Быстрый Поиска
В молекулярной биологии фенольный кристалл используется для извлечения нуклеиновых кислот из тканей с использованием метода экстракции жидкость/жидкость фенол-хлороформ.
Феноловый кристалл также используется при изготовлении косметики, красок для волос и средств для осветления кожи.
Фенол кристаллический используется в производстве фенольных кристаллических смол, бисфенола кристаллического А, капролактама и других химикатов.
Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Номер MDL: MFCD00002143
Молярная масса: 94,11 г/моль
Химическая формула: C₆H₅OH
Формула Хилла: C₆H₆O
СИНОНИМЫ:
Гидроксибензол, карболовая кислота, карболовая кислота, гидроксибензол, фениевая кислота, фениловая кислота, оксибензол, бензол, фенилгидрат, монофенол, фенилгидроксид, фениловый спирт, фенол, 108-95-2, карболовая кислота, Гидроксибензол, фениевая кислота, Оксибензол, Бензенол, Фениловая кислота, Фениловый спирт, Монофенол, Фенилгидрат, Фенилгидроксид, PhOH, Моногидроксибензол, Paoscle, Фенол, Изал, Фениловый спирт, Феноловый спирт, Acide carbolique, Фенол, сжиженный, Fenolo, Carbolsaure, Phenosmolin, Фенол, Жидкий фенол, Фенол, чистый, Бензол, гидрокси-, Номер отходов Rcra U188, Сжиженный фенол, Сжиженный фенол, Carbolicum acidum, NCI-C50124, гель Campho-Phenique, фенилалкоголь, UN 2312 (расплавленный), фенол [JAN], UN 1671 (твердый), феник, Caswell № 649, жидкость Campho-Phenique, фенол, расплавленный, 2-аллилфенол, жидкость и мазь Baker's P & S, фенол [голландский, польский], NSC 36808, фенол, сжиженный, жидкость и мазь Baker's P and S, моногидроксибензол, CCRIS 504, гель Campho-Phenique от герпеса, Carbolsaeure, FEMA № 3223, Karbolsaeure, HSDB 113, фенольная кислота, DTXSID5021124, спирт Phenic, фенол, сжиженный, синтетический фенол, фенол, димер, AI3-01814, номер отходов RCRA. U188, EINECS 203-632-7, UNII-339NCG44TV, MFCD00002143, NSC-36808, UN1671, UN2312, UN2821, Код химического вещества пестицида EPA 064001, 339NCG44TV, CHEBI:15882, Фенол [USP:JAN], ENT-1814, Фенол-3,5-d2, 27073-41-2, CHEMBL14060, DTXCID501124, EC 203-632-7, NSC36808, Фенол, перегнанный в стекле под аргоном, 65996-83-0, Фенол, твердый [UN1671], Фенол (USP:JAN), Фенол, расплавленный [UN2312], NCGC00091454-04, феносмолин, феносмолин, ФЕНОЛ (IARC), ФЕНОЛ [IARC], ФЕНОЛ (USP-RS), ФЕНОЛ [USP-RS], ФЕНОЛ (II), ФЕНОЛ [II], ФЕНОЛ (MART.), ФЕНОЛ [MART.], Фенол, >=99,0%, 17442-59-0, ФЕНОЛ (EP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [EP MONOGRAPH], ФЕНОЛ (USP MONOGRAPH), ФЕНОЛ [USP MONOGRAPH], Карбол, гидроксибензол, Фенол 100 мкг/мл в метаноле, Фенол, жидкий, Фенол, твердый, пекарские п и с, Фенол, сульфированный, CAS-108-95-2, МЕТАКРЕЗОЛ ПРИМЕСЬ A (EP IMPURITY), METACRESOL IMPURITY A [EP IMPURITY], (14C)Phenol, HEXYLRESORCINOL IMPURITY A (EP IMPURITY), HEXYLRESORCINOL IMPURITY A [EP IMPURITY], PHENOL (2,3,4,5,6-D5), arenols, Benzophenol, Karbolsaure, Phylorinol, Ulcerease, Hydroxy-benzene, Phenol liquid, Phenol molten, Fungus Fighte, Phenol synthetic, Pandy's Reagent, Cepastat lozengs, Fortinia ID, Phenol, меченый углеродом-14, Acidum Carbolicum, Phenol (liquid), 2-фениловый спирт, Sore ThroatCherry, Phenol, синтетический, Phenol, ultrapure, ABC Sore Throat, HEB Sore Throat, Phenol ACS grade, RugbyCherry Flavor, Боль в горлеМентол, Спрей от боли в горле, Боль в горле Meijer, Боль в горле Вишня, Облегчение боли в горле, Сжиженный фенол BP, Paoscle (TN), Topcare Боль в горле, Жидкая карболовая кислота, Фенол (TN), Фенол, (S), TopCareCherry Flavor, Фенол, Реагент ACS, Боль в горле PUBLIX, Карболовая кислота, Жидкость, CepastatExtra Strength, Боль в горле Walgreens, 63496-48-0, Боль в горле, Увлажнитель Vortex для приема внутрь, 1ai7, 1li2, 4i7l, Сжиженный фенол (TN), Боль в горле DRx Choice, ФЕНОЛ [VANDF], Wild Horse 777 Oral, ФЕНОЛ [FHFI], ФЕНОЛ [HSDB], ФЕНОЛ [INCI], средство от боли в горлеВишня, краска Castellani 1,5%, фенол (JP17/USP), ФЕНОЛ [WHO-DD], фенол, отдельные кристаллы, средство от болиPetro Carbo, ФЕНОЛ [MI], фенол, >=99%, средство от боли в горлеМентол, WLN: QR, средство от боли в горле Good Neighbor, сжиженный фенол (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, фенол (ГОЛЛАНДСКИЙ, ПОЛЬСКИЙ), средство от боли в горле NICE Cherry, ФЕНОЛ, 80% в этаноле, фенол, LR, >=99%, фен-2,4,6-d3-ol-d, средство от боли в горле HEB со вкусом вишни, MLS001065591, фенол (CGA 73330), Фенол, для молекулярной биологии, BIDD:ER0293, Фенол для дезинфекции (TN), ABC Боль в горле со вкусом ментола, HEB Боль в горле со вкусом ментола, NICE Боль в горле со вкусом мяты, Фенол, натуральный, 97%, FG, CHLORASEPTIC Боль в горле, Chloraseptic Боль в горле со вкусом вишни, Chloraseptic Боль в горле со вкусом цитрусовых, мазь для снятия боли Cuticura, Облегчение боли в