ФЕНОЛ (ФЕНОЛЬНАЯ КИСЛОТА)

Фенол (фенольная кислота), также известный как карболовая кислота, представляет собой химическое соединение с химической формулой C6H7O4P. 
Фенол (фенольная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, обладающее ароматом и характерным запахом. 
Фенол (фенольная кислота) является производным бензола и является производным гидрокси, что означает, что он содержит гидроксильную (-OH) группу, присоединенную к бензольному кольцу.

Номер CAS: 701-64-4
Молекулярная формула: C6H7O4P
Молекулярный вес: 174,09
Номер EINECS: 211-857-7

Фенол (фенольная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество, которое является летучим. 
Молекула состоит из фенильной группы (−C6H5), связанной с гидроксигруппой (−OH). 
Фенол (фенольная кислота) и флавоноиды составляют одну из наиболее распространенных групп растительных фенольных соединений. 

Фенол (фенольная кислота), требует осторожного обращения, потому что может вызвать химические ожоги.
Фенол (фенольная кислота) впервые был извлечен из каменноугольной смолы, но сегодня производится в больших масштабах (около 7 миллионов тонн в год) из нефтяного сырья. 
Фенол (фенольная кислота) является важным промышленным товаром в качестве прекурсора для многих материалов и полезных соединений.

Фенол (фенольная кислота) в основном используется для синтеза пластмасс и связанных с ними материалов. 
Фенол (фенольная кислота) и его химические производные необходимы для производства поликарбонатов, эпоксидных смол, взрывчатых веществ, бакелита, нейлона, моющих средств, гербицидов, таких как феноксигербициды, и многочисленных фармацевтических препаратов.
Фенол (фенольная кислота), или бензенол (также известный как карболовая кислота или фенольная кислота) представляет собой ароматическое органическое соединение с молекулярной формулой C6H5OH.

В связи с их важностью для здоровья человека и растений, более глубокое понимание концентрации флавоноидов и их биологической активности может свидетельствовать об их потенциале в качестве терапевтических средств, включая прогнозирование и мониторинг качества лекарственных трав.
Таким образом, эти соединения содержат, по крайней мере, одну гидроксигруппу, одну карбоксильную группу и одно ароматическое кольцо. 
Салициловая кислота также приводится в качестве одного из самых простых фенолов (фенольная кислота).

Фенол (фенольная кислота) представляет собой органическое соединение, в значительной степени растворимое в воде, около 84,2 г растворяется в 1000 мл (0,895 М). 
Возможны однородные смеси фенола (фенольной кислоты) и воды при массовом соотношении фенола к воде ~2,6 и выше. 
Натриевая соль фенола (фенольная кислота), феноксид натрия, гораздо лучше растворяется в воде. 

Фенол (фенольная кислота) представляет собой горючее твердое вещество (рейтинг NFPA = 2). При нагревании фенол выделяет легковоспламеняющиеся пары, которые являются взрывоопасными при концентрациях от 3 до 10% в воздухе. 
Для тушения фенольных пожаров следует использовать углекислые или сухие химические огнетушители.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O

Фенол (фенольная кислота) или фенолкарбоновые кислоты являются разновидностями соединений ароматических кислот. 
К этому классу относятся вещества, содержащие фенольное кольцо и органическую карбоновую кислоту (скелет С6-С1). 
Двумя важными природными типами фенола (фенольной кислоты) являются гидроксибензойные кислоты и гидроксикоричные кислоты, которые получают из нефенольных молекул бензойной и коричной кислот соответственно.

Фенол (фенольная кислота) можно найти во многих видах растений. 
Их содержание в сухофруктах может быть высоким.
Природные фенолы в лошадиных граммах (Macrotyloma uniflorum) в основном представляют собой фенольные кислоты, а именно 3,4-дигидроксибензойную,-гидроксибензойную, ванильную, кофейную,-кумаровую, феруловую, шприцевую и синапиновую кислоты.

Фенол (фенольная кислота) можно найти в нескольких грибообразующих видах базидиомицетов.
Фенол (фенольная кислота) также входит в состав гуминовых веществ, которые являются основными органическими составляющими почвенного гумуса.
Фенол (фенольная кислота) можно найти в моче человека.

Фенол (фенольная кислота) — это природное соединение, содержащееся в растениях. 
Фенол (фенольная кислота) имеет слабый аромат и в основном содержится в кожуре фруктов, семенах и листьях овощей. 
Фенол (фенольная кислота) принадлежит к подклассу более крупной категории метаболитов, обычно называемых «фенольными кислотами». 

Существует около 8000 природных соединений, которые имеют одну общую структурную особенность, фенол (фенольную кислоту) (ароматическое кольцо с одним гидроксильным заместителем). 
В результате фенол (фенольная кислота), также известный как фенолкарбоновые кислоты, представляет собой фенольные соединения с одной группой карбоновых кислот. 
Они являются одним из основных классов растительных фенольных соединений, так как они содержатся в различных продуктах растительного происхождения.

В частности, большое количество фенола (фенольной кислоты) содержится в семенах, кожуре фруктов и листьях овощей.
Фенол (фенольная кислота) является очень слабой кислотой, и положение равновесия находится значительно левее. 
Фенол (фенольная кислота) может терять ион водорода, потому что образующийся ион феноксида в некоторой степени стабилизируется. 

Отрицательный заряд на атоме кислорода делокализован вокруг кольца. 
Чем стабильнее ион, тем больше вероятность образования фенола (фенольной кислоты). 
Одна из неподеленных пар на атоме кислорода перекрывается с делокализованными электронами на бензольном кольце.

