Быстрый Поиска

ПРОДУКТЫ

ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА

Пентановая кислота или валериановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Валериана лекарственная, от которого она получила свое название.
Пентановая кислота в основном используется в синтезе ее эфиров.

Название ИЮПАК: Пентановая кислота.
Номер CAS: 109-52-4
Химическая формула: C5H10O2.
Молярная масса: 102,133 г

Другие названия: 1-Бутанкарбоновая кислота, Пропилуксусная кислота, С5:0, 1-Бутанкарбоновая кислота, Бутанкарбоновая кислота, Киселина валерова, н-Пентановая кислота, н-Валериановая кислота, Пропилуксусная кислота, Валериановая кислота, Валериановая кислота, н-Пентановая кислота, Перечень C&L, н-валериановая кислота, Перечень C&L, ПЕНТАНОВАЯ КИСЛОТА, Пентановая кислота, пентановая кислота, Валериановая кислота, н-валериановая кислота, н-валериановая кислота, Пентановая кислота (9CI), Валериановая кислота (8CI), н-валериановая кислота, 109-52-4, н-пентановая кислота, валериановая кислота, 1-бутанкарбоновая кислота, пропилуксусная кислота, бутанкарбоновая кислота, пентоевая кислота, киселина валерова, н-пентаноат, валерат, валериана, н-валерат, UNII-GZK92PJM7B, 1-пентановая кислота кислота, NSC 406833, n-C4H9COOH, MFCD00004413, GZK92PJM7B, CH3-[CH2]3-COOH, CHEBI:17418, NCGC00183281-01, C5:0, DSSTox_CID_1655, DSSTox_RID_76267, DSSTox_GSID_21, 655, 64118-37-2, ВАЛЕРИКАЦИД, CAS- 109-52-4, SHF, FEMA № 3101, HSDB 5390, бутан-1-карбоновая кислота, EINECS 203-677-2, BRN 0969454, пентоат, пропилацетат, валерианат, валерианзаур, AI3-08657, бутанкарбоксилат, 1-пентаноат , 1ylv, 1-бутанкарбоксилат, н-BuCOOH, 1173023-05-6, bmse000345, EC 203-677-2, SCHEMBL5886, WLN: QV4, MLS001066335, CHEMBL268736, GTPL1061, DTXSID7021655, HMS226 7A03, HY-N6056, Tox21_113414, Tox21_201561, Tox21_303030, LMFA01010005, NSC406833, STL169350, ZINC31500905, AKOS000118960, DB02406, MCULE-2333640078, NSC-406833, NCGC00183281-02, NCGC00183 281-03, NCGC00256597-01, NCGC00259110-01, BS-42203, I841, SMR000471834, CS-0032261, FT-0651620, FT-0694066, C00803, Q407796, J-002298, F2191-0105, Z955123768

Соли и эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

История пентановой кислоты
Пентановая кислота является второстепенным компонентом многолетнего цветущего растения валерианы (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.
Высушенный корень этого растения использовался в лечебных целях с древности.
Родственная изопентановая кислота имеет неприятный запах, и их химическая идентичность была исследована путем окисления компонентов сивушного спирта, в который входят пятиуглеродные амиловые спирты.

Пентановая кислота является одним из летучих компонентов свиного навоза.
Другие компоненты включают другие карбоновые кислоты, скатол, триметиламин и изопентановую кислоту.
Пентановая кислота также является вкусовым компонентом некоторых продуктов.

Производство пентановой кислоты
В промышленности пентановую кислоту производят оксо-процессом из 1-бутена и синтез-газа с образованием валельдегида, который окисляется до конечного продукта.

H2 + CO + CH3CH2CH=CH2 → CH3CH2CH2CH2CHO → Пентановая кислота
Пентановую кислоту также можно производить из сахаров, полученных из биомассы, с помощью левулиновой кислоты, и эта альтернатива привлекла значительное внимание как способ производства биотоплива.

Реакции пентановой кислоты
Пентановая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота: она может образовывать амидные, сложноэфирные, ангидридные и хлоридные производные.
Последний, валерилхлорид, обычно используется в качестве промежуточного продукта для получения остальных.