горле со вкусом вишни, CARBOLICUM ACIDUM [HPUS], Фенол, AR, >=99,5%, ФЕНОЛ, СЖИЖЕННЫЙ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Фенол для дезинфекции (JP17), Topcare Боль в горле со вкусом ментола, 3f39, Фенол 10 мкг/мл в метаноле, PUBLIX Sore ThroatMenthol Flavor, Walgreens Sore ThroatCherry Flavor, фенол 0,6% анестезирующий ополаскиватель для полости рта, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042, DRx Choice Sore ThroatMenthol Flavor, фенол 5000 мкг/мл в метаноле, AKOS000119025, Eos Medicated Pain Relieving Lip Balm, Tox21_113463_1, DB03255, Good Neighbor Sore ThroatCherry Flavor, NA 2821, фенол, BioXtra, >=99,5% (GC), фенол, SAJ первого сорта, >=98,0%, UN 1671, UN 2312, UN 2821, Код пестицида USEPA/OPP: 064001, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Фенол, специальный сорт JIS, >=99,0%, 61788-41-8, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, ПРИМЕСЬ МЕТИЛСАЛИЦИЛАТА B [EP], SMR000568492, Фенол 1000 мкг/мл в Дихлорметан, Фенол, PESTANAL(R), аналитический стандарт, Сжиженный фенол (содержит 7-10 % воды), NS00010045, P1610, P2771, EN300-19432, C00146, D00033, Фенол, нестабилизированный, ReagentPlus(R), >=99,0%, ПРИМЕСЬ САЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТЫ C [ПРИМЕСЬ EP], Фенол, pa, реагент ACS, 99,5-100,5%, PUBLIX Быстродействующий пероральный анестетик при боли в горле, Q130336, CVS Health Быстродействующий пероральный анестетик при боли в горле, J-610001, Фенол, для молекулярной биологии, ~90% (T), жидкий, A13-01814, F1908-0106, Фенол, нестабилизированный, очищенный повторной перегонкой, >=99%, Z104473830, InChI=1/C6H6O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, >=99,5% (ГХ), Фенол, Эталонный стандарт Фармакопеи США (USP), Сжиженный фенол, соответствует спецификациям испытаний USP, >=89,0%, Фенол, BioUltra, для молекулярной биологии, TE-насыщенный, ~73% (T), фенол;фенол [jan];фенол, чистый;фенол фенол [jan] фенол, чистый, Фенол, чистота чда, реагент ACS, реаг. Ph. Eur., 99,0–100,5%, Фенол, содержит гипофосфорную кислоту в качестве стабилизатора, свободные кристаллы, реагент ACS, >=99,0%, Фенол, чистота, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, 99,5–100,5% (ГХ), Фенол, чистота, соответствует аналитической спецификации Ph. Eur., BP, USP, >=99,5% (ГХ), кристаллический (отдельный), Карболовая кислота, фенил, гидрат, фениловая кислота, карболовая кислота, феновая кислота, фениловая кислота, гидроксибензол, Фенол, плавленый, Моногидроксибензол, Фенол, твердый, Карболовая кислота, гидроксибензол, феновая кислота, фениловая кислота, фенилгидроксид, фениловый спирт, карболовая кислота, гидроксибензол, фениловый спирт, фениловая кислота
Фенол кристаллический, также известный как карболовая кислота, представляет собой ароматическое органическое соединение с химической формулой C₆H₅OH.
Феноловый кристалл представляет собой бесцветное или белое кристаллическое вещество с отчетливым сладковатым и смолистым запахом.
Фенол кристаллический (также известный как карболовая кислота, фенол кристаллическая кислота или бензол) — ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.
Феноловый кристалл — это белое кристаллическое вещество, которое является летучим.
Молекула состоит из фенильной группы (−C6H5), связанной с гидроксильной группой (−OH).
Кристаллический фенол впервые был получен из каменноугольной смолы, но сегодня его производят в больших масштабах (около 7 миллионов тонн в год) из нефтяного сырья.
Феноловый кристалл является важным промышленным товаром, являющимся прекурсором многих материалов и полезных соединений.
Феноловый кристалл в основном используется для синтеза пластмасс и родственных материалов.
Фенол-кристалл и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, взрывчатых веществ, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.
Феноловый кристалл (C₆H₆O) — универсальное соединение с рядом примечательных свойств и областей применения.
Феноловый кристалл – чрезвычайно летучее, слабокислое, белое кристаллическое вещество, полученное из органического фенольного (гидроксил/-ОН) соединения, также широко известного как карболовая кислота.
Феноловый кристалл используется для фенолизации (полного удаления ногтя/матриксэктомии). Феноловый кристалл предотвращает повторный рост ногтя при нанесении на ногтевую матрицу.
Кристаллы фенола, получаемые преимущественно из бензола путем гидролиза хлорбензола или окисления изопропилбензола, являются токсичными, горючими и высококоррозионными веществами, поэтому их следует хранить и использовать с особой осторожностью.
Феноловый кристалл — это реакционноспособный органический химикат, который используется в широком спектре химических продуктов, имеющих жизненно важное значение для мировой экономики.