Фенол (фенольная кислота) обладает высокой реакционной способностью в отношении электрофильного ароматического замещения. 
Повышенная нуклеофильность объясняется донорской электронной плотностью пи из O в кольцо.
Многие группы могут быть присоединены к кольцу посредством галогенирования, ацилирования, сульфирования и связанных с ними процессов.

Фенол (фенольная кислота) активируется настолько сильно, что бромирование и хлорирование легко приводят к полизамещению.
Реакция дает 2- и 4-замещенные производные. 
Региохимия галогенирования изменяется в сильнокислых растворах, где преобладает PhOH2]+. 

Фенол (фенольная кислота) реагирует с разбавленной азотной кислотой при комнатной температуре с образованием смеси 2-нитрофенола и 4-нитрофенола, в то время как с концентрированной азотной кислотой вводят дополнительные нитрогруппы, например, для получения 2,4,6-тринитрофенола. 
Фридель Крафтс Алкилирование фенола (фенольной кислоты) и его производных часто протекает без катализаторов. 
К алкилирующие агенты относятся алкилгалогениды, алкены и кетоны. 

Спирты и гидропероксиды алкилатируют фенол (фенольную кислоту) в присутствии твердокислотных катализаторов (например, некоторых цеолитов). 
Таким образом можно производить крезолы и кумилфенол (фенольную кислоту).
Фенол (фенольная кислота) — это тип фитохимического вещества, также называемый полифенолом. 

Другие типы фенола (фенольной кислоты) включают флавоноиды и стильбены. 
Фенол (фенольная кислота) и другие полифенолы содержатся в различных продуктах растительного происхождения. 
Семена и кожура фруктов и листьев овощей содержат самые высокие концентрации.

Продукты, богатые фенолом (фенольной кислотой), такие как фрукты и овощи, могут быть полезны для здоровья, но трудно понять, в какой степени эта польза на самом деле обусловлена фенольными кислотами или питательными веществами, клетчаткой и другими фитохимическими веществами, также содержащимися в этих продуктах.
Водные растворы фенола (фенольной кислоты) слабокислые и приобретают синий лакмусовый оттенок от легкого до красного. 
Фенол (фенольная кислота) нейтрализуется гидроксидом натрия с образованием фената натрия или фенолята, но, будучи слабее угольной кислоты, он не может быть нейтрализован бикарбонатом натрия или карбонатом натрия для высвобождения углекислого газа.

При встряхивании смеси фенола (фенольной кислоты) и бензоилхлорида в присутствии разбавленного раствора гидроксида натрия образуется фенилбензоат. 
Вот пример реакции Шоттена-Бауманна:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl

Фенол (фенольная кислота) восстанавливается до бензола при его перегонке с цинковой пылью или при прохождении ее паров над гранулами цинка при 400 °C:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
При обработке фенола (фенольной кислоты) диазометаном в присутствии трифторида бора (BF3) в качестве основного продукта получают анизол, а в качестве побочного продукта — газообразный азот.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2

Фенол (фенольная кислота) и его производные вступают в реакцию с хлоридом железа (III) с образованием интенсивно окрашенных растворов, содержащих комплексы феноксида.
Фенол (фенольная кислота) легко всасывается через стенки кишечного тракта. 
Они могут быть полезны для вашего здоровья, потому что они работают как антиоксиданты, которые предотвращают повреждение клеток из-за реакций окисления свободными радикалами.

Они также могут способствовать противовоспалительным состояниям в вашем организме, когда вы едите их регулярно.
Фенол (фенольная кислота) содержится в нескольких видах растений. 
Их содержание, присутствующее в сухофруктах, может быть высоким.

Природный фенол (фенольная кислота) в граммах лошади (которая представляет собой Macrotyloma uniflorum) в основном представлен в виде фенольных кислот, а именно гидроксибензойной, 3,4-дигидроксибензойной, ванильной,-кумаровой, кофейной, феруловой, синапиновой кислот и шприцевой.
Фенол (фенольная кислота) также содержится в видах грибов базидиомицетов. 
Фенол (фенольная кислота) входит в состав гуминовых веществ, которые являются основными органическими составляющими почвенного гумуса.

Употребление кофе связано со снижением риска развития некоторых видов рака и других хронических заболеваний.
Фенол (фенольная кислота) содержит кофейную кислоту и хлорогеновую кислоту, а также кофеин и другие потенциально полезные соединения. 
Точно так же красное вино содержит фенол (фенольную кислоту). 

Фенол (фенольная кислота) также содержит ресвератрол, еще один полифенол, который имеет потенциальную пользу для здоровья.
Фенольные кислоты, также известные как фенолкарбоновые кислоты, представляют собой ароматические кислоты, которые содержат фенольное кольцо и карбоксильную функциональную группу.
Фенол (фенольная кислота) составляют одну из наиболее распространенных групп растительных фенольных соединений. 

Из-за их значимости для растений и здоровья человека, более глубокое понимание концентрации флавоноидов и биологической активности может свидетельствовать об их потенциале в качестве терапевтических агентов, а также о прогнозировании и мониторинге качества лекарственных трав.
Таким образом, фенол (фенольная кислота) содержит по крайней мере одно ароматическое кольцо, одну гидроксильную группу и одну карбоксильную группу. 
Фенол (фенольная кислота) является одной из простейших фенольных кислот. 

Структура молекулы фенола (фенольной кислоты) проиллюстрирована ниже.
Фенол (фенольная кислота) представляет собой кристаллическое твердое вещество от бесцветного до светло-розового цвета со сладким едким запахом. 
Воздействие фенола может вызвать раздражение кожи, глаз, носа, горла и нервной системы. 

Некоторые симптомы воздействия фенола включают потерю веса, слабость, истощение, мышечные боли и боль. 
Сильное воздействие может вызвать повреждение печени и/или почек, ожоги кожи, тремор, судороги и подергивания. 
Работники могут пострадать от воздействия фенола.

