Hızlı Arama
Palmitoil Glisin fonksiyonel olarak bir hekzadekanoik asitle ilişkilidir.
Palmitoil Glisin, bir N-heksadekanoilglisinatın konjuge asididir.
Palmitoil Glisin, duyusal nöronlarda kalsiyum girişini ve nitrik oksit (NO) üretimini düzenleyen endojen bir lipittir.
CAS Numarası: 2441-41-0
Moleküler Formül: C18H35NO3
Moleküler Ağırlık: 313.48
EINECS Numarası: 627-023-4
Eş anlamlılar: N-Palmitoylglycine, 2441-41-0, 2-(heksadekanoylamino)asetik asit, N-Palmitoyl glycine, Elmiric acid, N-HEXADECANOYLGLYCINE, N-(1-Oxohexadecyl)glycine, N-hexadecanoyl-glycine, N-Ethanoyl-Hexadecanamide, M6V3RIU5KI, Glisin, N-(1-oxohexadecyl)-, CHEBI:39540, DTXSID40179163, RefChem:927307, DTXCID70101654, 627-023-4, Palmitoylglycine, palmitoyl glycine, palmitoyl-glycine, PALGLY, MFCD00153471, 2-heksadekanamidoasetik asit, C18H35NO3, UNII-M6V3RIU5KI, N-palmitoil-Gli, hekzadekanoilglisin, n-palmitoil-glisin, Pal-Gli-OH, TIMECODE, PALMITOILGLICINA, 2-Palmitamidoasetik Asit, N-palmitoilglisin (NPG), N-palmitoilglisin, toz, EC 627-023-4, N-(1-oksooktadesil)-Glisin, SCHEMBL515102, CHEMBL226117, orb1693057, BDBM212439, HMS3604M20, PalGli, >=%98 (HPLC), katı, LMFA08020079, AKOS021983458, DB03440, FP49073, HY-W074890, NCGC00161199-02, BS-27751, SY277780, DB-255909, CS-0111614, NS00070468, ST50976886, D76997, F493041, Q27094364, N-ALFA-PALMITOYL-GLİSİN, PALMITOYL-GLİSİN, PAL-GLY-OH, Hekzadekanoylaminoasetik asit, PalGly, N-PALMITOYLGLİSİN, N-PALMITOYLGLİSİN, Palmitoyl-glisin≥ %99 (TLC), N-palmitoylglisin, 2-palMitaMidoasetik asit, 2-(hekzadekanoylamino)asetik asit, Glisin, N-(1-oksohekzadesil)-
Palmitoil Glisin, asil grubunun hekzadekanoil (palmitoil) olarak belirtildiği bir N-asilglisindir.
Palmitoil Glisin hem deniz metaboliti hem de insan metaboliti olarak rol oynar.
Palmitoil Glisin bir yağ amitidir ve bir N-asilglisin 16:0'dır.
Palmitoil Glisin, iltihap giderici ve rahatlatıcı özelliklere sahip olup kozmetik sektöründe yaygın olarak kullanılmaktadır.
Palmitoil Glisin, glisinin amino grubuna kovalent olarak bağlanan bir palmitik asit (heksadekanoik asit) kısmının, palmitik asidin hidrofobik, uzun zincirli yağ asidi karakterini glisinin polar, zwitteriyonik özellikleriyle birleştiren lipit-konjuge bir amino asit türevi oluşturan, doğal olarak oluşan bir N-asil amino asittir. Bu özellik, moleküle hem amfifilik özellikler hem de biyolojik sistemlerdeki lipit membranlar, proteinler ve reseptörlerle etkileşime girme yeteneği kazandırır.
Bu yapısal düzenleme, Palmitoyl Glycine'in hücresel sinyallemede işlev görmesini, ağrı algısını düzenlemesini ve inflamatuar yanıtları etkilemesini sağlar ve lipid bileşeni, biyolojik aktivitesi ve farmakolojik potansiyeli için kritik olan lipofilik ortamlarda membran geçirgenliğini ve çözünürlüğünü artırır.
