ПРОДУКТЫ

PCMC (PARA CHLORO META CRESOL)

PCMC представляет собой органическое соединение с формулой ClC6H4OH. Это монохлорированный м-крезол. Это белое или бесцветное твердое вещество, мало растворимое в воде. В виде раствора в спирте и в сочетании с другими фенолами он используется как антисептик и консервант. Это умеренный аллерген для чувствительной кожи.

CAS No. : 59-50-7
EC No. : 200-431-6

Synonyms:
4-Chloro-3-methylphenol; p-Chlorocresol; cresol; p-chloro-m-cresol; PCMC; Chlorocresol; Preventol; CMK; CMP; Chloroxylenol (4-chloro-3,5-dimethylphenol); 4-Chloro-3-methylphenol; Chlorocresol; 59-50-7; 4-Chloro-m-cresol; p-Chloro-m-cresol; p-Chlorocresol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-; Parol; Ottafact; Baktol; 4-Chloro-3-cresol; Candaseptic; Baktolan; Parmetol; Peritonan; Raschit; Aptal; Rasen-Anicon; Preventol CMK; 4-Chloro-5-methylphenol; PCMC; Preventol CMK; Raschit K; p-Chlor-m-cresol; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 3-METHYL-4-CHLOROPHENOL; 2-Chloro-hydroxytoluene; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chlorocresolo; Chlorokresolum; Perol; m-Cresol, 4-chloro-; Chloro-3-cresol; Parachlorometacresol; Rcra waste number U039; 4-Chloro-3-methyl phenol; NSC 4166; 4-chloro-meta-cresol; Clorocresolo [DCIT]; Clorocresol [Spanish]; Caswell No. 185A; Chlorocresolum [Latin]; para-Chloro-meta-cresol; Clorocresol [INN-Spanish]; Chlorocresolum [INN-Latin]; CCRIS 1938; HSDB 5198; UNII-36W53O7109; 4-Chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; EINECS 200-431-6; RCRA waste no. U039; EPA Pesticide Chemical Code 064206; CHEBI:34395; 1-Chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; DSSTox_RID_76291; Chlorocresolum; Clorocresol; Clorocresolo; 4-Chloro-3-methylphenol, 99+%; CAS-59-50-7; 4-chloro-3-methyl-phenol; Lysochlor; Chlorocresol [USAN:INN:NF]; Chlorocresol, NF; 2p7a; 4-chlor-3-methylphenol; Chlorocresol (NF/INN); 4-chloro-5-methyl-phenol; WLN: QR DG C; EC 200-431-6; SCHEMBL12344; Phenol, 4-chloro-5-methyl-; 4-Chloro-3-methylphenol, 99%; CTK3J0561; NE10170; NSC-756680; Chlorocresol (4-Chloro-3-methylphenol); 4-Chloro-3-methylphenol, technical grade; AC-14332; Q208; SC-16335; 4-Chloro-3-methylphenol, analytical standard; 4-Chloro-3-methylphenol, >=98.0% (HPLC); 4-Chloro-3-methylphenol 100 microg/mL in Methanol; Q-200453; Preventol CMK; 43M; 6-Chloro-3-hydroxytoluene; 2-Chloro-5-hydroxytoluene; 3-Methyl-4-chlorophenol; p-Chloro-m-cresol; 4-Chloro-m-cresol; Sodium p-chloro-m-cresol; Sodium p-chloro-m-cresolate; 15733-22-9; 4-Chloro-m-cresol sodium salt; Phenol, 4-chloro-3-methyl-, sodium salt (1:1); Caswell No. 756; Chlorocresol sodium; Sodium 4-chloro-3-methylphenolate; Sodium 4-chloro-m-cresolate; p-Chloro-m-cresol, sodium salt; Sodium 4-chloro-3-methylphenoxide; EINECS 239-825-8; EPA Pesticide Chemical Code 064205; sodium-4-chloro-3-methylphenolate; Sodium 3-methyl-4-chlorophenolate; P-CHLORO-M-CRESOL SODIUM SALT; 3-Methyl-4-chlorophenol, sodium salt; 1-PHENYL-1-CHLOROETHANE SODIUM SALT; 2-chloro-5-hydroxytoluene sodium salt, AldrichCPR; 4-Chloro-3-methylphenol; 4-CHLORO-M-CRESOL; PARA CHLORO META CRESOL; 1-chloro-2-methyl-4-hydroxybenzene; 2-chloro-5-hydroxytoluene; 3-methyl-4-chlorophenol; 4-chloro-5-methylphenol; 6-chloro-3-hydroxytoluene; p-chloro-m-cresol; p-chlorocresol; para-chloro-meta-cresol; para-chloro-meta-cresol; 4-chloro-m-cresol; 59-50-7; P-chloro-m-cresol; Parol; Phenol, 4-chloro-3 methyl-; Baktol; Candaseptic; Baktolan; Ottafact; Parmetol; Peritonan; Raschit; Aptal; P-chlorocresol; Rasen-anicon; Preventol Cmk; Raschit K; P-chlor-m-cresol; Pcmc; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chlorocresolo; Chlorokresolum; M-cresol, 4-chloro-; 2-chloro-hydroxytoluene; Perol; 4-chloro-5-methylphenol; 2-chloro-5-hydroxytoluene; 4-chloro-3-methyl Phenol; 6-chloro-3-hydroxytoluene; Chloro-3-cresol; Parachlorometacresol; 3-methyl-4-chlorophenol; Clorocresolo [dcit]; Chlorocresolum Clorocresol; 4-chloro-m-cresol; 59-50-7; P-chloro-m-cresol; Parol; Phenol, 4-chloro-3-methyl-; Baktol; 4-chloro-3-cresol; Candaseptic; Baktolan; Ottafact; Parmetol; Peritonan; Raschit; Aptal; P-chlorocresol; Rasen-anicon; Preventol Cmk; Raschit K; P-chlor-m-cresol; Pcmc; Chlorcresolum; Chlorkresolum; Chlorocresolo; Chlorokresolum; M-cresol, 4-chloro-; 2-chloro-hydroxytoluene; Perol; 4-chloro-5-methylphenol; 2-chloro-5-hydroxytoluene; 4-chloro-3-methyl Phenol; 6-chloro-3-hydroxytoluene; Chloro-3-cresol; Parachlorometacresol; 3-methyl-4-chlorophenol; Clorocresolo [dcit]; Clorocresol [spanish]; Caswell No; Chlorocresolum [latin]; Rcra Waste Number U039; Rcra Waste No; Clorocresol [inn-spanish]; Chlorocresolum [inn-latin]; 4-chloro-1-hydroxy-3-methylbenzene; Epa Pesticide Chemical Code 064206