Фенол Кристалл — это производное аминокислоты, которое используется для защиты растений от инфекций и вредителей и производится путем естественного разложения органических отходов.
Феноловый кристалл широко известен как жидкая карболовая кислота, действует как противомикробное средство и используется в различных пестицидах, инсектицидах и гербицидах.
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Фенол кристаллический используется в качестве исходного материала или промежуточного продукта в промышленности.
Феноловый кристалл используется в производстве пластмасс, взрывчатых веществ, пикриновой кислоты и различных лекарственных препаратов.
Феноловый кристалл используется в красильной промышленности. Фенолы широко используются для производства азокрасителей.
Феноловый кристалл используется в качестве консерванта древесины, также используются фенолы (например, крезолы).
Феноловый кристалл широко используется в самых разных отраслях промышленности, включая производство эпоксидных смол, моющих средств, гербицидов и различных фармацевтических препаратов и методов лечения.
Феноловый кристалл используется в антисептиках, леденцах, лосьонах, бальзамах, мазях, косметике, красках, полиролях, клеях, лаках, олифах и растворителях.
Феноловый кристалл используется в качестве прекурсора для циклогексанона, пластмасс, неионогенных моющих средств и фармацевтических препаратов, таких как аспирин.
Феноловый кристалл действует как анестетик при хлорасептике.
Феноловый кристалл реагирует с ацетоном, образуя бисфенол-А, который используется в синтезе поликарбонатов и эпоксидных смол.
Феноловый кристалл также используется в производстве синтетических смол, красителей, фармацевтических препаратов, синтетических дубильных веществ, парфюмерии, смазочных масел и растворителей.
В молекулярной биологии фенольный кристалл используется для извлечения нуклеиновых кислот из тканей с использованием метода экстракции жидкость/жидкость фенол-хлороформ.
Феноловый кристалл — активный компонент средств для удаления краски, используемый для удаления эпоксидной смолы и полиуретана.
Феноловый кристалл также используется при изготовлении косметики, красок для волос и средств для осветления кожи.
В области медицины спрей Фенол Кристалл полезен при боли в горле.
Феноловый кристалл – кристаллическое вещество, образованное из органического фенольного соединения, широко используемое для лечения различных кожных заболеваний.
Специально используемые специалистами по педикюру, ортопедами и врачами для фенолизации — при полном удалении ногтя или матриксэктомии. Кристаллы фенола предотвращают повторный рост ногтя при нанесении на ногтевое ложе (матрикс ногтя).
Химическое производство: Феноловый кристалл используется в производстве фенольных кристаллических смол, бисфенола А, капролактама и других химикатов.
Медицинское применение: Феноловый кристалл используется как антисептическое и дезинфицирующее средство благодаря своим бактерицидным свойствам.
Косметика: Феноловый кристалл используется в низких концентрациях в некоторых косметических продуктах из-за его консервирующих свойств.
Лабораторный реагент: Феноловый кристалл служит стандартом при калибровке приборов и в различных химических анализах.
-Медицинское применение фенольных кристаллов:
Феноловый кристалл используется в медицинских целях, например, при лечении пилонидальной болезни.
Исследование показало, что сочетание эндоскопического лечения пилонидального синуса с применением кристаллизованного фенола эффективно предотвращает рецидивы, что указывает на терапевтический потенциал фенола в определенных медицинских процедурах.
Эти свойства и области применения подчеркивают значимость фенола как в химической, так и в медицинской областях.
-Местная анестезия
Концентрированный жидкий Фенол Кристалл можно использовать местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам.
Спрей «Фенол Кристалл», активным ингредиентом которого является Фенол Кристалл, применяется в медицине для лечения боли в горле.
Феноловый кристалл является активным ингредиентом некоторых пероральных анальгетиков.
Концентрированные жидкости на основе фенольных кристаллов используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах рук и ног; эта процедура известна как химическая матриксэктомия.
Впервые процедура была описана Отто Боллом в 1945 году.
С тех пор Фенол Кристалл стал предпочтительным средством для химической матриксэктомии, проводимой подологами.
-Невролизис для облегчения боли в колене
Клинические исследования, опубликованные в 2023–2025 годах, показали, что Фенол Кристалл эффективен в качестве нейролитического средства для лечения чувствительных нервов колена с целью облегчения хронической боли, связанной с остеоартритом.
Метод фенольных кристаллов может применяться у людей, у которых не произошло облегчения боли с помощью радиочастотной абляции нервов колена.
-Химическое использование фенольного кристалла:
Основное применение фенольного кристалла, на которое приходится две трети его производства, заключается в его переработке в прекурсоры для пластмасс.
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А — ключевой предшественник поликарбонатов и эпоксидных смол.
Конденсация кристаллического фенола, алкилфенола или дифенола с формальдегидом дает фенольные смолы, примером которых является бакелит.
Частичная гидрогенизация фенольного кристалла дает циклогексанон, предшественник нейлона.
Неионогенные моющие средства производятся путем алкилирования кристаллического фенола с образованием алкилфенолов, например, нонилфенола, которые затем подвергаются этоксилированию.
Феноловый кристалл также является универсальным предшественником большого количества лекарственных препаратов, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.
Феноловый кристалл является компонентом метода экстракции жидкость-жидкость фенол-хлороформ, используемого в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из образцов тканей или клеточных культур.
В зависимости от pH раствора можно извлечь либо ДНК, либо РНК.
Феноловый кристалл настолько недорог, что его также используют во многих мелких масштабах.
Феноловый кристалл является компонентом промышленных растворителей, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.
Из соображений безопасности феноловый кристалл запрещен к использованию в косметических продуктах в Европейском Союзе и Канаде.
СВОЙСТВА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл — органическое соединение, хорошо растворимое в воде: около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М).
Возможны гомогенные смеси фенольного кристалла и воды при массовом соотношении фенола к воде ~2,6 и выше.
