ФЕНОЛФТАЛЕИН

НОМЕР КАС: 77-09-8

НОМЕР ЕС: 201-004-7

МОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМУЛА: C20H14O4

МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА: 318,3

ИМЯ ИЮПАК: 3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1-он

Фенолфталеин представляет собой химическое соединение с формулой C20H14O4 и часто обозначается как «HIn» или «phph» в сокращении.
Фенолфталеин часто используется в качестве индикатора при кислотно-щелочном титровании.
Для этого применения он становится бесцветным в кислых растворах и розовым в основных растворах.
Фенолфталеин относится к классу красителей, известных как фталеиновые красители.

Фенолфталеин мало растворим в воде и обычно растворяется в спиртах для использования в экспериментах.
Это слабая кислота, которая в растворе может терять ионы Н+.
Молекула неионизированного фенолфталеина бесцветна, протонированный ион фенолфталеина — оранжевый, а депротонированный ион фенолфталеина — фуксия.
При добавлении основания к раствору, содержащему фенолфталеин, равновесие между неионизированным и депротонированным состояниями смещается в пользу депротонированного состояния по мере удаления ионов Н+ из раствора.

Использование:
Индикатор pH Обычно фенолфталеин используется в качестве индикатора при кислотно-щелочном титровании.
Фенолфталеин также служит компонентом универсального индикатора вместе с метиловым красным, бромтимоловым синим и тимоловым синим.
Фенолфталеин принимает по крайней мере четыре различных состояния в водном растворе в результате изменения рН.

В сильнокислых условиях он существует в протонированной форме (HIn+), придавая оранжевую окраску.
В сильнокислых и слабощелочных условиях форма лактона (HIn) бесцветна.
Дважды депротонированная (In2-) фенолятная форма (анионная форма фенола) дает знакомый розовый цвет.
В сильнощелочных растворах фенолфталеин превращается в свою форму In(OH)3-, и его розовый цвет претерпевает довольно медленную реакцию обесцвечивания и становится полностью бесцветным выше 13,0 рН.

- Фенолфталеин используется в кислотно-щелочном титровании в качестве индикатора.
- Фенолфталеин используется в тесте Кастле-Мейера.
-Фенолфталеин раньше использовался как слабительное

Карбонизация бетона:
Чувствительность фенолфталеина к pH используется в других областях: бетон имеет естественный высокий pH из-за гидроксида кальция, образующегося при реакции портландцемента с водой.
По мере реакции бетона с углекислым газом в атмосфере рН снижается до 8,5-9. При нанесении на обычный бетон 1% раствора фенолфталеина он становится ярко-розовым. Однако, если он остается бесцветным, это показывает, что бетон подвергся карбонизации.
В аналогичном применении некоторые шпаклевки, используемые для ремонта отверстий в гипсокартоне, содержат фенолфталеин.
При нанесении основной шпаклевочный материал сохраняет розовый цвет; когда шпаклевка отвердевает в результате реакции с атмосферным углекислым газом, розовый цвет исчезает

В сильнощелочном растворе медленное изменение фенолфталеина от розового до бесцветного по мере того, как он превращается в свою форму In (OH) 3-, используется на уроках химии для изучения кинетики реакции.

Развлечение:
Фенолфталеин используется в игрушках, например, в качестве компонента исчезающих чернил или исчезающей краски для волос Барби «Голливудские волосы».
В чернилах он смешивается с гидроксидом натрия, который в воздухе реагирует с углекислым газом.
Эта реакция приводит к падению pH ниже порога изменения цвета, поскольку ионы водорода высвобождаются в результате реакции:
OH-(водн.) + CO2(г) → CO2-3(водн.) + H+(водн.).
Для проявления волос и «волшебных» графических узоров чернила опрыскивают раствором гидроксида, что приводит к появлению скрытой графики по тому же механизму, что описан выше для изменения цвета в щелочном растворе.
Рисунок со временем снова исчезнет из-за реакции с углекислым газом.
Тимолфталеин используется с той же целью и таким же образом, когда желателен синий цвет.