Уровень вреда зависит от дозы, продолжительности и выполняемой работы.
Фенол (фенольная кислота) используется во многих отраслях промышленности. 
Фенол (фенольная кислота) используется в медицине в качестве слимицида, антисептика и дезинфицирующего средства, а также для производства ряда продуктов. 

Фенол (фенольная кислота), включая простые фенолы и фенольные кислоты, производные гидроксикоричной кислоты и флавоноиды, являются биологически активными веществами, широко встречающимися в пищевых растениях.
Фенол (фенольная кислота) тесно связан с органолептическими и питательными качествами свежих и обработанных растительных продуктов. 
Ферментативная реакция потемнения фенольных соединений, катализируемая полифенолоксидазой, может привести к образованию нежелательного цвета и вкуса, а также к потере питательных веществ во фруктах и овощах. 

Многие фенолы (фенольные кислоты) в растениях являются хорошими источниками природных антиоксидантов. 
Фенол (фенольная кислота) в последние годы вызывает большой интерес к тому, что многие фенольные соединения в пищевых продуктах оказывают ингибирующее действие на мутагенез и канцерогенез. 
Фенол (фенольная кислота), любое из семейства органических соединений, характеризующихся гидроксильной (―OH) группой, присоединенной к атому углерода, который является частью ароматического кольца. 

Помимо того, что термин «фенол» (фенольная кислота) служит общим названием для всего семейства, он также является видовым названием для его простейшего члена, моногидроксибензола (C6H5OH), также известного как бензол или карболовая кислота.
Фенол (фенольная кислота) похож на спирты, но образует более прочные водородные связи. 
Таким образом, они лучше растворяются в воде, чем спирты, и имеют более высокую температуру кипения. 

Фенолы встречаются либо в виде бесцветных жидкостей, либо в виде белых твердых веществ при комнатной температуре и могут быть высокотоксичными и едкими.
Фенол (фенольная кислота), одно из самых мощных соединений растительного происхождения, является природным источником антиоксидантов для кожи. 
Они стали известны и широко рекомендуются дерматологами за их ключевую роль в уходе за кожей. 

Фенол (фенольная кислота) является высокосинергетическим компонентом, что означает, что фенольная кислота быстро взаимодействует с другими антиоксидантами для кожи, усиливая их полезные свойства. 
Например, витамины С и Е являются естественными антиоксидантами кожи, которые часто истощаются по разным причинам, таким как загрязнение окружающей среды, но при добавлении фенольной кислоты к витаминам С и Е кислая природа фенола повышает их эффективность. 

Фенол (фенольная кислота) - это соединения, которые привлекли большое внимание во многих областях научных исследований благодаря своим сильным антиоксидантным свойствам, которые, как считается, полезны для здоровья.  
Ученые считают, что они останавливают реакцию свободных радикалов с другими молекулами в организме, предотвращая повреждение ДНК, а также оказывают долгосрочное влияние на здоровье фенольных соединений из лекарственных трав и диетических растений, включая фенольные кислоты, флавоноиды, дубильные вещества, стильбены, куркуминоиды, кумарины, лигнаны, хиноны и другие. 
Даже цедра лимона богата фенолом (фенольной кислотой).

Фенол (фенольная кислота) является антисептиком и дезинфицирующим средством. Он активен против широкого спектра микроорганизмов, включая некоторые грибки и вирусы, но лишь медленно эффективен против спор. 
Фенол (фенольная кислота) используется для дезинфекции кожи и облегчения зуда. 
Фенол (фенольная кислота) также используется в качестве перорального анальгетика или анестетика в таких продуктах, как хлорасептик, для лечения фарингита. 

Кроме того, фенол (фенольная кислота) и родственные ему соединения используются в хирургическом лечении вросшего ногтя, процессе, называемом фенолизацией. 
Исследования показывают, что воздействие фенола и связанных с ним соединений на родителей положительно связано со спонтанным абортом. 
Во время Второй мировой войны инъекции фенола (фенольной кислоты) использовались нацистами в качестве средства казни. 

Фенол (фенольная кислота) — это токсичное соединение, пары которого вызывают коррозию кожи, глаз и дыхательных путей.
Фенол (фенольная кислота) - это технически химические соединения, которые содержат гидроксильную группу (-OH), присоединенную к ароматической углеводородной группе (кольцу углерода). 
Они встречаются в виде простых фенолов (рис. 1) и полифенолов, содержащих много углеродных колец (рис. 2).  

Поскольку они могут принимать различные формы и размеры, они выполняют множество различных функций в нашем теле и окружающей среде.  
Фенолы, о которых здесь идет речь, содержатся в продуктах питания и полезны для здоровья. 
Существуют также синтетические фенолы, фенолы, вырабатываемые в организме (дофамин, адреналин, эстроген и др.) и фенолы из окружающей среды, которые обладают свойствами, разрушающими эстроген и эндокринную систему. 

Фенол (фенольная кислота) имеет шестичленное бензольное кольцо с прикрепленной гидроксильной группой (-OH). 
Фенол (фенольная кислота) по химической структуре представлен как C6H5OH.
Фенол (фенольная кислота) считается ароматическим соединением из-за наличия в его структуре бензольного кольца. 

Бензольное кольцо способствует его стабильности и характерным ароматическим свойствам.
Фенол (фенольная кислота) представляет собой белое кристаллическое твердое вещество при комнатной температуре, но его также можно найти в жидкой форме. 
Фенол (фенольная кислота) имеет характерный сладковатый и лекарственный запах.

Фенол (фенольная кислота) в некоторой степени растворим в воде. 
Фенол (фенольная кислота) может образовывать водородные связи с молекулами воды, но его растворимость снижается в присутствии более гидрофобных групп.
Фенол (фенольная кислота) является слабой кислотой и может отдавать протон (H+) из своей гидроксильной группы. 

