FENOLFTALEİN

CAS NUMARASI: 77-09-8

EC NUMARASI: 201-004-7

MOLEKÜLER FORMÜL: C20H14O4

MOLEKÜLER AĞIRLIK: 318.3

IUPAC ADI: 3,3-bis(4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1-on

Fenolftalein, C20H14O4 formülüne sahip kimyasal bir bileşiktir ve genellikle kısa gösterimde "HIn" veya "phph" olarak yazılır.
Fenolftalein genellikle asit-baz titrasyonlarında bir gösterge olarak kullanılır.
Bu uygulama için asidik çözeltilerde renksiz, bazik çözeltilerde pembeye döner.
Fenolftalein, ftalin boyaları olarak bilinen boya sınıfına aittir.

Fenolftalein suda az çözünür ve deneylerde kullanılmak üzere genellikle alkollerde çözülür.
Fenolftalein Çözeltide H+ iyonlarını kaybedebilen zayıf bir asittir.
İyonize edilmemiş fenolftalein molekülü renksizdir, protonlanmış fenolftalein iyonu bir portakaldır ve protonsuz fenolftalein iyonu fuşyadır.
Fenolftalein içeren bir çözeltiye bir baz eklendiğinde, iyonlaşmamış ve protondan arındırılmış durumlar arasındaki denge, H+ iyonları çözeltiden çıkarıldığından, protondan arındırılmış durum lehine değişir.

Kullanım Alanları:
pH indikatörü Fenolftaleinin yaygın kullanımı asit-baz titrasyonlarında indikatör olarak kullanılır.
Fenolftalein ayrıca metil kırmızısı, bromotimol mavisi ve timol mavisi ile birlikte evrensel göstergenin bir bileşeni olarak hizmet eder.
Fenolftalein, pH değişikliklerinin bir sonucu olarak sulu çözeltide en az dört farklı hal alır.

Kuvvetli asidik koşullar altında protonlanmış formda (HIn+) bulunur ve turuncu bir renk sağlar.
Kuvvetli asidik ve hafif bazik koşullar arasında, lakton formu (HIn) renksizdir.
Çifte protonsuz (In2-) fenolat formu (fenolün anyon formu) tanıdık pembe rengi verir.
Güçlü bazik çözeltilerde, fenolftalein In(OH)3− formuna dönüştürülür ve pembe rengi oldukça yavaş bir solma reaksiyonuna girer ve 13.0 pH'ın üzerinde tamamen renksiz hale gelir.

-Fenolftalein, asit baz titrasyonlarında indikatör olarak kullanılır.
-Kastle-Meyer testinde fenolftalein kullanılır
-Fenolftalein daha önce müshil olarak kullanılıyordu

Beton Karbonatlaşması:
Fenolftaleinin pH duyarlılığından diğer uygulamalarda yararlanılır: Portland çimentosu suyla reaksiyona girdiğinde oluşan kalsiyum hidroksit nedeniyle beton, doğal olarak yüksek pH'a sahiptir.
Beton atmosferdeki karbondioksit ile reaksiyona girdikçe pH 8,5-9'a düşer. Normal betona %1 fenolftalein çözeltisi uygulandığında parlak pembe renge döner. Ancak renksiz kalması betonun karbonatlaşma geçirdiğini gösterir.
Benzer bir uygulamada, alçıpandaki delikleri onarmak için kullanılan bazı dolgular fenolftalein içerir.
Uygulandığında, temel dolgu malzemesi pembe rengini korur; Spackling, atmosferik karbondioksit ile reaksiyona girerek sertleştiğinde, pembe renk kaybolur.

Son derece bazik bir çözeltide, fenolftaleinin In(OH)3− formuna dönüştüğü için pembeden renksize yavaş değişimi, reaksiyon kinetiğinin incelenmesi için kimya sınıflarında kullanılır.