Palmitoil Glisin fiziksel ve kimyasal özellikleri bakımından genellikle beyaz ila kirli beyaz kristal katı veya mumsu bir maddedir, etanol, metanol ve dimetil sülfoksit (DMSO) gibi organik çözücülerde çözünürken suda az çözünür ve bu da palmitoil zincirinin baskın hidrofobik etkisini yansıtır.
Kimyasal yapısı, amid bağı kopmasında, enzimatik hidrolizde ve lipit metabolik yollarında rol oynamasına olanak tanır ve bu da onu biyokimyasal araştırmalarda, kozmetik formülasyonlarında ve analjezik, anti-inflamatuar ve cilt düzenleyici etkilerinin araştırıldığı farmasötik uygulamalarda ilgi çeken bir molekül haline getirir.
Palmitoil Glisin, memeli dokularında, özellikle deride, sinir dokusunda ve plazmada doğal olarak az miktarda bulunan ve biyouyumlu olduğu düşünülen bir maddedir ve duyusal nöronların ve geçici reseptör potansiyeli (TRP) kanallarının endojen bir modülatörü olarak etki ettiği, bu sayede ağrı sinyallemesini, vazodilatasyonu ve hücresel homeostazı etkileyebildiği düşünülmektedir.
Palmitoil Glisin, lipofilik ve amino asit özelliklerinin birleşiminden oluşan, topikal formülasyonlar, terapötik araştırmalar ve biyokimyasal çalışmalar için çok yönlü bir bileşiktir; burada kremlere, jellere veya uygulama sistemlerine dahil edilerek cilt penetrasyonunu ve biyolojik aktiviteyi artırabilir.
Palmitoil Glisin, uzun zincirli doymuş yağ asidi palmitik asidin (heksadekanoik asit), en basit amino asit olan glisinin amino grubuna kovalent olarak bağlanarak, moleküle hem hidrofobik hem de hidrofilik özellikler kazandıran bir amid bağı oluşturduğu, böylece lipit membranlarla etkileşime girmesine, protein fonksiyonunu düzenlemesine ve biyolojik sistemlerdeki sinyal yollarına katılmasına olanak tanıyan bir N-asil amino asit türevidir.
Bu amfifilik yapı, Palmitoyl Glycine'in lipid açısından zengin ortamlara nüfuz etmesini, hücresel alımı artırmasını ve özellikle nöronal ve epidermal dokularda reseptör aracılı süreçleri etkilemesini sağlar; burada geçici reseptör potansiyeli (TRP) kanalları ve diğer duyusal veya sinyal reseptörleriyle etkileşime girdiği ve potansiyel olarak ağrı algısını, iltihabı ve lokal bağışıklık tepkilerini düzenlediği bilinmektedir.
Erime noktası: 121 °C (çözücü: aseton (67-64-1))
Kaynama noktası: 491,8 ± 28,0 °C (Tahmin edilen)
Yoğunluk: 0,960 ± 0,06 g/cm³ (Tahmini)
Buhar basıncı: 85 °C'de 0,001 Pa
Saklama sıcaklığı: Kapalı, kuru, 2–8 °C
DMSO'da çözünürlük: >10 mg/mL
pKa: 3,59 ± 0,10 (Tahmin edilen)
Form: Katı
Renk: Beyazdan kirli beyaza
InChI: InChI=1S/C18H35NO3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-17(20)19-16-18(21)22/h2-16H2,1H3,(H,19,20)(H,21,22)
InChIKey: KVTFEOAKFFQCCX-UHFFFAOYSA-N
GÜLÜMSEMELER: C(O)(=O)CNC(=O)CCCCCCCCCCCCCC
LogP: 25 °C'de 5,85
Palmitoil Glisin, sıçan sırt boynuzundaki ağrı reseptör nöronlarının ısıyla uyarılan ateşlemesini güçlü bir şekilde inhibe eder.
Palmitoil Glisin, kalsiyum girişini ve nitrik oksit üretimini düzenleyen endojen bir sinyal lipididir.
Palmitoil Glisin, geniş dinamik aralıklı (WDR) nöronların ısı kaynaklı ateşlemesini inhibe eder, DRG hücrelerinde kalsiyum girişini aktive eder ve NO üretimini uyarır.
