PHÉNYLCARBINOL

NUMÉRO CAS : 100-51-6

FORMULE MOLÉCULAIRE : C6H5CH2OH

POIDS MOLÉCULAIRE : 108,14

Le phénylcarbinol est un fixateur très utile et est un parfum indispensable dans la préparation du jasmin, du clair de lune, de l'ylang-ylang et d'autres parfums.
Le phénylcarbinol est un fixateur très utile.
Le phénylcarbinol est une épice indispensable dans la préparation du jasmin, du moonshine et d'autres parfums.
Pour la préparation du savon; essence cosmétique quotidienne.

Cependant, le phénylcarbinol peut être lentement oxydé naturellement, et une partie de celui-ci génère du benzaldéhyde et de l'éther benzylique, de sorte que les produits commerciaux ont souvent un parfum d'amande, il ne convient donc pas à un stockage à long terme.
Le phénylcarbinol est largement utilisé dans la production de produits chimiques industriels.
Le phénylcarbinol est utilisé comme solvant de peinture ; révélateur photographique; stabilisateur de polychlorure de vinyle; Médicament; solvant de résine synthétique; solvant pour injection de vitamine B; conservateur pour pommade ou médicament liquide.
Le phénylcarbinol peut être utilisé comme fil de nylon ; déshydratant pour fibre et film plastique, colorant; ester de cellulose; solvant de la caséine, intermédiaire de préparation d'ester ou d'éther benzylique.

Dans le même temps, le phénylcarbinol est largement utilisé dans la fabrication de stylos ; solvant de peinture, etc.
Le phénylcarbinol est utilisé comme anesthésique local.
Le phénylcarbinol est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, comme aide pharmaceutique, ainsi qu'en parfumerie et aromatisation.
Le phénylcarbinol est produit naturellement par de nombreuses plantes et se trouve couramment dans les fruits et les thés.

Le phénylcarbinol se trouve également dans une variété d'huiles essentielles, notamment le jasmin, la jacinthe et l'ylang-ylang.
Le phénylcarbinol est un ingrédient utilisé dans la fabrication de savons, de crèmes topiques, de lotions pour la peau, de shampooings et de nettoyants pour le visage et est populaire en raison de ses propriétés antibactériennes et antifongiques.
Le phénylcarbinol est un ingrédient commun dans une variété de produits ménagers.
Le phénylcarbinol est également utilisé comme solvant dans les aliments en raison de sa faible polarité, de sa faible toxicité et de sa faible pression de vapeur.

Le phénylcarbinol est approuvé pour être utilisé comme additif alimentaire (E1519) et cosmétique dans l'UE.
Le phénylcarbinol est un liquide blanc comme l'eau avec une légère odeur aromatique et un goût prononcé de brûlé.
Dans l'industrie, le Phénylcarbinol est utilisé dans la fabrication d'autres composés benzyliques, ainsi qu'en parfumerie et aromatisation.

En tant que produit pharmaceutique, le phénylcarbinol est utilisé comme médicament antiparasitaire utilisé pour traiter les poux de tête.
Le phénylcarbinol est également utilisé comme conservateur courant dans de nombreux médicaments injectables.
Le phénylcarbinol est utilisé dans les vaporisateurs nasaux comme conservateur.
Le phénylcarbinol est l'un des alcools aromatiques les plus simples, qui peut être considéré comme du méthanol à substitution phényle.

Le phénylcarbinol est un ingrédient naturel et synthétique utilisé comme solvant et conservateur ; a été associée à une allergie de contact.
Le phénylcarbinol est un liquide incolore avec une odeur douce et agréable.
Le phénylcarbinol est partiellement soluble dans l'eau et totalement miscible dans les alcools, avec les huiles essentielles et grasses et avec l'éther éthylique.
Le phénylcarbinol est un solvant utile en raison de sa faible toxicité, de sa polarité et de sa faible pression de vapeur.
Le phénylcarbinol est couramment utilisé comme antimicrobien, conservateur, solvant et désinfectant dans diverses applications, ce qui en fait un produit très polyvalent pour différentes utilisations à la fois industrielles et grand public.

Le phénylcarbinol est utilisé comme agent antimicrobien dans les préparations pharmaceutiques depuis de nombreuses années.
Le phénylcarbinol est oxydé par l'alcool déshydrogénase, une enzyme cytoplasmique présente principalement dans le foie, mais aussi dans l'intestin et les reins.
Cette réaction est saturable.
Le benzaldéhyde formé est oxydé par les aldéhydes déshydrogénases (AldDH), enzymes cytoplasmiques et mitochondriales principalement présentes dans le foie, mais aussi dans l'intestin et de nombreux organes.