Использование пентановой кислоты
Пентановая кислота встречается в природе в некоторых продуктах питания, но также используется в качестве пищевой добавки.
Безопасность пентановой кислоты в этом применении была проверена комиссией ФАО и ВОЗ, которая пришла к выводу, что при вероятных уровнях потребления не было никаких проблем с безопасностью.
Соединение используется для получения производных, особенно его летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус и, следовательно, находят применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.
Типичными примерами являются метилвалераты, этилвалераты и пентилвалераты.

Биология пентановой кислоты
У людей пентановая кислота является второстепенным продуктом кишечного микробиома и также может вырабатываться в результате метаболизма ее эфиров, содержащихся в пище.
Восстановление уровня этой кислоты в кишечнике было предложено как механизм, который приводит к контролю инфекции Clostridioides difficile после трансплантации фекальной микробиоты.

Плотность 0,94 г/см3
Точка замерзания -93,2°F (-34°C)
Точка кипения 365,7°F (185,4°C)
Температура вспышки 192°F (88,9°С)
Разъедает металлы и ткани.

Внешний вид: Бесцветная жидкость.
Плотность: 0,930 г/см3
Температура плавления: -34,5 ° C (-30,1 ° F; 238,7 К).
Точка кипения: 185 ° C (365 ° F; 458 К)

Растворимость в воде: 4,97 г/100 мл.
Кислотность (рКа): 4,82
Температура вспышки: 86 °С.
XLogP3: 1.4

Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 2
Количество вращающихся облигаций: 3
Точная масса: 102.068079557.

Моноизотопная масса: 102,068079557.
Топологическая площадь полярной поверхности: 37,3 Ų
Количество тяжелых атомов: 7
Сложность: 59,1
Количество единиц ковалентной связи: 1

О пентановой кислоте
Это вещество зарегистрировано в соответствии с Регламентом REACH и производится и/или импортируется в Европейскую экономическую зону в объеме от ≥ 10 до < 100 тонн в год.

Пентановая кислота используется потребителями, профессиональными работниками (широко распространенное применение), при составлении рецептур или переупаковке, на промышленных объектах и в производстве.

Потребительское использование пентановой кислоты
Это вещество используется в следующих продуктах: духи и парфюмерия, а также косметика и средства личной гигиены.
Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут произойти в результате: использования внутри помещений в качестве технологической добавки.

Широкое использование пентановой кислоты профессиональными работниками.
Это вещество используется в следующих продуктах: лабораторных химикатах и регуляторах pH, а также в средствах для очистки воды. Это вещество используется в следующих областях: научные исследования и разработки и здравоохранение. Другие выбросы этого вещества в окружающую среду могут происходить в результате: использования внутри помещений (например, жидкостей/моющих средств для машинной мойки, средств по уходу за автомобилем, красок и покрытий или клеев, ароматизаторов и освежителей воздуха).

Рецептура или переупаковка пентановой кислоты
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: приготовлении смесей.
Использование на промышленных объектах
Это вещество используется в следующих продуктах: регуляторах pH и средствах для очистки воды, лабораторных химикатах, парфюмерии и ароматизаторах.
Это вещество используется в следующих областях: здравоохранение и научные исследования и разработки.

Это вещество используется для производства: химических веществ.
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить при промышленном использовании: в технологических вспомогательных средствах на промышленных объектах, в качестве промежуточного этапа дальнейшего производства другого вещества (использование промежуточных продуктов), в качестве технологических вспомогательных средств и веществ в закрытых системах с минимальными выбросами.

Производство пентановой кислоты
Выбросы в окружающую среду этого вещества могут происходить в результате промышленного использования: производства вещества.

Пентановая кислота, также известная как пентановая кислота или валерат, принадлежит к классу органических соединений, известных как жирные кислоты с прямой цепью.
Это жирные кислоты с прямой алифатической цепью.
Пентановая кислота — очень гидрофобная молекула, практически нерастворимая (в воде) и относительно нейтральная.
Пентановая кислота является потенциально токсичным соединением.

Пентановая кислота, или пентановая кислота, представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота обычно содержится в фекалиях человека, ее средняя концентрация составляет 2,4 мкмоль/г.
Пентановая кислота вырабатывается микробиотой кишечника, обычно видами Clostridia и другими видами кишечных бактерий, такими как Megasphaera Massiliensis MRx0029, путем конденсации этанола с пропионовой кислотой.

