Hızlı Arama
Moleküler formülü C₆H₅OH olan fenil hidroksit, hafif asidik ve yüksek reaktifliğe sahip beyaz kristal bir katıdır ve öncelikle plastik, reçine ve sentetik elyaf üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit hem tarihi bir antiseptik hem de polikarbonatlar, epoksiler, bakalit ve çeşitli ilaçlar gibi malzemelerin sentezlenmesinde önemli rol oynayan önemli bir endüstriyel kimyasaldır.
Fenil hidroksit aşındırıcı ve toksiktir, maruz kalındığında ciddi yanıklara ve sistemik toksisiteye neden olabilir, bu nedenle dikkatli bir şekilde taşınması ve depolanması çok önemlidir.
CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C6H5OH
Moleküler Ağırlık: 94.11
Eş anlamlılar: fenol, 108-95-2, karbolik asit, Hidroksibenzen, Fenik asit, Oksibenzen, Fenilik asit, Fenilik alkol, Benzenol, Monofenol, Fenil hidrat, Fenil hidroksit, PhOH, Monohidroksibenzen, Fenil alkol, Paoscle, Fenol, Izal, Fenol alkol, Fenol, sıvılaştırılmış, Asit karbolique, Fenosmolin, Fenolo, Fenol homopolimeri, Benzen, hidroksi-, Karbolsaure, Fenosmolin, Fenosmolin, Fenol, Sıvı fenol, Karbolik yağ, Sıvılaştırılmış fenol, Fenol, saf, Fenolo [İtalyanca], Fenol [Almanca], Rcra atık numarası U188, Kampho-Phenique Jel, Fenol [JAN], Fenik, Karbolsaure [Almanca], Kampho-Phenique Sıvı, NCI-C50124, Sıvılaştırılmış Fenol, Fenol, erimiş, Baker's P & S sıvı ve merhem, Carbolicum acidum, Fenol [Felemenkçe, Lehçe], Baker's P ve S Sıvı ve Merhem, Monohidroksi benzen, Fenol, kükürtlenmiş, Un 2812 (çözelti), UN 2312 (erimiş), Asit karbolique [Fransızca], UN 1671 (katı), NSC 36808, Campho-Phenique Soğuk Yara Jeli, Anbesol, Fenik alkol, Sentetik fenol, 2-allfenol, Fenol, dimer, RCRA atık no. U188, Fenol, sıvılaştırılmış, MFCD00002143, UN1671, UN2312, UN2821, AI3-01814, NSC-36808, CHEMBL14060, 339NCG44TV, DTXSID5021124, CHEBI:15882, Fenol (veya %5 veya daha fazla fenol içeren çözeltiler), ENT-1814, 27073-41-2, Fenol, katı [UN1671] [Zehir], Fenol, erimiş [UN2312] [Zehir], NCGC00091454-04, Fenol çözeltileri [UN2821] [Zehir], DSSTox_CID_1124, Fenol, >=%99,0, DSSTox_RID_75955, DSSTox_GSID_21124, 17442-59-0, 61788-41-8, Caswell No. 649, fenilalkol, hidroksi benzen, Fenol 100 mikrogram/mL Metanolde, Fenol, sıvı, Fenol, katı, Baker'ın p ve s'si, CAS-108-95-2, CCRIS 504, FEMA No. 3223, HSDB 113, (14C)Fenol, Fenol [USP:JAN], FENOL (2,3,4,5,6-D5), EINECS 203-632-7, EPA Pestisit Kimyasal Kodu 064001, arenoller, UNII-339NCG44TV, Benzofenol, Karbolsaeure, Karbolsaeure, Ekstraktlar, kömür katranı yağı alk., asit feniği, Hidroksi-benzen, Fenol çözeltisi, Fenol sıvısı, Fenol erimiş, Fenol çözeltileri, Fenol sentetik, Fenol, sıvılaştırılmış, Fenollenmiş su, Pandy reaktifi, Cepastat pastilleri, Fenol, karbon-14 ile etiketlenmiş, Fenol (sıvı), 2-fenil alkol, Fenol, sentetik, Fenol, ultra saf, Fenol ACS sınıfı, EINECS 262-972-4, Paoscle (TN), Karbolik asit sıvısı, Fenol polimer bağlı, Fenol (Granüle), Fenol (TN), Fenol, (S), Fenol, ACS reaktifi, Karbolik asit, sıvı, 1ai7, 1li2, 4i7l, Sıvılaştırılmış fenol (TN), FENOL [VANDF], FENOL [FHFI], FENOL [HSDB], FENOL [IARC], FENOL [INCI], Fenol (JP17/USP), FENOL [USP-RS], FENOL [WHO-DD], Fenol, ayrılmış kristaller, FENOL [II], FENOL [MI], Fenol, >=%99, FENOL [MART.], WLN: QR, Sıvılaştırılmış fenol (JP17), bmse000290, bmse010026, C6H5OH, Fenol (HOLLANDA, LEHÇE), EC 203-632-7, FENOL, etanolde %80, Fenol, LR, >=%99, 63496-48-0, 65996-83-0, MLS001065591, Fenol, moleküler biyoloji için, BIDD:ER0293, FENOL [EP MONOGRAFİSİ], Dezenfeksiyon için fenol (TN), Fenol, doğal, %97, FG, FENOL [USP MONOGRAFİSİ], Cuticura ağrı kesici merhem, KARBOLİKUM ASİT [HPUS], Fenol, AR, >=%99,5, FENOL, SIVILAŞTIRILMIŞ [VANDF], BDBM26187, CHEBI:33853, Dezenfeksiyon için fenol (JP17), Dezenfeksiyon için fenolik su, Salisilik asitle ilgili bileşik c, 3f39, Metanolde fenol 10 mikrogram/mL, THF'de fenol çözeltisi, 1,0 M, NSC36808, ZINC5133329, Fenol, Argon Altında Damıtılmış Cam, Tox21_201639, Tox21_300042, Argon Altında fenol 5000 mikrogram/mL Metanol, fenol;fenol [jan];fenol, saf;fenol fenol [jan] fenol, saf, STL194294, AKOS000119025, Tox21_113463_1, DB03255, NA 2821, Fenol, BioXtra, >=%99,5 (GC), Fenol, SAJ birinci sınıf, >=%98,0, UN 1671, UN 2312, UN 2821, NCGC00091454-01, NCGC00091454-02, NCGC00091454-03, NCGC00091454-05, NCGC00091454-06, NCGC00091454-07, NCGC00254019-01, NCGC00259188-01, Fenol çözeltisi, diklorometan içinde 1 M, Fenol, JIS özel sınıf, >=%99,0, 73607-76-8, AM802906, BP-30160, METİL SALİSİLAT KİRLİLİĞİ B [EP], SMR000568492, Diklorometan içinde Fenol 1000 mikrogram/mL, Fenol, PESTANAL(R), analitik standart, Sıvılaştırılmış Fenol (%7-10 su içerir), METAKRESOL KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], FT-0645154, FT-0673707, FT-0693833, P1610, P2771, Fenol stok çözeltisi, 100 mg/dL, standart, C00146, D00033, Fenol, stabilize edilmemiş, ReagentPlus(R), >=%99, SALİSİLİK ASİT KİRLİLİĞİ C [EP KİRLİLİĞİ], HEKZİLRESORSİNOL KİRLİLİĞİ A [EP KİRLİLİĞİ], Fenol, pa, ACS reaktifi, %99,5-100,5, Fenol, >=%96,0 (kuru madde üzerinden hesaplanmıştır, T), Q130336, J-610001, Fenol, moleküler biyoloji için, ~%90 (T), sıvı, F1908-0106, Fenol, stabilize edilmemiş, yeniden damıtma ile saflaştırılmış, >=%99, SALİSİLİK ASİTLE İLGİLİ BİLEŞİK C [USP KİRLİLİĞİ], Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, >=%99,5 (GC), Fenol, Amerika Birleşik Devletleri Farmakopesi (USP) Referans Standardı, Sıvılaştırılmış Fenol, USP test spesifikasyonlarını karşılar, >=%89,0, Fenol, BioUltra, moleküler biyoloji için, TE ile doymuş, ~%73 (T), Fenol çözeltisi, metanolde 5000 mug/mL, sertifikalı referans materyali, Fenol çözeltisi, sertifikalı referans materyali, metanolde 500 mug/mL, Fenol, puriss. pa, ACS reaktifi, reaktif. Ph. Eur., %99,0-100,5, p-Hidroksi polistiren (100-200 mesh, 0,5-1,5 mmol/g)@CRLFMFCD03703209, Fenol çözeltisi, asetonitril içinde 100 mug/mL, PESTANAL(R), analitik standart, Fenol, stabilizatör olarak hipofosfor içerir, gevşek kristaller, ACS reaktifi, >=%99,0, Fenol, puriss., Ph. Eur.'un analitik spesifikasyonlarını karşılar, BP, USP, %99,5-100,5 (GC), Fenol çözeltisi, BiyoReaktif, 10??mM Tris HCl ile dengelenmiş, pH??8,0, 1??mM EDTA, moleküler biyoloji için, Fenol çözeltisi, BiyoReaktif, 0,1 M sitrat tamponuyla doyurulmuş, pH??4,3 +/- 0,2, moleküler biyoloji için, Fenol, polimer bağlı, 100-200 mesh, etiketleme kapsamı: 0,5-1,5 mmol/g yükleme, %1 divinilbenzen ile çapraz bağlı, Fenol, puriss., Ph. Eur., BP, USP'nin analitik spesifikasyonunu karşılar, >=%99,5 (GC), kristalin (kopmuş)
Fenil hidroksit, moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.