PCMC

PCMC (также гидрокситолуол) - это органические соединения, являющиеся метилфенолами. Они представляют собой широко распространенную группу природных и промышленных ароматических органических соединений, которые классифицируются как фенолы (иногда называемые фенолами). В зависимости от температуры PCMC может быть твердым или жидким, поскольку их точки плавления находятся недалеко от комнатной температуры. Как и другие типы фенолов, они медленно окисляются при длительном контакте с воздухом, и примеси часто придают образцам PCMC желтовато-коричневато-красный оттенок. PCMC имеют запах, характерный для других простых фенолов, напоминающий запах «каменноугольной смолы». Название PCMC отражает их структуру, поскольку они являются фенолами, и их традиционным источником, креозотом.

Структура и производство
По своей химической структуре молекула PCMC имеет метильную группу, замещенную в кольце фенола. Существует три формы (изомеры) PCMC: орто-PCMC (o-PCMC), мета-PCMC (m-PCMC) и пара-PCMC (p-PCMC). Эти формы встречаются по отдельности или в виде смеси, которую также можно назвать PCMC или, более конкретно, triPCMC. [Необходима цитата] Около половины мировых поставок PCMC извлекается из каменноугольной смолы. Остальное получают гидролизом хлортолуолов или родственных сульфонатов. Другой метод включает метилирование фенола метанолом над твердым кислотным катализатором, часто содержащим оксид магния или оксид алюминия. Типичные температуры выше 300 ° C. В этих условиях анизол превращается в PCMC.

Приложения
PCMC - это прекурсоры или синтетические промежуточные продукты для других соединений и материалов, включая пластмассы, пестициды, фармацевтические препараты и красители.
Совсем недавно PCMC были использованы для прорыва в производстве углеродных нанотрубок в больших масштабах, которые разделены и не скручены, без дополнительных химикатов, которые изменяют поверхностные свойства нанотрубок.

Влияние на здоровье
При вдыхании, проглатывании или нанесении ПКМС на кожу они могут быть очень вредными. Эффекты, наблюдаемые у людей, включают раздражение и жжение кожи, глаз, рта и горла; боли в животе и рвота; повреждение сердца; анемия; поражение печени и почек; паралич лицевого нерва; кома; и смерть.