Eğlence Sektörü:
Fenolftalein oyuncaklarda, örneğin "Hollywood Saçı" Barbie saçında kaybolan mürekkeplerin veya kaybolan boyaların bir bileşeni olarak kullanılır.
Mürekkebin içinde, havadaki karbondioksit ile reaksiyona giren sodyum hidroksit ile karıştırılır.
Bu reaksiyon, reaksiyon tarafından hidrojen iyonları salındığı için pH'ın renk değişim eşiğinin altına düşmesine yol açar:
OH−(sulu) + CO2(g) → CO2−3(sulu) + H+(sulu).
Saç ve "sihirli" grafik desenleri geliştirmek için, mürekkebe bir hidroksit çözeltisi püskürtülür; bu, alkali çözeltide renk değişimi için yukarıda açıklanan mekanizma ile gizli grafiklerin ortaya çıkmasına neden olur.
Karbon dioksit ile reaksiyon nedeniyle desen sonunda tekrar kaybolacaktır.
Thymolphthalein, mavi renk istendiğinde aynı amaçla ve aynı şekilde kullanılır.

Tıbbi Kullanımlar:
Ayrıca bakınız: Fenol kırmızısı
Fenolftalein bir yüzyıldan fazla bir süredir müshil olarak kullanılmaktadır, ancak şimdi kanserojenlik endişeleri nedeniyle reçetesiz satılan müshillerden çıkarılmaktadır.
Daha önce fenolfalein içeren müshil ürünler sıklıkla alternatif aktif bileşenlere sahip olacak şekilde yeniden formüle edilmiştir: Feen-a-Mint bisacodyl'e ve Ex-Lax bir sinameki özüne geçirilmiştir.
Timolftalein, timolden yapılan ilgili bir müshildir.

Kanserojenliği ile ilgili endişelere rağmen, fenolftaleinin müshil olarak kullanılmasının yumurtalık kanserine neden olması olası değildir.
Fenolftaleinin, mağaza tarafından çalıştırılan kalsiyum girişi yoluyla insan hücresel kalsiyum akışını engellediği bulunmuştur (SOCE, bkz. Kalsiyum salımı etkinleştirilmiş kanal § Yapısı).
Bu, hücre içi serbest kalsiyumu artıran iki SOCE aktivatörü olan trombin ve thapsigargin'in inhibe edilmesinden etkilenir.

Fenolftalein, Avrupa Kimyasallar Ajansı'nın Çok Yüksek Önem Arz Eden Maddeler (SVHC) aday listesine eklendi.[14]

Renksiz olan fenolftaleinin indirgenmiş bir formu olan fenolftalin, kan içerdiği düşünülen maddeleri tanımlamak için bir testte kullanılır ve yaygın olarak Kastle-Meyer testi olarak bilinir.
Bir bez veya filtre kağıdı ile kuru bir numune alınır.
Numune üzerine birkaç damla alkol, ardından birkaç damla fenolftalin ve son olarak birkaç damla hidrojen peroksit damlatılır.
Örnek hemoglobin içeriyorsa, fenolftalein oluşumu nedeniyle peroksitin eklenmesiyle hemen pembeye dönecektir.
Pozitif bir test, numunenin hemoglobin içerdiğini ve bu nedenle muhtemelen kan olduğunu gösterir. Yanlış pozitif, hemoglobine benzer katalitik aktiviteye sahip maddelerin varlığından kaynaklanabilir.
Bu test numuneye zarar vermez; saklanabilir ve daha sonraki testlerde kullanılabilir. Bu test, hemen hemen tüm omurgalılar dahil, kanında hemoglobin bulunan herhangi bir hayvanın kanıyla aynı reaksiyona sahiptir; bir insandan kaynaklanıp kaynaklanmadığını belirlemek için daha fazla test yapılması gerekecektir.

Fenolftalein, asit-baz göstergesi olarak yaygın olarak kullanılan ftalin ailesinin organik bir bileşiğidir.
Bir çözeltinin pH'ının bir göstergesi olarak, fenolftalein pH 8.5'in altında renksizdir ve pH 9.0'ın üzerinde pembe ila koyu kırmızı bir renk tonuna ulaşır.
Fenolftalein, 6-8 saat içinde etki gösteren güçlü bir müshildir; etkileri 3-4 gün sürebilir.