Медицинское использование:
См. Также: Феноловый красный
Фенолфталеин использовался в качестве слабительного более века, но в настоящее время его исключают из безрецептурных слабительных из-за опасений по поводу канцерогенности.
Слабительные продукты, ранее содержащие фенолфалеин, часто переформулировали, чтобы иметь альтернативные активные ингредиенты: Feen-a-Mint переключился на бисакодил, а Ex-Lax был заменен на экстракт сенны.
Тимолфталеин - родственное слабительное, изготовленное из тимола.

Несмотря на опасения относительно его канцерогенности, использование фенолфталеина в качестве слабительного вряд ли вызовет рак яичников.
Было обнаружено, что фенолфталеин ингибирует приток кальция в клетки человека посредством входа кальция в депо (SOCE, см. Канал активации высвобождения кальция § Структура).
На это влияет его ингибирование тромбина и тапсигаргина, двух активаторов SOCE, которые увеличивают внутриклеточный свободный кальций.

Фенолфталеин был добавлен в список веществ, вызывающих очень большую озабоченность (SVHC), составленный Европейским химическим агентством.[14]

Восстановленная форма фенолфталеина, бесцветный фенолфталин, используется в тесте для выявления веществ, предположительно содержащих кровь, широко известном как тест Кастле-Мейера.
Сухой образец собирают тампоном или фильтровальной бумагой.
На образец капают несколько капель спирта, затем несколько капель фенолфталина и, наконец, несколько капель перекиси водорода.
Если образец содержит гемоглобин, он станет розовым сразу после добавления пероксида из-за образования фенолфталеина.
Положительный тест указывает на то, что образец содержит гемоглобин и, следовательно, вероятно, является кровью. Ложноположительный результат может быть результатом присутствия веществ с каталитической активностью, подобной гемоглобину.
Этот тест не разрушает образец; его можно сохранить и использовать в дальнейших тестах. Этот тест имеет одинаковую реакцию с кровью любого животного, в крови которого содержится гемоглобин, включая почти всех позвоночных; потребуются дальнейшие испытания, чтобы определить, произошло ли оно от человека.

Фенолфталеин представляет собой органическое соединение семейства фталеинов, которое широко используется в качестве индикатора кислотно-основного состояния.
В качестве индикатора рН раствора фенолфталеин бесцветен при рН ниже 8,5 и приобретает оттенок от розового до темно-красного при рН выше 9,0.
Фенолфталеин — сильнодействующее слабительное, действующее в течение 6–8 часов; его эффекты могут длиться 3–4 дня.

Могут возникнуть такие побочные реакции, как раздражение почек или кожная сыпь.
Фенолфталеин широко использовался в безрецептурных слабительных средствах, но в 1999 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США запретило его использование в таких лекарствах, поскольку исследования на животных показали, что он может вызывать рак у людей.
Фенолфталеин, который тесно связан с трифенилметановыми красителями, был открыт в 1871 году немецким химиком Адольфом фон Байером, который получил его путем сплавления фенола и фталевого ангидрида в присутствии серной кислоты или хлорида цинка, процедура, используемая до сих пор.

Фенолфталеин представляет собой мелкокристаллический порошок от белого или желтовато-белого до бледно-оранжевого цвета.
Фенолфталеин не имеет запаха.
Водный раствор кислый.
Бесцветный до рН 8,5; от розового до темно-красного выше pH 9.
Бесцветный в присутствии большого количества щелочи.

Фенолфталеин — органическое соединение, используемое в качестве лабораторного реагента и индикатора рН.
Фенолфталеин оказывает слабительное действие, стимулируя слизистую оболочку кишечника и сокращая гладкие мышцы.
Однако фенолфталеин больше не используется в качестве слабительного из-за предполагаемой канцерогенности этого соединения.
Фенолфталеин относится к группе фенолов.
Фенолфталеин получают из 2-бензофуран-1(3H)-она.

