FENOL

Fenol, C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Fenol, uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Fenol, bir hidroksi grubuna bağlı bir fenil grubundan (−C6H5) oluşur.

CAS Numarası: 108-95-2
AB Numarası: 203-632-7
IUPAC Adı: Benzenol
Kimyasal Formül: C6H5OH

Diğer adları: 108-95-2, karbolik asit, Hidroksibenzen, Fenik asit, Oksibenzen, Fenilik asit, Fenilik alkol, Benzenol, Monofenol, Fenil hidrat, Fenil hidroksit, PhOH, Monohidroksibenzen, Fenil alkol, paoscle, Fenol, Izal, Fenol alkol, Fenol, sıvılaştırılmış, Asit karbolique, Fenosmolin, Fenolo, Fenol homopolimeri, Benzen, hidroksi-, Karbolsaure, Fenosmolin, Fenosmolin, Fenol, Sıvı fenol, Karbolik yağ, Sıvılaştırılmış fenol, Fenol, saf, Fenolo [İtalyanca], Fenol, Anbesol, Fenik alkol, Sentetik fenol, 2-allfenol, Fenol, dimer, RCRA atık no. U188, Fenol, sıvılaştırılmış, MFCD00002143, UN1671, UN2312, UN2821, AI3-01814, NSC-36808, CHEMBL14060, 339NCG44TV, DTXSID5021124, CHEBI:15882, Fenol, ENT-1814, 27073-41-2, Fenol, katı, Fenol, erimiş, NCGC00091454-04, Fenol çözeltileri, DSSTox_CID_1124, Fenol, >=%99,0, DSSTox_RID_75955, DSSTox_GSID_21124, 17442-59-0, 61788-41-8, Caswell No. 649, fenilalkol, hidroksi benzen, Fenol 100 mikrogram/mL Metanolde, Fenol, sıvı, Fenol, katı, Baker's p ve s, CAS-108-95-2, CCRIS 504, FEMA No. 3223, HSDB 113, (14C)Fenol, Fenol, FENOL (2,3,4,5,6-D5), EINECS 203-632-7, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001, arenoller, UNII-339NCG44TV, Benzofenol, Karbolsaeure, Karbolsaeure, Ekstraktlar, kömür katranı yağı alk., asit fenik, Hidroksi-benzen, Fenol çözeltisi, Fenol sıvı, Fenol erimiş, Fenol çözeltileri, Fenol sentetik, Fenol, sıvılaştırılmış, Fenollenmiş su, Pandy reaktifi, Cepastat pastilleri, Fenol, karbon-14 ile etiketlenmiş, Fenol (sıvı), 2-fenil alkol, Fenol, sentetik, Fenol, ultra saf, Fenol ACS sınıfı, EINECS 262-972-4, Paoscle, Karbolik asit sıvı, Fenol polimer bağlı, Fenol (Granüle), Fenol, Fenol, (S), Fenol, ACS reaktifi, Karbolik asit, sıvı, 1ai7, 1li2, 4i7l, Sıvılaştırılmış fenol, FENOL, FENOL, FENOL, FENOL, FENOL, FENOL, FENOL, FENOL, ayrılmış kristaller, FENOL, FENOL, Fenol, >=%99, FENOL [MART.]WLN: QR, Sıvılaştırılmış fenol (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol, EC 203-632-7, FENOL, etanolde %80, Fenol, LR, >=%99, 63496-48-0, 65996-83-0, MLS001065591, Fenol, moleküler biyoloji için, BIDD, FENOL, Dezenfeksiyon için fenol, Fenol, doğal, %97, FG, FENOL, Fenol, AR, >=%99,5, FENOL, SIVILAŞTIRILMIŞ, BDBM26187, CHEBI:33853, Dezenfeksiyon için fenol (JP17), Dezenfeksiyon için fenolik su, Salisilik asitle ilgili bileşik, 3f39, Metanolde 10 mikrogram/mL Fenol, Fenol çözeltisi, 1,0 M THF, NSC36808, ZINC5133329, Fenol, Argon Altında Damıtılmış Cam, Tox21_113463, Tox21_201639, Tox21_300042

Fenol ilk olarak kömür katranından elde edilmeye başlanmış, ancak günümüzde petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yılda yaklaşık 7 milyar kg) üretilmektedir.
Fenol, pek çok malzemenin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.