Böbrek tahrişi veya deri döküntüsü gibi olumsuz reaksiyonlar meydana gelebilir.
Fenolftalein, reçetesiz satılan müshillerde yaygın olarak kullanıldı, ancak 1999'da ABD Gıda ve İlaç Dairesi, hayvan çalışmaları insanlarda kansere neden olabileceğini gösterdiğinden, bu tür ilaçlarda kullanımını yasakladı.
Trifenilmetan boyalarıyla yakından ilişkili olan fenolftalein, 1871'de Alman kimyager Adolf von Baeyer tarafından fenol ve ftalik anhidriti sülfürik asit veya çinko klorür varlığında eriterek hazırlayan tarafından keşfedildi, prosedür hala uygulanıyor.

Fenolftalein, beyaz veya sarımsı beyaz ila soluk turuncu ince kristal toz olarak görünür.
Fenolftalein Kokusuzdur.
Sulu çözelti asidiktir.
pH 8.5'e kadar renksiz; pH 9'un üzerinde pembe ila koyu kırmızı.
Çok miktarda alkali varlığında renksizdir.

Fenolftalein, laboratuvar reaktifi ve pH göstergesi olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Fenolftalein, bağırsak mukozasını uyararak ve düz kasları daraltarak müshil etkiler gösterir.
Bununla birlikte, fenolftalein, bu bileşiğin şüphelenilen kanserojenliğinden dolayı artık müshil olarak kullanılmamaktadır.
Fenolftalein, fenollerin bir üyesidir.
Fenolftalein, bir 2-benzofuran-1(3H)-one'dan türetilir.

Fenolftalein, tıbbi olarak katartik olarak kullanılan organik bir bileşiktir.
Fenolftalein C20H14O4 kimyasal formülüne sahiptir. “phph” veya HIn” olarak yazılır.
Fenolftalein, asit baz titrasyonunda indikatör olarak kullanılır.
Bir indikatör olarak alkalide pembeden kırmızıya döner ve asit çözeltilerinde renksizdir.

Fenolftalein deney amacıyla alkol ile çözülür ve suda az çözünür.
Fenolftalein ya sarımsı beyazdan uçuk turuncuya ya da beyaz ince kristal tozdur ve sıvı formunda PH 8.5'e kadar renksiz olarak görünür ve üzerinde pembe ila koyu kırmızı arasında görünür.
Fenolftaleinin tadı ve kokusu yoktur. Bu kimyasal bileşik, PH indikatörü ve laboratuvar ajanı olarak yaygın olarak kullanılmaktadır.
Asidik koşullar altında, ftalik anhidrit iki eşdeğer feno ile yoğunlaştırıldığında, Fenolftalein sentezlenir.
Fenolftalein zayıf bir asittir ve Pthalein boyaları adı verilen boya sınıfına aittir.

Fenolftalein'in kullanım alanları nelerdir?
Fenolftaleinin popüler bir uygulaması asit-baz titrasyonlarında bir göstergedir.
Fenolftalein suda biraz çözünür ve tipik olarak deneysel kullanım için alkollerde çözülür.
Fenolftalein, çözeltilerde H+ iyonlarını kaybedebilen zayıf bir asittir.
Fenolftalein molekülü renksizdir ve fenolftalein iyonu mordur.

Fenolftalein asidik mi yoksa bazik mi?
C20H14O4 kimyasal formülüne sahip organik bir bileşik olan fenolftalein, asit-baz titrasyonları için bir gösterge olarak kullanılabilen zayıf bir asittir.
Asidik çözeltilerde bileşik renksizdir.
Fenolftalein basit çözeltilerde pembemsidir (geçiş pH 9 civarında gerçekleşir).

Fenolftalein bir gösterge olarak nasıl işlev görür?
Fenolftalein, titrasyon deneylerinde titrasyonun son noktasını belirtmek için yaygın olarak bir indikatör olarak kullanılan renksiz, zayıf bir asittir.
Bu bileşik suda çözündüğünde pembe anyonlar oluşturmak üzere ayrıştığından bitiş noktası pembe bir rengin oluşumu ile belirtilir.

