Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

PALMERA A2290

ПАЛЬМЕРА A2290 = ЭРУКОВАЯ КИСЛОТА = 13(Z)-ДОКОЗЕНОВАЯ КИСЛОТА

Номер КАС: 112-86-7
Номер ЕС: 204-011-3
Номер в леях: MFCD00063188
Молекулярная формула: C22H42O2 / CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH


Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, обозначаемую как 22:1ω9.
Palmera A2290 имеет химическую формулу CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH.
Palmera A2290 преобладает в семенах желтоцвета и других растениях семейства Brassicaceae, при этом сообщается о содержании от 20 до 54% в рапсовом масле с высоким содержанием Palmera A2290 и 42% в горчичном масле.


Palmera A2290 также известен как цис-13-докозеновая кислота, а транс-изомер известен как брассидиновая кислота.
Palmera A2290 представляет собой докозеновую кислоту, имеющую цис-двойную связь в положении C-13.
Palmera A2290 содержится, в частности, в капусте – Palmera A2290 является основным компонентом горчичного и рапсового масел и производится брокколи, брюссельской капустой, листовой капустой и желтокрылыми.


Palmera A2290 представляет собой конъюгат кислоты эруката.
Palmera A2290 — это натуральный продукт, обнаруженный в Dipteryx lacunifera, Thlaspi arvense и других организмах, данные о которых имеются.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, которая содержится в богатых маслом семенах растений семейства Brassicaceae, особенно в семенах рапса и горчицы.


Palmera A2290 в основном попадает в пищевую цепочку, когда рапсовое масло используется в промышленной пищевой промышленности и домашней кухне в некоторых странах.
Palmera A2290 присутствует в выпечке, пирожных и смесях для детского питания/последующего питания, а также в некоторых кормах для животных (например, в рапсовой муке).
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту с 22 атомами углерода (22:1 ω-9; цис-13-докозеновая кислота).
Palmera A2290 в основном содержится в масле из семян рапса, масле, которое широко используется в пищевых продуктах человека, а также в рационах рыб.


Palmera A2290, имеющий цис-двойную связь в положении C-13.
Palmera A2290 содержится, в частности, в капусте – Palmera A2290 является основным компонентом горчичного и рапсового масел и вырабатывается брокколи, брюссельской капустой, листовой капустой и желтокрылыми.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, обозначаемую как 22:1ω9.


Palmera A2290 имеет химическую формулу CH3(CH2)7CH=CH(CH2)11COOH.
Palmera A2290 преобладает в семенах желтоцвета и других растениях семейства Brassicaceae, при этом сообщается о содержании от 20 до 54% в рапсовом масле с высоким содержанием Palmera A2290 и 42% в горчичном масле.
Palmera A2290 также известен как цис-13-докозеновая кислота, а транс-изомер известен как брассидиновая кислота.


Palmera A2290, мононенасыщенная жирная кислота (MUFA), выделена из семян Raphanus sativus L.
Palmera A2290 может легко преодолевать гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Сообщалось, что Palmera A2290 нормализует накопление жирных кислот с очень длинной цепью в головном мозге.
Palmera A2290 может улучшать когнитивные нарушения и быть эффективным при деменции.


Palmera A2290 — это жирная кислота, полученная из возобновляемых растительных масел.
Palmera A2290 продается по всему миру.
Приведенные данные по экспортному анализу показывают, что почти 56 стран и территорий активно импортируют Palmera A2290 из Индии.
Совокупная стоимость общего экспорта составляет 175,37 млн долларов США.


Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную омега-9 жирную кислоту с 22 атомами углерода, которая содержится в основном в растениях семейства Brassica, таких как рапс, рапс, семена желтоцвета, семена горчицы, а также брюссельская капуста и брокколи.
Некоторые сорта Brassica могут извлекать от 40 до 50 процентов масла в виде Palmera A2290.
Palmera A2290 также известна как цис-13-докозеновая кислота.