Fenol öncelikle plastik ve benzeri malzemelerin sentezlenmesinde kullanılır.
Fenol ve kimyasal türevleri polikarbonatlar, epoksiler, bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretiminde vazgeçilmezdir.
Organik kimyada fenoller, bazen fenolikler olarak da adlandırılır, doğrudan aromatik bir hidrokarbon grubuna bağlı bir veya daha fazla hidroksil grubundan (—OH) oluşan bir kimyasal bileşik sınıfıdır.
En basiti fenoldür, C6H5OH.
Fenoller, moleküldeki fenol ünitelerinin sayısına göre basit fenoller veya polifenoller olarak sınıflandırılır.

Persülfat oksidasyonunda fenoller hidrokinonlara oksitlenir.
Fenoller hem endüstriyel olarak sentezlenir hem de bitkiler ve mikroorganizmalar tarafından üretilir.
Fenol hem üretilmiş bir kimyasaldır hem de doğal bir maddedir.
Fenol saf halde renksiz-beyaz renkte bir katıdır.
Fenol sıvıdır.

Fenolün mide bulandırıcı derecede tatlı ve katranımsı, belirgin bir kokusu vardır.
Fenol sudan daha yavaş buharlaşır ve orta miktarda su ile çözelti oluşturabilir.
Fenol tutuşabilir. Fenol öncelikle fenolik reçinelerin üretiminde ve naylon ve diğer sentetik elyafların üretiminde kullanılır.

Fenol ayrıca, slimisitlerde (sümükteki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar), dezenfektan ve antiseptik olarak ve ağız gargarası ve boğaz pastili gibi tıbbi preparatlarda kullanılır.
Fenol, saf haldeyken renksiz bir sıvı olarak görünür, aksi halde pembe veya kırmızı renktedir.
Fenol yanıcıdır.
Parlama noktası 175 °F'dir.

Fenolün kolayca tutuşabilmesi için ısıtılması gerekir.
Buharlar havadan daha ağırdır.
Fenol su ile reaksiyona girmez. Normal taşımada stabildir.
Fenol çeşitli kimyasallarla reaksiyona girer ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, bazı plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.
Fenol hidroksibenzendir.
Fenol, mikrop öldürücü madde ve kimyasal sentezlerde ara madde olarak kullanılır.

Yoğunluk: 1,07 g/cm3 (20 °C)
Patlama sınırı: 1,3 - 9,5 %(V)
Parlama noktası: 81 °C
Tutuşma sıcaklığı: 595 °C

Erime Noktası: 38 - 43 °C
pH değeri: 5 (50 g/l, H ₂ O, 20 °C)
Buhar basıncı: 0,2 hPa (20 °C)
Yoğunluk: 620 kg/m3

Moleküler Ağırlık: 94.11
XLogP3: 1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1

Tam Kütle: 94.041864811
Monoizotopik Kütle: 94.041864811
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 20.2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7

Karmaşıklık: 46.1
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

Fenol oldukça zehirlidir; cilde zarar verir.
Fenoller alkollere benzerler ancak daha güçlü hidrojen bağları oluştururlar.
Bu nedenle alkollerden daha fazla suda çözünürler ve daha yüksek kaynama noktalarına sahiptirler.
Fenoller oda sıcaklığında renksiz sıvılar veya beyaz katılar halinde bulunur ve oldukça toksik ve yakıcı olabilir.
Fenoller ev ürünlerinde ve endüstriyel sentezlerde ara madde olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.

Fenol, endüstride plastiklerin, pikrik asit gibi patlayıcıların ve aspirin gibi ilaçların üretiminde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Yaygın olarak kullanılan fenol hidrokinon, açığa çıkan gümüş bromür kristallerini siyah metalik gümüşe indirgeyen fotoğrafik geliştiricinin bileşenidir.
Boya sanayiinde yoğun renkli azo boyaları elde etmek için diğer ikame edilmiş fenoller kullanılır.
Fenol karışımları (özellikle krezoller) kreozot gibi ahşap koruyucu maddelerin bileşeni olarak kullanılır.
Tatlandırıcı ve koku verici olarak kullanılan daha karmaşık fenollerin çoğu bitkilerin uçucu yağlarından elde edilir.