Вдыхание высоких уровней PCMC в течение короткого времени приводит к раздражению носа и горла. Помимо этих эффектов, очень мало известно о влиянии дыхания PCMC, например, на более низких уровнях в течение длительного времени.
Проглатывание в больших количествах приводит к проблемам с почками, ожогам рта и горла, болям в животе, рвоте и воздействию на кровь и нервную систему.
Контакт с кожей с высоким уровнем PCMC может вызвать ожог кожи и повреждение почек, печени, крови, мозга и легких.
Краткосрочные и долгосрочные исследования на животных показали аналогичные эффекты от воздействия PCMC. Никакие исследования на людях или животных не показали вредного воздействия ПКМС на репродуктивную функцию.
Неизвестно, каковы эффекты от длительного приема внутрь или контакта с кожей с низким уровнем PCMC.
Управление по охране труда и здоровья установило допустимый предел воздействия на уровне 5 частей на миллион (22 мг / м3) в течение восьмичасового средневзвешенного значения времени, в то время как Национальный институт профессиональной безопасности и здоровья рекомендует предел 2,3 частей на миллион (10 мг / м3). м3).

PCMC представляет собой кристаллическое твердое вещество от розового до белого цвета с фенольным запахом. Температура плавления 64-66 ° C. Поставляется в твердом или жидком виде. Растворим в водной основе. Токсично при проглатывании, вдыхании или абсорбции через кожу. Используется как внешнее бактерицидное средство. Используется как консервант в красках и чернилах.
PCMC и хлорацетамид используются в лекарствах, клеях и косметике в качестве консервантов.

При всех концентрациях / 4-хлор-м-крезола / (4-cmc) увеличение исходной силы было значительно больше в группе / предрасположенной к злокачественной гипертермии / (MHS) по сравнению с группой / отрицательной злокачественной гипертермией / MHN (P <0,05). Мышцы 15 пациентов с MHS отреагировали на 4-cmc увеличивающейся силой при пороговой концентрации 75 мкмоль / л или менее, тогда как мышцы от 23 пациентов с MH-нечувствительностью (MHN) имели пороговые значения 100 мкмоль / л или более. Таким образом, точность теста PCMC составила 100% (95% доверительный интервал 90,75-100%) при пороге 75 мкмоль / л. Амплитуда контрактур при 2 ммоль / л кофеина не отличалась от контрактур при 75 мкмоль / л 4-cmc как в группе MHS, так и в группе MHN (P> 0,05). По оценкам, концентрации PCMC in vivo при клиническом применении инсулина и соматропина в 20 раз меньше пороговой концентрации, и, таким образом, эти препараты кажутся безопасными для пациентов с ЗГ. 4-хлор-м-крезол может быть подходящим подспорьем для прояснения непонятных результатов стандартных испытаний на чувствительность к ЗГ.

Для определения биодоступности PCMC использовали четыре группы обычных самок морских свинок-альбиносов, по три на группу. Окклюзионные пластыри из 0,2 мл 5% водной суспензии PCMC, стабилизированной Carbomer 941, насыщенного водного раствора 0,38% PCMC, 5% PCMC в оливковом масле / ацетоне (4: 1) или 5% PCMC в пропиленгликоле применялись для 24 ч. Через 96 часов животных умерщвляли и кожу на участке тестирования пластыря удаляли для анализа (пластыри оставляли для анализа, чтобы определить количество PCMC, остающегося в материале пластыря). Фракционный забор мочи и кала проводился для определения скорости абсорбции PCMC. Еще трем животным внутрибрюшинно вводили PCMC для определения скорости выведения. Однако свободного PCMC обнаружено не было, что указывает на быстрый метаболизм. При определении биодоступности расчеты основывались на предположении, что насыщенный раствор PCMC составляет 0,4% (мас. / Об.), Что соответствует 0,8 мг в 0,2 мл, и что 0,2 мл препаратов 5% PCMC содержат 10 мг химического вещества. Результаты показали, что 25% водного PCMC (стабилизированного карбомером 941) и 46% насыщенного водного раствора PCMC остались в пятнах. Только 0,2% водного PCMC (стабилизированного карбомером 941) и 0,5% насыщенного водного раствора PCMC были обнаружены в коже в месте пятна. Это сравнивалось с 65% PCMC в пропиленгликоле и 66% PCMC в растворах оливкового масла / ацетона, оставшихся в пластыре; и 0,7% и 1,6%, соответственно, обнаруживаются на коже в месте пятна. Авторы пришли к выводу, что PCMC был более биодоступным из водных препаратов. Через 96 часов 0,2 и 0,5% PCMC были обнаружены на участке тестирования пластыря у животных, которым вводили 5% и насыщенный водный PCMC, соответственно, и 0,7 и 1,6% PCMC были обнаружены в коже животных пластыря, испытанного с 5% PCMC. в оливковом масле / ацетоне и пропиленгликоле соответственно.