Натриевая соль фенольного кристалла, феноксид натрия, гораздо лучше растворяется в воде.
Феноловый кристалл — горючее твердое вещество (рейтинг NFPA = 2).
При нагревании фенольный кристалл выделяет легковоспламеняющиеся пары, которые взрывоопасны при концентрации в воздухе от 3 до 10%.
Для тушения возгораний кристаллов фенола следует использовать углекислотные или сухие химические огнетушители.
*Кислотность
Фенол Кристалл — слабая кислота.
В водном растворе в диапазоне pH около 8–12 он находится в равновесии с анионом кристаллата фенола C6H5O− (также называемым феноксидом или карболатом):
С6Н5ОН ⇌ С6Н5О − + Н+
Феноловый кристалл более кислотен, чем алифатические спирты.
Его повышенная кислотность объясняется резонансной стабилизацией аниона фенолкристаллата.
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализован на орто- и параатомы углерода через пи-систему.
Альтернативное объяснение предполагает использование сигма-структуры, постулирующей, что доминирующим эффектом является индукция от более электроотрицательных sp2-гибридизованных атомов углерода; сравнительно более мощное индуктивное отведение электронной плотности, обеспечиваемое sp2-системой по сравнению с sp3-системой, обеспечивает большую стабилизацию оксианиона.
В поддержку второго объяснения следует отметить, что pKa енола ацетона в воде составляет 10,9, что делает его лишь немного менее кислотным, чем кристалл фенола (pKa 10,0).
Таким образом, большее количество резонансных структур, доступных феноксиду, по сравнению с енолятом ацетона, по-видимому, мало способствует его стабилизации.
Однако ситуация меняется, если исключить эффекты сольватации.
*Водородные связи
В четыреххлористом углероде и алкановых растворителях фенольный кристалл образует водородные связи с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид.
Составлена таблица энтальпий образования аддуктов и сдвигов ИК-частот −ОН, сопровождающих образование аддуктов.
Феноловый кристалл классифицируется как жесткая кислота.
*Таутомерия
Феноловый кристалл проявляет кето-енольную таутомерию с нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но эффект практически незначителен.
Константа равновесия енолизации составляет приблизительно 10−13, что означает, что только одна из десяти триллионов молекул находится в кето-форме в любой момент времени.
Небольшое количество стабилизации, полученное за счет замены связи C=C на связь C=O, более чем компенсируется значительной дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности.
Таким образом, кристалл фенола по существу существует исключительно в енольной форме.
4,4' Замещенный циклогексадиенон может претерпевать диенон-фенольную кристаллическую перегруппировку в кислых условиях и образовывать стабильный 3,4-дизамещенный фенольный кристалл.
Для замещенных кристаллов фенола несколько факторов могут благоприятствовать кето-таутомеру:
(а) дополнительные гидроксильные группы (см. резорцин)
(б) аннелирование, как при образовании нафтолов, и
(c) депротонирование с образованием кристаллата фенола.
Феноксиды — это еноляты, стабилизированные ароматичностью.
В нормальных условиях феноксид более реакционноспособен в позиции кислорода, но позиция кислорода является «жестким» нуклеофилом, тогда как позиции альфа-углерода, как правило, являются «мягкими».
РЕАКЦИИ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл обладает высокой реакционной способностью по отношению к электрофильному ароматическому замещению.
Повышенная нуклеофильность объясняется передачей пи-электронной плотности от O в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и родственных процессов.
Фенол Кристалл настолько сильно активирован, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
В результате реакции образуются 2- и 4-замещенные производные.
Региохимия галогенирования изменяется в сильнокислых растворах, где преобладает PhOH2]+.
Кристалл фенола реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре, образуя смесь 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, в то время как при использовании концентрированной азотной кислоты вводятся дополнительные нитрогруппы, например, образуется 2,4,6-тринитрофенол.
Алкилирование по Фриделю-Крафтсу фенольного кристалла и его производных часто протекает без катализаторов.
Алкилирующие агенты включают алкилгалогениды, алкены и кетоны.
Так, адамантил-1-бромид, дициклопентадиен и циклогексаноны дают соответственно 4-адамантилфенол, бис(2-гидроксифенил)производное и 4-циклогексилфенол.
Спирты и гидропероксиды алкилируют фенол в присутствии твердых кислотных катализаторов (например, некоторых цеолитов).
Таким способом можно получить крезолы и кумилфенол.
Водные растворы фенольных кристаллов слабокислые и окрашивают лакмус в синий или слегка красный цвет.
Феноловый кристалл нейтрализуется гидроксидом натрия, образуя фенолят натрия или фенолят, но, поскольку он слабее угольной кислоты, его нельзя нейтрализовать гидрокарбонатом натрия или карбонатом натрия, чтобы выделить диоксид углерода.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
При встряхивании смеси фенольного кристалла и бензоилхлорида в присутствии разбавленного раствора гидроксида натрия образуется фенилбензоат.
Это пример реакции Шоттена-Баумана:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Кристаллический фенол восстанавливается до бензола при перегонке с цинковой пылью или при пропускании его паров над гранулами цинка при температуре 400 °C:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
При обработке кристаллического фенола диазометаном в присутствии трифторида бора (BF3) в качестве основного продукта получается анизол, а в качестве побочного продукта — газообразный азот.
С6Н5ОН + СН2N2 → С6Н5ОСН3 + N2
Фенол-кристалл и его производные реагируют с хлоридом железа (III) с образованием интенсивно окрашенных растворов, содержащих феноксидные комплексы.
ПРОИЗВОДСТВО КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФЕНОЛА:
В связи с коммерческой значимостью кристаллического фенола было разработано много методов его производства, но доминирующей технологией является кумольный процесс.
Процесс кумола
95% производства (2003 г.) приходится на кумольный процесс, также называемый процессом Хока.