Örneğin, vanilyanın başlıca aroması olan vanilin, vanilya çekirdeklerinden izole edilirken, karakteristik nane tadı ve kokusu olan metil salisilat ise kış yeşilinden izole edilir.
Bitkilerden elde edilen diğer fenoller arasında kekikten izole edilen timol ve karanfilden izole edilen öjenol de yer alır.
Kimyagerler yapılarını belirleyebilmelerinden çok önce pek çok fenolik bileşik keşfedilmiş ve kullanılmıştı.
Bu nedenle en yaygın fenolik bileşikler için genellikle basit isimler kullanılır.
Fenol, renksiz ila açık pembe renkte, kristal bir katıdır, tatlı ve ekşi bir kokusu vardır.
Fenol bir tür organik bileşiktir.

Fenol, bir benzen halkası ile bir hidroksil grubundan oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Fenol, fenolik reçinelerin, bisfenol A ise epoksi reçinelerin ve çeşitli ilaçların hammaddesi olarak kullanılır.
Fenol genel dezenfektan olarak, kimyasal analizlerde reaktif olarak ve yapay reçinelerin, tıbbi ve endüstriyel organik bileşiklerin ve boyaların üretiminde kullanılır.
Fenol ayrıca gübre, patlayıcı, boya ve boya sökücü, ilaç, eczacılık ürünleri, tekstil ve kok üretiminde de kullanılır.
Fenol, çoğunlukla diğer kimyasalların üretiminde ara madde olarak büyük miktarlarda üretilir.

Fenolün en büyük tekil kullanımı, kontrplak yapıştırıcı, inşaat, otomotiv ve cihaz endüstrilerinde kullanılan düşük maliyetli, çok yönlü, termoset reçineler olan fenolik reçinelerin üretiminde ara madde olarak kullanılmasıdır.
Fenol ayrıca naylon ve diğer sentetik elyafların üretiminde kullanılan kaprolaktamın ve epoksi ve diğer reçinelerin üretiminde kullanılan bisfenol A'nın üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Fenol, kimyasal formülü C6H5OH olan aromatik bir organik moleküldür, aynı zamanda karbolik asit olarak da bilinir.
Fenol uçucu, beyaz kristal bir maddedir.

Bir fenil grubu ile bir hidroksil grubu birleşerek molekülü oluştururlar.
Fenol hafif asidiktir ve kimyasal yanıklara neden olabileceği için dikkatli kullanılmalıdır.
Fenoller, aromatik bir karbosiklik çekirdeğe doğrudan bağlı bir hidroksil grubuna sahip bileşiklerdir.
Fenol, monohidroksibenzenin basit adıdır.

Fenol o kadar ucuzdur ki, küçük ölçekli pek çok uygulamaya konur.
Fenol, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir parçasıdır.
Fenol türevleri güneş kremleri, saç boyaları, cilt açıcı preparatlar ve cilt tonikleri/peelingleri dahil olmak üzere kozmetik preparatlarında kullanılabilir.

Fenol, renksiz veya açık sarı-pembe renkte, kuvvetli karakteristik bir kokuya sahip kristal bir kütledir.
Fenol, fenolik reçinelerin üretiminde kullanılır. Sadece endüstriyel kullanım içindir.
Fenol kozmetik amaçlı kullanıma uygun değildir.

Fenol (diğerlerinin yanı sıra karbolik asit, benzenol, hidroksibenzen ve fenik asit olarak da bilinir), C6H5OH formülüne sahip organik bir bileşiktir.
Fenol, organik maddelerde ve hayvansal atıklarda doğal olarak bulunan bir maddedir ancak günümüzde ticari amaçlı olarak da üretilmektedir.

Fenol, ışığa maruz kaldığında koyulaşabilen renksiz-beyaz bir kristaldir, ancak ticari ürün renksiz, hareketli bir sıvıdır.
Fenol suda orta derecede çözünür ve kendine özgü, tatlı, karbolik bir kokuya sahiptir.
Fenol, öncelikle kimyasal bir ara madde olarak ve çeşitli proseslerde kullanılır.

Fenolün önemli bir türevi fenolik reçinedir.
Fenol, ev aletlerinin ısıya dayanıklı parçalarının kalıplanmasında, tezgah ve döşeme laminatlarında ve fren balatalarında kullanılabilir.

Reçineler ayrıca sanayi sektöründe kum kalıpları ve dökümhane dökümlerinde bağlayıcı madde olarak kullanılabildiği gibi, inşaat sektöründe ahşap bağlayıcı yapıştırıcı olarak da kullanılmaktadır.
Fenol ayrıca asetonla yoğunlaştırılarak hem polikarbonat reçinelerinin hem de epoksi reçinelerinin öncüsü olan bisfenol A (BPA) üretilebilir.
Fenoller elektrik ve mühendislik endüstrilerinde ve optik ortamlarda kullanılır.