Было проведено фармакокинетическое исследование, в котором крысам перорально вводили 300 мг / кг PCMC. Сообщается, что PCMC быстро выводится через почки. Кроме того, вероятность возникновения кумулятивных эффектов отсутствует. Соответствующее исследование жировой и печеночной тканей крыс, которым давали 150-1500 ppm PCMC в течение 13 недель, не показало никаких признаков накопления PCMC в этих тканях.
PCMC содержит менее 0,1% 3-метилфенола (м-крезола) по данным ВЭЖХ и ГХ-МС.
В саркоплазматическом ретикулуме скелетных мышц 4-хлор-м-крезол оказался мощным активатором высвобождения Са2 +, опосредованного каналом высвобождения Са2 +, чувствительным к рутению красному / кофеину. В микросомах мозжечка это соединение высвобождает Ca2 + из нечувствительного к инозитол-1,4,5-трифосфату хранилища, что позволяет предположить, что и там оно действует на уровне рецепторов рианодина. При тестировании на клетках PC12 PCMC высвобождает Ca2 + из внутриклеточного хранилища, чувствительного к кофеину и тапсигаргину. Кроме того, соединение способно высвобождать Ca2 + после предварительной обработки клеток PC12 брадикинином, что позволяет предположить, что оно действует на канал, содержащийся внутри внутриклеточного хранилища Ca2 +, который отличается от канала, чувствительного к инозитол-1,4,5-трифосфату. Анализ взаимосвязи структура-активность предполагает, что хлор- и метильные группы в PCMCs важны для активации канала высвобождения Ca2 + рианодинового рецептора.
PCMC несовместимы с основаниями, хлорангидридами, ангидридами кислот и окислителями. Корродирует сталь, латунь, медь и медные сплавы (NTP, 1992).

Основываясь на обзорах общих данных по активным ингредиентам п-хлор-м-крезол, Агентство располагает достаточной информацией о воздействии ПКМС на здоровье и о его способности вызывать неблагоприятные последствия для рыб, диких животных и окружающей среды. Агентство определило, что продукты PCMC, маркированные и используемые в соответствии с настоящим Решением о праве на перерегистрацию, не будут представлять необоснованных рисков или неблагоприятных последствий для людей или окружающей среды. Таким образом, Агентство заключает, что продукты, содержащие PCMC для всех видов использования, подлежат перерегистрации.
Сообщается, что в настоящее время используются только PCMC, тимол и о-цимен-5-ол, причем самая высокая концентрация составляет 0,5% для о-цимен-5-ола в парфюмерии ... Некоторые из этих крезолов усиливают кожный покров. проникновение других агентов, включая азидотимидин ... Группа экспертов по обзору косметических ингредиентов (CIR) отметила, что некоторые из этих ингредиентов могут увеличивать проникновение других косметических ингредиентов, и посоветовала разработчикам косметических рецептов принять это во внимание ...

Описан метод подтверждения PCMC в моче человека. Образцы гидролизованной мочи анализировали с помощью газовой и жидкостной хроматографии с электрохимическим обнаружением и сравнивали результаты. Он чувствителен к PCMC в диапазоне низких частей на миллиард.
Изучить влияние на утечку низкомолекулярных цитоплазматических компонентов из Staphylococcus aureus с использованием фенольных соединений по отдельности и в комбинации, и посмотреть, можно ли смоделировать наблюдения с использованием нелинейной реакции на дозу. Скорость утечки калия, фосфата и аденозинтрифосфата исследовали в присутствии PCMC и м-крезола. По отдельности утечка наблюдалась только при длительном времени контакта или высоких концентрациях. В сочетании при этих неэффективных концентрациях цитоплазматический пул всех изученных компонентов был высвобожден в течение нескольких минут. Было показано, что и PCMC, и м-крезол обладают нелинейными дозовыми ответами. Модель скорости для комбинаций, которая учитывает эти нелинейные отклики, точно предсказала наблюдения. Противомикробные препараты, которые при использовании по отдельности демонстрируют нелинейную дозовую реакцию, также в комбинации будут давать нелинейную дозовую реакцию. Простая линейно-аддитивная модель игнорирует концепцию коэффициента разбавления и всегда будет описывать явление синергизма для комбинаций, в которых один или несколько компонентов имеют коэффициент разбавления больше единицы. Это было подтверждено исследованием предполагаемого первичного поражения PCMC и м-крезола, по отдельности и в комбинации. Исследования, направленные на создание синергетических смесей противомикробных препаратов, которые игнорируют нелинейный аддитивный эффект, могут тратить ценные исследовательские усилия на поиск физиологического объяснения очевидного синергизма, которого фактически не существует. Патенты, выданные на основе анализа с использованием линейно-аддитивной модели для комбинаций соединений с нелинейными дозовыми эффектами, могут больше не поддерживаться.