Fenil hidroksit, uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Fenil hidroksit, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli bir şekilde kullanılmalıdır.
Fenil hidroksit ilk olarak kömür katranından çıkarılmış olsa da, günümüzde petrol türevi hammaddelerden büyük ölçekte (yılda yaklaşık 7 milyon ton) üretilmektedir.
Fenil hidroksit, pek çok malzemenin ve faydalı bileşiğin öncüsü olarak önemli bir endüstriyel üründür.
Fenil hidroksit esas olarak plastik ve ilgili malzemelerin sentezlenmesinde kullanılır.
Fenil hidroksit ve kimyasal türevleri, polikarbonatlar, epoksiler, bakalit, naylon, deterjanlar, fenoksi herbisitler gibi herbisitler ve çok sayıda farmasötik ilacın üretiminde esastır.
Fenil hidroksit, birbirine bağlı bir hidroksil grubu ve bir fenil grubundan oluşur.
Fenil hidroksit suda önemli ölçüde çözünür.
Daha önceleri Fenil hidroksit karbolik sabun olarak kullanılıyordu.
Fenil hidroksit hafif asidik olup solunum yollarına, gözlere ve cilde zarar verir.
Fenil hidroksit, beyaz renkli kristal katı bir maddedir ve kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanılması gerekir.
Friedlieb Ferdinand Runge 1834 yılında Fenil hidroksiti keşfetti.
Kömür katranından fenil hidroksit çıkarıldı.
Fenil hidroksit, Fenil hidroksidik asit olarak da bilinir.
Bir bileşik altı üyeli aromatik bir halkadan oluşuyorsa ve doğrudan bir hidroksil grubuna bağlıysa buna Fenil hidroksit adı verilebilir.
Karbolik asit (genellikle Fenil hidroksit olarak bilinir), moleküler formülü C6H5OH ve moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir kimyasal moleküldür.
Fenil hidroksit yanıcı beyaz kristal bir maddedir.
Fenil hidroksit, organik bileşiklerden Fenil hidroksit ailesinin en basit üyesidir.
Fenil hidroksitler (Benzenol) aşırı asitliklerinden dolayı bazen karbolik asitler olarak da bilinirler.
Rezonans nedeniyle, Fenil hidroksit molekülü oksijen atomunda kısmi pozitif yüke sahiptir ve bir hidrojen iyonunun kaybıyla oluşan anyon da benzer şekilde rezonansla stabilize edilir.
Fenil hidroksit tanımı gereği hidroksibenzendir.
Fenil hidroksit, Fenil hidroksit ismiyle bilinir.
Bunun için IUPAC adı, alifatik alkoller için kullanılan IUPAC adlarına benzer şekilde türetilen Fenil hidroksit olurdu.
Fenil hidroksit, havacılık endüstrisinde epoksi, poliüretan ve diğer kimyasal dirençli kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir parçasıdır.
Fenil hidroksit türevleri güneş kremleri, saç boyaları, cilt açıcı preparatlar ve cilt tonikleri/peelingleri dahil olmak üzere kozmetik preparatlarında kullanılabilir.
Fenil hidroksit zayıf bir asit olarak kabul edilebilir.
Fenil hidroksit, pH aralığı 5-6 olan sulu çözeltilerde Fenil hidroksitat anyonu C6H5O− (fenoksit olarak da bilinir) ile denge halindedir.
Fenil hidroksitin alifatik bileşiklerden daha asidik olmasının bir nedeni, OH grubu içermesi ve aromatik halka rezonansının fenoksit anyonunu stabilize etmesidir.
Fenil hidroksit, suda oldukça çözünen, 1000 mL'de yaklaşık 84,2 g çözünen (0,895 M'lik bir çözelti oluşturan) bir organik bileşiktir.
~2,6 ve üzeri Fenil hidroksit/su kütle oranlarında homojen Fenil hidroksit-su karışımları mümkündür.
Fenil hidroksit sodyum tuzu, yani sodyum fenoksit, suda çok daha fazla çözünür.
Fenil hidroksit aynı zamanda karbolik asit olarak da bilinir.
Fenil hidroksit, moleküler formülü C6H5OH olan aromatik bir organik bileşiktir.
Fenil hidroksit, birbirine bağlı bir hidroksil grubu ve bir fenil grubundan oluşur.
Ayrıca Fenil hidroksit suda önemli ölçüde çözünür.
Daha önceleri Fenil hidroksit karbolik sabun olarak kullanılıyordu.
Fenil hidroksit hafif asidik olup solunum yollarına, gözlere ve cilde zarar verir.
Fenil hidroksit, beyaz renkli kristal katı bir maddedir ve kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanılması gerekir.
Friedlieb Ferdinand Runge 1834 yılında Fenil hidroksiti keşfetti.
Kömür katranından PP fenil hidroksit çıkarıldı.
Ayrıca Fenil hidroksit, Fenil hidroksidik asit olarak da bilinir.
Bir bileşik altı üyeli aromatik bir halkadan oluşuyorsa ve doğrudan bir hidroksil grubuna bağlıysa buna Fenil hidroksit adı verilebilir.
Fenil hidroksit, tatlı ve keskin kokulu, renksiz ila açık pembe renkli, kristal bir katıdır.
Fenil hidroksite maruz kalmak ciltte, gözlerde, burunda, boğazda ve sinir sisteminde tahrişe neden olabilir.
Fenil hidroksitlere (Benzenol) maruz kalmanın bazı belirtileri kilo kaybı, halsizlik, bitkinlik, kas ağrıları ve sancıdır.
Şiddetli maruziyet karaciğer ve/veya böbrek hasarına, cilt yanıklarına, titreme, kasılma ve seğirmeye neden olabilir.
Çalışanlar Fenil hidroksit'e maruz kalmaktan zarar görebilirler.
Zararın derecesi doza, süreye ve yapılan işe göre değişmektedir.
Fenil hidroksit antiseptik ve dezenfektandır.
Ayrıca, Fenil hidroksit mantarlar ve virüsler de dahil olmak üzere çok çeşitli mikroorganizmalara karşı etkilidir, ancak sporlara karşı etkisi yavaştır.
Fenil hidroksit cildi dezenfekte etmek ve kaşıntıyı gidermek için kullanılır.
Fenil hidroksit ayrıca farenjit tedavisinde Kloraseptik gibi ürünlerde oral analjezik veya anestezik olarak kullanılır.
Ayrıca, Fenil hidroksit ve ilgili bileşikleri cerrahi batık tırnak tedavisinde, Fenil hidroksitizasyon adı verilen bir işlemde kullanılır.
Yapılan araştırmalar, ebeveynlerin Fenil Hidroksit ve ilgili bileşiklere maruz kalmasının kendiliğinden düşükle pozitif ilişkili olduğunu göstermektedir.
İkinci Dünya Savaşı sırasında Naziler, fenil hidroksit enjeksiyonlarını infaz yöntemi olarak kullanmışlardı.
Fenil hidroksit, buharları cilt, gözler ve solunum yolları için aşındırıcı olan toksik bir bileşiktir.
Dahası, Fenil hidroksit, C6H5OH moleküler formülüne sahip aromatik bir organik bileşiktir.
Fenil hidroksit, uçucu olan beyaz kristal bir katıdır.
Molekül, bir hidroksi grubuna (-OH) bağlı bir fenil grubundan (-C6H5) oluşur.
Hafif asidik olan Fenil Hidroksit, kimyasal yanıklara neden olabileceğinden dikkatli kullanım gerektirir.
Fenil hidroksit, suda önemli ölçüde çözünen bir organik bileşiktir; 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g çözünür.
Fenil hidroksit ve suyun homojen karışımları, Fenil hidroksit/su kütle oranları ~2,6 ve üzeri olduğunda mümkündür.
Fenil hidroksitin sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.
Karbon tetraklorür ve alkan çözücülerde Fenil hidroksit, piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla hidrojen bağı kurar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden -OH IR frekans kaymaları incelenmiştir.
Fenil hidroksit, EA = 2,27 ve CA = 1,07 olan ECW modelinin C/E oranına uygun sert bir asit olarak sınıflandırılır.
Fenil hidroksitin bir dizi baza karşı bağıl alıcı gücü, diğer Lewis asitlerine kıyasla, CB grafikleriyle gösterilebilir.
Fenil hidroksit, karbanyonların veya tersiyer aminlerin nükleofilliğine benzer bir nükleofiliteye sahip güçlü bir nükleofildir.
Fenil hidroksit hem oksijen hem de karbon bölgelerinde ortam nükleofili olarak reaksiyona girebilir.