Он включает частичное окисление кумола (изопропилбензола) посредством перегруппировки Хока: по сравнению с большинством других процессов, кумольный процесс использует мягкие условия и недорогое сырье.
Чтобы процесс был экономичным, как кристаллический фенол, так и побочный продукт ацетон должны быть востребованы.
В 2010 году мировой спрос на ацетон составил около 6,7 млн тонн, 83 процента которого было удовлетворено за счет ацетона, произведенного кумольным способом.
Путь, аналогичный кумольному процессу, начинается с циклогексилбензола.
Он окисляется до гидропероксида, аналогично получению гидропероксида кумола.
В результате перегруппировки Хока гидропероксид циклогексилбензола расщепляется с образованием кристаллического фенола и циклогексанона.
Циклогексанон является важным предшественником некоторых нейлонов.
ОКИСЛЕНИЕ БЕНЗОЛА, ТОЛУОЛА, ЦИКЛОГЕКСИЛБЕНЗОЛА:
Прямое окисление бензола (C6H6) до фенольного кристалла возможно, но оно не было реализовано в промышленных масштабах:
C6H6 + O → C6H5OH
Закись азота — потенциально «зеленый» окислитель, более сильный, чем O2.
Однако пути получения закиси азота остаются неконкурентоспособными.
Электросинтез с использованием переменного тока дает кристаллический фенол из бензола.
Окисление толуола, разработанное компанией Dow Chemical, включает катализируемую медью реакцию расплавленного бензоата натрия с воздухом:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Предполагается, что реакция протекает через образование бензиоилсалицилата.
Автоокисление циклогексилбензола дает гидропероксид.
Разложение этого гидропероксида дает циклогексанон и кристаллический фенол.
*Старые методы
Ранние методы основывались на извлечении кристаллов фенола из производных угля или гидролизе производных бензола.
*Гидролиз бензолсульфоновой кислоты
Первоначальный коммерческий маршрут был разработан компаниями Bayer и Monsanto в начале 1900-х годов на основе открытий Вюрца и Кекуле.
Метод включает реакцию сильного основания с бензолсульфоновой кислотой, протекающую через реакцию гидроксида с бензолсульфонатом натрия с образованием феноксида натрия.
Подкисление последнего дает кристаллический фенол.
Чистая конверсия составляет:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
*Гидролиз хлорбензола
Хлорбензол можно гидролизовать до фенольного кристалла с использованием основания (процесс Доу) или пара (процесс Рашига–Хукера):
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O → C6H5OH + HCl
Недостатком этих методов является высокая стоимость хлорбензола и необходимость утилизации побочного продукта — хлорида.
*Пиролиз угля
Феноловый кристалл также является извлекаемым побочным продуктом пиролиза угля.
В процессе Луммуса окисление толуола в бензойную кислоту проводится отдельно.
*Разные методы
Соли фенилдиазония гидролизуются до кристаллов фенола.
Метод не представляет коммерческого интереса, так как прекурсор дорогой.
C6H5NH2 + HCl + NaNO2 → C6H5OH + N2 + H2O + NaCl
Салициловая кислота декарбоксилатируется в фенольный кристалл
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
*Кислотность:
Фенол Кристалл — слабая кислота с pKa в воде приблизительно 9,95.
Эта кислотность обусловлена резонансной стабилизацией феноксидного аниона, образующегося при депротонировании.
*Водородные связи:
Кристалл фенола может образовывать водородные связи с различными основаниями Льюиса, такими как пиридин и диэтиловый эфир, что влияет на его растворимость и реакционную способность.
*Таутомерия:
Феноловый кристалл проявляет кето-енольную таутомерию с его кето-формой, циклогексадиеноном.
Однако равновесие в значительной степени склоняется в пользу енольной формы (кристалл фенола) из-за стабильности, обеспечиваемой ароматичностью.
*Реактивность:
Электрофильное ароматическое замещение:
Гидроксильная группа активирует ароматическое кольцо, что делает фенольный кристалл высокореактивным в реакциях электрофильного замещения, таких как галогенирование, нитрование и сульфирование.
*Окисление:
Кристаллы фенола можно окислять с образованием хинонов, которые являются важными соединениями в различных химических процессах.
ФЕНОЛ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ:
Молекулярная формула: C6H6O / C6H5OH
Классификация: органическая гидроксильная (-ОН) группа; 108-95-2 CAS#; 94,11 г/моль
Феноловый кристалл — бесцветные или бело-розовые кристаллы со сладким лекарственным запахом.
Феноловый кристалл хорошо растворяется в воде и спирте (способность фенола образовывать прочные водородные связи)
Альтернативный продукт идентификации кристаллов фенола: карболовая кислота; феновая кислота; фениловая кислота; гидроксибензол; фенол, плавленый; моногидроксибензол; фенол, твердый.
РАСТВОРИМОСТЬ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл растворяется в воде, спирте, хлороформе, эфире, бензоле, глицерине, ацетоне, сероуглероде и водных растворах гидроксидов щелочей.
ПРИМЕЧАНИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл чувствителен к воздуху и свету.
Храните Фенол Кристалл в плотно закрытой таре в сухом и хорошо проветриваемом месте.
Фенол Кристалл несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями и сильными кислотами.
СЛУЧАИ НАХОЖДЕНИЯ КРИСТАЛЛОВ ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл — это нормальный продукт метаболизма, выделяемый в количестве до 40 мг/л с мочой человека.
В секреции височной железы самцов слонов во время сусла обнаружены кристаллы фенола и 4-метилфенол.
Феноловый кристалл также является одним из химических соединений, содержащихся в кастореуме.
Феноловый кристалл попадает в организм бобров вместе с растениями, которыми они питаются.
Феноловый кристалл — это измеримый компонент аромата и вкуса шотландского виски с острова Айла, его содержание обычно составляет около 30 ppm, но в ячменном солоде, используемом для производства виски, его содержание может превышать 160 ppm.