Пентановая кислота в основном рассматривается как кишечный микробный метаболит.
Недавно было обнаружено, что пентановая кислота оказывает сильное защитное действие на кишечник.
Исследования на мышах, получивших высокие дозы радиации, показали, что восполнение запасов пентановой кислоты (через пероральный зонд) повышало выживаемость облученных мышей, защищало гематогенные органы (такие как тимус и селезенка), улучшало функцию желудочно-кишечного тракта и улучшало состояние эпителия кишечника. честность.

Также было обнаружено, что пентановая кислота восстанавливает таксономические пропорции кишечных бактерий и перепрограммирует профиль белка тонкого кишечника до нормального уровня.
Пентановая кислота, как и масляная кислота, также является мощным ингибитором гистондеацетилазы (HDAC).
Высокие уровни белков HDAC связаны с различными патологиями заболеваний, от рака и колита до сердечно-сосудистых заболеваний и нейродегенерации.
Пентановая кислота также содержится в некоторых растениях, в частности в многолетнем цветущем растении валериане (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.

В промышленности пентановая кислота в основном используется при синтезе ее эфиров.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Гидролиз этих валератсодержащих пищевых добавок в кишечнике также может привести к появлению валерата в образцах крови, мочи и кала.

Пентановая кислота, C5H10O2) представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой насыщенной цепью.
Пентановая кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость с очень неприятным запахом несвежего сыра.
Кислота существует в четырех изомерных формах, одна из которых содержит асимметрический атом углерода и, следовательно, встречается в двух оптически активных модификациях и одной оптически неактивной модификации.

Пентановая кислота встречается в природе в свободном виде или в виде сложных эфиров в растительном и животном мире.

Пентановая кислота и ее эфиры в основном используются в парфюмерии и косметике, в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса эфиров, а также в качестве пластификаторов и фармацевтических препаратов.

Пентановую кислоту можно извлечь кипящей водой или содой из корней дягиля архангельского и валерианы лекарственной.
Кислоту также можно получить путем окисления амилового спирта ферментации хромовой кислотой.
Кислота может образовываться микроорганизмами во время анаэробной ферментации CO2 и H2, а также в результате ферментации других источников углерода, таких как твердые частицы сточных вод.

Пентановая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом.
Пентановая кислота обладает высокой коррозионной активностью, поэтому с ней следует обращаться осторожно.
Пентановая кислота в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве ароматизаторов и парфюмерии, синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Пентановая кислота также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Пентановая кислота признана Всемирной организацией здравоохранения безопасной в качестве пищевой добавки.

Пентановая кислота (Pentanoic acid) представляет собой карбоновую кислоту высокой чистоты.
Пентановая кислота используется в сложных эфирах синтетических смазочных материалов, в качестве сырья для API (активный фармацевтический ингредиент) и производства агрохимикатов (например, хлорангидридов), а также для производства сложных эфиров для ароматических химикатов.
Пентановая кислота предлагается в двух марках: стандартной и высокой чистоты.

Пентановая кислота, или пентановая кислота, представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы C5H10O2.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота в природе содержится в многолетнем цветущем растении валериане (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.
Основное применение пентановой кислоты — синтез ее эфиров.

Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Пентановая кислота имеет структуру, аналогичную ГОМК и нейротрансмиттеру ГАМК.
Пентановая кислота отличается от вальпроевой кислоты отсутствием трехуглеродной боковой цепи.

Пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет весьма неприятный запах.
Пентановая кислота в природе содержится в многолетнем цветущем растении валериане (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.
Основное применение пентановой кислоты — синтез сложных эфиров.

Пентановая кислота может вызвать раздражение у человека при попадании на кожу или в глаза, но в остальном причиняет небольшой вред, поскольку она не испаряется при комнатной температуре, если только она не находится в чистой ледяной форме.
Однако пентановая кислота токсична для водной флоры и фауны, поэтому ее нельзя выбрасывать в канализацию без предварительного разбавления кислотного раствора.

Пентановая кислота также известна как пентановая кислота.
Пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью.
Химическая формула пентановой кислоты: C5H10O2.
Пентановая кислота имеет очень неприятный запах, как и низкомолекулярные карбоновые кислоты.

Пентановую кислоту можно найти в многолетнем цветущем растении валериане, которое также известно как валериана лекарственная.
Наиболее важная функция пентановой кислоты заключается в синтезе ее эфиров.
Летучие эфиры, синтезированные из пентановой кислоты, имеют более приятный запах по сравнению с пентановой кислотой.
Пентановая кислота может использоваться в парфюмерии и косметике.

энтановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)
3СООН.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет очень неприятный запах.
Пентановая кислота в природе содержится в многолетнем цветущем растении валериане (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.

Основное применение пентановой кислоты — синтез ее эфиров.
Соли и эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Этилвалерат и пентилвалерат используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

Пентановая кислота по структуре похожа на ГОМК и нейротрансмиттер ГАМК, поскольку представляет собой карбоновую кислоту с короткой цепью, хотя в ней отсутствуют спиртовые и аминные функциональные группы, которые способствуют биологической активности ГОМК и ГАМК соответственно.
Пентановая кислота отличается от вальпроевой кислоты отсутствием трехуглеродной боковой цепи.
Мевалоновая кислота получается из пентановой кислоты путем метилирования и гидроксилирования.

Основное применение пентановой кислоты — синтез ее эфиров.
Соли и эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах.
Пентановая кислота используется в парфюмерии и косметике.

Пентановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Валериана лекарственная, от которого она получила свое название.

Основное применение пентановых кислот заключается в синтезе их эфиров.
Соли и эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

Пентановая кислота является второстепенным компонентом многолетнего цветущего растения валерианы (Valeriana officinalis), от которого она получила свое название.
Высушенный корень этого растения использовался в лечебных целях с древности.
Родственная изопентановая кислота имеет неприятный запах, и их химическая идентичность была исследована путем окисления компонентов сивушного спирта, в который входят пятиуглеродные амиловые спирты.

Пентановая кислота является одним из летучих компонентов свиного навоза.
Другие компоненты включают другие карбоновые кислоты, скатол, триметиламин и изопентановую кислоту.
Пентановая кислота также является вкусовым компонентом некоторых продуктов.

Некоторые из них, в том числе производные пентановой кислоты, этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.
Пентановая кислота реагирует как типичная карбоновая кислота.
Пентановая кислота производится оксо-процессом из 1-бутена и синтез-газа с образованием валерианда, который окисляется до конечного продукта.
Пентановую кислоту также можно производить из сахаров, полученных из биомассы, с помощью левулиновой кислоты, и эта альтернатива привлекла значительное внимание как способ производства биотоплива.

Пентановая кислота естественным образом содержится в некоторых продуктах питания.
Пентановая кислота также используется в качестве пищевой добавки.
Пентановую кислоту применяют для получения производных, особенно летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус.
Поэтому пентановая кислота находит применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.

Пентановая кислота встречается в природе в некоторых продуктах питания, но также используется в качестве пищевой добавки.
Безопасность пентановых кислот в этом применении была проверена группой ФАО и ВОЗ, которая пришла к выводу, что при вероятных уровнях потребления не было никаких проблем с безопасностью.
Соединение используется для получения производных, в частности его летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус и, следовательно, находят применение в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.
Типичными примерами являются метилвалераты, этилвалераты и пентилвалераты.

У людей пентановая кислота является второстепенным продуктом кишечного микробиома и также может вырабатываться в результате метаболизма ее эфиров, содержащихся в пище.
Восстановление уровня этой кислоты в кишечнике было предложено как механизм, который приводит к контролю инфекции Clostridioides difficile после трансплантации фекальной микробиоты.

Валератовые соли и сложные эфиры:
Валератный или пентаноатный ион представляет собой C4H9COO-, сопряженное основание пентановой кислоты.
Пентановая кислота — это форма, встречающаяся в биологических системах при физиологическом pH.
Валерат, или пентаноат, представляет собой карбоксилатную соль или сложный эфир пентановой кислоты.
Многие фармацевтические препараты на основе стероидов, например, на основе бетаметазона или гидрокортизона, включают стероид в виде эфира валерата.

Пентановая кислота представляет собой насыщенную жирную кислоту с прямой цепью, содержащую пять атомов углерода.
Пентановая кислота играет роль растительного метаболита.
Пентановая кислота представляет собой жирную кислоту с короткой цепью и насыщенную жирную кислоту с прямой цепью.

Пентановая кислота является второстепенным продуктом микробиома кишечника человека.
Пентановая кислота также может быть получена путем метаболизма ее эфиров в пище.
Пентановая кислота используется для изготовления некоторых гормональных добавок.
Пентановую кислоту можно использовать при производстве таких продуктов, как ароматизаторы и духи.

Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве смазок сложноэфирного типа, пластификаторов и виниловых стабилизаторов.
Пентановая кислота — пищевая добавка, используемая в качестве синтетического подсластителя и вспомогательного средства.
Пентановая кислота является водорастворимым соединением.
Пентановая кислота — это соединение, которое следует хранить в прохладном и сухом месте.

Пентановую кислоту следует хранить вдали от сильных окислителей.
Пентановая кислота стимулирует биосинтез белка.
Пентановая кислота снижает выработку лактата и увеличивает покой сердечной ткани.
Пентановая кислота используется в качестве источника энергии в некоторых живых существах.
Пентановая кислота активна при пероральном приеме.

Пентановая кислота представляет собой конъюгированную кислоту валерата.
Пентановая кислота представляет собой бесцветную жидкость с резким неприятным запахом.

Метаболизм/Метаболиты:
Метаболизируется путем расщепления на уксусную кислоту и пировиноградную кислоту.
Меченую пентановую кислоту инкубировали со смешанной культурой целлюлолитических бактерий рубца, что приводило к мечению липидов.
Распределение радиоактивности показало, что меченная 1-(14)C пентановая кислота не использовалась непосредственно для биосинтеза высших жирных кислот с нечетным числом атомов углерода путем добавления 2 C, но, вероятно, разлагалась до 1-(14) C-меченую уксусную кислоту и в пропионовую кислоту.

Пентановая кислота образуется микроорганизмами рубца в ходе метаболизма пролина, лейцина, изолейцина, норлейцина и некоторых промежуточных продуктов углеводного обмена.
Валеиновая кислота быстро метаболизируется в печени крыс до ацетата и пропионата, образуя как гликоген, так и кетоновые тела. Тот же путь метаболизма преобладает и у микроорганизмов рубца.

Пентановая кислота представляет собой бесцветную маслянистую жидкость.
Пентановая кислота существует в четырех изомерных формах, одна из которых содержит асимметричный атом углерода и, следовательно, встречается в двух оптически активных модификациях и одной оптически неактивной модификации.
Пентановая кислота естественным образом встречается в свободном виде или в виде сложных эфиров в растительных и животных структурах.
Пентановая кислота и ее эфиры — незаменимое вещество, используемое при производстве некоторых продуктов, главным образом в парфюмерии и косметике.

Профиль реактивности:
Пентановая кислота представляет собой карбоновую кислоту.
Экзотермически нейтрализует основания, как органические, так и неорганические, с образованием воды и соли.
Может реагировать с активными металлами с образованием газообразного водорода и соли металла.

Реагирует с солями цианида с образованием газообразного цианида водорода.
Воспламеняющиеся и/или токсичные газы и тепло образуются в результате реакции с диазосоединениями, дитиокарбаматами, изоцианатами, меркаптанами, нитридами и сульфидами.
Реагирует с сульфитами, нитритами, тиосульфатами и дитионитами с образованием легковоспламеняющихся и/или токсичных газов и тепла.

Реагирует с карбонатами и бикарбонатами с образованием безвредного газа (диоксида углерода), но при этом выделяет тепло.
Может окисляться сильными окислителями и восстанавливаться сильными восстановителями.
Эти реакции выделяют тепло.

Требования FDA:
Пентановая кислота является пищевой добавкой, разрешенной для непосредственного добавления в пищу для потребления человеком в качестве синтетического вкусоароматического вещества и вспомогательного вещества в соответствии со следующими условиями.
Они используются в минимальном количестве, необходимом для достижения желаемого эффекта, и в остальном в соответствии со всеми принципами надлежащей производственной практики.
Они состоят из одного или нескольких из следующих веществ, используемых отдельно или в сочетании со вкусоароматическим веществом и вспомогательными веществами, обычно признанными безопасными в пищевых продуктах, предварительно разрешенными для такого использования или регулируемыми соответствующим разделом этой части.

Производство и использование пентановой кислоты в качестве промежуточного химического продукта и агента для созревания сахарного тростника может привести к ее попаданию в окружающую среду через различные потоки отходов.
Пентановая кислота содержится в эфирном масле Boronia anemonifolia, плодах ананаса и мякоти плодов далиба.