Фенол (фенольная кислота) подвергается ионизации в водных растворах с образованием ионов феноксида.
Фенол (фенольная кислота) имеет различное промышленное применение, включая его использование в производстве пластмасс, смол и фармацевтических препаратов.
Фенол (фенольная кислота) является прекурсором различных химических веществ, в том числе бисфенола А, используемого в производстве поликарбонатных пластиков.

Исторически фенол (фенольная кислота) использовался в качестве антисептика и дезинфицирующего средства из-за его способности убивать бактерии. 
Однако его использование в этом отношении со временем сократилось из-за его токсичного характера.
Фенол (фенольная кислота) используется в качестве лабораторного реагента и участвует в некоторых органических синтезах.

Фенол (фенольная кислота) служит исходным соединением для различных производных, включая фенольные кислоты. 
Фенол (фенольная кислота) представляет собой класс соединений, которые содержат фенольное кольцо и группу карбоновых кислот.

Температура плавления: 97°C
Температура кипения: 346,9±25,0 °C (прогноз)
Плотность: 1,499±0,06 г/см3 (прогнозируется)
растворимость: растворим в метаноле
Форма: от порошка до кристалла
pka: 1.25±0.30(прогноз)
Цвет: от белого до светло-желтого до светло-красного
FDA 21 CFR: 176.170

Фенол (фенольная кислота) содержится в некоторых из самых здоровых продуктов и добавок, которые мы потребляем. 
Продуктами с самым высоким содержанием фенолов являются все ягоды, виноград с темной кожицей, гранаты и другие фрукты с темно-красными и фиолетовыми пигментами.  
Во многих случаях именно фенолы делают их здоровыми. 

Однако у фенолов есть и обратная сторона.  
Фенол (фенольная кислота) является прекрасным примером того, что «слишком много хорошего». 
Такие соединения, как спирты и фенол, которые содержат группу -OH, присоединенную к углеводороду, являются очень слабыми кислотами. 

Спирты настолько слабокислые, что для обычных лабораторных целей их кислотностью можно практически пренебречь. 
Тем не менее, фенол (фенольная кислота) достаточно кислый, чтобы иметь узнаваемые кислотные свойства, даже если это все еще очень слабая кислота. 
Ион водорода может отделиться от группы -OH и перейти в основание.

Фенол (фенольная кислота) более кислый, чем алифатические спирты. 
Фенол (фенольная кислота) повышенной кислотности объясняется резонансной стабилизацией аниона фенолята. 
Таким образом, отрицательный заряд кислорода делокализуется на орто- и парауглеродные атомы через систему пи.

Альтернативное объяснение включает в себя сигма-структуру, постулирующую, что доминирующим эффектом является индукция от более электроотрицательных sp2-гибридизированных углеродов; Сравнительно более мощное индуктивное изъятие электронной плотности, обеспечиваемое системой SP2 по сравнению с системой SP3, обеспечивает большую стабилизацию оксианиона. 
В поддержку второго объяснения, pKa енола ацетона в воде составляет 10,9, что делает его лишь немного менее кислым, чем фенол (pKa 10,0).
Таким образом, большее количество резонансных структур, доступных феноксиду по сравнению с ацетоненолатом, по-видимому, мало способствует его стабилизации. 

Однако ситуация меняется, когда исключаются сольватационные эффекты.
Фенол (фенольная кислота) является мощным протеолитическим агентом. 
Концентрации в диапазоне от 5% до 7% растворяют ткани при контакте с помощью протеолиза. 

В высоких концентрациях при введении рядом с нервом фенол (фенольная кислота) вызывает химический невролиз, который неселективен по размеру нервных волокон и наиболее заметен на его внешней стороне. 
Местноанестезирующее действие наступает в течение 5-10 минут.
Фенол (фенольная кислота), фенилглюкуронид, сульфат хинола и глюкуронид хинола были обнаружены в организме человека в качестве метаболитов фенола.

В четыреххлористом углероде и в алкановых растворителях фенол (фенольная кислота) связывается с широким спектром оснований Льюиса, таких как пиридин, диэтиловый эфир и диэтилсульфид. 
Рассчитаны энтальпии образования аддуктов и ИК-сдвиги частоты −OH, сопровождающие образование аддуктов.
Фенол (фенольная кислота) классифицируется как твердая кислота.

Фенол (фенольная кислота) распространен в природе; В качестве примера можно привести тирозин, одну из стандартных аминокислот, содержащихся в большинстве белков; адреналин (адреналин), гормон-стимулятор, вырабатываемый мозговым веществом надпочечников; серотонин, нейромедиатор в головном мозге; и урушиол, раздражитель, выделяемый ядовитым плющом, чтобы животные не ели его листья. 
Многие из более сложных фенолов (фенольная кислота), используемых в качестве ароматизаторов и ароматизаторов, получают из эфирных масел растений. 
Например, ванилин, основной ароматизатор ванили, выделяют из ванильных бобов, а метилсалицилат, который имеет характерный мятный вкус и запах, выделяют из грушанки. 

Другие фенолы (фенольная кислота), получаемые из растений, включают тимол, выделенный из тимьяна, и эвгенол, выделенный из гвоздики.
Фенол (фенольная кислота) проявляет кето-енольную таутомерию с его нестабильным кето-таутомером циклогексадиеноном, но эффект почти незначителен. 
Константа равновесия для энолизации составляет примерно 10−13, что означает, что только одна из каждых десяти триллионов молекул находится в кето-форме в любой момент времени.