Ön çalışmalar, sinyalleme mekanizmasının GPCR aracılı katyon kanalı aktivasyonunu ve daha fazla araştırılan bir Gαi/o-bağlantılı sinyalleme yolunu içerdiğini ileri sürmektedir.
Palmitoil Glisin, asil grubu olarak C-16 yağ asidi grubuna sahip bir asilglisindir.
Palmitoyl Glycine 1, ortak bir amidoasetik asit grubuna sahiptir ve normalde yağ asitlerinin minör metabolitleridir.
Çeşitli yağ asidi oksidasyon bozuklukları olan hastaların idrarında ve kanında bazı asilglisinlerin düzeylerinin yükseldiği görülür.
Bunlar normalde, asil-CoA + glisin ↔ CoA + N-asilglisin kimyasal reaksiyonunu katalize eden bir enzim olan glisin N-asiltransferazın etkisiyle üretilir.
n-asil-alfa amino asitleri olarak bilinen organik bileşikler sınıfına aittir.
Palmitoil Glisinler, terminal azot atomunda bir asil grubu taşıyan bir alfa amino asit içeren bileşiklerdir.
Palmitoil Glisin, tipik olarak etanol, metanol, aseton ve DMSO gibi organik çözücülerde çözünen, beyaz ila kirli beyaz mumsu bir katı veya kristal tozdur; palmitoil zincirinin baskın hidrofobisitesi nedeniyle suda sınırlı çözünürlük gösterir ve bu durum erime noktasını, kararlılığını ve formülasyon özelliklerini de etkiler.
Palmitoyl Glycine'in yapısı, enzimatik hidroliz, amidasyon, lipit metabolizması ve reseptör aracılı biyolojik yollarda yer almasına olanak tanır ve bu da onu, analjezik, anti-inflamatuar, nöroprotektif ve cilt düzenleyici özellikleri nedeniyle araştırıldığı biyokimyasal araştırmalarda, kozmetik biliminde ve farmasötik geliştirmede değerli bir molekül haline getirir.
Palmitoil Glisin biyolojik sistemlerde, özellikle memeli derisinde, sinir dokusunda ve plazmada az miktarda endojen olarak bulunur; burada duyusal nöron aktivitesini düzenlediği, homeostatik düzenlemeye katkıda bulunduğu ve sinyal lipidi olarak görev yaptığı düşünülmektedir.
Ciltteki varlığı ve lipid membranlarla etkileşimi, onu kremler, jeller ve serumlar dahil olmak üzere topikal formülasyonlarda, aktif bileşiklerin iletimini artırabilen, cilt bariyer fonksiyonunu iyileştirebilen ve yatıştırıcı veya yumuşatıcı etkiler sağlayabilen umut verici bir bileşen haline getirir.
Hidrofobik palmitik asit kısmı ve hidrofilik glisin kalıntısının birleşimi, Palmitoyl Glycine'i farmasötik araştırmalarda, kozmetik ürün geliştirmede ve lipid sinyallemesinin mekanistik çalışmalarında etkili bir moleküler araç haline getirir; burada ağrı yollarını, inflamasyon modülasyonunu, lipid-protein etkileşimlerini ve transdermal iletim mekanizmalarını araştırmak için kullanılır ve çok sayıda bilimsel ve endüstriyel uygulamada çok yönlülüğünü ve işlevsel önemini vurgular.
Kullanımlar:
Palmitoil Glisin, gaz kromatografisi/yakma/izotop oranlı kütle spektrometrisi kullanılarak IPL'lerin azot içeren baş gruplarının δ 15N değerlerinin belirlenmesinde sağlam polar lipit (IPL) standardı olarak kullanılmıştır.
Palmitoil Glisin, duyusal nöronları ve geçici reseptör potansiyeli (TRP) kanallarını modüle edebilen biyoaktif bir N-asil amino asit olarak öncelikle farmasötik araştırma ve geliştirmede kullanılır; burada aktivitesi, ağrı sinyal yollarını, nöroinflamasyonu ve lipit kaynaklı sinyal moleküllerine hücresel yanıtları araştırmak için kullanılır ve bu da onu yeni analjezik, anti-inflamatuar veya nöroprotektif ajanların tasarımı ve test edilmesi için önemli bir bileşik haline getirir.