При попадании в воздух расчетное давление паров 1,96X10-1 мм рт.ст. при 25 °C указывает на то, что пентановая кислота будет существовать исключительно в виде пара в атмосфере.
Пентановая кислота в паровой фазе будет разлагаться в атмосфере в результате реакции с гидроксильными радикалами, образующимися фотохимическим путем; период полураспада этой реакции на воздухе оценивается в 4,11·10-12 куб. см/моль-сек.
Ожидается, что при попадании в почву пентановая кислота будет иметь высокую подвижность, исходя из расчетного значения Koc, равного 140.

PKa пентановой кислоты составляет 4,84, что указывает на то, что это соединение частично существует в анионной форме в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются более сильно на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги.
Ожидается, что испарение с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом, основанным на константе закона Генри, равной 4,72X10-7 атм-куб.м/моль.
Ожидается, что пентановая кислота не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы, исходя из давления ее паров.

Ожидается, что пентановая кислота будет легко биоразлагаться в большинстве условий окружающей среды, основываясь на результатах теста на инокулят осадка сточных вод, в котором пентановая кислота достигла 68% от своего теоретического БПК за 5 дней.
Ожидается, что при попадании в воду пентановая кислота не будет адсорбироваться взвешенными твердыми веществами и осадками на основе Koc.
Ожидается, что испарение с поверхности воды не станет важным процессом судьбы, основанным на константе закона Генри этого соединения.

По оценкам, КБК, равный 7, предполагает, что потенциал биоконцентрации в водных организмах низок.
Ожидается, что гидролиз не станет важным процессом, связанным с окружающей средой, поскольку в этом соединении отсутствуют функциональные группы, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

Профессиональное воздействие пентановой кислоты может произойти при кожном контакте с этим соединением на рабочих местах, где производится или используется пентановая кислота.
Данные мониторинга показывают, что население в целом может подвергаться воздействию пентановой кислоты при вдыхании окружающего воздуха, употреблении пищи и питьевой воды, а также при кожном контакте с этим соединением и другими продуктами, содержащими пентановую кислоту.
Пентановая кислота широко обнаруживалась в различных источниках сточных вод, начиная от сточных вод промышленных зон и мест захоронения радиоактивных материалов, а также в фильтратах свалок.

Экологическая судьба:
На основании схемы классификации расчетное значение Koc, равное 140 (SRC), определенное на основе log Kow, равного 1,39, и уравнения, полученного на основе регрессии, указывает на то, что пентановая кислота, как ожидается, будет иметь высокую подвижность в почве (SRC).
PKa пентановой кислоты составляет 4,84, что указывает на то, что это соединение частично существует в анионной форме в окружающей среде, и анионы обычно не адсорбируются более сильно на почвах, содержащих органический углерод и глину, чем их нейтральные аналоги.

Ожидается, что испарение пентановой кислоты с влажных поверхностей почвы не будет важным процессом судьбы (SRC), учитывая константу закона Генри 4,72X10-7 атм-куб м/моль.
Предполагается, что пентановая кислота не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,96X10-1 мм рт. ст.
Ожидается, что пентановая кислота будет легко биоразлагаться в большинстве условий окружающей среды, основываясь на нескольких тестах на биоразложение, в ходе которых пентановая кислота достигла 43–68% своего теоретического БПК в инокуляте сточных вод через 5 дней.

Экологическая абиотическая деградация:
Константа скорости парофазной реакции пентановой кислоты с фотохимически полученными гидроксильными радикалами была оценена как 4,11X10-12 куб. см/молекула-сек при 25 °C (SRC) с использованием метода оценки структуры.

Это соответствует периоду полураспада в атмосфере около 3,9 суток при атмосферной концентрации 5X10+5 гидроксильных радикалов на куб.см.
Ожидается, что пентановая кислота не будет подвергаться гидролизу в окружающей среде из-за отсутствия функциональных групп, которые гидролизуются в условиях окружающей среды.

Испарение из воды/почвы:
Константа закона Генри для пентановой кислоты составляет 4,72X10-7 атм-куб.м/моль.

Может инициировать реакции полимеризации.
Может катализировать (увеличивать скорость) химических реакций.

Пентановая кислота используется в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса сложных эфиров.
Пентановая кислота — это соединение, используемое в качестве пластификатора и фармацевтического средства.
Пентановая кислота — это соединение, которое можно извлечь из корней растения валерианы с помощью кипящей воды или соды.
Пентановую кислоту можно также получить путем окисления амилового спирта ферментацией хромовой кислотой.