Le phénylméthanol est ajouté en petites quantités aux matériaux de revêtement de surface pour améliorer leur fluidité et leur brillance.
Dans l'industrie textile, le Phénylméthanol est utilisé comme auxiliaire dans la teinture de la laine, des polyamides et des polyesters.
En pharmacie, le phénylméthanol est utilisé comme ingrédient anesthésique local dans les médicaments anorectaux, bucco-dentaires et analgésiques topiques en vente libre et, en raison de son effet antimicrobien, comme ingrédient dans les onguents et autres préparations.

Le phénylméthanol est également une matière première pour la préparation de nombreux esters benzyliques qui sont utilisés comme odorants, arômes, stabilisants pour les parfums volatils et plastifiants et est également utilisé dans la distillation extractive des m- et p-xylènes et des m- et p-crésols. .
D'autres utilisations incluent ou ont inclus le thermoscellage de films de polyéthylène, en photographie couleur comme accélérateur de développement et en microscopie comme matériau d'enrobage.
Le phénylméthanol est présent dans de nombreuses huiles essentielles et aliments.
Le phénylméthanol est un liquide incolore à odeur faible et légèrement sucrée.

Le phénylméthanol peut être oxydé en benzaldéhyde, par exemple avec de l'acide nitrique.
La déshydrogénation sur un catalyseur cuivre-oxyde de magnésium-ponce conduit également à l'aldéhyde.
L'estérification du phénylméthanol donne lieu à un certain nombre de substances parfumées et aromatiques importantes.
En chauffant le phénylméthanol en présence d'acides forts ou de bases fortes, de l'éther dibenzylique se forme.
Le phénylcarbinol est un alcool primaire aromatique. Le phénylméthanol est synthétisé par la réaction de Cannizzaro, qui implique l'oxydation et la réduction simultanées du benzènecarbaldéhyde (benzaldéhyde) par reflux dans une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium :

2C6H5CHO → C6H5CH2OH + C6H5COOH

Le phénylméthanol subit les réactions caractéristiques des alcools, en particulier celles dans lesquelles la formation d'un ion carbonium stable comme intermédiaire (C6H5CH2 +) améliore la réaction.
La substitution sur le noyau benzénique est également possible ; le groupe -CH2OH se dirige vers la position 2 ou 4 en donnant des électrons au cycle.

USAGE:

Le phénylcarbinol est utilisé comme solvant général pour les encres, les cires, les gommes laques, les peintures, les laques et les revêtements de résine époxy.
Le phénylcarbinol peut être utilisé dans les décapants de peinture, en particulier lorsqu'il est combiné avec des renforçateurs de viscosité compatibles pour encourager le mélange à s'accrocher aux surfaces peintes.
Le phénylcarbinol est un précurseur d'une variété d'esters et d'éthers, utilisés dans les industries du savon, des parfums et des arômes.

Le phénylcarbinol est également utilisé dans les e-liquides pour e-cigarettes afin de rehausser les saveurs utilisées.
Le phénylcarbinol peut être utilisé comme anesthésique local, en particulier avec l'épinéphrine.
Le phénylcarbinol peut être utilisé comme dégraissant dans les produits de nettoyage de tapis.
En tant que solvant de teinture, il améliore le processus de teinture de la laine, du nylon et du cuir.

Le phénylcarbinol est également utilisé comme révélateur de film photographique et comme insectifuge.
Le phénylcarbinol est utilisé comme conservateur bactériostatique à faible concentration dans les médicaments intraveineux, les cosmétiques et les médicaments topiques.
Une certaine prudence est nécessaire si un pourcentage élevé de phénylcarbinol est utilisé car le benzaldéhyde provient du phénylcarbinol lorsqu'il est utilisé comme conservateur dans une solution de formulation injectable.