Fenoller yüksek performanslı kaplamalarda, yapıştırıcılarda, döşeme ve kaldırım uygulamalarında ve kompozitlerde kullanılır.
Fenol ayrıca kaprolaktam üretiminde de kullanılır ve kaprolaktam da Naylon 6 ve diğer sentetik elyafların üretiminde kullanılır.
Fenolün üretimi nispeten ucuzdur, bu nedenle birçok endüstride daha küçük ölçekte kullanılır.

Fenol türevleri kozmetiklerin hazırlanmasında, örneğin; güneş kremlerinde, saç boyalarında ve cilt açıcı preparatlarda kullanılabilir.
Fenol ayrıca dezenfektan ve antiseptik olarak da kullanılabildiği için boğaz pastili ve ağız gargarası gibi tıbbi ürünlerde de bulunur.

Fenol aynı zamanda, balçıktaki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar olan balçık öldürücülerde de kullanılır.
Fenol ayrıca deterjanların, tarım kimyasallarının, ilaçların (örneğin aspirin) ve hidrolik sıvıların üretiminde de değerli bir ara maddedir.

Fenol, beyaz kristal (oda sıcaklığında), kokulu ve toksik bir kimyasal bileşik olup, diğer kimyasal ürünlerin üretiminde yaygın olarak hammadde olarak kullanılır.
Fenol, nükleik asitlerin saflaştırılmasında kullanılır.
Fenol ve tamponlu sulu çözeltinin karışımında proteinler denatüre olur ve ara fazda toplanırken, nükleik asitlerin çoğu sulu fazda kalır.

Fenol koruyucu madde içermez.
Fenol yeniden damıtılır ve kırılmaya dayanıklı, plastik kaplı kehribar şişelerde kuru inert gaz altında paketlenir.
Fenoller, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan reçinelerin üretiminde en çok kullanılan kimyasallardır.

Fenoller aynı zamanda ev temizlik ürünlerinde dezenfektan olarak da etki gösterebilir ve bu kimyasallar evsel giderler yoluyla belediye atık su arıtma tesislerine karışabilir.
Fenoller, yanma endüstrilerinden (kömür yakıtlı elektrik üretimi gibi) atmosfere ve endüstriyel tesislerden atık deşarjları olarak su kütlelerine salınır.

Fenoller doğal süreçler (örneğin bitki maddelerinin ayrışması) sonucu az miktarda da olsa oluşabilir, ancak fenollerden kaynaklanan kirlilik insan yapımı kaynaklardan kaynaklanır.
Fenol, hafif asidik aromatik bir organik kimyasaldır.
Fenol, C6H5OH kimyasal formülüne sahip olup hidroksibenzen, benzenol, fenik asit, karbolik asit, fenil alkol ve fenil hidroksit olarak da bilinir.
Fenol toksiktir, aşındırıcıdır ve sağlığa zararlıdır.
Fenol suda çok az çözünür.

Fenol, fenolik reçinelerin üretiminde, naylon, plastik ve sentetik elyafların imalatında ara kimyasal olarak kullanılır.
Fenol dezenfektan ve antiseptik özelliklere sahip olduğundan ev ve endüstriyel temizlik ürünlerinde, balgam söktürücü olarak, ayrıca ağız gargaralarında ve boğaz pastillerinde kullanılır.

Fenol yanığı tedavisi patlayıcı maddeler, boyalar, haşere kontrol ürünleri ve farmasötik ilaçların hazırlanmasında kullanılır.
Fenol, bir benzen halkasına veya daha karmaşık bir aromatik halka sistemine bağlı bir hidroksil grubuna sahip olan bir organik bileşik sınıfının en basit üyesidir.

Fenol, kömür katranının damıtılmasıyla ve kok fırınlarının yan ürünü olarak elde edilen, bileşimi C6H5OH olan, tatlı kokulu, renksiz ila beyaz kristal bir maddedir.
Fenolün geniş biyosidal özellikleri vardır ve seyreltik sulu çözeltileri uzun zamandan beri antiseptik olarak kullanılmaktadır.
Fenol ciddi cilt yanıklarına neden olur.
Fenol şiddetli bir sistemik zehirdir.