Genellikle Fenil hidroksitin oksijen saldırısı kinetik olarak tercih edilirken, karbon saldırısı termodinamik olarak tercih edilir.
Reaksiyon hızı difüzyon kontrolüne ulaştığında genellikle karışık oksijen/karbon saldırısı ve buna bağlı olarak seçiciliğin kaybı gözlenir.
Fenil hidroksit, kararsız keto tautomeri sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak Fenil hidroksitin yalnızca çok küçük bir kısmı keto formu olarak bulunur.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık olarak 10−13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.
C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.
Bu nedenle fenil hidroksit esas olarak tamamen enol formunda bulunur.
4,4' İkameli sikloheksadienon, asidik koşullarda dienon-Fenil hidroksit yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe Fenil hidroksit oluşturabilir.
Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal şartlarda fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, fakat oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.
Fenil hidroksit, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofiliklik, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine atfedilir.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.
Fenil hidroksitin halkası o kadar güçlü bir şekilde aktive olur ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.
Buna ek olarak, Fenil hidroksit, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitroFenil hidroksit ve 4-nitroFenil hidroksit karışımını verirken, derişik nitrik asitle reaksiyona girerek örneğin 2,4,6-trinitroFenil hidroksit elde edilir.
Fenil hidroksit hem üretilmiş bir kimyasaldır hem de doğal bir maddedir.
Ayrıca, Fenil hidroksit saf haldeyken renksiz-beyaz renkte bir katıdır.
Fenil hidroksit sıvıdır.
Fenil hidroksitin mide bulandırıcı derecede tatlı ve katranımsı, belirgin bir kokusu vardır.
Zararlı etkilere yol açan seviyelerden daha düşük seviyelerde bile Fenil hidroksitin tadını ve kokusunu alabilirsiniz.
Fenil hidroksit sudan daha yavaş buharlaşır ve orta miktarda su ile çözelti oluşturabilir.
Ayrıca, Fenil hidroksit öncelikle Fenil hidroksi reçinelerinin üretiminde ve naylon ve diğer sentetik elyafların imalatında kullanılır.
Fenil hidroksit ayrıca slimisitlerde (sümükteki bakteri ve mantarları öldüren kimyasallar), dezenfektan ve antiseptik olarak ve ağız gargarası ve boğaz pastili gibi tıbbi preparatlarda kullanılır.
Fenil hidroksit deriden emildiğinde öldürücü olabilir.
Ayrıca Fenil hidroksit su ile reaksiyona girmez.
Fenil hidroksit normal taşımada stabildir.
Fenil hidroksit çeşitli kimyasallarla reaksiyona girebilir ve kurşun, alüminyum ve alaşımları, bazı plastikler ve kauçuk için aşındırıcı olabilir.
Fenil hidroksitin donma noktası yaklaşık 105 °F'dir.
Fenil hidroksitin yoğunluğu 8,9 lb/gal'dir.
Fenil hidroksit plastik, yapıştırıcı ve diğer kimyasalların üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit hidroksibenzendir; Karbolik Asit.
Bunun yanı sıra, Fenil hidroksit bir mikrop öldürücü madde olarak ve kimyasal sentezlerde ara madde olarak kullanılır.
Fenil hidroksit son derece zehirlidir; cilde zarar verir.
Fenil hidroksit, yutma, deri yoluyla emilim (herhangi bir fazda) veya solunum yoluyla vücuda girdiğinde lokal ve sistemik toksik etkilere neden olur.
Fenil hidroksit lokal olarak burun, boğaz ve gözlerde tahrişe ve cilt yanıklarına neden olabilir.
Akut zehirlenmede solunum hızında artma, ardından solunum hızında azalma, vücut ısısında düşme, siyanoz, kas güçsüzlüğü, zayıf veya zaman zaman hızlı nabız ve koma görülür.
Ölüm genellikle solunum yetmezliği sonucu gerçekleşir.
Fenil hidroksite kronik maruziyet sistemik sorunlara neden olur.
Bunlar arasında baş dönmesi, sindirim güçlüğü, cilt döküntüleri, sinirsel sorunlar ve baş ağrıları yer alıyor.
Karaciğer veya böbrek sorunları ağırlaştığında ölüm meydana gelebilir.
Fenil Hidroksit Kullanımları:
Üretiminin üçte ikisini oluşturan Fenil hidroksitin başlıca kullanım alanı, plastiklerin öncül maddelerine dönüştürülmesidir.
Asetonla yoğunlaşma, polikarbonatlar ve epoksit reçinelerinin önemli bir öncüsü olan bisfenil hidroksit-A'yı verir.
Fenil hidroksit, alkilfenil hidroksitler veya difenil hidroksitlerin formaldehitle yoğunlaşmasıyla Fenil hidroksit reçineleri elde edilir; bunların ünlü bir örneği Bakalit'tir.
Fenil hidroksitin kısmi hidrojenasyonu naylonun öncüsü olan sikloheksanonu verir.
Noniyonik deterjanlar, Fenil hidroksitin alkilasyonu ile üretilir ve alkilfenil hidroksitler, örneğin nonilfenil hidroksit elde edilir ve bunlar daha sonra etoksilasyona tabi tutulur.
Fenil hidroksit aynı zamanda çok çeşitli ilaçların, özellikle aspirinin, ama aynı zamanda birçok herbisit ve farmasötik ilacın çok yönlü bir öncüsüdür.
Fenil hidroksit, moleküler biyolojide dokulardan veya hücre kültürü örneklerinden nükleik asit elde etmek için kullanılan sıvı-sıvı Fenil hidroksit-kloroform ekstraksiyon tekniğinin bir bileşenidir.
Çözeltinin pH'ına bağlı olarak DNA veya RNA ekstraksiyonu yapılabilir.
Tıbbi:
Fenil hidroksit antiseptik olarak yaygın olarak kullanılıyordu.
Fenil hidroksitlerin kullanımı Joseph Lister tarafından öncülük edildi
1900'lü yılların başından 1970'li yıllara kadar Fenil hidroksit karbolik sabun üretiminde kullanıldı.
Konsantre Fenil hidroksit sıvıları, kimyasal matriksektomi adı verilen bir işlemle batık ayak ve el tırnaklarının kalıcı tedavisinde kullanılır.
İşlem ilk olarak 1945 yılında Otto Boll tarafından tanımlanmıştır.
O tarihten bu yana Fenil hidroksit, ayak sağlığı uzmanları tarafından gerçekleştirilen kimyasal matriksektomilerde tercih edilen kimyasal haline gelmiştir.
Konsantre sıvı Fenil hidroksit, genel anestezi veya diğer lokal anesteziklere alternatif olarak, miringotomi ve timpanotomi tüpü yerleştirilmesi gibi otoloji prosedürlerinde lokal anestezik olarak topikal olarak kullanılabilir.
Fenil hidroksitin aynı zamanda hemostatik ve antiseptik özellikleri de vardır ve bu da onu bu kullanım için ideal hale getirir.
Etken maddesi genellikle %1,4 oranında fenil hidroksit olan fenil hidroksit spreyi, tıbbi olarak boğaz ağrısını tedavi etmek için kullanılır.
Fenil hidroksit, Kloraseptik sprey, TCP ve Carmex gibi bazı oral analjeziklerin aktif maddesidir.
Niş kullanımları:
Fenil hidroksit o kadar ucuzdur ki, küçük ölçekli birçok kullanım alanına sahiptir.
Fenil hidroksit, havacılık sektöründe epoksi, poliüretan ve diğer kimyasallara dayanıklı kaplamaların çıkarılmasında kullanılan endüstriyel boya sökücülerin bir bileşenidir.
Güvenlik endişeleri nedeniyle Fenil hidroksitin Avrupa Birliği ve Kanada'da kozmetik ürünlerde kullanılması yasaklanmıştır.
Fenil hidroksit ilaçlarda öncü olarak kullanılır.
Fenil hidroksit antiseptik olarak kullanılır.
Fenil hidroksit naylon üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit aşıları korumak için kullanılır.
Fenil hidroksit oral analjeziklerde kullanılır.
Fenil hidroksitlerin (Benzenol) türevleri saç boyası ve güneş kremi gibi güzellik ürünlerinde kullanılır.
Fenil hidroksit plastiklerin sentezinde kullanılır.
Fenil hidroksit deterjan ve karbonat üretmek için kullanılır.
Fenil Hidroksit Uygulamaları:
Fenil hidroksit, plastiklerde, yapıştırıcılarda ve kaplamalarda uygulama alanı bulan Fenil hidroksit reçinelerinin üretiminde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Fenil hidroksit, analjezikler ve antiseptikler de dahil olmak üzere çeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde temel bir yapı taşı olarak görev yapar.
Fenil hidroksit, naylon ve suni ipek gibi sentetik elyafların üretiminde, mukavemetini ve alev direncini artırmak için kullanılır.
Elektrik ve elektronik endüstrisinde, Fenil hidroksitlerden (Benzenol) elde edilen Fenil hidroksit reçineleri, elektrikli ekipmanlarda ve devre kartlarında yalıtım malzemesi olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, ısıya dayanıklılığı ve mekanik dayanımı nedeniyle otomotiv sektöründe fren ve debriyaj parçalarının üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, sentetik kauçuk üretiminde zincir düzenleyici olarak kullanılır, mekanik özelliklerini ve stabilitesini artırır.