Небольшая степень стабилизации, получаемая при замене связи С=С на связь С=О, более чем компенсируется большой дестабилизацией, возникающей в результате потери ароматичности. 
Таким образом, фенол (фенольная кислота) существует практически полностью в енольной форме.
4, 4' Замещенный циклогексадиенон может подвергаться диенон-фенольной перегруппировке в кислых условиях и образовывать стабильный 3,4-дизамещенный фенол.

Для замещенного фенола (фенольной кислоты) несколько факторов могут благоприятствовать кето-таутомеру: (а) дополнительные гидроксигруппы (см. резорцин), (б) аннулляция, как при образовании нафтола, и (в) депротонирование с образованием фенолята.
Фенол (фенольная кислота) часто используется в молекулярной биологии вместе с трихлорметаном и хлороформом для разделения РНК, ДНК или белков и выделения их в чистом виде.
Этот процесс известен как жидкостно-жидкостная экстракция. 

Фенол (фенольная кислота) получают путем добавления равного количества фенола и хлороформа в раствор клеток или тканей.
Смесь фенола и хлороформа разделяет молекулы в зависимости от того, насколько растворим образец ткани в этом растворе. 
Уровень рН фенола помогает разделять ДНК и РНК.

Фенол (фенольная кислота) представляет собой енолаты, стабилизированные ароматическими свойствами. 
В нормальных условиях феноксид более реакционноспособен в положении кислорода, но положение кислорода является «твердым» нуклеофилом, в то время как положение альфа-углерода, как правило, «мягкое».
В органической химии фенол (фенольная кислота), иногда называемый фенольными кислотами, представляет собой класс химических соединений, состоящих из одной или нескольких гидроксильных групп (-OH), связанных непосредственно с ароматической углеводородной группой. 

Самым простым является фенол, C6H5OH. 
Соединения фенола (фенольной кислоты) классифицируются как простые фенолы или полифенолы в зависимости от количества фенольных единиц в молекуле. 
Фенол (фенольная кислота) синтезируется как промышленным способом, так и производится растениями и микроорганизмами.

Фенол (фенольная кислота) и его пары вызывают коррозию глаз, кожи и дыхательных путей.
Фенол (фенольная кислота) оказывает разъедающее действие на кожу и слизистые оболочки за счет белководегенерирующего эффекта.
Повторный или длительный контакт кожи с фенолом может вызвать дерматит или даже ожоги второй и третьей степени.

Вдыхание паров фенола (фенольной кислоты) может вызвать отек легких.
Фенол (фенольная кислота) может оказывать вредное воздействие на центральную нервную систему и сердце, приводя к нарушениям ритма, судорогам и коме.
Также могут быть поражены почки. 

Длительное или многократное воздействие вещества может оказать вредное воздействие на печень и почки.
Нет никаких доказательств того, что фенол вызывает рак у людей.
Помимо гидрофобного эффекта, еще одним механизмом токсичности фенола (фенольной кислоты) может быть образование феноксильных радикалов.

Фенол (фенольная кислота) может быть введен в мышцы для лечения состояния, известного как мышечная спастичность. 
Это происходит, когда мозг не взаимодействует должным образом со спинным мозгом и нервами. 
Фенол (фенольная кислота) вызывает напряжение мышц.

Мышечная спастичность может даже нарушить способность ходить или говорить. 
Фенол (фенольная кислота) может быть вызван такими состояниями, как болезнь Паркинсона, церебральный паралич или черепно-мозговая травма.
Инъекция фенола (фенольной кислоты) помогает ограничить сигналы, посылаемые от нервов к мышцам, которые вызывают сокращения. 

Это позволяет легче передвигаться и испытывать меньше дискомфорта.
Это лечение похоже на укол ботулотоксина А (ботокса). 
Но фенол (фенольная кислота), как правило, более полезен для крупных мышц.

Фенол (фенольная кислота) является основным компонентом фенольных клеев, используемых в изделиях из древесины, таких как фанера и ориентированно-стружечные плиты (OSB). 
Фенол (фенольная кислота) также может использоваться в консервантах для древесины, таких как креозот.

История фенола (фенольной кислоты):
Фенол (фенольная кислота) был открыт в 1834 году Фридлибом Фердинандом Рунге, который извлек его (в нечистом виде) из каменноугольной смолы.
Рунге называл фенол «Karbolsäure» (уголь-масло-кислота, карболовая кислота). 
Каменноугольная смола оставалась основным источником вплоть до развития нефтехимической промышленности. 

Французский химик Огюст Лоран в 1841 году извлек фенол в чистом виде, как производное бензола.
В 1836 году Огюст Лоран придумал название «phène» для бензола; Это корень слова «фенол» и «фенил». 
В 1843 году французский химик Шарль Герхардт придумал название «феноль».

Антисептические свойства фенола были использованы сэром Джозефом Листером (1827–1912) в его новаторской технике антисептической хирургии. 
Листер решил, что сами раны должны быть тщательно очищены. 
Затем он покрывал раны куском тряпки или ворса, покрытого карболовой кислотой (фенолом). 

Раздражение кожи, вызванное постоянным воздействием фенола, в конечном итоге привело к внедрению асептических (безмикробных) методов в хирургии. 
Творчество Листера было вдохновлено работами и экспериментами его современника Луи Пастера по стерилизации различных биологических сред. 
Он предположил, что если бы микробы можно было убить или предотвратить, то никакой инфекции не возникло бы. 

Листер предположил, что химическое вещество может быть использовано для уничтожения микроорганизмов, вызывающих инфекцию.
Тем временем в Карлайле, Англия, чиновники экспериментировали с очисткой сточных вод с использованием карболовой кислоты, чтобы уменьшить запах сточных вод. 
Услышав об этих разработках и сам ранее безуспешно экспериментируя с другими химическими веществами для антисептических целей, Листер решил попробовать карболовую кислоту в качестве антисептика для ран. 