APPLICATION:

-Revêtements
-Pigments et colorants
-Encres
-Durcisseurs époxy
-Résine Solvant
-Soins personnels
-Les saveurs
-Pharmaceutique
-Parfums et Parfumerie

DÉTAILS DU PRODUIT :

-Formule chimique : C7H8O
-Structure simplifiée : C6H5CH2OH
-Poids moléculaire : 108.138
-Numéro CAS : 100-51-6
- Numéro EINECS : 202-859-9
-Apparence et Propriétés : Liquide incolore à odeur aromatique.
-Point de fusion : -15,3 ℃
-Densité : 1,04 g/cm3
-Point d'ébullition : 205,7 ℃
-Température d'allumage (℃): 436
-Solubilité : légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans l'alcool, l'éther et l'hydrocarbure aromatique.
-Indice de réfraction : 1,5396

PURIFICATION:

Le phénylcarbinol est généralement purifié par distillation fractionnée soigneuse sous pression réduite en l'absence d'air.
Le phénylcarbinol peut être détecté par absorption UV à 283 nm.
Le phénylcarbinol a également été purifié par agitation avec du KOH aqueux et extraction avec de l'éther diéthylique sans peroxyde.
Après lavage à l'eau, l'extrait est traité avec une solution saturée de NaHS, filtré, lavé, séché avec CaO et distillé sous pression réduite.

FONCTION:

-Agent bactériostatique - Prévient, ralentit ou inhibe la croissance des bactéries
-Drogue / Médicament - Traite, soulage, guérit ou prévient la maladie.
-Comme officiellement déclaré par un organisme gouvernemental de réglementation des médicaments/médicaments
-Fragrance / Composant de parfum - Fournit ou améliore une odeur ou une odeur particulière.
-Insecticide / Pesticide - Tue ou inhibe les organismes indésirables
-Conservateur - Prévient et inhibe la croissance de micro-organismes indésirables qui peuvent être nocifs
-Agent de contrôle de la viscosité - Maintient ou modifie l'épaisseur d'un liquide, principalement utilisé dans les cosmétiques

PROPRIÉTÉS:

-Formule linéaire : C6H5CH2OH
-Poids moléculaire : 108,14
-Apparence physique : liquide incolore transparent
-Odeur : Légèrement aromatique
-Sp. Gravité à 20oC : 1.040 – 1.050
-Contenu en aldéhyde (par Gc) : 0,1 %
-Solubilité : Conformez-vous selon Bp
-Test (par Gc): Nlt 99,0 %
-Présence de composé chloré : exempt de chlore
-Indice d'acide : Nmt 0,2 %

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES:

-Formule chimique : C7H8O
-Apparence : Liquide incolore
-Test : > 97 %
-Point d'ébullition : 205oC
-Point d'éclair : 101oC

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

-Apparence : cristaux incolores (est)
-Test : 95,00 à 100,00
-Point de fusion : 67,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Point d'ébullition : 308,00 à 309,00 °C. à 760,00 mm Hg
-Pression de vapeur : 0,000301 mmHg à 25,00 °C.
- Point d'éclair : 265,00 °F. TCC ( 129.40 °C. )
-logP (dont : 2,971)

INFORMATION PRODUIT:

-Numéro CAS : 100-51-6
-Numéro d'index CE : 603-057-00-5
-Numéro CE : 202-859-9
-Formule Hill : C₇H‚ˆO
-Formule chimique : C‚†H‚…CH‚‚OH
-Masse molaire : 108,14 g/mol
-Code SH : 2906 21 00

INFORMATIONS PHYSIQUES ET CHIMIQUES :

-Point d'ébullition : 205 °C (1013 hPa)
-Densité : 1,05 g/cm3 (20 °C)
-Limite d'explosivité : 1,3 - 13 %(V)
- Point d'éclair : 101 °C DIN 51758
-Température d'inflammation : 435 °C DIN 51794
-Point de fusion : -15,3 °C
-Pression de vapeur : 0,07 hPa (20 °C)
-Solubilité : 40 g/l

INFORMATIONS GÉNÉRALES:

-Apparence: Liquide transparent incolore
-Pureté : 99%
- Gravité spécifique, 20 °C : 1.043-1.048
-Indice de réfraction,20°C : 1.538-1.541
-Benzaldéhyde, ppm : 200 max
-Numéro de peroxyde : 5max
-Résidu à l'évaporation, % : 0,1 max
-chlorure, % : 0,005 max
-eau,% : 0,1 max
-Acidité (comme acide benzoïque), % : 0,1 max

MÉTHODE DE PRODUCTION:

Le chlorure de benzyle avec du potassium ou du sodium est chauffé pendant une longue période et s'hydrolyse pour donner du phénylcarbinol.
Le benzaldéhyde dans le méthanol et la solution d'hydroxyde de sodium réagissent au phénylcarbinol à 65 ~ 75 ℃.
Le produit a une grande pureté.