Fenil hidroksit, polikarbonat plastiklerin ve epoksi reçinelerinin üretiminde önemli bir bileşen olan bisFenil hidroksit-A'nın (BPA) üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Tekstil endüstrisinde Fenil hidroksit, tekstillerin mukavemet ve dayanıklılık gibi özelliklerini artıran reçinelerin ve aprelerin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, geliştiriciler, sabitleyiciler ve tonerler de dahil olmak üzere fotoğrafik kimyasalların üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, ahşap yapıştırıcıları ve cilalarının formülasyonunda kullanılır, ahşap ürünlerinin bağlanma mukavemetini ve nem direncini artırır.
Fenil hidroksit, naylon imalatında önemli bir bileşen olan kaprolaktamın üretiminde öncü olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, çeşitli endüstrilerde malzemelerin yangına dayanıklılığını artırmak için kullanılan alev geciktiricilerin üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Fenil hidroksit, laboratuvar protokollerinde bazı maddeleri tüketime uygunsuz hale getirmek için denatüre edici madde olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, laminatlarda, kalıplanmış ürünlerde, kaplamalarda ve döküm bileşiklerinde kullanılan reçinelerin ve kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit tarımda herbisit ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, kozmetik ve kişisel bakım ürünlerinde raf ömrünü uzatmak amacıyla koruyucu olarak kullanılabilir.
Fenil hidroksit, tekstil ve baskı gibi çeşitli endüstrilerde boya ve pigment üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Fenil hidroksit, sızdırmazlık malzemeleri ve macunların üretiminde kullanılır, yapıştırıcı özelliği ve neme ve hava koşullarına karşı direnç sağlar.
Fenil hidroksit dezenfektan ve antiseptik üretiminde kullanılır, mikroorganizmaların öldürülmesine veya çoğalmasının engellenmesine yardımcı olur.
Fenil hidroksit, yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve yapı malzemelerinde yaygın olarak kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde hammadde olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, parfüm ve kokuların formülasyonunda kullanılır, son ürünlere belirgin kokular ve sabitleyici özellikler kazandırır.
Fenil hidroksit, HVAC sistemleri ve termal yönetim de dahil olmak üzere çeşitli endüstrilerde kullanılan ısı transfer sıvılarının üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Fenil hidroksit, atık su ve endüstriyel atık sulardaki kirleticileri nötralize etmek veya uzaklaştırmak amacıyla atık arıtma proseslerinde kullanılır.
Fenil hidroksit, analitik kimya tekniklerinde çeşitli analiz ve ölçümlerde reaktif olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, antioksidanlar, plastikleştiriciler ve yüzey aktif maddeler gibi özel kimyasalların üretiminde, belirli endüstriyel ihtiyaçları karşılamak üzere kullanılabilir.
Bu cümleler, Fenil hidroksitin çok sayıda endüstri ve sektördeki çeşitli uygulama alanlarını vurgulamaktadır.
Fenil hidroksit, inşaat, havacılık ve denizcilik endüstrilerinde çok yönlü yapıştırıcı ve koruyucu kaplama olarak yaygın olarak kullanılan epoksi reçinelerinin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, poliüretan köpük ve elastomerlerin üretiminde yalıtım ve yastıklama özellikleri sağlayan temel bir bileşen olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, sentetik deterjanların üretiminde uygulama alanı bularak, bunların temizleme ve emülsifiye etme özelliklerine katkıda bulunur.
Fenil hidroksit, binalarda ve endüstriyel uygulamalarda mükemmel ısı yalıtım özellikleri sağlayan köpük yalıtım malzemelerinin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, baskı mürekkeplerinde, kaplamalarda ve kauçuk ürünlerinde kullanılan bir pigment olan karbon siyahının üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, yapıştırıcılar, alev geciktiriciler ve ilaçların üretiminde kullanılan bir bileşik olan resorsinolün sentezinde kullanılır.
Saç boyaları ve renklendiricilerin formülasyonunda kullanılan fenil hidroksit, saça uzun süre kalıcı renk ve kapatıcılık sağlar.
Fenil hidroksit, kauçuk ve polimer endüstrisinde bozulmayı önlemek ve ürün ömrünü uzatmak amacıyla stabilizatör ve antioksidan olarak kullanılır.
Fenil hidroksit dezenfektan sprey ve mendil üretiminde uygulama alanı bularak temizlik ve hijyenin sağlanmasında önemli rol oynuyor.
Fenil hidroksit, çeşitli ilaç ve cilt bakım ürünlerinin temel bileşenlerinden biri olan salisilik asidin sentezinde öncü olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, aspirin ve ateş düşürücü ilaçlar gibi ilaç ara maddelerinin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, deri sanayinde deri ürünlerinin dayanıklılığını ve kalitesini artırmak amacıyla kullanılan sentetik tabaklama maddelerinin üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Fenil hidroksit, oktan arttırıcılar ve yağlayıcı katkı maddeleri gibi petrol katkı maddelerinin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, laboratuvarlarda pH indikatörü olarak yaygın olarak kullanılan Fenil hidroksiftalin üretiminde reaktif olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, atık su arıtımında katı-sıvı ayrımını kolaylaştırmak amacıyla kullanılan polimerik flokülantların üretiminde uygulama alanı bulmaktadır.
Fenil hidroksit, diş hekimliğinde kullanılan kompozitler ve yapıştırıcılar gibi diş malzemelerinde kullanılan reçinelerin sentezinde kullanılır.
Fenil hidroksit, gıda endüstrisinde, özellikle içecek, sos ve işlenmiş gıdaların üretiminde dengeleyici ve koruyucu olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, gıda ürünlerinde antioksidan üretiminde, oksidasyonu önlemede ve raf ömrünü uzatmada kullanılır.
Fenil hidroksit, mürekkep püskürtmeli mürekkeplerin üretiminde kullanılır, renk stabilitesi ve yapışma özelliği sağlar.
Fenil hidroksit, tarım ve peyzajda istenmeyen bitki büyümesinin kontrol altına alınmasına yardımcı olan herbisit formülasyonlarının üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, sentetik yağlayıcıların ve greslerin üretiminde uygulama alanı bularak gelişmiş performans ve stabilite sağlar.
Fenil hidroksit, ısı ve kimyasal direnci artırılmış epoksi reçinelerinin üretiminde önemli bir bileşen olan bisfenil hidroksit-F'nin sentezinde kullanılır.
Fenil hidroksit, kauçuk, plastik ve yağlayıcılarda ısı ve oksidasyondan kaynaklanan bozulmayı önlemek için kullanılan Fenil hidroksit antioksidanlarının sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, petrol endüstrisinde petrol ve gaz geri kazanımını artırmak için hidrolik kırılmada kullanılan reçine kaplı dayanakların üretiminde uygulama bulmaktadır.
Fenil hidroksit, havacılık, otomotiv ve spor malzemeleri endüstrilerindeki uygulamalar için mukavemet ve hafiflik özellikleri sağlayan karbon fiber takviyeli polimer kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksitin çeşitli endüstrilerde geniş bir uygulama alanı vardır.
Fenil hidroksitin yaygın kullanım alanlarından bazıları şunlardır:
Plastik Üretimi:
Fenil hidroksit, bakalit ve Fenil hidroksi kalıplama bileşikleri gibi plastiklerin üretiminde yaygın olarak kullanılan Fenil hidroksi reçinelerinin üretiminde kullanılan temel bir hammaddedir.
Kimyasal Ara Maddeler:
Fenil hidroksit, ilaçlar, herbisitler, boyalar ve patlayıcılar da dahil olmak üzere çeşitli kimyasalların sentezinde önemli bir ara madde olarak kullanılır.
Dezenfektanlar ve Antiseptikler:
Fenil hidroksitin antimikrobiyal özelliği, dezenfektan ve antiseptik olarak kullanılmasını uygun hale getirir.
Fenil hidroksit boğaz spreyleri, ağız gargaraları ve topikal antiseptik solüsyonlar gibi ürünlerde bulunabilir.
Yapıştırıcılar ve Kaplamalar:
Fenil hidroksitlerden (Benzenol) elde edilen fenil hidroksit reçineleri, mükemmel bağlanma ve ısıya dayanıklılık özelliklerinden dolayı yapıştırıcılarda, kaplamalarda ve laminatlarda bağlayıcı olarak kullanılır.
Ahşap Koruma:
Kreozot gibi fenil hidroksit bazlı ahşap koruyucular, demir yolu traversleri, elektrik direkleri ve dış mekan kerestesi gibi uygulamalarda ahşabı çürümeye, böcek istilasına ve mantar oluşumuna karşı korumak için kullanılır.
İlaç Sanayi:
Fenil hidroksit, analjezikler, antiseptikler ve ateş düşürücüler de dahil olmak üzere çeşitli farmasötik bileşiklerin sentezinde başlangıç malzemesi olarak kullanılır.