Первый шанс у него появился 12 августа 1865 года, когда он принял пациента: одиннадцатилетнего мальчика с переломом большеберцовой кости, который пробил кожу голени. 
Как правило, ампутация является единственным решением. 
Однако Листер решил попробовать карболовую кислоту. 

Вправив кость и поддержав ногу шинами, он смочил чистые хлопчатобумажные полотенца в неразбавленной карболовой кислоте и приложил их к ране, накрыв слоем оловянной фольги, оставив на четыре дня. 
Когда он осмотрел рану, Листер был приятно удивлен, не обнаружив никаких признаков инфекции, только покраснение по краям раны от легкого ожога карболовой кислотой.
Повторно наложив свежие повязки с разбавленной карболовой кислотой, мальчик смог вернуться домой примерно через шесть недель лечения.

Использование фенола (фенольной кислоты):
Фенол (фенольная кислота) можно использовать для окрашивания мембран и других биологических структур.
Фенольная смола (фенольная кислота) используется в связующих, клеях, ламинатах, пропитках, поверхностных покрытиях, литейном песке и т. Д.
Фенол (фенольная кислота) широко используется в бытовых продуктах и в качестве промежуточных продуктов для промышленного синтеза. 

Сам фенол (фенольная кислота) используется (в низких концентрациях) в качестве дезинфицирующего средства в бытовых чистящих средствах и в ополаскивателях для полости рта. 
Фенол (фенольная кислота), возможно, был первым хирургическим антисептиком. 
Фенольная смола (фенольная кислота) представляет собой синтетическую смолу, широко известную как фенольная, полученную в результате реакции фенола и формальдегида и используемую в качестве формовочного материала для изготовления механических и электрических деталей. 

Смолы также используются для ламинирования, покрытий и литейных смол.
Фенол (фенольная кислота) наиболее широко используется в качестве термореактивных пластиковых материалов, так как существует всего несколько применений в качестве термопластов. 
Полимер состоит из углерода, водорода, кислорода, а иногда и азота. 

Фенол (фенольная кислота) имеет молекулярную массу, изменяющуюся от очень низкого значения на ранней стадии формирования до почти бесконечности в конечном состоянии отверждения. 
Химическая конфигурация в термореактивном состоянии обычно представлена трехмерной сетью, в которой фенольные ядра связаны метиленовыми группами. 
Полностью сшитая сеть требует от трех метиленовых групп до двух фенольных групп. 

Меньшая степень сшивания достижима либо путем изменения пропорций ингредиентов, либо путем блокирования некоторых реакционноспособных позиций ядра фенола (фенольной кислоты) другими группами, такими как метил, бутил и т. д. 
Реакционная способность может быть усилена за счет увеличения гидроксильных групп на феноле (фенольной кислоте), например, за счет использования резорцина.
В промышленности фенол (фенольная кислота) используется в качестве исходного материала для изготовления пластмасс, взрывчатых веществ, таких как пикриновая кислота, и лекарств, таких как аспирин. 

Распространенный фенолгидрохинон является компонентом фотографического проявителя, который восстанавливает открытые кристаллы бромида серебра до черного металлического серебра. 
Другие замещенные фенолы (фенольная кислота) используются в красильной промышленности для изготовления интенсивно окрашенных азокрасителей. 
Смеси фенола (фенольной кислоты) (особенно крезолы) используются в качестве компонентов в консервантах для древесины, таких как креозот.

Фенол (фенольная кислота) используется для недорогих деталей, требующих хороших электроизоляционных свойств, термостойкости или химической стойкости. 
Средний срок хранения этой смолы составляет около 1 месяца 21,1°C. 
Этот срок можно увеличить, храня его в холодильнике при температуре от 1,6 до 10°C. 

Изменение катализатора (в зависимости от толщины отливки) и повышение температуры отверждения до 93 °C изменит время отверждения с 8 ч до 15 мин.
В готовой отливке происходит некоторая усадка (от 0,012 до 0,6 мм/мм) в зависимости от количества наполнителя, количества катализатора и скорости отверждения. 
Более быстрые циклы отверждения обеспечивают более высокую скорость усадки. 

Поскольку цикл отверждения может быть ускорен, фенол (фенольная кислота) используется в операциях короткого литья.
Литые детали из фенола (фенольной кислоты) легко извлекаются из формы, если используются разделительные агенты, рекомендованные поставщиком. 
Постановка улучшает основные свойства готовой отливки.

Основные области применения фенола (фенольной кислоты), потребляющего две трети его производства, связаны с его преобразованием в прекурсоры для пластмасс. 
Конденсация с ацетоном дает бисфенол-А, ключевой прекурсор поликарбонатов и эпоксидных смол. 
Конденсация фенола, алкилфенолов или дифенолов с формальдегидом дает фенольные смолы, известным примером которых является бакелит. 

Частичное гидрирование фенола дает циклогексанон, предшественник нейлона. 
Неионогенные детергенты производятся путем алкилирования фенола (фенольной кислоты) с получением алкилфенолов, например, нонилфенола, которые затем подвергаются этоксилированию.
Фенол (фенольная кислота) также является универсальным предшественником для большого набора лекарств, в первую очередь аспирина, а также многих гербицидов и фармацевтических препаратов.

Фенол (фенольная кислота) является компонентом в технике жидкостной фенолово-хлороформной экстракции, используемой в молекулярной биологии для получения нуклеиновых кислот из тканей или образцов клеточных культур. 
В зависимости от рН раствора можно выделить ДНК или РНК.
Фенол (фенольная кислота) используется в некоторых медицинских процедурах и в качестве ингредиента в многочисленных процедурах и лабораторных применениях.