Фенолфталеин представляет собой органическое соединение, которое используется в медицине как слабительное.
Фенолфталеин имеет химическую формулу C20H14O4. Пишется как «phph» или HIn».
Фенолфталеин используется в кислотно-щелочном титровании в качестве индикатора.
В качестве индикатора он меняет цвет от розового до красного в щелочных растворах и бесцветен в кислых растворах.

Фенолфталеин растворяют в спирте для эксперимента и мало растворимы в воде.
Фенолфталеин представляет собой мелкокристаллический порошок от желтовато-белого до бледно-оранжевого или белого цвета, а в жидкой форме он выглядит как бесцветный до рН 8,5 и выше, от розового до темно-красного.
Фенолфталеин не имеет вкуса и запаха. Это химическое соединение широко используется в качестве индикатора pH и лабораторного агента.
В кислых условиях при конденсации фталевого ангидрида с двумя эквивалентами фенола синтезируется фенолфталеин.
Фенолфталеин является слабой кислотой и принадлежит к классу красителей, называемых красителями пталеина.

Каковы виды использования фенолфталеина?
Одним из популярных применений фенолфталеина является его индикатор при кислотно-щелочном титровании.
Фенолфталеин в некоторой степени растворим в воде и обычно растворяется в спиртах для экспериментального использования.
Фенолфталеин — слабая кислота, которая в растворах может терять ионы Н+.
Молекула фенолфталеина бесцветная, а ион фенолфталеина фиолетовый.

Фенолфталеин кислотный или основной?
Фенолфталеин, органическое соединение с химической формулой C20H14O4, представляет собой слабую кислоту, которую можно использовать в качестве индикатора при кислотно-основном титровании.
В кислых растворах соединение бесцветно.
Фенолфталеин в простых растворах имеет розоватый цвет (переход происходит около pH 9).

Как фенолфталеин действует как индикатор?
Фенолфталеин представляет собой бесцветную слабую кислоту, которая широко используется в качестве индикатора в экспериментах по титрованию для обозначения конечной точки титрования.
На конечную точку указывает образование розового цвета, поскольку это соединение диссоциирует с образованием розовых анионов при растворении в воде.

Фенолфталеин представляет собой белое или желтовато-белое кристаллическое соединение C20H14O4, используемое в анализах в качестве индикатора, поскольку его раствор в щелочах имеет ярко-красный цвет.
Фенолфталеин обесцвечивается кислотами и используется в медицине как слабительное.

Фенолфталеин представляет собой слабокислотное соединение, поэтому считается слабой кислотой.
Фенолфталеин имеет химическую формулу C20H14O4 и представляет собой большую органическую молекулу.
В кристаллической форме фенолфталеин имеет цвет от белого до желтого.
Короче говоря, это можно записать как «HIn» или «phph».

Фенолфталеин хорошо растворим в спирте и слабо растворим в воде.
Итак, фенолфталеин растворяют в спирте для использования в экспериментах.
Фенолфталеин действует как индикатор при кислотно-основном титровании.

В структуре фенолфталеина есть три гексагональные структуры и одна пентагональная структура, две спиртовые группы и одна кетоновая группа.
Кроме того, углеродные, водородные и кислородные цепи образуют структуру фенолфталеина.
Фенолфталеин можно синтезировать конденсацией фталевого ангидрида с двумя эквивалентами фенола в кислых условиях.

Применение фенолфталеина:
1) При кислотно-щелочном титровании фенолфталеин широко используется в качестве индикатора (титрование фенолфталеином).
- Для определения концентрации титрование представляет собой эксперимент, в котором объем раствора известной концентрации наносится на объем другого раствора.
Большинство титраций представляют собой реакции кислотно-щелочной нейтрализации.
-Неионизированные формы фенолфталеина бесцветны.
Протонированная форма фенолфталеина в кислом растворе имеет оранжевый цвет.
Депротонированная форма фенолфталеина в основном растворе имеет розовый цвет.