Kokular ve Parfümler:
Fenil hidroksit türevleri, koku ve parfüm üretiminde, son ürünün koku ve sabitleyici özelliklerini artırmak amacıyla kullanılır.
Polimer Sanayi:
Fenil hidroksit, epoksi reçineler, polikarbonatlar, poliüretanlar ve polyester reçinelerin üretiminde kullanılmakta olup, kaplamalar, yapıştırıcılar, köpükler ve yalıtım malzemeleri gibi çok çeşitli ürünlerin imalatına katkıda bulunmaktadır.
Tarım:
Fenil hidroksit, tarımsal amaçlı herbisit ve bitki büyüme düzenleyicilerinin üretiminde ara madde olarak kullanılır.
Kimya Laboratuvarları:
Fenil hidroksit, kimya laboratuvarlarında çeşitli organik sentez reaksiyonlarında reaktif olarak ve denatüre edici madde olarak kullanılır.
Tekstil Sanayi:
Fenil hidroksit, naylon ve suni ipek gibi sentetik elyafların üretiminde kullanılır.
Fenil hidroksit, tekstil ürünlerinin mukavemetini, dayanıklılığını ve alev direncini artıran reçinelerin ve cilaların üretiminde kullanılır.
Elektrik ve Elektronik:
Fenil hidroksitlerden (Benzenol) elde edilen fenil hidroksit reçineleri elektrik ve elektronik endüstrisinde yaygın olarak kullanılmaktadır.
Mükemmel elektriksel özellikleri ve ısıya dayanıklılıkları nedeniyle elektrik ekipmanlarında, devre kartlarında, anahtarlarda ve konnektörlerde yalıtım malzemesi olarak kullanılırlar.
Otomotiv Sanayi:
Fenil hidroksi reçineleri, ısıya dayanıklılık, mekanik mukavemet ve sürtünme özelliklerinden dolayı fren ve debriyaj parçaları, conta ve keçelerin üretiminde kullanılır.
Kauçuk Sanayi:
Fenil hidroksit, sentetik kauçuk üretiminde kullanılır ve polimerizasyon sürecinde zincir düzenleyici olarak görev yaparak kauçuğun mekanik özelliklerini ve stabilitesini artırır.
Kimyasal Üretim:
Fenil hidroksit çeşitli kimyasal sentez reaksiyonlarında reaktif ve ara madde olarak kullanılır.
Fenil hidroksit, bisFenil hidroksit-A (BPA), kaprolaktam, salisilik asit, Fenil hidroksiftalin ve diğerleri gibi bileşiklerin üretilmesinde kullanılır.
Fotoğraf Endüstrisi:
Fenil hidroksit, geliştiriciler, sabitleyiciler ve tonerler de dahil olmak üzere fotoğrafik kimyasalların üretiminde kullanılır.
Kozmetik ve Kişisel Bakım Ürünleri:
Fenil hidroksit ve türevlerinin küçük miktarları kozmetiklerde ve losyonlar, kremler ve saç boyaları gibi kişisel bakım ürünlerinde koruyucu ve koku verici madde olarak kullanılır.
Reçineler ve Kompozitler:
Fenil hidroksit, laminatlar, kalıplanmış ürünler, kaplamalar ve döküm bileşikleri dahil olmak üzere çeşitli uygulamalar için reçine ve kompozitlerin üretiminde kullanılır.
Analitik Kimya:
Fenil hidroksit, spektrofotometri veya kromatografi gibi analitik kimya tekniklerinde standart veya referans malzeme olarak kullanılabilir.
Atık Arıtımı:
Fenil hidroksit, atık su arıtımı ve atık bertarafı gibi atık arıtma proseslerinde kirleticileri nötralize etmek veya uzaklaştırmak amacıyla kullanılabilir.
Fenil Hidroksit'in Özellikleri:
Fenil hidroksit, suda önemli ölçüde çözünen bir organik bileşiktir; 1000 mL'de (0,895 M) yaklaşık 84,2 g çözünür.
Fenil hidroksit ve suyun homojen karışımları, Fenil hidroksit/su kütle oranları ~2,6 ve üzeri olduğunda mümkündür.
Fenil hidroksitin sodyum tuzu olan sodyum fenoksit suda çok daha fazla çözünür.
Fenil hidroksit yanıcı bir katıdır (NFPA derecesi = 2).
Fenil hidroksit ısıtıldığında havada %3 ila %10 oranında bulunan konsantrasyonlarda patlayıcı, yanıcı buharlar üretir.
Fenil hidroksit yangınlarıyla mücadelede karbondioksitli veya kuru kimyasal söndürücüler kullanılmalıdır.
Fenil Hidroksit Sentezi:
Fenil hidroksitler aşağıdaki yöntemlerle sentezlenebilir.
Sülfonik asitlerden (sodyum benzen sülfonatın alkali füzyonuyla)
Fenil hidroksitin sentezlenmesi için ilk ticari proses.
Sodyum benzen sülfonat, 573 K'de sodyum hidroksit ile birleşerek sodyum fenoksit üretir ve asitleştirildiğinde Fenil hidroksit elde edilir.
Diazonyum tuzlarından (diazonyum tuzunun hidrolizi ile – laboratuvar yöntemi)
Fenil Hidroksit Reaksiyonları:
Nötr Fenil hidroksit alt yapısının "şekli".
Nötr Fenil hidroksit molekülünün hesaplanmış elektrostatik yüzeyinin görüntüsü; nötr bölgeleri yeşil, elektronegatif alanları turuncu-kırmızı ve elektropozitif Fenil hidroksit protonunu mavi renkle göstermektedir.
Fenil hidroksit su faz diyagramı:
Fenil hidroksit ve suyun belirli kombinasyonları bir şişede iki çözelti oluşturabilir.
Fenil hidroksit, elektrofilik aromatik sübstitüsyona karşı oldukça reaktiftir.
Artan nükleofiliklik, O'dan halkaya pi elektron yoğunluğunun verilmesine atfedilir.
Halkaya halojenasyon, asilasyon, sülfonasyon ve ilgili işlemler yoluyla birçok grup bağlanabilir.
Fenil hidroksit o kadar güçlü bir şekilde aktive olur ki, bromlama ve klorlama kolayca polisubstitüe olmaya yol açar.
Tepkime 2 ve 4 ikameli türevler verir.
Halojenasyonun regiokimyası, PhOH2]+'nın baskın olduğu kuvvetli asidik çözeltilerde değişir.
Fenil hidroksit, oda sıcaklığında seyreltik nitrik asitle reaksiyona girerek 2-nitroFenil hidroksit ve 4-nitroFenil hidroksit karışımını verirken, derişik nitrik asitle reaksiyona girerek örneğin 2,4,6-trinitroFenil hidroksit elde edilir.
Fenil hidroksit ve türevlerinin Friedel Crafts alkilasyonları genellikle katalizör olmadan ilerler.
Alkilleyici maddeler arasında alkil halojenürler, alkenler ve ketonlar bulunur.
Böylece, adamantil-1-bromür, disiklopentadien) ve sikloheksanonlar sırasıyla bir bis(2-hidroksifenil) türevi olan 4-adamantilfenil hidroksit ve bir 4-siklohekzilfenil hidroksit verir.
Alkoller ve hidroperoksitler, katı asit katalizörlerin (örneğin bazı zeolitler) varlığında fenil hidroksitleri alkile ederler.
Bu şekilde krezol ve kumil fenil hidroksit üretilebilir.
Fenil hidroksitin sulu çözeltileri zayıf asidiktir ve turnusol kağıdını maviden kırmızıya çevirir.
Fenil hidroksit, sodyum hidroksit ile nötrleştirilerek sodyum fenat veya fenil hidroksitat oluşturur, ancak karbonik asitten daha zayıf olduğu için fenil hidroksit, sodyum bikarbonat veya sodyum karbonat ile nötrleştirilemez ve karbondioksit açığa çıkar.
C6H5OH + NaOH → C6H5ONa + H2O
Fenil hidroksit ve benzoil klorür karışımı seyreltik sodyum hidroksit çözeltisinin varlığında çalkalandığında fenil benzoat oluşur.
Schotten-Baumann tepkimesine bir örnek:
C6H5COCl + HOC6H5 → C6H5CO2C6H5 + HCl
Fenil hidroksit, çinko tozu ile damıtıldığında veya buharı 400 °C'de çinko granülleri üzerinden geçirildiğinde benzene indirgenir:
C6H5OH + Zn → C6H6 + ZnO
Fenil hidroksit, bor triflorür (BF3) varlığında diazometan ile muamele edildiğinde ana ürün olarak anisol, yan ürün olarak da azot gazı elde edilir.
C6H5OH + CH2N2 → C6H5OCH3 + N2
Fenil hidroksit ve türevleri, fenoksit kompleksleri içeren yoğun renkli çözeltiler vermek üzere demir(III) klorür ile reaksiyona girer.
Kimyasal Reaksiyonlar:
Aromatik bir halkaya bir hidroksil grubu bağlıdır ve Fenil hidroksit orto/para direktörünü güçlü bir şekilde aktive eder.