Henol, plastik, boya, ilaç, sintan ve diğer ürünlerin üretiminde kullanılan değerli bir kimyasal hammaddedir.
Fenol yaklaşık 43°C'de erir ve 183°C'de kaynar.
Saf sınıfların erime noktaları 39°C, 39,5°C ve 40°C'dir.
Teknik sınıflarda %82-84 ve %90-92 oranında fenol bulunmaktadır.
Kristalleşme noktası 40.41°C olarak verilmiştir. Özgül ağırlığı 1.066'dır.

Fenol çoğu organik çözücüde çözünür.
Kristallerin eritilmesi ve su eklenmesiyle, normal sıcaklıklarda sıvı kalan sıvı fenol üretilir.
Fenolün canlı dokulara nüfuz ederek değerli bir antiseptik oluşturma gibi sıra dışı bir özelliği vardır.
Fenol ayrıca endüstriyel olarak kesme yağları ve bileşiklerinde ve tabakhanelerde kullanılır.
Diğer dezenfektan ve antiseptiklerin değeri genellikle fenol ile karşılaştırılarak ölçülür.

Fenol, fenolik reçine ve bisfenol A üretiminde yaygın olarak kullanılan önemli bir organik kimyasal hammaddedir; bisfenol A ise polikarbonat, epoksi reçine, polisülfon reçine ve diğer plastikler için önemli bir hammaddedir.
Bazı durumlarda fenol, noniyonik yüzey aktif maddelerin üretiminde kullanılan diizobütilen, tripropilen, tetrapolipropilen ve benzeri gibi uzun zincirli olefinlerle katılma reaksiyonu yoluyla izo-oktilfenol, izononilfenol veya izododesilfenol üretmek için kullanılır.

Fenol ayrıca kaprolaktam, adipik asit, boyalar, ilaçlar, pestisitler ve plastik katkı maddeleri ile kauçuk yardımcı maddelerinin önemli bir hammaddesi olarak da kullanılabilir.
Fenol, stabil bir kimyasal maddedir ve karakteristik, belirgin aromatik/keskin bir kokuya sahip, renksiz/beyaz kristaller halinde görünür.
Fenol, kuvvetli oksitleyici maddeler, kuvvetli bazlar, kuvvetli asitler, alkaliler ve kalsiyum hipoklorit ile reaktiftir ve uyumsuzdur.

Fenol yanıcıdır ve ışıkta rengi değişebilir.
Fenol, patlayıcı maddeler, gübre, kok, aydınlatma gazı, is, boyalar, boya çıkarıcılar, kauçuk, parfümler, asbestli ürünler, ahşap koruyucu maddeler, sentetik reçineler, tekstil ürünleri, ilaçlar ve farmasötik preparatların üretiminde veya imalatında kullanılır.
Fenol ayrıca petrol, deri, kağıt, sabun, oyuncak, tabaklama, boya ve tarım endüstrilerinde dezenfektan olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Fenolün mide bulandırıcı derecede tatlı ve tahriş edici güçlü bir kokusu vardır.

Fenolün güçlü dezenfektan ve dezenfektan özellikleri vardır.
Fenol, topikal anestezik ve antiseptik koruyucu, reaktif ve kimyasal reaksiyon maddesi olarak kullanılmıştır.
Gıdalara doğrudan ilave edilerek kullanımı, birkaç gıdada maksimum 10 ppm'nin altında bir seviyede aroma maddesi olarak kullanılmasıyla sınırlıdır.
Fenol, suda az çözünen renksiz veya beyaz kristal bir katıdır.
Fenol, fenil aromatik grubundaki (C6H5) bir karbonun doğrudan hidroksil (OH) ile bağlandığı bileşiklerden oluşan fenoller olarak bilinen büyük organik kimyasal grubunun en basit olanıdır.

Fenol esas olarak parenteral farmasötik ürünlerde antimikrobiyal koruyucu olarak kullanılır.
Fenol ayrıca topikal ilaç formülasyonlarında ve kozmetiklerde de kullanılmıştır;
Fenol, antiseptik, dezenfektan ve tedavi edici madde olarak yaygın olarak kullanılır, ancak dondurularak kurutulacak preparatların saklanmasında kullanılmamalıdır.

Fenol, bir benzen halkasına veya daha karmaşık bir aromatik halka sistemine bağlı bir hidroksil grubuna sahip olan bir organik bileşik sınıfının en basit üyesidir.
Karbolik asit veya monohidroksibenzen olarak da bilinen fenol, kömür katranının damıtılmasıyla ve kok fırınlarının yan ürünü olarak elde edilen, bileşimi C6H5OH olan, tatlı kokulu, renksiz ila beyaz kristal bir maddedir.