Транс-изомер известен как брассидиновая кислота.
Palmera A2290 встречается в природе только вместе с горькими соединениями.
Palmera A2290 имеет те же области применения, что и минеральные масла, но с тем преимуществом, что Palmera A2290 легче поддается биологическому разложению.
Palmera A2290 принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с очень длинной цепью.
Это жирные кислоты с алифатическим хвостом, содержащим не менее 22 атомов углерода.


Palmera A2290 представляет собой длинноцепочечный спирт, который действует как ингибитор окисления жирных кислот в сердце.
Palmera A2290 происходит из растений рапса и является основным жирнокислотным компонентом экстрактов рапсового масла и масла канолы.
Palmera A2290 (22 атома углерода), от латинского слова eruca, означающего рукколу или садовую рукколу (Eruca sativa, цветущее растение семейства крестоцветных, синоним крестоцветных), представляет собой ненасыщенную жирную кислоту (одна цис (Z) двойная связь, из метильный конец находится в омега-9 (ω-9) или n-9, то есть в сокращении 22: 1n-9), член подгруппы, называемой жирными кислотами с очень длинной цепью (VLCFA), от 20 атомов углерода и далее.


Palmera A2290 является продуктом удлинения олеиновой кислоты, и у животных диетический продукт может быть обратно преобразован в олеиновую кислоту.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, обозначаемую как 22:1 ω-9.
Palmera A2290 преобладает в семенах рапса, желтоцветника и горчицы, составляя от 40 до 50 процентов их масел.
Palmera A2290 также известен как цис-13-докозеновая кислота, а транс-изомер известен как брассидиновая кислота.


Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, которая в основном содержится в растениях семейства Brassica, таких как рапс, рапс, семена желтоцвета, семена горчицы, а также брюссельская капуста и брокколи.
Palmera A2290, мононенасыщенная жирная кислота (MUFA), выделена из семян Raphanus sativus L.
Palmera A2290 может легко преодолевать гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Сообщалось, что он нормализует накопление жирных кислот с очень длинной цепью в головном мозге.


Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, которая содержится в больших количествах в семенах семейства Brassicaceae, например, в старых сортах канолы.
В новых сортах, выращиваемых для производства рапсового масла в качестве пищевого продукта, в результате селекции было снижено содержание Palmera A2290.
Palmera A2290 также содержится в горчичном масле.
Palmera A2290 также можно найти в рыбьем жире.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту омега-9, обозначаемую как 22:1 ω-9.


Palmera A2290 преобладает в семенах рапса, желтоцветника и горчицы, составляя от 40 до 50 процентов их масел.
Жирные кислоты представляют собой карбоновые кислоты с длинным неразветвленным алифатическим хвостом (цепью), которые бывают либо насыщенными, либо ненасыщенными.
Можно предположить, что жирные кислоты, полученные из натуральных жиров и масел, имеют по крайней мере 8 атомов углерода.
Большинство природных жирных кислот имеют четное число атомов углерода, потому что в их биосинтезе участвует ацетил-КоА, кофермент, несущий группу из двух атомов углерода.


Ненасыщенные жирные кислоты имеют одну или несколько алкенильных функциональных групп вдоль цепи.
Два следующих атома углерода в цепи, связанные с любой стороной двойной связи, могут находиться в цис- или транс-конфигурации.
Цис-конфигурация означает, что соседние атомы углерода находятся по одну сторону от двойной связи.
Жесткость двойной связи замораживает ее конформацию, а в случае цис-изомера вызывает изгиб цепи и ограничивает конформационную свободу жирной кислоты.


Чем больше двойных связей в цис-конфигурации цепи, тем меньше ее гибкость.
Когда в цепи много цис-связей, она становится весьма искривленной в своих наиболее доступных конформациях.
Например, олеиновая кислота с одной двойной связью имеет «перегиб», а линолевая кислота с двумя двойными связями имеет более выраженный изгиб.
Альфа-линоленовая кислота с тремя двойными связями способствует крючкообразной форме.