Fenil hidroksitler (Benzenol) orto ve para karbonlarında elektrofilik aromatik ikameye karşı önemli bir reaktifliğe sahiptir.
Aromatik Halkanın Reaksiyonları:
Fenil hidroksitteki -OH grubu, rezonans nedeniyle orto ve para pozisyonlarındaki elektron yoğunluğunu artırdığı için orto ve para yönlendiricidir.
Böylece Fenil hidroksit elektrofilik sübstitüsyon reaksiyonlarına uğrar.
Halojenasyon:
-NH2 grubu gibi -OH grubu da o kadar aktifleştiricidir ki, Fenil hidroksitin poli sübstitüsyonunu önlemek oldukça zordur.
Reaksiyonun mono-ikame aşamasında durdurulması için fenil hidroksit gerekiyorsa, reaksiyon CCl4 ve CS2 gibi polar olmayan çözücülerde ve daha düşük sıcaklıklarda gerçekleştirilmelidir.
Fenil Hidroksitin Doğal Kaynakları:
Fenil hidroksit, kömür katranının bir bileşeni olup organik maddelerin ayrışması sırasında oluşur.
Orman yangınları sonucunda fenil hidroksitin çevresel düzeylerinde artış meydana gelebilir.
Sıvı gübredeki uçucu bileşenler arasında fenil hidroksit tespit edilmiştir.
Fenil hidroksitlerin (Benzenol) ve diğer ilgili aromatiklerin endüstriyel kaynakları petrol rafinerisi, petrokimyasallar, temel organik kimyasal üretimi, kömür rafinasyonu, ilaçlar, tabakhane ve kağıt hamuru ve kağıt fabrikalarıdır.
Fenil Hidroksit'in Adlandırılması:
Fenil hidroksitler (Benzenol), benzen halkasına doğrudan bağlı en az bir -OH grubu içeren organik bileşiklerdir.
Benzen halkasına bağlı hidroksil gruplarının sayısına bağlı olarak Fenil hidroksitler (Benzenol), monohidrik, dihidrik ve trihidrik Fenil hidroksitler (Benzenol) olarak sınıflandırılabilir.
Monohidrik Fenil hidroksitler:
Serinin en basit üyesi hidroksibenzen olup, yaygın olarak Fenil hidroksit olarak bilinir, diğerleri ise ikameli Fenil hidroksitler olarak adlandırılır.
Üç izomerik hidroksil toluene krezol adı verilir.
Dihidrik Fenil hidroksitler:
Üç izomerik dihidroksi benzen, yani katekol, resorsinol ve kinol, yaygın isimleriyle daha iyi bilinirler.
Trihidrik Fenil hidroksitler:
Trihidroksi fenil hidroksitler halk arasında pirogallol, hidroksikinol ve floroglusinol adlarıyla bilinirler.
Fenil Hidroksit Üretimi:
Fenil hidroksitin ticari önemi nedeniyle üretimi için birçok yöntem geliştirilmiştir, ancak en baskın teknoloji kümen işlemidir.
Kümen süreci:
Üretimin %95'ini (2003) Hock işlemi olarak da adlandırılan kümen işlemi oluşturmaktadır.
Fenil hidroksit, kümenin (izopropilbenzen) Hock düzenlenmesi yoluyla kısmi oksidasyonunu içerir:
Diğer birçok prosese kıyasla kümen prosesinde daha ılımlı koşullar ve ucuz hammaddeler kullanılıyor.
İşlemin ekonomik olabilmesi için hem Fenil hidroksit hem de aseton yan ürününün talep görmesi gerekmektedir.
2010 yılında dünya çapında asetona olan talep yaklaşık 6,7 milyon tondu ve bunun yüzde 83'ü kümen işlemiyle üretilen asetondan karşılandı.
Kümen sürecine benzer bir yol siklohekzilbenzenle başlar.
Fenil hidroksit, kümen hidroperoksit üretimine benzer şekilde bir hidroperoksite oksitlenir.
Hock düzenlemesi yoluyla siklohekzilbenzen hidroperoksit, Fenil hidroksit ve siklohekzanon vermek üzere parçalanır.
Sikloheksanon bazı naylonların önemli bir öncüsüdür.
Benzen, toluen, siklohekzilbenzenin oksidasyonu:
Benzenin (C6H6) doğrudan Fenil hidroksite oksidasyonu teorik olarak mümkündür ve büyük ilgi görmektedir, ancak Fenil hidroksit henüz ticarileştirilmemiştir:
C6H6 + O → C6H5OH
Azot oksit, O2'den daha güçlü bir oksidan olan potansiyel olarak "yeşil" bir oksidandır.
Ancak nitröz oksit üretim yolları hala rekabetçi değil.
Alternatif akım kullanılarak yapılan bir elektrosentezle benzenden fenil hidroksit elde edilir.
Toluenin oksidasyonu, erimiş sodyum benzoatın hava ile bakır katalizli reaksiyonunu içerir:
C6H5CH3 + 2 O2 → C6H5OH + CO2 + H2O
Reaksiyonun benziyoilsalisilat oluşumu yoluyla ilerlemesi önerilmektedir.
Siklohekzilbenzenin otoksidasyonu hidroperoksiti verir.
Bu hidroperoksidin ayrışmasıyla siklohekzanon ve Fenil hidroksit elde edilir.
Daha eski yöntemler:
İlk yöntemler kömür türevlerinden Fenil hidroksit ekstraksiyonuna veya benzen türevlerinin hidrolizine dayanıyordu.
Benzensülfonik asidin hidrolizi:
Orijinal ticari rota, Wurtz ve Kekule'nin keşiflerine dayanarak 1900'lü yılların başında Bayer ve Monsanto tarafından geliştirildi.
Yöntem, kuvvetli bir bazın benzensülfonik asitle reaksiyona girmesini, ardından hidroksitin sodyum benzensülfonatla reaksiyona girmesiyle sodyum fenoksit elde edilmesini içerir.
İkincisinin asitleştirilmesiyle Fenil hidroksit elde edilir.
Net dönüşüm şu şekildedir:
C6H5SO3H + 2 NaOH → C6H5OH + Na2SO3 + H2O
Klorobenzenin hidrolizi:
Klorobenzen, baz veya buhar kullanılarak Fenil hidroksite hidrolize edilebilir:
C6H5Cl + NaOH → C6H5OH + NaCl
C6H5Cl + H2O -> C6H5OH + HCl
Bu yöntemler klorobenzenin maliyeti ve klorür yan ürününün bertaraf edilmesi gerekliliği nedeniyle dezavantajlıdır.
Kömür pirolizi:
Fenil hidroksit de kömür pirolizinin geri kazanılabilir bir yan ürünüdür.
Lummus Prosesinde toluenin benzoik aside oksidasyonu ayrı olarak gerçekleştirilir.
Fenil Hidroksit'in Asitliği:
Fenil hidroksit alifatik alkollerden daha asidiktir.
Fenil hidroksitin artan asitliği, Fenil hidroksitat anyonunun rezonans stabilizasyonuna atfedilir.
Bu şekilde oksijen üzerindeki negatif yük pi sistemi aracılığıyla orto ve para karbon atomlarına delokalize olur.
Alternatif bir açıklama, baskın etkinin daha elektronegatif sp2 hibritleşmiş karbonlardan kaynaklanan indüksiyon olduğunu varsayan sigma çerçevesini içerir; sp2 sisteminin sp3 sistemine kıyasla sağladığı elektron yoğunluğunun nispeten daha güçlü indüktif geri çekilmesi, oksianyonun büyük ölçüde stabilizasyonuna olanak tanır.
İkinci açıklamayı desteklemek için, asetonun sudaki enolünün pKa'sı 10,9'dur ve bu da onu Fenil hidroksitten (pKa 10,0) sadece biraz daha az asidik yapar.
Bu nedenle, fenoksitin aseton enolata kıyasla daha fazla sayıda rezonans yapısına sahip olması, Fenil hidroksitin stabilizasyonuna çok az katkıda bulunuyor gibi görünmektedir.
Ancak, çözme etkileri dışlandığında durum değişmektedir.
Hidrojen bağı:
Karbon tetraklorürde ve alkan çözücülerde, Fenil hidroksit hidrojen, piridin, dietil eter ve dietil sülfür gibi çok çeşitli Lewis bazlarıyla bağ yapar.
Addukt oluşumunun entalpileri ve addukt oluşumuna eşlik eden -OH IR frekans kaymaları derlenmiştir.
Fenil hidroksit sert asit sınıfına girer.
Tautomerizm:
Fenil hidroksit, kararsız keto tautomeri sikloheksadienon ile keto-enol tautomerizmi sergiler, ancak etkisi neredeyse ihmal edilebilir düzeydedir.
Enolizasyon için denge sabiti yaklaşık olarak 10−13'tür, bu da her on trilyon molekülden yalnızca birinin herhangi bir anda keto formunda olduğu anlamına gelir.
C=C bağının C=O bağıyla değiştirilmesiyle elde edilen küçük miktardaki stabilizasyon, aromatikliğin kaybından kaynaklanan büyük dengesizlik tarafından fazlasıyla telafi edilmektedir.