Фенол (фенольная кислота) обычно используется при операциях по удалению вросших ногтей на ногах. 
Фенол (фенольная кислота) используется для лечения более тяжелых вросших ногтей на ногах, которые не реагируют на другие методы лечения. 
Фенол (фенольная кислота) в форме трихлоруксусной кислоты используется для того, чтобы остановить рост ногтя.

Фенол (фенольная кислота) входит в число фитохимических веществ, присутствующих в злаках, которые способствуют укреплению здоровья. 
Из-за своих антиоксидантных свойств фенольным соединениям уделяется большое внимание. 
Наиболее распространенными типами соединений фенола (фенольной кислоты), содержащихся в цельном зерне, являются фенольные кислоты и флавоноиды.

Фенол (фенольная кислота) наиболее распространен в злаках, а флавоноиды также присутствуют в зерне. 
Проанализировано суммарное содержание фенола (фенольной кислоты) и флавоноидов в 20 генотипах мелкозерновых злаков, включая мягкую пшеницу, твердую пшеницу, рожь, ячмень и овес без шелухи. 
Эти фитохимические вещества имели самое высокое содержание в бесшелуховом ячмене, за которым следовали бесшелушечный овес, рожь, твердая пшеница и мягкая пшеница.

Роль микробиоты кишечника в биотрансформации фитохимических веществ, включая фенол (фенольную кислоту), широко признана, вызывая образование в кровообращении метаболитов пищевого происхождения и выводимых с мочой.
Фенол (фенольная кислота) широко использовался в качестве антисептика. 

Фенол (фенольная кислота) был впервые использован Джозефом Листером (см. § История раздела).
С начала 1900-х до 1970-х годов фенол (фенольная кислота) использовался в производстве карболового мыла. 
Концентрированные фенольные жидкости используются для постоянного лечения вросших ногтей на пальцах ног и рук, процедура, известная как химическая матриксэктомия. 

Процедура была впервые описана Отто Боллом в 1945 году. 
С тех пор фенол (фенольная кислота) стал химическим веществом выбора для химической матриксэктомии, выполняемой ортопедами.
Концентрированный жидкий фенол (фенольная кислота) может использоваться местно в качестве местного анестетика при отологических процедурах, таких как миринготомия и установка тимпанотомической трубки, в качестве альтернативы общей анестезии или другим местным анестетикам. 

Фенол (фенольная кислота) также обладает кровоостанавливающими и антисептическими свойствами, что делает его идеальным для этого использования.
Фенол (фенольная кислота) находит применение в промышленности в качестве антиоксидантов, химических промежуточных продуктов, дезинфицирующих средств, дубильных средств, проявителей для фотографий и присадок к смазочным материалам и бензину. 
Они широко используются в фотосъемке, нефтяной, лакокрасочной, взрывчатой, резиновой, пластмассовой, фармацевтической и сельскохозяйственной промышленности. 

Фенол (фенольная кислота) используется в производстве фенольных смол, бисфенола А и капролактама.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве различных соединений, включая лекарственные препараты, красители и бесцветные или светлые искусственные смолы. 
Фенол (фенольная кислота) является общим дезинфицирующим средством для туалетов, конюшен, выгребных ям, полов и стоков, а также экстрактивным растворителем для нефтепереработки. 

Фенол (фенольная кислота) содержится в бактерицидных красках, слимицидах и клее. 
Фенол (фенольная кислота) используется, в частности, в качестве антиоксиданта в резиновой, химической, фотографической, красильной, масложировой промышленности. 
Фенол (фенольная кислота) также используется в косметике и в некоторых фармацевтических препаратах.

Фенол (фенольная кислота) используется в некоторых спреях для горла, которые могут помочь обезболить горло и облегчить симптомы, вызванные болью в горле или раздражением во рту, вызванным афтозным стоматитом.
Фенол (фенольная кислота) входит в число фитохимических веществ, присутствующих в злаках и способствующих укреплению здоровья. 
Несмотря на свои антиоксидантные свойства, соединениям фенола (фенольной кислоты) уделяется больше внимания. 

Наиболее распространенными типами фенольных соединений, содержащихся в цельном зерне, являются флавоноиды и фенольные кислоты.
Фенол (фенольная кислота) является наиболее распространенным соединением, содержащимся в злаках, а флавоноиды также присутствуют в зернах. 
Проанализировано суммарное содержание флавоноидов и фенольных веществ в 20 генотипах очень мелкозерновых злаков, включая твердую пшеницу, мягкую пшеницу, рожь, овес и ячмень без оболочки.

Наибольшее содержание этих фитохимических веществ было в безшелуховом ячмене, за которым следовали рожь, твердая пшеница, мягкая пшеница и овсяные хлопья.
Роль микробиоты кишечника в биотрансформации фитохимических веществ, наряду с фенолом (фенольной кислотой), широко признана, вызывая циркуляцию метаболитов пищевого происхождения, выводимых с мочой.
Фенол (фенольная кислота) также использовался для очищения кожи и уменьшения зуда. 

Фенол (фенольная кислота) также используется в таких препаратах, как хлорасептик, для лечения фарингита в качестве перорального анальгетика или анестетика. 
Фенол (фенольная кислота) и родственные ему соединения также используются в диагностике хирургического вросшего ногтя, процедуре, называемой фенолизацией.
Фенол (фенольная кислота) спрей, обычно с содержанием фенола 1,4% в качестве активного ингредиента, используется в медицине для лечения боли в горле.

Фенол (фенольная кислота) является активным ингредиентом некоторых пероральных анальгетиков, таких как хлорасептический спрей, TCP и Carmex.
Фенол (фенольная кислота) настолько недорог, что его также привлекает множество мелкомасштабных применений. 
Фенол (фенольная кислота) является компонентом промышленных средств для удаления краски, используемых в авиационной промышленности для удаления эпоксидных, полиуретановых и других химически стойких покрытий.