-Фенолфталеин, хотя его ион розового цвета, является слабой кислотой и в растворе бесцветен.
Равновесие сместится, если к розовому раствору приложить ионы водорода (H+, содержащиеся в кислоте), и раствор станет бесцветным.
Фенолфталеин будет преобразован в его ион путем добавления ионов гидроксида (ОН-, как в основаниях), и раствор станет розовым.
- В результате изменения pH фенолфталеин в водном растворе проходит по крайней мере четыре различных стадии.
Фенолфталеин находится в протонированной форме (HIn+) в сильно кислых условиях, что приводит к оранжевому окрашиванию.
Лактонный тип (HIn) бесцветен как в сильно кислых, так и в слегка простых условиях.
Знакомый розовый цвет придает дважды депротонированная (In2-) форма фенолята (анионная форма фенола).
Фенолфталеин превращается в свою форму In(OH)3 в очень простых растворах, и его розовый цвет претерпевает очень медленную реакцию обесцвечивания и становится полностью бесцветным при pH выше 13,0.

2) Карбонизация цемента:
-Цемент, естественно, имеет высокий pH, так как образует гидроксид кальция при взаимодействии с водой.
В атмосфере бетон реагирует с углекислым газом и его рН снижается до 8,5-9 рН.
Если на цемент, подвергающийся карбонизации, нанести фенолфталеин, он остается бесцветным.
Фенолфталеин становится розовым при нанесении на обычный цемент.3.
3) Фенолфталеин раньше использовался как слабительное.
4) Медицинское использование: тест Кастла-Мейера.
- В тесте для классификации веществ, предположительно содержащих кровь, широко известном как тест Кастле-Мейера, используется бесцветная восстановленная форма фенолфталеина, фенолфталин.
С помощью тампона или фильтровальной бумаги получают сухую пробу.

На образец капают несколько капель спирта, затем несколько капель фенолфталеина и, наконец, несколько капель перекиси водорода.
Если образец содержит гемоглобин и к нему применяется фенолфталеин, он сразу же станет розовым после добавления пероксида. Положительный тест означает, что образец содержит гемоглобин и, следовательно, может содержать кровь.
Наличие веществ с каталитической активностью, подобной гемоглобину, приведет к ложноположительному результату.
Этот тест не вредит образцу; его можно сохранить и использовать в дальнейших экспериментах.
Все виды, кровь которых содержит гемоглобин, в том числе почти все позвоночные, имеют одинаковую реакцию на кровь в этом тесте; дальнейшие исследования будут уместны, чтобы определить, исходил ли он от человека.

Индикатор фенолфталеин позволяет химикам визуально определить, является ли вещество кислотой или основанием.
Изменение цвета фенолфталеина является результатом ионизации, и это изменяет форму молекул фенолфталеина.
Фенолфталеин (произносится как фи-наул-тал-ин), часто сокращенно обозначаемый как phph, представляет собой слабую кислоту. Это слабокислотное соединение представляет собой кристаллическое твердое вещество от белого до желтого цвета.
Фенолфталеин легко растворяется в спиртах и ​​мало растворим в воде.
Фенолфталеин представляет собой большую органическую молекулу с химической формулой C20H14O4.

Ионизация происходит, когда молекула приобретает или теряет электроны, что придает молекуле отрицательный или положительный электрический заряд.
Ионизированные молекулы притягивают другие молекулы с противоположным зарядом и отталкивают молекулы с таким же зарядом.
Фенолфталеин является слабой кислотой и бесцветен в растворе, хотя его ион имеет розовый цвет.
Если к розовому раствору добавить ионы водорода (H+, содержащиеся в кислоте), равновесие сместится, и раствор станет бесцветным.
Добавление ионов гидроксида (OH-, как в основаниях) превратит фенолфталеин в его ион и окрасит раствор в розовый цвет.

Структура фенолфталеина:
Индикатор фенолфталеин имеет две разные структуры в зависимости от того, находится ли он в растворе щелочи (розовый) или кислоты (бесцветный).
Обе структуры поглощают свет в ультрафиолетовой области, недоступной человеческому глазу. Однако розовая форма также поглощает в спектре видимого света.

Причиной поглощения видимого света является структура розовой формы индикатора фенолфталеина.
Вследствие ионизации электроны в молекуле более делокализованы, чем в бесцветной форме.
Вкратце, делокализация - это когда электроны в молекуле не связаны с одним атомом, а вместо этого распределены по нескольким атомам.