En utilisant du chlorure de benzyle comme matière première, il est chauffé et s'hydrolyse pour donner du phénylcarbinol en présence du catalyseur au sodium.
Spécification des épices Phénylcarbinol (QB792-81) : la densité relative de 1,041-1,046 ; indice de réfraction de 1,538-1,541 ; plage d'ébullition 203-206℃ et volume de distillat supérieur à 95 % ; dissolution complète dans 30 volumes d'eau distillée ; contenant plus de 98 pour cent d'alcool; test au chlore (NF) comme réaction secondaire.
Quota de consommation de matières premières : chlorure de benzyle 1 600 kg/t ; carbonate de soude 1000kg/t.
Le phénylcarbinol existe naturellement dans la fleur d'oranger, l'ylang-ylang, le jasmin, le gardénia, l'acacia, le lilas et la jacinthe.

Le chlorure de benzyle ou benzaldéhyde est utilisé comme matière première pour préparer le phénylcarbinol dans l'industrie.
Ajouter du chlorobenzyle à une solution de carbonate de sodium à 12 %, chauffer à 93 °C et agiter pendant 5 h.
Chauffer ensuite le mélange à 101~103℃ et réagir pendant 10h.
Après la réaction, refroidissez-le à température ambiante et ajoutez du sel à saturation.

Après avoir encore reposé pour la stratification, prenez le liquide supérieur et obtenez les produits bruts par distillation sous pression.
Puis affinez pour gagner les produits cibles.
Le rendement est de 70%～72%.

C6H5CH2Cl+H2O[Na2CO3]†'C6H5CH2OH+NaCl+CO2†'

En présence d'hydroxyde de sodium, le formaldéhyde et le benzaldéhyde réagissent pour produire du phénylcarbinol par réaction de dismutation.

C6H5CHO+HCHO[NaOH]†'C6h5CH2OH+HCOONa

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES:

Le phénylcarbinol est un liquide incolore, hygroscopique et sensible à l'air avec une légère odeur aromatique agréable.
La concentration seuil d'odeur dans l'eau est de 10 ppm.

PROFIL DE RÉACTIVITÉ :

Ils sont facilement obtenus par réaction d'acide hypochloreux et d'alcools soit en solution aqueuse, soit en solutions mixtes aqueuses-tétrachlorure de carbone.
Le chlore plus les alcools produiraient de la même manière des hypochlorites d'alkyle.
Ils se décomposent au froid et explosent lorsqu'ils sont exposés au soleil ou à la chaleur.
Les hypochlorites tertiaires sont moins instables que les hypochlorites secondaires ou primaires.
Les réactions catalysées par une base d'isocyanates avec des alcools doivent être effectuées dans des solvants inertes.
De telles réactions en l'absence de solvants se produisent souvent avec une violence explosive.

SÉCURITÉ:

Le phénylcarbinol est utilisé dans une grande variété de formulations pharmaceutiques.
Le phénylcarbinol est métabolisé en acide benzoïque, qui est ensuite métabolisé dans le foie par conjugaison avec la glycine pour former de l'acide hippurique, qui est excrété dans l'urine.
L'ingestion ou l'inhalation de Phénylcarbinol peut causer des maux de tête, des vertiges, des nausées, des vomissements et de la diarrhée.
Une surexposition peut entraîner une dépression du SNC et une insuffisance respiratoire.
Cependant, les concentrations de Phénylcarbinol normalement employées comme conservateur ne sont pas associées à de tels effets indésirables.
Les rapports de réactions indésirables au phénylcarbinol utilisé comme excipient comprennent la toxicité après administration intraveineuse ; neurotoxicité chez les patients ayant reçu du phénylcarbinol dans des préparations intrathécales ; hypersensibilité, bien que relativement rare; et un syndrome toxique mortel chez les prématurés.

MANUTENTION:

Porter un équipement de protection individuelle/un équipement de protection du visage.
Assurer une ventilation adéquate.
Ne pas mettre en contact avec les yeux, la peau ou les vêtements.
Éviter l'ingestion et l'inhalation.
Tenir à l'écart des flammes nues, des surfaces chaudes et des sources d'inflammation.

STOCKAGE:

Conserver en dessous de +30°C.
Stocké dans un entrepôt frais et ventilé.
Éloignez-vous du feu et de la chaleur.

Le stockage doit être séparé de l'oxydant.
Équipé des variétés et des quantités correspondantes d'équipement d'incendie.
La zone de stockage doit être équipée d'un équipement de traitement d'urgence des fuites et de matériaux d'abri appropriés.
Conserver dans un endroit sec, frais et bien aéré.