Один окклюзионный пластырь с дозой PCMC ниже уровня раздражения (концентрация не указана) применяли на 48 часов к 363 пациентам с аллергическим контактным дерматитом. При подсчете баллов через 96 часов у трех пациентов была положительная реакция на PCMC.
Пациенты с последовательной экземой были протестированы с помощью стандартной серии патч-тестов Международной исследовательской группы контактного дерматита (ICDRG), которая включала биоциды, содержащие PCMC. Реакции оценивали в соответствии с рекомендациями ICDRG. Из 1462 пациентов, испытавших 2% PCMC в петролатуме, только пять имели положительные результаты пластырей и шесть имели раздражающие реакции; ни один из положительных результатов не был клинически объясним.
В тесте Дрейза, проведенном с участием мужчин, группы из 98, 88 и 66 человек были индуцированы 5, 10 или 20% PCMC в петролатуме, соответственно, в течение 3-5 недель. Десять 48-72 часовых аппликаций 0,5 г исследуемого материала под окклюзионной повязкой на верхнюю боковую часть руки каждого субъекта. После приблизительно 2-недельного периода отсутствия лечения субъектам всех трех групп вводили 72-часовой пластырь, содержащий 5% PCMC в петролатуме. Ни один из субъектов в трех тестовых группах не ответил на повязку для заражения.

Острое воздействие / Группы самцов крыс Wistar получали однократную пероральную дозу 400 мг / кг PCMC в арахисовом масле; в контрольные группы вводили только эквивалентное количество арахисового масла. Все животные были умерщвлены через 60 часов после введения дозы, и печеночная ткань была удалена из центра правой доли печени для исследования с помощью электронной микроскопии. После дозирования поведение животных изменилось; через 30 минут животные были обеспокоены и имели взъерошенную шерсть. Эти признаки уменьшились через 1 час, но их заменили длительные «апатичные движения». Через 24 часа до окончания исследования шерсть снова изменили. При аутопсии печень казалась слегка увеличенной, бледно-красного цвета с бледно-серыми пятнами. Результаты световой микроскопии включали отчетливое расширение синусоидов с активацией клеток Купфера. Межклеточные пространства были увеличены, а в цитоплазме обнаружены многочисленные вакуоли. На электронных микрофотографиях наблюдались выпуклости клеточных мембран. После введения дозы вокруг желчных каналов было больше, чем обычно, количество лизосом. Кроме того, наблюдалось увеличение количества митохондрий, множества окруженных мембраной вакуолей, изменения в межклеточном пространстве и в шероховатом эндоплазматическом ретикулуме, а также увеличение количества и размера щелевых контактов. Кроме того, желчные каналы были расширены и имели неровности и боковые ответвления, которые переходили в цитоплазму соседних гепатоцитов.

Острое воздействие / Метод трипанового синего Хоппе использовался для определения потенциала кожного раздражения PCMC. Группам кроликов, по два на группу (пол не указан), однократно наносили 0,2% PCMC в физиологическом растворе или 0,4 или 0,8% PCMC в 1% Tween в физиологическом растворе. Место нанесения - четыре области на брюшной полости, продолжительность контакта - 0,4 мл, вводимая внутрикожно в течение 10-15 минут. Через двадцать минут после дозирования внутривенно вводили 1 мл / кг 1% трипанового синего, и в течение 3 часов наблюдали окраску в местах инъекции. Максимальный балл раздражения (шкала не указана) составляла 4 для 0,2 и 0,4% и 8 для 0,8% PCMC.
Шестьдесят морских свинок Stamm Pirbright White, 30 особей каждого пола, были использованы в исследовании сенсибилизации, проведенном по методу Магнуссона и Клигмана. Индукция состояла из внутрикожных инъекций, двух с PCMC и одной с адъювантом Фрейнда, с последующим топическим нанесением 0,1 мл 1 и 25% PCMC в Lutrol (место применения не указано). Заражение, проведенное через 2 недели, состояло из кожного нанесения 12,5, 22 и 50% PCMC в Lutrol и 100% PCMC на бок животных. 25% PCMC был «сильно сенсибилизирующим», в то время как 1% раствор был «слабо сенсибилизирующим».