Эффект этого заключается в том, что в ограниченных средах, например, когда жирные кислоты являются частью фосфолипида в липидном бислое или триглицеридов в липидных каплях, цис-связи ограничивают способность жирных кислот плотно упаковываться и, следовательно, могут влиять на температуру плавления. оболочки или жира.
Транс-конфигурация, напротив, означает, что следующие два атома углерода связаны с противоположными сторонами двойной связи.
В результате они не вызывают сильного изгиба цепи, а их форма похожа на прямые насыщенные жирные кислоты.


В большинстве встречающихся в природе ненасыщенных жирных кислот каждая двойная связь имеет после себя 3n атомов углерода для некоторого n, и все они являются цис-связями.
Большинство жирных кислот в транс-конфигурации (трансжиры) не встречаются в природе и являются результатом обработки человеком (например, гидрогенизации).
Различия в геометрии между различными типами ненасыщенных жирных кислот, а также между насыщенными и ненасыщенными жирными кислотами играют важную роль в биологических процессах и в построении биологических структур (например, клеточных мембран).


ИСПОЛЬЗОВАНИЕ и ПРИМЕНЕНИЕ PALMERA A2290:
-Косметическое использование:     кондиционирование кожи, косметический ингредиент для кондиционирования кожи .
-Palmera A2290 имеет те же области применения, что и минеральные масла, но Palmera A2290 более подвержена биологическому разложению, чем некоторые из них.
-Palmera A2290 имеет ограниченную способность к полимеризации и высыханию для использования в масляных красках.
- Как и другие жирные кислоты, Palmera A2290 может быть преобразована в поверхностно-активные вещества или смазочные материалы и может использоваться в качестве предшественника биодизельного топлива.


-Производные Palmera A2290 имеют множество других применений, таких как бегениловый спирт (CH3(CH2)21OH), депрессор температуры застывания (позволяющий жидкостям течь при более низкой температуре) и бегенат серебра для использования в фотографии.
-Palmera A2290 используется в производстве жирных спиртов и их производных, сложных эфиров, амидов и поверхностно-активных веществ.
-Palmera A2290 находит применение в средствах личной гигиены.


-Palmera A2290 обеспечивает защитный слой для кожи.
-Palmera A2290 можно использовать как есть или как производную.
Жирные кислоты можно найти в пластмассах, резине, текстиле, смазочных материалах, металлообработке, мелках, свечах, биоцидах, красках, чернилах и т. д.
-Palmera A2290 используется в производстве жирных спиртов и их производных, сложных эфиров, амидов и поверхностно-активных веществ,
-Palmera A2290 используется в покрытиях и средствах личной гигиены.


-Palmera A2290 используется в качестве добавок к пластикам, смазочных материалов и т. д.
-Высокая стойкость масла Palmera A2290 к температуре делает его пригодным для трансмиссионного масла.
- Способность Palmera A2290 к полимеризации и высыханию означает, что Palmera A2290 может использоваться и используется в качестве связующего для масляных красок.
-Palmera A2290 расщепляется длинноцепочечной ацил-коферментом А (КоА) дегидрогеназой, которая вырабатывается в печени.
Этот фермент расщепляет эту жирную кислоту с длинной цепью на жирные кислоты с более короткой цепью.


- Рапс High Palmera A2290 (HEAR) — это специальный рапс, выбранный из-за высокого содержания эруковой кислоты в Palmera A2290.
Palmera A2290 содержит более 50% Palmera A2290 и выращивается как ключевой ингредиент для пластмасс, средств личной гигиены и фармацевтических препаратов.
Семена, урожай и масло визуально похожи на рапс, поэтому на каждом этапе цепочки поставок требуются надежные и эффективные процессы сохранения идентичности.