Fenolftalein, çözeltisi alkalilerde parlak kırmızı olduğu için analizde indikatör olarak kullanılan beyaz veya sarımsı beyaz kristal bir bileşik C20H14O4'tür.
Fenolftalein asitler tarafından ve tıpta müshil olarak rengi giderilir

Fenolftalein hafif asidik bir bileşiktir, dolayısıyla zayıf bir asit olarak kabul edilir.
Fenolftalein, C20H14O4 kimyasal formülüne sahiptir ve büyük bir organik moleküldür.
Kristal formda, fenolftalein rengi beyazdan sarıya kadar görünür.
Kısaca "HIn" veya "phph" olarak yazılabilir.

Fenolftalein alkolde kolayca çözünür ve suda hafif çözünür.
Fenolftalein deneylerde kullanılmak üzere alkolde çözülür.
Fenolftalein, asit-baz titrasyonlarında bir gösterge görevi görür.

Fenolftaleinin yapısında üç adet altıgen yapı ve bir adet beşgen yapı, iki adet alkol grubu ve bir adet keton grubu bulunmaktadır.
Ayrıca karbon, hidrojen ve oksijen zincirleri Fenolftalein yapısını oluşturur.
Fenolftalein, asidik koşullar altında iki fenol eşdeğeri ile ftalik anhidrit kondenzasyonu ile sentezlenebilir.

Fenolftalein Kullanım Alanları:
1) Asit-baz titrasyonlarında, fenolftaleinin popüler kullanımı bir göstergedir (fenolftalein titrasyonu).
- Konsantrasyonu belirlemek için titrasyon, bilinen konsantrasyondaki bir çözelti hacminin başka bir çözelti hacmine uygulandığı bir deneydir.
Titrasyonların çoğu asit-baz nötralizasyon reaksiyonlarıdır.
-İyonize olmayan fenolftalein formları renksizdir.
Asidik çözeltide protonlanmış fenolftalein formu turuncu renktedir.
Bazik çözeltideki protonsuz fenolftalein formu pembe renktedir.

-Fenolftalein, iyonu pembe olmasına rağmen zayıf bir asittir ve çözeltide renksizdir.
Pembe çözeltiye hidrojen iyonları (bir asitte bulunan H+) uygulanırsa denge değişir ve çözelti renksiz olur.
Fenolftalein, hidroksit iyonları (bazlarda olduğu gibi OH-) eklenerek iyonuna dönüştürülecek ve çözelti pembeye dönecektir.
-Ph modifikasyonlarının bir sonucu olarak, Fenolftalein sulu bir çözeltide en az dört farklı aşamayı benimser.
Fenolftalein, yüksek asidik koşullar altında protonlanmış formda (HIn+) oluşur ve turuncu bir renk oluşturur.
Lakton tipi (HIn) hem oldukça asidik hem de biraz basit koşullarda renksizdir.
Bilinen pembe renk, çifte protonsuz (In2-) fenolat formu (fenolün anyon formu) tarafından verilir.
Fenolftalein oldukça basit çözeltilerde In(OH)3 formuna dönüştürülür ve pembe rengi çok yavaş bir solma reaksiyonuna girer ve 13.0 pH'ın üzerinde tamamen renksiz hale gelir.

2) Çimento Karbonatlaşması:
-Çimento, suyla reaksiyona girdiğinde kalsiyum hidroksit oluşturduğu için doğal olarak yüksek bir pH'a sahiptir.
Atmosferde beton karbondioksit ile reaksiyona girer ve pH'ı 8,5-9 pH'a düşer.
Karbonatlaşma geçiren çimentoya fenolftalein sürülürse renksiz kalır.
Fenolftalein, normal çimentoya uygulandığında pembeye döner.3.
3) Fenolftalein daha önce müshil olarak kullanılmıştır.
4) Tıbbi Kullanımlar: Kastle-Meyer testi
-Kastle-Meyer testi olarak bilinen, kan içerdiğine inanılan maddeleri sınıflandırmak için yapılan bir testte, renksiz olan fenolftaleinin indirgenmiş bir formu olan fenolftalin kullanılır.
Bir swab veya filtre kağıdı ile kuru bir numune elde edilir.