Производство 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) может привести к его выбросу в окружающую среду через различные потоки отходов; его использование в качестве дезинфицирующего средства и консерванта приведет к его прямому выбросу в окружающую среду. Если выбросить в воздух, давление пара 5,0 × 10–2 мм рт. Ст. При 25 ° C указывает на то, что 3-метил-4-хлорфенол (PCMC) будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере. Парофазный 3-метил-4-хлорфенол (PCMC) будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, полученными фотохимическим путем; Период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 5 часов. 3-Метил-4-хлорфенол (PCMC) поглощает свет с длинами волн> 290 нм и поэтому может быть подвержен прямому фотолизу солнечным светом. При попадании в почву 3-метил-4-хлорфенол (PCMC), как ожидается, будет иметь умеренную подвижность на основе Koc 490. pKa 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) составляет 9,55, что указывает на то, что это соединение будет существовать. частично в форме аниона в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги. Ожидается, что улетучивание с влажных поверхностей почвы будет важным процессом судьбы, исходя из расчетной константы закона Генри, равной 2,4 · 10-6 атм-куб м / моль. 3-Метил-4-хлорфенол (PCMC) может улетучиваться с поверхности сухой почвы в зависимости от давления его паров. Период полураспада, составляющий 4,2 дня в кислых супесях с низким содержанием органических веществ и 1,4 дня в основных супесчаных ил с более высоким содержанием органического углерода, предполагает, что биоразложение может быть важным экологическим процессом в почве. Ожидается, что при попадании в воду 3-метил-4-хлорфенол (PCMC) адсорбируется взвешенными твердыми частицами и осадками, исходя из расчетного Koc. Результаты испытаний на биоразложение противоречивы. 3-Метил-4-хлорфенол (PCMC) не разлагался в течение 4 недель с использованием инокулята с активированным илом в японском тесте MITI, возможно, из-за микробной токсичности из-за высокой концентрации исследуемого химического вещества, но достиг 20-65% от теоретической потребности в кислороде через 28 дней в тесте в закрытой бутылке. Ожидается, что улетучивание с поверхности воды будет важным процессом судьбы, основанным на расчетной константе закона Генри для этого соединения. Расчетные периоды полураспада улетучивания для модельной реки и модельного озера составляют 18 и 134 дня соответственно. Диапазон BCF от 5,5 до 13 предполагает низкую биоконцентрацию в водных организмах. Не ожидается, что 3-метил-4-хлорфенол (PCMC) будет подвергаться гидролизу в окружающей среде, поскольку фенолы обычно устойчивы к гидролизу. Воздействие 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется 3-метил-4-хлорфенол (PCMC). Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) при попадании внутрь питьевой воды, где химическое вещество было случайно образовано во время обработки хлорированием, а также при попадании на кожу этого соединения и других продуктов, содержащих 3- метил-4-хлорфенол (PCMC).

Koc 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) составляет 490 (1). Согласно схеме классификации (2), это значение Koc предполагает, что 3-метил-4-хлорфенол (PCMC), как ожидается, будет иметь умеренную подвижность в почве. PKa 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) составляет 9,55 (3), что указывает на то, что это соединение будет частично существовать в форме аниона в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются сильнее на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги (4). Было обнаружено, что химическое вещество является подвижным в системе фильтров с активированным углем и песком; это считалось показателем низкого адсорбционного потенциала в почвенных системах (5). Баланс концентрации 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) составлял 0,167 мкг / л притока, не было обнаружено сточных вод из Steinhaeule, Neu-Ulmin, крупного муниципального предприятия по очистке сточных вод в Германии, пробы отобраны 11 марта 1998 г. (6).
Константа закона Генри для 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) оценивается как 2,4 · 10-6 атм-куб м / моль (SRC), исходя из давления пара, 5,0 · 10-2 мм рт.ст. (1), и воды. растворимость 3830 мг / л (2). Эта константа закона Генри указывает на то, что 3-метил-4-хлорфенол (PCMC), как ожидается, улетучится с водных поверхностей (3). На основе этой константы закона Генри период полураспада из модельной реки (глубина 1 м, скорость потока 1 м / сек, скорость ветра 3 м / сек) (3) оценивается как 18 дней (SRC). Период полураспада из модельного озера (глубина 1 м, скорость потока 0,05 м / сек, скорость ветра 0,5 м / сек) (3) оценивается в 134 дня (SRC). Константа закона Генри 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) указывает на то, что может происходить улетучивание с влажных поверхностей почвы (SRC). Ожидается, что 3-метил-4-хлорфенол (PCMC) не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы (SRC) в зависимости от давления его паров (1).
NIOSH (Обзор NOES 1981-1983 гг.) Статистически подсчитал, что 175 929 рабочих (24 335 из них были женщинами) потенциально подвергались воздействию 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) в США (1). Воздействие 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) на рабочем месте может происходить при вдыхании и контакте с этим соединением через кожу на рабочих местах, где производится или используется 3-метил-4-хлорфенол (PCMC). Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию 3-метил-4-хлорфенола (PCMC) при попадании внутрь питьевой воды, где химическое вещество было случайно образовано во время обработки хлорированием, а также при попадании на кожу этого соединения и других продуктов, содержащих 3- метил-4-хлорфенол (PCMC) (SRC).