Увеличение делокализации смещает энергетическую щель между молекулярными орбиталями.
Электрону требуется меньше энергии, чтобы перейти на более высокую орбиту.
Поглощение энергии находится в зеленой области, 553 нм, светового спектра.

Человеческий глаз воспринимает розовый оттенок в растворе.
Чем сильнее щелочной раствор, тем больше изменится показатель фенолфталеина и тем темнее будет розовый оттенок.

Химические свойства:
Фенолфталеин — слабая органическая кислота, при комнатной температуре появляющаяся в виде белых или микрополосковых желтых мелких кристаллов, не имеющая запаха и вкуса, нерастворимая в воде и растворимая в спирте (этаноле) и эфире.
При растворении в спиртовом растворе он может быть изготовлен из индикатора кислоты и щелочи.
Фенолфталеин бесцветен в кислом растворе, а в карбонатном растворе щелочного металла окрашивается в красный цвет.
Однако, если его поместить в концентрированный раствор щелочи, он будет давать бесцветную соль триметалла, так что красный цвет исчезнет.
Ввиду этой особенности лаборатория обычно использует его в качестве своего рода индикатора кислотного и щелочного титрования с диапазоном обесцвечивания рН от 8,2 до 10,0, переходя от бесцветного к красному.
При попадании фенолфталеинового реагента в воду или нейтральный кислый водный раствор возникает белая мутность.
Это связано с тем, что спирт легко растворяется в воде, вследствие чего выпадает в осадок нерастворимый в воде реагент фенолфталеин.

Другие основные приложения:
-фармацевтическое сырье в фармацевтической промышленности: подходит для привычных упорных запоров, в том числе таблетки, суппозитории и другие лекарственные формы.
-Фенолфталеин может быть использован для органического синтеза: в основном используется при синтезе пластмасс, особенно при синтезе полиарилкетоновых полиарилэфиров фталазинона полимеров.
Этот вид полимеров, благодаря своей превосходной термостойкости, водостойкости, коррозионной стойкости, стойкости к тепловому старению и хорошей технологичности, волокна, покрытия и композиты, изготовленные из него, широко используются в
* в области электрического и электронного оборудования
*транспорт и космонавтика
*атомная энергетика
*военный.
-Фенолфталеин используется в качестве индикатора кислоты и щелочи, индикатора титрования неводного раствора и реагентов для хроматографического анализа.

Общее описание:
Фенолфталеин в основном действует на толстую кишку, которая вырабатывает полужидкие экскременты в течение 4–8 часов с незначительными коликами или без них.
Утверждение, что желтый фенолфталеин в три раза сильнее белого, остается недоказанным.
В результате кишечно-печеночной циркуляции действие однократной дозы сохраняется в течение 3-4 дней.
Препарат входит в состав многих слабительных средств, которые могут продаваться легально без рецепта.
Серьезные побочные эффекты возникают редко, но могут возникнуть при чрезмерном употреблении.

Фенолфталеина следует избегать у пожилых людей, потому что его длительное действие может вызвать серьезное истощение воды и электролитов.
Дерматит (фиксированная сыпь, зуд, ощущение жжения, образование волдырей и остаточная пигментация) может возникать у пациентов с аллергией.
Были сообщения о фатальной анафилаксии, но не было определенной причинно-следственной связи с фенолфталеином.
Имеются отдельные сообщения о нетромбоцитопенической пурпуре.
Длительное введение может иногда вызывать обезвоживание и дисбаланс электролитов из-за чрезмерной диареи.
Фенолфталеин вызывает щелочную реакцию мочи или розовый цвет кала.