Bu nedenle fenil hidroksit esas olarak tamamen enol formunda bulunur.
4, 4' İkameli sikloheksadienon, asidik koşullarda dienon-Fenil hidroksit yeniden düzenlenmesine uğrayabilir ve kararlı 3,4-disübstitüe Fenil hidroksit oluşturabilir.
İkame edilmiş Fenil hidroksitler için, birkaç faktör keto tautomerini destekleyebilir:
Ek hidroksi grupları (bkz. resorsinol)
Naftol oluşumunda olduğu gibi halkalanma
Fenil hidroksitat elde etmek için deprotonasyon.
Fenoksitler aromatiklik ile stabilize edilmiş enolatlardır.
Normal şartlarda fenoksit oksijen pozisyonunda daha reaktiftir, fakat oksijen pozisyonu "sert" bir nükleofildir, alfa-karbon pozisyonları ise "yumuşak" olma eğilimindedir.
Fenil Hidroksit'in Tarihçesi:
Fenil hidroksit, 1834 yılında Friedlieb Ferdinand Runge tarafından kömür katranından (saf olmayan bir biçimde) çıkarılarak keşfedildi.
Runge, Fenil hidroksite "Karbolsäure" (kömür-yağ asidi, karbolik asit) adını verdi.
Petrokimya sanayinin gelişmesine kadar kömür katranı birincil kaynak olarak kaldı.
Fransız kimyager Auguste Laurent, 1841 yılında Fenil hidroksiti benzenin bir türevi olarak saf halde elde etti.
1836 yılında Auguste Laurent benzen için "phène" adını ortaya attı; bu, "Fenil hidroksit" ve "fenil" sözcüklerinin köküdür.
1843 yılında Fransız kimyager Charles Gerhardt "fenol" adını ortaya attı.
Fenil hidroksitin antiseptik özellikleri Sir Joseph Lister (1827–1912) tarafından öncü antiseptik cerrahi tekniğinde kullanılmıştır.
Lister, yaraların iyice temizlenmesi gerektiğine karar verdi.
Daha sonra yaraları fenil hidroksit ile kaplanmış bir bez veya tiftik parçasıyla örterdi.
Fenil hidroksite sürekli maruz kalmanın neden olduğu cilt tahrişi, cerrahide aseptik (mikrop içermeyen) tekniklerin kullanılmasına yol açtı.
Lister'in çalışmaları çağdaşı Louis Pasteur'ün çeşitli biyolojik ortamların sterilizasyonu konusundaki çalışmalarından ve deneylerinden esinlenmiştir.
Mikropların öldürülmesi veya önlenmesi durumunda hiçbir enfeksiyonun oluşmayacağını teorileştirdi.
Lister, enfeksiyona neden olan mikroorganizmaları yok etmek için bir kimyasalın kullanılabileceğini ileri sürdü.
Bu arada İngiltere'nin Carlisle kentinde yetkililer, kanalizasyon çukurlarındaki kokuyu azaltmak için karbolik asit kullanarak kanalizasyon arıtma yöntemi üzerinde deneyler yapıyordu.
Bu gelişmeleri duyan ve daha önce antiseptik amaçlı başka kimyasallarla deneyler yapıp pek de başarılı olamayan Lister, yara antiseptiği olarak karbolik asidi denemeye karar verdi.
İlk şansını 12 Ağustos 1865'te, alt bacağının derisini delerek kırılan kaval kemiğine sahip on bir yaşında bir erkek çocuğunu kabul ettiğinde yakaladı.
Normalde tek çözüm uzuvların kesilmesi olurdu.
Ancak Lister karbolik asidi denemeye karar verdi.
Kemiği yerleştirdikten ve bacağı atellerle destekledikten sonra, temiz pamuklu havluları seyreltilmemiş karbolik aside batırdı ve yaranın üzerine koydu, üzerini bir kat kalay folyoyla kapladı ve dört gün boyunca orada bıraktı.
Lister yarayı kontrol ettiğinde enfeksiyon belirtisi görmeyince çok şaşırdı, sadece karbolik asitin neden olduğu hafif yanmadan kaynaklanan yaranın kenarlarında kızarıklık vardı.
Seyreltilmiş karbolik asitle yeni bandajlar uygulayan çocuk, yaklaşık altı haftalık tedavinin ardından yürüyerek evine gidebildi.
Lister'in çalışmalarının ilk sonuçlarının Lancet'te yayımlandığı 16 Mart 1867'ye kadar, yeni antiseptik yöntemini kullanarak toplam on bir hastayı tedavi etmişti.
Bunlardan yalnızca biri ölmüştü ve bu da Lister'ın yara pansuman tekniğiyle hiçbir ilgisi olmayan bir komplikasyondan kaynaklanıyordu.
Artık ilk kez, bileşik kırıkları olan hastaların hastaneden tüm uzuvları sağlam bir şekilde ayrılma olasılığı artıyor.
Hastanede antiseptik ameliyatlar uygulanmaya başlanmadan önce otuz beş cerrahi vakada on altı ölüm gerçekleşmişti.
Neredeyse her iki hastadan biri hayatını kaybetti.
1865 yazında antiseptik cerrahinin uygulamaya konulmasından sonra kırk vakada sadece altı ölüm meydana geldi.
Ölüm oranı ise yüzde 50'lere yakın seviyelerden yüzde 15'lere düştü.
Fenil hidroksit olağanüstü bir başarıydı.
Fenil hidroksit, 19. yüzyılda Londra'da grip ve diğer rahatsızlıklara karşı koruma olarak pazarlanan etkisiz bir cihaz olan Karbolik Duman Topu'nun ana maddesiydi ve ünlü Carlill v Carbolic Smoke Ball Company davasının konusuydu.
İkinci Dünya Savaşı:
Fenil hidroksitin merkezi sinir sistemi üzerindeki toksik etkisi, aşağıda tartışıldığı gibi, hem insanlarda hem de hayvanlarda ani bayılma ve bilinç kaybına neden olur; merkezi sinir sisteminin kontrol ettiği motor aktivite nedeniyle bu semptomlardan önce kramp hali görülür.
Fenil hidroksit enjeksiyonları, II. Dünya Savaşı sırasında Nazi Almanyası tarafından bireysel infaz yöntemi olarak kullanıldı.
Fenil hidroksit ilk olarak Naziler tarafından 1939 yılında Aktion T4 adı altında istenmeyen kişilerin toplu katliamında kullanıldı.
Almanlar, daha küçük grupların imhasının daha ekonomik olduğunu, her kurbana Fenil hidroksit enjekte edilerek yapıldığını öğrendiler.
Binlerce kişiye fenil hidroksit enjeksiyonu yapıldı.
Maximilian Kolbe de Auschwitz'de iki hafta boyunca susuzluk ve açlıktan kurtulduktan sonra bir yabancının yerine ölmeyi teklif ettiğinde Fenil hidroksit enjeksiyonuyla öldürüldü.
Yaklaşık bir gramı bile ölüme sebep olmaya yeter.
Olaylar:
Fenil hidroksit normal bir metabolizma ürünü olup, insan idrarında 40 mg/L'ye kadar miktarlarda atılır.
Erkek fillerin mest döneminde temporal bez salgısında Fenil hidroksit ve 4-metilFenil hidroksit'in varlığı tespit edildi.
Kâstoreumda bulunan kimyasal bileşiklerden biri de fenil hidroksittir.
Fenil hidroksit, kunduzun yediği bitkilerden vücuda alınır.
Viskide bulunuşu:
Fenil hidroksit, Islay İskoç viskisinin aromasında ve tadında ölçülebilir bir bileşendir, genellikle ~30 ppm'dir, ancak viski üretmek için kullanılan maltlanmış arpada fenil hidroksit 160 ppm'nin üzerine çıkabilir.
Bu miktar damıtılmış sıvıdaki miktardan farklıdır ve muhtemelen daha yüksektir.
Biyolojik bozunma:
Cryptanaerobacter Phenyl hydroxideicus, 4-hidroksibenzoat yoluyla Fenil hidroksitten benzoat üreten bir bakteri türüdür.
Rhodococcus Phenyl hydroxideicus, tek karbon kaynağı olarak Fenil hidroksiti parçalayabilen bir bakteri türüdür
Fenil Hidroksit'in Kullanımı ve Depolanması:
İşleme:
Fenil hidroksiti eldiven, gözlük ve koruyucu giysi gibi uygun kişisel koruyucu ekipman (KKE) kullanarak dikkatli bir şekilde kullanın.
Cilt, göz ve giysilerle doğrudan temasından kaçınınız.
Buharların solunmasını önlemek için iyi havalandırılan yerlerde kullanınız.
Toz, buhar veya sisin solunmasından kaçınınız.
Kullanılmadığı zamanlarda kapların düzgün bir şekilde etiketlendiğinden ve güvenli bir şekilde kapatıldığından emin olun.
Elleçlemeden sonra ellerinizi iyice yıkayın.
Depolamak:
Fenil hidroksiti, kuvvetli oksitleyici maddeler gibi uyumsuz maddelerden uzakta, serin, kuru ve iyi havalandırılan bir alanda saklayın.