Para Chloro Meta Cresoll (PCMC), который мы предлагаем, разработан под строгой бдительностью экспертов, чтобы гарантировать высшее качество. Перед окончательной отправкой он проходит испытания по различным параметрам качества. Мы названы среди известных Изготовителей, Поставщиков и Экспортеров Para Chloro Meta Cresoll (PCMC). У нас есть возможность доставлять розничные, а также оптовые заказы для Para Chloro Meta Cresoll (PCMC) в установленные сроки.

п-хлор-м-крезол (PCMC) представляет собой активное вещество с указанной минимальной чистотой 99,8%. Был предоставлен анализ репрезентативных производственных партий активного вещества. Соответствующая спецификация примеси м-крезола составляет 0,1%. Учитывая классификацию м-крезола и его содержание в действующем веществе (0,1%), макрезол не рассматривается как вещество, вызывающее озабоченность с (эко) токсикологической точки зрения. Значение константы диссоциации 9,4 указывает на то, что PCMC можно найти в форме соли при более высоких уровнях pH. Действующее вещество - кислотная форма PCMC. Все исследования, использованные для определения физико-химических, токсикологических и экотоксикологических значений, были выполнены на кислотной форме и соответствуют производственной чистоте 99,9% (номинальное значение, полученное при анализе из 5 партий).

Анализ литературы ясно показал, что приобретенная устойчивость не возникает, особенно если концентрация PCMC находится в эффективном диапазоне. Кроме того, при использовании бактерицидных концентраций риск развития перекрестной или сопутствующей резистентности в целом низок, учитывая многосайтовую активность PCMC. Поскольку он взаимодействует со многими различными мишенями клеточной стенки бактерий, риск развития механизмов устойчивости минимален. Немногие авторы описали недостаточное спороцидное действие PCMC и объяснили это развитием устойчивости. Однако PCMC не эффективен против микробных спор, и такое хорошо известное отсутствие спороцидной эффективности не может быть интерпретировано как результат развития устойчивости.

Повторные исследования токсичности
Пероральное введение ПКМС крысам в течение 4 недель не вызывало побочных эффектов. Следовательно, пероральный подострый УННВВ составляет 790 и 920 мг / кг / день для мужчин и женщин, соответственно. 4-недельное кожное нанесение PCMC на крыс вызывало гибель, снижение прибавки массы тела из-за снижения потребления пищи, увеличения потребления воды и воздействия на мочевыводящие пути (уретерэктазия, сгустки крови в мочевом пузыре) и местных кожных эффектов в месте нанесения (эритема , отек, раны и корки, а также увеличение толщины кожи) в дозе 1000 мг / кг массы тела / день. Никакого эффекта не наблюдалось при более низкой дозе 200 мг / кг массы тела / день, которая считается подострым УННВВ для системного и местного воздействия на крыс. В другом кожном исследовании на кроликах кожная обработка PCMC в течение 21 дня не вызывает системных эффектов, а вызывает только местные кожные реакции при более низкой испытанной дозе 10 мг / кг массы тела / сутки. Следовательно, нельзя определить NOAEC для местных эффектов, сохраняется только LOAEC 10 мг / кг / день. При ингаляционном исследовании на крысах Вистар, посвященном респираторным эффектам, наблюдались некоторые местные эффекты. NOAEL и NOAEC, определенные в этом исследовании, составляют 50 мг / м3.
Субхроническое пероральное введение ПКМС крысам в течение 3 месяцев не вызывало побочных эффектов при дозах до 120 мг / кг веса тела в день включительно (самцы) и 170 мг / кг веса тела в день (самки). NOAEL не был определен в этом исследовании. Кожное нанесение PCMC на крыс в течение 13 недель не вызывает никаких эффектов. Субхронический дермальный УНВВ составляет 500 мг / кг мт / день.