Numune üzerine birkaç damla alkol, ardından birkaç damla fenolftalein ve son olarak birkaç damla hidrojen peroksit damlatılır.
Numune hemoglobin içeriyorsa ve fenolftalein uygulanmışsa, peroksit ilave edildikten hemen sonra pembeye dönecektir. Pozitif bir test, numunenin hemoglobin içerdiği ve dolayısıyla kan içermesi muhtemel olduğu anlamına gelir.
Hemoglobine benzer katalitik aktiviteye sahip maddelerin varlığı yanlış pozitif sonuç verecektir.
Bu test numune için zararlı değildir; korunabilir ve sonraki deneylerde kullanılabilir.
Hemen hemen tüm omurgalılar dahil, kanında hemoglobin bulunan her tür, bu testte kana karşı aynı tepkiyi gösterir; bir insandan gelip gelmediğini belirlemek için daha fazla araştırma uygun olacaktır.

Fenolftalein göstergesi, kimyagerlerin bir maddenin asit mi yoksa baz mı olduğunu görsel olarak belirlemesini sağlar.
Fenolftalein'deki renk değişimi iyonlaşmanın bir sonucudur ve bu, fenolftalein moleküllerinin şeklini değiştirir.
Fenolftalein (telaffuz ücreti-nawl-thal-een), genellikle phph olarak kısaltılır, zayıf bir asittir. Bu hafif asidik bileşik, beyaz ila sarı kristalimsi bir katıdır.
Fenolftalein alkollerde kolayca çözünür ve suda az çözünür.
Fenolftalein, kimyasal formülü C20H14O4 olan büyük bir organik moleküldür.

İyonizasyon, bir molekül elektron kazandığında veya kaybettiğinde meydana gelir ve bu, moleküle negatif veya pozitif bir elektrik yükü verir.
İyonize moleküller, zıt yüklü diğer molekülleri çeker ve aynı yüke sahip olanları iter.
Fenolftalein zayıf bir asittir ve iyonu pembe olmasına rağmen çözeltide renksizdir.
Pembe çözeltiye hidrojen iyonları (bir asitte bulunan H+) eklenirse, denge değişir ve çözelti renksiz olur.
Hidroksit iyonlarının (bazlarda olduğu gibi OH-) eklenmesi fenolftaleini iyonuna dönüştürecek ve çözeltiyi pembeye çevirecektir.

Fenolftaleinin Yapısı:
Fenolftalein indikatörü alkali (pembe) veya asit (renksiz) solüsyonda olmasına göre iki farklı yapıya sahiptir.
Her iki yapı da, insan gözünün erişemeyeceği bir bölge olan ultraviyole bölgesindeki ışığı emer. Ancak pembe form, görünür ışık tayfını da emer.

Görünür ışık absorpsiyonunun nedeni, fenolftalein göstergesinin pembe formunun yapısıdır.
İyonizasyon nedeniyle, moleküldeki elektronlar renksiz formdakinden daha fazla yer değiştirir.
Kısaca, delokalizasyon, bir moleküldeki elektronların tek bir atomla ilişkili olmadığı ve bunun yerine birden fazla atoma yayıldığı zamandır.

Yer değiştirmedeki bir artış, moleküler orbitaller arasındaki enerji boşluğunu değiştirir.
Bir elektronun daha yüksek bir yörüngeye sıçraması için daha az enerji gerekir.
Enerjinin absorpsiyonu, ışık spektrumunun 553 nanometre yeşil bölgesindedir.

İnsan gözü çözeltide pembe bir renk algılar.
Alkali çözelti ne kadar güçlü olursa, fenolftalein göstergesi o kadar çok değişir ve pembe renk tonu o kadar koyu olur.