Kullanıma hazır olana kadar kapları sıkıca kapalı ve mühürlü tutun.
Isı, kıvılcım ve açık alev kaynaklarından uzakta muhafaza edin.
Işıktan ve nemden koruyunuz.
Dayanıklı iç astarı olan, korozyona dayanıklı bir kapta saklayın.
Fenil Hidroksitin Reaktivitesi ve Stabilitesi:
Kararlılık:
Fenil hidroksit normal sıcaklık ve basınç altında kararlıdır.
Fenil hidroksit ısıya veya kuvvetli asit ve bazlara maruz kaldığında polimerleşebilir.
Reaktivite:
Güçlü oksitleyici maddelerle reaksiyona girerek yangın veya patlama riskine yol açar.
Asetil klorür, nitrobenzen ve alüminyum klorür ile şiddetli reaksiyona girebilir.
Bazlarla, indirgeyici maddelerle ve bazı metallerle uyumsuzdur.
Ayrışma Ürünleri:
Fenil hidroksit, ayrışma noktasına kadar ısıtıldığında karbon monoksit ve karbondioksitten oluşan zehirli dumanlar yayar.
Fenil Hidroksit İlk Yardım Önlemleri:
Solunum:
Kişiyi hemen temiz havaya çıkarın.
Nefes almada zorluk çekiyorsanız oksijen verin.
Hemen tıbbi yardım alın.
Cilt Teması:
Etkilenen bölgeyi hemen bol su ile en az 15 dakika yıkayın.
Kirlenmiş giysileri ve ayakkabıları çıkarın.
Fenil hidroksit ciddi yanıklara ve sistemik toksisiteye neden olabileceğinden derhal tıbbi yardım alın.
Göz Teması:
Gözlerinizi en az 15 dakika boyunca bol su ile yıkayın, ara sıra alt ve üst göz kapaklarını kaldırın.
Hemen tıbbi yardım alın.
Yutma:
Kusturmaya çalışmayın.
Ağzınızı suyla çalkalayın ve kişiye bol su içirin.
Fenil hidroksit yutulması hayati tehlike yaratabileceğinden derhal tıbbi yardım alın.
Fenil Hidroksit Yangınla Mücadele Önlemleri:
Uygun Söndürme Ortamı:
Fenil hidroksit içeren yangınları söndürmek için alkole dayanıklı köpük, karbondioksit (CO2), kuru kimyasal veya su spreyi kullanın.
Yangınla Mücadele Önlemleri:
Bağımsız solunum cihazı (SCBA) dahil olmak üzere tam koruyucu ekipman giyin.
Karbon monoksit ve karbondioksit gibi zehirli gazları içerebilen yanma ürünlerini solumaktan kaçının.
Belirli Tehlikeler:
Fenil hidroksit yanıcıdır ve yüksek sıcaklıklarda havayla patlayıcı karışımlar oluşturabilir.
Konteynerler ateşe veya aşırı ısıya maruz kaldığında patlayabilir.
Fenil Hidroksit'in Kazara Salınım Önlemleri:
Kişisel Önlemler:
Ortamı boşaltın ve yeterli havalandırmayı sağlayın.
Eldiven, gözlük ve koruyucu giysiler dahil olmak üzere uygun KKD giyin.
Çevresel Önlemler:
Güvenliyse daha fazla sızıntıyı veya dökülmeyi önleyin.
Ürünün giderlere veya su yollarına kaçmasına izin vermeyin.
Sınırlama ve Temizleme:
Dökülenleri inert maddelerle (örneğin kum, toprak) emdirin ve bertaraf için uygun, kapalı kaplara koyun.
Kirlenmiş yüzeyleri iyice temizleyin.
Yerel, eyalet ve federal düzenlemelere uygun şekilde bertaraf edin.
Fenil Hidroksit Maruziyet Kontrolleri/Kişisel Korunma:
Maruz Kalma Sınırları:
OSHA PEL: 5 ppm (cilt)
ACGIH TLV: 5 ppm (deri)
Mühendislik Kontrolleri:
Havadaki konsantrasyonları maruz kalma sınırlarının altında tutmak için yerel egzoz havalandırması kullanın.
Göz yıkama istasyonlarının ve emniyet duşlarının kolayca bulunabildiğinden emin olun.
Kişisel Koruyucu Donanım (KKD):
Solunum Koruması:
Maruz kalma limitleri aşıldığında veya tahriş oluştuğunda NIOSH onaylı solunum cihazlarını kullanın.
Cilt Koruması:
Cilt temasını önlemek için kimyasal maddelere dayanıklı eldiven, uzun kollu giysi ve pantolon giyin.
Göz Koruması:
Kimyasal güvenlik gözlüğü veya yüz siperi kullanın.
Hijyen Önlemleri:
Elleçlemeden sonra ve bir şey yiyip içmeden önce ellerinizi iyice yıkayın.
Fenil hidroksitin işlendiği veya depolandığı alanlarda yemek yemeyin, içecek veya sigara içmeyin.
Fenil Hidroksit Tanımlayıcıları:
CAS Numarası: 108-95-2
Moleküler Formül: C6H5OH veya C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11
CAS Numarası: 108-95-2
EC Numarası: 203-632-7
Moleküler Formül: C₆H₅OH
Mol Kütlesi: 94.11 g/mol
IUPAC Adı: Fenil hidroksit
Eş anlamlılar: Benzenol, Karbolik Asit, Hidroksibenzen, Fenil Asit
BM Numarası: 1671 (Eritilmiş Fenil hidroksit için)
Kimyasal Yapı: Bir hidroksil grubu (-OH) bağlı benzen halkası.
Moleküler Formül: C6H6O
Moleküler Ağırlık: 94.11 g/mol
Görünüm: Renksiz ila açık pembe kristal katı
Koku: Tatlı, tıbbi veya Fenil hidroksit kokusu
Erime Noktası: 40,9°C (105,6°F)
Kaynama Noktası: 181,7°C (359,1°F)
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Çözünürlük: Su, alkol, eter ve birçok organik çözücüde çözünür
Kimyasal formülü: C6H6O
Mol kütlesi: 94.113 g/mol
Görünüm: Şeffaf kristal katı
Koku: Tatlı ve katranımsı
Yoğunluk: 1,07 g/cm3
Fenil Hidroksit'in Özellikleri:
Erime noktası: 40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K)
Kaynama noktası: 181,7 °C (359,1 °F; 454,8 K)
Suda çözünürlük: 8,3 g/100 mL (20 °C)
günlük P: 1.48
Buhar basıncı: 0,4 mmHg (20 °C)
Asitlik (pKa):
9.95 (suda),
18.0 (DMSO'da),
29.1 (asetonitril içinde)
Konjuge baz: Fenoksit
Moleküler Ağırlık/Molar Kütle: 94.11 g/mol
Yoğunluk: 1,07 g/cm³
Erime Noktası: 40,5 °C
Kaynama Noktası: 181,7 °C
Moleküler Ağırlık: 94.11
XLogP3: 1,5
Hidrojen Bağı Donör Sayısı: 1
Hidrojen Bağı Alıcı Sayısı: 1
Döndürülebilir Bağ Sayısı: 0
Tam Kütle: 94.041864811
Monoizotopik Kütle: 94.041864811
Topolojik Kutup Yüzey Alanı: 20.2 Ų
Ağır Atom Sayısı: 7
Karmaşıklık: 46.1
İzotop Atom Sayısı: 0
Tanımlı Atom Stereomerkez Sayısı: 0
Tanımsız Atom Stereocenter Sayısı: 0
Tanımlı Bond Stereocenter Sayısı: 0
Tanımsız Bond Stereocenter Sayısı: 0
Kovalent Bağlı Birim Sayısı: 1
Bileşik Kanonikleştirildi: Evet
Kaynama Noktası: 181.8°C
Erime Noktası: 40.9°C
Buhar Basıncı: 20°C'de 0,36 mm Hg
Parlama Noktası: 78.9°C
Fenil Hidroksit Özellikleri:
Görünüm: Renksiz ila açık pembe katı veya sıvı (sıcaklığa bağlı olarak).
Koku: Güçlü, belirgin Fenil hidroksit kokusu.
Saflık: Tipik olarak ≥ %99 (GC veya HPLC ile).
Erime Noktası: 40,5°C (104,9°F).
Kaynama Noktası: 181,7°C (359,1°F).
Yoğunluk: 20°C'de 1,07 g/cm³.
Su İçeriği: Genellikle ≤ %0,1 (Karl Fischer yöntemi).
pH (%1 Çözelti): Yaklaşık 6-7.
Renk (APHA): Genellikle ≤ 10 (APHA ölçeğinde).
Kırılma İndeksi: Yaklaşık 1,548 (20°C'de).
Parlama Noktası: 79°C (174°F).
Kendiliğinden Tutuşma Sıcaklığı: 490°C (914°F).
Buhar Basıncı: 20°C'de 0,7 mmHg.
Buhar Yoğunluğu: 3.2 (hava = 1).
Çözünürlük: Su ve birçok organik çözücüde (örneğin etanol, eter) karışabilir.