Conserver le récipient bien fermé.
Conserver les récipients bien fermés dans un endroit sec, frais et bien ventilé.
Tenir éloigné d'une source de chaleur, des étincelles et des flammes.
Matériaux incompatibles.

SYNONYME:

Phénylméthanol
phénylméthanol
benzèneméthanol
100-51-6
phénylcarbinol
Alcool benzoylique
l'alcool benzylique
Benzènecarbinol
Hydroxytoluène
Alcool phénylméthylique
alpha-toluénol
(Hydroxyméthyl)benzène
Phénolcarbino
Alcool benzal
alpha-hydroxytoluène
alcool benzylique
Alcool benzylique
Benzylicum
Méthanol, phényl-
Phénylcarbinolum
hydroxyméthylbenzène
Phényl-Méthanol
L'ALCOOL BENZYLIQUE
Euxyl K 100
bentalol
Ulesfia
.alpha.-Hydroxytoluène
Alcool aromatique
66072-40-0
Caswell n° 081F
FEMA n° 2137
.alpha.-Toluénol
Phénylméthanol (naturel)
Alcool benzilique [DCIT]Itch-X
alcoolum benzylique
NCI-C06111
benzèneméthanol
Alcool benzylique
Alcool primaire aromatique
Alcool, benzyle
Alcool benzylique
Alcool benzylique
Alcool bencilico
Méthanol benzène
Alcoolum benzylique
NSC 8044
HOCH-Ph-polymère
BnOH
Phénylméthanol lié à un polymère
Phénylméthanol Naturel
NSC-8044
MFCD00004599
Résine hydroxyméthyle
TOLUÈNE,ALPHA-HYDROXY
LKG8494WBH
CHEBI:17987
INS NO.1519INS-1519
Résine hydroxyméthyle
NCGC00091865-01
Phényl méthanol
DSSTox_CID_152
E-1519
DSSTox_RID_75404
DSSTox_GSID_20152
185532-71-2
MBN
Alcool benzilico
Alcool, Benzyle
Alcool bencilico
phénylméthane-1-ol
CAS-100-51-6
HSDB 46
Ulesfia (TN)
CCRIS 2081
Phénylméthanol
EINECS 202-859-9
UNII-LKG8494WBH
Code chimique des pesticides EPA 009502
BRN 0878307
alcool enzylique
Alcool Benzal
Alcool benzoïque
bentanol
Alcoolbenzylique
benzène-méthanol
Phénylméthanol
a-Hydroxytoluène
a-toluénol
AI3-01680
Phénylméthanol
Alcool benzylique
HOCH2-Ph-polymère
Sunmorl BK 20
Nat. Phénylméthanol
PhCH2OH
201740-95-6
Bn-OH
Phénylméthanol-13C6
SCHEMBL147
Phénylméthanol, qualité ACS
bmse000407
C6H5CH2OH
CHEMBL720
CE 202-859-9
WLN : Q1R
Phénylméthanol
Phénylméthanol
PINAPUR™ 9 BA-R
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
4-06-00-02222
Phénylméthanol
OFFRE : ER0248
ALCOOL, BENZYLE
Phénylméthanol
TB 13G
Phénylméthanol
Phénylméthanol, LR, >=99%
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
Phénylméthanol
DTXSID5020152
BDBM16418
NSC8044
Phénylméthanol
Phénylméthanol Réactif Qualité ACS
HMS3264B16
HMS3885F10
Pharmakon1600-01502555
ZINC895302
Phénylméthanol, étalon analytique
Phénylméthanol, AR, >=99.5%
HY-B0892
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Tox21_111172
Tox21_202447
Tox21_300044
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Phénylméthanol
MFCD03792087
NSC760098
s4600
STL163453
Phénylméthanol
Phénylméthanol, >=99%, FCC, FG
AKOS000119907
Phénylméthanol, naturel, >=98%, FG
GCC-213843
DB06770
LS41488
NSC-760098
Alcool benzylique 100 microg/mL dans du méthanol
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ALCOOL BENZYLIQUE
Phénylméthanol, réactif ACS, >=99.0%
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Phénylméthanol sur polystyrène, 3,5 mmol/g
B2378
Phénylméthanol, testé selon Ph.Eur.
Alcool benzylique 100 microg/mL dans l'acétonitrile
E1519
FT-0622812
Phénylméthanol, pa, réactif ACS, 99,0 %
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C00556
C03485
D00077
D70182
Q52353
AB01563201_01
A800221
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J-000153