Kozmetik ve kişisel bakım endüstrisinde, Palmitoil Glisin, amfifilik yapısı sayesinde stratum corneum'a nüfuz ederek lipid membranlarla etkileşime girmesine olanak tanıyan, cilt bariyer bütünlüğünü korumaya, tahrişi azaltmaya ve kremler, losyonlar, serumlar ve jeller gibi topikal formülasyonlardaki diğer aktif bileşenlerin iletimini ve etkinliğini artırmaya yardımcı olan bir cilt bakım ürünü ve yatıştırıcı madde olarak kullanılır ve bu da onu hassas, iltihaplı veya stresli ciltlere yönelik ürünlerde değerli bir bileşen haline getirir.
Palmitoil Glisin ayrıca lipid sinyallemesi, enzimatik etkileşimler ve reseptör bağlanmasını incelemek için model bir N-asil amino asit olarak biyokimyasal ve farmakolojik araştırmalarda da kullanılır ve bu sayede bilim insanlarının ağrı modülasyonu, inflamasyon yolları ve nöroprotektif sinyallemedeki etki mekanizmalarını keşfetmelerine ve erken aşama ilaç keşfi ve mekanistik çalışmalarda çok önemli olan geliştirilmiş farmakokinetik özelliklere, hedefli uygulamaya veya seçici reseptör modülasyonuna sahip yeni moleküller geliştirmelerine olanak tanır.
Ayrıca, Palmitoil Glisin, amfifilik yapısı ve hafif biyoaktivitesinin diğer aktiflerin çözünürlüğünü, stabilitesini ve cilt penetrasyonunu artırabildiği formülasyon bilimi ve ürün geliştirmede uygulanır ve fonksiyonel kozmetikler, topikal ilaçlar ve deneysel terapötik jeller dahil olmak üzere hem hidrofilik hem de lipofilik bileşenlerle uyumluluk gerektiren karmaşık formülasyonlarda kullanımını destekler.
Palmitoil Glisin, duyusal nöronları, geçici reseptör potansiyeli (TRP) kanallarını ve diğer reseptör aracılı yolları modüle edebilen biyolojik olarak aktif bir N-asil amino asit olarak farmasötik ve biyomedikal araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Moleküler yapısı, araştırmacıların ağrı algısı, nöroinflamasyon, bağışıklık sinyali ve lipit aracılı hücresel iletişim mekanizmalarını araştırmasına olanak tanır ve yeni analjezik, anti-inflamatuar ve nöroprotektif bileşiklerin geliştirilmesine katkıda bulunur ve ayrıca endojen lipit sinyal moleküllerini ve bunların hücre zarları ve proteinlerle etkileşimlerini incelemek için bir model sistem sağlar.
Kozmetik ve dermatoloji endüstrisinde, Palmitoil Glisin, amfifilik özelliği sayesinde stratum corneum'a nüfuz etmesini, cildin lipid katmanlarıyla etkileşime girmesini ve birlikte formüle edilen aktiflerin emilimini ve etkinliğini artırmasını sağlayan, cilt düzenleyici, yatıştırıcı ve bariyer destekleyici bir bileşen olarak kullanılır. Bu da onu hassas, tahriş olmuş veya iltihaplı ciltler için tasarlanmış kremler, serumlar, jeller ve topikal terapötik formülasyonlar gibi ürünlerde özellikle değerli kılarken, aynı zamanda duyusal hissi, nemlendirmeyi ve genel cilt bariyer fonksiyonunu iyileştirir.
Palmitoil Glisin, lipit bazlı bir çözücü ve biyoaktif güçlendirici olarak etki etme kabiliyeti nedeniyle formülasyon ve dağıtım araştırmalarında da yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu sayede, suda az çözünen bileşiklerin çözünürlüğünü ve stabilitesini artırabilir, aktif bileşenlerin transdermal veya topikal dağıtımını iyileştirebilir ve hidrofilik ve lipofilik bileşenleri birleştiren karmaşık formülasyonlarda işlevsel bir katkı maddesi olarak görev yapabilir ve böylece hem ilaç hem de kozmetik endüstrilerinde yenilikçi ürün geliştirmeyi destekleyebilir.
