürünler, Toksik Salınım Envanteri (TRI) Kimyasalları

FONKSİYONLAR
Ara Maddeler, Polimerizasyon İnhibitörü , Kimyasal Ara Madde

SANAYİ
Endüstriyel, İlaç, Petrol ve Gaz Üretimi, Petrokimya, Özel Kimyasallar

Bu madde hakkında
Yardımcı bilgi
p-Benzokinon, REACH Tüzüğü kapsamında kayıtlıdır ve Avrupa Ekonomik Alanında yılda ≥ 10 ila < 100 ton olarak üretilir ve/veya ithal edilir.

p-Benzokinon tüketiciler tarafından, profesyonel çalışanlar tarafından (yaygın kullanımlar), formülasyonda veya yeniden ambalajlamada, endüstriyel sitelerde ve imalatta kullanılır.

Tüketici Kullanımları
p-Benzokinon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
p-Benzokinon'un çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: bir malzemenin içine veya üzerine dahil edilmeyle sonuçlanan iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Makale hizmet ömrü
ECHA'nın bu maddenin çevreye salınmasının en muhtemel olduğu yollar hakkında kamuya kayıtlı herhangi bir verisi yoktur. ECHA'nın, maddenin işlenip işlenmediğini veya hangi eşyalara işlenip işlenmediğini gösteren kamuya kayıtlı hiçbir verisi yoktur.

Profesyonel çalışanlar tarafından yaygın kullanımlar
p-Benzokinon şu ürünlerde kullanılır: kaplama ürünleri ve dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili.
ECHA, p-Benzokinon kullanan üretim türleri hakkında kamuya kayıtlı veriye sahip değildir.
p-Benzokinon'un çevreye diğer salınımı muhtemelen şunlardan meydana gelebilir: bir malzemenin içine veya üzerine dahil edilmeyle sonuçlanan iç mekan kullanımı ve dış mekan kullanımı (örneğin, boyalarda ve kaplamalarda veya yapıştırıcılarda bağlayıcı madde).

Formülasyon veya yeniden paketleme
p-Benzokinon şu ürünlerde kullanılır: polimerler ve kaplama ürünleri.
p-Benzokinonun çevreye salınması endüstriyel kullanımdan oluşabilir: karışımların formülasyonu.

Sanayi sitelerinde kullanımlar
p-Benzokinon şu ürünlerde kullanılır: polimerler, kaplama ürünleri, yapıştırıcılar ve dolgu macunları, dolgu maddeleri, macunlar, sıvalar, modelleme kili ve laboratuvar kimyasalları.
p-Benzokinon, başka bir maddenin üretimiyle sonuçlanan endüstriyel bir kullanıma sahiptir (ara maddelerin kullanımı).
p-Benzokinon aşağıdakilerin imalatında kullanılır: plastik ürünler ve kimyasallar.
p-Benzokinonun çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: işleme yardımcısı olarak, işleme yardımcısı olarak, eşyaların üretiminde ve başka bir maddenin daha ileri imalatında (ara maddelerin kullanımı) bir ara adım olarak.

imalat
p-Benzokinonun çevreye salınması endüstriyel kullanımdan meydana gelebilir: maddenin üretimi.

Fiziki ozellikleri
Fiziksel form
kristal katı
Renk
Parlak sarı
Koku
Acrid, klor benzeri

p-Benzokinon (koku ile büyük sarı, monoklinik bir set olarak bulunur.
p-Benzokinon, bir kimyasal ara madde, bir polimerizasyon inhibitörü, bir yapılandırma maddesi, bir fotoğraf kimyasalı, bir tabaklama maddesi ve kimyasal reaktif olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
p-Benzokinon ilk ticari olarak
p-Benzokinon 1919'da satın alındı ​​ve o zamandan beri Avrupa'da yetiştiriliyor. Hidrokinonu yeniden kullanın, ancak aynı zamanda bir bağlanma inhibitörü olarak ve oksitleyici ajanlar da dahil olmak üzere kullanılabilir. Boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kullanılır. Hidrokinon ve diğer kimyasallar için kimyasal sentezde, kinon bir ara madde olarak kullanılır.aracılık eder.Ayrıca protein lifi, fotoğraf filmi, örtülü üretim ile desteklenen endüstri ve kimya laboratuvarında.Boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kinon maruziyeti meydana gelebilir.Kinon soluma dumanlarından kullanımı,4-benzokinon, mantar ilacı ile birlikte kullanılır. ve hidrokinon boyası; bağışlayıcı gizler; oksitleyici bir ajan olarak; ve fotoğrafçılık.

p-Benzokinon, alil silil eterlerin hazırlanmasında katalizör olarak kullanılır.
p-Benzokinon, fotodegredasyon için karanfil benzeri SnS2 nanoyapı fotokatalistlerinin karakterizasyonunda kullanılan bir süperoksit temizleyicidir.
p-Benzokinon, insan kanında bulunan toksik bir metabolittir.

p-Benzokinon öncelikle hidrokinon, boyalar, mantar öldürücülerin üretiminde ara madde olarak, oksitleyici madde ve fotoğraf kimyasalı olarak kullanılır.