Kimyasal özellikler:
Fenolftalein, oda sıcaklığında, beyaz veya mikroşerit sarı küçük kristaller olarak görünen, kokusuz, tatsız, suda çözünmeyen ve alkol (etanol) ve eterde çözünen zayıf bir organik asittir.
Alkol çözeltisinde çözündüğünde asit ve alkali indikatörü yapılabilir.
Fenolftalein asit çözeltisinde renksizdir, alkali metalin karbonat çözeltisinde kırmızı renk gösterir.
Bununla birlikte, konsantre alkali çözeltisine konulursa, kırmızı rengin solması için renksiz tri-metal Tuz üretecektir.
Bu özelliğinden dolayı laboratuvar tarafından yaygın olarak bir çeşit asit ve alkali titrasyon indikatörü olarak kullanılmaktadır ve PH'ın renk değişikliği aralığı yaklaşık 8,2 ile 10,0 arasında olup, renksizden kırmızıya dönmektedir.
Fenolftalein reaktifi suya veya nötr, asidik sulu çözeltiye bırakıldığında beyaz bulanıklık olacaktır.
Bunun nedeni, alkolün suda kolayca çözünür olması, böylece reaktif suda çözünmeyen fenolftalein çökeltilmesidir.

Diğer önemli uygulamalar aşağıdaki gibidir:
-İlaç endüstrisindeki farmasötik hammaddeler: tabletler, fitiller ve diğer formülasyonlar dahil olmak üzere alışılmış inatçı kabızlık için uygundur.
-Fenolftalein organik sentez için kullanılabilir: esas olarak plastiklerin sentezlenmesinde, özellikle ftalazinon poli aril eter keton poli aril eter keton polimerlerinin sentezlenmesinde kullanılır.
Bu tür polimerler, mükemmel ısı direnci, su direnci, korozyon direnci, ısıyla yaşlanma direnci ve iyi işlenebilirliği nedeniyle, ondan yapılan elyaflar, kaplamalar ve kompozitler yaygın olarak kullanılmaktadır.
*elektrikli ve elektronik ekipman alanları
*ulaşım ve havacılık
*atom enerjisi mühendisliği
*askeri.
-Fenolftalein asit ve alkali indikatörü, susuz çözelti titrasyon indikatörü ve kromatografi analiz reaktifleri olarak kullanılır.

Genel açıklama:
Fenolftalein esas olarak, 4 ila 8 saat içinde çok az veya hiç kolik olmadan yarı sıvı dışkı üreten kalın bağırsak üzerinde etkilidir.
Sarı fenolftaleinin beyazdan üç kat daha güçlü olduğu iddiası kanıtlanmamıştır.
Enterohepatik dolaşımın bir sonucu olarak tek dozun etkisi 3 ila 4 gün boyunca sürdürülebilir.
İlaç, yasal olarak reçetesiz satılabilen birçok müshil maddesinin aktif bir üyesidir.
Ciddi yan etkiler nadirdir ancak aşırı kullanıldığında ortaya çıkabilir.

Fenolftalein yaşlılarda kaçınılmalıdır, çünkü uzun vadeli rolü ciddi su ve elektrolit tükenmesine neden olabilir.
Alerjik hastalarda dermatit (sabit döküntü, kaşıntı, yanma hissi, kabarma ve kalıntı pigmentasyon) oluşabilir.
Ölümcül anafilaksi raporları vardı ancak fenolftalein ile kesin bir nedensel ilişki yoktu.
Ara sıra trombositopenik olmayan purpura raporları vardır.
Uzun süreli uygulama bazen aşırı diyare nedeniyle dehidratasyona ve elektrolit dengesizliğine neden olabilir.
Fenolftalein, alkali idrar veya dışkı pembesine neden olur.

Fenolftalein'in Moleküler Yapısı:
Bu ürün, ftalik anhidritin fenol ile karıştırılması ve ardından sülfürik asit ile birlikte ısıtılmasıyla elde edilebilir.
Fenolftaleinin kimyasal adı 2-[bis-(4-hidroksifenil)metil]benzoik asittir.
Moleküler formül: C20H16O4
bağıl moleküler kütle: 318.33

Fenolftalein, 237 ~ 259 ℃ erime noktası ve 1.277 (20/4 ℃) nispi yoğunluğu ile triklinik beyaz ila sarımsı kristal toz olarak görünür.
Fenolftalein etanol, eter ve diğer organik çözücülerde kolayca çözünür, suda az çözünür.
Fenolftalein zayıf bir asitliğe sahiptir ve çok seyreltik çözeltilerde bile neredeyse tamamen molekül halinde sunulur.
Fenolftalein, alkali çözeltide çözünür, alkali çözeltide kırmızı renk gösterir, ancak asidik çözeltide renksizdir.
Fenolftalein molekülündeki üç benzen halkası, bir sp3 hibrit merkezinin karbon atomlarına bağlıdır ve renksiz olan benzen halkaları arasında eşlenik bir ilişki yoktur.
Alkali ile karşılaştıktan sonra lakton halkası açılır ve disodyum tuzu oluşturur, merkezi karbon atomları benzokinon yapısı içeren sp2 hibrit durumuna aktarılır.