Из соображений безопасности фенол (фенольная кислота) запрещен к использованию в косметических продуктах в Европейском Союзе и Канаде.
Фенол (фенольная кислота) используется в качестве дезинфицирующих средств в бытовых чистящих средствах и может оказывать противовоспалительное действие при полоскании рта.  
Бутилированный гидрокситолуол представляет собой фенол (фенольную кислоту), который является распространенным антиоксидантом в пищевых, косметических и промышленных жидкостях.

Фенол (фенольная кислота) используется для производства поликарбонатных и эпоксидных смол, используемых в ряде потребительских товаров и промышленных применений, от защитных очков, спортивного оборудования и контейнеров для пищевых продуктов до покрытий, электронного оборудования и автомобилей
Фенол (фенольная кислота) также может использоваться в качестве промежуточного продукта для промышленного синтеза для производства различных продуктов, начиная от пластмасс, взрывчатых веществ, красок, удобрений, текстиля, аспирина и бумаги. 
Гидрохинон, распространенный фенол (фенольная кислота), используется в качестве восстановителя в растворах для проявки фотографий.

Фенол (фенольная кислота) является ключевым сырьем в производстве пластмасс и смол. 
Фенол (фенольная кислота) используется в синтезе фенольных смол, которые находят применение в производстве формованных изделий, ламинатов и покрытий.
Фенол (фенольная кислота) является прекурсором в синтезе бисфенола А (BPA), важного компонента в производстве поликарбонатных пластиков и эпоксидных смол.

Фенол (фенольная кислота) используется в фармацевтической промышленности в качестве исходного материала для синтеза различных лекарств и фармацевтических соединений.
Исторически сложилось так, что фенол (фенольная кислота) использовался в качестве дезинфицирующего и антисептического средства благодаря своим антимикробным свойствам. 
Тем не менее, использование фенола (фенольной кислоты) в этом контексте со временем уменьшилось из-за опасений по поводу его токсичности.

Производные фенола (фенольной кислоты) используются в рецептуре некоторых гербицидов и пестицидов, способствуя их эффективности в борьбе с сорняками и вредителями.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве взрывчатых веществ, в частности, в синтезе пикриновой кислоты.
Фенол (фенольная кислота) используется в производстве красителей и пигментов, способствующих окрашиванию различных материалов.

Фенол (фенольная кислота) служит распространенным лабораторным реагентом и используется в органическом синтезе для получения различных органических соединений.
Фенол (фенольная кислота) и его производные используются при консервации древесины для защиты древесины от гниения и заражения насекомыми.
Фенол (фенольная кислота) используется в текстильной промышленности для различных процессов, включая крашение и отделку.

Фенольные (фенольнокислые) смолы, полученные из фенола, широко используются в производстве ламинатов и клеев, обеспечивая прочность и долговечность.
Фенол (фенольная кислота) исторически использовался в некоторых продуктах по уходу за полостью рта, таких как ополаскиватель для полости рта, из-за его антимикробных свойств. 
Тем не менее, в современных рецептурах часто предпочтение отдается альтернативным ингредиентам.

Профиль безопасности фенола (фенольной кислоты):
Фенол (фенольная кислота) токсичен и может причинить вред при проглатывании, вдыхании или контакте с кожей. 
Выраженность токсичности зависит от концентрации и длительности воздействия.
Фенол (фенольная кислота) вызывает коррозию и может вызвать раздражение кожи, глаз и дыхательных путей при контакте. 

Воздействие на кожу может привести к ожогам, покраснению и образованию волдырей.
Прием фенола (фенольной кислоты) может привести к системным эффектам, влияющим на центральную нервную систему, печень, почки и сердечно-сосудистую систему. 
Симптомы могут включать головокружение, тошноту, рвоту, боль в животе и, в тяжелых случаях, повреждение органов.

Вдыхание паров фенола (фенольной кислоты) может раздражать дыхательные пути, вызывая кашель, одышку и боль в груди.
Фенол (фенольная кислота) легко воспламеняется и может образовывать взрывоопасные смеси в воздухе. 
При сгорании могут выделяться токсичные побочные продукты, такие как окись углерода и углекислый газ.

Фенол (фенольная кислота) опасен для окружающей среды. 
При попадании в воду фенол (фенольная кислота) может быть токсичным для водных организмов. 
Фенол (фенольная кислота) является стойким и может накапливаться в окружающей среде, способствуя долгосрочным экологическим проблемам.

Синонимы слова Phenol (фенольная кислота): 
Фенилфосфорная кислота
Фенилдигидрофосфат
Фенилфосфат
701-64-4
Фенилфосфат
Фосфорная кислота, монофениловый эфир
МОНОФЕНИЛФОСФАТ
монофенилфосфат
Фенольный фосфат
фенолфосфат
ФЕНИЛФОСФОРНАЯ КИСЛОТА
Дигидрофенилфосфат
Фениловый эфир фосфорной кислоты
CHEMBL26128
DTXSID6044981
ЧЕБИ:37548
75М88Дж863Э
ИНЭКС 211-857-7
УНИИ-75М88Дж863Э
Феоксифосфоновая кислота
1О4О
ФОСФАТ ФЕНИЛОВОЙ КИСЛОТЫ
SCHEMBL20263
Фенилдигидрофосфат #
Монофениловый эфир фосфорной кислоты
DTXCID4024981
BDBM14675
ХСБД 8430
фенилфосфорная кислота, AldrichCPR
Tox21_301808
MFCD00058970
AKOS001031076
DB03298
NCGC00256125-01
КАС-701-64-4
ФЕНИЛФИ (ФО) (ХО)2ПО)
В0026
ФТ-0695226
С02734
Д88591
Q27094221
Z56801278