Fenolün geniş biyosidal özellikleri vardır ve seyreltilmiş sulu çözeltileri uzun zamandan beri antiseptik olarak kullanılmaktadır.
Yüksek konsantrasyonlarda ciddi cilt yanıklarına neden olur; şiddetli bir sistemik zehirdir.
Fenol, plastik, boya, ilaç, sentetiktan ve diğer ürünlerin üretiminde kullanılan değerli bir kimyasal hammaddedir.
Fenol en çok yönlü endüstriyel organik kimyasallardan biridir.

Fenol, ev ve sanayide kullanılan pek çok farklı ürünün başlangıç maddesidir.
Kısmi bir liste naylon, epoksi reçineler, yüzey aktif maddeler, sentetik deterjanlar, plastikleştiriciler, antioksidanlar, yağlama yağı katkı maddeleri, fenolik reçineler (formaldehit, furfural vb. içeren), sikloheksanol, adipik asit, poliüretanlar, aspirin, boyalar, ahşap koruyucular, herbisitler, ilaçlar, mantar ilaçları, benzin katkı maddeleri, inhibitörler, patlayıcılar ve pestisitleri içerir.

FENOLÜN ÖZELLİKLERİ:
Fenol, suda önemli ölçüde çözünen bir organik bileşiktir; 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g fenol çözünür.
Fenol/su kütle oranları ~2,6 ve üzeri olan homojen fenol ve su karışımları mümkündür.
Fenolün sodyum tuzu olan sodyum fenoksit ise suda çok daha fazla çözünür.
Fenol, alifatik alkollerden daha asidiktir.
Farklı pKa değerinin fenoksit anyonunun rezonans stabilizasyonuna atfedildiği düşünülmektedir.
Bu şekilde oksijen üzerindeki negatif yük pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.

Fenoller elektrofilik aromatik ikamelere karşı hassastır.
Formaldehit ile yoğunlaşma reçineli malzemeler, meşhur bakelit, elde edilir.
Endüstriyel ölçekte bir diğer elektrofilik aromatik ikame, asetonla kondenzasyon yoluyla üretilen bisfenol A üretimidir.
Fenoller esterleşmeye uğrarlar.
Fenol esterleri aktif esterlerdir ve hidrolize eğilimlidirler.
Fenoller oksidasyona karşı reaktif türlerdir.

Asitlik:
Fenol zayıf bir asittir.
Fenol, fenolat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da bilinir) ile denge halindedir.

Hidrojen bağı:
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde fenol, piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla hidrojen bağı kurar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden -OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.

Fenol, EA = 2,27 ve CA = 1,07 olan ECW modelinin C/E oranına uygun sert asit olarak sınıflandırılır.
Fenolün bir dizi baza karşı diğer Lewis asitlerine göre bağıl akseptör gücü CB grafikleriyle gösterilebilir.

Fenoksit anyonu:
Fenoksit anyonu, karbanyonların veya üçüncül aminlerin nükleofilliğine benzer bir nükleofiliteye sahip güçlü bir nükleofildir.
Fenol, hem oksijen hem de karbon bölgelerinde ortam nükleofili olarak reaksiyona girebilir.
Genellikle fenoksit anyonlarının oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir.

Reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaştığında genellikle karışık oksijen/karbon saldırısı ve buna bağlı olarak seçiciliğin kaybı gözlenir.
Fenol, kararsız keto tautomeri sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak fenolün yalnızca çok küçük bir kısmı keto formu olarak bulunur.

C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.
Bu nedenle fenol esas olarak sadece enol formunda bulunur.
4, 4' İkameli sikloheksadienon, asidik koşullarda dienon-fenol yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe fenol oluşturabilir.

Fenoller aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal şartlarda fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, fakat oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.

FENOLÜN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:
Alkollere benzer şekilde fenoller de moleküller arası hidrojen bağlarına katılabilen hidroksil gruplarına sahiptir; aslında fenoller alkolden daha güçlü hidrojen bağları oluşturma eğilimindedir.
Hidrojen bağı, fenollerin benzer molekül ağırlıklarına sahip hidrokarbonlara kıyasla daha yüksek erime noktalarına ve çok daha yüksek kaynama noktalarına sahip olmasına neden olur.
Fenolün kaynama noktası toluenin kaynama noktasından 70 dereceden daha yüksektir (C6H5CH3; MW 92, bp 111 °C).