Это количество отличается от количества в дистилляте и предположительно превышает его.
БИОДЕГРАДАЦИЯ КРИСТАЛЛОВ ФЕНОЛА:
Cryptanaerobacter Phenolicus — это вид бактерий, который производит бензоат из фенольного кристалла через 4-гидроксибензоат.
Rhodococcus Phenolicus — вид бактерий, способных разлагать кристаллы фенола как единственный источник углерода.
ПРЕИМУЩЕСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл используется в пестицидах для защиты растений от заражения вредителями и патогенами, а также для стимуляции роста растений.
Феноловый кристалл отпугивает вредителей и мелких насекомых, поедающих растения и уничтожающих урожай.
Фенол Кристалл помогает повысить урожайность сельскохозяйственных культур, защищая их от микробов.
Фенол Кристалл легко применять во время посадки.
Фенол Кристалл не усваивается растениями и поэтому безопасен для использования на растениях и сельскохозяйственных культурах.
Феноловый кристалл имеет более длительный срок хранения и отличается высокой стабильностью.
КАК РАБОТАЕТ КРИСТАЛЛ ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл защищает растения и урожай от насекомых, микробов, вредителей и сорняков.
Фенол Кристалл образует слой на поверхности почвы и выделяет вещества, убивающие вредителей.
ВРЕМЯ ПРИМЕНЕНИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Феноловый кристалл можно использовать в сухие летние или зимние месяцы.
Феноловый кристалл следует использовать не реже одного раза в три месяца, чтобы избежать повторного появления вредителей и насекомых на полях.
РЕКОМЕНДУЕМОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Для распыления рекомендуемая дозировка Phenol Crystal составляет 2% по объему.
Для сплошного внесения используйте 5–10 кг/акр.
КАК ИСПОЛЬЗОВАТЬ КРИСТАЛЛ ФЕНОЛА:
Распыляйте Фенол Кристалл непосредственно на почву рано утром или поздно вечером.
Феноловый кристалл следует добавлять в распылитель или смесительный бак, уже заполненный пресной водой.
ИСТОРИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Кристалл фенола был открыт в 1834 году Фридлибом Фердинандом Рунге, который извлек его (в неочищенном виде) из каменноугольной смолы.
Рунге назвал фенольный кристалл «Karbolsäure» (угольно-масляная кислота, карболовая кислота).
Каменноугольная смола оставалась основным источником до развития нефтехимической промышленности.
В 1841 году французский химик Огюст Лоран выделил кристалл фенола в чистом виде как производное бензола.
В 1836 году Огюст Лоран придумал название «фен» для бензола; это корень слов «фенол» и «фенил».
В 1843 году французский химик Шарль Герхардт придумал название «фенол».
Антисептические свойства фенольного кристалла использовались сэром Джозефом Листером в его новаторской методике антисептической хирургии.
Листер решил, что раны необходимо тщательно очистить.
Затем он прикрыл раны куском тряпки или ворса, покрытым фенольным кристаллом.
Раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием фенольных кристаллов, в конечном итоге привело к внедрению асептических (безмикробных) методов в хирургии.
Работа Листера была вдохновлена трудами и экспериментами его современника Луи Пастера по стерилизации различных биологических сред.
Он предположил, что если бы микробы можно было уничтожить или предотвратить их появление, то инфекция бы не возникла.
Листер предположил, что для уничтожения микроорганизмов, вызывающих инфекцию, можно использовать химическое вещество.
Тем временем в Карлайле (Англия) чиновники экспериментировали с очисткой сточных вод с использованием карболовой кислоты, чтобы уменьшить запах из выгребных ям.
Услышав об этих разработках и ранее экспериментируя с другими химическими веществами в антисептических целях, но без особого успеха, Листер решил попробовать карболовую кислоту в качестве антисептика для ран.
Первый шанс представился ему 12 августа 1865 года, когда к нему поступил пациент: одиннадцатилетний мальчик с переломом большеберцовой кости, пронзившим кожу голени.
Обычно единственным решением была бы ампутация.
Однако Листер решил попробовать карболовую кислоту.
Вправив кость и зафиксировав ногу шинами, он пропитал чистые хлопчатобумажные полотенца неразбавленной карболовой кислотой и приложил их к ране, накрыв слоем оловянной фольги, и оставил на четыре дня.
Осмотрев рану, Листер был приятно удивлен, не обнаружив никаких признаков инфекции, только покраснение по краям раны от легкого ожога карболовой кислотой.
Наложив новые повязки с разбавленной карболовой кислотой, мальчик смог пойти домой примерно через шесть недель лечения.
К 16 марта 1867 года, когда первые результаты работы Листера были опубликованы в журнале Lancet, он вылечил в общей сложности одиннадцать пациентов, используя свой новый антисептический метод.
Из них умер только один, и то из-за осложнения, не имеющего никакого отношения к технике перевязки ран Листера.
Теперь впервые пациенты со сложными переломами, скорее всего, покидали больницу со всеми своими конечностями целыми.
— Ричард Холлингем, Кровь и кишки: История хирургии
До того, как в больнице начали проводить антисептические операции, в тридцати пяти хирургических случаях было зафиксировано шестнадцать смертей.
Почти каждый второй пациент умер.
После того, как летом 1865 года была введена антисептическая хирургия, на сорок случаев пришлось всего шесть смертей.
Уровень смертности снизился с почти 50 процентов до примерно 15 процентов.
Это было выдающееся достижение.
— Ричард Холлингем, Кровь и кишки: История хирургии
Феноловый кристалл был основным ингредиентом «карболового дымового шарика», неэффективного устройства, продававшегося в Лондоне в XIX веке как средство защиты от гриппа и других заболеваний, и предмета известного судебного дела Carlill v Carbolic Smoke Ball Company. В деликтном деле Roe v Minister of Health феноловый кристалл использовался для стерилизации анестетика, упакованного в ампулы, в которых он загрязнял анестетик через невидимые микротрещины и вызывал паралич у истцов.
ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
Номер CAS: 108-95-2
Химическая формула: C6H6O
Молекулярный вес: 94,11
Другое торговое название: карболовая кислота/фениловая кислота
Внешний вид (цвет): Белый
Внешний вид (форма): Кристаллическое соединение
Растворимость: 5% водный раствор прозрачен и бесцветен.
Анализ (ГХ): мин. 99,5%
Температура плавления: 40 - 41°C
pH (5% водный раствор): 4,5 - 6,0
Номер ООН: 1671
Номер MDL: MFCD00002143
Ключ InChI: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
XLogP3: 1.5
Количество доноров водородной связи: 1
Количество акцепторов водородной связи: 1
Количество вращающихся облигаций: 0
Точная масса: 94,041864811 г/моль
Моноизотопная масса: 94,041864811 г/моль
Топологическая полярная площадь поверхности: 20,2 Å ²
Количество тяжелых атомов: 7
Формальный сбор: 0
Сложность: 46.1
Количество атомов изотопа: 0
Определено количество стереоцентров атомов: 0
Неопределенный атом Стереоцентр Количество: 0
Определенное количество стереоцентров связи: 0
Неопределенная связь Стереоцентр Количество: 0
Количество ковалентно связанных единиц: 1
Соединение канонизировано: Да
Химическая формула: C6H5OH
Молярная масса: 94,11 г/моль
Температура кипения: 181,7 °C
Плотность: 1,07 г/см³
Температура плавления: 40,5 °C
Растворимость: Растворим в воде
Физическое состояние: Кристаллические хлопья
Запах: Жгучий
Температура плавления/замерзания: 40 - 42 °C (согласно литературе)
Начальная точка кипения и интервал кипения: 182 °C (согласно литературным данным)
Температура вспышки: 81 °C при давлении около 1,013 гПа (закрытый тигель, DIN 51758)
Температура самовоспламенения: 715 °C при давлении около 1,013 гПа.
pH: приблизительно 5 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость: Динамическая вязкость составляет 3437 Па•с при 50,00 °C.
Растворимость в воде: 87 г/л при 25 °C
Коэффициент распределения (н-октанол/вода): log Pow равен 1,47 при 30 °C (ECHA),
указывает на низкий потенциал биоаккумуляции
Давление пара: 0,53 гПа при 20,0 °C
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)
Поверхностное натяжение: 38,2 мН/м при 50,0 °C
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C (воздух = 1,0)
Плотность: 1,07 г/см³ при 20 °C
Предел взрываемости: 1,3 - 9,5% (V)
Температура вспышки: 81 °C
Температура воспламенения: 595 °C
Температура плавления: 38 - 43 °C
Значение pH: 5 (50 г/л, H₂O, 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа при 20 °C
Насыпная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л
Температура кипения (т. к.): 182 °C (литературное значение)
Температура плавления (т.пл.): 40 - 42 °C (литературное значение)
Температура перехода: Температура затвердевания ≥ 40 °C
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C (литературное значение)
Пригодность: В соответствии с внешним видом раствора
Номер CAS: 108-95-2
Эмпирическая формула: C6H5O
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
Номер ЕС: 203-632-7
Номер MDL: MFCD00002143
Номер CAS: 108-95-2
Номер индекса ЕС: 604-001-00-2
Номер ЕС: 203-632-7
Сорт: Ph Eur, CHP, JP, USP
Формула Хилла: C₆H₆O
Химическая формула: C₆H₅OH
Молярная масса: 94,11 г/моль
Код ТН ВЭД: 2907 11 00
Плотность: 1,07 г/см3 (при 20 °C)
Предел взрываемости: 1,3 - 9,5% (по объему)
Температура вспышки: 79,0 °C
Температура воспламенения: 595 °C
Температура плавления: 38 - 43 °C
Значение pH: 5 (50 г/л в H₂O при 20 °C)
Давление пара: 0,2 гПа (при 20 °C)
Насыпная плотность: 620 кг/м³
Растворимость: 84 г/л
Соединение канонизировано: Да
Название ИЮПАК: фенол
Молекулярная формула: C6H6O
Ключ InChI: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ: OC1=CC=CC=C1
Молекулярный вес: 94,11 г/моль
Номер CAS: 108-95-2
Номер ЕС: 203-632-7
Номер индекса ЕС: 604-001-00-2
Молекулярный вес (г/моль): 94,11
Формула Хилла: C₆H₆O
Внешний вид: бесцветное или белое кристаллическое твердое вещество.
Запах: Сладкий и смолистый
Плотность: 1,07 г/см³
Температура плавления: 40,5°C
Температура кипения: 181,7°C
Растворимость в воде: 8,3 г/100 мл при 20°C.
Давление пара: 0,4 мм рт. ст. при 20°C
pKa: 9,95 в воде
Физическое состояние: кристаллическое, хлопья.
Цвет: Нет данных
Запах: жгучий
Температура плавления/температура замерзания: Температура плавления/диапазон: 40 - 42 °C - лит.
Начальная температура кипения и интервал кипения: 182 °C - лит.
Воспламеняемость (твердое тело, газ): данные отсутствуют.
Верхний/нижний пределы воспламеняемости или взрываемости: данные отсутствуют.
Температура вспышки: 81 °C при ок. 1,013 гПа - закрытый тигель - DIN 51758
Температура самовоспламенения: 715 °C при 1,013 гПа
Температура разложения: данные отсутствуют.
pH: около 5 при 50 г/л при 20 °C
Вязкость: Вязкость, кинематическая: Данные отсутствуют
Вязкость, динамическая: 3,437 Па•с при 50,00 °C
Растворимость в воде: 87 г/л при 25 °C
Коэффициент распределения: н-октанол/вода: log Pow: 1,47 при 30 °C
Давление пара: 0,53 гПа при 20,0 °C
Плотность: 1,071 г/мл при 25 °C - лит.