Ayrıca, Palmitoyl Glycine, bilim insanlarının reseptör-ligand etkileşimlerini, enzimatik hidrolizi, lipit-protein bağlanmasını ve N-asil amino asitleri içeren sinyal yollarını keşfetmelerini sağlayarak biyokimyasal ve farmakolojik çalışmalarda değerli bir deneysel araç görevi görür; bu da ağrı modülasyonunun, bağışıklık tepkilerinin ve hücresel homeostazın moleküler mekanizmalarına dair kritik bilgiler sağlar ve nihayetinde hedeflenen biyolojik etkilere sahip yeni terapötiklerin veya fonksiyonel moleküllerin rasyonel tasarımını kolaylaştırır.
Palmitoil Glisin, farmasötik araştırma, kozmetik bilimi, formülasyon geliştirme ve mekanistik biyolojik çalışmalar gibi geniş bir uygulama yelpazesini kapsar.
Palmitoil Glisin'in hidrofobik palmitoil zinciri ve hidrofilik glisin kalıntısının benzersiz kombinasyonu, onun aynı anda biyoaktif bir sinyal molekülü, bir cilt bakım maddesi, bir çözücü güçlendirici ve bir araştırma aracı olarak işlev görmesini sağlar ve bu da onu bilimsel, endüstriyel ve tüketici ürünü bağlamlarında son derece çok yönlü ve vazgeçilmez kılar.
Palmitoil Glisin, uzun zincirli bir yağ asidi ve bir amino asidin birleşiminden oluşan çift işlevsel yapısından kaynaklanır ve bu sayede aynı anda biyoaktif bir sinyal molekülü, kozmetik bir cilt bakım maddesi, biyokimyasal ve farmakolojik çalışmalarda bir araştırma aracı ve topikal formülasyonlarda işlevsel bir katkı maddesi olarak hizmet verebilir ve bu da onu farmasötik, kozmetik ve bilimsel uygulamalarda yüksek değerli bir bileşik haline getirir.
Güvenlik Profili:
Palmitoil Glisin genellikle düşük toksisiteli ve tipik konsantrasyonlarda kozmetik ve farmasötik uygulamalarda kullanımı güvenli kabul edilir, ancak birçok biyoaktif bileşik gibi, konsantre formlarda uygunsuz şekilde kullanıldığında belirli sağlık riskleri oluşturabilir; yüksek saflıktaki toz veya çözeltilerle doğrudan cilt teması, özellikle hassas cilde sahip kişilerde hafif tahrişe, kızarıklığa veya hassasiyete neden olabilir ve uzun süreli veya tekrarlanan maruz kalma, hassas kişilerde bu etkileri şiddetlendirebilir.
Palmitoil Glisin biyouyumlu olup memeli dokularında doğal olarak az miktarda bulunmasına rağmen, büyük miktarlarda kazara yutulması gastrointestinal rahatsızlığa, mide bulantısına veya hafif sindirim bozukluğuna neden olabilirken, laboratuvar kullanımı sırasında ince tozların solunması özellikle yeterli havalandırma veya kişisel koruyucu ekipmanın olmadığı ortamlarda solunum tahrişine, öksürüğe veya geçici boğaz rahatsızlığına yol açabilir.
Palmitoyl Glycine, taşıma ve depolama açısından, nemden, ısıdan ve doğrudan güneş ışığından korunan, sıkıca kapatılmış kaplarda saklanmalıdır, çünkü aşırı koşullara maruz kalması kimyasal kararlılığını değiştirebilir veya bozunma ürünlerine yol açabilir, ancak genel olarak normal laboratuvar veya formülasyon koşullarında kimyasal olarak kararlıdır.
Saf bileşiğin cilt, göz veya mukoza zarlarıyla temasını en aza indirmek için eldiven, gözlük ve laboratuvar önlüğü gibi uygun kişisel koruyucu ekipman (KKE) kullanılmalıdır.