Fenollerin güçlü hidrojen bağları oluşturma yeteneği aynı zamanda sudaki çözünürlüklerini de artırır.
Fenol suda %9,3'lük bir çözelti verirken, sikloheksanol suda %3,6'lık bir çözelti verir.
Su ve fenol arasındaki ilişki alışılmadık derecede güçlüdür; kristal fenol nemli bir ortamda bırakıldığında havadan yeterli miktarda su alarak sıvı damlacıklar oluşturur.

FENOLÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Fenol suda çok çözünür. Alkol, kloroform, eter, gliserol, karbon disülfür, petrolatum, uçucu ve sabit yağlar, sulu alkali hidroksitlerde çok çözünür.
Fenol saf haldeyken renksiz veya beyaz bir katıdır.
Ancak genellikle sıvı olarak satılır ve kullanılır.
Fenol için koku eşiği milyonda 0,04 parça (ppm) olup, çok güçlü ve çok tatlı bir koku bildirilmiştir.
Fenol suda çok çözünür ve oldukça yanıcıdır.
Fenolün kimyasal formülü C6H6O'dur ve molekül ağırlığı 94,1 g/mol'dür. (8,9)

FENOLÜN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:
Fenolün moleküler formülü C2H5OH ve moleküler kütlesi 94.113 g mol-1'dir.
Fenol, tatlı ve katranımsı bir kokuya sahip şeffaf kristal bir katıdır.
Yoğunluğu santimetre küp başına 1,07 gramdır, erime noktası 40,5 °C ve kaynama noktası 181,7 °C'dir
1000 mL suda yaklaşık 84,2 g fenol çözünmekte olup, bu da onu suda çözünebilen (0,895 M) önemli bir organik kimyasal yapmaktadır.

FENOLÜN TEPKİMESİ:
Fenol, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofiliklik, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine atfedilir.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.

Fenol halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive olur ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.
Fenol, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitrofenol ve 4-nitrofenol karışımı verir; konsantre nitrik asitle ise, örneğin 2,4,6-trinitrofenol vermek üzere ilave nitro grupları katılır.
Fenolün sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve turnusol kağıdını maviden kırmızıya doğru çevirir.

Fenol, sodyum hidroksit ile nötralize edilerek sodyum fenat veya fenolat oluşturur, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğu için sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötralize edilerek karbondioksit açığa çıkarılamaz.
Fenollerin kimyası büyük ölçüde alkollerinkine benzer.
Örneğin, fenoller asitlerle reaksiyona girerek esterler oluştururlar ve fenoksit iyonları (ArO−) Williamson eter sentezinde iyi nükleofiller olabilir.
Fenoller genellikle sadece aromatik alkoller olarak düşünülseler de, aslında biraz farklı özelliklere sahiptirler.

En belirgin fark fenollerin asitliğinin artmasıdır.
Fenoller karboksilik asitler kadar asidik değildir, ancak alifatik alkollerden çok daha asidiktir ve sudan daha asidiktir.
Basit alkollerin aksine, fenollerin çoğu sodyum hidroksit (NaOH) tarafından tamamen deprotone edilir.
Fenoller, oksijen üzerindeki bağ yapmayan elektronların ara katyonu stabilize etmesi nedeniyle elektrofilik aromatik ikameye karşı oldukça reaktiftir.

FENOLÜN KULLANIMI:
Üretiminin üçte ikisini oluşturan fenolün başlıca kullanım alanı, plastiklerin öncül maddelerine dönüştürülmesidir.
Fenolün kısmi hidrojenasyonuyla naylonun öncüsü olan siklohekzanon elde edilir.
Noniyonik deterjanlar, fenolün alkilasyonu ile üretilir ve alkilfenoller, örneğin nonilfenol elde edilir ve bunlar daha sonra etoksilasyona tabi tutulur.
Fenol aynı zamanda çok çeşitli ilaçların, özellikle aspirinin, ama aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilacın çok yönlü öncüsüdür.

Fenol, moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon tekniğinin bir bileşenidir.
Fenol, plastik öncüllerinin üretiminde en sık kullanılan madde olup, toplam üretiminin üçte ikisini oluşturmaktadır.

Fenol aynı zamanda aspirin gibi çok çeşitli ilaçların, çeşitli herbisitlerin ve farmasötik ilaçların da faydalı bir öncüsüdür.
Moleküler biyolojide fenol, doku veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asitleri çıkarmak için kullanılan sıvı-sıvı fenol-kloroform ekstraksiyon yönteminin bir bileşenidir.