-Palmera A2290 имеет те же области применения, что и минеральные масла, но с тем преимуществом, что Palmera A2290 более легко поддается биологическому разложению.
Высокая устойчивость масла Palmera A2290 к температуре делает его пригодным для трансмиссионных масел.
-Способность Palmera A2290 полимеризоваться и высыхать означает, что его можно использовать и используют в качестве связующего для масляных красок.
-Palmera A2290 может улучшить когнитивные нарушения и быть эффективным против деменции.


ИСТОЧНИКИ PALMERA A2290:
Масло семян рапса богато Palmera A2290.
Название erucic означает «относящийся к Eruca», роду цветковых растений семейства Brassicaceae.
Род включает капусту капустную (E. sativa), которая сегодня более известна как руккола (США) или руккола (Великобритания).

Palmera A2290 вырабатывается естественным образом (вместе с другими жирными кислотами) в большом количестве зеленых растений, но особенно в представителях рода Brassica.
Для промышленных целей и производства Palmera A2290 используется семена рапса; для пищевых целей был разработан «семя рапса с низким содержанием Palmera A2290» (LEAR) (канола), которое содержит жиры, полученные из олеиновой кислоты, вместо Palmera A2290.


БИОХИМИЯ PALMERA A2290:
Palmera A2290 производится путем удлинения олеиновой кислоты через олеоил-кофермент А и малонил-КоА.
Palmera A2290 расщепляется на жирные кислоты с более короткой цепью в печени человека ферментом длинноцепочечной ацил-КоА-дегидрогеназой.
Palmera A2290 представляет собой мононенасыщенную жирную кислоту с очень длинной цепью, состоящую из 22 атомов углерода и одинарной двойной связи, происходящей из 9-го положения от метильного конца, с двойной связью в цис-конфигурации.


АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ РОДИТЕЛИ PALMERA A2290:
* Ненасыщенные жирные кислоты
*Жирные кислоты с прямой цепью
*Монокарбоновые кислоты и производные

* Карбоновые кислоты
*Органические оксиды
* Углеводородные производные
* Карбонильные соединения


ЗАМЕСТИТЕЛИ PALMERA A2290:
* Жирная кислота с очень длинной цепью
* Ненасыщенные жирные кислоты
* Жирная кислота с прямой цепью

* Монокарбоновая кислота или производные
*Карбоновая кислота
*Производное карбоновой кислоты

*Органическое кислородное соединение
* Органический оксид
* Углеводородная производная

* Кислородорганическое соединение
* Карбонильная группа
* Алифатическое ациклическое соединение


ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА PALMERA A2290:
Внешний вид Форма: кристаллический
Белый цвет
Запах: нет данных
Порог восприятия запаха: нет данных
pH: нет данных
Температура плавления/замерзания:
Точка/диапазон плавления: 28–32 °C – лит.
Начальная точка кипения и интервал кипения: 358 °С при 533 гПа - лит.
Температура вспышки: 113 °C в закрытом тигле.


Скорость испарения: данные отсутствуют
Воспламеняемость (твердое вещество, газ): Данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: Данные отсутствуют.
Давление паров: данные отсутствуют
Плотность пара: данные отсутствуют
Относительная плотность: данные отсутствуют
Растворимость в воде: данные отсутствуют
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: данные отсутствуют


Температура самовоспламенения: Данные отсутствуют
Температура разложения: данные отсутствуют
Вязкость
Вязкость, кинематическая: Нет данных
Вязкость, динамическая: Данные отсутствуют
Взрывоопасные свойства: нет данных
Окислительные свойства: данные отсутствуют.
Прочая информация по технике безопасности: Данные отсутствуют.