Молекулярная структура фенолфталеина:
Этот продукт можно получить путем смешивания фталевого ангидрида с фенолом с последующим совместным нагреванием с серной кислотой.
Фенолфталеин имеет химическое название 2-[бис-(4-гидроксифенил)метил]бензойная кислота.
Молекулярная формула: C20H16O4
относительная молекулярная масса: 318,33

Фенолфталеин представляет собой триклинный кристаллический порошок от белого до желтоватого цвета с температурой плавления 237 ~ 259 ℃ и относительной плотностью 1,277 (20/4 ℃).
Фенолфталеин легко растворим в этаноле, эфире и других органических растворителях, мало растворим в воде.
Фенолфталеин имеет слабую кислотность и почти полностью представлен в виде молекулы даже в очень разбавленном растворе.
Фенолфталеин растворим в щелочном растворе, проявляя красный цвет в щелочном растворе, но бесцветный в кислом растворе.
Три бензольных кольца в молекуле фенолфталеина связаны с атомами углерода sp3-гибридного центра, и между бензольными кольцами нет сопряженной связи, поскольку они бесцветны.
После встречи со щелочью лактонное кольцо раскрывается и образует динатриевую соль, центральные атомы углерода переходят в sp2-гибридное состояние, содержащее структуру бензохинона.

Фенолфталеин Индикатор:
Индикатор фенолфталеин является широко используемым индикатором кислотно-щелочного титрования в аналитической химии.
Фенолфталеин в щелочном растворе имеет открытое бесцветное лактоновое кольцо с образованием хинонной структуры с красным цветом.
При попадании в сильные щелочи фенолфталеин может превратиться в бесцветный карбоксилат.
Цветовой диапазон фенолфталеина составляет рН 7,0 (бесцветный) ~ 10,0 (красный).
Исследуемый раствор готовили растворением 1 г 90% этанола на литр этанола.
Фенолфталеин бесцветен в растворе при рН ниже 8,5, становится красным при рН выше 9. При избытке щелочи не окрашивается.

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛФТАЛЕИНА:

-Молекулярный вес: 318,3

-XLogP3: 3.6

-Точная масса: 318.08920892

- Масса моноизотопа: 318,08920892

-Площадь топологической полярной поверхности: 66,8 Ų

Физическое описание: фенолфталеин выглядит как белый или желтовато-белый или бледно-оранжевый мелкокристаллический порошок.

-Цвет: желтовато-белый

-Форма: бледно-желтый порошок

-Запах: без запаха

-Точка плавления: 262,5 ° С

-Растворимость: 400 мг/л

-Плотность: 1,277

- Давление пара: 2,41

-Константа закона Генри: 9,0X10-16 атм.

-Стабильность/срок годности: стабилен на воздухе

-рКа: 9,7

-Поперечное сечение столкновения: 172,1 Ų

Этот продукт является широко используемым кислотным индикатором с диапазоном изменения цвета от pH 8,2 (бесцветный) до 10,0 (красный).
Фенолфталеин также является лекарственным средством, может применяться как слабительное, действующее на толстую кишку для лечения запоров.
Фенолфталеин используется как кислотно-щелочной индикатор; как раздражающее слабительное при лечении запоров

Фенолфталеин получают конденсацией фталевого ангидрида и фенола.
Фенолфталеин можно использовать в качестве ингибитора и индикатора рН.
Фенолфталеин также индуцирует амплификацию центросом и деполимеризацию тубулина in vitro.

Фенолфталеин — краситель, используемый в качестве анацидно-основного индикатора.
Фенолфталеин бесцветен при рН ниже 8 и имеет красный цвет выше рН 9,6.
Фенолфталеин применяют при титровании слабых кислот и сильных оснований.
Фенолфталеин также используется как слабительное.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛФТАЛЕИНА:

-Количество доноров водородной связи: 2

- Количество акцепторов водородной связи: 4

-Вращающееся количество связей: 2

-Количество тяжелых атомов: 24

-Формальное обвинение: 0

-Сложность: 438

-Количество атомов изотопов: 0

-Определенное количество стереоцентров атома: 0

-Неопределенное количество стереоцентров атома: 0

-Определенное количество стереоцентров связи: 0

-Неопределенное количество стереоцентров связи: 0

-Ковалентно-связанные Количество единиц: 1

-Соединение канонизировано: Да

ХРАНЕНИЕ ФЕНОЛФТАЛЕИНА:

-Фенолфталеин Следует хранить отдельно от сильных оснований.
-Фенолфталеин следует хранить вдали от непосредственных реагентов.