Пентановая кислота может образовываться микроорганизмами в ходе анаэробной ферментации CO2 и H2, а также в результате ферментации других источников углерода, таких как твердые частицы сточных вод.
Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве виниловых стабилизаторов.
Пентановая кислота является широко известным веществом в промышленности, поскольку представляет собой пищевую добавку, используемую в качестве синтетического ароматизатора и вспомогательного вещества.

Эта константа закона Генри указывает на то, что пентановая кислота, как ожидается, будет практически нелетучей на поверхности воды.
Ожидается, что испарение ионизированной формы с поверхности воды не станет важным процессом судьбы (SRC).
Предполагается, что пентановая кислота не будет улетучиваться с сухой поверхности почвы (SRC), исходя из расчетного давления паров 1,96X10-1 мм рт. ст.

Применение пентановой кислоты:
Пентановая кислота — это соединение, используемое в качестве пластификатора и фармацевтического средства.
Пентановая кислота — вещество, часто используемое при производстве ароматизированных пищевых продуктов.
Пентановая кислота используется при производстве духов и относится к масляному типу.
Пентановая кислота используется в качестве смазок сложноэфирного типа.

Пентановая кислота может использоваться на некоторых стадиях производства пластификаторов.
Пентановая кислота используется в промышленности при производстве виниловых стабилизаторов.
Пентановая кислота используется в качестве синтетического ароматизатора на предприятиях пищевой промышленности.
Основное применение пентановой кислоты — синтез ее эфиров.

Пентановая кислота используется в парфюмерии и косметике.
Пентановая кислота также используется в качестве пищевой добавки.
Пентановую кислоту применяют для получения производных, особенно летучих эфиров, которые, в отличие от исходной кислоты, имеют приятный запах и фруктовый вкус.
Пентановая кислота может использоваться в парфюмерии, косметике и пищевых продуктах.

Пентановая кислота используется для изготовления некоторых гормональных добавок.
Пентановую кислоту можно использовать при производстве таких продуктов, как ароматизаторы и духи.
Пентановая кислота используется в качестве промежуточного продукта при производстве смазок сложноэфирного типа, пластификаторов и виниловых стабилизаторов.
Пентановая кислота используется в качестве источника энергии в некоторых живых существах.
Пентановая кислота используется в качестве пищевых добавок из-за фруктового вкуса сложных эфиров.

Применение пентановой кислоты:
Пластиковая промышленность
Производство фармацевтической продукции
Лаборатории органической химии
Продукты на основе ароматов
Пищевая промышленность

Парфюмерия
Производство ароматных спреев
Некоторые продукты на основе нефти
Производство смазочных материалов на основе сложного эфира
Производство пластификаторов

Производство виниловых стабилизаторов
Синтетические вещества
Синтез эфиров
Косметическая промышленность
Производство пищевых добавок

Пентановая кислота или пентановая кислота представляет собой алкилкарбоновую кислоту с прямой цепью химической формулы CH3(CH2)3COOH.
Как и другие низкомолекулярные карбоновые кислоты, она имеет неприятный запах.
Пентановая кислота содержится в многолетнем цветущем растении Валериана лекарственная, от которого она получила свое название.

Основное применение пентановых кислот заключается в синтезе их эфиров.
Соли и эфиры пентановой кислоты известны как валераты или пентаноаты.
Летучие эфиры пентановой кислоты имеют приятный запах и используются в парфюмерии и косметике.
Некоторые из них, в том числе этилвалерат и пентилвалерат, используются в качестве пищевых добавок из-за их фруктового вкуса.

Пентановая кислота — бесцветная маслянистая жидкость с неприятным запахом.
Пентановая кислота обладает высокой коррозионной активностью, поэтому с ней следует обращаться осторожно.

Пентановая кислота в основном используется в качестве промежуточного химического продукта при производстве ароматизаторов и парфюмерии, синтетических смазочных материалов, сельскохозяйственных химикатов и фармацевтических препаратов.
Пентановая кислота также используется в качестве ароматизатора в пищевых продуктах.
Пентановая кислота признана Всемирной организацией здравоохранения безопасной в качестве пищевой добавки.

Пентановая кислота – это вещество, полученное из валерианы или полученное синтетическим путем.
Пентановая кислота — бесцветная жидкая кислота, особенно используемая в органическом синтезе.
Пентановая кислота является неэффективным ингредиентом в борьбе с вредителями.

  • Поделиться !
БЮЛЛЕТЕНЬ