Молекулярный вес: 338,6    
XLogP3: 8,7    
Количество доноров водородной связи: 1    
Количество акцепторов водородной связи: 2    
Количество вращающихся облигаций: 19    
Точная масса: 338,318480578
Масса моноизотопа: 338,318480578    
полярной     поверхности: 37,3 Ų


Количество тяжелых атомов: 24    
Официальное обвинение: 0    
Сложность: 284    
Количество атомов изотопа: 0    
Определенное число стереоцентров атома: 0    
Количество стереоцентров неопределенного атома: 0    
Определенное количество стереоцентров связи: 1    
Неопределенный счетчик стереоцентров связи: 0    
Количество ковалентно-связанных единиц: 1    


Соединение канонизировано: Да
Анализ: от 95,00 до 100,00
Внесен в Кодекс пищевых химикатов: Нет
Температура плавления: 33,50°С. при 760,00 мм рт.ст.
Температура кипения: 386,15°С. @ 760,00 мм рт.ст. (расчетное)
Давление пара: 1,150000 мм рт.ст. при 25,00 °C. (стандартное восточное время)
Температура вспышки: > 230,00 °F. ТСС (> 110,00 °С)
logP (м/в): 9,459 (оценка)
Растворим в: воде, 9.491e-005 мг/л при 25 °C (оценка)


МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ PALMERA A2290:
-Описание мер первой помощи:
*Общие рекомендации:
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.

*При вдыхании
После вдоха:
Свежий воздух.

*При попадании на кожу:
Немедленно снимите всю загрязненную одежду.
Промойте кожу водой/душем.

*При попадании в глаза:
После зрительного контакта:
Смойте большим количеством воды.
Вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.

* При проглатывании:
После проглатывания:
Немедленно дайте пострадавшему выпить воды (максимум два стакана).
Проконсультируйтесь с врачом.

- Указание на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Данные недоступны


МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ PALMERA A2290:
- Экологические меры предосторожности:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.

-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закрыть стоки.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Бери насухо.
Утилизируйте правильно.
Очистите пораженный участок.


ПРОТИВОПОЖАРНЫЕ МЕРЫ PALMERA A2290:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок

*Неподходящие средства пожаротушения:
Для этого вещества/смеси не даются ограничения огнетушащих веществ.

-Дальнейшая информация:
Не допускать загрязнения поверхностных вод или системы грунтовых вод водой для пожаротушения.


КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ PALMERA A2290:
-Параметры управления:
--Ингредиенты с параметрами контроля рабочего места:
-Средства контроля воздействия:
--Средства индивидуальной защиты:

* Защита глаз/лица:
Используйте защитные очки

* Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,45 мм
Время прорыва: 480 мин.

Всплеск контакта:
Материал: Нитриловый каучук
Минимальная толщина слоя: 0,11 мм
Время прорыва: 30 мин.

* Защита тела:
защитная одежда

-Контроль воздействия окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.


ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ PALMERA A2290:
-Условия для безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Плотно закрытый.
Сухой.
Хранить в среде инертного газа.


СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ PALMERA A2290:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).