-Фенолфталеин следует хранить в сухом месте.
-Фенолфталеин следует хранить в проветриваемых помещениях.

-Фенолфталеин должен быть в сухой и чистой таре.
-Фенолфталеин следует хранить при постоянной температуре.
-Фенолфталеин должен находиться под постоянным давлением.

СИНОНИМЫ:

фталиметтен
Евчессина
фталин
Эспотабс
Фенолакс
Копрол
Лаксоген
Трилакс
Пурга
Спульмако-лакс
Жевательная резинка Feen-A-Mint
Пурген
3,3-бис(4-гидроксифенил)фталид
3,3-бис(4-гидроксифенил)-1(3H)-изобензофуранон
Алофен
Доксидан
Дигидроксифталофенон
Филлипс Гелкапс
1(3H)-изобензофуранон, 3,3-бис(4-гидроксифенил)-
Фенолфталейн
фенолфталеин
Фенофталеин
3,3-Бис(п-гидроксифенил)фталид
3,3-бис(4-гидроксифенил)изобензофуран-1(3H)-он
3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1-он
Feen-A-Mint Слабительные мятные мяты
3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1(3H)-он
компонент Агорала
3,3-бис(4-гидроксифенил)-1,3-дигидро-2-бензофуран-1-он
Фталид 3,3,-бис(п-гидроксифенил)-
Фенолфталеин, реактив АЦС
Колакс
Лаксин
ФемиЛакс
3,3-бис(4-гидроксифенил)-3-гидроизобензофуран-1-он
Фенольфалеина [INN-испанский]
Фенолфталеин [INN-Latin]
Фенолфталейна
Фенолфталеин
Фталид 3,-бис(п-гидроксифенил)-
альфа-ди(п-гидроксифенил)фталид
Фенолфталеин раствор, спиртовой 1,0%
1(3H)-изобензофуранон,3-бис(4-гидроксифенил)-
Фенолфталеин, 98,5%, чистый, индикаторный
3, 3-Бис(п-гидроксифенил)-1(3Н)-изобензофуранон
фенолфталеин
Фенолфталеин [USP:INN:BAN]
Доксан (Соль/Смесь)
Фенолфталеин белый
Агорал (Соль/Смесь)
Модан (Теннесси)
Фенолфталеин (S)
Laxcaps (Соль/Смесь)
Фенолфталеин желтый
Желтый фенолфталеин
3,3-бис(4-гидроксифенил)изобензофуран-1-он
Фенолфталеин АЦС реагент
альфа-(п-гидроксифенил)-альфа-(4-оксо-2,5-циклогексадиен-1-илиден)-о-толуиловая кислота
Фенолфталеин, индикатор pH
5-18-04-00188 (Справочник Beilstein)
Фенолфталеиновая бумага, DAB 6
Раствор фенолфталеина, 0,1 н.
Фармакон1600-01500480
Фенолфталеин, п.а., реагент АЦС
Раствор рН-индикатора фенолфталеина
Фенолфталеин, 0,5% мас./об. в спирте
компонент таблеток Feen-A-Mint (соль/смесь)
3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1-он
Фенолфталеин, 2% раствор в 95% этиловом спирте
Фенолфталеин, СЖЖ первого сорта, >=97,0%
альфа.-Ди(п-гидроксифенил)фталид
3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1-он
Фенолфталеин, специальный сорт JIS, >=98,0%
3,3-бис(4-гидроксифенил)-2-бензофуран-1(3H)-он #
3,3-бис-(4-гидроксифенил)-3H-изобензофуран-1-он
Раствор фенолфталеина, 1 % (масса/объем), рН 7,8-10,0
Раствор фенолфталеина, 0,04 % (масса/объем), рН 7,8-10,0
Раствор фенолфталеина, 0,1 % (масса/объем), рН 7,8-10,0
Раствор фенолфталеина, 0,5 мас. % в этаноле: вода (1:1)