Fenolftalein Göstergesi:
Fenolftalein göstergesi, analitik kimyada yaygın olarak kullanılan bir asit/alkali titrasyon göstergesidir.
Alkali çözeltideki fenolftalein, renksiz lakton halkasını açarak kırmızı renk sergileyen kinon yapısını oluşturur.
Güçlü alkali ile karşılaştığında, fenolftalein renksiz karboksilata dönüştürülebilir.
Fenolftaleinin renk aralığı pH 7.0 (renksiz) ~ 10.0 (kırmızı)'dir.
Test çözeltisi, litre etanol başına 1 g %90 etanolün çözülmesiyle hazırlandı.
Phenolftalein, pH 8,5'in altındaki çözeltide renksizdir, pH 9'dan yüksek olduğunda kırmızı olur. Fazla alkali ve renksiz olduğunda.

FENOLFTALİNİN FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ:

-Moleküler Ağırlık: 318.3

-XLogP3: 3.6

-Tam Kütle: 318.08920892

-Monoizotopik Kütle: 318.08920892

-Topolojik Kutupsal Yüzey Alanı: 66,8 Ų

-Fiziksel Tanım: Fenolftalein beyaz veya sarımsı-beyaz ila soluk turuncu ince kristal toz olarak görünür.

-Renk: sarımsı-beyaz

-Form: Soluk sarı toz

-Koku: Kokusuz

-Erime Noktası: 262,5 °C

-Çözünürlük: 400 mg/L

-Yoğunluk: 1.277

-Buhar Basıncı: 2.41

-Henrys Yasası Sabiti: 9.0X10-16 atm

-Kararlılık/Raf Ömrü: Havada kararlı

-pKa: 9.7

-Çarpışma Kesiti: 172.1 Ų

Bu ürün, pH 8.2 (renksiz) ile 10.0 (kırmızı) arasındaki renk değişimi aralığına sahip, yaygın olarak kullanılan bir asit indikatörüdür.
Fenolftalein de bir ilaçtır, müshil olarak kullanılabilir, kabızlığın tedavisi için kolon üzerinde etkilidir.
Fenolftalein asit-baz göstergesi olarak kullanılır; kabızlık tedavisi için tahriş edici müshil olarak

Fenolftalein, ftalik anhidrit ve fenolün yoğunlaşmasından elde edilir.
Fenolftalein inhibitör ve pH indikatörü olarak kullanılabilir.
Fenolftalein ayrıca in vitro olarak sentrozom amplifikasyonunu ve tubulin depolimerizasyonunu indükler.

Fenolftalein, anasit-baz göstergesi olarak kullanılan bir boyadır.
Fenolftalein pH 8'in altında renksizdir ve pH 9,6'nın üzerinde kırmızıdır.
Fenolftalein, zayıf asitler ve güçlü bazlar içeren titrasyonlarda kullanılır.
Fenolftalein ayrıca müshil olarak kullanılır.

FENOLFTALEİNİN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ:

-Hidrojen Bağ Donör Sayısı: 2

-Hidrojen Bağ Alıcı Sayısı: 4

-Dönebilen Tahvil Sayısı: 2

-Ağır Atom Sayısı: 24

-Formal yük: 0

-Karmaşıklık: 438

-İzotop Atom Sayısı: 0

-Defined Atom Stereocenter Sayısı: 0

-Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0

-Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0

-Undefined Bond Stereocenter Sayısı: 0

-Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1

-Bileşik Kanonikleştirildi: Evet

FENOLFTALEİNİN DEPOLANMASI:

-Fenolftalein güçlü bazlardan ayrı depolanmalıdır.
-Fenolftalein, acil reaktiflerden uzak tutulmalıdır.