Uygulama alanları:

Bakım Maddesi Olarak Doymamış Polyester Reçineler
Kür inhibitörü olarak doymamış Polyester Reçineler
Kozmetik Endüstrisi sadece cilt bronzlaştırıcı kremler için
Kimyasal reaktif olarak ilaç şirketi
SMC/DMC Oto kompozitleri imalat şirketleri
Laboratuvar Reaktifleri

Açıklama:
p-Benzokinon, klora benzeyen tahriş edici bir kokuya sahip, büyük sarı, monoklinik bir prizma olarak bulunur.
p-Benzokinon, bir kimyasal ara madde, bir polimerizasyon inhibitörü, bir oksitleyici madde, bir fotoğrafik kimyasal, bir tabaklama maddesi ve bir kimyasal reaktif olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
p-Benzokinon ilk olarak 1919'da ticari olarak üretildi ve o zamandan beri birçok Avrupa ülkesinde üretildi.
p-Benzokinonların başlıca kullanımı hidrokinon üretimindedir, ancak aynı zamanda bir polimerizasyon inhibitörü olarak ve kauçuk hızlandırıcılar ve oksitleyici maddeler de dahil olmak üzere çeşitli maddelerin üretiminde bir ara madde olarak kullanılır.
p-Benzokinon boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kullanılmaktadır. Hidrokinon ve diğer kimyasallar için kimyasal sentezde, ara madde olarak kinon kullanılır.
p-Benzokinon ayrıca protein lifi, fotoğraf filmi, hidrojen peroksit ve jelatin yapımı ile ilgili imalat endüstrilerinde ve kimyasal laboratuvarda kullanılır. Boya, tekstil, kimya, tabaklama ve kozmetik endüstrilerinde kinona mesleki maruziyet meydana gelebilir. Teneffüs yoluyla kinon maruziyeti, tütün dumanından kaynaklanabilir.

p-Benzokinon, organik sentezde hidrojen alıcısı ve oksidan olarak kullanılır.
p-Benzokinon bir hidrojen giderme reaktifi olarak hizmet eder.
p-Benzokinon, Diels Alder reaksiyonlarında dienofil olarak da kullanılır.

IUPAC İSİMLERİ:

1,4-Benzokinon
1,4-benzokinon
1,4-benzokinon
2,5-Sikloheksadien-1,4-dion
[1,4]-benzokinon
benzokinon
benzokinon
Sikloheksa-2,5-dien-1,4-dion
siklohekza-2,5-dien-1,4-dion
p-benzokinon
P-BENZOKİNON
P-Benzokinon
p-Benzokinon
p-benzokinon
p-benzokinon
P-BENZOQUINONE]KINONE
PARA BENZOKİNON
kinon

Diğer isimler: 2,5-Sikloheksadien-1,4-dion; p-Kinon; Çinon; kinon; 1,4-Benzokinon; 1,4-Sikloheksadiendiyon; benzokinon; Benzo-chinon; Çinon; Sikloheksadiendiyon; NCI-C55845; 1,4-Benzokin; 1,4-Sikloheksadien dioksit; 1,4-Diossibenzen; 1,4-Dioksi-benzol; p-Chinon; Rcra atık numarası U197; BM 2587; USAF P-220; Steara PBQ; MGK 36324

EŞ ANLAMLI:
1,4-Benzochinon [Almanca] [ACD/IUPAC Adı]
1,4-Benzokinon [ACD/IUPAC Adı]
1,4-Benzokinon [Fransızca] [ACD/IUPAC Adı]
1,4-Dihidrobenzokinon
1,4-Diossibenzen [İtalyanca]
106-51-4 [RN]
2,5-Sikloheksadien-1,4-dion [ACD/Dizin Adı]
203-405-2 [EINECS]
773967 [Beilstein]
Benzo-chinon [Almanca]
benzokinon [Wiki]
Sikloheksadien-1,4-dion
MFCD00001591 [MDL numarası]
para-benzokinon
parakinon
p-Benzokinon
p-dioksobenzen
p-kinon
1, 4-Benzokinon
1,4-Benzokin
1,4-Benzokinon, %99
1,4-Benzokinon|2,5-sikloheksadien-1,4-dion
1,4-Sikloheksadien dioksit
1,4-Sikloheksadiendiyon
1,4-Dioksibenzen
1,4-Dioksi-benzol
1,4-kinon
1,4-苯醌 [Çince]
19052-63-2 [RN]
2-(2,3-Dihidrobenzob1,4dioksin-6-il)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioks aborolan
2,5-Sikloheksadien-1-on, 4-karbonil- [ACD/Dizin Adı]
2,5-sikloheksadien-1-4-dion
2237-14-1 [RN]
3225-29-4 [RN]
4-Benzochinone [Almanca]
4-Benzokinon 100 µg/mL Sikloheksan içinde
51226-74-5 [RN]
54560-36-0 [RN]
6-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-1,4-benzodioksan
6-(4,4,5,5-Tetrametil-1,3,2-dioksaborolan-2-il)-2,3-dihidrobenzo-1,4-dioksin
benzo-1,4-kinon
siklohekza-2,5-dien-1,4-dion