Экспериментальные данные
Чтобы уточнить оценку и обосновать ее использование, заявитель представил 3 экспериментальных исследования по измерению уровня PCMC в тканях свиней (Stroech KD, 2012a; Kellner G, 2011) и бройлеров (курица) (Stroech KD, 2012b) после выращивания на территории. обработанные дезинфицирующим средством, содержащим только PCMC или PCMC и 2-бензил-4-хлорфенол. Целью этих 3 исследований было изучение уровня остатков PCMC в съедобных частях.
свиней на откорме (мясо, жир, печень, почки, кожа) и цыплят-бройлеров (мясо, печень, кожа и жир) после однократного применения в хлеву для первых двух исследований. В третьем исследовании дезинфекция проводилась перед каждым переводом животных из загона в другой (4 дезинфекции за весь период разведения). Во всех исследованиях сарай дезинфицировали готовым к употреблению раствором, содержащим PCMC. После сушки вводили и кормили свиней или цыплят.
PCMC устойчив к гидролизу при значениях pH 4, 7 и 9 (50 ° C). Поэтому не следует ожидать, что гидролитические процессы будут способствовать разложению ПКМК в водной среде.

Биоразложение
Ключевого исследования, посвященного деградации PCMC в STP, не проводилось. Однако поддерживающие исследования с использованием моделирования, отчеты о мониторинге и публикации показывают, что эффективное устранение PCMC происходит как в промышленных, так и в домашних STP. Учитывая, что PCMC легко разлагается микроорганизмами (выполнено 10-дневное окно), период полураспада 0,03 дня был применен для отсека STP для расчета воздействия. Было проведено два исследования, касающихся биоразложения в системах водных отложений. Первый показывает, что рассеивание PCMC происходит быстро во всей системе (DT50, 12 ° C ≤ 3,6 дня), как и в водной фазе (DT50, 12 ° C ≤ 3,3 дня). Степень минерализации составляла более 20%, а связанные остатки оставались ниже 55%. Это первое исследование ясно показывает, что ни один экстрагируемый метаболит не содержал более 10% в осадке. Поскольку картина для метаболита в водной фазе была менее ясной, было проведено дополнительное исследование для лучшего разделения и количественной оценки метаболитов. Это второе исследование позволяет подтвердить, что в водной фазе не было опасного метаболита, единственным метаболитом, близким к пороговому значению 10%, является фенол (9,9% примененной радиоактивности). Неключевое лабораторное исследование и анализ донных отложений и воды в реках Германии подтверждают высокий уровень аэробного биоразложения в водной среде. Кроме того, было предоставлено несколько идей, касающихся метаболического пути PCMC в воде. Для оценки разложения PCMC в почве были предоставлены только вспомогательные данные, поэтому значение разложения по умолчанию из TGD10 для легко биоразлагаемого вещества было применено для расчета концентраций PCMC в почве (DT50: 30 дней).

Токсины
Большинство нейротоксинов вызывают диффузную энцефалопатию или периферическую невропатию. Только воздействие этиленгликоля, трихлорэтилена и PCMC вызывает избирательную токсичность черепных нервов. Этиленгликоль - антифриз. Проглатывание вызывает диплегию лица, нарушение слуха и дисфагию. Интоксикация трихлорэтиленом может вызывать множественные черепные невропатии, но имеет склонность к поражению тройничного нерва. Когда-то это было лекарство от tic douloureux. PCMC, соединение, используемое в промышленном производстве гепарина, вызывало рецидивирующий односторонний паралич лицевого нерва у одного работника, подвергшегося воздействию. Вдыхание соединения вызвало покалывание на одной стороне лица с последующей слабостью мышц. Неврологическое расстройство было кратковременным, купировалось на свежем воздухе и могло быть воспроизведено экспериментально.

п-Хлоркрезол (п-хлор-м-крезол; PCMC; торговая марка: Preventol CMK) обладает дезинфицирующими и антисептическими свойствами. PCMC используется в различных препаратах для дезинфекции кожи и ран. Он также используется в качестве консерванта в кремах и других препаратах для наружного применения, содержащих воду. Для использования в качестве дезинфицирующего средства, например для мытья рук, его обычно растворяют в спирте в сочетании с другими фенолами. Это умеренный аллерген для чувствительной кожи. PCMC вызывает потенциально опасные для жизни эффекты, в том числе дерматит, которые являются причиной прекращения терапии PCMC. Симптоматические побочные реакции, вызываемые PCMC, более или менее переносимы, и если они становятся серьезными, их можно лечить симптоматически, включая реакции гиперчувствительности, раздражение глаз.