Birçok kişi fenol'ü antiseptik olarak kullanır. Bunu ilk kullanan kişi Joseph Lister'dir.
Otoloji tedavilerinde konsantre sıvı fenol lokal anestezik olarak topikal olarak uygulanabilir.
Düşük maliyeti nedeniyle fenol birçok küçük ölçekli amaç için kullanılır.

Havacılık sektöründe kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşeni olup epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dayanımlı kaplamaları çıkarmak için kullanılır.
Kozmetik formülasyonlarında fenol türevlerinden yararlanılmaktadır.
Fenolün birincil kullanım alanı kontrplak, inşaat, otomotiv ve beyaz eşya endüstrilerinde kullanılan fenolik reçinelerin üretimidir.

Fenol ayrıca naylon ve epoksi reçinelerinin imalatında ara madde olan kaprolaktam ve bisfenol A üretiminde de kullanılır.
Fenolün diğer kullanımları arasında bir sümük öldürücü, bir dezenfektan ve kulak ve burun damlaları, boğaz pastilleri ve ağız gargaraları gibi tıbbi ürünler yer alır.

Tıbbi:
Fenol yaygın olarak antiseptik olarak kullanılır.
1900'lü yılların başından 1970'li yıllara kadar karbolik sabun üretiminde kullanılmıştır.
Konsantre fenol sıvıları, batık ayak ve el tırnaklarının kalıcı tedavisinde yaygın olarak kullanılır; bu işleme kimyasal matriksektomi denir.
Etken maddesi genellikle %1,4 fenol olan fenol spreyi, tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Fenol bazı oral ağrı kesicilerin etken maddesidir.

Niş kullanımları:
Fenol o kadar ucuzdur ki, birçok küçük ölçekli kullanım alanına sahiptir.
Fenol, havacılık sektöründe epoksi, poliüretan ve diğer kimyasallara dayanıklı kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Fenol türevleri güneş kremleri, saç boyaları ve cilt beyazlatma preparatları dahil olmak üzere kozmetiklerin hazırlanmasında kullanılmıştır.

FENOL SENTEZİ:
Ticari öneme sahip pek çok fenol, fenol veya krezollerin işlenmesiyle hazırlanır.
Bunlar genellikle benzen/toluenin propilenle alkilasyonuyla kümen oluşturmak üzere üretilir, ardından fenol oluşturmak üzere H2SO4 ile O2 eklenir (Hock işlemi).

Yukarıdaki reaksiyonlara ek olarak, çok daha özelleşmiş reaksiyonlar da fenol üretir:
Fries düzenlemesinde esterlerin yeniden düzenlenmesi
Bamberger düzenlemesinde N-fenilhidroksilaminlerin yeniden düzenlenmesi
fenolik eterlerin dealkilasyonu
kinonların indirgenmesi

Bucherer reaksiyonunda aromatik bir aminin su ve sodyum bisülfür ile bir hidroksil grubu ile değiştirilmesi
aril diazonyum tuzlarının termal ayrışması, tuzların fenol'e dönüştürülmesi
aril silanların oksidasyonu ile - Fleming-Tamao oksidasyonunun aromatik bir varyasyonu
azot oksit kullanılarak aril bromürler ve iyodürlerden katalitik sentez

FENOLÜN ÖZELLİKLERİ:
Fenol, bir benzen halkası ile bir hidroksil grubundan oluşan aromatik bir hidrokarbon bileşiğidir.
Fenol katıdır ve kendine özgü bir kimyasal kokuya sahiptir.

FENOLÜN UYGULAMALARI:
Fenol, fenolik reçinelerin, bisfenol A ise epoksi reçinelerin hammaddesi olan hammadde olarak kullanılır.
Fenol ayrıca çeşitli boyalar, yüzey aktif maddeler, dezenfektanlar, tarım kimyasalları, ilaçlar ve ara kimyasalların hammaddesi olarak da kullanılır.

Fenol ilaçlarda öncü madde olarak kullanılır.
Fenol antiseptik olarak kullanılır.
Naylon üretiminde fenol kullanılır.
Fenol aşıların korunmasında kullanılır.

Fenol ağızdan alınan ağrı kesicilerde kullanılır.
Fenol türevleri saç boyası ve güneş kremi gibi güzellik ürünlerinde kullanılır.
Fenol plastiklerin sentezinde kullanılır.
Fenol deterjan ve karbonat üretiminde kullanılır.