Относительная плотность: данные отсутствуют.
Относительная плотность пара: данные отсутствуют.
Характеристики частиц: данные отсутствуют.
Взрывчатые свойства: Данные отсутствуют.
Окислительные свойства: отсутствуют
Другая информация по безопасности: Поверхностное натяжение 38,2 мН/м при 50,0 °C
Относительная плотность пара: 3,2 при 20 °C - (Воздух = 1,0)
КАС: 108-95-2
Цвет: от бесцветного до белого
Температура кипения: 182,0°C
Инфракрасный спектр: подлинный
Молекулярная формула: C6H6O
Номер MDL: MFCD00002143
Остаток после испарения: макс. 0,05%.
Индекс Мерка: 15, 7354
Ключ InChI: ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N
Название ИЮПАК: фенол
Идентификатор PubChem: 996
Вязкость: 3,437 мПа.с (50°C)
Процент чистоты: 99+%
Физическая форма: Свободные кристаллы
Температура плавления: от 39,0°C до 42,0°C
Плотность: 1,0700 г/мл
Температура вспышки: 79°C
Диапазон процентного содержания анализа: мин. 99% (ГХ)
Линейная формула: C6H5OH
Байльштейн: 06, 110
Физер: 01,828; 13,166; 14,88
Удельный вес: 1,07
Информация о растворимости: Растворимость в воде: 8,4 г/л (20°C).
Другие растворимости: растворим в водн. щелочных гидроксидах,
растворим в спирте, хлороформе, эфире, глицерине,
сероуглерод и жирные масла,
1 г/12 мл бензола, практически нерастворим в петролейном эфире
УЛЫБКИ: OC1=CC=CC=C1
Молекулярный вес (г/моль): 94,11
CHEBI: CHEBI:15882
Формула Вес: 94.11
Класс: Биохимия
Химическое название или материал: Фенол, 99+%
МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ при отравлении КРИСТАЛЛОМ ФЕНОЛА:
-Описание мер первой помощи:
*Общие советы
Лица, оказывающие первую помощь, должны защищать себя.
Покажите этот паспорт безопасности материала лечащему врачу.
*При вдыхании:
После вдыхания:
Свежий воздух.
Немедленно вызовите врача.
*В случае попадания на кожу:
При попадании на кожу:
Промойте полиэтиленгликолем 400 или смесью полиэтиленгликоля 300/этанола 2:1 и большим количеством воды.
Если ни того, ни другого нет, промойте большим количеством воды.
Немедленно снимите загрязненную одежду.
Немедленно обратитесь к врачу.
*В случае попадания в глаза:
После попадания в глаза:
Смойте большим количеством воды.
Немедленно вызовите офтальмолога.
Снимите контактные линзы.
*При проглатывании:
Дайте выпить воды (максимум два стакана).
Немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Не пытайтесь нейтрализовать.
-Указания на необходимость немедленной медицинской помощи и специального лечения:
Нет доступных данных
МЕРЫ ПРИ СЛУЧАЙНОМ ВЫБРОСЕ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Меры предосторожности по охране окружающей среды:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
-Методы и материалы для локализации и очистки:
Закройте сливы.
Собирайте, связывайте и откачивайте разливы.
Соблюдайте возможные материальные ограничения.
Берите осторожно.
Утилизируйте надлежащим образом.
Очистите пораженный участок.
МЕРЫ ПОЖАРОТУШЕНИЯ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Средства пожаротушения:
*Подходящие средства пожаротушения:
Вода
Мыло
Углекислый газ (CO2)
Сухой порошок
*Неподходящие средства пожаротушения:
Для данного вещества/смеси ограничения по огнетушащим средствам не предусмотрены.
-Дополнительная информация:
Не допускайте загрязнения поверхностных вод или грунтовых вод водой, используемой для тушения пожаров.
КОНТРОЛЬ ВОЗДЕЙСТВИЯ/ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ЗАЩИТА КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Контроль экспозиции:
--Средства индивидуальной защиты:
*Защита глаз/лица:
Используйте средства защиты глаз.
Используйте плотно прилегающие защитные очки.
*Защита кожи:
Полный контакт:
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
Контакт с брызгами
Материал: Витон
Минимальная толщина слоя: 0,7 мм.
Время прорыва: 480 мин.
*Защита тела:
Используйте огнестойкую антистатическую защитную одежду.
*Защита органов дыхания:
Рекомендуемый тип фильтра: Фильтр A-(P3)
-Контроль воздействия на окружающую среду:
Не допускайте попадания продукта в канализацию.
ОБРАЩЕНИЕ И ХРАНЕНИЕ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФЕНОЛА:
-Меры предосторожности для безопасного обращения:
*Советы по безопасному обращению:
Работа под капотом.
*Советы по защите от пожара и взрыва:
Хранить вдали от открытого огня, горячих поверхностей и источников возгорания.
Примите меры предосторожности против статического разряда.
*Гигиенические меры:
Немедленно смените загрязненную одежду.
Наносите профилактические средства защиты кожи.
После работы с веществом вымойте руки и лицо.
-Условия безопасного хранения, включая любые несовместимости:
*Условия хранения:
Хранить плотно закрытым.
Хранить в сухом месте.
Хранить в хорошо проветриваемом месте.
Хранить под замком или в месте, доступном только квалифицированным или уполномоченным лицам.
Гигроскопичен.
Хранить в атмосфере инертного газа.
Чувствителен к свету.
СТАБИЛЬНОСТЬ и РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ КРИСТАЛЛА ФЕНОЛА:
-Химическая стабильность:
Продукт химически стабилен при стандартных условиях окружающей среды (комнатная температура).