-Возможность опасных реакций:
Данные недоступны


СИНОНИМЫ:
Эруковая кислота
Пальмера A2287
Пальмера A2290
Пальмера A2292
Пальмера A2294
13(Z)-Докозеновая кислота
Эруковая кислота ультрачистая
цис-13-дококозеновая кислота
(13Z)-докос-13-еновая кислота
цис-13-дококозеновая кислота
Прифак 2990
ЭРУКОВАЯ КИСЛОТА
(Z)-Докос-13-еновая кислота
цис-13-дококозеновая кислота
13-Докозеновая кислота, (Z)-
цис-эруковая кислота
13-цис-докозеновая кислота
13-Докозеновая кислота
(Z)-13-Докозеновая кислота
(13Z)-13-Докозеновая кислота
(13Z)-докос-13-еновая кислота
13Z-докозеновая кислота
УНИИ-075441ГМФ2
ЧЕБИ:28792
Прифрак 2990
(13Z)-Докозеновая кислота
C22:1n-9
δ13-цис-докозеновая кислота
075441GMF2
13-Докозеновая кислота, (13Z)-, димер
(Z) -13-докозеноат
Гистрен 2290
Z-13-Докозеновая кислота
дельта13-цис-докозеновая кислота
дельта13:14-Докозеновая кислота
ХДБ 5015
Прифак 2990
СНБ 6814
NSC6814
Эруказавр
АИ3-18180
цис-эруиновая кислота
13-докозеноат
цис-13-докозеноат
Эруковая кислота, 80%
докос-13с-еновая кислота
22:1омега9
13(Z)-Докозеновая кислота
Эруковая кислота, >=99%
дельта-13-цис-докосеноат
дельта.13-цис-докосеноат
DSSTox_CID_6931
(Z)-Докос-13-эноевая кислота
(13Z)-13-докозеноат
SCHEMBL5987
DSSTox_RID_78259
DSSTox_GSID_26931
дельта-13-цис-докозеновая кислота
дельта.13-цис-докозеновая кислота
Докозеновая кислота, 13-(Z)-
цис-дельта (13)-докозеновая кислота
КЕМБЛ1173380
DTXSID8026931
Эруковая кислота, аналитический стандарт
(13Z)-13-Докозеновая кислота #
HMS3649F15
HY-N7109
НБК-6814
ЦИНК8220981
Токс21_200242
БДБМ50463967
ЛМФА01030089
АКОС015961814
Эруковая кислота, >=99% (капиллярная ГХ)
Эруковая кислота, техническая, ~90% (ГХ)
13-докозеновая кислота (ACD/название 4.0)
CCG-267904
NCGC00166073-01
NCGC00166073-02
NCGC00257796-01
CS-0014094
CS-0203830
Д0965
S5383
C08316
Q413531
СР-01000946653
СР-01000946653-1
W-108635
084C86E4-C0FF-45E5-9F1D-09913C9193BE
(13Z)-13-Докозеновая кислота    
(13Z)-Докозеновая кислота    
(Z)-13-Докозеновая кислота    
(Z)-Докос-13-еновая кислота    
13-цис-докозеновая кислота    
22:1Омега9    
C22:1N-9    
цис-13-дококозеновая кислота    
цис-дельта (13)-докозеновая кислота    
цис-эруиновая кислота    
Docos-13C-еновая кислота    
Эруказавр    
(13Z)-13-докозеноат    
(13Z)-докосеноат    
(Z) -13-докозеноат    
(Z)-Докос-13-еноат    
13-цис-докосеноат    
цис-13-докозеноат    
цис-дельта (13) - докозеноат    
цис-Δ(13)-докозеноат    
цис-Δ(13)-докозеновая кислота    
цис-Эруате    
Docos-13C-еноат    
Генератор эруката    
13-Докозеновая кислота    
Эруковая кислота, (Z)-изомер    
13-докосеноат    
13-Докозеновая кислота (acd/name 4.0)    
цис-эруковая кислота    
дельта-13-цис-докосеноат    
дельта-13-цис-докозеновая кислота    
Дельта.13-цис-докозеноат    
Дельта-13-цис-докозеновая кислота    
Прифрак 2990    
(Z)-Эруковая кислота    
13(Z)-Докозеновая кислота    
ПВ(22:1(13Z))    
ФА(22:1n9)    
цис-13-Эруковая кислота    
дельта13-цис-докозеновая кислота    
Δ13-цис-докозеновая кислота    
Эруковая кислота
(13Z)-13-Докозеновая кислота
(Z)-13-Докозеновая кислота
(13Z)-Докозеновая кислота
(Z)-Эруковая кислота
13(Z)-Докозеновая кислота
13-цис-докозеновая кислота
Эруковая кислота
Гистрен 2290
Ярих 22:1
Ноурацид РЭ 07
Прифрак 2990
цис-13-дококозеновая кислота
цис-13-Эруковая кислота
Δ13-цис-дококозеновая кислота
 

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