-Fenolftalein nemsiz bir ortamda saklanmalıdır.
-Fenolftalein havalandırılan ortamlarda muhafaza edilmelidir.

-Fenolftalein kuru ve temiz kaplarda olmalıdır.
-Fenolftalein sabit sıcaklıkta saklanmalıdır.
-Fenolftalein sabit basınç altında olmalıdır.

SYNONYM:

Ftalimetten
Euchessina
ftalin
Espotab'lar
Fenolaks
Koprol
laksojen
trilaks
purga
Spulmako-lax
Feen-A-Naneli Sakız
Arınmak
3,3-Bis(4-hidroksifenil)ftalid
3,3-Bis(4-hidroksifenil)-1(3H)-izobenzofuranon
alofen
Doxidan
dihidroksiftalofenon
Phillips Jel Kapsüller
1(3H)-İzobenzofuranon, 3,3-bis(4-hidroksifenil)-
Fenolftalein
fenolftalein
fenoftalein
3,3-Bis(p-hidroksifenil)ftalid
3,3-Bis(4-hidroksifenil)izobenzofuran-1(3H)-on
3,3-bis(4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1-on
Feen-A-Nane Müshil Nane
3,3-Bis(4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1(3H)-on
Agoral'ın bileşeni
3,3-bis(4-hidroksifenil)-1,3-dihidro-2-benzofuran-1-on
Ftalit 3,3,-bis(p-hidroksifenil)-
Fenolftalein, ACS reaktifi
kolaks
laksin
FemiLax
3,3-bis(4-hidroksifenil)-3-hidroizobenzofuran-1-on
Fenolftaleina [INN-İspanyolca]
Fenolftaleinum [INN-Latin]
Fenolftaleina
fenolftalein
Ftalit 3,-bis(p-hidroksifenil)-
alfa-Di(p-hidroksifenil)ftalid
Fenolftalein Çözeltisi, Alkollü %1.0
1(3H)-İzobenzofuranon,3-bis(4-hidroksifenil)-
Fenolftalein, %98,5, saf, Gösterge sınıfı
3, 3-Bis(p-hidroksifenil)-1(3H)-izobenzofuranon
fenolftalein
Fenolftalein [USP:INN:BAN]
Doxan (Tuz/Karışım)
Fenolftalein, beyaz
Agoral (Tuz/Karışım)
Modane (TN)
Fenolftalein,(S)
Laxcaps (Tuz/Karışım)
fenolftalein,sarı
sarı fenolftalein
3,3-bis(4-hidroksifenil)izobenzofuran-1-on
Fenolftalein ACS reaktifi
alfa-(p-Hidroksifenil)-alfa-(4-okso-2,5-sikloheksadien-1-iliden)-o-toluik asit
Fenolftalein, pH indikatörü
5-18-04-00188 (Beilstein El Kitabı Referansı)
Fenolftalein Kağıdı, DAB 6
Fenolftalein çözeltisi, 0.1 N
Pharmakon1600-01500480
Fenolftalein, p.a., ACS reaktifi
Fenolftalein pH indikatör solüsyonu
Fenolftalein, alkolde %0.5 a/h
Feen-A-Nane Hapları bileşeni (Tuz/Karışım)
3,3-bis(4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1-on
Fenolftalein, %95 etanol içinde %2 solüsyon
Fenolftalein, SAJ birinci sınıf, >=%97.0
alfa.-Di(p-hidroksifenil)ftalid
3,3-bis (4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1-on
Fenolftalein, JIS özel sınıf, >=98.0%
3,3-Bis(4-hidroksifenil)-2-benzofuran-1(3H)-on #
3,3-Bis-(4-hidroksi-fenil)-3H-izobenzofuran-1-on
Fenolftalein çözeltisi, %1 (a/h), pH 7.8-10.0
Fenolftalein çözeltisi, %0.04 (a/h), pH 7.8-10.0
Fenolftalein çözeltisi, %0,1 (a/h), pH 7,8-10,0
Fenolftalein çözeltisi, ağırlıkça 0.5. etanol içinde %: su (1:1)